JP2009242683A - 粘着付与樹脂エマルジョン、アクリルエマルジョン型粘・接着剤組成物、フォーム基材用アクリルエマルジョン型粘・接着剤組成物およびポリウレタンフォーム用アクリルエマルジョン型粘・接着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】軟化点が155℃〜180℃、重量平均分子量 (Mw)/数平均分子量(Mn)が1.4〜2.1であり、水酸基価および酸価の合計が50〜130mgKOH/gの範囲にある、重量平均分子量
(Mw)が260以下の成分の含有量が1.5重量%以下であるロジンフェノール系樹脂 (A)を乳化して得られる粘着付与樹脂エマルジョンを用いる。
【選択図】なし
Description
攪拌装置、温度計、還流冷却管、滴下ロートおよび窒素導入管を備えた反応容器に、窒素ガス気流下、水43.4部およびポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム塩(アニオン性乳化剤:商品名「ハイテノール073」:第一工業製薬(株)製)0.92部からなる水溶液を仕込み、70℃に昇温した。
次いで、アクリル酸ブチル90部、アクリル酸2−エチルヘキシル7部およびアクリル酸3部からなる混合物と、過硫酸カリウム(重合開始剤)0.24部、pH調整剤(重曹)0.11部および水8.83部からなる開始剤水溶液の1/10量を反応容器に添加し、窒素ガス気流下にて70℃、30分間予備重合反応を行った。次いで、前記混合物と前記開始剤水溶液の残りの9/10量を2時間にわたり反応容器に添加して乳化重合を行い、その後70℃で1時間保持して重合反応を完結させた。こうして得られたアクリル系重合体エマルジョンを室温まで冷却した後100メッシュ金網を用いてろ過し、固形分47.8%のアクリル系重合体エマルジョンを得た。
攪拌装置、コンデンサー、温度計および窒素導入管・水蒸気導入管を備えた反応容器に、ガムロジン100.0部、フェノール100.0部仕込んだ後、100℃まで昇温し、96%硫酸を2.1部仕込み窒素ガス気流下に3時間反応させた。消石灰を3.0部加えた後、10kPa減圧下で280℃まで昇温し、同温度で4時間反応させた。その後、常圧に戻し、0.1MPaの水蒸気を1時間吹き込み、Mw260以下の含有量が1.5%以下であることを確認後、減圧下に水分等を除去し、ロジンフェノール1を得た。得られたロジンフェノール1の物性(軟化点、Mw/Mn比、酸価、水酸基価、Mw260以下の成分量)を下記の方法により測定した。その結果を表1に示す。
JIS K 2531の環球法により測定した。
重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)、(Mw)/(Mn)比はゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)法により、標準ポリスチレンの検量線から求めた、ポリスチレン換算値として算出した。なお、GPC法は以下の条件で測定した。
分析装置:HLC−8120(東ソー(株)製)
カラム:TSKgelSuperHM-Lx3本
溶離液:テトラヒドロフラン
注入試料濃度:5mg/mL
流量:0.6mL/min
注入量:100μL
カラム温度:40℃
検出器:RI
JIS K 0700に準ずる電位差滴定法で測定した。
JIS K 0700に準ずる電位差滴定法で測定した。
重量平均分子基準で、ポリスチレン換算値を基に上記と同様にGPC法により、算出した。
製造例2と同様の装置で、ガムロジン100.0部、フェノール150.0部仕込んだ後、100℃まで昇温し、96%硫酸を2.1部仕込み窒素ガス気流下に4時間反応させた。消石灰を3.0部加えた後、10kPaに減圧下で280℃まで昇温し、同温度で4時間反応させた。その後、常圧に戻し、0.1MPaの水蒸気を3時間吹き込み、Mw260以下の含有量が1.2%以下であることを確認後、減圧下に水分等を除去し、ロジンフェノール2を得た。
製造例2と同様の装置で、ガムロジン100.0部、フェノール150.0部仕込んだ後、100℃まで昇温し、96%硫酸を2.1部仕込み窒素ガス気流下に4時間反応させた。消石灰を3.0部加えた後、10kPaに減圧下で280℃まで昇温し、同温度で4時間反応させた。その後、常圧に戻し、0.1MPaの水蒸気を5時間吹き込み、Mw260以下の含有量が0.5%以下であることを確認後、減圧下に水分等を除去し、ロジンフェノール3を得た。
製造例2と同様の装置で、ガムロジン100.0部、フェノール150.0部仕込んだ後、100℃まで昇温し、96%硫酸を2.1部仕込み窒素ガス気流下に4時間反応させた。消石灰を3.0部加えた後、10kPaに減圧下で280℃まで昇温し、同温度で4時間反応させた。常圧に戻し、更にグリセリンを3.0部仕込み280℃で6時間反応させた後、水酸化リチウムを3.7部仕込んだ。その後、減圧下に水分等を除去し、ロジンフェノール4を得た。
製造例2と同様の装置で、ガムロジン100.0部、フェノール150.0部仕込んだ後、100℃まで昇温し、96%硫酸を2.1部仕込み窒素ガス気流下に4時間反応させた。消石灰を3.0部加えた後、10kPaに減圧下で280℃まで昇温し、同温度で4時間反応させた。その後、減圧下に水分等を除去し、ロジンフェノール5を得た。
製造例2と同様の反応容器に、重合ロジン100部、ペンタエリスリトールを14部仕込み、250℃で2時間反応させた後、280℃に昇温し、10時間反応させ、エステル化を完了させた。減圧下に水分等を除去し重合ロジンエステル1を得た。
製造例2と同様の反応容器に、重合ロジン100部、ペンタエリスリトールを14部仕込み、250℃で2時間反応させた後、280℃に昇温し、12時間反応させ、エステル化を完了させた。次いで、0.1MPaの水蒸気を3時間吹き込み、Mw260以下の成分が1.5%以下であることを確認した。減圧下に水分等を除去し重合ロジンエステル2を得た。
製造例2で得た、ロジンフェノール1 100重量部をトルエン70部に80℃にて3時間かけて溶解させた後、アニオン性乳化剤(ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム)を固形分換算で3部および水140部を添加し、1時間攪拌した。次いで、高圧乳化機(マントンガウリン社製)により30MPaの圧力で高圧乳化して乳化物を得た。次いで、70℃、2.93×10−2MPaの条件下に6時間減圧蒸留を行い、固形分50%の粘着付与樹脂エマルジョン1を得た。
実施例1において、ロジンフェノール1を表2の様に代えた他は実施例1と同様に行い、粘着付与樹脂エマルジョンを得た。
実施例1において、ロジンフェノール1を表2の様に代えた他は実施例1と同様に行い、粘着付与樹脂エマルジョンを得た。なお、比較例1では粘着付与樹脂エマルジョンは得られなかった。
上記水系粘着剤組成物を厚さ38μmのポリエステルフィルム(商品名「S−100」、三菱化学ポリエステルフィルム(株)製)にサイコロ型アプリケーター(大佑機材(株)製)にて乾燥膜厚が60μm程度となるように塗布し、次いで105℃の循風乾燥機中で5分間乾燥させて試料テープ用フィルムを作成した。以下の試験方法により粘着特性を評価した。評価結果は表2に示す。
前記試料テープ用フィルムをECS系ウレタンフォーム(巾25mm×長さ100mm)に10kgロールを1往復して張り合わせ、80℃にて剥離速度300mm/分で180°剥離を行い、接着力を測定した。
前記試料テープ用フィルムから試料テープ(巾20mm×長さ28mm)を作成し、これを直径が12mmのポリプロピレン製円柱に屈曲して貼り付け、40℃で3日間後のテープの浮き(mm)を測定した。
Claims (4)
- 軟化点が155℃〜180℃、重量平均分子量 (Mw)/数平均分子量(Mn)が1.4〜2.1であり、水酸基価と酸価の合計が50〜130mgKOH/gの範囲にある、重量平均分子量 (Mw)が260以下の成分の含有量が1.5重量%以下であるロジンフェノール系樹脂 (A)を乳化して得られる粘着付与樹脂エマルジョン。
- 請求項1に記載の粘着付与樹脂エマルジョンを含有するアクリルエマルジョン型粘・接着剤組成物。
- 請求項1に記載の粘着付与樹脂エマルジョンを含有するフォーム基材用アクリルエマルジョン型粘・接着剤組成物。
- 請求項1に記載の粘着付与樹脂エマルジョンを含有するポリウレタンフォーム用アクリルエマルジョン型粘・接着剤組成物。
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