JP2009516067A5 - - Google Patents
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Description
実施例50C−1〜50C−10のコア/シェルポリマーのチキソトロピーは高く、48.79重量%以上のコア含有率で30000を超えた。実施例50C−9および50C−10のポリマーについての1.27mmMIT曲げ寿命は極めて高く、引張強度および伸びは、コア含有率が50重量%から増加したときにも本質的に保持された。
なお、本発明の好ましい態様としては以下のものを挙げることができる。
1. ポリマーのコアが非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンを含み、ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含むコア/シェルポリマーであって、溶融成形可能であることを特徴とするコア/シェルポリマー。
2.溶融ブレンドされるとチキソトロピーを示す1に記載のコア/シェルポリマーであって、前記チキソトロピーが、キャピラリー流動計法によって測定される場合、剪断速度を約10s−1から約100s−1に上げたとき、溶融成形可能なパーフルオロポリマー単独に対する同じ剪断速度における溶融粘度の減少より少なくとも10%大きい溶融粘度の減少によって特徴づけられることを特徴とするポリマー。
3.前記パーフルオロポリマーがテトラフルオロエチレンと、3〜8個の炭素原子を有するパーフルオロオレフィンおよびアルキル基が1〜5個の炭素原子を含有するパーフルオロ(アルキルビニルエーテル)からなる群から選択される少なくとも1種のモノマーとの共重合体を含むことを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマー。
4.前記非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンが前記非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンと前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーとを合わせた重量の少なくとも約0.1重量%を構成することを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマー。
5.前記ポリマーを溶融混合すると、前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーの連続相が、前記非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンコアが中に分散された状態で形成されるように有効量の前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーが前記シェル中に存在することを特徴とする4に記載のコア/シェルポリマー。
6.前記非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンが前記非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンと前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーとを合わせた重量の約4〜40重量%を構成することを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマー。
7.前記ポリテトラフルオロエチレンが改質されていることを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマー。
8.ポリマーのコアがその少なくとも50重量%を構成し、かつ、ゼロの溶融流量を有し、前記コアが、少なくとも1.5重量%の改質剤を含有するポリテトラフルオロエチレンをさらに含み、ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含み、コア/シェルポリマーが溶融ブレンドされるとチキソトロピーを示し、前記チキソトロピーが、キャピラリー流動計法によって測定される場合、剪断速度を約10s−1から約100s−1に増加させたとき、溶融成形可能なパーフルオロポリマー単独に対する同じ剪断速度における溶融粘度の減少より少なくとも約10%大きい溶融粘度の減少によって特徴づけられることを特徴とするコア/シェルポリマー。
9.ポリマーのコアがその少なくとも50重量%を構成し、かつ、ゼロの溶融流量を有し、前記コアが、少なくとも1.5重量%の改質剤を含有するポリテトラフルオロエチレンをさらに含み、ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含み、コア/シェルポリマーが溶融成形可能であり、そして少なくとも2500サイクルの1.27mmMIT曲げ寿命を示すことを特徴とするコア/シェルポリマー。
10.前記コアが前記ポリマーの少なくとも90重量%を構成し、かつ、前記MIT曲げ寿命が少なくとも7000サイクルであることを特徴とする9に記載のコア/シェルポリマー。
11.前記改質剤がフッ素化ビニルエーテルであることを特徴とする9に記載のコア/シェルポリマー。
12.8に記載のコア/シェルポリマーから、あるいは前記コア/シェルポリマーの溶融混合ブレンドから作られることを特徴とする圧縮成形品。
13.8に記載のコア/シェルポリマーを溶融混合することによって得られることを特徴とする混合物。
14.前記コアを形成する工程と、前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーを前記コア上に形成するパーフルオロモノマーを重合させる工程とを含むことを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマーの製造方法。
15.コア/シェルポリマーを溶融ブレンドする工程を含む方法であって、前記ポリマーのコアが非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンを含み、前記ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含み、前記溶融ブレンドが、キャピラリー流動計法によって測定される場合、剪断速度を約10s−1から約100s−1に増加させたとき、溶融成形可能なパーフルオロポリマー単独に対する同じ剪断速度における溶融粘度の減少より少なくとも約10%大きい溶融粘度の減少によって特徴づけられるチキソトロピーを示すことを特徴とする方法。
16.15に記載の方法の溶融ブレンドを含むことを特徴とする溶融成形可能なブレンド。
17.前記溶融ブレンドする工程が、前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーの連続相中にコアの分散系を生成することを特徴とする15に記載の方法。
18.前記溶融ブレンドする工程が、前記コア/シェルポリマーと、独立して供給されるパーフルオロポリマーとを溶融ブレンドすることを含み、前記独立して供給されるパーフルオロポリマーが前記シェルの前記パーフルオロポリマーと相溶性であり、前記独立して供給されるパーフルオロポリマーと前記シェルの前記パーフルオロポリマーとが前記連続相を形成することを特徴とする17に記載の方法。
19.溶融ブレンドされるとチキソトロピーを示す1に記載のコア/シェルポリマーであって、キャピラリー流動計法によって測定される場合、剪断速度を約10s−1から約100s−1に増加させたとき、溶融成形可能なパーフルオロポリマー単独に対する同じ剪断速度における溶融粘度の減少より少なくとも約10%大きい溶融粘度の減少によって特徴づけられることを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマー。
なお、本発明の好ましい態様としては以下のものを挙げることができる。
1. ポリマーのコアが非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンを含み、ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含むコア/シェルポリマーであって、溶融成形可能であることを特徴とするコア/シェルポリマー。
2.溶融ブレンドされるとチキソトロピーを示す1に記載のコア/シェルポリマーであって、前記チキソトロピーが、キャピラリー流動計法によって測定される場合、剪断速度を約10s−1から約100s−1に上げたとき、溶融成形可能なパーフルオロポリマー単独に対する同じ剪断速度における溶融粘度の減少より少なくとも10%大きい溶融粘度の減少によって特徴づけられることを特徴とするポリマー。
3.前記パーフルオロポリマーがテトラフルオロエチレンと、3〜8個の炭素原子を有するパーフルオロオレフィンおよびアルキル基が1〜5個の炭素原子を含有するパーフルオロ(アルキルビニルエーテル)からなる群から選択される少なくとも1種のモノマーとの共重合体を含むことを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマー。
4.前記非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンが前記非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンと前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーとを合わせた重量の少なくとも約0.1重量%を構成することを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマー。
5.前記ポリマーを溶融混合すると、前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーの連続相が、前記非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンコアが中に分散された状態で形成されるように有効量の前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーが前記シェル中に存在することを特徴とする4に記載のコア/シェルポリマー。
6.前記非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンが前記非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンと前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーとを合わせた重量の約4〜40重量%を構成することを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマー。
7.前記ポリテトラフルオロエチレンが改質されていることを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマー。
8.ポリマーのコアがその少なくとも50重量%を構成し、かつ、ゼロの溶融流量を有し、前記コアが、少なくとも1.5重量%の改質剤を含有するポリテトラフルオロエチレンをさらに含み、ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含み、コア/シェルポリマーが溶融ブレンドされるとチキソトロピーを示し、前記チキソトロピーが、キャピラリー流動計法によって測定される場合、剪断速度を約10s−1から約100s−1に増加させたとき、溶融成形可能なパーフルオロポリマー単独に対する同じ剪断速度における溶融粘度の減少より少なくとも約10%大きい溶融粘度の減少によって特徴づけられることを特徴とするコア/シェルポリマー。
9.ポリマーのコアがその少なくとも50重量%を構成し、かつ、ゼロの溶融流量を有し、前記コアが、少なくとも1.5重量%の改質剤を含有するポリテトラフルオロエチレンをさらに含み、ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含み、コア/シェルポリマーが溶融成形可能であり、そして少なくとも2500サイクルの1.27mmMIT曲げ寿命を示すことを特徴とするコア/シェルポリマー。
10.前記コアが前記ポリマーの少なくとも90重量%を構成し、かつ、前記MIT曲げ寿命が少なくとも7000サイクルであることを特徴とする9に記載のコア/シェルポリマー。
11.前記改質剤がフッ素化ビニルエーテルであることを特徴とする9に記載のコア/シェルポリマー。
12.8に記載のコア/シェルポリマーから、あるいは前記コア/シェルポリマーの溶融混合ブレンドから作られることを特徴とする圧縮成形品。
13.8に記載のコア/シェルポリマーを溶融混合することによって得られることを特徴とする混合物。
14.前記コアを形成する工程と、前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーを前記コア上に形成するパーフルオロモノマーを重合させる工程とを含むことを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマーの製造方法。
15.コア/シェルポリマーを溶融ブレンドする工程を含む方法であって、前記ポリマーのコアが非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンを含み、前記ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含み、前記溶融ブレンドが、キャピラリー流動計法によって測定される場合、剪断速度を約10s−1から約100s−1に増加させたとき、溶融成形可能なパーフルオロポリマー単独に対する同じ剪断速度における溶融粘度の減少より少なくとも約10%大きい溶融粘度の減少によって特徴づけられるチキソトロピーを示すことを特徴とする方法。
16.15に記載の方法の溶融ブレンドを含むことを特徴とする溶融成形可能なブレンド。
17.前記溶融ブレンドする工程が、前記溶融成形可能なパーフルオロポリマーの連続相中にコアの分散系を生成することを特徴とする15に記載の方法。
18.前記溶融ブレンドする工程が、前記コア/シェルポリマーと、独立して供給されるパーフルオロポリマーとを溶融ブレンドすることを含み、前記独立して供給されるパーフルオロポリマーが前記シェルの前記パーフルオロポリマーと相溶性であり、前記独立して供給されるパーフルオロポリマーと前記シェルの前記パーフルオロポリマーとが前記連続相を形成することを特徴とする17に記載の方法。
19.溶融ブレンドされるとチキソトロピーを示す1に記載のコア/シェルポリマーであって、キャピラリー流動計法によって測定される場合、剪断速度を約10s−1から約100s−1に増加させたとき、溶融成形可能なパーフルオロポリマー単独に対する同じ剪断速度における溶融粘度の減少より少なくとも約10%大きい溶融粘度の減少によって特徴づけられることを特徴とする1に記載のコア/シェルポリマー。
Claims (4)
- ポリマーのコアが非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンを含み、ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含むコア/シェルポリマーであって、溶融成形可能であることを特徴とするコア/シェルポリマー。
- ポリマーのコアがその少なくとも50重量%を構成し、かつ、ゼロの溶融流量を有し、前記コアが、少なくとも1.5重量%の改質剤を含有するポリテトラフルオロエチレンをさらに含み、ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含み、コア/シェルポリマーが溶融ブレンドされるとチキソトロピーを示し、前記チキソトロピーが、キャピラリー流動計法によって測定される場合、剪断速度を約10s−1から約100s−1に増加させたとき、溶融成形可能なパーフルオロポリマー単独に対する同じ剪断速度における溶融粘度の減少より少なくとも約10%大きい溶融粘度の減少によって特徴づけられることを特徴とするコア/シェルポリマー。
- ポリマーのコアがその少なくとも50重量%を構成し、かつ、ゼロの溶融流量を有し、前記コアが、少なくとも1.5重量%の改質剤を含有するポリテトラフルオロエチレンをさらに含み、ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含み、コア/シェルポリマーが溶融成形可能であり、そして少なくとも2500サイクルの1.27mmMIT曲げ寿命を示すことを特徴とするコア/シェルポリマー。
- コア/シェルポリマーを溶融ブレンドする工程を含む方法であって、前記ポリマーのコアが非溶融流動性ポリテトラフルオロエチレンを含み、前記ポリマーのシェルが溶融成形可能なパーフルオロポリマーを含み、前記溶融ブレンドが、キャピラリー流動計法によって測定される場合、剪断速度を約10s−1から約100s−1に増加させたとき、溶融成形可能なパーフルオロポリマー単独に対する同じ剪断速度における溶融粘度の減少より少なくとも約10%大きい溶融粘度の減少によって特徴づけられるチキソトロピーを示すことを特徴とする方法。
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