JP2009184841A - 誘電体セラミックス及び積層セラミックコンデンサ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ABO3+aGd+bRe+cM+Zr酸化物(ただし、ABO3はチタン酸バリウム系固溶体をペロブスカイト構造を示す一般式で表したもの、GdはGdの酸化物、ReはDy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu及びYから選ばれる少なくとも1種類の金属酸化物、MはMg、Al、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn及びVから選ばれる金属元素の酸化物であり、a、b、cはそれぞれの酸化物を金属元素が1元素含まれる化学式に換算したときの、ABO31molに対するmol数を示す)で表記したとき、1.100≦Ba/Ti≦1.700、0.008≦a≦0.04、0.008≦b≦0.04、0.01≦c≦0.05の範囲である。
【選択図】 図1
Description
出発原料として、表1の組成の焼結体が得られるように、BaCO3、TiO2、ZrO2、Gd2O3、Ho2O3、MgO、MnOを準備した。なお、表1においてBa、Ti、ZrはTi+Zrを100としたときの比で表している。
表3の組成の焼結体が得られるように、実施例1と同様にして誘電体セラミック粉末を形成した。ここではGd及びReの添加量を増減させてその効果を検証した。
表5の組成の焼結体が得られるように、実施例1と同様にして誘電体セラミック粉末を形成した。ここではMの添加量を増減させてその効果を検証した。
表7の組成の焼結体が得られるように、実施例1と同様にして誘電体セラミック粉末を形成した。なお、焼結助剤として用いるガラス成分として、ここではB2O3−SiO2−BaOガラスを用いた。
2 セラミック積層体
3 誘電体セラミック層
4 内部電極
5 外部電極
6 第一のメッキ層
7 第二のメッキ層
Claims (3)
- ABO3+aGd+bRe+cM+Zr酸化物
(ただし、ABO3はチタン酸バリウム系固溶体をペロブスカイト構造を示す一般式で表したもの、GdはGdの酸化物、ReはDy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu及びYから選ばれる少なくとも1種類の金属酸化物、MはMg、Al、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn及びVから選ばれる金属元素の酸化物であり、a、b、cはそれぞれの酸化物を金属元素が1元素含まれる化学式に換算したときの、ABO31molに対するmol数を示す)で表記したとき、
1.100≦Ba/Ti≦1.700
0.008≦a≦0.04
0.008≦b≦0.04
0.01≦c≦0.05
の範囲であり、Zr酸化物は、Tiに対するZrの比率で表記したとき、
Ti:Zr=95:5〜60:40
の範囲である主成分と、SiO2またはSiO2を主体とするガラス成分とで構成された焼結体であり、前記SiO2またはSiO2を主体とするガラス成分は、前記チタン酸バリウム系固溶体100重量部に対して0.15〜3.0重量部の範囲である
ことを特徴とする誘電体セラミックス。 - 前記チタン酸バリウム系固溶体の、Baの一部をSrまたはCaで置換したことを特徴とする請求項1に記載の誘電体セラミックス。
- 複数の誘電体セラミック層と、該誘電体セラミック層間に形成された内部電極と、該内部電極に電気的に接続された外部電極とを有する積層セラミックコンデンサにおいて、
前記誘電体セラミック層が
ABO3+aGd+bRe+cM+Zr酸化物
(ただし、ABO3はチタン酸バリウム系固溶体をペロブスカイト構造を示す一般式で表したもの、GdはGdの酸化物、ReはDy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu及びYから選ばれる少なくとも1種類の金属酸化物、MはMg、Al、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn及びVから選ばれる金属元素の酸化物であり、a、b、cはそれぞれの酸化物を金属元素が1元素含まれる化学式に換算したときの、ABO31molに対するmol数を示す)で表記したとき、
1.100≦Ba/Ti≦1.700
0.008≦a≦0.04
0.008≦b≦0.04
0.01≦c≦0.05
の範囲であり、Zr酸化物は、Tiに対するZrの比率で表記したとき、
Ti:Zr=95:5〜60:40
の範囲である主成分と、SiO2またはSiO2を主体とするガラス成分とで構成された焼結体であり、前記SiO2またはSiO2を主体とするガラス成分は、前記チタン酸バリウム系固溶体100重量部に対して0.15〜3.0重量部の範囲であり、前記内部電極がNiまたはNi合金で形成されている
ことを特徴とする積層セラミックコンデンサ。
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