JP2009528354A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2009528354A5
JP2009528354A5 JP2008557304A JP2008557304A JP2009528354A5 JP 2009528354 A5 JP2009528354 A5 JP 2009528354A5 JP 2008557304 A JP2008557304 A JP 2008557304A JP 2008557304 A JP2008557304 A JP 2008557304A JP 2009528354 A5 JP2009528354 A5 JP 2009528354A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amino
phenyl
benzamide
oxoethyl
thienyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2008557304A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009528354A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2007/004724 external-priority patent/WO2007100657A2/en
Publication of JP2009528354A publication Critical patent/JP2009528354A/ja
Publication of JP2009528354A5 publication Critical patent/JP2009528354A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Description

Figure 2009528354

Claims (2)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2009528354
     ［式中、
    Ｘは
    １）−（ＣＲ２ ２）ｎＣ（Ｏ）ＯＲ１、
    ２）−（ＣＲ２ ２）ｎＣ（Ｏ）ＮＲ１ ２、
    ３）−（ＣＲ２ ２）ｎＣ（Ｏ）Ｒ１、
    ４）−（ＣＲ２ ２）ｎＯＣ（Ｏ）ＮＲ１ ２、
    ５）−（ＣＲ２ ２）ｎアリール、ここで、アリールは１つ以上の置換基で置換されていてもよく、
    ６）−（ＣＲ２ ２）ｎＣ（Ｏ）ＮＲ１（ＣＲ２ ２）ｍＮＲ１ ２、
    ７）−（ＣＲ２ ２）ｎＣ（Ｏ）ＮＲ１（ＣＲ２ ２）ｍＮＲ１Ｃ（Ｏ）Ｒ１、
    ８）−（ＣＲ２ ２）ｎＣ（Ｏ）ＮＲ１（ＣＲ２ ２）ｎＯＲ１、又は
    ９）−（ＣＲ２ ２）ｎＣ（Ｏ）ＮＲ１（ＣＲ２ ２）ｎＣ（Ｏ）ＮＲ１ ２であり；
    Ｙは非置換若しくは置換されたアリール、又は非置換若しくは置換されたチエニル若しくはピリジニルであり；
    Ｚはアリール又はヘテロアリールであり；
    ＲはＨ又は非置換若しくは置換されたＣ１−Ｃ６アルキルであり；
    Ｒ１は独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、−（ＣＲ２ ２）ｎアリール、及び−（ＣＲ２ ２）ｎヘテロシクリルから選択され、ここで、当該アルキル、アリール又はヘテロシクリルは１つ以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ２及びＲ３は独立して、Ｈ、非置換若しくは置換されたＣ１−Ｃ６アルキル、及び（ＣＲ２ ２）ｎアリールから選択され；
    Ｒ４は
    １）−（ＣＲ２ ２）ｎＮＲ５ ２、
    ２）−（ＣＲ２ ２）ｎＮＲ５Ｃ（Ｏ）Ｒ５、
    ３）−（ＣＲ２ ２）ｎＮＲ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、
    ４）−（ＣＲ２ ２）ｎヘテロシクリル、
    ５）−（ＣＲ２ ２）ｎＮＲ５Ｓ（Ｏ）２Ｒ５、又は
    ６）−（ＣＲ２ ２）ｎＮＲ５Ｃ（Ｏ）ＮＲ５ ２であり、
    ここで、ヘテロシクリルは１つ以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒが非置換若しくは置換されたＣ１−Ｃ６アルキルであり、かつＲ４が−（ＣＲ２ ２）ｎヘテロシクリルでない場合、Ｒ及びＲ４が環化されて環系を形成してもよく；
    Ｒ５は独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、−（ＣＲ２ ２）ｎアリール及び−（ＣＲ２ ２）ｎヘテロシクリルから選択され、ここで、アルキル、アリール又はヘテロシクリルは１つ以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ８は非置換若しくは置換されたアリール、又は非置換若しくは置換されたヘテロアリールであり；
    Ｒ１２はＮＨ２、ＮＲ５Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ＮＲ５Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、ＯＨ又はＮＨ−Ｂｏｃであり；
    ｍは１、２、又は３であり；
    ｎは独立して０、１、２、３又は４であり；
    ｐは０、１、２、３又は４であり；
    ｓは０、１又は２である］で表される化合物、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容され得る塩。
  2. アミノ［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］酢酸；
    エチル＝アミノ［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］アセテート；
    ４−［１−アミノ−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］−４−（１，２−ジアミノ−２−オキソエチル）ベンズアミド；
    ４−｛１−アミノ−２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−｛１−アミノ−２−［（２−メトキシフェニル）アミノ］−２−オキソエチル｝−Ｎ−（４−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ベンズアミド；
    ４−［１−アミノ−２−（イソオキサゾール−３−イルアミノ）−２−オキソエチル］−Ｎ−（４−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ベンズアミド；
    ４−［１−アミノ−２−オキソ−２−（ピリジン−２−イルアミノ）エチル］−Ｎ−（４−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ベンズアミド；
    ４−｛１−アミノ−２−［（４−メチル−１，３−チアゾール−２−イル）アミノ］−２−オキソエチル｝−Ｎ−（４−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ベンズアミド；
    ４−｛１−アミノ−２−［（３−メトキシフェニル）アミノ］−２−オキソエチル｝−Ｎ−（４−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ベンズアミド；
    ４−｛１−アミノ−２−［（４−シアノピリジン−２−イル）アミノ］−２−オキソエチル｝−Ｎ−（４−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ベンズアミド；
    ４−［１−アミノ−２−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イルアミノ）−２−オキソエチル］−Ｎ−（４−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ベンズアミド；
    エチル＝［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］｛［（ピリジン−３−イルメトキシ）カルボニル］アミノ｝アセテート；
    ［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］｛［（ピリジン−３−イルメトキシ）カルボニル］アミノ｝酢酸；
    ピリジン−３−イルメチル＝［１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ピリジン−３−イルメチル＝｛２−アミノ−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］−２−オキソエチル｝カルバメート；
    ピリジン−３−イルメチル＝［１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］−２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ピリジン−３−イルメチル＝［１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］−２−（イソプロピルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ピリジン−３−イルメチル＝［１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    （アセチルアミノ）［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］酢酸；
    ４−［１−（アセチルアミノ）−２−オキソ−２−ピロリジン−１−イルエチル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［１−（アセチルアミノ）−２−アミノ−２−オキソエチル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［１−（アセチルアミノ）−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［１−（アセチルアミノ）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［１−（アセチルアミノ）−２−（イソプロピルアミノ）−２−オキソエチル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［１−（アセチルアミノ）−２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ｔｅｒｔ−ブチル＝［２−（｛４−［１−（アセチルアミノ）−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］ベンゾイル｝アミノ）−４−（２−チエニル）フェニル］カルバメート；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］−４−［２−（メチルアミノ）−２−オキソ−１−ピロリジン−１−イルエチル］ベンズアミド；
    ［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］（ピロリジン−１−イル）酢酸；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］−４−［２−（イソプロピルアミノ）−１−（４−メチルピペリジン−１−イル）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノ−５−チエン−２−イルフェニル）−４−｛１−アゼチジン−１−イル−２−［（４−メチルフェニル）アミノ］−２−オキソエチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノ−５−チエン−２−イルフェニル）−４−［１−（ジエチルアミノ）−２−（イソプロピルアミノ）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノ−５−チエン−２−イルフェニル）−４−［１−アゼチジン−１−イル−２−（イソプロピルアミノ）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノ−５−チエン−３−イルフェニル）−５−［２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］チオフェン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（２−アミノ−５−チエン−２−イルフェニル）−５−［２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］チオフェン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［１−（ベンゾイルアミノ）−２−（ベンジルアミノ）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［１，２−ビス（ベンジルアミノ）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−（ベンジルアミノ）−２−オキソ−１−［（２−フェニルエチル）アミノ］エチルベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛１−（ベンゾイルアミノ）−２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−２−オキソエチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−２−オキソ−１−［（フェニルアセチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−２−オキソ−１−［（３−フェニルプロパノイル）アミノ］エチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛１−（ベンゾイルアミノ）−２−［（４−メチルフェニル）アミノ］−２−オキソエチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［１−（ベンゾイルアミノ）−２−（２−ナフチルアミノ）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−［（４−メチルフェニル）アミノ］−２−オキソ−１−［（フェニルアセチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−［（４−メトキシフェニル）アミノ］−２−オキソ−１−［（フェニルアセチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−（２−ナフチルアミノ）−２−オキソ−１−［（フェニルアセチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−［（４−メチルフェニル）アミノ］−２−オキソ−１−［（３−フェニルプロパノイル）アミノ］エチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−［（４−メトキシフェニル）アミノ］−２−オキソ−１−［（３−フェニルプロパノイル）アミノ］エチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−（２−ナフチルアミノ）−２−オキソ−１−［（３−フェニルプロパノイル）アミノ］エチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［２−（ベンジルアミノ）−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］−ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−１−（４−エチルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−（２−ナフチルアミノ）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−１−［（３Ｓ）−３−メチルピペラジン−１−イル］−２−オキソエチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［２−（２−ナフチルアミノ）−２−オキソ−１−ピペラジン−１−イルエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［２−（２−ナフチルアミノ）−２−オキソ−１−（４−フェニルピペラジン−１−イル）エチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−｛２−（２−ナフチルアミノ）−２−オキソ−１−［４−（２−フェニルエチル）ピペラジン−１−イル］エチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［１−モルホリン−４−イル−２−（２−ナフチルアミノ）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−６−｛２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−２−オキソ−１−［（３−フェニルプロパノイル）−アミノ］エチル｝ニコチンアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−６−［１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−（２−ナフチルアミノ）−２−オキソエチル］ニコチンアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−６−［１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−（２−ナフチルアミノ）−２−オキソエチル］ニコチンアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−６−［２−（ベンジルアミノ）−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ニコチンアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−６−［２−［（４−メチルフェニル）アミノ］−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ニコチンアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−６−［２−［（４−クロロフェニル）アミノ］−１−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ニコチンアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［３−［（４−クロロフェニル）アミノ］−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）−３−オキソプロピル］ベンズアミド；
    Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）−３−（２−ナフチルアミノ）−３−オキソプロピル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［３−［（４−クロロフェニル）アミノ］−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）−３−オキソプロピル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［３−（ベンジルアミノ）−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）−３−オキソプロピル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［３−［（４−メトキシフェニル）アミノ］−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）−３−オキソプロピル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［３−［（４−メチルフェニル）アミノ］−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）−３−オキソプロピル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）−３−（２−ナフチルアミノ）−３−オキソプロピル］ベンズアミド；
    ４−｛［（２−アミノフェニル）アミノ］カルボニル｝−Ｎα−ベンゾイル−Ｎ−（４−クロロフェニル）フェニル−アラニンアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［４−［（４−クロロフェニル）アミノ］−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）−４−オキソブチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［４−（ベンジルアミノ）−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）−４−オキソブチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［３−（４−メチルピペラジン−１−イル）−４−（２−ナフチルアミノ）−４−オキソブチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［４−［（４−メチルフェニル）アミノ］−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）−４−オキソブチル］ベンズアミド；
    Ｎ−（４−アミノビフェニル−３−イル）−４−［４−［（４−メトキシフェニル）アミノ］−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）−４−オキソブチル］ベンズアミド；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル｝カルバメート；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル｝カルバメート；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（４−メチルピペラジン−１−リル）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−モルホリン−４−イル−２−オキソエチル］カルバメート；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−｛［２−（ジメチルアミノ）エチル］アミノ｝−２−オキソエチル］カルバメート；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（ベンジルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ベンジル＝｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−オキソエチル｝カルバメート；
    （２Ｓ）−３−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］−２−｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（イソプロピルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−オキソ−２−（プロピルアミノ）エチル］カルバメート；
    ベンジル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（シクロプロピルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ベンジル＝｛（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−［（２−メトキシエチル）アミノ）−２−オキソエチル｝カルバメート；
    ベンジル＝（（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−｛［２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝−２−オキソエチル）カルバメート；
    ベンジル＝｛（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−［［２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（メチル）アミノ］−２−オキソエチル｝カルバメート；
    ベンジル＝｛（１Ｓ）−２−｛［２−（アセチルアミノ）エチル］アミノ｝−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−オキソエチル｝カルバメート；
    ベンジル＝｛（１Ｓ）−２−（｛２−［アセチル（メチル）アミノ］エチル｝アミノ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−オキソエチル｝カルバメート；
    ベンジル＝［１（Ｓ）−（４−｛［４−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］カルボニル｝ベンジル）−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ４−［（２Ｓ）−２−（アセチルアミノ）−３−（メチルアミノ）−３−オキソプロピル］−Ｎ−２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［（２Ｓ）−２−（アセチルアミノ）−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）−３−オキソプロピル］−Ｎ−２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［（２Ｓ）−２−（アセチルアミノ）−３−モルホリン−４−イル−３−オキソプロピル］−Ｎ−２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［（２Ｓ）−２−（アセチルアミノ）−３−｛［２−（ジメチルアミノ）エチル］アミノ｝−３−オキソプロピル］−Ｎ−２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［（２Ｓ）−２−（アセチルアミノ）−３−（エチルアミノ）−３−オキソプロピル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［（２Ｓ）−２−（アセチルアミノ）−３−（ベンジルアミノ）−３−オキソプロピル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］−４−｛（２Ｓ）−２−［（メチルスルホニル）アミノ］−３−モルホリン−４−イル−３−オキソプロピル｝ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］−４−｛（２Ｓ）−３−（エチルアミノ）−２−［（メチルスルホニル）アミノ］−３−オキソプロピル｝ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］−４−｛（２Ｓ）−３−（ベンジルアミノ）−２−［（メチルスルホニル）アミノ］−３−オキソプロピル｝ベンズアミド；
    ピリジン−３−イルメチル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（エチルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    ピリジン−３−イルメチル＝［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］カルバメート；
    Ｎ−［（１Ｓ）−１−［４−（｛［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）ベンジル］−２−オキソ−２−（プロピルアミノ）エチル］チオフェン−２−カルボキサミド；
    ４−［（２Ｓ）−２−アミノ−３−（エチルアミノ）−３−オキソプロピル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［（２Ｓ）−２−アミノ−３−（メチルアミノ）−３−オキソプロピル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［２−（ジメチルアミノエチル］アミノ｝−３−オキソプロピル）−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−｛（２Ｓ）−２−アミノ−３−［（２−メトキシエチル）アミノ］−３−オキソプロピル｝−Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ２−アミノ−３−［４−（｛［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］プロパン酸；
    エチル＝３−［４−（｛［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］−２−（ジメチルアミノ）プロパノエート；
    ４−［１−（アセチルアミノ）−２−アミノ−２−オキソエチル］−Ｎ−［２−（アセチルアミノ）−５−（２−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］−４−｛２−（メチルアミノ）−１−［（メチルスルホニル）アミノ］−２−オキソエチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］−４−（２−（メチルアミノ）−１−｛［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ｝−２−オキソエチル）ベンズアミド；
    ４−｛１−［（アセチルアミノ）メチル］−２−アニリノ−２−オキソエチル｝−Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］−４−［２−アニリノ−１−（｛［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ｝メチル）−２−オキソ−エチル］ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］−４−｛２−アニリノ−１−［（ジメチルアミノ）メチル］−２−オキソエチル｝ベンズアミド；
    ４−｛１−［（アセチルアミノ）メチル］−２−アニリノ−２−オキソエチル｝−Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［１−［（アセチルアミノ）メチル］−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−［１−［（アセチルアミノ）メチル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    ４−｛１−［（アセチルアミノ）メチル］−２−モルホリン−４−イル−２−オキソエチル｝−Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］−４−｛２−アニリノ−１−［（ジメチルアミノ）メチル］−２−オキソエチル｝ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］−４−［１−［（ジメチルアミノ）メチル］−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］−４−（２−アニリノ−１−｛［（メチルスルホニル）アミノ］メチル｝−２−オキソエチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］−４−（２−（メチルアミノ）−１−｛［（メチルスルホニル）アミノ］メチル｝−２−オキソエチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］−４−（２−（ジメチルアミノ）−１−｛［（メチルスルホニル）アミノ］メチル｝−２−オキソエチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］−４−［２−アニリノ−１−（｛［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ｝メチル）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］−４−［２−（メチルアミノ）−１−（｛［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ｝メチル）−２−オキソエチル］ベンズアミド；
    Ｎ−［２−アミノ−５−（３−チエニル）フェニル］−４−［２−（ジメチルアミノ）−１−（｛［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ｝メチル）−２−オキソエチル］ベンズアミド；及び
    ［４−（｛［２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−５−（２−チエニル）フェニル］アミノ｝カルボニル）フェニル］（ピロリジン−１−イル）酢酸；
    から選択される、請求項１記載の化合物、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容され得る塩。
JP2008557304A 2006-02-28 2007-02-23 ヒストン脱アセチル化酵素のインヒビター Withdrawn JP2009528354A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77771406P 2006-02-28 2006-02-28
PCT/US2007/004724 WO2007100657A2 (en) 2006-02-28 2007-02-23 Inhibitors of histone deacetylase

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009528354A JP2009528354A (ja) 2009-08-06
JP2009528354A5 true JP2009528354A5 (ja) 2009-09-24

Family

ID=38459567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008557304A Withdrawn JP2009528354A (ja) 2006-02-28 2007-02-23 ヒストン脱アセチル化酵素のインヒビター

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8168658B2 (ja)
EP (1) EP1991226B1 (ja)
JP (1) JP2009528354A (ja)
AU (1) AU2007221207A1 (ja)
CA (1) CA2642813A1 (ja)
WO (1) WO2007100657A2 (ja)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8017321B2 (en) 2004-01-23 2011-09-13 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Gefitinib sensitivity-related gene expression and products and methods related thereto
ES2537631T3 (es) 2004-05-27 2015-06-10 The Regents Of The University Of Colorado Métodos para la predicción del resultado clínico para inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico para pacientes de cáncer
EP2170339B1 (en) * 2007-06-27 2014-10-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyridyl and pyrimidinyl derivatives as histone deacetylase inhibitors
CA2690191C (en) * 2007-06-27 2015-07-28 Merck Sharp & Dohme Corp. 4-carboxybenzylamino derivatives as histone deacetylase inhibitors
KR101198057B1 (ko) 2008-01-29 2012-11-07 에프. 호프만-라 로슈 아게 신규한 ｎ-(2-아미노-페닐)-아미드 유도체
EP2274301B1 (en) 2008-03-27 2012-09-26 Janssen Pharmaceutica, N.V. Aza-bicyclohexyl substituted indolyl alkyl amino derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
BRPI0912399A2 (pt) * 2008-05-16 2016-01-12 Hoffmann La Roche n-(2-amino-fenil)-acrilamidas
KR20110028262A (ko) 2008-05-23 2011-03-17 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 우레아 구조를 갖는 신규 티오펜디아민 유도체
EP2330894B8 (en) * 2008-09-03 2017-04-19 BioMarin Pharmaceutical Inc. Compositions including 6-aminohexanoic acid derivatives as hdac inhibitors
US8202866B2 (en) * 2008-09-17 2012-06-19 Hoffmann-La Roche Inc. Ortho-aminoanilides for the treatment of cancer
CN102300845A (zh) 2009-02-23 2011-12-28 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于治疗癌症的新型邻氨基酰胺类
JP2013509441A (ja) 2009-10-30 2013-03-14 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 記憶／認知および不安障害の処置のためのｃｉ−９９４およびジナリンの使用
WO2011106627A1 (en) 2010-02-26 2011-09-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
DK2680694T3 (en) * 2011-02-28 2019-03-25 Biomarin Pharm Inc HISTONDEACETYLASE INHIBITORS
US10059723B2 (en) 2011-02-28 2018-08-28 Biomarin Pharmaceutical Inc. Histone deacetylase inhibitors
US8957066B2 (en) 2011-02-28 2015-02-17 Biomarin Pharmaceutical Inc. Histone deacetylase inhibitors
RS58438B1 (sr) 2011-07-22 2019-04-30 Massachusetts Inst Technology Aktivatori klase i histonskih deacetilaza (hdacs) i njihova primena
AU2014228344C1 (en) 2013-03-15 2019-02-07 Biomarin Pharmaceutical Inc. HDAC inhibitors
CN103880842B (zh) * 2014-02-20 2016-04-13 南通大学 具HDAC抑制活性的β-咔啉类衍生物及制备方法和用途
CN103880841B (zh) * 2014-02-20 2016-04-13 南通大学 含有β-咔啉-3-酰亚肼基的HDAC抑制剂及其制备方法和用途
EP3160964B1 (en) 2014-06-27 2024-03-13 Nogra Pharma Limited Aryl receptor modulators and methods of making and using the same
WO2016109501A1 (en) * 2014-12-30 2016-07-07 Karos Pharmaceuticals, Inc. Amide compounds as tryptophan hydroxylase inhibitors
WO2020068950A1 (en) * 2018-09-25 2020-04-02 Regenacy Pharmaceuticals, Llc Hdac1,2 inhibitors

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3324115A1 (de) 1983-07-05 1985-01-17 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue imidazole, ihre herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3505609A1 (de) 1985-02-19 1986-08-21 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Benzimidazolyl-pyridazinone
US5700811A (en) 1991-10-04 1997-12-23 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Potent inducers of terminal differentiation and method of use thereof
US5369108A (en) 1991-10-04 1994-11-29 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Potent inducers of terminal differentiation and methods of use thereof
US6069143A (en) 1994-12-20 2000-05-30 Smithkline Beecham Corporation Fibrinogen receptor antagonists
JP2000514427A (ja) 1996-06-28 2000-10-31 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド フィブリノーゲンレセプター拮抗薬プロドラッグ
US6174905B1 (en) 1996-09-30 2001-01-16 Mitsui Chemicals, Inc. Cell differentiation inducer
EP0986384B1 (en) 1997-05-07 2012-02-22 University Of Pittsburgh Inhibitors of protein isoprenyl transferases
US6506783B1 (en) 1997-05-16 2003-01-14 The Procter & Gamble Company Cancer treatments and pharmaceutical compositions therefor
JP4405602B2 (ja) 1998-04-16 2010-01-27 バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤
AU3665199A (en) 1998-04-29 1999-11-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of impdh enzyme
JPH11335375A (ja) 1998-05-20 1999-12-07 Mitsui Chem Inc ヒストン脱アセチル化酵素阻害作用を有するベンズアミド誘導体
FR2783519B1 (fr) 1998-09-23 2003-01-24 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives d'amidines, leur preparation, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
US6653309B1 (en) 1999-04-26 2003-11-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme technical field of the invention
WO2000071508A2 (en) 1999-05-24 2000-11-30 Cor Therapeutics, Inc. INHIBITORS OF FACTOR Xa
KR20020059393A (ko) 1999-09-08 2002-07-12 제임스 에스. 쿼크 새로운 부류의 세포분화제 및 히스톤 데아세틸라아제, 및이의 사용 방법
ATE250604T1 (de) 1999-10-27 2003-10-15 Millennium Pharm Inc Pyridyl enthaltende spirocyclische verbindungen als inhibitoren der fibrinogen-abhängigen blutplättchen aggregation
JP4360660B2 (ja) 1999-11-09 2009-11-11 三井化学株式会社 モノアシルフェニレンジアミン誘導体の精製法
US6541661B1 (en) 1999-11-23 2003-04-01 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
WO2001051456A2 (en) 2000-01-13 2001-07-19 Tularik Inc. Antibacterial agents
EP1259485B1 (en) 2000-02-29 2005-11-30 Millennium Pharmaceuticals, Inc. BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR Xa
CA2409762A1 (en) 2000-06-23 2002-01-03 Donald J.P. Pinto Heteroaryl-phenyl substituted factor xa inhibitors
US6849660B1 (en) 2000-08-01 2005-02-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antimicrobial biaryl compounds
KR100714154B1 (ko) 2001-03-19 2007-05-07 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 트리아자스피로[5.5]운데칸 유도체 및 이들을유효성분으로 하는 약제
TWI239942B (en) 2001-06-11 2005-09-21 Dainippon Pharmaceutical Co N-arylphenylacetamide derivative and pharmaceutical composition containing the same
EP1401831A1 (en) 2001-07-03 2004-03-31 Chiron Corporation Indazole benzimidazole compounds as tyrosine and serine/threonine kinase inhibitors
SE0102439D0 (sv) 2001-07-05 2001-07-05 Astrazeneca Ab New compounds
AR034897A1 (es) 2001-08-07 2004-03-24 Hoffmann La Roche Derivados n-monoacilados de o-fenilendiaminas, sus analogos heterociclicos de seis miembros y su uso como agentes farmaceuticos
US7868204B2 (en) 2001-09-14 2011-01-11 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
AU2002327627B2 (en) 2001-09-14 2006-09-14 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US6897220B2 (en) 2001-09-14 2005-05-24 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
EP1485348B1 (en) 2002-03-13 2008-06-11 Janssen Pharmaceutica N.V. Carbonylamino-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
CN100445276C (zh) 2002-03-13 2008-12-24 詹森药业有限公司 用作组蛋白去乙酰酶抑制剂的磺酰基衍生物
EA007272B1 (ru) 2002-03-13 2006-08-25 Янссен Фармацевтика Н. В. Новые ингибиторы гистондеацетилазы
TWI319387B (en) 2002-04-05 2010-01-11 Astrazeneca Ab Benzamide derivatives
GB0209715D0 (en) 2002-04-27 2002-06-05 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AU2003265398A1 (en) 2002-08-09 2004-02-25 Transtech Pharma, Inc. Aryl and heteroaryl compounds and methods to modulate coagulation
TW200413372A (en) 2002-09-18 2004-08-01 Ono Pharmaceutical Co Derivatives of triazaspiro [5.5] undecane and medicants using such derivatives as effective ingredient
EP1547585A4 (en) 2002-09-25 2008-05-14 Santen Pharmaceutical Co Ltd THERAPEUTIC AGENT AGAINST RHEUMA WITH A BENZAMIDE DERIVATIVE AS AN ACTIVE SUBSTANCE
US7282608B2 (en) 2002-10-17 2007-10-16 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
TW200426138A (en) * 2002-12-10 2004-12-01 Hoffmann La Roche Novel arylene-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
JP2006514991A (ja) 2002-12-27 2006-05-18 シエーリング アクチエンゲゼルシャフト 新規医薬組合せ
KR20050122210A (ko) 2003-03-17 2005-12-28 다케다 샌디에고, 인코포레이티드 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제
AR043633A1 (es) 2003-03-20 2005-08-03 Schering Corp Ligandos de receptores de canabinoides
CA2530352A1 (en) 2003-07-24 2005-02-03 Astellas Pharma Inc. Quinolone derivative or salt thereof
WO2005030705A1 (en) 2003-09-24 2005-04-07 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
WO2005053609A2 (en) 2003-11-26 2005-06-16 Guilford Pharmaceuticals Inc. Methods of nad+-dependent deacetylase inhibitors
CA2559733C (en) 2004-03-26 2014-05-13 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
WO2006001958A2 (en) 2004-05-21 2006-01-05 Merck & Co., Inc. Amino cyclopentyl heterocyclic and carbocyclic modulators of chemokine receptor activity
EP1758847A1 (en) 2004-06-10 2007-03-07 Cancer Research Technology Limited Inhibitors of histone deacetylase
ATE517901T1 (de) 2004-09-06 2011-08-15 Bayer Schering Pharma Ag Pyrazolopyrimidine als hemmer der proteinkinase b (akt)
WO2006115845A1 (en) 2005-04-20 2006-11-02 Merck & Co., Inc. Benzothiophene derivatives
CA2612420A1 (en) * 2005-06-24 2007-01-04 Merck & Co., Inc. Modified malonate derivatives
JP2009514859A (ja) 2005-11-03 2009-04-09 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 置換ニコチンアミド化合物
CA2635209A1 (en) 2006-01-12 2007-08-02 Merck & Co., Inc. Fluorinated arylamide derivatives
WO2007087130A2 (en) 2006-01-12 2007-08-02 Merck & Co., Inc. Hydroxyalkylarylamide derivatives
US8598168B2 (en) 2006-04-07 2013-12-03 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
AU2007243519A1 (en) 2006-04-26 2007-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Disubstituted aniline compounds
EP2049124A4 (en) 2006-07-20 2010-02-10 Merck & Co Inc PHOSPHOR DERIVATIVES AS HISTONDEACETYLASE HEMMER
EP2170339B1 (en) 2007-06-27 2014-10-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyridyl and pyrimidinyl derivatives as histone deacetylase inhibitors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009528354A5 (ja)
JP2013517283A5 (ja)
JP2008502700A5 (ja)
JP2015517981A5 (ja)
RU2005111967A (ru) Лиганды рецепторов меланокортина
JP2015509543A5 (ja)
JP2004508304A5 (ja)
JP2994546B2 (ja) スルファモイル基およびアミジノ基を有する化合物および製造方法
JP2014511869A5 (ja)
HRP20141048T1 (hr) Spojevi, pripravci i metode
RU97103207A (ru) Арилтиосоединения в качестве антибактериальных и противовирусных средств
JP2005510500A5 (ja)
JP2011518774A5 (ja)
JP2011524906A5 (ja)
RU2007101073A (ru) Пятичленные гетероциклы, применимые в качестве ингибиторов сериновой протеазы
JP2010523644A5 (ja)
JP2008503446A5 (ja)
JP2016512193A5 (ja)
CA2436526A1 (en) Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production
JP2016503786A5 (ja)
RU2009118254A (ru) Фенилацетамиды в качестве ингибиторов протеинкиназ
JP2005526723A5 (ja)
NZ614305A (en) Sulfonamide derivatives as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
RU2007131043A (ru) Азолилацилгуанидины, применяемые в качестве ингибиторов бета-секретазы
JP2007536224A5 (ja)