RU2010147009A - Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение - Google Patents

Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2010147009A
RU2010147009A RU2010147009/04A RU2010147009A RU2010147009A RU 2010147009 A RU2010147009 A RU 2010147009A RU 2010147009/04 A RU2010147009/04 A RU 2010147009/04A RU 2010147009 A RU2010147009 A RU 2010147009A RU 2010147009 A RU2010147009 A RU 2010147009A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liquid phase
phase method
specified
phosphate
catalyst
Prior art date
Application number
RU2010147009/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Марио Джозеф НАППА (US)
Марио Джозеф НАППА
Екатерина Н. СВЕАРИНГЕН (US)
Екатерина Н. СВЕАРИНГЕН
Сергей Рафаилович Стерлин (RU)
Сергей Рафаилович Стерлин
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Priority to RU2010147009/04A priority Critical patent/RU2010147009A/ru
Priority to PCT/US2011/059536 priority patent/WO2012067872A1/en
Publication of RU2010147009A publication Critical patent/RU2010147009A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C07C19/10Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and chlorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/26Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
    • C07C17/272Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
    • C07C17/275Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/26Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
    • C07C17/272Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
    • C07C17/278Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of only halogenated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Жидкофазный способ, включающий реакцию CHCl3 с CHX=CYR в присутствии катализатора присоединения с получением смеси продуктов, содержащей соединение присоединения CHCl2CHXCClYR, где каждый и X, и Y независимо выбраны из группы, содержащей H, F, Cl и Br, и R=H или пергалогенированная алкильная группа. ! 2. Жидкофазный способ по п.1, где указанный катализатор присоединения представляет собой медьсодержащий катализатор, содержащий хлорид меди и подходящий восстановитель. ! 3. Жидкофазный способ по п.2, где указанный подходящий восстановитель выбирают из группы, содержащей гидразин и его производные, дитиониты, медь, марганец и железо. ! 4. Жидкофазный способ по п.2, где растворитель применяют вместе с указанным медьсодержащим катализатором. ! 5. Жидкофазный способ по п.4, где указанный растворитель выбирают из группы, содержащей ацетонитрил, пропионитрил, диметилформамид, диметилацетамид и N-метилпирролидон. ! 6. Жидкофазный способ по п.2, где указанную реакцию проводят при температуре от приблизительно 60°C до приблизительно 240°C. ! 7. Жидкофазный способ по п.1, где указанный катализатором присоединения является железный катализатор, содержащий железо и хлорид железа. ! 8. Жидкофазный способ по п.7, где указанный хлорид железа представляет собой FeCl3. ! 9. Жидкофазный способ по п.7, где сокатализатор применяют вместе с указанным железным катализатором, и где указанный сокатализатор представляет собой алкил или арилфосфат. ! 10. Жидкофазный способ по п.9, где указанный сокатализатор выбирают из группы, содержащей триэтилфосфат, трибутилфосфат, фенилдиэтилфосфат, диэтилфосфат, дибутилфосфат, фенилфосфат и бутилфосфат. ! 11. Жидкофазный способ по п.

Claims (17)

1. Жидкофазный способ, включающий реакцию CHCl3 с CHX=CYR в присутствии катализатора присоединения с получением смеси продуктов, содержащей соединение присоединения CHCl2CHXCClYR, где каждый и X, и Y независимо выбраны из группы, содержащей H, F, Cl и Br, и R=H или пергалогенированная алкильная группа.
2. Жидкофазный способ по п.1, где указанный катализатор присоединения представляет собой медьсодержащий катализатор, содержащий хлорид меди и подходящий восстановитель.
3. Жидкофазный способ по п.2, где указанный подходящий восстановитель выбирают из группы, содержащей гидразин и его производные, дитиониты, медь, марганец и железо.
4. Жидкофазный способ по п.2, где растворитель применяют вместе с указанным медьсодержащим катализатором.
5. Жидкофазный способ по п.4, где указанный растворитель выбирают из группы, содержащей ацетонитрил, пропионитрил, диметилформамид, диметилацетамид и N-метилпирролидон.
6. Жидкофазный способ по п.2, где указанную реакцию проводят при температуре от приблизительно 60°C до приблизительно 240°C.
7. Жидкофазный способ по п.1, где указанный катализатором присоединения является железный катализатор, содержащий железо и хлорид железа.
8. Жидкофазный способ по п.7, где указанный хлорид железа представляет собой FeCl3.
9. Жидкофазный способ по п.7, где сокатализатор применяют вместе с указанным железным катализатором, и где указанный сокатализатор представляет собой алкил или арилфосфат.
10. Жидкофазный способ по п.9, где указанный сокатализатор выбирают из группы, содержащей триэтилфосфат, трибутилфосфат, фенилдиэтилфосфат, диэтилфосфат, дибутилфосфат, фенилфосфат и бутилфосфат.
11. Жидкофазный способ по п.7, где указанную реакцию проводят при температуре от приблизительно 60°C до приблизительно 240°C.
12. Жидкофазный способ по п.1, где указанный CHX=CYR выбирают из группы, содержащей CH2=CH2, CH2=CHCF3, CH2=CHCF2CF3, CH2=CFCF3 и CHF=CHCF3.
13. Жидкофазный способ по п.1, где указанный CHX=CYR представляет собой CH2=CHCF3, и указанным соединением присоединения CHCl2CHXCClYR является CHCl2CH2CHClCF3.
14. Жидкофазный способ по п.1, где указанный CHX=CYR представляет собой CH2=CH2, и указанным соединением присоединения CHCl2CHXCClYR является CHCl2CH2CH2Cl.
15. Жидкофазный способ по п.1, дополнительно включающий выделение указанного соединения присоединения CHCl2CHXCClYR из смеси продукта.
16. Жидкофазный способ по п.15, где указанное соединение присоединения CHCl2CHXCClYR выделяют из смеси продукта путем дистилляции.
17. Соединение формулы CHCl2CH2CHClCF3.
RU2010147009/04A 2010-11-17 2010-11-17 Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение RU2010147009A (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010147009/04A RU2010147009A (ru) 2010-11-17 2010-11-17 Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение
PCT/US2011/059536 WO2012067872A1 (en) 2010-11-17 2011-11-07 Process for making hydrohalocarbons and selected compound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010147009/04A RU2010147009A (ru) 2010-11-17 2010-11-17 Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010147009A true RU2010147009A (ru) 2012-05-27

Family

ID=45034179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010147009/04A RU2010147009A (ru) 2010-11-17 2010-11-17 Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2010147009A (ru)
WO (1) WO2012067872A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012067864A1 (en) 2010-11-17 2012-05-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytical synthesis of internal fluorobutenes and internal fluoropentenes
WO2013062733A1 (en) 2011-10-24 2013-05-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic processes for making hydromonochlorofluorobutane and hydromonochlorofluoropentane compounds

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104447186B (zh) * 2014-11-20 2016-08-17 西安近代化学研究所 一种2,4,4-三氯-1,1,1-三氟丁烷的制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1027648B (de) * 1954-02-03 1958-04-10 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von halogenierten Alkanen
NL6407462A (ru) * 1963-07-11 1965-01-12
US20070098646A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 Nappa Mario J Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons
RU2010147004A (ru) 2010-11-17 2012-05-27 Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) Каталитический синтез внутренних фторбутенов и внутренних фторпентенов

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012067864A1 (en) 2010-11-17 2012-05-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytical synthesis of internal fluorobutenes and internal fluoropentenes
WO2013062733A1 (en) 2011-10-24 2013-05-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic processes for making hydromonochlorofluorobutane and hydromonochlorofluoropentane compounds
US9212109B2 (en) 2011-10-24 2015-12-15 The Chemours Company Fc, Llc Catalytic processes for making hydromonochlorofluorobutane and hydromonochlorofluoropentane compounds

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012067872A1 (en) 2012-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010147002A (ru) Каталитический синтез галогенированных углеводородов
JP6528862B2 (ja) 含フッ素オレフィンの製造方法
Wang et al. Temperature-dependent supramolecular isomerism in three zinc coordination polymers with pamoic acid and 1, 4-bis (imidazol-1-ylmethyl)-benzene
JP2015227339A5 (ru)
TWI765942B (zh) 三環化合物之製備方法
JP2012504153A5 (ru)
RU2010147009A (ru) Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение
RU2010147008A (ru) Способ получения галогенированных углеводородов и выбранные соединения
CN104245666B (zh) 取代的邻氨基苯甲酸衍生物的制备方法
JP2019514982A (ja) 芳香族フッ素化方法
Pu et al. Syntheses, structures and photoluminescent properties of a series of divalent nickel and cadmium complexes based on 3-carboxy-1-(4′-(2 ″-carboxy) biphenylmethyl)-2-oxidopyridinium and structurally different N-donor ligands
KR102542791B1 (ko) 술팜산리튬의 제조 방법 및 신규 술팜산리튬
WO2011043483A1 (ja) 金属錯体、ピリジルホスフィン化合物およびアルキルメタクリレートの製造方法
JP7331992B2 (ja) 含フッ素シラン化合物
Yuan et al. Syntheses, structures and luminescent properties of six divalent metal terephthalate coordination polymers based on three new flexible bis (imidazole) ligands
KR101546143B1 (ko) 티오노카르복시산의 아릴 에스테르의 제조 방법
RU2015135184A (ru) Способ получения соединения пиридазинона и промежуточных продуктов для его получения
WO2016104518A1 (ja) オレフィンの製造方法
WO2016104523A1 (ja) 含塩素含フッ素オレフィンの製造方法
JP2021080448A (ja) フルオロポリエーテル基含有化合物の製造方法
RU2013105755A (ru) Способ фторирования галоолефинов
JP6572966B2 (ja) 含フッ素オレフィン化合物の製造方法
JPS5923298B2 (ja) 含フッ素フェニルベンゾエ−ト化合物およびその用途
JP2018024600A (ja) 含フッ素オレフィンの製造方法
WO2023048244A1 (ja) テトラフルオロスルファニル基含有アリール化合物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20131118