JP2009137984A - 天然成分を含有する局所用組成物及び使用方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】COX−2酵素、NGFタンパク質、及び/またはTNF−アルファタンパク質活性を阻害するために有効である、少なくとも1種の植物抽出物を含有する、局所用組成物。前記植物抽出物は、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)、ミムソップスエレンギ(Mimusops elengi)及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
【選択図】なし
Description
本出願は、共に係属中の、2002年12月26日に出願された、米国特許出願第10/330,040号についての優先権及び利益を主張する一部継続出願である。
1 発明の分野
本発明は、植物または植物物質に由来する活性成分を含有する局所用組成物に関する。より詳しくは、本発明は、COX−2酵素、NGFタンパク質、及び/またはTNF−アルファタンパク質活性を阻害する少なくとも1種の天然植物抽出物を含有する局所用組成物を用いて、特に皮膚刺激を軽減することにより、皮膚の外観を改善する局所用組成物に関する。さらにより詳しくは、本発明は、本発明の局所用組成物の使用方法に関する。
植物に由来する活性成分は、広く様々な医薬、治療及び美容目的のために、局所用組成物中においてこれまで用いられてきた。このような活性成分を、種子、葉、根、樹皮、花、球果、茎、根茎、カルス細胞、プロトプラスト、器官及び器官系、並びに分裂組織等の植物の種々の部位から得ることができる。活性成分は、かかる組成物中に種々の形態で含められる。そのような形態には、純粋または半純粋成分、固体若しくは液体抽出物若しくは誘導体、または固体植物物質が含まれる。植物物質は、組成物中に含めるために、刻まれ、すり砕かれ、押し砕かれ、またはその他物理的に変化させることができる。
本発明の目的は、老化の影響の改善を含む、皮膚の外観を改善する化粧料組成物を提供することである。
本発明は、唇も含む皮膚への刺激、特に化粧、皮膚科学または薬学製品中の活性成分に起因する刺激を軽減する、1種の植物抽出物または植物抽出物の配合物であって、好ましくは天然植物抽出物を含有する局所用組成物を提供する。本発明の組成物は、種々の皮膚の刺激症状又は刺激状態に対して利益を提供する。
本発明の種々の天然植物抽出物を、COX−1酵素、NGF及びTNF−アルファの阻害について、以下に記述したインビトロ研究において評価した。
商標COX Inhibitor Screening Assayの下でカイマンケミカル(Cayman Chemical)から市販されているCOX酵素イムノアッセイ(EIA)を用いる、シクロオキシゲナーゼ阻害についての植物抽出物リグスティクムキアングシオング Hort.(Ligusticum chiangxiong Hort.)、アスムンダジャポニカ Thunb.(Asumnda japonica Thunb.)、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、及びブテアフロンドサ Roxb.(Butea frondosa Roxb.)の効力。
イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、アスムンダジャポニカ Thunb.(Asumnda japonica Thunb.)、ブテアフロンドサ Roxb.(Butea frondosa Roxb.)、及びリグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)の効力を試験するために、R&Dシステムから市販されている酵素結合イムノアッセイ(ELISA)を用いた。
イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、アスムンダジャポニカ(Asumnda japonica)の効力を試験するために用いた。神経成長因子イムノアッセイは、NGFの鋭敏で特異的な検出用に設計されている。平底マイクロタイタープレートには、可溶性のNGFと結合する抗−NGF多クローン性抗体を塗布する。捕獲されたNGFは、第2の特異的な単クローン抗体と結合する。洗浄後、特異的に結合したmAbの量を、第3の反応物としてのセイヨウワサビペルオキシダーゼ(HRP)と複合化させた種特異的抗体を用いて、検出した。非結合複合体は、洗浄により除去する。色素生産性の基質とのインキュベーションに続いて、色変化を測定する。試験溶液中のNGF量は、酸化−還元反応において発生した色に比例する。結果を表1に与える。
リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)及びブテアフロンドサ(Butea frondosa)を、種々の生検研究において評価し、この中で、以下に説明した通りの天然植物抽出物は、化粧的に適したベヒクル中に含まれ、研究の関係者の掌側前腕に、1回の用量が2mg/cm2で塗布された。その後、抽出調剤を塗布した前腕の部分を、半閉塞性のパッチを用いて覆った。この方法を、1週につき5日、3週間繰り返した。該部位の処置の終わりに、リドカインを用いて麻酔をし、2mmのパンチ生検を処置及び未処置の制御部分から採取した。生検材料は、ホルマリン中に固定し、パラフィンで包埋し、薄片に切り分け、適切な指標のために染色した。
ブテアフロンドサ(Butea frondosa)についての炎症誘発研究を以下のように行った:パネリストのグループの、UV及びSLSに対する最小紅斑線量(MED)を最初に測定した。2割のプロピレングリコール、1割のエチルアルコール、及び1割の水を包含するベヒクル中のブテアフロンドサ(Butea frondosa)抽出物を含有する組成物を調製した。本組成物を、試験パネリストの背中の皮膚に塗布し、浸透するまで放置した。この手法を5日間継続して繰り返し、その後、UV(背中の半分の片側)及びSLS(もう一方の片側)(両者とも紅斑を標準的に誘発するに十分である)を、背中にあてた。紅斑読み取りの視覚的グレード評価により、これら前処理試験におけるブテアフロンドサ(Butea frondosa)抽出物の抗炎症活性の利益が確認された。リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)についての同様の炎症誘発研究は、確証的ではなかった。
Claims (54)
- COX−2酵素、TNF−アルファタンパク質、NGFタンパク質、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択されるタンパク質の活性を阻害するために十分な、化粧的、皮膚科学的、薬学的有効量の少なくとも1種の植物抽出物、並びに
化粧的、皮膚科学的、薬学的に許容され得るベヒクル
を含有する局所用組成物。 - 前記少なくとも1種の植物抽出物が、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)、ミムソップスエレンギ(Mimusops elengi)及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)とリグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)の配合物である請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)とリグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)の配合物である請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.0001重量%〜約99重量%の量で存在する請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.001重量%〜約20重量%の量で存在する請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.01重量%〜約5重量%の量で存在する請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、エアゾルスプレー、クリーム、エマルジョン、固体、液体、分散体、泡、ゲル、ローション、ムース、軟膏、粉、パッチ、ポマード、溶液、ポンプスプレー、スティック、及びタオレットから成る群から選択される製品形態にある請求項1に記載の組成物。
- 意図された化粧的、皮膚科学的、または薬学的応答を提供するために有効な量の、少なくとも1種の化粧的、皮膚科学的、または薬学的活性成分であって、皮膚刺激症状または皮膚刺激状態を誘発することが知られている前記少なくとも1種の活性成分、
前記少なくとも1種の活性成分による前記皮膚刺激症状または皮膚刺激状態を軽減するための、化粧的、皮膚科学的、または薬学的に有効な量の少なくとも1種の植物抽出物、及び
化粧的、皮膚科学的、または薬学的に許容され得るベヒクル
を含有する局所用組成物。 - 前記少なくとも1種の植物抽出物が、COX−2酵素、TNF−アルファタンパク質、NGFタンパク質、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択されるタンパク質の活性を阻害する請求項10に記載の組成物。
- 前記皮膚刺激症状または皮膚刺激状態が、紅斑、乾癬、浮腫、色素過剰、色素欠乏(hypo-pigmentation)、にきび、いぼ、ウィーリング(wheeling)、しみ、皮膚の色合いのむら、剥落(scaling)、鱗屑、そう痒、焼けるような痛み(burning)、しみるような痛み(stinging)、ひりひりした痛み(tingling)、麻痺、風刺激、温度刺激、煙刺激、化学刺激、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、少なくとも1種の症状または状態である請求項10に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)、ミムソップスエレンギ(Mimusops elengi)、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される請求項10に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される請求項10に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)とリグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)の配合物である請求項10に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.001重量%〜約20重量%の量で存在する請求項10に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.01重量%〜約5重量%の量で存在する請求項10に記載の組成物。
- 前記活性成分が、皮膚治療成分である請求項10に記載の組成物。
- 前記皮膚治療成分が、ヒドロキシ酸及びその誘導体、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、レチノイド、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される少なくとも1種の成分である請求項18に記載の組成物。
- 前記皮膚治療成分が、レチノイド酸及びレチノールから成る群から選択される少なくとも1種のレチノイドである請求項18に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種のレチノイドが、レチノールである請求項20に記載の組成物。
- 前記皮膚治療成分が、乳酸、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、マンデル酸、アトロ乳酸、グルコン酸、メチル乳酸、フェニル乳酸、グリセリン酸、ベンジル酸、2−ヒドロキシヘプタン酸、2−ヒドロキシオクタン酸、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される少なくとも1種のα−ヒドロキシ酸である請求項18に記載の組成物。
- 前記皮膚治療成分が、サリチル酸及び5−n−オクタノイルサリチル酸から成る群から選択される少なくとも1種のβ−ヒドロキシ酸である請求項18に記載の組成物。
- 化粧的、皮膚科学的、または薬学的有効量の請求項1に記載の組成物を、皮膚に局所的に塗布することを包含する皮膚刺激症状または皮膚刺激状態の治療方法。
- 前記皮膚刺激症状または皮膚刺激状態が、紅斑、乾癬、浮腫、色素過剰、色素欠乏(hypo-pigmentation)、にきび、いぼ、ウィーリング(wheeling)、しみ、肌の色合いのむら、剥落(scaling)、鱗屑、そう痒、焼けるような痛み(burning)、しみるような痛み(stinging)、ひりひりした痛み(tingling)、麻痺、風刺激、温度刺激、煙刺激、化学刺激、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される少なくとも1種の症状または状態である請求項24に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)、ミムソップスエレンギ(Mimusops elengi)、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される請求項24に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される請求項24に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)とリグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)の配合物である請求項24に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.0001重量%〜約99重量%の量で存在する請求項24に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.001重量%〜約20重量%の量で存在する請求項24に記載の方法。
- 前記組成物が、エアゾルスプレー、クリーム、エマルジョン、固体、液体、分散体、泡、ゲル、ローション、ムース、軟膏、粉、パッチ、ポマード、溶液、ポンプスプレー、スティック、及びタオレットから成る群から選択される製品形態にある請求項24に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.01重量%〜約5重量%の量で存在する請求項24に記載の方法。
- 化粧的、皮膚科学的、または薬学的有効量の請求項10に記載の組成物を、皮膚に局所的に塗布することを包含する皮膚刺激症状または皮膚刺激状態の治療方法。
- 前記組成物の少なくとも1種の植物抽出物が、COX−2酵素、TNF−アルファタンパク質、NGFタンパク質、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択されるタンパク質の活性を阻害する請求項33に記載の方法。
- 前記皮膚刺激症状または皮膚刺激状態が、紅斑、乾癬、浮腫、色素過剰、色素欠乏(hypo-pigmentation)、にきび、いぼ、ウィーリング(wheeling)、しみ、肌の色合いのむら、剥落(scaling)、鱗屑、そう痒、焼けるような痛み(burning)、しみるような痛み(stinging)、ひりひりした痛み(tingling)、麻痺、風刺激、温度刺激、煙刺激、化学刺激、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される少なくとも1種の症状または状態である請求項33に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)、ミムソップスエレンギ(Mimusops elengi)、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される請求項33に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される請求項33に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)とリグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)の配合物である請求項33に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.0001重量%〜約99重量%の量で存在する請求項33に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.001重量%〜約20重量%の量で存在する請求項33に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の植物抽出物が、前記組成物の総重量に基づいて、約0.01重量%〜約5重量%の量で存在する請求項33に記載の方法。
- 局所用組成物であって、
イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)、ミムソップスエレンギ(Mimusops elengi)、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される少なくとも1種の植物抽出物であって、前記組成物中に、皮膚の美的外観を化粧的、皮膚科学的または薬学的に改善するために有効な量で存在する少なくとも1種の抽出物、及び
化粧的、皮膚科学的、または薬学的に許容され得るベヒクル
を含有する局所用組成物。 - 前記有効量が、皮膚に抗老化の利益を与えるのに有効である請求項42に記載の組成物。
- 前記有効量が、皮膚に抗炎症の利益を与えるのに有効である請求項42に記載の組成物。
- 前記有効量が、前記組成物の重量の約0.0001重量%〜約20重量%である請求項42に記載の組成物。
- イーレックスプルプレアハースク(Ilex purpurea Hassk)、リグスティクムキアングシオング(Ligusticum chiangxiong)、アスムンダジャポニカ(Asmunda japonica)、リグスティクムルキドゥム(Ligusticum lucidum)、ブテアフロンドサ(Butea frondosa)、ミムソップスエレンギ(Mimusops elengi)、及びこれらの任意の組み合わせから成る群から選択される少なくとも1種の植物抽出物であって、皮膚の美的外観を化粧的、皮膚科学的、または薬学的に改善するために有効な量で存在する少なくとも1種の抽出物、並びに
化粧的、皮膚科学的、または薬学的に許容され得るベヒクル
を含有する局所用組成物を皮膚に塗布すること
を包含する皮膚の美的外観を改善するための方法。 - 前記有効量が、皮膚に抗老化の利益を与えるのに有効である請求項46に記載の方法。
- 前記有効量が、皮膚に抗炎症の利益を与えるのに有効である請求項46に記載の方法。
- 前記有効量が、前記組成物の重量の約0.0001重量%〜約20重量%であり、以下
a)コラーゲンの減少の軽減または防止、
b)皮膚の硬さ/ふくよかさの改善、
c)皮膚のきめの改善、
d)筋及びしわの減少/防止、
e)皮膚の色合いの改善、
f)皮膚の厚さの増加、
g)毛穴の大きさの縮小、
h)皮膚の変色の減少、
i)にきびの減少、
j)乾癬の減少
k)皮膚の敏感性の軽減、及び
l)いぼの減少
の1以上の治療に有効である請求項46に記載の方法。 - 前記組成物が、a)〜l)の少なくとも1種の前記症状の治療において、意図した化粧的、皮膚科学的、または薬学的応答を提供するために有効な量の少なくとも1種の化粧的、皮膚科学的、または薬学的活性成分をさらに含有する請求項49に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の活性成分が、皮膚刺激症状または皮膚刺激状態を誘発することが知られている請求項50に記載の方法。
- 前記有効量が、前記組成物の約0.0001重量%〜約20重量%であり、及び以下:
a)筋及びしわの減少/防止、
b)皮膚の厚さの増加、及び
c)皮膚の変色の減少
の1以上の治療に有効である請求項47に記載の方法。 - 前記組成物が、a)〜c)の少なくとも1種の前記症状の治療において、意図した化粧的、皮膚科学的、または薬学的応答を提供するために有効な量の少なくとも1種の化粧的、皮膚科学的、または薬学的活性成分をさらに含有する請求項52に記載の方法。
- 前記少なくとも1種の活性成分が、皮膚刺激症状または皮膚刺激状態を誘発することが知られている請求項53に記載の方法。
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