JP2009221205A5 - - Google Patents

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JP2009221205A5
JP2009221205A5 JP2009110392A JP2009110392A JP2009221205A5 JP 2009221205 A5 JP2009221205 A5 JP 2009221205A5 JP 2009110392 A JP2009110392 A JP 2009110392A JP 2009110392 A JP2009110392 A JP 2009110392A JP 2009221205 A5 JP2009221205 A5 JP 2009221205A5
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Claims (4)

  1. 下記式Iの化合物または該化合物の製薬上許容される塩もしくは立体異性体。
    Figure 2009221205
    [式中、
    Yは、
    Figure 2009221205
    から選択され;
    −−−−−は、存在しても良い二重結合を表し;
    Xは、C、N、S(O)またはOであり;
    Gは、HまたはOであり;
    は独立に、
    1)H、
    2)C〜Cアルキル、
    3)ハロゲン、
    4)アリール、
    5)複素環、
    6)C〜C10シクロアルキルまたは
    7)OR
    から選択され;
    前記アルキル、アリール、複素環およびシクロアルキルは、Rから選択される少なくとも1個の置換基で場合によっては置換されていても良く;
    は独立に、
    1)H、
    2)(CR
    3)(CR C(O)R
    4)C(O)N(R
    5)(CR OR
    6)(CR N(R
    7)S(O)
    8)S(O)OR
    9)C(O)N(R)(CR
    10)C(O)N(R)(CR OR
    11)C(O)R(CR
    12)C(O)N(R)(CR S(O)(CR
    13)C(O)N(R)(CR C(O)R
    14)C(O)N(R)(CR N(R
    15)ハロゲン、
    16)N(R)S(O) および
    17)(CR C(O)OR
    ら選択され;
    は、
    1)H、
    2)未置換もしくは置換C〜C10アルキル、
    3)N(R
    4)OR
    5)未置換もしくは置換アリール、および
    6)未置換もしくは置換C〜C10シクロアルキル
    であり;
    は独立に、
    1)H、
    2)C〜Cアルキル、
    3)C〜C10シクロアルキル、
    4)アリール、
    5)複素環、
    6)CF
    7)C〜Cアルケニル、および
    8)C〜Cアルキニル
    から選択され;
    前記アルキル、シクロアルキル、アリール、複素環、アルケニルおよびアルキニルは、Rから選択される少なくとも1個の置換基で場合によっては置換されていても良く;
    は独立に、
    1)H、
    2)ハロゲン、
    3)NO
    4)CN、
    5)CR=C(R
    6)C≡CR
    7)(CR OR
    8)(CR N(R
    9)C(O)R
    10)C(O)OR
    11)(CR
    12)S(O)
    13)S(O)N(R
    14)OS(O)
    15)N(R)C(O)R
    16)N(R)S(O)
    17)(CR N(R)R
    18)(CR N(R)ROR
    19)(CR N(R)(CR C(O)N(R
    20)N(R)(CR
    21)N(R)(CR N(R
    22)(CR C(O)N(R
    23)O(CR C(O)OR、および
    24)O(CR C(O)N(R
    から選択され;
    は独立に、
    1)C〜Cアルキル、
    2)アリール、
    3)複素環、および
    4)C〜C10シクロアルキル
    から選択され;
    前記アルキル、アリール、複素環およびシクロアルキルは少なくとも1個のR置換基で場合によっては置換されていても良く;
    は独立に、
    1)未置換もしくは置換C〜Cアルキル、
    2)ハロゲン、
    3)OR
    4)CF
    5)未置換もしくは置換アリール、
    6)未置換もしくは置換C〜C10シクロアルキル、
    7)未置換もしくは置換複素環、
    8)S(O)N(R
    9)C(O)OR
    10)C(O)R
    11)CN、
    12)C(O)N(R
    13)N(R)C(O)R
    14)NOおよび
    15)S(O)
    から選択され;
    mは独立に、0、1または2であり;
    nは独立に、0、1、2、3、4、5または6であり;
    sは0〜6であり;
    tは0、1または2であり;
    vは0、1または2であり;
    wは0、1、2、3または4であり;
    zは1または2である。]
    ただし、
    5−クロロ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ヨード−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−メトキシ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    6−メトキシ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−(メチルスルホニル)−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−アミノ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−ニトロ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−(ピペラジン−1−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−[(4−ベンジルピペラジン−1−イル)スルホニル]−5−クロロ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−[(4−アセチルピペラジン−1−イル)スルホニル]−5−クロロ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−(ピペリジン−1−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−(ピロリジン−1−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−(チオモルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(アゼチジン−1−イルスルホニル)−5−クロロ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−[(オキシドチオモルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−[(1,1−ジオキシドチオモルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    シス−5−クロロ−3−(2,6−ジメチルモルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    トランス−5−クロロ−3−(2,6−ジメチルモルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−[(3−ヒドロキシアゼチジン−1−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (±)−5−クロロ−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (S)−5−クロロ−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (R)−5−クロロ−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{4−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−5−オキソ−1,4−ジアゼパン−1−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({5−オキソ−1,4−ジアゼパン−1−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(3−オキソピペラジン−1−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(3−ヒドロキシアゼチジン−1−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (±)−5−ブロモ−3−{[2−(アミノカルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(アゼチジン−1−イルスルホニル)−5−ブロモ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({4−[(4−メトキシフェニル)スルホニル]ピペラジン−1−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({4−[(4−ブロモフェニル)スルホニル]ピペラジン−1−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[4−(3−モルホリン−4−イルプロピル)−3−オキソピペラジン−1−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({4−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−3−オキソピペラジン−1−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−(2,5−ジヒドロキシ−1H−ピロール−1−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−(6−オキサ−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキス−3−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (±)−5−ブロモ−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリノ−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (S)−5−ブロモ−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリノ−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (R)−5−ブロモ−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    6−ヒドロキシ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−(2−フリル)−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−(フェニルエチニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−(2−フェニルエチル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ヘキス−1−インイル−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ヘキシル−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    2−(アミノカルボニル)−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−5−カルボン酸メチル;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−ビニル−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ヒドロキシ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−エトキシ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−プロポキシ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−イソプロポキシ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−エチル−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    メタンスルホン酸2−(アミノカルボニル)−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−5−イル;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−プロプ−1−インイル−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−チエン−2−イル−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(アゼチジン−1−イルスルホニル)−5−メトキシ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ホルミル−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−メチル−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−(アセチルアミノ)−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−[(メチルスルホニル)アミノ]−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−{[(4−メトキシフェニル)アミノ]メチル}−3−モルホリノ−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−{[(2−アセトアミド)アミノ]メチル}−3−モルホリノ−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリノ−4−イルスルホニル)−5−フェニル−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリノ−4−イルスルホニル)−5−ピラジン−2−イル−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリノ−4−イルスルホニル)−5−ピリジン−2−イル−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリノ−4−イルスルホニル)−5−ピリジン−4−イル−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−(1−ベンゾフラン−2−イル)−3−(モルホリノ−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−(5−メチル−2−フリル)−3−(モルホリノ−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−(3,5−ジメチルイソオキサゾール−4−イル)−3−(モルホリノ−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−(1H−ピロール−2−イル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−ピリジン−3−イル−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−(1,3−チアゾール−2−イル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−チエン−3−イル−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−(1−ベンゾチエン−3−イル)−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(アゼチジン−1−イル}スルホニル)−5−ヨード−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−[(3−ヒドロキシアゼチジン−1−イル)スルホニル]−5−ヨード−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (±)−5−ヨード−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリノ−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (S)−5−ヨード−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリノ−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (R)−5−ヨード−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−アミノ−6−ブロモ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−アミノ−4,6−ジブロモ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    6−ブロモ−7−(ジメチルアミノ)−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−7−[(ピリジン−4−イルメチル)アミノ]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−{[(2−クロロピリジン−4−イル)メチル]アミノ}−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−ニトロ−3−{[(2S)−2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−アミノ−3−{[(2S)−2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−{[(2S)−2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−7−[(ピリジン−4−イルメチル)アミノ]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−(ベンジルアミノ)−3−{[(2S)−2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−クロロ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    6−ブロモ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−ブロモ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−シアノ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (±)−7−(メチルスルフィニル)−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−アミノメチル−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−アミノ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (S)−5−フルオロ−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリノ−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (R)−5−フルオロ−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−アセチルアミノ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−[(メチルスルホニル)アミノ]−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−5−[(トリフルオロアセチル)アミノ]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−[(2−アミノエチル)アミノ]−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−(ジメチルアミノ)−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    4,5−ジブロモ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5,6−ジブロモ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−4−ニトロ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−6−ニトロ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−6−アミノ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−4−アミノ−3−(モルホリン−4−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (S)−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリノ−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[(シクロヘキシルアミノ)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[(2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イルアミノ)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2−フェニルエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(3−フェニルプロピル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(3,3−ジフェニルプロピル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[2−(3,4−ジヒドロイソキノリン−2(1H)−イルカルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2−フェノキシエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−({2−[(3−ベンジルピロリジン−1−イル)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−5−ブロモ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2−イルメチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−({2−[(ベンジルアミノ)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−5−ブロモ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[2−({[3−(トリフルオロメチル)ベンジル]アミノ}カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2,2−ジフェニルエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[(2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−イルアミノ)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−{[2−(アミノカルボニル)−5−ブロモ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}−2−ベンジル−7−アザ−2−アゾニアスピロ[4.4]ノナン;
    5−ブロモ−3−{[2−({[(5−メチルピラジン−2−イル)メチル]アミノ{カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−({[(4−{[2−(アミノカルボニル)−5−ブロモ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}モルホリン−2−イル)カルボニル]アミノ}メチル)ピリジン;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(1−フェニルエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    1−(3−{[(4−{[2−(アミノカルボニル)−5−ブロモ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}モルホリン−2−イル)カルボニル]アミノ}プロピル)−1H−イミダゾール;
    5−ブロモ−3−{[2−({[(1R)−1−フェニルエチル]アミノ}カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2−フェニルプロピル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−[(2−{[ベンジル(メチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−5−ブロモ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    1−[(4−{[2−(アミノカルボニル)−5−ブロモ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}モルホリン−2−イル)カルボニル]−4−ベンジルピペラジン;
    2−({[(4−{[2−(アミノカルボニル)−5−ブロモ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}モルホリン−2−イル)カルボニル]アミノ}メチル)ピリジン;
    5−ブロモ−3−{[2−({[2−(tert−ブチルチオ)エチル]アミノ}カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−({2−[(ベンズヒドリルアミノ)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−5−ブロモ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[2−({[(2S)−2−フェニルシクロプロピル]アミノ}カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[(3−フェニルピロリジン−1−イル)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[(4,4−ジフェニルピペリジン−1−イル)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−イルメチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[(2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イルアミノ)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[(2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イルアミノ)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[(3−ピリジン−4−イルピロリジン−1−イル)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[(4−ヒドロキシ−4−フェニルピペリジン−1−イル)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−{[2−(アニリノカルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−5−ブロモ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2−オキソ−2−フェニルエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[(ネオペンチルアミノ)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(1,2−ジフェニルエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(4−クロロフェニル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(4−フェノキシフェニル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(4−tert−ブチルフェニル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[2−({[3−(2−オキソピロリジン−1−イル)プロピル]アミノ}カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(3−イソプロポキシプロピル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(3−エトキシプロピル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2−シクロヘキス−1−エン−1−イルエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2,2,3,3,4,4,4−ヘプタフルオロブチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(3−イソブトキシプロピル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(3−ブトキシプロピル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2−チエン−2−イルエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    2−({[(4−{[2−(アミノカルボニル)−5−ブロモ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}モルホリン−2−イル)カルボニル]アミノ}メチル)−1H−ベンズイミダゾール;
    3−{[2−(アゼパン−1−イルカルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−5−ブロモ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−({2−[({2−[(2,6−ジクロロベンジル)チオ]エチル}アミノ)カルボニル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−{[2−({[4−(アミノスルホニル)ベンジル]アミノ}カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−5−ブロモ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[2−(チオモルホリン−4−イルカルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2−メトキシエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2−メトキシ−1−メチルエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(1−エチルプロピル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[2−({[6−(ジメチルアミノ)ヘキシル]アミノ}カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(テトラヒドロフラン−2−イルメチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(1−フェニルシクロプロピル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[2−({[フェニル(ピリジン−4−イル)メチル]アミノ}カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(ジシクロプロピルメチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(1,4−ジオキサン−2−イルメチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[2−({メチル[2−(4−メチルフェノキシ)エチル]アミノ}カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[2−({[(1,1−ジオキシドテトラヒドロチエン−3−イル)メチル]アミノ}カルボニル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[2−(2−フェニルエチル)ピロリジン−1−イル]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(2−シクロヘキシルエチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    4−({[(4−{[2−(アミノカルボニル)−5−ブロモ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}モルホリン−2−イル)カルボニル]アミノ}メチル)−1−メチル−1H−イミダゾール;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(1,1−ジオキシドテトラヒドロチエン−3−イル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(1−ナフチルメチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−[(2−{[(イミダゾ[2,1−b][1,3]チアゾール−6−イルメチル)アミノ]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−[(2−{[2−(1,3−ベンゾチアゾール−2−イル)ピロリジン−1−イル]カルボニル}モルホリン−4−イル)スルホニル]−5−ブロモ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−({2−[(2−エトキシフェノキシ)メチル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−[(1R,4R)−2−オキサ−5−アザビシクロ[2.2.1]ヘプト−5−イルスルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−{[(2−(アミノカルボニル)−5−クロロ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}−3−ベンジル−9−チア−7−アザ−3−アゾニアビシクロ[3.3.1]ノナン;
    5−クロロ−3−{[2−(1H−インドール−4−イル)モルホリン−4−イル]スルホニル]−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−(2,3−ジヒドロ−1,4−ベンゾオキサアゼピン−4(5H)−イルスルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−[(ベンゾフラン−イル−1−オキサ−8−アザスピロ[4.5]デク−8−イル)スルホニル]−5−クロロ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−{[4−フルオロ−4−(3−フェニルプロピル)ピペリジン−1−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−[(3−ベンジル−1−オキサ−8−アザスピロ[4.5]デク−8−イル)スルホニル]−5−クロロ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    3−({4−[(ベンジルオキシ)メチル]−4−フェニルピペリジン−1−イル}スルホニル)−5−クロロ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−{[4−ヒドロキシ−4−(3−フェニルプロピル)ピペリジン−1−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    7−{[2−(アミノカルボニル)−5−クロロ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}−2−(4−クロロフェニル)−7−アザ−2−アゾニアスピロ[4.4]ノナン;
    3−(1−{[2−(アミノカルボニル)−5−クロロ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}ピペリジン−3−イル)−4−メチル−4H−1,2,4−トリアゾール;
    5−クロロ−3−{[3−(2−フェニルエチル)ピペリジン−1−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−{[3−(2−フェニルエチル)ピロリジン−1−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−{[4−(シクロプロピル{[3−(トリフルオロメチル)フェニル]スルホニル}アミノ)ピペリジン−1−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−({2−[(4−クロロフェノキシ)メチル]モルホリン−4−イル}スルホニル)−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    (1−{[2−(アミノカルボニル)−5−クロロ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}ピペリジン−3−イル)酢酸tert−ブチル;
    3−[(3−ベンジルピペリジン−1−イル)スルホニル]−5−クロロ−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−クロロ−3−{[3−(2−メチルフェニル)ピペリジン−1−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    2−(1−{[2−(アミノカルボニル)−5−クロロ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}ピペリジン−4−イル)−N,N−ジメチルエタンアミン;
    1−(1−{[2−(アミノカルボニル)−5−クロロ−1H−インドール−3−イル]スルホニル}ピペリジン−4−イル)−3−(エトキシカルボニル)ピペリジン;
    5−ブロモ−3−{[3−(4−tert−ブトキシベンジル)ピペリジン−1−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−3−{[4−(3−フェニルプロピル)ピペリジン−1−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    5−ブロモ−N−メトキシ−N−メチル−3−{[2−(フェノキシメチル)モルホリン−4−イル]スルホニル}−1H−インドール−2−カルボキサミド;
    は除く。
  2. 下記式IIで表される請求項1に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩もしくは立体異性体。
    Figure 2009221205
    [式中、
    −−−−−は、存在しても良い二重結合を表し;
    XはC、N、S(O)またはOであり;
    GはHまたはOであり;
    は独立に、
    1)H、
    2)C〜Cアルキル、
    3)ハロゲン、
    4)アリール、
    5)複素環、
    6)C〜C10シクロアルキル、および
    7)OR
    から選択され;
    前記アルキル、アリール、複素環およびシクロアルキルは、Rから選択される少なくとも1個の置換基で場合によっては置換されていても良く;
    は独立に、
    1)H、
    2)(CR
    3)(CR C(O)R
    4)C(O)N(R
    5)(CR OR
    6)(CR N(R
    7)S(O)
    8)S(O)OR
    9)C(O)N(R)(CR
    10)C(O)N(R)(CR OR
    11)C(O)R(CR
    12)C(O)N(R)(CR S(O)(CR
    13)C(O)N(R)(CR C(O)R
    14)C(O)N(R)(CR N(R
    15)ハロゲン、
    16)N(R)S(O) および
    17)(CR C(O)OR
    ら選択され;
    は、
    1)H、
    2)未置換もしくは置換C〜C10アルキル、
    3)N(R、または
    4)OR
    であり;
    は独立に、
    1)H、
    2)C〜Cアルキル、
    3)C〜C10シクロアルキル、
    4)アリール、
    5)複素環、
    6)CF
    7)C〜Cアルケニル、および
    8)C〜Cアルキニル
    から選択され;
    前記アルキル、シクロアルキル、アリール、複素環、アルケニルおよびアルキニルは、Rから選択される少なくとも1個の置換基で場合によっては置換されていても良く;
    は独立に、
    1)H、
    2)ハロゲン、
    3)NO
    4)CN、
    5)CR=C(R
    6)C≡CR
    7)(CR OR
    8)(CR N(R
    9)C(O)R
    10)C(O)OR
    11)(CR
    12)S(O)
    13)S(O)N(R
    14)OS(O)
    15)N(R)C(O)R
    16)N(R)S(O)
    17)(CR N(R)R
    18)(CR N(R)ROR
    19)(CR N(R)(CR C(O)N(R
    20)N(R)(CR
    21)N(R)(CR N(R、および
    22)(CR C(O)N(R
    から選択され;
    は独立に、
    1)C〜Cアルキル、
    2)アリール、
    3)複素環、および
    4)C〜C10シクロアルキル
    から選択され;
    前記アルキル、アリール、複素環およびシクロアルキルは、少なくとも1個のR置換基で場合によっては置換されていても良く;
    は独立に、
    1)未置換もしくは置換C〜Cアルキル、
    2)ハロゲン、
    3)OR
    4)CF
    5)未置換もしくは置換アリール、
    6)未置換もしくは置換C〜C10シクロアルキル、
    7)未置換もしくは置換複素環、
    8)S(O)N(R
    9)C(O)OR
    10)C(O)R
    11)CN、
    12)C(O)N(R
    13)N(R)C(O)R
    14)S(O)、および
    15)NO
    から選択され;
    mは独立に、0、1または2であり;
    nは独立に0、1、2、3、4、5または6であり;
    sは0〜6であり;
    tは0、1または2であり;
    vは0、1または2であり;
    wは0、1、2、3または4である。]
  3. が独立に、
    1)H、
    2)C〜Cアルキル、
    3)アリール、および
    4)C〜C10シクロアルキル
    から選択され;
    前記アルキル、アリールおよびシクロアルキルが、Rから選択される少なくとも1個の置換基で場合によっては置換されていても良く;
    が独立に、
    1)H、
    2)(CR
    3)(CR C(O)R
    4)C(O)N(R
    5)(CR OR
    6)(CR N(R
    7)S(O)
    8)S(O)OR
    9)C(O)N(R)(CR
    10)C(O)N(R)(CR OR
    11)N(R)S(O) および
    12)(CR C(O)OR
    ら選択され;
    が、
    1)N(R、または
    2)OR
    であり;
    sが0〜3である請求項2に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩もしくは立体異性体。
  4. が独立に、
    1)H、
    2)(CR
    3)(CR C(O)R
    4)C(O)N(R
    5)(CR OR
    6)(CR N(R
    7)S(O)、および
    8)S(O)OR
    から選択される請求項3に記載の化合物または該化合物の製薬上許容される塩もしくは立体異性体。
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2493575A1 (en) * 2002-08-09 2004-02-19 Christopher J. Dinsmore Tyrosine kinase inhibitors
DE60334386D1 (de) * 2002-08-09 2010-11-11 Merck Sharp & Dohme Tyrosinkinaseinhibitoren
SE0302811D0 (sv) * 2003-10-23 2003-10-23 Astrazeneca Ab Novel compounds
JO2724B1 (en) * 2004-08-19 2013-09-15 افينتس فارماسوتيكالز انك 3-Alternative-5 -6-Amino Alkyl Indole-2-Carboxyl Acid Amide and Related Isotopes as Casein Kinase Inhibitors
JP5094394B2 (ja) 2005-04-20 2012-12-12 武田薬品工業株式会社 縮合複素環化合物
JP2008546837A (ja) * 2005-06-28 2008-12-25 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤
CA2613068A1 (en) * 2005-06-30 2007-01-11 Smithkline Beecham Corporation Indole carboxamides as ikk2 inhibitors
AU2006280194A1 (en) * 2005-08-11 2007-02-22 Merck & Co., Inc. Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
WO2008108445A1 (ja) 2007-03-07 2008-09-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited ベンゾオキサゼピン誘導体およびその用途
US8642067B2 (en) 2007-04-02 2014-02-04 Allergen, Inc. Methods and compositions for intraocular administration to treat ocular conditions
AU2010234526B2 (en) 2009-04-06 2016-07-21 Agios Pharmaceuticals, Inc. Pyruvate kinase M2 modulators, therapeutic compositions and related methods of use
WO2010138490A1 (en) * 2009-05-26 2010-12-02 Exelixis, Inc. Benzoxazepines as inhibitors of mtor and methods of their use and manufacture
TWI598337B (zh) 2009-06-29 2017-09-11 阿吉歐斯製藥公司 治療化合物及組成物
DK2448581T3 (en) * 2009-06-29 2017-03-13 Agios Pharmaceuticals Inc Therapeutic compositions and methods for their applications
CA2821975A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Shunqi Yan N-(4-(azetidine-1-carbonyl)phenyl)-(hetero-) arylsulfonamide derivatives as pyruvate kinase m2 pkm2 modulators
ES2569712T3 (es) 2010-12-21 2016-05-12 Agios Pharmaceuticals, Inc. Activadores de PKM2 bicíclicos
TWI549947B (zh) 2010-12-29 2016-09-21 阿吉歐斯製藥公司 治療化合物及組成物
IN2013MN02170A (ja) * 2011-04-21 2015-06-12 Piramal Entpr Ltd
KR101873543B1 (ko) 2011-05-03 2018-07-02 아지오스 파마슈티컬스 아이엔씨. 치료에 사용하기 위한 피루베이트 키나아제 활성제
WO2012151440A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Agios Pharmaceuticals, Inc. Pyruvate kinase activators for use for increasing lifetime of the red blood cells and treating anemia
US8748446B2 (en) * 2012-03-03 2014-06-10 Nanoquantum Sciences, Inc. Halogenated compounds for photodynamic therapy
EP2830625A1 (en) * 2012-03-28 2015-02-04 Merck Sharp & Dohme Corporation Insulin-like growth factor-1 receptor inhibitors
WO2014139144A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Agios Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and compositions
MX2015012456A (es) 2013-03-15 2016-02-03 Plexxikon Inc Compuestos heterociclicos y usos de los mismos.
US20140303121A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
MD3307271T2 (ro) 2015-06-11 2024-01-31 Agios Pharmaceuticals Inc Metode de utilizare a activatorilor de piruvat kinază
EP3694855A1 (en) 2017-10-13 2020-08-19 Plexxikon Inc. Solid forms of a compound for modulating kinases
TW202411219A (zh) * 2022-06-02 2024-03-16 大陸商西藏海思科製藥有限公司 雜環化合物ccr4抑制劑及其用途

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3180875A (en) * 1963-10-07 1965-04-27 Upjohn Co Derivatives of 3, 3'-dithiobis[indole-2-carboxylic acid] dihydrazides
FR1410699A (fr) 1963-10-07 1965-09-10 Upjohn Co Nouveaux indols
US3209011A (en) * 1963-10-07 1965-09-28 Upjohn Co 3-[(alkylcarbamoyl) sulfamoyl]-1-alkylindole-2-carboxylic acids and esters thereof
BR8204028A (pt) 1981-07-16 1983-07-05 Du Pont Composto herbicida composicao adequada e processo para controlar o crescimento de vegetacao indesejada
US5527819A (en) * 1991-09-06 1996-06-18 Merck & Co., Inc. Inhibitors of HIV reverse transcriptase
CA2156420A1 (en) * 1993-02-24 1994-09-01 Theresa M. Williams Inhibitors of hiv reverse transcriptase
ATE243203T1 (de) 1995-04-04 2003-07-15 Texas Biotechnology Corp Thienyl-, furyl-, pyrrolyl- und biphenylsulfonamide und derivate zur modulation der endothelin-aktivität
EP0984930B1 (en) * 1997-05-07 2005-04-06 Sugen, Inc. 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity
GB9902455D0 (en) * 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
US7129225B2 (en) 2001-10-22 2006-10-31 The Research Foundation Of State University Of New York Protection against and treatment of hearing loss
CA2493575A1 (en) 2002-08-09 2004-02-19 Christopher J. Dinsmore Tyrosine kinase inhibitors
DE60334386D1 (de) * 2002-08-09 2010-11-11 Merck Sharp & Dohme Tyrosinkinaseinhibitoren

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