JP2009153588A - 医療用容器及び医療用容器セット - Google Patents

Abstract

【課題】容器内に液状物が存在することにより容器を構成するシートにシワが入っても、シートに付された目盛りを用いて容器内の液状物の正確な量を知ることができる医療用容器を提供する。
【解決手段】医療容器１は可撓性を有する２枚のシート１２ａ，１２ｂからなる袋状の容器本体１０を備える。２枚のシートが貼り合わされてなる一対の長辺シール領域１１Ｌａ，１１Ｌｂの間隔が局所的に狭くなるように、一対の長辺シール領域のうちの少なくも一方に、他方に向かって突出したシール凸部２０ａ，２１ａ，２０ｂ，２１ｂが形成されている。容器本体内にその規定容量の１０％以上の液状物を注入して医療用容器を吊り下げたときにシートに前記シール凸部を通過するシワ３０ａ，３１ａ，３０ｂ，３１ｂが形成される。
【選択図】図３

Description

本発明は、経腸栄養法や静脈栄養法などを行う際に患者に投与する液状物を収納するための医療用容器に関する。更に、本発明はこの医療用容器を含む医療用容器セットに関する。

経口によらずに患者に栄養や薬剤を投与する方法として経腸栄養法や静脈栄養法が知られている。経腸栄養法では、患者の鼻腔から胃又は十二指腸にまで通されたチューブを介して栄養剤、流動食、又は薬剤などの液状物が投与される。また、静脈栄養法では、患者の静脈に挿入された輸液ラインを介してブドウ糖などの栄養成分や薬剤成分を含む液状物（一般に「輸液」と呼ばれる）が投与される。

経腸栄養法や静脈栄養法を行う場合、通常、作業室で調整した液状物を医療用容器に充填し、これを患者がいる病室に搬送して液状物を患者に投与する。

経腸栄養法や静脈栄養法を行う際に使用される医療用容器としては、可撓性を有する略長方形状の２枚のシートの周囲をヒートシールして袋状に形成し、その一端縁に、医療用容器に対して液状物を出し入れするためのポートを取り付けた容器が知られている（例えば特許文献１，２参照）。容器内に液状物を注入する際又は容器内の液状物を患者に投与する際に容器内の液状物の量を確認するために、容器を構成するシートには目盛りが付されている。例えば、容器を吊り下げた状態で容器内の液状物の液面とシートに付された目盛りとを比較することで、容器内の液量を知ることができる。
実公平２−９８１２号公報 実公平２−９８１３号公報

従来の容器は、上述したように２枚のシートの周囲が袋状にシールされているので、容器が空のときは扁平状であるが、容器に液状物が注入すると略円柱状に膨らむ。容器に液状物を注入してもシート自身はほとんど伸びないので、液状物を注入することで容器が膨らむと、シートにシワが入る。ところが、このシワが形成される位置は、例えば注入された液状物の量により変化したり、あるいは、液状物の量が同一でも注入のたびごとに種々に変化したりして、一定ではない。容器に液状物を注入したときに形成されるシワの位置が一定でないと、シートに付された目盛りを用いて容器内の液状物の正確な量を知ることができない。

本発明は、上記の従来の問題を解決し、容器内に液状物が存在することにより容器を構成するシートにシワが入っても、シートに付された目盛りを用いて容器内の液状物の正確な量を知ることができる医療用容器及び医療用容器セットを提供することを目的とする。

本発明の医療用容器は、可撓性を有する２枚のシートからなる袋状の容器本体を備える。前記容器本体は、その長軸方向と略平行な対向する２辺に沿って前記２枚のシートが貼り合わされてなる一対の長辺シール領域を有する。前記一対の長辺シール領域間の間隔が局所的に狭くなるように、前記一対の長辺シール領域のうちの少なくも一方の長辺シール領域に、他方の長辺シール領域に向かって突出したシール凸部が形成されている。そして、前記容器本体内に前記容器本体の規定容量の１０％以上の液状物を注入して、前記長軸方向が重力方向と平行になるように前記医療用容器を吊り下げたときに、前記シートに前記シール凸部を通過するシワが形成されることを特徴とする。

本発明の医療用容器セットは、上記の本発明の医療用容器と、前記容器本体内に収納された液状物を取り出すための可撓性を有するチューブを含む栄養セットとを備える。

本発明によれば、容器本体に液状物を注入すると、シートにシール凸部を通過するシワが形成される。これにより、シワの位置が一定となるので、シートに付された目盛りを用いて容器本体内の液状物の正確な量を知ることができる。

本発明では、容器本体内に容器本体の規定容量の１０％以上の液状物を注入して、容器本体の長軸方向が重力方向と平行になるように医療用容器を吊り下げたときに、容器本体を構成するシートにシール凸部を通過するシワが形成される。

「容器本体の規定容量」とは、一般的には医療用容器に付された最大表示目盛り量をいう。

「容器本体内に容器本体の規定容量の１０％以上の液状物を注入して医療用容器を吊り下げたときに、シール凸部を通過するシワが形成される」とは、液状物の注入量が容器本体の規定容量の１０％以上のいずれかの値のときにシール凸部を通過するシワが形成されることを意味する。従って、例えば、容器本体内の液状物の注入量をゼロから徐々に増加させていった場合において、液状物の注入量が、容器本体の規定容量の３０％に達したときに初めてシール凸部を通過するシワが形成される場合は、上記の条件を満足する。

容器本体の規定容量の「１０％以上」の液状物を容器本体に注入したときを基準とするのは、容器本体にその規定容量未満の液状物が注入されている場合にも、シートにシワが形成される場合があり、そのような場合であっても、容器本体内の液状物の量を正確に測定する必要がある場合があるからである。

シール凸部を通過するシワが形成されているか否かの判断を行う際の「液状物」としては、実際に容器本体に注入される液状物を用いることができる。但し、シワが形成される位置は容器本体に注入される液状物の種類によって大きく変化しないため、水で代替しても良い。

「医療用容器を吊り下げる」とは、医療用容器の重力方向の上端を持って重力を利用して医療用容器を懸吊することを言う。医療用容器に、吊り下げるための機構（孔、凸部など）が設けられている場合には、その機構を利用して吊り下げることが好ましい。医療用容器の実際の使用状態に近づくからである。

「容器本体の長軸方向が重力方向と平行になるように医療用容器を吊り下げる」際に、容器本体の長軸方向のいずれの端を上側にして吊り下げるかは任意である。いずれか一方の端を上側にして吊り下げたときにシール凸部を通過するシワが形成されれば、その吊り下げ状態においては、シワの位置が一定となるので、容器本体内の液状物の量を正確に測定することができる。

複数のシール凸部が形成されている場合は、複数のシール凸部のうちの少なくとも１つを通過するシワが形成されれば良い。また、シール凸部を通過しないシワが更に形成されていても良いが、形成されていない方が好ましい。

上記の本発明の医療用容器において、前記一対の長辺シール領域の両方に前記シール凸部が形成されていることが好ましい。通常、容器本体内に液状物が存在すると一対の長辺シール領域をそれぞれ通過するようにシワが形成される。従って、一対の長辺シール領域の両方にシール凸部が形成されていると、一対の長辺シール領域をそれぞれ通過するシワの位置が一定となるので、シートに付された目盛りを用いて容器本体内の液状物の量をより正確に測定することができる。

この場合において、前記一対の長辺シール領域の両方に形成された前記シール凸部の、前記長軸方向における位置が一致していることが好ましい。これにより、一対の長辺シール領域のそれぞれに形成されたシール凸部をそれぞれ通過する対称的なシワが形成されやすくなるので、シートに付された目盛りを用いて容器本体内の液状物の量を更に正確に測定することができる。

前記シール凸部は、液状物を収納することができる前記容器本体の有効領域の前記長軸方向における中央位置を挟んで両側に配置されていることが好ましい。これにより、容器本体の長軸方向のいずれの端を上側にして吊り下げても、シートに付された目盛りを用いて容器本体内の液状物の量をより正確に測定することができる。

前記シール凸部が略半円形状を有していることが好ましい。これにより、シール凸部を通過するシワが形成されたときに、シートのシール凸部の近傍の部分での応力集中が緩和されるので、シートの破れ等を防止することができる。

液状物を収納することができる前記容器本体の有効領域の前記長軸方向における一方の端から、前記長軸方向に、前記一対の長辺シール領域間の間隔の１／４以上１／２以下だけ離れた位置に、前記シール凸部が配置されていることが好ましい。これにより、液状物が注入された容器本体を、その長軸方向が重力方向と平行になるように吊り下げたときに、シートに形成されるシワがシール凸部を通過する可能性が高くなる。更には、一対の長辺シール領域間の間隔をＷ_Xとしたとき、容器本体の有効領域の長軸方向における一方の端から０．３×Ｗ_X以上０．４５×Ｗ_X以下だけ離れた位置にシール凸部が配置されていることが好ましい。

以下、本発明を具体的な実施形態を示しながらより詳細に説明する。但し、本発明は以下に示す実施形態に限定されないことは言うまでもない。

図１は、液状物が注入されていない本発明の一実施形態にかかる医療用容器（以下、単に「容器」という）１の概略構成を示した正面図である。本実施形態の容器１は、容器本体１０と、容器本体１０内に液状物を注入し又は容器本体１０内に収納された液状物を取り出すためのポート５０とを備えている。

容器本体１０は、柔軟で可撓性を有する同一寸法の略長方形状の２枚のシート１２ａ，１２ｂを重ね合わせて、その周縁のシール領域１１にて接合してなる袋状物（いわゆるパウチ）である。図示したように、容器本体１０の長軸方向（即ち、シート１２ａ，１２ｂの長辺方向）をＹ軸、短軸方向（即ち、シート１２ａ，１２ｂの短辺方向）をＸ軸とする。シール領域１１のうち、Ｙ軸方向と平行な容器本体１０の対向する２辺に沿った部分を長辺シール領域１１Ｌａ，１１Ｌｂと呼び、Ｘ軸方向と平行な容器本体１０の対向する２辺に沿った部分を短辺シール領域１１Ｓａ，１１Ｓｂと呼ぶ。容器本体１０のうち、シール領域１１で囲まれた、液状物を収納することができる領域を有効領域１４と呼ぶ。有効領域１４のＸ軸方向における寸法（長辺シール領域１１Ｌａと長辺シール領域１１Ｌｂとの間のＸ軸方向に沿った間隔，但し、後述するシール凸部２０ａ，２０ｂ，２１ａ，２１ｂは除く）はＷ_X、有効領域１４のＹ軸方向における寸法（短辺シール領域１１Ｓａと短辺シール領域１１Ｓｂとの間のＹ軸方向に沿った間隔）はＷ_Yである。

ポート５０が容器本体１０の短辺シール領域１１Ｓａに取り付けられて、容器本体１０の内外を連通させている。１３は、短辺シール領域１１Ｓｂに沿って設けられた、繰り返して開閉が可能な線状ファスナであり、線状ファスナ１３を開くと、容器本体１０の内部に通じる開口が形成される。短辺シール領域１１Ｓａと長辺シール領域１１Ｌａ，１１Ｌｂとが交わる一対のコーナー部には、後述する栄養セット８０を構成するチューブ８１（図４参照）を湾曲させて挿入してチューブ８１を保持させるための開口（貫通孔）１５ａ，１５ｂがそれぞれ形成されており、短辺シール領域１１Ｓｂ内には、容器１を吊り下げるための開口（貫通孔）１６と、２本の指を挿入することで線状ファスナ１３を開口させた状態で容器１を保持するための開口（貫通孔）１７ａ，１７ｂとがそれぞれ形成されている。

長辺シール領域１１Ｌａには、長辺シール領域１１Ｌｂに向かって突出したシール凸部２０ａ，２１ａが形成されており、長辺シール領域１１Ｌｂには、長辺シール領域１１Ｌａに向かって突出したシール凸部２０ｂ，２１ｂが形成されている。シール凸部２０ａ，２１ａ，２０ｂ，２１ｂの端縁（シール凸部と有効領域１４との境界）の形状は、略半円形状である。

Ｙ軸方向において、シール凸部２０ａとシール凸部２０ｂとは同一位置に設けられており、シール凸部２１ａとシール凸部２１ｂとは同一位置に設けられている。有効領域１４のＹ軸方向における中央位置に対して、シール凸部２０ａ，２０ｂは短辺シール領域１１Ｓａ側に配置されており、シール凸部２１ａ，２１ｂは短辺シール領域１１Ｓｂ側に配置されている。シール凸部２０ａ，２０ｂのＹ軸方向における中心位置と短辺シール領域１１ＳａとのＹ軸方向における距離をＤ₂₀、シール凸部２１ａ，２１ｂのＹ軸方向における中心位置と短辺シール領域１１ＳｂとのＹ軸方向における距離をＤ₂₁としたとき、一実施例では、Ｄ₂₀＝６０ｍｍ、Ｄ₂₁＝５０ｍｍとすることができる。この実施例では、Ｗ_X＝１３０ｍｍ、Ｗ_Y＝２５０ｍｍである。

容器本体１０を構成するシート１２ａ，１２ｂの材質は特に限定されず、通常は、２層以上の複合シートが使用される。例えば、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのプラスチック材料の中から同一又は異なる材料を選択してなる内層及び外層を含む複合シートを用いることができる。この複合シートに、バリア層として酸化アルミニウムやシリカなどの薄膜を形成してもよい。一般的なヒートシール法にて２枚のシートをシールする場合、各シートの相手方のシートと対向する面にはヒートシール層が設けられる。容器本体１０内の液状物の量などを確認することができるように、２枚のシート１２ａ，１２ｂのうちの少なくとも一方は透明又は半透明であることが好ましい。更に、容器１を吊り下げた状態において容器本体１０内の液状物の量を目視にて判別するための目盛りが２枚のシート１２ａ，１２ｂのうちの少なくとも一方に印刷などで設けられていても良い。

図２はポート５０の斜視図である。ポート５０は、液状物が通過するための通液孔５１が形成された円筒形状の管状部５２と、管状部５２の一端又はその近傍の外周面上に設けられたシール部５５と、管状部５２の他端側の外周面上に形成されたキャップ装着部５６とを備えている。シール部５５とキャップ装着部５６との間の管状部５２の外周面には、把持部５８とフランジ５９とが形成されている。フランジ５９は、管状部５２の中心軸に対して直交する方向に突出した平板からなる。

シール部５５は底面が略菱形である四角柱形状を有している。ポート５０のシール部５５を容器本体１０を構成する２枚のシート１２ａ，１２ｂの周縁間に挟んだ状態で２枚のシートの周縁をシール（例えば、ヒートシール、超音波シール）することで、シール領域１１を形成するのと同時にポート５０と容器本体１０とを接合し一体化することができる（図１参照）。

キャップ装着部５６は、栄養セット（詳細は後述する）の一端が接続されるキャップに形成された雌ネジと螺合する雄ネジからなる。但し、キャップ装着部５６はこれに限定されず、キャップと係合してキャップを装着することができる周知の形状で構成することができる。

ポート５０は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、エチレン酢酸ビニルコポリマー、熱可塑性エラストマー、ポリアセタール等の容器本体１０を構成するシート１２ａ，１２ｂに比べて相対的に硬い材料からなり、例えば射出成型にて一体的に製造することができる。

以上のように構成された本実施形態の容器１の使用方法と作用を以下に説明する。

例えばポート５０の把持部５８を２本の指で把持したり、または、略Ｕ字状の治具にポート５０のシール部５５とキャップ装着部５６との間の部分を挿入してフランジ５９を保持させたりすることにより、容器１を、ポート５０を上側にして懸吊する。そして、ポート５０の通液孔５１から経腸栄養法や静脈栄養法などで使用される液状物を容器本体１０内に注入する。

図３は、略Ｕ字状の治具９０にポート５０のフランジ５９を保持させることで懸吊された容器１に液状物を注入した状態を示した正面図である。ポート５０を利用して容器１を吊り下げることにより、容器本体１０の長軸方向（Ｙ軸方向）を重力方向とほぼ平行にして、ポート５０を上方に向けさせることができる。図３において、７０は液状物の液面を示す。図示したように、容器本体１０を構成するシート１２ａ，１２ｂには、シール凸部２０ａ，２０ｂを通過するシワ３０ａ，３０ｂと、シール凸部２１ａ，２１ｂを通過するシワ３１ａ，３１ｂとが形成されている。

容器本体１０の有効領域１４は、液状物が注入される前は、ポート５０のシール部５５の近傍領域を除いてシート１２ａ，１２ｂが密着した扁平状である。液状物が注入されるにしたがって、液状物の液面７０が上昇するとともに有効領域１４内においてシート１２ａ，１２ｂの間隔が徐々に拡大し、有効領域１４は、そのＹ軸に直交する断面形状が略円形に近づくように膨らんでいく。液状物は有効領域１４の下側に溜まるから、シート１２ａ，１２ｂの間隔は、有効領域１４の上側よりその下側で大きい。一方、シート１２ａ，１２ｂの周囲はシール領域１１で密着されている。従って、図３に示すように、シート１２ａ，１２ｂに、下側のシール凸部２１ａ，２１ｂを通過するシワ３１ａ，３１ｂが形成される。液状物の注入量が多くなればなるほど、シワ３１ａ，３１ｂの深さ（シート１２ａ，１２ｂの折れ曲がり角度）は大きくなるが、シワ３１ａ，３１ｂは常にシール凸部２１ａ，２１ｂを通過する。

容器１に所定量の液状物の注入した後、ポート５０の先端のキャップ装着部５６にキャップを取り付け、更に、キャップに栄養セットを接続する。そして、容器１を、ポート５０を下にして吊り下げる。図４は、イルリガートル台９１に吊り下げられたＳ字フック９２を容器本体１０の短辺シール領域１１Ｓｂ内に形成された開口１６に通すことにより吊り下げれらた容器１を示している。開口１６を利用して容器１を吊り下げることにより、容器本体１０の長軸方向（Ｙ軸方向）を重力方向とほぼ平行にして、ポート５０を下方に向けさせることができる。図４において、６０は、ポート５０の先端のキャップ装着部５６に取り付けられたキャップである。キャップ６０には、ポート５０のキャップ装着部５６の雄ねじと螺合する雌ねじ（図示せず）が形成されている。８０は、可撓性を有するチューブ８１を含む栄養セット８０である。図４に示した栄養セット８０は、キャップ６０に設けられた筒状体６１に外挿されるゴムチューブ８２をチューブ８１の一端に備え、点滴筒８３及び流量を調整するためのクランプ８４をチューブ８１の途中に備え、雄コネクタ８５をチューブ８１の他端に備えている。栄養セット８０の雄コネクタ８５は患者に接続される。クランプ８４を開くと、重力を利用して、容器１内の液状物をポート５０及び栄養セット８０を順に通過させて患者に投与することができる。

図４のようにポート５０を下にして容器１を吊り下げた場合、容器本体１０を構成するシート１２ａ，１２ｂには、下側のシール凸部２０ａ，２０ｂを通過するシワ３０ａ，３０ｂが形成される。クランプ８４を開いて液状物が容器１から流出するにしたがって、液状物の液面７０が下降するとともに有効領域１４内においてシート１２ａ，１２ｂの間隔が徐々に縮小する。この過程でも、液状物は有効領域１４の下側に溜まるから、シート１２ａ，１２ｂの間隔は、有効領域１４の上側よりその下側で大きい。従って、液状物の流出にともなって、下側のシール凸部２０ａ，２０ｂを通過するシワ３０ａ，３０ｂが消失する。液状物の容器１内での残量が少なくなればなるほど、シワ３０ａ，３０ｂの深さ（シート１２ａ，１２ｂの折れ曲がり角度）は小さくなるが、シワ３０ａ，３０ｂは常にシール凸部２０ａ，２０ｂを通過する。

以上のように、本実施形態の容器１では、図３に示すように容器１を吊り下げたとき、シート１２ａ，１２ｂにシール凸部２１ａ，２１ｂを通過するシワ３１ａ，３１ｂが形成され、図４に示すように容器１を吊り下げたとき、シート１２ａ，１２ｂにシール凸部２０ａ，２０ｂを通過するシワ３０ａ，３０ｂが形成される。その結果、容器本体１０の個体差、容器本体１０内の液状物の量や物性（例えば粘度、固形物の混入の有無など）等に関わらず、シート１２ａ，１２ｂに形成されるシワ３０ａ，３０ｂ，３１ａ，３１ｂの位置は常に一定となる。従って、シート１２ａ（または１２ｂ）に目盛りを付しておけば、図３及び図４のように容器１を吊り下げた状態において、該目盛りを用いて容器本体１０内の液状物の量を正確に知ることが可能である。即ち、図３のように容器１を吊り下げた状態においては、容器本体１０に所望する量の液状物を正確に注入することができる。また、図４のように容器１を吊り下げた状態においては、液状物を患者に投与する前に、容器本体１０内の液状物の量を正確に知ることができる。なお、上述したように、容器１内の液状物の量に応じてシワ３１ａ，３１ｂ，３０ａ，３０ｂの深さが変化するので、シート１２ａ（または１２ｂ）に設けられる目盛りは、シワ３１ａ，３１ｂ，３０ａ，３０ｂの深さの変化を考慮したものであることが好ましい。

本発明の容器１に注入される液状物の種類は特に制限はなく、経腸栄養法や静脈栄養法などで使用される公知の栄養剤、流動食、薬剤、輸液を用いることができる。例えば、消化態栄養剤としては「ツインライン」（製造：イーエヌ大塚製薬、販売：大塚製薬）、半消化態栄養剤としては「ラコール」（製造：イーエヌ大塚製薬、販売：大塚製薬）、「ハーモニック・Ｍ」（製造：ヌトリケム、販売：エスエス製薬／味の素ファルマ）、「ハーモニック・Ｆ」（製造：ヌトリケム、販売：エスエス製薬／味の素ファルマ）、「エンシュアリキッド」（製造：明治乳業、販売：大日本／アポットジャパン）等を例示することができる。

上記の実施形態は一例に過ぎず、本発明はこの実施形態に限定されず、適宜変更することができる。

例えば、シール凸部の数、位置、形状、大きさなどは上記の実施形態に限定されず、適宜変更することができる。一つの長辺シール領域に形成されるシール凸部の数は、上記の実施形態のように２つである必要はなく、１つ又は３つ以上であっても良い。上記の実施形態では一対の長辺シール領域１１Ｌａ，１１Ｌｂの両方にシール凸部が形成されていたが、一対の長辺シール領域のうちのいずれか一方のみにシール凸部が形成されていても良い。上記の実施形態のように一対の長辺シール領域の両方にシール凸部を形成する場合、一方の長辺シール領域に形成されたシール凸部と、他方の長辺シール領域に形成されたシール凸部との、Ｙ軸方向における位置が異なっていても良い。シール凸部のＹ軸方向における位置は、上記の実施形態に限定されない。シール凸部の端縁の形状は、上記の実施形態のように略半円形状である必要はなく、略半楕円形状、略三角形状、略四角形状など、任意の形状であっても良い。シール凸部の大きさ（例えば、長辺シール領域からのＸ軸方向の突出寸法、Ｙ軸方向寸法）は、容器本体の大きさ、シートの機械的物性値、容器本体内に液状物を注入したときのシワの形成状態などを考慮して適宜設定することができる。

容器本体１０のシール領域１１内に形成された開口（貫通孔）の端縁形状、位置、数などは適宜変更することができる。あるいは、シール領域１１内に開口が形成されていなくても良い。また、容器本体が線状ファスナ１３を有していなくても良い。

ポート５０の形状は用途等に応じて適宜変更することができる。例えば、管状部５２に形成される通液孔５１の内面形状は、上記の実施形態のような円筒面である必要はなく、例えば多角柱面（例えば、四角柱面、六角柱面など）であっても良い。把持部５８を省略したり、ボート５０を治具に係止しやすくするために、管状部５２の外周面に凸部や凹部等を形成しても良い。シール部５５の形状も上記の実施形態に限定されず、例えば底面が略楕円形の柱状形状を有していても良い。容器本体の一対の短辺シール領域１１Ｓａ，１１Ｓｂの両方にポートが取り付けられていても良い。

上記の実施形態では、容器本体１０の内外を連通させる通液部としてのポート５０に栄養セット８０のチューブ８１を接続したが、本発明はこれに限定されない。例えば、容器本体１０のシール領域１１に栄養セットのチューブが、上記のポート５０と同様の方法で取り付けられていても良い。

容器１に用いられる栄養セットの構成は、図４に限定されず、経腸栄養法や静脈栄養法などで使用される周知のチューブを適宜選択して用いることができる。

本発明の利用分野は特に制限はないが、経腸栄養法や静脈栄養法などを行う際に使用される医療用容器及び医療用容器セットとして好ましく利用することができる。

図１は、本発明の一実施形態にかかる空の医療用容器の概略構成を示した正面図である。 図２は、本発明の一実施形態にかかる医療用容器に使用されるポートの概略構成を示した斜視図である。 図３は、液状物が注入された本発明の一実施形態にかかる医療用容器をポートを上にして懸吊した状態を示した正面図である。 図４は、液状物が注入された本発明の一実施形態にかかる医療用容器をポートを下にして懸吊した状態を示した正面図である。

符号の説明

１ 医療用容器（容器）
１０ 容器本体
１１ シール領域
１１Ｌａ，１１Ｌｂ 長辺シール領域
１１Ｓａ，１１Ｓｂ 短辺シール領域
１２ａ，１２ｂ シート
１３ 線状ファスナ
１４ 有効領域
１５ａ，１５ｂ，１６，１７ａ，１７ｂ 開口（貫通孔）
２０ａ，２１ａ，２０ｂ，２１ｂ シール凸部
３０ａ，３１ａ，３０ｂ，３１ｂ シワ
５０ ポート
５１ 通液孔
５２ 管状部
５５ シール部
５６ キャップ装着部
５８ 把持部
５９ フランジ
８０ 栄養セット
８１ チューブ

Claims (7)

1. 可撓性を有する２枚のシートからなる袋状の容器本体を備える医療用容器であって、
   前記容器本体は、その長軸方向と略平行な対向する２辺に沿って前記２枚のシートが貼り合わされてなる一対の長辺シール領域を有し、
   前記一対の長辺シール領域間の間隔が局所的に狭くなるように、前記一対の長辺シール領域のうちの少なくも一方の長辺シール領域に、他方の長辺シール領域に向かって突出したシール凸部が形成されており、
   前記容器本体内に前記容器本体の規定容量の１０％以上の液状物を注入して、前記長軸方向が重力方向と平行になるように前記医療用容器を吊り下げたときに、前記シートに前記シール凸部を通過するシワが形成されることを特徴とする医療用容器。
2. 前記一対の長辺シール領域の両方に前記シール凸部が形成されている請求項１に記載の医療用容器。
3. 前記一対の長辺シール領域の両方に形成された前記シール凸部の、前記長軸方向における位置が一致している請求項２に記載の医療用容器。
4. 前記シール凸部は、液状物を収納することができる前記容器本体の有効領域の前記長軸方向における中央位置を挟んで両側に配置されている請求項１に記載の医療用容器。
5. 前記シール凸部が略半円形状を有している請求項１に記載の医療用容器。
6. 液状物を収納することができる前記容器本体の有効領域の前記長軸方向における一方の端から、前記長軸方向に、前記一対の長辺シール領域間の間隔の１／４以上１／２以下だけ離れた位置に、前記シール凸部が配置されている請求項１に記載の医療用容器。
7. 請求項１〜６のいずれかに記載の医療用容器と、前記容器本体内に収納された液状物を取り出すための可撓性を有するチューブを含む栄養セットとを備える医療用容器セット。

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