RU2010147009A - Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение - Google Patents
Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010147009A RU2010147009A RU2010147009/04A RU2010147009A RU2010147009A RU 2010147009 A RU2010147009 A RU 2010147009A RU 2010147009/04 A RU2010147009/04 A RU 2010147009/04A RU 2010147009 A RU2010147009 A RU 2010147009A RU 2010147009 A RU2010147009 A RU 2010147009A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid phase
- phase method
- specified
- phosphate
- catalyst
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
- C07C19/10—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and chlorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
- C07C17/272—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
- C07C17/275—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
- C07C17/272—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
- C07C17/278—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of only halogenated hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Жидкофазный способ, включающий реакцию CHCl3 с CHX=CYR в присутствии катализатора присоединения с получением смеси продуктов, содержащей соединение присоединения CHCl2CHXCClYR, где каждый и X, и Y независимо выбраны из группы, содержащей H, F, Cl и Br, и R=H или пергалогенированная алкильная группа. ! 2. Жидкофазный способ по п.1, где указанный катализатор присоединения представляет собой медьсодержащий катализатор, содержащий хлорид меди и подходящий восстановитель. ! 3. Жидкофазный способ по п.2, где указанный подходящий восстановитель выбирают из группы, содержащей гидразин и его производные, дитиониты, медь, марганец и железо. ! 4. Жидкофазный способ по п.2, где растворитель применяют вместе с указанным медьсодержащим катализатором. ! 5. Жидкофазный способ по п.4, где указанный растворитель выбирают из группы, содержащей ацетонитрил, пропионитрил, диметилформамид, диметилацетамид и N-метилпирролидон. ! 6. Жидкофазный способ по п.2, где указанную реакцию проводят при температуре от приблизительно 60°C до приблизительно 240°C. ! 7. Жидкофазный способ по п.1, где указанный катализатором присоединения является железный катализатор, содержащий железо и хлорид железа. ! 8. Жидкофазный способ по п.7, где указанный хлорид железа представляет собой FeCl3. ! 9. Жидкофазный способ по п.7, где сокатализатор применяют вместе с указанным железным катализатором, и где указанный сокатализатор представляет собой алкил или арилфосфат. ! 10. Жидкофазный способ по п.9, где указанный сокатализатор выбирают из группы, содержащей триэтилфосфат, трибутилфосфат, фенилдиэтилфосфат, диэтилфосфат, дибутилфосфат, фенилфосфат и бутилфосфат. ! 11. Жидкофазный способ по п.
Claims (17)
1. Жидкофазный способ, включающий реакцию CHCl3 с CHX=CYR в присутствии катализатора присоединения с получением смеси продуктов, содержащей соединение присоединения CHCl2CHXCClYR, где каждый и X, и Y независимо выбраны из группы, содержащей H, F, Cl и Br, и R=H или пергалогенированная алкильная группа.
2. Жидкофазный способ по п.1, где указанный катализатор присоединения представляет собой медьсодержащий катализатор, содержащий хлорид меди и подходящий восстановитель.
3. Жидкофазный способ по п.2, где указанный подходящий восстановитель выбирают из группы, содержащей гидразин и его производные, дитиониты, медь, марганец и железо.
4. Жидкофазный способ по п.2, где растворитель применяют вместе с указанным медьсодержащим катализатором.
5. Жидкофазный способ по п.4, где указанный растворитель выбирают из группы, содержащей ацетонитрил, пропионитрил, диметилформамид, диметилацетамид и N-метилпирролидон.
6. Жидкофазный способ по п.2, где указанную реакцию проводят при температуре от приблизительно 60°C до приблизительно 240°C.
7. Жидкофазный способ по п.1, где указанный катализатором присоединения является железный катализатор, содержащий железо и хлорид железа.
8. Жидкофазный способ по п.7, где указанный хлорид железа представляет собой FeCl3.
9. Жидкофазный способ по п.7, где сокатализатор применяют вместе с указанным железным катализатором, и где указанный сокатализатор представляет собой алкил или арилфосфат.
10. Жидкофазный способ по п.9, где указанный сокатализатор выбирают из группы, содержащей триэтилфосфат, трибутилфосфат, фенилдиэтилфосфат, диэтилфосфат, дибутилфосфат, фенилфосфат и бутилфосфат.
11. Жидкофазный способ по п.7, где указанную реакцию проводят при температуре от приблизительно 60°C до приблизительно 240°C.
12. Жидкофазный способ по п.1, где указанный CHX=CYR выбирают из группы, содержащей CH2=CH2, CH2=CHCF3, CH2=CHCF2CF3, CH2=CFCF3 и CHF=CHCF3.
13. Жидкофазный способ по п.1, где указанный CHX=CYR представляет собой CH2=CHCF3, и указанным соединением присоединения CHCl2CHXCClYR является CHCl2CH2CHClCF3.
14. Жидкофазный способ по п.1, где указанный CHX=CYR представляет собой CH2=CH2, и указанным соединением присоединения CHCl2CHXCClYR является CHCl2CH2CH2Cl.
15. Жидкофазный способ по п.1, дополнительно включающий выделение указанного соединения присоединения CHCl2CHXCClYR из смеси продукта.
16. Жидкофазный способ по п.15, где указанное соединение присоединения CHCl2CHXCClYR выделяют из смеси продукта путем дистилляции.
17. Соединение формулы CHCl2CH2CHClCF3.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010147009/04A RU2010147009A (ru) | 2010-11-17 | 2010-11-17 | Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение |
PCT/US2011/059536 WO2012067872A1 (en) | 2010-11-17 | 2011-11-07 | Process for making hydrohalocarbons and selected compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010147009/04A RU2010147009A (ru) | 2010-11-17 | 2010-11-17 | Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010147009A true RU2010147009A (ru) | 2012-05-27 |
Family
ID=45034179
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010147009/04A RU2010147009A (ru) | 2010-11-17 | 2010-11-17 | Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2010147009A (ru) |
WO (1) | WO2012067872A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012067864A1 (en) | 2010-11-17 | 2012-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytical synthesis of internal fluorobutenes and internal fluoropentenes |
WO2013062733A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic processes for making hydromonochlorofluorobutane and hydromonochlorofluoropentane compounds |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104447186B (zh) * | 2014-11-20 | 2016-08-17 | 西安近代化学研究所 | 一种2,4,4-三氯-1,1,1-三氟丁烷的制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1027648B (de) * | 1954-02-03 | 1958-04-10 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von halogenierten Alkanen |
NL6407462A (ru) * | 1963-07-11 | 1965-01-12 | ||
US20070098646A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Nappa Mario J | Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons |
RU2010147004A (ru) | 2010-11-17 | 2012-05-27 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Каталитический синтез внутренних фторбутенов и внутренних фторпентенов |
-
2010
- 2010-11-17 RU RU2010147009/04A patent/RU2010147009A/ru not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-11-07 WO PCT/US2011/059536 patent/WO2012067872A1/en active Application Filing
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012067864A1 (en) | 2010-11-17 | 2012-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytical synthesis of internal fluorobutenes and internal fluoropentenes |
WO2013062733A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic processes for making hydromonochlorofluorobutane and hydromonochlorofluoropentane compounds |
US9212109B2 (en) | 2011-10-24 | 2015-12-15 | The Chemours Company Fc, Llc | Catalytic processes for making hydromonochlorofluorobutane and hydromonochlorofluoropentane compounds |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2012067872A1 (en) | 2012-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010147002A (ru) | Каталитический синтез галогенированных углеводородов | |
JP6528862B2 (ja) | 含フッ素オレフィンの製造方法 | |
Wang et al. | Temperature-dependent supramolecular isomerism in three zinc coordination polymers with pamoic acid and 1, 4-bis (imidazol-1-ylmethyl)-benzene | |
JP2015227339A5 (ru) | ||
TWI765942B (zh) | 三環化合物之製備方法 | |
JP2012504153A5 (ru) | ||
RU2010147009A (ru) | Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение | |
RU2010147008A (ru) | Способ получения галогенированных углеводородов и выбранные соединения | |
CN105001031B (zh) | 含单酚功能化咪唑啉阳离子的离子型铁(iii)配合物及其制备方法与应用 | |
CN104245666B (zh) | 取代的邻氨基苯甲酸衍生物的制备方法 | |
JP2019514982A (ja) | 芳香族フッ素化方法 | |
Pu et al. | Syntheses, structures and photoluminescent properties of a series of divalent nickel and cadmium complexes based on 3-carboxy-1-(4′-(2 ″-carboxy) biphenylmethyl)-2-oxidopyridinium and structurally different N-donor ligands | |
KR102542791B1 (ko) | 술팜산리튬의 제조 방법 및 신규 술팜산리튬 | |
TW201630852A (zh) | 藉由均相催化製備氟、氯及氟氯烷基化之化合物的方法 | |
KR20120093250A (ko) | 금속 착물, 피리딜포스핀 화합물 및 알킬메타크릴레이트의 제조 방법 | |
CA2698522A1 (en) | Terminally iodized polyfluoroalkane and method for producing the same | |
JP7331992B2 (ja) | 含フッ素シラン化合物 | |
KR101546143B1 (ko) | 티오노카르복시산의 아릴 에스테르의 제조 방법 | |
RU2015135184A (ru) | Способ получения соединения пиридазинона и промежуточных продуктов для его получения | |
CN106795070A (zh) | 用于制备卤代苯的方法 | |
WO2016104518A1 (ja) | オレフィンの製造方法 | |
RU2012156690A (ru) | Способ получения 1,1-дифторхлорэтанов | |
CN107108419A (zh) | 含氯含氟烯烃的制造方法 | |
Wu et al. | Facile synthesis of fluorinated α-imino alkynes by the coupling reaction of imidoyl iodides with terminal alkynes | |
JPS5923298B2 (ja) | 含フッ素フェニルベンゾエ−ト化合物およびその用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131118 |