JP2009256507A - 縫製エアバッグ目止め材用シリコーンゴム組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】上記箇所に使用される縫製エアバッグ目止め材用シリコーンゴム組成物であって、A.珪素原子結合アルケニル基を2個以上含有し、25℃での粘度が0.05〜10,000Pa・sのオルガノポリシロキサン:100質量部、B.SiH基を2個以上含有するオルガノシラン:全組成物中の珪素原子結合アルケニル基に対する本成分中のSiH基のモル比が0.01〜5.0となる量、C.比表面積(窒素ガス吸着法)が50m2/g以上の微粉末シリカ:1〜100質量部、及びD.白金族金属系触媒:有効量、を含む上記組成物。
【選択図】なし
Description
(A)ケイ素原子に結合したアルケニル基を少なくとも2個含有し、25℃における粘度が0.05〜10,000Pa・sであるオルガノポリシロキサン:100質量部、
(B)ケイ素原子結合水素原子を少なくとも2個含有するオルガノシラン:全組成物中のケイ素原子結合アルケニル基に対する本成分中のケイ素原子結合水素原子のモル比が0.01〜5.0となる量、
(C)窒素ガス吸着法による比表面積が50m2/g以上である微粉末シリカ:1〜100質量部、および
(D)白金族金属系触媒:有効量
を含有する上記組成物を提供する。
(A)成分のオルガノポリシロキサンは本発明組成物のベースポリマーであり、ケイ素原子に結合したアルケニル基を少なくとも2個(通常2〜50個、好ましくは2〜20個程度)含有し、25℃における粘度が0.05〜10,000Pa・sである。(A)成分は、1種単独で使用しても、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
R1 mR2 nSiO(4−m−n)/2 (1)
(式中、R1は独立に、脂肪族不飽和結合を含有しない非置換または置換の一価炭化水素基を表し、R2は独立にアルケニル基を表し、mは、通常、0.7〜2.2、好ましくは1.8〜2.1、より好ましくは1.95〜2.0の数であり、nは、通常、0.0001〜0.2、好ましくは0.0005〜0.1、より好ましくは0.01〜0.05の数であり、ただし、m+nは、通常、0.8〜2.3、好ましくは1.9〜2.2、より好ましくは1.98〜2.05の数である。)
で表され、ケイ素原子に結合したアルケニル基を少なくとも2個含有し、25℃における粘度が、通常、0.05〜10,000Pa・s、好ましくは0.1〜1,000Pa・sであるオルガノポリシロキサンが挙げられる。
(B)成分のオルガノシランは、本発明組成物の硬化剤(架橋剤)であり、一分子中に少なくとも2個、好ましくは2〜4個、より好ましくは2〜3個のケイ素原子結合水素原子(即ちSiHで示されるヒドロシリル基)を有する。(B)成分は、1種単独で使用しても、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
Ha−Si−R4−a
(式中、Rは非置換または置換の1価炭化水素基を表し、aは2または3である。)
で表されるオルガノシラン、下記一般式:
(式中、Rは前記のとおりであり、cは2または3である。)
で表されるオルガノシラン等が挙げられる。上記Rの具体例としては、(B)成分中のケイ素原子に結合する有機基の具体例として挙げた上記の基が挙げられる。
ジフェニルシラン(即ち、ジフェニルジヒドロシラン)、および1,4−ビス(ジメチルシリル)ベンゼン(即ち、1,4−ビス(ジメチルハイドロジェンシリル)ベンゼン)等が挙げられる。これらのオルガノシランは、蒸留により精製されたもの(即ち、単一の化合物として単離されたもの)であることが好ましい。これらのオルガノシランは、一種単独で使用してもよく、得られる硬化物の機械的特性、特には伸びを向上させるために、必要に応じて、
(B−1)ケイ素原子結合水素原子を2個のみ含有するオルガノシランと、
(B−2)ケイ素原子結合水素原子を少なくとも3個含有するオルガノシランと
を混合して使用してもよい。(B−1)および(B−2)成分は各々一種単独で使用しても二種以上を組み合わせて使用してもよい。
(C)成分は、比表面積が50m2/g以上(通常、50〜400m2/g)、好ましくは100〜350m2/gである微粉末シリカである。該比表面積は、例えば、窒素ガス吸着法、特にBET法により測定することができる。(C)成分は、得られる組成物に強度を付与するために配合される。(C)成分は、一種単独で使用しても、二種以上を組み合わせて使用してもよい。
(D)成分は白金族金属系触媒であり、ヒドロシリル化反応触媒として公知のものが全て使用できる。(D)成分は、一種単独で使用しても、二種以上を組み合わせて使用してもよい。
(E)成分は、前記(C)成分以外の無機充填剤で、付加反応硬化性シリコーンゴムで処理された基布に対する本発明組成物の接着性を向上させるための任意成分であり、その比表面積が1〜60m2/gであり、好ましくは、10〜50m2/gであることを特徴とする。該比表面積は、例えば、窒素ガス吸着法、特にBET法により測定することができる。(E)成分は、一種単独で使用しても、二種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明組成物には、上記(A)〜(E)成分に加えて、必要に応じ他の成分を配合することができる。
本発明組成物を調製する方法は限定されず、(A)成分〜(D)成分、ならびに必要に応じて(E)成分およびその他任意の成分を混合することにより調製することができるが、予め(A)成分と(C)成分を加熱混合して調製したベースコンパウンドに、(B)および(D)成分、ならびに必要に応じて(E)成分を添加することが好ましい。なお、その他任意の成分は、ベースコンパウンドを調製する際に添加してもよく、また、その他任意の成分が加熱混合により変質する場合には、ベースコンパウンドに(B)および(D)成分、ならびに必要に応じて(E)成分を添加する際に添加することが好ましい。また、このベースコンパウンドを調製する際、前記の疎水化処理剤を添加して、(C)成分の表面をin-situで疎水化処理してもよい。本発明組成物を調製する際、2本ロールミル、3本ロールミル、ニーダーミキサー、プラネタリーミキサー等の公知の混練装置を用いることができる。
本発明組成物は付加反応硬化性シリコーンゴムで処理された基布に塗布した後、硬化させることができる。
粘度40Pa・sの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ポリジメチルシロキサン100質量部、BET比表面積が200m2/gであるヒュームドシリカ10質量部、シリカの表面疎水化処理剤としてヘキサメチルジシラザン5質量部、および水2.5質量部を均一に混合した後、減圧下(40mmHg)、160℃で4時間加熱混合してベースコンパウンドを調製した。
実施例1において、一分子中に2個のケイ素原子結合水素原子を有する1,4−ビス(ジメチルシリル)ベンゼン、一分子中に3個のケイ素原子結合水素原子を有するトリス(ジメチルシリルエチル)メチルシランの代わりに、一分子中に3個のケイ素原子結合水素原子を有するトリス(ジメチルシリルエチル)メチルシランのみ(ベースコンパウンドに含まれているジメチルポリシロキサン中のケイ素原子結合ビニル基に対する本成分中のケイ素原子水素原子のモル比が0.8となる量)を用いた以外は実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物を調製した。この組成物について、実施例1と同様にして、硬化物の物性および接着力を測定した。それらの結果を表1に示す。
実施例1において、平均粒径が0.12μmであり、BET比表面積が18m2/gである沈降炭酸カルシウム粉末の代わりに、樹脂酸により表面処理された、平均粒径が0.07μmであり、BET比表面積が17m2/gである軽質炭酸カルシウム粉末(丸尾カルシウム株式会社製のMT−100)を用いた以外は実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物を調製した。この組成物について、実施例1と同様にして、硬化物の物性および接着力を測定した。それらの結果を表1に示す。
実施例1において、平均粒径が0.12μmであり、BET比表面積が18m2/gである沈降炭酸カルシウム粉末の代わりに、平均粒径が0.68μmであり、BET比表面積が3.4m2/gである重質炭酸カルシウム粉末(東洋ファインケミカル製のP−30)を用いた以外は実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物を調製した。この組成物について、実施例1と同様にして、硬化物の物性および接着力を測定した。それらの結果を表1に示す。
実施例1において、平均粒径が0.12μmであり、BET比表面積が18m2/gである沈降炭酸カルシウム粉末の代わりに、平均粒径が5μmであり、BET比表面積が3.4m2/gである粉砕石英粉末(株式会社龍森製のクリスタライトVXS2)を用いた以外は実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物を調製した。この組成物について、実施例1と同様にして、硬化物の物性および接着力を測定した。それらの結果を表1に示す。
実施例1において、一分子中に2個のケイ素原子結合水素原子を有する1,4−ビス(ジメチルシリル)ベンゼンの代わりに、粘度0.008Pa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンを用い、一分子中に3個のケイ素原子結合水素原子を有するトリス(ジメチルシリルエチル)メチルシランの代わりに、一分子中に平均3個のケイ素原子結合水素原子を有する粘度0.01Pa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体を用いた以外は実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物を調製した。この組成物について、実施例1と同様にして、硬化物の物性および接着力を測定した。それらの結果を表1に示す。
実施例2において、一分子中に3個のケイ素原子結合水素原子を有するトリス(ジメチルシリルエチル)メチルシランの代わりに、一分子中に平均3個のケイ素原子結合水素原子を有する粘度0.01Pa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体を用いた以外は実施例2と同様にしてシリコーンゴム組成物を調製した。この組成物について、実施例1と同様にして、硬化物の物性および接着力を測定した。それらの結果を表1に示す。
Claims (7)
- 付加反応硬化性シリコーンゴムで処理された基布の処理面同士を重ね合わせて縫製し袋状に形成したエアバッグの該基布同士を重ね合わせて縫製する箇所に使用される縫製エアバッグ目止め材用シリコーンゴム組成物であって、
(A)ケイ素原子に結合したアルケニル基を少なくとも2個含有し、25℃における粘度が0.05〜10,000Pa・sであるオルガノポリシロキサン:100質量部、
(B)ケイ素原子結合水素原子を少なくとも2個含有するオルガノシラン:全組成物中のケイ素原子結合アルケニル基に対する本成分中のケイ素原子結合水素原子のモル比が0.01〜5.0となる量、
(C)窒素ガス吸着法による比表面積が50m2/g以上である微粉末シリカ:1〜100質量部、および
(D)白金族金属系触媒:有効量
を含有する上記組成物。 - (B)成分が蒸留により精製されたオルガノシランである請求項1に係る組成物。
- (E)前記(C)成分以外の、窒素ガス吸着法による比表面積が1〜60m2/gである無機充填剤:前記(A)成分100質量部に対して、0質量部を超え200質量部以下
を更に含有する請求項1または2に係る組成物。 - 前記無機充填剤が炭酸カルシウム粉末である請求項3に係る組成物。
- 前記炭酸カルシウム粉末が軽質炭酸カルシウム粉末である請求項4に係る組成物。
- 予め(A)および(C)成分を加熱混合してベースコンパウンドを調製し、
こうして調製したベースコンパウンドに(B)および(D)成分を添加する
ことにより調製された請求項1または2に係る組成物。 - 予め(A)および(C)成分を加熱混合してベースコンパウンドを調製し、
こうして調製したベースコンパウンドに(B)、(D)および(E)成分を添加する
ことにより調製された請求項3〜5のいずれか一項に係る組成物。
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