JP2009513813A5 - - Google Patents
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Description
同様の配合物を本開示の組成物を用いて家庭用消毒薬、殺虫剤噴霧器および噴霧塗料のために開発することも可能である。
本発明は以下の実施の態様を含むものである。
1.(i)式E−R 1 CH=CHR 2 またはZ−R 1 CH=CHR 2 (式中、R 1 およびR 2 は独立してC 1 〜C 6 パーフルオロアルキル基である)を有するヒドロフルオロカーボン、および
(ii)CF 3 CF=CHF、CF 3 CH=CF 2 、CHF 2 CF=CF 2 、CHF 2 CH=CHF、CF 3 CF=CH 2 、CF 3 CH=CHF、CH 2 FCF=CF 2 、CHF 2 CH=CF 2 、CHF 2 CF=CHF、CHF 2 CF=CH 2 、CF 3 CH=CH 2 、CH 3 CF=CF 2 、CH 2 FCHCF 2 、CH 2 FCF=CHF、CHF 2 CH=CHF、CF 3 CF=CFCF 3 、CF 3 CF 2 CF=CF 2 、CF 3 CF=CHCF 3 、CF 3 CF 2 CF=CH 2 、CF 3 CH=CHCF 3 、CF 3 CF 2 CH=CH 2 、CF 2 =CHCF 2 CF 3 、CF 2 =CFCHFCF 3 、CF 2 =CFCF 2 CHF 2 、CHF 2 CH=CHCF 3 、(CF 3 ) 2 C=CHCF 3 、CF 3 CF=CHCF 2 CF 3 、CF 3 CH=CFCF 2 CF 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CH 2 、CF 3 CF 2 CF 2 CH=CH 2 、CF 3 (CF 2 ) 3 CF=CF 2 、CF 3 CF 2 CF=CFCF 2 CF 3 、(CF 3 ) 2 C=C(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCF=CHCF 3 、CF 2 =CFCF 2 CH 2 F、CF 2 =CFCHFCHF 2 、CH 2 =C(CF 3 ) 2 、CH 2 CF 2 CF=CF 2 、CH 2 FCF=CFCHF 2 、CH 2 FCF 2 CF=CF 2 、CF 2 =C(CF 3 )(CH 3 )、CH 2 =C(CHF 2 )(CF 3 )、CH 2 =CHCF 2 CHF 2 、CF 2 =C(CHF 2 )(CH 3 )、CHF=C(CF 3 )(CH 3 )、CH 2 =C(CHF 2 ) 2 、CF 3 CF=CFCH 3 、CH 3 CF=CHCF 3 、CF 2 =CFCF 2 CF 2 CF 3 、CHF=CFCF 2 CF 2 CF 3 、CF 2 =CHCF 2 CF 2 CF 3 、CF 2 =CFCF 2 CF 2 CHF 2 、CHF 2 CF=CFCF 2 CF 3 、CF 3 CF=CFCF 2 CHF 2 、CF 3 CF=CFCHFCF 3 、CHF=CFCF(CF 3 ) 2 、CF 2 =CFCH(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=C(CF 3 ) 2 、CF 2 =CHCF(CF 3 ) 2 、CH 2 =CFCF 2 CF 2 CF 3 、CHF=CFCF 2 CF 2 CHF 2 、CH 2 =C(CF 3 )CF 2 CF 3 、CF 2 =CHCH(CF 3 ) 2 、CHF=CHCF(CF 3 ) 2 、CF 2 =C(CF 3 )CH 2 CF 3 、CH 2 =CFCF 2 CF 2 CHF 2 、CF 2 =CHCF 2 CH 2 CF 3 、CF 3 CF=C(CF 3 )(CH 3 )、CH 2 =CFCH(CF 3 ) 2 、CHF=CHCH(CF 3 ) 2 、CH 2 FCH=C(CF 3 ) 2 、CH 3 CF=C(CF 3 ) 2 、CH 2 =CHCF 2 CHFCF 3 、CH 2 C(CF 3 )CH 2 CF 3 、(CF 3 ) 2 C=CHC 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCF=CHCF 3 、CH 2 =CHC(CF 3 ) 3 、(CF 3 ) 2 C=C(CH 3 )(CF 3 )、CH 2 =CFCF 2 CH(CF 3 ) 2 、CF 3 CF=C(CH 3 )CF 2 CF 3 、CF 3 CH=CHCH(CF 3 ) 2 、CH 2 =CHCF 2 CF 2 CF 2 CHF 2 、(CF 3 ) 2 C=CHCF 2 CH 3 、CH 2 =C(CF 3 )CH 2 C 2 F 5 、CH 2 =CHCH 2 CF 2 C 2 F 5 、CH 2 =CHCH 2 CF 2 C 2 F 5 、CF 3 CF 2 CF=CFC 2 H 5 、CH 2 =CHCH 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 CF=CHCH(CF 3 )(CH 3 )、(CF 3 ) 2 C=CFC 2 H 5 、シクロ−CF 2 CF 2 CF 2 CH=CH−、シクロ−CF 2 CF 2 CH=CH−、CF 3 CF 2 CF 2 C(CH 3 )=CH 2 、CF 3 CF 2 CF 2 CH=CHCH 3 、シクロ−CF 2 CF 2 CF=CF−、シクロ−CF 2 CF=CFCF 2 CF 2 −、シクロ−CF 2 CF=CFCF 2 CF 2 CF 2 、CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 CH=CH 2、 CF 3 CH=CHCF 2 CF 3 、CF 2 CF 2 CH=CHCF 2 CF 3 、CF 3 CH=CHCF 2 CF 2 CF 3 、CF 3 CF=CFC 2 F 5 、CF 3 CF=CFCF 2 CF 2 C 2 F 5 、CF 3 CF 2 CF=CFCF 2 C 2 F 5 、CF 3 CH=CFCF 2 CF 2 C 2 F 5 、CF 3 CF=CHCF 2 CF 2 C 2 F 5 、CF 3 CF 2 CH=CFCF 2 C 2 F 5 、CF 3 CF 2 CF=CHCF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CF=CHCH 3 、C 2 F 5 CF=CHCH 3 、(CF 3 ) 2 C=CHCH 3 、CF 3 C(CH 3 )=CHCF 3 、CHF=CFC 2 F 5 、CHF 2 CF=CFCF 3 、(CF 3 ) 2 C=CHF、CH 2 FCF=CFCF 3 、CHF=CHCF 2 CF 3 、CHF 2 CH=CFCF 3 、CHF=CFCHFCF 3 、CF 3 CH=CFCHF 2 、CHF=CFCF 2 CHF 2 、CHF 2 CF=CFCHF 2 、CH 2 CF=CFCF 3 、CH 2 FCH=CFCF 3 、CH 2 =CFCHFCF 3 、CH 2 =CFCF 2 CHF 2 、CF 3 CH=CFCH 2 F、CHF=CFCH 2 CF 3 、CHF=CHCHFCF 3 、CHF=CHCF 2 CHF 2 、CHF 2 CF=CHCHF 2 、CHF=CFCHFCHF 2 、CF 3 CF=CHCH 3 、CF 2 =CHCF 2 Br、CHF=CBrCHF 2 、CHBr=CHCF 3 、CF 3 CBr=CFCF 3 、CH 2 =CBrCF 2 CF 3 、CHBr=CHCF 2 CF 3 、CH 2 =CHCF 2 CF 2 Br、CH 2 =CHCBrFCF 3 、CH 3 CBr=CHCF 3 、CF 3 CBr=CHCH 3 、(CF 3 ) 2 C=CHBr、CF 3 CF=CBrCF 2 CF 3 、E−CHF 2 CBr=CFC 2 F 5 、Z−CHF 2 CBr=CFC 2 F 5 、CF 2 =CBrCHFC 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCBr=CH 2 、CHBr=CF(CF 2 ) 2 CHF 2 、CH 2 =CBrCF 2 C 2 F 5 、CF 2 =C(CH 2 Br)CF 3 、CH 2 =C(CBrF 2 )CF 3 、(CF 3 ) 2 CHCH=CHBr、(CF 3 ) 2 C=CHCH 2 Br、CH 2 =CHCF(CF 3 )CBrF 2 、CF 2 =CHCF 2 CH 2 CBrF 2 、CFBr=CHCF 3 、CFBr=CFCF 3 、CF 3 CF 2 CF 2 CBr=CH 2 およびCF 3 (CF 2 ) 3 CBr=CH 2 からなる群から選択されたフルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボン
からなる群から選択された少なくとも1種のフルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボンを含む噴射剤。
2.R 1 およびR 2 が、独立して、CF 3 、C 2 F 5 、CF 2 CF 2 CF 3 、CF(CF 3 ) 2 、CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 、CF(CF 3 )CF 2 CF 3 、CF 2 CF(CF 3 ) 2 、C(CF 3 ) 3 、CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 、CF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、C(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 、CF(CF 3 )CF 2 CF 2 C 2 F 5 またはC(CF 3 ) 2 CF 2 C 2 F 5 であることを特徴とする前記1に記載の噴射剤。
3.前記ヒドロフルオロカーボンが、CF 3 CH=CHCF 3 、CF 3 CH=CHC 2 F 5 、CF 3 CH=CHCF 2 C 2 F 5 、CF 3 CH=CHCF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHC 2 F 5 、CF 3 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、CF 3 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、CF 3 CH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CH=CHCF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CH(CF 2 ) 4 CF 3 、CF 3 CH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、C 2 F 5 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF 2 C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CH(CF 2 ) 5 CF 3 、CF 3 CH=CHCF(CF 3 )(CF 2 ) 2 C 2 F 5 、CF 3 CH=CHC(CF 3 ) 2 CF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CH(CF 2 ) 4 CF 3 、C 2 F 5 CH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHC(CF 3 ) 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CH=CH(CF 2 ) 5 CF 3 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 )(CF 2 ) 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CHC(CF 3 ) 2 CF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CH=CH(CF 2 ) 4 CF 3 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCH=CH(CF 2 ) 44 CF 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CHC(CF 3 ) 3 、(CF 3 ) 2 CFCF 2 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCF 2 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCF 2 CH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CF(CF 3 )CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、C 2 F 5 CF(CF 3 )CH=CHC(CF 3 ) 3 または(CF 3 ) 3 CCH=CHC(CF 3 ) 3 であることを特徴とする前記1に記載の噴射剤。
4.前記噴射剤が前記フルオロカーボンまたは前記ヒドロフルオロカーボンから本質的になることを特徴とする前記1に記載の噴射剤。
5.前記噴射剤が前記フルオロカーボンまたは前記ヒドロフルオロカーボンからなることを特徴とする前記4に記載の噴射剤。
6.前記1に記載の噴射剤を含むことを特徴とする噴霧可能な組成物。
7.前記噴霧可能な組成物がエアゾールであることを特徴とする前記6に記載の噴霧可能な組成物。
8.前記エアゾールが21℃で約138〜621kPaの範囲内の蒸気圧を有することを特徴とする前記7に記載の噴霧可能な組成物。
9.前記噴霧可能な組成物がクリーナー、ダスター、パーソナルケア製品、家庭用製品、自動車用製品または薬であることを特徴とする前記6に記載の噴霧可能な組成物。
10.前記パーソナルケア製品が消臭剤、香料またはヘアスプレーであることを特徴とする前記9に記載の噴霧可能な組成物。
11.前記家庭用製品が蝋、艶出剤、皿スプレー、ルームフレッシュナーまたは家庭用殺虫剤であることを特徴とする前記9に記載の噴霧可能な組成物。
12.前記薬が定量噴霧吸入薬であることを特徴とする前記9に記載の噴霧可能な組成物。
13.前記薬がベータ作用薬または副腎皮質ステロイドを更に含むことを特徴とする前記9に記載の噴霧可能な組成物。
14.前記自動車用製品がクリーナーまたはポリッシャーであることを特徴とする前記9に記載の噴霧可能な組成物。
15.前記1に記載の噴射剤を含むことを特徴とするエアゾール分配装置。
16.前記15に記載のエアゾール分配装置を含むことを特徴とする密封容器。
17.エアゾール分配用バルブを更に含むことを特徴とする前記16に記載の密封容器。
18.エアゾール製品を製造する方法であって、噴射剤として機能する前記1に記載の組成物をエアゾール容器内の活性成分に添加する工程を含むことを特徴とする方法。
19.エアゾール製品を製造する方法であって、噴射剤として機能する前記3に記載の組成物をエアゾール容器内の活性成分に添加する工程を含むことを特徴とする方法。
本発明は以下の実施の態様を含むものである。
1.(i)式E−R 1 CH=CHR 2 またはZ−R 1 CH=CHR 2 (式中、R 1 およびR 2 は独立してC 1 〜C 6 パーフルオロアルキル基である)を有するヒドロフルオロカーボン、および
(ii)CF 3 CF=CHF、CF 3 CH=CF 2 、CHF 2 CF=CF 2 、CHF 2 CH=CHF、CF 3 CF=CH 2 、CF 3 CH=CHF、CH 2 FCF=CF 2 、CHF 2 CH=CF 2 、CHF 2 CF=CHF、CHF 2 CF=CH 2 、CF 3 CH=CH 2 、CH 3 CF=CF 2 、CH 2 FCHCF 2 、CH 2 FCF=CHF、CHF 2 CH=CHF、CF 3 CF=CFCF 3 、CF 3 CF 2 CF=CF 2 、CF 3 CF=CHCF 3 、CF 3 CF 2 CF=CH 2 、CF 3 CH=CHCF 3 、CF 3 CF 2 CH=CH 2 、CF 2 =CHCF 2 CF 3 、CF 2 =CFCHFCF 3 、CF 2 =CFCF 2 CHF 2 、CHF 2 CH=CHCF 3 、(CF 3 ) 2 C=CHCF 3 、CF 3 CF=CHCF 2 CF 3 、CF 3 CH=CFCF 2 CF 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CH 2 、CF 3 CF 2 CF 2 CH=CH 2 、CF 3 (CF 2 ) 3 CF=CF 2 、CF 3 CF 2 CF=CFCF 2 CF 3 、(CF 3 ) 2 C=C(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCF=CHCF 3 、CF 2 =CFCF 2 CH 2 F、CF 2 =CFCHFCHF 2 、CH 2 =C(CF 3 ) 2 、CH 2 CF 2 CF=CF 2 、CH 2 FCF=CFCHF 2 、CH 2 FCF 2 CF=CF 2 、CF 2 =C(CF 3 )(CH 3 )、CH 2 =C(CHF 2 )(CF 3 )、CH 2 =CHCF 2 CHF 2 、CF 2 =C(CHF 2 )(CH 3 )、CHF=C(CF 3 )(CH 3 )、CH 2 =C(CHF 2 ) 2 、CF 3 CF=CFCH 3 、CH 3 CF=CHCF 3 、CF 2 =CFCF 2 CF 2 CF 3 、CHF=CFCF 2 CF 2 CF 3 、CF 2 =CHCF 2 CF 2 CF 3 、CF 2 =CFCF 2 CF 2 CHF 2 、CHF 2 CF=CFCF 2 CF 3 、CF 3 CF=CFCF 2 CHF 2 、CF 3 CF=CFCHFCF 3 、CHF=CFCF(CF 3 ) 2 、CF 2 =CFCH(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=C(CF 3 ) 2 、CF 2 =CHCF(CF 3 ) 2 、CH 2 =CFCF 2 CF 2 CF 3 、CHF=CFCF 2 CF 2 CHF 2 、CH 2 =C(CF 3 )CF 2 CF 3 、CF 2 =CHCH(CF 3 ) 2 、CHF=CHCF(CF 3 ) 2 、CF 2 =C(CF 3 )CH 2 CF 3 、CH 2 =CFCF 2 CF 2 CHF 2 、CF 2 =CHCF 2 CH 2 CF 3 、CF 3 CF=C(CF 3 )(CH 3 )、CH 2 =CFCH(CF 3 ) 2 、CHF=CHCH(CF 3 ) 2 、CH 2 FCH=C(CF 3 ) 2 、CH 3 CF=C(CF 3 ) 2 、CH 2 =CHCF 2 CHFCF 3 、CH 2 C(CF 3 )CH 2 CF 3 、(CF 3 ) 2 C=CHC 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCF=CHCF 3 、CH 2 =CHC(CF 3 ) 3 、(CF 3 ) 2 C=C(CH 3 )(CF 3 )、CH 2 =CFCF 2 CH(CF 3 ) 2 、CF 3 CF=C(CH 3 )CF 2 CF 3 、CF 3 CH=CHCH(CF 3 ) 2 、CH 2 =CHCF 2 CF 2 CF 2 CHF 2 、(CF 3 ) 2 C=CHCF 2 CH 3 、CH 2 =C(CF 3 )CH 2 C 2 F 5 、CH 2 =CHCH 2 CF 2 C 2 F 5 、CH 2 =CHCH 2 CF 2 C 2 F 5 、CF 3 CF 2 CF=CFC 2 H 5 、CH 2 =CHCH 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 CF=CHCH(CF 3 )(CH 3 )、(CF 3 ) 2 C=CFC 2 H 5 、シクロ−CF 2 CF 2 CF 2 CH=CH−、シクロ−CF 2 CF 2 CH=CH−、CF 3 CF 2 CF 2 C(CH 3 )=CH 2 、CF 3 CF 2 CF 2 CH=CHCH 3 、シクロ−CF 2 CF 2 CF=CF−、シクロ−CF 2 CF=CFCF 2 CF 2 −、シクロ−CF 2 CF=CFCF 2 CF 2 CF 2 、CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 CH=CH 2、 CF 3 CH=CHCF 2 CF 3 、CF 2 CF 2 CH=CHCF 2 CF 3 、CF 3 CH=CHCF 2 CF 2 CF 3 、CF 3 CF=CFC 2 F 5 、CF 3 CF=CFCF 2 CF 2 C 2 F 5 、CF 3 CF 2 CF=CFCF 2 C 2 F 5 、CF 3 CH=CFCF 2 CF 2 C 2 F 5 、CF 3 CF=CHCF 2 CF 2 C 2 F 5 、CF 3 CF 2 CH=CFCF 2 C 2 F 5 、CF 3 CF 2 CF=CHCF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CF=CHCH 3 、C 2 F 5 CF=CHCH 3 、(CF 3 ) 2 C=CHCH 3 、CF 3 C(CH 3 )=CHCF 3 、CHF=CFC 2 F 5 、CHF 2 CF=CFCF 3 、(CF 3 ) 2 C=CHF、CH 2 FCF=CFCF 3 、CHF=CHCF 2 CF 3 、CHF 2 CH=CFCF 3 、CHF=CFCHFCF 3 、CF 3 CH=CFCHF 2 、CHF=CFCF 2 CHF 2 、CHF 2 CF=CFCHF 2 、CH 2 CF=CFCF 3 、CH 2 FCH=CFCF 3 、CH 2 =CFCHFCF 3 、CH 2 =CFCF 2 CHF 2 、CF 3 CH=CFCH 2 F、CHF=CFCH 2 CF 3 、CHF=CHCHFCF 3 、CHF=CHCF 2 CHF 2 、CHF 2 CF=CHCHF 2 、CHF=CFCHFCHF 2 、CF 3 CF=CHCH 3 、CF 2 =CHCF 2 Br、CHF=CBrCHF 2 、CHBr=CHCF 3 、CF 3 CBr=CFCF 3 、CH 2 =CBrCF 2 CF 3 、CHBr=CHCF 2 CF 3 、CH 2 =CHCF 2 CF 2 Br、CH 2 =CHCBrFCF 3 、CH 3 CBr=CHCF 3 、CF 3 CBr=CHCH 3 、(CF 3 ) 2 C=CHBr、CF 3 CF=CBrCF 2 CF 3 、E−CHF 2 CBr=CFC 2 F 5 、Z−CHF 2 CBr=CFC 2 F 5 、CF 2 =CBrCHFC 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCBr=CH 2 、CHBr=CF(CF 2 ) 2 CHF 2 、CH 2 =CBrCF 2 C 2 F 5 、CF 2 =C(CH 2 Br)CF 3 、CH 2 =C(CBrF 2 )CF 3 、(CF 3 ) 2 CHCH=CHBr、(CF 3 ) 2 C=CHCH 2 Br、CH 2 =CHCF(CF 3 )CBrF 2 、CF 2 =CHCF 2 CH 2 CBrF 2 、CFBr=CHCF 3 、CFBr=CFCF 3 、CF 3 CF 2 CF 2 CBr=CH 2 およびCF 3 (CF 2 ) 3 CBr=CH 2 からなる群から選択されたフルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボン
からなる群から選択された少なくとも1種のフルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボンを含む噴射剤。
2.R 1 およびR 2 が、独立して、CF 3 、C 2 F 5 、CF 2 CF 2 CF 3 、CF(CF 3 ) 2 、CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 、CF(CF 3 )CF 2 CF 3 、CF 2 CF(CF 3 ) 2 、C(CF 3 ) 3 、CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 、CF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、C(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 、CF(CF 3 )CF 2 CF 2 C 2 F 5 またはC(CF 3 ) 2 CF 2 C 2 F 5 であることを特徴とする前記1に記載の噴射剤。
3.前記ヒドロフルオロカーボンが、CF 3 CH=CHCF 3 、CF 3 CH=CHC 2 F 5 、CF 3 CH=CHCF 2 C 2 F 5 、CF 3 CH=CHCF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHC 2 F 5 、CF 3 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、CF 3 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、CF 3 CH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CH=CHCF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CH(CF 2 ) 4 CF 3 、CF 3 CH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、C 2 F 5 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF 2 C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CH(CF 2 ) 5 CF 3 、CF 3 CH=CHCF(CF 3 )(CF 2 ) 2 C 2 F 5 、CF 3 CH=CHC(CF 3 ) 2 CF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CH(CF 2 ) 4 CF 3 、C 2 F 5 CH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHC(CF 3 ) 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CH=CH(CF 2 ) 5 CF 3 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 )(CF 2 ) 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CHC(CF 3 ) 2 CF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CH=CH(CF 2 ) 4 CF 3 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCH=CH(CF 2 ) 44 CF 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CHC(CF 3 ) 3 、(CF 3 ) 2 CFCF 2 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCF 2 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCF 2 CH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CF(CF 3 )CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、C 2 F 5 CF(CF 3 )CH=CHC(CF 3 ) 3 または(CF 3 ) 3 CCH=CHC(CF 3 ) 3 であることを特徴とする前記1に記載の噴射剤。
4.前記噴射剤が前記フルオロカーボンまたは前記ヒドロフルオロカーボンから本質的になることを特徴とする前記1に記載の噴射剤。
5.前記噴射剤が前記フルオロカーボンまたは前記ヒドロフルオロカーボンからなることを特徴とする前記4に記載の噴射剤。
6.前記1に記載の噴射剤を含むことを特徴とする噴霧可能な組成物。
7.前記噴霧可能な組成物がエアゾールであることを特徴とする前記6に記載の噴霧可能な組成物。
8.前記エアゾールが21℃で約138〜621kPaの範囲内の蒸気圧を有することを特徴とする前記7に記載の噴霧可能な組成物。
9.前記噴霧可能な組成物がクリーナー、ダスター、パーソナルケア製品、家庭用製品、自動車用製品または薬であることを特徴とする前記6に記載の噴霧可能な組成物。
10.前記パーソナルケア製品が消臭剤、香料またはヘアスプレーであることを特徴とする前記9に記載の噴霧可能な組成物。
11.前記家庭用製品が蝋、艶出剤、皿スプレー、ルームフレッシュナーまたは家庭用殺虫剤であることを特徴とする前記9に記載の噴霧可能な組成物。
12.前記薬が定量噴霧吸入薬であることを特徴とする前記9に記載の噴霧可能な組成物。
13.前記薬がベータ作用薬または副腎皮質ステロイドを更に含むことを特徴とする前記9に記載の噴霧可能な組成物。
14.前記自動車用製品がクリーナーまたはポリッシャーであることを特徴とする前記9に記載の噴霧可能な組成物。
15.前記1に記載の噴射剤を含むことを特徴とするエアゾール分配装置。
16.前記15に記載のエアゾール分配装置を含むことを特徴とする密封容器。
17.エアゾール分配用バルブを更に含むことを特徴とする前記16に記載の密封容器。
18.エアゾール製品を製造する方法であって、噴射剤として機能する前記1に記載の組成物をエアゾール容器内の活性成分に添加する工程を含むことを特徴とする方法。
19.エアゾール製品を製造する方法であって、噴射剤として機能する前記3に記載の組成物をエアゾール容器内の活性成分に添加する工程を含むことを特徴とする方法。
Claims (6)
- (i)式E−R1CH=CHR2またはZ−R1CH=CHR2(式中、R1およびR2は独立してC1〜C6パーフルオロアルキル基である)を有するヒドロフルオロカーボン、および
(ii)CF3CF=CHF、CF3CH=CF2、CHF2CF=CF2、CHF2CH=CHF、CF3CF=CH2、CF3CH=CHF、CH2FCF=CF2、CHF2CH=CF2、CHF2CF=CHF、CHF2CF=CH2、CF3CH=CH2、CH3CF=CF2、CH2FCHCF2、CH2FCF=CHF、CHF2CH=CHF、CF3CF=CFCF3、CF3CF2CF=CF2、CF3CF=CHCF3、CF3CF2CF=CH2、CF3CH=CHCF3、CF3CF2CH=CH2、CF2=CHCF2CF3、CF2=CFCHFCF3、CF2=CFCF2CHF2、CHF2CH=CHCF3、(CF3)2C=CHCF3、CF3CF=CHCF2CF3、CF3CH=CFCF2CF3、(CF3)2CFCH=CH2、CF3CF2CF2CH=CH2、CF3(CF2)3CF=CF2、CF3CF2CF=CFCF2CF3、(CF3)2C=C(CF3)2、(CF3)2CFCF=CHCF3、CF2=CFCF2CH2F、CF2=CFCHFCHF2、CH2=C(CF3)2、CH2CF2CF=CF2、CH2FCF=CFCHF2、CH2FCF2CF=CF2、CF2=C(CF3)(CH3)、CH2=C(CHF2)(CF3)、CH2=CHCF2CHF2、CF2=C(CHF2)(CH3)、CHF=C(CF3)(CH3)、CH2=C(CHF2)2、CF3CF=CFCH3、CH3CF=CHCF3、CF2=CFCF2CF2CF3、CHF=CFCF2CF2CF3、CF2=CHCF2CF2CF3、CF2=CFCF2CF2CHF2、CHF2CF=CFCF2CF3、CF3CF=CFCF2CHF2、CF3CF=CFCHFCF3、CHF=CFCF(CF3)2、CF2=CFCH(CF3)2、CF3CH=C(CF3)2、CF2=CHCF(CF3)2、CH2=CFCF2CF2CF3、CHF=CFCF2CF2CHF2、CH2=C(CF3)CF2CF3、CF2=CHCH(CF3)2、CHF=CHCF(CF3)2、CF2=C(CF3)CH2CF3、CH2=CFCF2CF2CHF2、CF2=CHCF2CH2CF3、CF3CF=C(CF3)(CH3)、CH2=CFCH(CF3)2、CHF=CHCH(CF3)2、CH2FCH=C(CF3)2、CH3CF=C(CF3)2、CH2=CHCF2CHFCF3、CH2C(CF3)CH2CF3、(CF3)2C=CHC2F5、(CF3)2CFCF=CHCF3、CH2=CHC(CF3)3、(CF3)2C=C(CH3)(CF3)、CH2=CFCF2CH(CF3)2、CF3CF=C(CH3)CF2CF3、CF3CH=CHCH(CF3)2、CH2=CHCF2CF2CF2CHF2、(CF3)2C=CHCF2CH3、CH2=C(CF3)CH2C2F5、CH2=CHCH2CF2C2F5、CH2=CHCH2CF2C2F5、CF3CF2CF=CFC2H5、CH2=CHCH2CF(CF3)2、CF3CF=CHCH(CF3)(CH3)、(CF3)2C=CFC2H5、シクロ−CF2CF2CF2CH=CH−、シクロ−CF2CF2CH=CH−、CF3CF2CF2C(CH3)=CH2、CF3CF2CF2CH=CHCH3、シクロ−CF2CF2CF=CF−、シクロ−CF2CF=CFCF2CF2−、シクロ−CF2CF=CFCF2CF2CF2、CF3CF2CF2CF2CH=CH2、CF3CH=CHCF2CF3、CF2CF2CH=CHCF2CF3、CF3CH=CHCF2CF2CF3、CF3CF=CFC2F5、CF3CF=CFCF2CF2C2F5、CF3CF2CF=CFCF2C2F5、CF3CH=CFCF2CF2C2F5、CF3CF=CHCF2CF2C2F5、CF3CF2CH=CFCF2C2F5、CF3CF2CF=CHCF2C2F5、C2F5CF2CF=CHCH3、C2F5CF=CHCH3、(CF3)2C=CHCH3、CF3C(CH3)=CHCF3、CHF=CFC2F5、CHF2CF=CFCF3、(CF3)2C=CHF、CH2FCF=CFCF3、CHF=CHCF2CF3、CHF2CH=CFCF3、CHF=CFCHFCF3、CF3CH=CFCHF2、CHF=CFCF2CHF2、CHF2CF=CFCHF2、CH2CF=CFCF3、CH2FCH=CFCF3、CH2=CFCHFCF3、CH2=CFCF2CHF2、CF3CH=CFCH2F、CHF=CFCH2CF3、CHF=CHCHFCF3、CHF=CHCF2CHF2、CHF2CF=CHCHF2、CHF=CFCHFCHF2、CF3CF=CHCH3、CF2=CHCF2Br、CHF=CBrCHF2、CHBr=CHCF3、CF3CBr=CFCF3、CH2=CBrCF2CF3、CHBr=CHCF2CF3、CH2=CHCF2CF2Br、CH2=CHCBrFCF3、CH3CBr=CHCF3、CF3CBr=CHCH3、(CF3)2C=CHBr、CF3CF=CBrCF2CF3、E−CHF2CBr=CFC2F5、Z−CHF2CBr=CFC2F5、CF2=CBrCHFC2F5、(CF3)2CFCBr=CH2、CHBr=CF(CF2)2CHF2、CH2=CBrCF2C2F5、CF2=C(CH2Br)CF3、CH2=C(CBrF2)CF3、(CF3)2CHCH=CHBr、(CF3)2C=CHCH2Br、CH2=CHCF(CF3)CBrF2、CF2=CHCF2CH2CBrF2、CFBr=CHCF3、CFBr=CFCF3、CF3CF2CF2CBr=CH2およびCF3(CF2)3CBr=CH2からなる群から選択されたフルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボン
からなる群から選択された少なくとも1種のフルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボンを含む噴射剤。 - 請求項1に記載の噴射剤を含むことを特徴とする噴霧可能な組成物。
- 請求項1に記載の噴射剤を含むことを特徴とするエアゾール分配装置。
- 請求項3に記載のエアゾール分配装置を含むことを特徴とする密封容器。
- エアゾール製品を製造する方法であって、噴射剤として機能する請求項1に記載の組成物をエアゾール容器内の活性成分に添加する工程を含むことを特徴とする方法。
- エアゾール製品を製造する方法であって、不飽和フルオロカーボンをエアゾール容器内の活性成分に添加する工程を含み、前記不飽和フルオロカーボンは噴射剤として機能し、CF 3 CH=CHCF 3 、CF 3 CH=CHC 2 F 5 、CF 3 CH=CHCF 2 C 2 F 5 、CF 3 CH=CHCF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHC 2 F 5 、CF 3 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、CF 3 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、CF 3 CH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CH=CHCF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CH(CF 2 ) 4 CF 3 、CF 3 CH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、C 2 F 5 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF 2 C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 ) 2 、CF 3 CH=CH(CF 2 ) 5 CF 3 、CF 3 CH=CHCF(CF 3 )(CF 2 ) 2 C 2 F 5 、CF 3 CH=CHC(CF 3 ) 2 CF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CH(CF 2 ) 4 CF 3 、C 2 F 5 CH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHC(CF 3 ) 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CH=CH(CF 2 ) 5 CF 3 、C 2 F 5 CH=CHCF(CF 3 )(CF 2 ) 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CH=CHC(CF 3 ) 2 CF 2 C 2 F 5 、C 2 F 5 CF 2 CH=CH(CF 2 ) 4 CF 3 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、C 2 F 5 CF 2 CH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCH=CH(CF 2 ) 44 CF 3 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHCF 2 CF 2 CF(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCH=CHC(CF 3 ) 2 C 2 F 5 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CH(CF 2 ) 3 CF 3 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、CF 3 (CF 2 ) 3 CH=CHC(CF 3 ) 3 、(CF 3 ) 2 CFCF 2 CH=CHCF 2 CF(CF 3 ) 2 、(CF 3 ) 2 CFCF 2 CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、(CF 3 ) 2 CFCF 2 CH=CHC(CF 3 ) 3 、C 2 F 5 CF(CF 3 )CH=CHCF(CF 3 )C 2 F 5 、C 2 F 5 CF(CF 3 )CH=CHC(CF 3 ) 3 または(CF 3 ) 3 CCH=CHC(CF 3 ) 3 であることを特徴とする方法。
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US7708903B2 (en) | 2005-11-01 | 2010-05-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof |
MY148232A (en) * | 2005-11-01 | 2013-03-29 | Du Pont | Solvent compositions comprising unsaturated fluorinated hydrocarbons |
DE102006004870A1 (de) * | 2006-02-02 | 2007-08-16 | Siltronic Ag | Halbleiterschichtstruktur und Verfahren zur Herstellung einer Halbleiterschichtstruktur |
MY150133A (en) | 2006-02-28 | 2013-11-29 | Du Pont | Azeotropic compositions comprising fluorinated compounds for cleaning applications |
US8192723B2 (en) * | 2006-03-31 | 2012-06-05 | Reckitt Benckiser (Uk) Limited | Aerosol composition |
US7597818B2 (en) * | 2007-02-27 | 2009-10-06 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropenes and bromofluoropropenes |
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US7641808B2 (en) | 2007-08-23 | 2010-01-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions comprising fluorinated olefins for cleaning applications |
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WO2009073487A1 (en) | 2007-11-29 | 2009-06-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and use of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene foam-forming composition in the preparation of polyisocyanate-based foams |
EP2222746B1 (en) | 2007-12-19 | 2015-10-28 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Foam-forming compositions containing azeotropic or azeotrope-like mixture containing z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and methyl formate and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams |
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JP2010077033A (ja) * | 2008-09-24 | 2010-04-08 | Central Glass Co Ltd | エアゾール組成物 |
WO2010035701A1 (ja) * | 2008-09-24 | 2010-04-01 | セントラル硝子株式会社 | エアゾール組成物 |
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JP2010077035A (ja) * | 2008-09-24 | 2010-04-08 | Central Glass Co Ltd | 殺虫用エアゾール組成物 |
US20100216904A1 (en) * | 2009-02-24 | 2010-08-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Foam-forming compositions containing mixtures of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and at least one hydrofluoroolefin and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams |
US20110147638A1 (en) * | 2009-06-26 | 2011-06-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, trans-1,2-dichloroethylene, and cyclopentane |
FI3812360T3 (fi) | 2009-09-09 | 2024-01-16 | Honeywell Int Inc | Monoklooritrifluoripropeeniyhdisteitä ja -koostumuksia ja niitä käyttäviä menetelmiä |
EP2561030B1 (en) | 2010-04-19 | 2015-01-21 | Holt Lloyd International Limited | Tire sealer and inflator composition |
US8821749B2 (en) | 2010-04-26 | 2014-09-02 | E I Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope-like compositions of E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
EP2407144A1 (en) * | 2010-07-13 | 2012-01-18 | The Procter & Gamble Company | Aerosol hairspray product for styling and/or shaping hair |
RU2010147009A (ru) * | 2010-11-17 | 2012-05-27 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение |
FR2968009B1 (fr) * | 2010-11-25 | 2012-11-16 | Arkema France | Fluides frigorigenes contenant du (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene |
DE102010055842A1 (de) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Treibmittelhaltige Haarstylingzusammensetzungen |
DE102010055817A1 (de) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Treibmittelhaltige verschäumbare kosmetische Zusammensetzung zur Haut- und Körperpflege |
DE102010055816A1 (de) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Deodorant- und Antitranspirant-Zusammensetzungen Zusammensetzungen zur Verhinderung von Körpergeruch |
JP5714408B2 (ja) * | 2011-05-09 | 2015-05-07 | 株式会社ダイゾー | エアゾール組成物 |
US9232788B2 (en) * | 2011-11-02 | 2016-01-12 | Honeywell International Inc. | Fumigation methods |
US9492363B1 (en) * | 2012-01-16 | 2016-11-15 | American Spraytech, L.L.C. | Aerosol sprayable color composition |
US9713732B2 (en) * | 2012-03-16 | 2017-07-25 | Meggitt Safety Systems, Inc. | Fire suppressing materials and systems and methods of use |
US9554982B2 (en) | 2012-09-14 | 2017-01-31 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
US9234123B2 (en) * | 2013-03-21 | 2016-01-12 | Hsi Fire & Safety Group, Llc | Compositions for totally non-flammable aerosol dusters |
US11186424B2 (en) | 2013-07-16 | 2021-11-30 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant spray devices and compositions |
US11083915B2 (en) | 2013-07-16 | 2021-08-10 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant spray devices and compositions |
US9579265B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
US9662285B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-05-30 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
CN113583632A (zh) * | 2015-02-06 | 2021-11-02 | 科慕埃弗西有限公司 | 包含z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的组合物及其用途 |
JP2016160234A (ja) * | 2015-03-03 | 2016-09-05 | 旭硝子株式会社 | ヘキサフルオロブテンの製造方法 |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL121693C (ja) * | 1959-05-22 | |||
DE1122697B (de) | 1960-05-06 | 1962-01-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis |
US3884828A (en) * | 1970-10-15 | 1975-05-20 | Dow Corning | Propellants and refrigerants based on trifluoropropene |
US3723318A (en) | 1971-11-26 | 1973-03-27 | Dow Corning | Propellants and refrigerants based on trifluoropropene |
FR2280360A1 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Sogeras | Composition cosmetologique oxygenante |
NL179914C (nl) * | 1975-11-04 | 1986-12-01 | Dow Chemical Co | Werkwijze voor het door extrusie vervaardigen van een schuimvoorwerp uit een thermoplastische alkenyl-aromatische kunsthars. |
US4394491A (en) * | 1980-10-08 | 1983-07-19 | The Dow Chemical Company | Addition polymerizable adduct of a polymeric monoahl and an unsaturated isocyanate |
FR2523956A1 (fr) * | 1982-03-26 | 1983-09-30 | Ugine Kuhlmann | Bis-(perfluoroalkyl)-1,2-ethenes ramifies, leur preparation et leur utilisation comme transporteurs d'oxygene convertisseur electromecanique |
GB8516826D0 (en) * | 1985-07-03 | 1985-08-07 | Dow Chemical Nederland | Precursor compositions of nitrogen-containing polyols |
US4704410A (en) * | 1986-06-30 | 1987-11-03 | The Dow Chemical Company | Molded rigid polyurethane foams prepared from aminoalkylpiperazine-initiated polyols |
DE3735467A1 (de) * | 1987-10-20 | 1989-05-03 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von fluorierten c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)6(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffen und neue cyclische fluorierte kohlenwasserstoffe, sowie die verwendung von fluorierten c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)6(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffen als treibgas und arbeitsfluessigkeit fuer waermepumpensysteme |
DE68928010T2 (de) | 1988-07-08 | 1997-11-20 | Rhone Poulenc Chimie | Reinigung und Trocknung von elektronischen Bauteilen |
US4945119A (en) | 1989-05-10 | 1990-07-31 | The Dow Chemical Company | Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams |
US5037572A (en) * | 1990-10-03 | 1991-08-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of n-perfluorobutylethylene and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
US5087777A (en) * | 1990-12-04 | 1992-02-11 | Allied-Signal Inc. | Partially fluorinated alkenes having a tertiary structure |
US5204159A (en) * | 1991-03-29 | 1993-04-20 | Tan Domingo K L | Deformable, slip-free, anti-skid pads for snow and ice |
US5164419A (en) * | 1991-05-20 | 1992-11-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Blowing agent and process for preparing polyurethane foam |
JPH0585966A (ja) | 1991-09-25 | 1993-04-06 | Daikin Ind Ltd | 冷 媒 |
JPH05179043A (ja) | 1991-11-18 | 1993-07-20 | Daikin Ind Ltd | フルオロブテンからなる発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法 |
US5332761A (en) * | 1992-06-09 | 1994-07-26 | The Dow Chemical Company | Flexible bimodal foam structures |
ES2174872T3 (es) * | 1993-02-05 | 2002-11-16 | Du Pont | Composiciones de un hidrofluorocarburo y un n hidrocarburo. |
DE4305163A1 (de) * | 1993-02-19 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Hexafluorbuten |
US5494601A (en) | 1993-04-01 | 1996-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azeotropic compositions |
US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
US5977271A (en) * | 1994-09-02 | 1999-11-02 | The Dow Chemical Company | Process for preparing thermoset interpolymers and foams |
FR2731436B1 (fr) | 1995-03-09 | 1997-04-30 | Atochem Elf Sa | Utilisation d'hydrofluoroalcenes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables a cet effet |
US5632928A (en) * | 1995-05-31 | 1997-05-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope (like) compositions with octafluorobutane, optionally chlorinated, and either perfluorodimethylcyclobutane or perfluorohexane |
US6127585A (en) * | 1995-11-29 | 2000-10-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalysts for halogenated hydrocarbon processing, their precursors and their preparation and use |
US5900185A (en) * | 1996-09-27 | 1999-05-04 | University Of New Mexico | Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants, foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants |
HUP0002619A3 (en) * | 1997-06-11 | 2003-06-30 | Dow Global Technologies Inc Mi | Extruded thermoplastic foams with absorbing effect |
KR100505774B1 (ko) * | 1997-06-13 | 2005-08-04 | 헌츠만 아이씨아이 케미칼스 엘엘씨 | 발포성형 폴리우레탄 발포체용 이소시아네이트 조성물 |
US5908822A (en) * | 1997-10-28 | 1999-06-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and processes for drying substrates |
US6610250B1 (en) * | 1999-08-23 | 2003-08-26 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus using halogenated organic fluids for heat transfer in low temperature processes requiring sterilization and methods therefor |
RU2280047C2 (ru) * | 2000-10-24 | 2006-07-20 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. | Безводный способ получения термопластичной полимерной пены, имеющей многомодальное распределение пор по размеру, и пена, полученная таким способом |
DE10055084A1 (de) * | 2000-11-07 | 2002-06-13 | Basf Ag | Flexible, offenzellige, mikrozelluläre Polymerschäume |
EP1578883A4 (en) * | 2002-10-25 | 2006-06-21 | Honeywell Int Inc | COMPOSITIONS BASED ON PENTAFLUOROPROPENE |
US7279451B2 (en) * | 2002-10-25 | 2007-10-09 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
US6969701B2 (en) * | 2004-04-16 | 2005-11-29 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane |
EP1740189B1 (en) * | 2004-04-19 | 2012-06-13 | Centre National De La Recherche Scientifique -Cnrs- | Lung surfactant supplements |
CN101175479A (zh) * | 2005-03-16 | 2008-05-07 | 霍尼韦尔国际公司 | 药物递送制剂、装置和方法 |
US20070077488A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-05 | Kaimin Chen | Power capability of a cathode |
US20070100010A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Creazzo Joseph A | Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons |
MY148232A (en) * | 2005-11-01 | 2013-03-29 | Du Pont | Solvent compositions comprising unsaturated fluorinated hydrocarbons |
US8287752B2 (en) * | 2005-11-01 | 2012-10-16 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fire extinguishing and fire suppression compositions comprising unsaturated fluorocarbons |
US7708903B2 (en) * | 2005-11-01 | 2010-05-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof |
US20070098646A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Nappa Mario J | Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons |
MY150133A (en) * | 2006-02-28 | 2013-11-29 | Du Pont | Azeotropic compositions comprising fluorinated compounds for cleaning applications |
US7981312B2 (en) * | 2006-10-31 | 2011-07-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Processes for producing and compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and/or 1,2,3,3-tetrafluoropropene |
RU2006139128A (ru) | 2006-11-07 | 2008-05-20 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Способ получения фторированных олефинов |
CA2671048A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-26 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Compositions comprising 1,2,3,3,3-pentafluoropropene with z- and e-isomer ratio optimized for refrigeration performance |
US8618339B2 (en) * | 2007-04-26 | 2013-12-31 | E I Du Pont De Nemours And Company | High selectivity process to make dihydrofluoroalkenes |
PL3461805T3 (pl) | 2007-04-27 | 2023-02-27 | The Chemours Company Fc, Llc | Azeotropowe i podobne do azeotropowych kompozycje Z-1,1,1,4,4,4-heksafluoro-2-butenu |
CN106634849B (zh) | 2007-06-12 | 2018-03-09 | 科慕埃弗西有限公司 | E‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的共沸和类共沸组合物 |
KR20100063027A (ko) | 2007-07-20 | 2010-06-10 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 조성물 및 폴리아이소시아네이트계 폼의 제조에서 트랜스-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-부텐 폼-형성 조성물의 용도 |
PL2170980T3 (pl) | 2007-07-20 | 2013-12-31 | Du Pont | Kompozycje i zastosowanie kompozycji pianotwórczej cis-1,1,1,4,4,4-heksafluoro-2-butenu do otrzymywania pianek na bazie poliizocyjanianu |
KR101527244B1 (ko) | 2007-09-06 | 2015-06-08 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | E-1,1,1,4,4,5,5,5-옥타플루오로-2-펜텐의 공비 및 공비-유사 조성물 |
WO2009073487A1 (en) | 2007-11-29 | 2009-06-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and use of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene foam-forming composition in the preparation of polyisocyanate-based foams |
EP2222746B1 (en) | 2007-12-19 | 2015-10-28 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Foam-forming compositions containing azeotropic or azeotrope-like mixture containing z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and methyl formate and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams |
-
2006
- 2006-10-30 US US11/590,344 patent/US20070098646A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-01 CA CA2625844A patent/CA2625844C/en active Active
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- 2006-11-01 EP EP06827265.7A patent/EP1954778B1/en active Active
- 2006-11-01 ES ES11153118T patent/ES2698831T3/es active Active
-
2012
- 2012-08-24 US US13/594,007 patent/US8907145B2/en active Active
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