JP2009519199A

JP2009519199A - シリカ

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Publication number: JP2009519199A
Application number: JP2008545084A
Authority: JP
Inventors: スタニエ、ピーター・ウィリアム
Original assignee: イネオス・シリカス・リミテッド
Priority date: 2005-12-14
Filing date: 2006-12-12
Publication date: 2009-05-14
Anticipated expiration: 2026-12-12
Also published as: GB0525369D0; CN101330897A; ES2791679T3; AU2006325386B8; AU2006325386A1; AU2006325386B2; WO2007068916A1; RU2008128435A; SI1976482T1; BRPI0619901B1; KR20080081932A; EP1976482B1; BRPI0619901A2; CN101330897B; KR101377083B1; PL1976482T3; US20090010973A1; ZA200804927B; JP5463035B2; EP1976482A1

Abstract

少ない研磨性と実効的な洗浄特性をもち、口腔用組成物内に使用されるものであり、シリカを粉砕し分類して粒子の油吸収値が１５０ｃｍ^３／１００ｇになるように製造し、重量平均粒度ｄ_５０が３μｍ未満であり、重量比で９０％の粒子がｄ_９０の値より小さい粒度を持つとしたときのｄ_９０が６μｍ以下である、無定形沈降シリカ。

Description

シリカ
本発明は、例えば、口腔用組成物中の研磨剤として有用な、沈降無定形シリカに関連する。本発明は研磨剤の調合方法と、象牙質またはエナメル質を過度に研磨することなく歯を洗浄する、例えば練り歯磨きのような、口腔用組成物にも関連する。

例えば練り歯磨きのような口腔用組成物の特徴はその名称から明らかであり、多くの組成物が特許明細書および他の文献に開示されている。これらは歯の表面から食べかす、しみ、および細菌膜を除去するために使用される。研磨剤は主たる洗浄剤として練り歯磨きに調合される。一般的に使用されている研磨剤は、アルミナ、炭酸カルシウム、およびリン酸カルシウムである。近年、合成シリカが採用されているが、これは、その効率的な洗浄性、他の成分との親和性、および、例えば屈折率などの物理的特性のためである。

洗浄性を達成するためには、研磨剤は一定程度、歯の表面を研磨することが必要であると一般に考えられている。歯の表面、特に象牙質が、毎日繰り返すブラッシングによって恒久的に損傷しない様に、この研磨性を十分に低いレベルに維持しなければならない。エナメル質の除去速度は、ミネラル補給による自然補充速度を超えてはならない。

研磨洗浄システム、特に練り歯磨きの研磨剤における主たる問題は、洗浄と摩耗のバランスのとれた関係である。組成物中の研磨剤の性質または量を変化させることによって洗浄性を高めれば、通常は洗浄されるべき表面に摩損も高まると一般に考えられている。その表面が歯の表面である場合には、この問題はとりわけ好ましくない。当然の結果として、洗浄用組成物の研磨性を減少させれば、洗浄特性の低下をもたらす事も、一般に受け入れられている。従って、モートン・ペイダーによる教科書「Oral Hygiene Products and Practice」（Cosmetic Science and Technology Series 第６巻、１９８７年、２４８−２４９頁）において、歯摩剤の研磨性が増えると、清潔な歯の上の着色した薄膜の形成量が減少し、すでに着色した歯の着色した薄膜の除去量が増加する、と記述されている。洗浄力と研磨システムにおける研磨性（RDA値として表される−Radioactive Dentine Abrasion試験値）の値のこの相関関係は、口腔用組成物の洗浄力の観測する際に許容可能なRDAの基準として使用された。

合成によって作られた無定形シリカは口腔用組成物の研磨剤成分としてしばしば好んで使用され、口腔用組成物に使用するのに適切な予め決められた研磨性と他の物理的特性を持つように、製造プロセスの過程で調整することができる。沈降シリカは研磨剤成分として特に有用である。

歯肉組織または歯の表面に対する損摩および侵食は、例えば熱または冷たさに対する過敏、または虫歯のような問題を引き起こしかねないのであるから、洗浄と研磨の間の前記の相関関係を破り、特に歯を洗浄するための口腔用組成物中で使用するために適合的な研磨剤を提供することが、大いに望まれる。同時に、沈降シリカを製造する化学プロセスに変更を加える必要がなく、シリカ由来の歯磨きの洗浄性を損なわすに、既存のシリカの研磨性を減少させることが、大いに望まれる。

国際公開第２００５／０６７８７６（Ａ１）号および国際公開第２００５／０６５６３４号では、高いＲＤＡ値、典型的には１００から２２０の、吸油値が５０から１３０ｃｍ^２／１００ｇである、洗浄ブースターとして使用される沈降シリカを媒質と供に公開している。前記シリカは、マルバーンマスターサイザー（Malvern Mastersizer）（商標）を用いて計測して、重量平均粒度が好ましくは少なくとも２μｍであり、より一般的には少なくとも３μｍである。前記シリカの望ましい粒度を得るために、前記シリカに対して微粉化粉砕ステップを行う。口腔用組成物を研磨性が低く洗浄性を高めるために、ある粒度より大きい粒子の量を制限してシリカの粒度分布を調整することについて、前記文献には記述がない。

本発明の第１の態様として、吸油値が１５０ｃｍ^３／１００ｇ以下、重量平均粒度ｄ_５０が３μｍ未満、ｄ９０（重量比で９０％の粒子がｄ_９０の値より小さい直径をもつ）の値が６μｍ以下である、無定形沈降シリカ粒子を提供する。

好ましくは、前記無定形沈降シリカ粒子は中間の構造、低い構造または極めて低い構造である。洗浄用の本発明の最も好ましい沈降シリカの構造は極めて低い構造である。沈降シリカの構造は凝集した粒子の充填に関連し、吸油法および水銀侵入空隙率計測法を含む様々な手法によって計測することができる。これは、Ｓ．Ｋ．ウエイソン（S.K.Wason）著「Cosmetic properties and structure of fine-particle synthetic precipitated silicas」（J. Soc. Cosmet. Chem, 29, 497-521, １９７８年８月）で論じられている。

本発明のシリカ粒子は、特に例えば練り歯磨きのような口腔用組成物において、優れた洗浄性能に加えて低い低損摩性を兼ね備える、特性の新たな範囲を備えている。

沈降シリカ研磨剤とその調合方法は周知技術である。アルカリ金属シリケート溶液を酸に混ぜ、場合によっては電解液の存在下で、攪拌し、沈降シリカをろ過する。続いて、得られた沈降ろ過ケーキを洗浄し、乾燥させ、希望する大きさまで粉砕する。沈降シリカの調合方法は、例えば、１９９５年９月５日にアルドクロフト（Aldcroft）他に対して許可された米国特許第５，４４７，７０４号、および１９８９年３月２２日に公開されたアルドクロフト他の欧州特許第０３０８１６５（Ａ１）号に記載されている一般的な方法に従う。これらをここに参照して援用する。

米国特許第５，４４７，７０４号は、練り歯磨きの研磨剤として使用するのに適した無定形沈降シリカを調合する方法を開示している。この無定形沈降シリカは
（１）表面積が約１０から約４５０ｍ^２／ｇの範囲内にあり、
（２）重量平均粒度が約３から２０ミクロンの範囲内にあり、
（３）パースペックス（perspex）研磨値は約２３から約３５の範囲内にあり、
そして場合によっては、
（４）吸油量が約６０から１１０ｃｍ^３／１００ｇの範囲内にある。
その製造方法は、シリカ：Ｎａ_２Ｏ比が１．８：１から３．５：１の範囲内にある珪酸ナトリウムを鉱酸と反応させ、ここで反応物質の濃度と量を調整して反応がｐＨ１０から１０．５の範囲で生じるようにし、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、ナトリウムおよびカリウムからなる群から選択される陽イオンと、臭化物、炭酸塩、塩化物、硝酸塩、酢酸塩および硫酸塩からなる群から選択された関連した陰イオンを含む水溶性電解質を存在させ、電解質：シリカの重量比を約０．１：１から２：１とし、沈降反応は温度が約９５℃から約１００℃の範囲で行わせる。場合により、最後の酸添付ステップにおいて反応系を熱水的熟成に付し、より少ない表面積を持つシリカを得ることもできる。

欧州特許第０３０８１６５号には、練り歯磨き用研磨剤として使用するのに適した、無定形シリカ、特に沈降シリカの製造方法が含まれている。そこでは、シリカは
（１）ＢＥＴ表面積が約４２０から５５０ｍ^２／ｇの範囲内にあり、
（２）重量平均粒度が約５から２０ミクロンの範囲内にあり、
（３）パースペックス研磨値が約１５から２８の範囲内にあり、
（４）平均孔径が約３．０から約８．０ｎｍの範囲内にあり、
（５）屈折率１．４４４から１．４６０の範囲内における透過率が少なくとも約７０％であるものが使用される。
前記シリカの製造方法は、シリカ：Ｎａ_２Ｏの比が３．２：１から３．４：１の範囲にあるケイ酸ナトリウムと鉱酸とを反応させ、その場合、これら反応体の濃度と量を制御してｐＨ範囲を約１０から約１０．５とし、ナトリウムおよびカリウムより選ばれるカチオンと、塩化物および硫酸塩より選ばれるアニオンとを含む水溶性電解質を存在させ、更に電解質：シリカの重量比を約０．４：１から約１．２：１として反応を行い、この沈降反応は約４５℃から５５℃の温度範囲で行い、ついで鉱酸を加えて反応系のｐＨを酸性とし、生成シリカを分離、洗浄することが含まれる。場合により、最後の酸添付ステップにおいて反応系を熱水的熟成に付し、より少ない表面積を持つシリカを得ることもできる。

伝統的には、例えばハンマーミルのような機械式ミルを用いて、洗浄、乾燥後の沈降シリカを粉砕する。この製粉方法では、通常は、重量平均粒度は２０から７μｍのものを得ることができる。本発明の沈降シリカに必要なより小さな粒度を得るためには、大幅にエネルギーを集約する粉砕方法が必要である。本発明の沈降無定形シリカ粒子を得る適切な方法は、対向ジェット式超微粉砕機含む、ジェット式またはパンケーキ式超微粉砕機または流動床超微粉砕機を使用することである。場合によっては、前記工程のいずれの段階においても、材料を分類し、選別し、篩い分けして、工程を最適化し、過度に大きな粒子を除去することによって、本発明のシリカ粒子の好ましい粒度分布を得ることができる。

シリカ粒子を微粉化して必要な重量平均粒度をえる好ましい工程は、統合空気分級機を用いた流体エネルギー製粉機または超微粉砕機を使用することである。流体エネルギーは通常は空気であるが、特により高いエネルギー入力が必要な場合は過熱蒸気であってもよい。

シリカ粒子の重量平均粒度を、３００ＲＦレンズ（測定範囲０．０５−３４８０μｍ）、マルバーンマスターサイザーソフトウェアｖ２．１８、ＤＩＦ２０１２分光ユニットの、マルバーンマスターサイザーModel Sを用いてレーザー回折によって決定する。この装置はウスターシャー（Worcestershire）マルバーンのマルバーンインスツルメント（Malvern Instrument）社製で、Ｍｉｅ理論を用いて粒度分布を計算する。Ｍｉｅ理論は、球形の粒子によってどのように光が散乱するかを予測するものであって、その際に粒子の屈折率を使用する。使用される実際のシリカの屈折率は１．４５６４であって、水の分散剤の屈折率が１．３３の時に、粒子の仮想屈折率（光の吸収）は０．１である。

測定前に、サンプルを５０％の出力設定で超音波によって水中に２．５分間分散させ、水性懸濁液を作る。ポンプ速度、即ち分散試料が装置を通過する速度を５０％（１２５０＋／―２０ｒ．ｐ．ｍ．）に設定する。撹拌速度、すなわち分散装置内でシリカ粒子が分散される速度を５０％（５３０＋／−５ｒ．ｐ．ｍ．）に設定する。２−５ｍＷの低出力Ｈｅ／Ｎｅレーザー光（波長６３２．６ｎｍ）を、脱イオン水中に分散した粒子を含む流体セルに照射する。散乱光の光量を角度の関数として計測し、このデータを使用して見かけ上の粒度分布を計算する。量とそれに基づく重量平均粒度（ｄ_５０）または５０パーセンタイル、および量とそれに基づく特定の大きさ以下の（例えばｄ_９０やｄ_９９）資料の重量割合は、粒子が一定の密度であることを前提として、この装置から得られたデータを使用して簡単に得ることができる。本明細書を通じて、粒子の密度が一定であることを前提として重量を基準とした粒度を単位として用いるが、場合によっては密度に対する想定を行わずに体積を基準として表現することもある。

適切には、本発明の粒子の重量平均粒度ｄ_５０は３μｍ以下であり、好ましくは２．８μｍ以下であり、より好ましくは２．５μｍ以下である。平均粒度とは平均粒度より小さい粒子の重量と平均粒度より大きい粒子の重量が等しい場合の直径である（ここに詳述する光散乱測定法によって決定される）。

本発明の無定形沈降シリカ粒子は粒度の大きいシリカ粒子が比較的少ない。というのも、大きな粒度のものは、研磨剤を例えば練り歯磨き粉のような口腔用組成物中に使用した場合、傷、研磨、悪い舌触りを増やすからである。従って、前記シリカ粒子のｄ_９０値（ｄ_９０値とは粒子の重量比で９０％がｄ_９０値の直径より小さい粒度を有している場合の粒度である）は６μｍ以下であり、より好ましくは５μｍ以下であり、より好ましくは４．５μｍ以下である。同様に、前記シリカ粒子のｄ_９９値（ｄ_９９値とは粒子の重量の９９％がｄ_９９値の直径より小さい粒度を有している場合の粒度である）は１２μｍ以下であれば好ましく、より好ましくは１０μｍ以下であり、さらにより好ましくは９μｍ以下であり、最も好ましくは７μｍ以下である。

適切には、本発明の無定形沈降シリカ粒子のｄ_５０値は０．５μｍ以上であり、好ましくは１μｍ以上である。適切には、本発明の無定形沈降シリカ粒子のｄ_９０値は２μｍ以上である。適切には、本発明の無定形沈降シリカ粒子のｄ_９９値は３μｍ以上である。値が低くなれば洗浄力の低下をもたらすことがある。

本発明の無定形沈降シリカ粒子は比較的乾燥した状態であるために、無菌状態で保存問題の生じない自由流動性のある粉末である。適切には、前記粒子の物理的な含水率は重量比で２５％以下であり、好ましくは重量比で１５％以下であり、より好ましくは重量比で５％以下である。適切には、素材を粉砕するまえに乾燥する。

物理的な含水率は、１０５℃に設定された電気オーブン中でシリカ粒子の重さが一定になるまで乾燥させて、そのときの重さの減少量から決定する。

本発明の適切な無定形沈降シリカ粒子はパースペックス研磨値が２０未満であり、好ましくは１６未満であり、より好ましくは１５未満であり、更に好ましくは１０未満である。パースペックス（登録商標）研磨値テスト（ＰＡＶ）は、練り歯磨きに使用される研磨粒子の研磨性を計測するために使用される。このテストは、ソルビトール／グリセロール混合物にシリカを懸濁させたものを塗布したパースペックス（登録商標）プレートを、歯ブラシのヘッドでブラシすることによって行うことを基本原理とする。パースペックス（登録商標）は象牙質と同様の硬度を有しており、パースペックス（登録商標）上に傷を生成させる研磨システムは、象牙質に対しても同様の効果を及ぼすと考えられる。前記のスラリー組成物は以下の通りである。
シリカ、２．５グラム
グリセロール、１０．０グラム
ソルビトールシロップ、２３．０グラム（シロップは重量比で７０％のソルビトールと３０％の水を含む）

スラリーの全ての成分をビーカーに秤量し、簡単な攪拌器を用いて１５００ｒｐｍで２分間分散させる。試験にはルーサイトインターナショナルＵＫ社（Lucite International UK Ltd.）製の標準透明アクリルパースペックス（登録商標）、グレード０００の１１０ｍｍ×５５ｍｍ×３ｍｍのシートを用いる。

試験にはシーンインスツルメンツ社（Sheen Instruments）のウエット・ペイント・スクラブ・テスター（Wet Paint Scrub Tester）を改造して用いる。改造点は、ペイントブラシに代えて歯ブラシを使用できるようにホルダーを改造したことである。加えて、４００ｇの重りをブラシアセンブリーに取り付けて、ブラシをパースペックス（登録商標）シートに１４５ｇの重さで加重するようにする。歯ブラシは、例えばよく知られたプロフェッショナルメンタデント（登録商標）ガムヘルスデザイン（Professional Mentadent P gum health design）かそれと同様の歯ブラシのような、マルチタフト式で、平らに刈りそろえられたナイロンヘッドを有し、球状の端部を有するフィラメントと、平均的なきめを有する物である。

４５プラスペック・グロス・ヘッド・ディテクター（45 Plaspec gloss head detector）及び標準反射板（５０％グロス）を用いて、検流計を較正する。かかる条件下で、検流径の読みを５０に調整する。ついで、同じ反射鏡の設定下で新しいパースペックス板に対する読みを求める。

ついで新しいパースペックス板をホルダーに取り付ける。ブラシがけを行うのに十分な量である２ｍｌの分散シリカを前記板の上におき、ブラシの頭部を前記板上まで下げる。機械のスイッチをいれ、加重してあるブラシ頭部によって３００ストローク、板をこする。板をホルダーからはずし、懸濁物を全て洗いさる。ついで、板を乾燥しそのグロス値を再測定する。板の研磨値は、研磨前後のグロス値の差である。

この試験操作を、以下に記す重量平均粒度の公知の研磨剤に適用した結果、以下の値が得られた。
炭酸カルシウム（１５μｍ）−３２
シリカキセロゲル（１０μｍ）（ＵＫ１２６４２９２法で作成したもの）−２５
アルミナ三水和物（ギブス石）（１５μｍ）−１６
ピロリン酸カルシウム（１０μｍ）−１４
リン酸二カルシウム二水和物（１５μｍ）−７

適切な本発明の沈降シリカ粒子のシリカ粉末の放射性象牙質研磨（ＲＤＡ）（Radioactive Dentine Abrasion）値は２５０未満であり、好ましくは２００未満であり、より好ましくは１５０未満であり、さらにより好ましくは１３０未満である。

放射性象牙質研磨テスト（ＲＤＡ）もまた練り歯磨き中に使用される研磨システムの研磨性を観測するために使用される。この方法によって、シリカ研磨粉末またはシリカ研磨粉末を含む口腔用組成物の測定ができる。

試験操作は米国歯科協会推薦の歯磨き研磨性評価法（Journal of Dental Research 55(4)563,1976）に従う。この操作法では、抜いた人間の歯に中性子束を照射し、標準ブラシがけプログラムに付す。歯根象牙質から得られた放射性リン３２を試験歯磨き試料の研磨指数として用いる。カルボキシメチルセルロースナトリウムの０．５％水溶液１５ｍｌ中にピロリン酸カルシウム１０ｇを含む標準スラリーについても測定を行い、このスラリーのＲＤＡ値を便宜的に１００とする。試験用沈降シリカを、ピロリン酸カルシウムと同じ温度にて懸濁物を作成し、同じブラシがけプログラムに付す。このことによって前記シリカ研磨粉末のＲＤＡ値を得ることができる。

本発明または比較例のシリカを含む歯摩剤組成物のＲＤＡ値を計測するために、２５ｇの歯摩剤組成物と４０ｃｍ^３の水から試験スラリーを調合し、このスラリーを同じブラシ方式に付する。

適切な本発明の沈降シリカ粒子のアインレーナー（Einlehner）研磨値は１０ｍｇ／１００，０００回転未満であり、好ましくは８ｍｇ／１００，０００回転未満であり、より好ましくは７ｍｇ／１００，０００回転未満であり、より好ましくは６．５ｍｇ／１００，０００回転未満であり、もっとも好ましくは６ｍｇ／１００，０００回転未満である。

アインレーナー法は、粒子の研磨性を測定するのに使われる別の方法である。アインレーナー（Ｅ）研磨値は、ハンス・アインレーナー（ドイツキッシングＤ−８６４３８インドゥストリーシュトラッセ３ａプルフマシネンバウ）（Prufmaschinenbau, Industriestrasse 3a, D-86438 Kissing, Germany）製作のアインレーナーＡＴ−１０００を使用することによって計測する。このテストでは、リン青銅のスクリーンを１０％水性シリカ懸濁液の作用の下に荷重をかけて晒し、規定回数回転させる。その後、１００，０００回転あたりのリン青銅のスクリーンから失われた青銅をミリグラム単位で決定する。リン青銅のスクリーンは縦糸としてｃｍあたり２８本、横糸としてｃｍあたり２４本の細かさを有する、長く波打つ種類のものである。リン青銅（成分：Ｃｕ９１．５％、Ｓｎ８．５％）製の縦糸の直径は０．２１ｍｍであり、トムバック（光輝焼き鈍しされたもの成分：Ｃｕ８０％、Ｓｎ８．５％）の直径は０．２３ｍｍである。構造体の厚みは０．４９ｍｍである。標準試験スクリーンは５０ｍｍの直径の円形の形状である。端部はちぎられていなければならない。

具体的には、リン青銅スクリーンを石けんが含まれる熱水による超音波浴によって５分間あらかじめ洗浄し、続いて水道水ですすぎ、超音波浴装置に設置された１５０ｍｌの水が入っているビーカー中で再びすすぐ。スクリーンを再び水道水ですすぎ、１０５℃に設定されたオーブン中で２０分間乾燥させ、デシケーター中で冷却し、化学天秤を使用して０．１ｍｇの精度で秤量する。標準試験スクリーンを秤量前に素手でさわってはならない。アインレーナー試験シリンダーに耐摩耗プレートと秤量したスクリーンを取付け、研磨面を上向きに（スクリーン下面には線が示されている）所定の位置に固定する。耐研磨プレートは約２５回のテストか、あるいは激しく摩耗するまで使用することができるが、加重されたスクリーンの再使用はできない。

１００ｇのシリカと９００ｇの脱イオン水によって調合された１０％シリカスラリーを、アインレーナー試験シリンダーに注入する。アインレーナーＰＶＣ管系を撹拌シャフトの方に向けて設置する。ＰＶＣ管系には５の番号の振られた位置がある。試験ごとに、ＰＶＣ管系の位置を増やしていき、５回使用されれば廃棄される。アインレーナー研磨装置を再組み立てし、装置を１７４，０００回転するように設定する。

サイクル終了後に、スクリーンを取り出して水道水ですすぎ、水がはいっているビーカーにいれて超音波浴装置に２分間セットし、脱イオン水ですすぎ、１０５℃に設定されたオーブンで２０分間乾燥させる。乾燥したスクリーンをデシケーターで冷却し、同じ精度で同じ注意点を守って再秤量する。サンプルごとに試験を二回行い、結果を平均して１００，０００回転ごとの損失をｍｇで表現する。１０％スラリーに対して１００，０００回転ごとの損失をｍｇ単位で計測した結果を、１０％アインレーナー（Ｅ）研磨値とする。

適切には、本発明の沈降シリカ粒子のＢＥＴ法で計測した表面積は少なくとも１０ｍ^２／ｇであり、好ましくは少なくとも５０ｍ^２／ｇである。適切には、ＢＥＴ法で計測した表面積は多くとも９００ｍ^２／ｇであり、好ましくは多くとも６００ｍ^２／ｇであり、より好ましくは多くとも５５０ｍ^２／ｇである。特に好ましい表面積の範囲は１０から５５０ｍ^２／ｇである。

表面積は、ブルナウアー・エメットおよびテラー（Brunauer, Emmett and Teller）（ＢＥＴ）の標準窒素吸着法（J.Amer. Chem. Soc. 60,309（1938））を用いて、イタリアのカルロ・エルバ社（Carlo Erba company）より供給されたソープティー（Sorpty）１７５０装置を用いて一点法によって決定される。サンプルは計測前に２７０℃の真空下で１時間ガス抜きを行う。

本発明の沈降シリカ粒子の油吸収値は１５０ｃｍ^３／１００ｇ未満であり、好ましくは１３０ｃｍ^３／１００ｇ未満であり、更により好ましくは１１０ｃｍ^３／１００ｇ未満であり、もっとも好ましくは１００ｃｍ^３／１００ｇ未満である。更に少ない値、例えば８５ｃｍ^３／１００ｇ未満は好ましく、より好ましくは７５ｃｍ^３／１００ｇ未満であり、さらにより好ましくは７０ｃｍ^３／１００ｇ未満である。

本発明の沈降シリカ粒子の油吸収値は、少なくとも２０ｃｍ^３／１００ｇであり、好ましくは少なくとも３０ｃｍ^３／１００ｇであり、さらにより好ましくは少なくとも４０ｃｍ^３／１００ｇである。

油吸収性（Ｏ／Ａ）は、ＡＳＴＭのへら練り合わせ法（American Society of Test Material Standards D281）で決定される。

試験の原理は、亜麻仁油とシリカをなめらかな表面上でへらを用いてこすって混合し、へらで切っても破断または分離しない硬いパテ様ペーストが形成されるまで混合をおこなうものである。用いた油の量を次式に入れる。

油吸収性＝（ｃｍ^３単位の油吸収量×１００）／（グラム単位のシリカ重量）
油吸収値はｃｍ^３／１００ｇで表す。

本発明の第２の態様は、ここにすでに記述した本発明の無定形沈降シリカ粒子を含む、口腔用組成物、好ましくは練り歯磨きを提供する。

本発明のシリカ粒子を使用して口腔用組成物を調合するとき、口腔用組成物に混ぜ込む前は、粒子は、通常、実質的には乾燥して自由流動性のある粒子状の物質の形態である。

口腔用組成物は、以下に記述するように、１または複数の付加的な成分を含んでもよい。

本発明の口腔用組成物は、好ましくは陰イオン性の、非イオン性の、両性の、および両性イオン性の界面活性剤およびそれらの混合物（これらはすべて歯または／および口腔用の用途として適合的である）から選択される、１または複数の界面活性剤を好ましくは含む。

適切な陰イオン界面活性剤は、石けん、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルカノイルイセチオン酸、アルカノイルタウリン酸塩、アルキルコハク酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、Ｎ−アルキルサルコシン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、およびアルファ−オレフィンスルホン酸塩を含み、特にそれらのナトリウム塩、アンモニウムマグネシウム、およびモノ−、ジ−、トリエタノールアミン塩を含む。アルキル及びアシルのグループは通常８から１８の炭素原子を含み、不飽和状態であってもよい。アルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、およびアルキルエーテルカルボン酸塩は、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドを１分子あたり１から１０ユニット含んでもよいし、好ましくは、エチレンオキシドを１分子あたり２から３ユニット含む。

好ましい陰イオン性界面活性剤の例は、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、およびココナツモノグリセドスルホン酸ナトリウムを含んでもよい。

本発明の成分として使用するのに適切な非イオン性の界面活性剤は、脂肪酸のソルビタンおよびポリグリセリンエステル、さらにエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックのコポリマーを含んでもよい。

本発明の成分として使用するのに適切な両性の界面活性剤は、例えば、コカミドプロピルベタインのようなベタインや、スルホベタインを含む。

界面活性剤または界面活性剤の混合物は、口腔用組成物中に全量として０．１から３重量％適切に存在する。

水は本発明の口腔用組成物の今ひとつの好ましい成分であり、その量は１から９０重量％存在してもよく、好ましくは１０から５０％である。

本発明の練り歯磨きおよびクリームは保湿剤をも含んでもよい。例えば、保湿剤はグリセロール、ソルビトールシロップ、ポリエチレングリコール、ラクチトール、キシリトール、および水素添加されたコーンシロップのような、ポリオールである。もし保湿剤が存在するとすれば、その総量は、例えば、組成物の１０から８５重量％の範囲であってもよい。

本発明の口腔用組成物においては、１または複数の増粘剤および／または懸濁化剤を含むことが特に好ましく、これによって組成物は好ましい物理的特性を得る（例えば、ペースト状にするか、クリーム状にするか、液体状にするかということである）。

本発明の口腔用組成物の粘度をあげる特に好ましい方法は、一般的な増粘作用のある物質を投入することである。前記物質は、例えば、イネオスシリカ社（Ineos Silicas Ltd.）製の油吸収性が２５０ｃｍ^３／１００ｇ以上の高構造シリカソルビトールＴＣ１５（商標）のような増粘シリカである。

その他の適切な懸濁化剤／増粘剤は当業者にとって周知であり、例えば、ポリアクリル酸、アクリル酸のコポリマーおよび架橋ポリマー、疎水性モノマーを伴うアクリル酸のコポリマー、カルボン酸を含むモノマーとアクリル酸エステルのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエステルの架橋コポリマー、エチレングリコールのエステルまたはポリエチレングリコールのエステル（例えばそれらの脂肪酸エステル）、ヘテロ多糖類ガム、グアーガム、およびカルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロース誘導体を含む。

増粘剤および／または懸濁化剤（これは単独で使用されても、そのような物質を２またはそれ以上混合して使用してもよい）の前記組成物中で、総量がで０．１から５０重量％であってもよく、好ましくはシリカ増粘剤が５から１５％であり、好ましくはポリマー懸濁化剤が０．１から５％である。

本発明の沈降無定形シリカを含む口腔用組成物は、バクテリア（虫歯）および／または食事による酸性の成分（侵食）から保護するため、フッ化物イオン源も含んでもよい。

フッ化物イオン源は、これらの目的のために練り歯磨きの中に一般的に使用されるいかなる成分から提供されてもよい。前記成分は、例えば、フッ化ナトリウム、アルカリ金属モノフルオロホスフェート、フッ化第一スズ、アミンフッ化物およびその類似物であり、例えばモノフルオロホスフェートナトリウムのようなアルカリ金属モノフルオロホスフェートが伴うことが好ましい。フッ化物イオン源は虫歯保護に対してよく知られた態様で働く。好ましくは、フッ化物イオン源は、安全であるが、抗虫歯および抗侵食機能を提供するのに有効な量が使用される。例えば、前記の量は、フッ化物イオンとして２５ｐｐｍから３５００ｐｐｍであり、好ましくは１１００ｐｐｍである。たとえば、その配合は０．１から０．５重量％のフッ化ナトリウムのようなアルカリ金属フッ化物イオンを含んでもよい。

前記口腔用組成物は、口腔用組成物に一般的に使用される他の１または複数の成分を含んでもよい。適切で付加的な成分は以下のものを含んでもよい：例えばペパーミント、スペアミントのような香味物質；人工甘味料；香料または息をさわやかにする物質；真珠様の輝きをもたらす薬剤；例えば過酸化水素または過酢酸のような歯のホワイトニング剤および過酸化基による漂白剤；例えばジピコリン酸またはスズ酸ナトリウムのような過酸化基を含む漂白剤の分解防止剤；乳白剤；顔料および着色剤；防腐剤；保湿剤；虫歯防止剤；プラーク防止剤；例えば尿素、乳酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウム、ストロンチウムポリアクリレートのようなプラークバッファー；例えばアルカリ金属ピロホスフート、次亜リン酸塩含有ポリマー、有機ホスホン酸塩、ホスホクエン酸等のような歯石防止剤；例えばトリクロサン（Triclosan）（チバガイギー（Ciba Geigy）製）、クロルヘキシジンおよび塩化セチルピリジニウム、無水マレイン酸とポリビニルメチルエーテルのコポリマーを例とする抗菌剤のような有効成分のデリバリを増進する高分子化合物およびＤＥ−Ａ−３，９４２，６４３（コルゲート）に記載されているような他の同様なデリバリ増進作用のあるポリマーのような抗菌剤；クエン酸亜鉛、クエン酸亜鉛ナトリウムおよびピロリン酸第一スズ、サンギナリンエキス、メトロニダゾールを例とする、銅、亜鉛、第一スズの塩のような治療薬；硝酸カリウムまたは塩化ストロンチウムを例とするカリウムまたはストロンチウムの塩のような歯の減感作剤；イブプロフェン、フルルビプロフェン、アスピリン、インドメタシンなどのような抗炎症剤；タンパク質；ビタミンＣのようなビタミン；バクテリオシン、抗体、酵素のような機能性生体分子；植物エキス；塩；ｐＨ調整剤等である。

他の含みうる任意的な成分として、例えば漂白剤、例えばＥＰ−Ａ−０，５４５，５９４に記載されているもの、重炭酸ナトリウム／クエン酸系のような発泡剤系、変色剤系、などがある。

本発明のシリカ粒子を入れた口腔用組成物のｐＨは、好ましくは６から１０．５である。

本発明のシリカ粒子を、口腔用組成物を製造するために口腔受容キャリアに入れこともできる。「口腔受容キャリア」という用語は、結果として得られた口腔用組成物を安全で効果的な態様で口腔に塗布するために使用される適切な媒介物を意味する。シリカ粒子は洗浄機能を有効に発揮できる量で入れられる。

本発明の練り歯磨きのような口腔用組成物は、単独の製剤の形で製剤することができ、また、複数の区画に仕切られた容器に異なった製剤の形で製剤され、例えば縞模様のある製剤を製造することもできる。

例えば本発明の練り歯磨きのような口腔用組成物は、適切にはすでにここに記述したように本発明のシリカ粒子が０．５から５０重量％で含まれ、好ましくは１から２５％であり、より好ましくは１から１５％であり、最も好ましくは１から１０％である。

本発明のシリカ粒子は口腔用組成物または練り歯磨き中の唯一のあるいは実質的に唯一の研磨性洗浄剤とすることができる。このことは、口腔用組成物または練り歯磨きの洗浄または研磨能力を実質的に変更するレベル（例えば、本発明の粒子のみを含む組成物と比較して、本明細書で記載の方法で計測して、洗浄能力または研磨能力が１０％であるまたはそれ以上の変化がある場合）で他の研磨性粒子が含まれる事がないか、または洗浄能力を改善するために他の研磨剤とともに本発明のシリカ粒子を使用したとしても、他の研磨剤に由来する研磨性を超える過剰な研磨性が加わらないことを意味する。驚くべき事に、本発明の粒子は、練り歯磨きのような口腔用組成物中に比較的低いレベルの投入量であっても、他の研磨性洗浄粒子を投入せずに、過剰な研磨性を有することなく優れた洗浄能力を持つ。本発明のシリカ粒子を他の歯のための研磨性粒子とともに洗浄ブースターとして使用する場合、本発明のシリカ粒子は口腔用組成物の研磨粒子のうち１重量％より多く、好ましくは４％より多く、より好ましくは５％より多く、さらにより好ましくは８％より多く、最も好ましくは１０％より多い。適切には、口腔用組成物中の本発明のシリカ粒子は、口腔用組成物の研磨性粒子うち、９０重量％より少なく、好ましくは６０％より少なく、より好ましくは６０％より少なく、さらにより好ましくは５０％より少なく、最も好ましくは４０％より少ない。特に好ましい範囲は、研磨剤の重量比で８から４０％である。

本発明の粒子を含む本発明の練り歯磨きと比較例の歯磨き粉の特性を、以下に記述するＦＴ洗浄試験によって評価する。

ＦＴ洗浄試験
この試験は、「Dental stain prevention by abrasive toothpastes: A new in vitro test and its correlation with clinical observations」（P.L.Dawson他 J.Cosmet.Sci. 49, 275-283(1989)）に完全に記載されている。この試験は完全な練り歯磨き系に対して実行できるが、研磨剤スラリーに対して実行することもでき、これによって異なる研磨剤の型の洗浄能力を比較することができる。後者のケースとして、本発明の沈降無定形シリカ粒子の基準シリカに対する洗浄能力を比較することができる。
性能上の優位点の立証として、基準シリカを含む練り歯磨きに比べて洗浄性が優れていることを示すため本発明のシリカを含む練り歯磨きをも製剤した。

基盤
高度に研磨し、１７ｍｍで、焼結した純粋なハイドロキシアパタイト（ＨＡＰ）の基盤ディスクを用意する。ディスクをビューラー（Buehler）ロータリーグラインダーおよびＰ６００のウエットペーパーで研磨し、Ｐ１２００のラッピングペーパーで鏡面上になるまで仕上げ、エナメル質の歯の表面をシミュレートする。洗浄前のディスクの白色度（ＣＩＥ１９７６Ｌ＊ａ＊ｂ＊系を用いる）Ｌ＊（Ｃｌｅａｎ）をミノルタクロマメーターＣＲ２００（標準較正タイルによって較正されている）を使用して計測する。

染色
０．５重量％のタンニン酸の溶液５０ｇと０．５重量％の硫酸アンモニウム鉄を混合して、暗色の未使用のコロイド鉄（ＩＩＩ）タンニン酸錯体（「フェッリクタンネート」）を調合する。未使用の混合物をＨＡＰ上に最高級のリス毛ブラシを用いて塗布し、暖かいヘアドライヤーを用いてゆっくりと乾燥させる。ミノルタクロマメーターＣＲ２００を用いて黒さの計測値がＬ＊＝５０＋／−５となるまで、染色溶液の塗布を繰り返す。この値を指定Ｌ＊（ｓｏｉｌｅｄ）とする。

練り歯磨きスラリーの調合：
希釈剤を調合する。これは以下のものからなる：
重量％
カルボキシルメチルセルロースナトリウム０．５
（ＳＭＣＣ７Ｍ）
グリセロール５．０
ホルマリン０．１
脱塩水９４．４
まず水とグリセロールを加え、次いでホルマリンとＳＭＣＣをハイドルフ（Heidolph）攪拌機を用いて穏やかに撹拌する。この過程でＳＭＣＣを完全に水和しなければならない。試験対象の練り歯磨きを秤量してプラスチックビーカー（直径４．５ｃｍ×高さ１０ｃｍ）に入れ、希釈剤と脱塩水を次の割合に従って練り歯磨きスラリーサンプルの重さが１００ｇになるように混ぜ：
練り歯磨き３３．３％；希釈剤３３．３％；水３３．３％
４，０００ｒ．ｐ．ｍ．で高剪断ハイドルフミキサーを用いて１分間かき混ぜて１００ｇの練り歯磨きスラリー調合液を作る。練り歯磨きは希釈剤全体に均等に分散していなければならない。研磨性粒子がスラリーから沈殿するのを避けるために、練り歯磨きスラリーは試験を実施する直前に調合しなければならない。

シリカスラリーの調合
希釈剤を調合する。これは以下のものからなる：
重量％
キサンタンガム０．３５
ケルザン（Kelzan）Ｍ（Kelco）
ラウリル硫酸ナトリウム０．５０
（Empicol 045,Albright&Wilson）
脱塩水９９．１５
ケルザンを、ハイドルフミキサーを用いてゆっくりと水に混ぜ、完全に水和させる。次いでラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）泡立たないようにゆっくりと加える。

この試験で使用されるシリカの総量は練り歯磨き中の想定された充填量によって決定され、通常１％または３．３％または６％で計測される。これは、それぞれ練り歯磨きの充填量の３％、９，９％、１８％に対応する。すなわち、それぞれが前記シリカの試験充填の３倍である。性能上の優位性を識別しやすくするためには、より効率のよいシリカでより低い充填量で評価しなければならない。

試験対象のシリカの重さを量ってプラスチックビーカー（直径４．５ｃｍ×高さ１０ｃｍ）に入れる。重量は選択されたシリカ充填量に左右され、全シリカスラリー調合１００ｇを調合することに基づく。希釈剤を最大１００ｇまで加える。強く剪断する状態（４０００ｒ．ｐ．ｍ．）のハイドルフミキサーで１分間ともにかき混ぜる。シリカは希釈剤全体にわたって均等に分散していなければならない。研磨性粒子がスラリーから沈殿するのを避けるために、練り歯磨きスラリーは試験を実施する直前に調合しなければならない。

ブラシがけ：
ついで、着色されたＨＡＰディスクを試験計測中の練り歯磨きスラリーまたはシリカスラリーを含む容器の底部に水平に取付け、２６３ｇの加重をしたメンタデント（登録商標）（Mentadent）Ｐプロフェッショナルソフトナイロンフラットトリム歯ブラシのヘッドを、機械的にこすりつける装置（改造されたマーチンデール（Martindale）研磨試験器）を用いて、ディスク表面上で振動させる。振動速度は１分間当たり１５０回を用いる。歯ブラシのヘッドは３４タフト・フラット−トリム・０．２ｍｍブリスル・ナイロン（34 tuft flat-trim 0.2mm bristle nylon）のヘッドであり、直線状のボールベアリング内に取り付けられた垂直軸上に搭載されたおもりによって加重される。５０回、１００回、および１５０回振動した後の汚れの除去の様子を観測し、それぞれＦＴ_５０、ＦＴ_１００，ＦＴ_１５０とする。

除去試験は個別に行う。洗浄後のＨＡＰディスクの白さ、Ｌ^＊（ｃｌｅａｎｅｄ）を、ミノルタクロマメーターＣＲ２００を使用して計測する。すでに述べた試験の中で詳述したとおり、研磨能力を比較する便利で単純な式は１００回振動時の綺麗なまたは除去された割合であると考えられている。ＦＴ１００を％ＦＴ１００Ｒｅｍｏｖａｌとして定義しここで：

%FT₁₀₀Removal=(L ^* (cleaned)-L ^* (soiled)) ×100
(L^*(clean)-L^*(soiled))

練り歯磨きの凝集力
練り歯磨きの凝集力は、練り歯磨きが歯磨き粉チューブから歯ブラシの上に押し出されたときに、リボンが「立ち上がる」特性をみるのによい指標である。凝集力の値が高くなれば練り歯磨きのリボンがより堅くなることを意味し、その一方で粘度が低くなれば凝集力の値が低くなり練り歯磨きは構造を維持しづらくなって、歯ブラシの房の中に素早く落ち込んでしまう。落ち込まず堅くなり過ぎずによい品質の押し出されたリボンをもたらすのは、練り歯磨きの凝集力が１５０から４３０ｇの範囲にある場合である。

この試験の基本的な原理は、２枚の平行に置かれた平板の間にサンドイッチされた練り歯磨きの特定の層を設け、その２枚の平板を引きはがすのに必要な加重をグラム単位で計測するのである。この試験専用の装置は以下のものからなる：
（１）バネが０−４３０ｇで１００ｍｍの長さ延びるバネばかり。バネは１０ｇごとに０から４３０ｇまでの目盛りを有し、試験開始時に０に調整することができる。
（２）底部平板に取り付けられ、１分間当たり５ｃｍで底部平板を、一定に、均一に、なめらかに、垂直方向に引くために使用するモーター駆動ラチェット。
（３）バネばかりを取り付けることができるフックを上部面に有する、直径６４ｍｍの研磨済みクロム上部円形プレート。研磨済みプレートは、平板の不可欠な一部分として、平板の下面に研磨済みクロム製の３つの同一のスペーサー部品を有している。これらは４ｍｍ突き出ていて、試験実行にあたって装置をくみ立てるときに練り歯磨きフィルムの厚さを決定する。
（４）モーター駆動ラチェットに下面で取り付けられた、直径７６ｍｍの下部の研磨済みクロム円形平板。２つの短い杭が平板の上部にあって、上部平板と下部平板の中心軸を同軸になるように位置づけることができる。
（５）上部プレートを下部プレート上に同心上に配置させ、下部プレートがおおよそ水平となるように調整できる（装置の下部のレベリングフィートを使用することによって達成できる）、金属製骨組み。

１５−２０ｇの練り歯磨きを上部プレートの下面に均等に塗布し、そのプレートを下部プレートの上部に慎重に設置する。その際、２の短いペグを上部プレートの端部に位置決めする。上部プレートを下部プレートに向かってしっかりと押しつけ、３つのスペーサーが下部プレートと接触するようにする。２枚のプレートの間から押し出されてきた余分な練り歯磨きをへらによって除去し、上部プレートの直径を超えて練り歯磨きが存在しないようにする。その後、上部プレートをバネばかりに取付け、目盛りを０グラムに調整する。装置の電源を入れモーター駆動ラチェットに底部プレートを下向きに引かせる。バネが徐々に延びてゆき、練り歯磨きをサンドイッチした２のプレートが最終的に分離するときの、観測されたなかで最も高い荷重を記録する。これがグラム単位で記録された練り歯磨きの凝集力である。

本発明のさらに別の態様は、本発明の無定形シリカ粒子を口腔用組成物、特に練り歯磨きの中で研磨製洗浄剤として使用することである。

本発明のもう一つの態様は、口腔用中で使用するための無定形シリカの研磨性を減少させる方法である。この方法は、無定形シリカを粉砕するステップと分類するステップを含み、その結果、無定形シリカ粒子の重量平均粒度ｄ_５０が３μｍ未満、ｄ_９０値（すなわち粒子の９０重量％がｄ_９０値未満の直径を有している場合）が６μｍ以下となる。本発明の第一の態様の沈降無定形シリカ粒子の好ましい性質は、本発明のこの態様にも適用される。

本発明をこれよりさらに説明するが、以下の例に限定するものではない。

例１
以下にまとめた軽微な変更点を除き、ＥＰ０３１８１６５の例３の詳細に従ってシリカを調合した。
ケイ酸塩／酸反応には加熱され攪拌された反応槽を使用した。
本プロセスで使用した溶液はつぎに示す通りであった。
（１）ＳｉＯ_２：Ｎａ_２Ｏの重量比が３．３：１であってＳｉＯ_２濃度が１６．６．％重量／重量である珪酸ナトリウム溶液。
（２）比重が１．１２（水に１７．１％重量／重量溶解）である硫酸溶液。
（３）水に２５％重量／重量ＮａＣｌの電解質溶液。

３２５リットルの容器に、３４．７リットルの電解質溶液と１．０リットルの珪酸ナトリウム溶液とともに、１０９リットルの水を入れた。ついで、この混合物を攪拌して５０℃に加熱した。さらに１００．３リットルの珪酸ナトリウム溶液と硫酸（３９リットル）を２０分間にわたって同時に、攪拌しながら５０℃の温度を保ったまま加えた。追加した時間全体にわたってケイ酸塩と酸溶液の流量を均一に保って、容器中のｐＨを一定に保った。さらに硫酸溶液の攪拌を続けながら１０分間加え、液体のｐＨを３．０から３．５の範囲に下げた。この酸の追加を行っている間、温度を一定に保った。ついで、得られたスラリーをろ過して、水で洗浄して過剰な電解質を除去し、残留電解質が乾燥重量を基準として２％未満とした。

洗浄後、ろ過ケーキを水分の物理的な含有率が４．５％になるまでフラッシュ乾燥して、次に示すさまざまな粒度の範囲になるまで粉砕した。

比較試料１Ａは全く製粉しなかった。その重量平均粒度は、ｄ_５０が１５．６μｍ、ｄ_９０値が３２．５μｍであった。

比較試料１Ｂは分類機を組み込んだサイクロプレックス（Cicroplex）ハンマーミルを用いて製粉した。その重量平均粒度は、ｄ_５０が７．８μｍ、ｄ_９０値が１７．３μｍであった。

比較試料１Ｃは分類機内蔵の流動床空気ジェットミルを用いて微粉化した。その重量平均粒度は、ｄ_５０が３．５μｍ、ｄ_９０値が６．７μｍであった。

本発明の試料１Ｄは分類機内蔵のパンケーキ空気微粉機を用いて微粉化した。その重量平均粒度は、ｄ_５０が２．４μｍ、ｄ_９０値が４．３μｍであった。

本発明の試料１Ｅは分類機内蔵のパンケーキ空気微粉機を用いて微粉化した。その重量平均粒度は、ｄ_５０が２．０μｍ、ｄ_９０値が３．６μｍであった。

例２
イネオスシリカ社が製造したソルボシル（Sorbosil）ＡＣ３５（商標）に対して分類機内蔵のハンマーミルを使用したサンプル（比較試料２Ａ）の重量平均粒度は、ｄ_５０が１０．４μｍ、ｄ_９０値が３７．９μｍであった。

この物質を、パンケーキ空気微粉機を用いて重量平均粒度はｄ_５０が２．１μｍ、ｄ_９０値が４．９μｍになるまで微粉化し、本発明の例２Ｂとした。

例３
イネオスシリカ社が製造したソルボシル（Sorbosil）ＡＣ７７（商標）に対して分類機内蔵のハンマーミルを使用したサンプル（比較試料３Ａ）の重量平均粒度は、ｄ_５０が８．１μｍ、ｄ_９０値が２０．２μｍであった。

この物質を、パンケーキ空気微粉機を用いて重量平均粒度はｄ_５０が２．９μｍ、ｄ_９０値が６．２μｍになるまで微粉化し、本発明の例３Ｂとした。

また、この物質を、パンケーキ空気微粉機を用いて重量平均粒度はｄ_５０が１．９μｍ、ｄ_９０値が４．２μｍになるまで微粉化し、本発明の例３Ｃとした。

例４
米国特許番号５，４４７，７０４Ａの例２の詳細に従ってシリカを調合した。水分含有率が５％になるまで乾燥させたあと、次に示すさまざまな粒度の範囲になるまで粉砕した。

比較試料４Ａは分類機内蔵の流動床空気ジェットミルを用いて微粉化したものである。その重量平均粒度は、ｄ_５０が４．６μｍ、ｄ_９０値が９．９μｍであった。

比較試料４Ｂは分類機内蔵のパンケーキ空気微粉機を用いて微粉化したものである。その重量平均粒度は、ｄ_５０が３．３μｍ、ｄ_９０値が６．６μｍであった。

本発明の試料４Ｃは分類機内蔵のパンケーキ空気微粉機を用いて微粉化したものである。その重量平均粒度は、ｄ_５０が２．６μｍ、ｄ_９０値が５．０μｍであった。

本発明の試料４Ｄは分類機内蔵のパンケーキ空気微粉機を用いて微粉化したものである。その重量平均粒度は、ｄ_５０が１．９μｍ、ｄ_９０値が４．１μｍであった。

表１は例１から４で作られたシリカの重要な物理的特性を列挙しており、同じ一般構造をもつが本発明のシリカ粒子の粒度分布には対応しないシリカの物理的特性と比較するものである。

表２はシリカスラリー中にシリカを１％充填した試験における例１および４のＦＴ洗浄試験のデータを表している。

表３はシリカスラリー中にシリカを３．３％充填した試験における例２および３のＦＴ洗浄試験のデータを表している。

この表の結果から読み取れることは、それぞれの沈降シリカのｄ_５０粒度を３μｍ未満としｄ_９０粒度を６μｍ以下とすることによって、ＰＡＶ、ＲＤＡおよびアインレーラーで観測されたように、より大きな粒度のシリカと比較して研磨製が減少し、その一方で、驚くべきことに、洗浄効率は同じであるか、または、ＦＴ_１００値で観測されたように改善されていることがわかる。

例５
例１（比較例１Ｃと本発明の実施例１Ｅ）の２のシリカを表４の口腔用組成物製剤に個別に入れた。

イネオスシリカ社製のソルボシルＡＣ３５（商標）（比較例２Ａでもある）の重量平均粒度は１０．４μｍである。
ソルボシルＴＣ１５（商標）は高度に構造化された沈降シリカであって、油吸収値は２５０ｃｍ^３／１００ｇより大きい。
ＰＥＧ１５００はポリエチレングリコールであって、平均分子量は１５００である。
ＳＣＭＣはカルボキシメチルセルロースナトリウムである。
比較例５Ａは比較例１Ｃを含有する練り歯磨きである。
比較例５Ｂは本発明のシリカ１Ｅを含有する練り歯磨きである。
この２種の練り歯磨きのすでにここで説明したＲＤＡを計測し、ＦＴ洗浄試験によって評価した。結果を表５に示す。

表５から分かることは、本発明のシリカを含有する例５Ｂは、同じシリカを含有するが粒度分布が本発明の範囲からはずれる例５Ａに比べて、ＲＤＡで計測したように、よりよい洗浄能力と低い研磨製を有することである。

例６
例１（比較例１Ｃと本発明の例１Ｄ）の２のシリカを表６の透明な口腔用組成物製剤に個別に入れた。

比較例６Ａは比較例１Ｃを含有する練り歯磨きである。
比較例６Ｂは本発明のシリカ１Ｄを含有する練り歯磨きである。
この２種の練り歯磨きのすでにここで説明したＲＤＡを計測し、ＦＴ洗浄試験によって評価した。結果を表７に示す。

表７から分かることは、本発明のシリカを含有する例６Ｂは、同じシリカを含有するが粒度分布が本発明の範囲からはずれる例６Ａに比べて、ＲＤＡで計測したように、よりよい洗浄能力と低い研磨製を有することである。

この表の結果から読み取れることは、例１の沈降シリカのｄ_５０粒度を３μｍ未満としｄ_９０粒度を６μｍ以下とすることによって、ＦＴ_１００値で観測されたように洗浄効率は改善され、ＰＡＶ、ＲＤＡおよびアインレーラーで観測されたように、研磨性が減少していることである。

Claims

無定形沈降シリカ粒子であって、油吸収値が１５０ｃｍ^３／１００ｇ以下であり、重量平均粒度ｄ_５０が３μｍ未満であり、ｄ_９０値（ここで、９０重量％の粒子の粒度がｄ_９０値未満である）が６μｍ以下であり、前記粒子の放射性象牙質研磨（ＲａｄｉｏａｃｔｉｖｅＤｅｎｔｉｎｅＡｂｒａｓｉｏｎ）値が１３０未満である、無定形沈降シリカ粒子。
無定形沈降シリカ粒子であって、前記粒子のｄ_９９値（ここで、９９重量％の粒子の粒度がｄ_９９値未満である）が１２μｍ以下である、請求項１に記載の無定形沈降シリカ粒子。
前記重量平均粒度ｄ_５０が２．５μｍ未満である、請求項１または２に記載の無定形沈降シリカ粒子。
前記ｄ_９０値が５μｍ以下である、請求項１ないし請求項３のうちいずれか１項に記載の無定形沈降シリカ粒子。
前記ｄ_９９値が１０μｍ以下である、請求項１ないし請求項４のうちいずれか１項に記載の無定形沈降シリカ粒子。
前記ｄ_５０値が０．５μｍ以上であり、前記ｄ_９０値が２ｍ以上である、請求項１ないし請求項５のうちいずれか１項に記載の無定形沈降シリカ粒子。
無定形沈降シリカ粒子であって、前記粒子のパースペックス（Ｐｅｒｓｐｅｘ）研磨値が２０未満であり、好ましくは１６未満であり、より好ましくは１５未満であり、さらにより好ましくは１０未満である、請求項１ないし請求項６のうちいずれか１項に記載の無定形沈降シリカ粒子。
無定形沈降シリカ粒子であって、前記粒子のアインレーナー（Ｅｉｎｌｅｈｎｅｒ）研磨値が１０未満であり、好ましくは７未満であり、より好ましくは６．５未満であり、さらにより好ましくは６ｍｇ／１００，０００回転未満である、請求項１ないし請求項７のうちいずれか１項に記載の無定形沈降シリカ粒子。
無定形沈降シリカ粒子であって、前記粒子のＢＥＴ表面積が１０以上９００ｍ^２／ｇ以下の、請求項１ないし請求項８のうちいずれか１項に記載の無定形沈降シリカ粒子。
無定形沈降シリカ粒子であって、前記粒子の油吸収値が２０以上１００ｃｍ^３／１００ｇ以下である、請求項１ないし請求項９のうちいずれか１項に記載の無定形沈降シリカ粒子。
口腔受容キャリアと、効果的な洗浄力を有する量の請求項１ないし請求項１０のうちいずれか１項に記載の無定形沈降シリカ粒子と、を含む口腔用組成物。
０．５重量％以上５０重量％以下の前記無定形沈降シリカ粒子を含む、請求項１１に記載の口腔用組成物。
口腔用組成物であって、前記無定形沈降シリカ粒子が実質的に唯一の研磨剤として前駆口腔用組成物内に存在する、請求項１１または１２に記載の口腔用組成物。
口腔用組成物であって、研磨剤粒子を含み、前記口腔用組成物の前記研磨剤粒子に１重量％以上９０重量％以下前記無定形沈降シリカ粒子存在する、請求項１１または１２のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
練り歯磨きである、請求項１１ないし１４のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
放射性象牙質研磨値が１５０未満であり、好ましくは１００未満である、請求項１５に記載の練り歯磨き。
請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の無定形沈降シリカ粒子を、口腔用組成物中の研磨性洗浄剤としての使用方法。
前記口腔用組成物が練り歯磨きである、請求項１７に記載の使用方法。
口腔用組成物中で使用するために無定形沈降シリカの研磨性を減少させる方法であって、ジェット、対向ジェット、パンケーキまたは流動床超微粉砕機を用いて粉砕する工程と、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の無定形沈降シリカ粒子を作るために前記シリカを分類する工程とを含む方法。