So
beschreibt beispielsweise die
EP
0 300 282 topische pharmazeutische oder kosmetische Zubereitungen,
welche Silymarin enthalten. Allerdings ist diese Schrift zu allgemein,
als daß sie
den Weg zur vorliegenden Erfindung hätte weisen können.
Die
EP 0 552 439 beschreibt
pharmazeutische Präparate
enthaltend Silymarin zur topischen Behandlung von Psoriasis und
atopischer Dermatitis. Die Behandlung von Psoriasis und atopischer
Dermatitis sind nicht Gegenstand der vorliegenden Patentanmeldung.
Die
US 5 972 993 offenbart eine
Methode zur Behandlung von Rosacea oder und/oder Erröten, die darin
besteht, eine Zubereitung, welche bestimmte Antioxidantien enthält, auf
die Haut aufzutragen, wobei als Antioxidans – neben anderen möglichen
Substanzen – auch
Silymarin genannt wird. Die Behandlung von Rosacea oder und/oder
Erröten
sind nicht Gegenstand der vorliegenden Patentanmeldung.
Die
WO 99/63982 (University of Medicine & Dentistry of New Jersey) beschreibt
eine Methode zur Wundheilung, die darin besteht, eine Zubereitung,
welche bestimmte Inhibitoren enthält, mit der Wunde in Kontakt
zu bringen, wobei als Inhibitor – neben anderen möglichen
Substanzen – auch
Silymarin genannt wird. Diese Methode eigne sich auch zur Behandlung
von Windeldermatitis. Die Behandlung von Windeldermatitis ist nicht
Gegenstand der vorliegenden Patentanmeldung.
Die
US 5 804 168 (Murad, Howard)
beschreibt pharmazeutische Zubereitungen enthaltend mindestens ein
Antioxidans, mindestens eine antientzündlich wirkende Komponente
und mindestens eine Substanz, die das Immunsystem stärkt, wobei
als Antioxidans – neben
anderen möglichen
Substanzen – auch
Silymarin genannt wird. Die beschriebenen Zubereitungen sollen vor
Schäden
schützen
bzw. Schäden
behandeln, die dadurch entstehen können, daß die Haut schädigender
Lichteinwirkung ausgesetzt wird. Dazu werden die Zubereitungen bevorzugt
oral verabreicht (Spalte 4, ab Zeile 45). Zwar wer den auch topische
Zubereitungen genannt, allerdings konnte diese Schrift nicht den
Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Die
US 2004/0087516-A1 offenbart eine Methode zur Behandlung von peripheralen
neuralen und vaskularen Beschwerden, die darin besteht, eine Zubereitung,
welche eine therapeutisch wirksame Menge bestimmter Flavonoide enthält, auf
die Haut aufzutragen, wobei als Flavonoide – neben anderen möglichen
Substanzen – auch
Silymarin genannt wird.
Es
war vielmehr überraschend
und darin liegt die Lösung
dieser Aufgaben, daß die
Verwendung von kosmetischen Formulierungen mit einem Gehalt an Silybin
und/oder Silydianin und/oder Silychristin oder Silymarin zur Verbesserung
des Aussehens der Haut den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen
würden.
Die
Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind in jeglicher
Hinsicht überaus
befriedigende Präparate,
die sich durch eine langanhaltende Pflegewirkung auszeichnen. Es
war für
den Fachmann nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsgemäß verwendeten
Formulierungen
- • die Haut verjüngen bzw.
diese jünger
erscheinen lassen,
- • der
Haut ein frischeres Aussehen und eine frischeren Teint verleihen
sowie
- • das
Hautgefühl
verbessern würden.
Es
war ferner erstaunlich, daß sich
die Haut nach der erfindungsgemäßen Verwendung
straffer anfühlt.
Es
war überraschend,
daß die
Haut bei erfindungsgemäßer Verwendung
eine rosige und ultra-glatte Ausstrahlung bekommt. Die Verwendung
im Sinne der vorliegenden Erfindung führt daher in nicht vorhersehbarer
Weise zu einer Belebung des Teints sowie zu einer frischen, rosigen
und damit schöneren
und jüngeren bzw,
jünger
wirkenden Hautfarbe.
Unter „frischeres
Aussehen" bzw. „Verbesserung
der Hautfarbe" ist
im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verstehen, daß bei erfindungsgemäßer Verwendung
die Haut rosiger aussieht.
Die
Hautfarbe lässt
sich über
die Bestimmung von LAB-Werten mittels Spectro PEN sowie durch spektroskopische
Verfahren (Reflexionsspektroskopie) erfassen. Beide Verfahren werden
im folgenden stichpunktartig erläutert:
(1) Hautfarbe (Colorimetrie):
- • Messinstrument:
Spectro Pen (Dr. Lange, Düsseldorf,
D)
- • Richtlinie:
Working Instruction 4 STU 309
- • Kenngrößen: CIE
L*a*b*-System: L*-Wert als Maß für die Helligkeit,
a*-Wert als Maß für die Rötung sowie b*-Wert
als Maß für die Gelb-
bzw. Blaufärbung,
ggf. Berechnung des ITA-Wertes als Maß für den Fototyp gemäß folgender
Formel: (ITA-Wert = (ARCTAN((L-50)/b))*180/⎕)
- • Messungen
je Areal: 1; Auswertung des Originalwertes
- • Interpretation:
Reduktion der L*- oder ITA-Werte als Zeichen einer dunkleren Haut;
Erhöhung
der a*-Werte als Zeichen einer röteren
(d. h. rosigeren) Haut
(2) Diffuse Reflexion
(Hautfarbe):
- • Messinstrument:
Spektrometer MCS 500 mit Quarzlichtleiter (Zeiss, Jena, D)
- • Richtlinie:
Working Instruction 4 STU 316
- • Kenngrößen: Fläche der
Hämoglobinbanden
bzw. Fläche
unter der Reflexionskurve im sichtbaren Spektralbereich (380 bis
780 nm)
- • Messungen
je Areal: 2 × 20
Spektren, online-Averaging der Einzelspektren;
- • Auswertung
des resultierenden Originalwertes
- • Interpretation:
Erhöhung
als Zeichen einer röteren
(d. h. rosigeren) Haut
Mit „Silymarin" werden im Sinne
der vorliegenden Erfindung Stoffgemische bezeichnet, welche (mindestens)
die drei Substanzen Silybin, Silydianin und Silychristin in unterschiedlichen
Konzentrationen enthalten. Dabei ist es unwesentlich, in welchen
Verhältnissen
diese Stoffe zueinander vorliegen und ob noch weitere Substanzen
in dem Gemisch vorhanden sind. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden
Erfindung sind z. B. die un ter den Handelsbezeichnungen Silymarin
und Silymarin S von Indena erhältlichen
Silymarine.
Vorteilhaft
ist auch das in der
EP
300 282 B1 offenbarte Gemisch aus Silybin, Silydianin und
Silychristin mit natürlichen
oder synthetischen Phospholipiden und Bindemitteln. Eine vorteilhafte
Ausführungsform
ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Siliphos bei der
Firma Indena erhältlich.
Die
Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten vorteilhaft
z. B. 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%,
insbesondere 0,02 bis 0,5 Gew.-% der erfindungsgemäßen Wirkstoffe,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe
können dabei
einzeln oder als Mischungen miteinander vorliegen und rein oder
in Form von Pflanzenextrakten oder anderen Gemischen mit weiteren
Substanzen eingesetzt werden.
Die
Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt
neben einer oder mehrerer Ölphasen
zusätzlich
eine oder mehrere Wasserphasen enthalten und beispielsweise in Form
von W/O-, O/W-, W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen vorliegen. Solche Formulierungen
können
vorzugsweise auch Mikroemulsionen, Stifte, Schäume (sog. Mousse), Feststoff-Emulsionen
(d. h. Emulsionen, welche durch Feststoffe stabilisiert sind, z.
B. Pickering-Emulsionen), sprühbare
Emulsionen oder Hydrodispersionen sein. Besonders bevorzugt bestehen
die erfindungsgemäßen Formulierungen
im wesentlichen aus einer Öl-
und einer Wasserphase, wobei sie geringe Anteile an multiplen Tröpfchen herstellungsbedingt
enthalten können.
Die
kosmetischen Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung
können
wie üblich
zusammengesetzt sein und insbesondere zur Behandlung und der Pflege
der Haut und/oder der Haare sowie als Schminkprodukt in der dekorativen
Kosmetik dienen. Entsprechend können
die Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung – je nach
ihrem Aufbau – beispielsweise
verwendet werden als Hautschutzcrème, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion,
Nährcrème, Tages-
oder Nachtcrème
usw. Bevorzugt sind insbesondere solche kosmetischen Formulierungen,
die in Form von O/W-Emulsionen vorliegen.
Zur
Anwendung werden die kosmetischen Formulierungen im Sinne der vorliegenden
Erfindung in der für
Kosmetika üblichen
Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Die
kosmetischen Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung
können
kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen
verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen
zum Verhindern des Schäumens,
Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung
haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen,
Fette, Öle,
Wachse oder andere übliche
Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole,
Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel
und/oder Silikonderivate sowie Moisturizer.
Als
Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche
kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen
bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der
Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren
und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte
Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise
Glycerin, Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure und
Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer
aus der Gruppe der wasserlöslichen
und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren
Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise
Hyaluronsäure
und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical
Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung
Fucogel® 1000
von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.
Die
jeweils einzusetzenden Mengen an kosmetischen Hilfs- und Trägerstoffen
und Parfüm
können
in Abhängigkeit
von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches
Ausprobieren leicht ermittelt werden.
Ein
zusätzlicher
Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien
alle für
kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet
werden.
Vorteilhaft
werden die Antioxidantien gewählt
aus der Gruppe bestehend aus Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate,
Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat,
Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat),
Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Rutinsäure und
deren Derivate, alpha-Glycosylrutin
und Butylhydroxytoluol.
Die
Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen)
in den Emulsionen beträgt
vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20
Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zubereitung.
Sofern
Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen,
ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich
von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung,
zu wählen.
Sofern
Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate
das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige
Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Um
die Löslichkeit
der an sich schwerlöslichen
Silymarine zu verbessern, kann die Lipidphase bzw. Ölphase der
erfindungsgemäßen Zubereitungen
vorteilhaft gewählt
werden aus folgendern Substanzgruppen:
- – Öle mit lösungsvermittelnden
Eigenschaften, wie Rizinusöl
und Ethylhexylmethoxycinnamat
- – synthetische Öle mit hohem
Gehalt an Esterbindungen, bevorzugt aus der Gruppe Alkylbenzoate,
Alkyllaktate, Alkylmalate, Alkyltartrate, Dibutyladipate, Pentaerythrityl
Tetraisostearate
- – Glykolester,
bevorzugt aus der Gruppe der Propylene Glykol Isostearate, Propylene
Glycol Monolaurat, Butylene Glykol Caprylate/Caprate
- – Fettsäureglyceride,
bevorzugt Monoglyceride oder Diglyceride
- – Lösungsvermittler,
bevorzugt aus der Gruppe Dimethyl Isosorbide oder Diethylene glycol
monoethyl ether, PEG-Ester, Peceol (Glycerolmonooleat mit einem
Monoester-Gehalt von 32-52 %), Labrasol (polyoxyethylierte Caprylcaprinsäureglyceride),
Akoline MCM (Caprylic/Capric Glycerides, PEG-40-Hydrogenated Castor Oil, Plurol Oleique
(Polyglyceryl-6 Dioleate), Gelicire 44/14
Auch
beliebige Abmischungen solcher Öl-
und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden
Erfindung einzusetzen.
Um
das Hautgefühl
der Emulsionen zu verbessern, kann die Ölphase ferner einen Gehalt
an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen. Vorteilhaft
wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes
Silikonöl
eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der
vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan,
Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Die
wäßrige Phase
der Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthält gegebenenfalls vorteilhaft
- – Alkohole,
Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise
Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Methylpropandiol, Glycerin,
Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl,
-monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder
-monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger
C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie
insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche
vorteilhaft gewählt
werden können
aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide
bzw. deren Derivate, z. B. Xanthangummi und/oder Hydroxypropylmethylcellulose,
jeweils einzeln oder in Kombination.
Es
ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische
Zubereitungen zu erstellen, die einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen
enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes oder Hautlotions gewöhnlich UV-A-
bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Darüber hinaus stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso
wie Antioxidantien und gegebenenfalls Konservierungsstoffe, einen
wirksamen Schutz gegen den Verderb der Zubereitungen selbst und
UV-empfindlicher Inhaltsstoffe dar. So können die UV-Filtersubstanzen
im Sinne der vorliegenden Erfindung beispielsweise dazu dienen,
die Stabilität
des Silymarins zu verbessern bzw. das Silymarin vor UV-induzierter
Zersetzung zu schützen.
Dementsprechend
enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung
vorzugsweise mindestens eine übliche
UV-A- und/oder UV-B-Filtersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich
nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische
und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten,
welche in der Wasser- und/oder der Ölphase dispergiert vorliegen
können.
Bevorzugte
anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser
schwerlösliche
oder unlösliche
Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2),
Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3),
Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B.
Ce2O3), Mischoxide der
entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden.
Solche
Pigmente können
im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt
(„gecoatet") sein, wobei beispielsweise
ein amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw.
erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen,
daß die
Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben
Schicht versehen werden.
Die
Pigmente können
vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell
erhältlicher öliger oder
wäßriger Vordispersionen
zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel
und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Vorteilhaftes
organisches Pigment im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das
2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol)
[INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol], welches
unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M
bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Vorteilhafte
UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate,
insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1),
welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789
verkauft wird.
Weitere
vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen sind die Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und
ihre Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz
mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate, welches beispielsweise
unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist.
Ferner
vorteilhaft sind das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol
und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen,
insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz),
das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet
wird.
Ferner
vorteilhaft sind auch die UV-A-Filter 2-(4'-Diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)benzoesäurehexylester
(auch: Aminobenzophenon), der unter dem Namen Uvinul® A
Plus bei der Fa. BASF erhältlich
ist, und Uvasorb® K2A (2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin,
CAS Nr. 288254-16-0), der bei 3V Sigma erhältlich ist, welche einzeln
oder in Mischungen eingesetzt werden können. Besonders vorteilhaft
ist es, 2-(4'-Diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)-benzoesäurehexylester
und 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
in den erfindungsgemäßen Formulierungen
zu kombinieren, insbesondere wenn ein hoher UV-A-Schutz gewünscht ist.
Vorteilhafte
UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner
sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A-
als auch UV-B-Strahlung absorbieren.
Vorteilhafte
Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderivate,
wie z. B.
- • 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin
(INCI: Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welches
unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S
bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist;
- • Dioctylbutylamidotriazon
(INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB
HEB bei Sigma 3V erhältlich
ist;
- • 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester),
auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl
Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung
UVINUL® T
150 vertrieben wird;
Ein
vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung
ist auch das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol)
(INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welches
z.B. unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M
bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist und unter bestimmten
Bedingungen auch in gelöster
Form vorliegen kann.
Vorteilhafter
Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das
2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol
(CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane.
Die
UV-B- und/oder Breitband-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein.
Vorteilhafte öllösliche UV-B-
und/oder Breitband-Filtersubstanzen sind z. B.:
- • 3-Benzylidencampher-Derivate,
vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
- • 4-Aminobenzoesäure-Derivate,
vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- • 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin;
- • Ester
der Benzalmalonsäure,
vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;
- • Ester
der Zimtsäure,
vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester,
4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
- • Derivate
des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon,
2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
- • sowie
an Polymere gebundene UV-Filter, wie z. B Polysilicone-15, das auch
unter dem Handelsnamen Parsol SLX erhältlich ist.
Vorteilhafte
wasserlösliche
UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen sind z. B.:
- • Salze
der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium-
oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- • Sulfonsäure-Derivate
des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und
deren Salze.
Es
ist bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung Polysilicone-15
und 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure zu kombinieren.
Eine
weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft
zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat
(Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N
539 erhältlich
ist.
Es
kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere
UV-Filtersubstanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung
zu verwenden, insbesondere solche, wie sie in der WO-A-92/20690
beschrieben werden.
Ferner
kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weitere
UV-A- und/oder UV-B-Filter in
kosmetische Zubereitungen einzuarbeiten, beispielsweise bestimmte
Salicylsäurederivate
wie 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2-Ethylhexylsalicylat (= Octylsalicylat),
Homomenthylsalicylat.
Die
Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung
eingesetzt werden können, soll
selbstverständlich
nicht limitierend sein.
Vorteilhaft
enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen
die Substanzen, die UV-Strahlung
im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, in einer Gesamtmenge
von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%,
insbesondere 1,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zubereitungen.
Die
nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen,
ohne sie einzuschränken. Alle
Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders
angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht
der Zubereitungen bezogen.
