JP4335152B2 - 皮膚、唇、毛髪および/または爪の外観を改善するための活性エキスの使用 - Google Patents
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Description
これは、2002年12月17日に出願されたともに係属する米国特許出願シリアル番号10/321,706号に対して優先権を主張し、その利益を主張する一部継続出願である。
1.発明の分野
本発明は、植物または植物の成分から天然的にまたは合成的に誘導された活性成分を有する局所的組成物に関する。より具体的には、本発明は、特に、皮膚、唇、毛髪、および/または爪を明白化することにより皮膚、唇、毛髪および/または爪の外観を改善する局所的組成物に関する。さらに具体的には、本発明は、特に皮膚、唇、毛髪、および/または爪を明白化することによりそれらの審美的外観を改善するための生物学的に活性のエキスに関する。
消費者は、消費者自身の毛髪、皮膚、唇、および爪の外観を向上させることに常に努力している。毛髪、皮膚、唇および爪を有効に明白化させ、それらにおける色素沈着を減少させる製品に対する必要が存在している。例えば、そのような製品についての共通の用途には、色素の過剰沈着した毛髪、皮膚、唇、および/または爪の漂白;老齢によるしみの減少;皮膚の脱色の均質化または最適化;目の下の黒いくまの外観の改善;黒皮症、褐色斑、そばかす、やけどの後の瘢痕、および外傷後の過剰色素沈着の治療;漂白および色の減少が所望される、頭皮、脚部、顔面および他の領域上の毛髪の漂白;および爪の着色の漂白が含まれる。
本発明の目的は、老化の影響をなくすことを含む皮膚、唇、毛髪、および/または爪の審美的外観を向上させる化粧品組成物を提供することである。
本発明は、特に、毛髪、皮膚、唇、および/または爪を明白化することにより毛髪、皮膚、唇、および/または爪の外観を改善するための組成物を提供する。組成物は、好ましくは、毛髪、皮膚、唇および/または爪への適用のための局所的組成物である。しかしながら、本発明の組成物は、経口投与のためのものであり得る。全ての用途において、組成物は、毛髪、皮膚、唇および/または爪の明白化をもたらす。本発明の組成物はまた、皮膚の外観が改善するように、皮膚または唇に適用されるとき抗炎症性の利益も提供する。
メラノソーム摂取アッセイ(ステノラーマ・クサーナおよびナリンギ・クレヌラータ)は、以下のようになされた。B16メラノサイトの集密培養は、適切なレベルのメラノソームを産生する。しかしながら、この細胞系統での高いメラノソーム産生を誘発するために、B16細胞の半集密(60%)培養を10mM塩化アンモニウム(最終濃度)を捕足された標準生長培地でほぼ36時間処理した。次いで、培地は吸引され、メラニン過剰細胞は蒸留水で洗浄されて(2×2ml)、細胞に低張のストレスを提供する。低張溶解溶液(水中に0.02%NP−40)の1アリコット(2ml)をそれぞれのプレートに加え、プレートを室温でほぼ5分間インキュベートした。光学顕微鏡を用いての細胞溶解の検証に続いて、3つの培養プレート由来の細胞物質を15mlコニカル試験管にプールし、細胞破砕物を除去するために5分間遠心分離した(200×g)。得られたメラノソームを含む上清を清浄な15mlコニカル試験管に移し、20分間遠心分離した(850×g)。得られた単離されたメラノソームを含むペレットを1mlのリン酸緩衝生理食塩水(PBS)中に再懸濁させ、用いられるまで4℃で貯蔵した。
B16アッセイ(ナリンギ・クレヌラータ)については、活性成分は、B16マウスメラノーマ細胞の単層細胞培養で試験された。それらの細胞は本質的にメラニンを産生し、メラニン合成の阻害をモニターするためのモデル系である。細胞は、5×103 細胞/ウエルで96ウエルプレートに接種され、培養は24時間付着した。次いで培地を植物エキスを含む新鮮な培地と置換した。それぞれの活性成分は、統計的解析を可能にするために96ウエルプレート上のB16細胞の6ウエルに適用された。細胞は、負の対照、すなわち7日間の試験製品としてのみ培地を投与された。プレートは、メラニン生成を検出するために540nMで読み取られた。540nMでの吸光の増加は、ウエル内のより大きなメラニン含有量を反映する。
14C−ドーパ含有(ブテア・フロンドーサ)については、メラノゲンの活性は、14C ドーパがB16F10メラノーマ細胞において酸性不溶性メラニンバイオポリマーに変換されるときに形成される放射性メラニンを測定することにより測定される。細胞は、ウエルあたり2×104 細胞の密度で24−ウエルプレートに接種され、培養は、48時間付着した。次いで培地は、植物エキスおよび0.2μCiの14C DOPAを含む新鮮な培地と置換された。細胞は、さらに24時間インキュベートされた。インキュベーション後、培地を廃棄し、細胞をPBSですすぎ、0.125mlの1N NaOHを加えることにより溶解させ、37℃で30分間インキュベートし、次いで、0.025mlの5N HCLで中和した。得られる細胞溶解物を液体シンチレーションバイアルに移し、シンチレーションカクテルと混合し、放射能をシンチレーションカウンターにより定量した。細胞溶解物の一部が保存され、タンパク質含有量がローリー法により定量された。結果は、それぞれのアッセイについて定量されたタンパク質の量に対して規格化された。
本発明の様々の中性植物エキスは、以下に記載されるインビトロ研究においてTNF−アルファタンパク質の阻害について評価された。
TNF−アルファ生成の阻害についてのステノラーマ・クサーナ Ching.、ナリンギ・クレヌラータ、およびブテア・フロンドーサ Roxb.の効果を試験するために、R&Dシステムズから市販されている酵素結合イムノアッセイ(ELISA)が用いられた。
+、++、+++、++++有意な阻害(阻害の程度はプラス記号の数により決定される)
(0)変化なし
それらのインビトロの研究は、ステノラーマ・クサーナ Ching.、ナリンギ・クレヌラータ、およびブテア・フロンドーサ Roxb.のエキスを含む本発明の組成物がTNF−アルファタンパク質産生を阻害することにより皮膚に利益を提供することを示し、それにより、化粧品、医薬品または皮膚科外用薬により引き起こされる主観的な不快感および/または刺激感の徴候が減少するであろうし、このようにして皮膚の概観の審美的改善を提供する。
ステノラーマ・クサーナ ching.およびブテア・フォンドーサを、下記の天然植物エキスを化粧上適切なビヒクルに含ませ、2mg/cm2 の投与量で研究において協力者の手のひらに適用する様々の生検研究において評価した。エキス調製物が適用された前腕領域は、そのとき、半閉鎖的なパッチにより覆われた。この手順は、3週間、週あたり5日間反復された。処理の終わりに、部位はリドカインにより麻酔を掛けられ、2mmパンチ生検を処理された部位および1つの処理されていない対照部位から行った。生検は、ホルマリンで固定され、パラフィンに包埋され、切断され、関連する末端について染色された。
Claims (21)
- (i)皮膚または唇の明白化、(ii)皮膚または唇の厚さの増加、(iii)皮膚または唇におけるケラチノサイト増殖の増強または(iv)コラーゲンの損失の減少もしくは防止のための局所的化粧組成物であって、有効量の、ブテア・フロンドーサ、ナリンギ・クレヌラータおよびステノローマ・クサーナからなる群より選択される少なくとも1種の活性エキスを含む局所的化粧組成物。
- 該組成物がビヒクルをさらに含み、前記少なくとも1種の活性エキスが該組成物の全重量に基づいて0.001重量%から20重量%の量で存在する請求項1記載の組成物。
- 該組成物がビヒクルをさらに含み、前記少なくとも1種の活性エキスが該組成物の全重量に基づいて0.05重量%から10重量%の量で存在する請求項1記載の組成物。
- 該組成物がビヒクルをさらに含み、前記少なくとも1種の活性エキスが該組成物の全重量に基づいて0.5重量%から5重量%の量で存在する請求項1記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の活性エキスが、ブテア・フロンドーサである請求項1〜4のいずれか1項記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の活性エキスが、ナリンギ・クレヌラータである請求項1〜4のいずれか1項記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の活性エキスが、ステノローマ・クサーナである請求項1〜4のいずれか1項記載の組成物。
- アザディラクタ・インディカ、グリシリーザ・グラブラ linn.、モリンダ・シトリフォリアおよびトマトグリコリピッドからなる群より選択される、有効量の少なくとも1種の追加のエキスをさらに含む請求項1〜7のいずれか1項記載の組成物。
- 該組成物が、皮膚に適用されるものである請求項1〜8のいずれか1項記載の組成物。
- 該組成物が、前記厚さを増加させるためのものである請求項1〜9のいずれか1項記載の組成物。
- 該組成物が、前記明白化のためのものである請求項1〜9のいずれか1項記載の組成物。
- 該組成物が、前記ケラチノサイト増殖の増強のためのものである請求項1〜9のいずれか1項記載の組成物。
- 該組成物が、前記コラーゲンの損失の減少もしくは防止のためのものである請求項1〜9のいずれか1項記載の組成物。
- ステノローマ・クサーナ、ナリンギ・クレヌラータおよびそれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる少なくとも1種の植物エキスの、化粧料的、皮膚科的もしくは薬学的有効量を含む局所組成物。
- ビヒクルをさらに含み、前記少なくとも1種の植物エキスが該組成物の全重量に基づいて0.001重量%から20重量%の量で存在する請求項14記載の組成物。
- ビヒクルをさらに含み、前記少なくとも1種の植物エキスが該組成物の全重量に基づいて0.05重量%から10重量%の量で存在する請求項14記載の組成物。
- ビヒクルをさらに含み、前記少なくとも1種の植物エキスが該組成物の全重量に基づいて0.5重量%から5重量%の量で存在する請求項14記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物エキスが、ステノローマ・クサーナである請求項14〜17のいずれか1項記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の植物エキスが、ナリンギ・クレヌラータである請求項14〜17のいずれか1項記載の組成物。
- 有効量の、ブテア・フロンドーサ、ナリンギ・クレヌラータおよびステノローマ・クサーナからなる群より選択される少なくとも1種の活性エキスを含む、皮膚または唇におけるTNF−アルファの産生を阻害するための局所的化粧組成物。
- 皮膚または唇の不快感および/または刺激を減少させるためのものである請求項20記載の組成物。
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