CN109394570A - 一种超分子水杨酸复合凝胶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种超分子水杨酸复合凝胶及其制备方法，所述复合凝胶由水杨酸复合物溶液经由超声分散处理之后制备得到，所述水杨酸复合物溶液由下述重量百分比的内料组成：水杨酸组合物0.5～37％、泊洛沙姆11.5～13.0％、甘油5.0～10.0％、卵磷脂0.5～1.0％、胆甾醇0.5～1.0％，余量为精制水，所述水杨酸组合物包括水杨酸、扁桃酸、PPG‑26‑丁醇聚醚‑26。本发明具有优异的治疗痘痘的效果，而且无酒精溶剂的使用，大大减少了痘痘发炎的刺激性，经由聚醚类的溶剂使用，更能增进透皮吸收，发挥更大功效，扁桃酸的搭配使用，抑制了炎症色素沉着的作用，无防腐剂的使用，降低了过敏性；本发明超分子水杨酸复合凝胶可以让有痘痘的消费者安心使用，不用担心任何的不良反应。

Description

一种超分子水杨酸复合凝胶及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种复合凝胶，尤其是涉及一种超分子水杨酸复合凝胶及其制备方法。

背景技术

现代人由于工业化生活节奏加快，工作竞争激烈，压力也随之增大，荷尔蒙调节失调，外界大气的污染尘霾增加，懒惰的脸部清洁，都导致了脸部油脂分泌出现了混乱情形，随之而来的毛孔正常油脂分泌的功能遭到破坏，形成了堵塞的情形，提供了痤疮杆菌增生的温床，因此，痘痘疾病常见的粉刺与发炎的现象也随之而来，所以，选择温和不刺激并且有效的治疗痘痘的商品，乃是当务之急，目前市面上大多数的痘痘产品都是含有酒精的成分，易造成刺激痘痘发炎的伤口与过敏，反而让消费者反感并停止使用，挑选无酒精有功效的商品，变成了唯一的选择。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新型超分子水杨酸复合凝胶及其制备方法，通过水杨酸复合组合物的活性物复配，达到易敏感与痘痘发炎的肤质可以长期使用的产品。

为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种超分子水杨酸复合凝胶，所述复合凝胶由水杨酸复合物溶液经由超声分散处理之后制备得到，所述水杨酸复合物溶液由下述重量百分比的内料组成：水杨酸组合物0.5～37％、泊洛沙姆11.5～13.0％、甘油5.0～10.0％、卵磷脂0.5～1.0％、胆甾醇0.5～1.0％，余量为精制水，所述水杨酸组合物包括水杨酸、扁桃酸、PPG-26-丁醇聚醚-26。

水杨酸组合物(水杨酸、扁桃酸、PPG-26-丁醇聚醚-26)添加在配方里，有效的解决消费者在使用痘痘产品时产生的刺激性与伤口黑色素沉着，由于组合物中的PPG-26-丁醇聚醚 -26促进渗透剂强力透皮吸收的作用，使得水杨酸很轻易的深层溶解粉刺与扁桃酸抑制炎症黑色素沉着加强，更能增进透皮吸收，发挥更大功效，扁桃酸的搭配使用，抑制了炎症色素沉着的作用，无防腐剂的使用，降低了过敏性，温和不刺激，再者，水杨酸复合物超分子的纳米结构，使得产品更容易发挥长效性的功效，提供了长时间痘痘不复发的状态。

作为优选，所述水杨酸、扁桃酸、PPG-26-丁醇聚醚-26的重量百分比分别为0.5～2.0％、 3.0～5.0％、20.0～30.0％。

作为优选，所述水杨酸复合物溶液由下述重量百分比的内料组成：水杨酸2.0％、扁桃酸 5.0％、、PPG-26-丁醇聚醚-26 25％、泊洛沙姆12.0％、甘油8.0％、卵磷脂0.8％、胆甾醇0.5％，余量为精制水。

本发明还提供了上述超分子水杨酸复合凝胶的制备方法，包括下述步骤：

(1)将内料的组成分水杨酸与扁桃酸放入PPG-26-丁醇聚醚-26搅拌溶解，作为A相备用；

(2)将内料的组成分卵磷脂/胆甾醇/甘油/精制水混合升温至60～100℃，放入高压均质机处理，外接冷冻装置控温2～10℃，处理至溶液粒径至30～100nm，作为B相溶液备用；

(3)将B相溶液混合泊洛沙姆利用立式研磨机处理至完全分散，得到了纳米泊洛沙姆悬浮溶液备用，作为C相溶液备用；

(4)将A相、B相、C相取适量，分别利用超声波分散机处理，直至全部分散完成之后，静置，粒径均一无变化，即得超分子水杨酸复合凝胶。

本发明超分子水杨酸有优异的治疗痘痘的效果，而且无酒精溶剂的使用，大大减少了痘痘发炎的刺激性，经由聚醚类的溶剂使用，更能增进透皮吸收，发挥更大功效，扁桃酸的搭配使用，抑制了炎症色素沉着的作用，无防腐剂的使用，降低了过敏性，因此，新型超分子水杨酸复合凝胶的使用，满足了有痘痘的消费者安心使用，不用担心任何的不良反应。

作为优选，所述高压均质机包括机箱、设置在机箱上的高压均质模块、以及设置在高压均质模块内的均质阀，所述高压均质模块与进料口、出料口相连通，所述高压均质模块还分别与柱塞、压力表、第一手动压力调节器、第二手动压力调节器相连，所述机箱外侧面上设有冷却装置接入口。

高压均质模块采用单一的SAF2507特制高密度双向特种不锈钢锻压模块，均质阀可采用德国KFC高强度高硬度高密度复合硬质合金阀组，具有高耐磨性能，并采用双面使用设计，压力表可采用卫生级隔膜式数字压力表；采用手动调节器进行均质压力调节。

作为优选，所述机箱上部设有控制面板，机箱侧面设有若干通气孔。

作为优选，高压均质机的进料温度＜90℃，均质压力小于2000bar。

作为优选，所述声波分散机输出功率为250W，输出频率为20KHz。

作为优选，所述声波分散机采用钛合金为材质并采用多接工具头设计。采用钛合金为材质，提高震动传递效率，辐射头可耐600度高温，设备使用寿命提升；采用多接工具头设计，有效增大超声波辐射面积，使得内料辐射更加均匀。

作为优选，所述超分子水杨酸复合凝胶的制备方法，具体包括下述步骤：

(1)将内料的组成分水杨酸与扁桃酸放入PPG-26-丁醇聚醚-26搅拌溶解，作为A相备用；

(2)将内料的组成分卵磷脂/胆甾醇/甘油/精制水混合升温至80℃，放入高压均质机处理，来回4次循环处理，外接冷冻装置控温4℃，处理至溶液粒径至50nm，作为B相溶液备用；

(3)将B相溶液混合泊洛沙姆利用立式研磨机处理至完全分散，得到了纳米泊洛沙姆悬浮溶液备用，作为C相溶液备用；

(4)将A相、B相、C相取适量，分别利用超声波分散机处理分散10分钟，直至全部分散完成之后，静置120分钟后，粒径均一无变化，即得超分子水杨酸复合凝胶。

本发明超分子水杨酸复合凝胶配合了水杨酸复合组合物，能对脸部肌肤的已经有粉刺的，产生修复的效果，而且无酒精溶剂的使用，大大减少了痘痘发炎的刺激性；新一代溶剂的替代，透皮吸收效果更好，温和的去除过剩的角质与粉刺，更能增进透皮吸收，发挥更大功效；扁桃酸的搭配使用，抑制了炎症色素沉着的作用，无防腐剂的使用，降低了肌肤的过敏性，成为祛痘抗敏效果显著的化妆品。

附图说明

图1是本发明高压均质机的结构示意图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明所要保护的范围并不限于此。

实施例1

加工内料取精制水51.7kg、PPG-26-丁醇聚醚-26 20.0kg泊洛沙姆12.0kg、甘油8.0kg、扁桃酸5.0kg、水杨酸2.0kg、卵磷脂0.8kg、胆甾醇0.5kg。

(1)首先将内料的组成分水杨酸与扁桃酸放入PPG-26-丁醇聚醚-26搅拌溶解，当成A 相备用；

(2)将内料的组成分卵磷脂/胆甾醇/甘油/精制水混合升温至80℃，放入高压均质机处理，来回4次循环处理，外接冷冻装置控温4℃，处理至溶液粒径至50nm，当成B相溶液备用；

(3)将B相溶液混合泊洛沙姆利用立式研磨机处理至完全分散，得到了纳米泊洛沙姆悬浮溶液备用，当成C相溶液备用；

(4)后将A相、B相、C相取适量，分别利用超声波分散机处理分散10分钟，直至全部分散完成之后，静置120分钟后，粒径均一无变化，即得一种新型超分子水杨酸复合凝胶。

参照图1，所述高压均质机包括机箱1、设置在机箱上的高压均质模块2、以及设置在高压均质模块内的均质阀，所述高压均质模块与进料口3、出料口4相连通，进料口3通过进料管12与高压均质模块相连，所述进料管12上设有进料阀13，可以有效调节进料量。所述高压均质模块还分别与柱塞5、压力表6、第一手动压力调节器7、第二手动压力调节器8相连，所述机箱外侧面上设有冷却装置接入口9。通过第一手动压力调节器7、第二手动压力调节器8可以很好的进行均质压力的调节，通过与外置冷却装置相连，可以更好的控制均质温度，不受车间环境温度的影响。

高压均质模块采用单一的SAF2507特制高密度双向特种不锈钢锻压模块，柱塞采用高纯度氧化锆加工，表面抛光至0.15u，具有高耐磨性能，两头均可使用；均质阀可采用德国KFC 高强度高硬度高密度复合硬质合金阀组，具有高耐磨性能，并采用双面使用设计，压力表可采用卫生级隔膜式数字压力表。

所述机箱上部设有控制面板10，机箱侧面设有若干通气孔11。变频器控制系统，可根据要求调节流量，内置冷却器并通过通孔散热，不消耗物料，控制均质温度。

所述高压均质机的进料温度＜90℃，均质压力小于2000bar。所述声波分散机输出功率为 250W，输出频率为20KHz。所述声波分散机采用钛合金为材质并采用多接工具头设计，采用钛合金为材质，提高震动传递效率，辐射头可耐600度高温，设备使用寿命提升；采用多接工具头设计，有效增大超声波辐射面积，使得内料辐射更加均匀。

本发明所述高压均质机机器内壁与超声波分散头均采用SUS 316不锈钢钢材，耐酸碱、可定时、可控温，方便操作。

通过配方里的卵磷脂乳化剂的使用，与高压均质机的搭配，可以有效降低最终制品的粒径，乳化粒径的大小由均质的次数而决定，乳化时多种紊流的相互撞击，产生了气穴高频震动作用与均质阀边缘产生剪切力并与均质阀挡板产生撞击力，透过冷却装置控温在4℃，乳化次数循环多次后，进而到达制品中最终50nm的粒径。

本发明通过配方与高压均质机、超声波分散机的协同作用，解决了传统的超声波分散设备生产后内料自然静置120分钟后，无法有效控制超分子内料粒径与最终粘度的维持的问题，达到了很好控制内料粒径与粘度控制的目的，并且，不受车间环境温度的影响。

为了解本发明的使用效果，以问卷调查的形式对本产品开展了广泛的试用调查，本调查共纳入全国各地男女试用者950人，其中男性400人，女性550人，年龄最大48岁，最小18岁，平均年龄28岁左右，共收回有效问卷750份。

750名试用者使用新型超分子水杨酸复合凝胶28天后对痘痘过敏修复相关的各项指标程度自我评价的结果如下：

恢复皮肤肤色性：分别有75.5％和89.3％的试用者有中度改善和明显改善；

舒缓皮肤发炎感：分别有80.1％和93.5％的试用者有中度改善和明显改善；

减轻皮肤过敏率：分别有72.8％和85.9％的试用者有中度改善和明显改善；

从试用者的自我评估的结果可以看出，该产品对恢复皮肤肤色性、舒缓皮肤发炎感、减轻皮肤过敏率有不同程度的显著改善。

实施例2

加工内料取精制水59.0kg、PPG-26-丁醇聚醚-26 20.0kg泊洛沙姆11.5kg、甘油5.0kg、扁桃酸3.0kg、水杨酸0.5kg、卵磷脂0.5kg、胆甾醇0.5kg。

(1)首先将内料的组成分水杨酸与扁桃酸放入PPG-26-丁醇聚醚-26搅拌溶解，当成水杨酸溶液当成A相备用；

(2)将内料的组成分卵磷脂/胆甾醇/甘油/精制水混合升温至80℃，放入高压均质机处理，来回4次循环处理，外接冷冻装置控温4℃，处理至溶液粒径接至50nm，当成B相溶液备用；

(3)将B相溶液混合泊洛沙姆利用立式研磨机处理至完全分散，得到了纳米泊洛沙姆悬浮溶液备用，当成C相溶液备用；

(4)后将A相、B相、C相取适量，分别利用超声波分散机处理分散10分钟，直至全部分散完成之后，静置120分钟后，粒径均一无变化，即得一种新型超分子水杨酸复合凝胶。

为了解本发明的使用效果，以问卷调查的形式对本产品开展了广泛的试用调查，本调查共纳入全国各地男女试用者950人，其中男性400人，女性550人，年龄最大48岁，最小18岁，平均年龄28岁左右，共收回有效问卷750份。

750名试用者使用新型超分子水杨酸复合凝胶28天后对痘痘过敏修复相关的各项指标程度自我评价的结果如下：

恢复皮肤肤色性：分别有68.2％和85.2％的试用者有中度改善和明显改善；

舒缓皮肤发炎感：分别有70.3％和90.4％的试用者有中度改善和明显改善；

减轻皮肤过敏率：分别有68.4％和78.5％的试用者有中度改善和明显改善；

从试用者的自我评估的结果可以看出，该产品对恢复皮肤肤色性、舒缓皮肤发炎感、减轻皮肤过敏率有不同程度的显著改善。

实施例3

加工内料取精制水47.9kg、PPG-26-丁醇聚醚-26 25.0kg泊洛沙姆12.5kg、甘油8.0kg、扁桃酸4.0kg、水杨酸1.0kg、卵磷脂0.8kg、胆甾醇0.8kg。

(1)首先将内料的组成分水杨酸与扁桃酸放入PPG-26-丁醇聚醚-26搅拌溶解，当成水杨酸溶液当成A相备用；

(2)将内料的组成分卵磷脂/胆甾醇/甘油/精制水混合升温至80℃，放入高压均质机处理，来回4次循环处理，外接冷冻装置控温4℃，处理至溶液粒径至50nm，当成B相溶液备用；

(3)将B相溶液混合泊洛沙姆利用立式研磨机处理至完全分散，得到了纳米泊洛沙姆悬浮溶液备用，当成C相溶液备用；

(4)后将A相、B相、C相取适量，分别利用超声波分散机处理分散10分钟，直至全部分散完成之后，静置120分钟后，粒径均一无变化，即得一种新型超分子水杨酸复合凝胶。

为了解本发明的使用效果，以问卷调查的形式对本产品开展了广泛的试用调查，本调查共纳入全国各地男女试用者950人，其中男性400人，女性550人，年龄最大48岁，最小18岁，平均年龄28岁左右，共收回有效问卷750份。

750名试用者使用新型超分子水杨酸复合凝胶28天后对痘痘过敏修复相关的各项指标程度自我评价的结果如下：

恢复皮肤肤色性：分别有70.6％和86.9％的试用者有中度改善和明显改善；

舒缓皮肤发炎感：分别有75.7％和91.3％的试用者有中度改善和明显改善；

减轻皮肤过敏率：分别有70.2％和80.5％的试用者有中度改善和明显改善；

从试用者的自我评估的结果可以看出，该产品对恢复皮肤肤色性、舒缓皮肤发炎感、减轻皮肤过敏率有不同程度的显著改善。

实施例4

加工内料取精制水38kg、PPG-26-丁醇聚醚-26 30kg泊洛沙姆13kg、甘油10kg、扁桃酸 5kg、水杨酸2kg、卵磷脂1kg、胆甾醇1kg。

(1)首先将内料的组成分水杨酸与扁桃酸放入PPG-26-丁醇聚醚-26搅拌溶解，当成水杨酸溶液当成A相备用；

(2)将内料的组成分卵磷脂/胆甾醇/甘油/精制水混合升温至80℃，放入高压均质机处理，来回4次循环处理，外接冷冻装置控温4℃，处理至溶液粒径至50nm，当成B相溶液备用；

(3)将B相溶液混合泊洛沙姆利用立式研磨机处理至完全分散，得到了纳米泊洛沙姆悬浮溶液备用，当成C相溶液备用；

(4)后将A相、B相、C相取适量，分别利用超声波分散机处理分散10分钟，直至全部分散完成之后，静置120分钟后，粒径均一无变化，即得一种新型超分子水杨酸复合凝胶。

为了解本发明的使用效果，以问卷调查的形式对本产品开展了广泛的试用调查，本调查共纳入全国各地男女试用者950人，其中男性400人，女性550人，年龄最大48岁，最小18岁，平均年龄28岁左右，共收回有效问卷750份。

750名试用者使用新型超分子水杨酸复合凝胶28天后对痘痘过敏修复相关的各项指标程度自我评价的结果如下：

恢复皮肤肤色性：分别有67.3％和83.5％的试用者有中度改善和明显改善；

舒缓皮肤发炎感：分别有70.7％和89.7％的试用者有中度改善和明显改善；

减轻皮肤过敏率：分别有66.7％和77.3％的试用者有中度改善和明显改善；

从试用者的自我评估的结果可以看出，该产品对恢复皮肤肤色性、舒缓皮肤发炎感、减轻皮肤过敏率有不同程度的显著改善。

实施例5

加工内料取精制水42.8kg、PPG-26-丁醇聚醚-26 28.3kg泊洛沙姆12.5kg、甘油9.5kg、扁桃酸4.0kg、水杨酸1.5kg、卵磷脂0.7kg、胆甾醇0.7kg。

(1)首先将内料的组成分水杨酸与扁桃酸放入PPG-26-丁醇聚醚-26搅拌溶解，当成水杨酸溶液当成A相备用；

(2)将内料的组成分卵磷脂/胆甾醇/甘油/精制水混合升温至80℃，放入高压均质机处理，来回4次循环处理，外接冷冻装置控温4℃，处理至溶液粒径至50nm，当成B相溶液备用；

(3)将B相溶液混合泊洛沙姆利用立式研磨机处理至完全分散，得到了纳米泊洛沙姆悬浮溶液备用，当成C相溶液备用；

(4)后将A相、B相、C相取适量，分别利用超声波分散机处理分散10分钟，直至全部分散完成之后，静置120分钟后，粒径均一无变化，即得一种新型超分子水杨酸复合凝胶。

为了解本发明的使用效果，以问卷调查的形式对本产品开展了广泛的试用调查，本调查共纳入全国各地男女试用者950人，其中男性400人，女性550人，年龄最大48岁，最小18岁，平均年龄28岁左右，共收回有效问卷750份。

750名试用者使用新型超分子水杨酸复合凝胶28天后对痘痘过敏修复相关的各项指标程度自我评价的结果如下：

恢复皮肤肤色性：分别有72.1％和85.9％的试用者有中度改善和明显改善；

舒缓皮肤发炎感：分别有77.2％和91.4％的试用者有中度改善和明显改善；

减轻皮肤过敏率：分别有71.1％和81.3％的试用者有中度改善和明显改善；

从试用者的自我评估的结果可以看出，该产品对恢复皮肤肤色性、舒缓皮肤发炎感、减轻皮肤过敏率有不同程度的显著改善。

实施例6

加工内料取精制水53.3kg、PPG-26-丁醇聚醚-26 22.3kg泊洛沙姆12kg、甘油6.5kg、扁桃酸3.5kg、水杨酸0.8kg、卵磷脂0.9kg、胆甾醇0.7kg。

(1)首先将内料的组成分水杨酸与扁桃酸放入PPG-26-丁醇聚醚-26搅拌溶解，当成水杨酸溶液当成A相备用；

(2)将内料的组成分卵磷脂/胆甾醇/甘油/精制水混合升温至80℃，放入高压均质机处理，来回4次循环处理，外接冷冻装置控温4℃，处理至溶液粒径至50nm，当成B相溶液备用；

(3)将B相溶液混合泊洛沙姆利用立式研磨机处理至完全分散，得到了纳米泊洛沙姆悬浮溶液备用，当成C相溶液备用；

(4)后将A相、B相、C相取适量，分别利用超声波分散机处理分散10分钟，直至全部分散完成之后，静置120分钟后，粒径均一无变化，即得一种新型超分子水杨酸复合凝胶。

为了解本发明的使用效果，以问卷调查的形式对本产品开展了广泛的试用调查，本调查共纳入全国各地男女试用者950人，其中男性400人，女性550人，年龄最大48岁，最小18岁，平均年龄28岁左右，共收回有效问卷750份。

750名试用者使用新型超分子水杨酸复合凝胶28天后对痘痘过敏修复相关的各项指标程度自我评价的结果如下：

恢复皮肤肤色性：分别有70.1％和85.9％的试用者有中度改善和明显改善；

舒缓皮肤发炎感：分别有73.7％和90.6％的试用者有中度改善和明显改善；

减轻皮肤过敏率：分别有69.5％和80.2％的试用者有中度改善和明显改善；

从试用者的自我评估的结果可以看出，该产品对恢复皮肤肤色性、舒缓皮肤发炎感、减轻皮肤过敏率有不同程度的显著改善。

Claims (10)

1.一种超分子水杨酸复合凝胶，其特征在于：所述复合凝胶由水杨酸复合物溶液经由超声分散处理之后制备得到，所述水杨酸复合物溶液由下述重量百分比的内料组成：水杨酸组合物0.5～37％、泊洛沙姆11.5～13.0％、甘油5.0～10.0％、卵磷脂0.5～1.0％、胆甾醇0.5～1.0％，余量为精制水，所述水杨酸组合物包括水杨酸、扁桃酸、PPG-26-丁醇聚醚-26。

2.根据权利要求1所述超分子水杨酸复合凝胶，其特征在于：所述水杨酸、扁桃酸、PPG-26-丁醇聚醚-26的重量百分比分别为0.5～2.0％、3.0～5.0％、20.0～30.0％。

3.根据权利要求1所述超分子水杨酸复合凝胶，其特征在于：所述水杨酸复合物溶液由下述重量百分比的内料组成：水杨酸2.0％、扁桃酸5.0％、、PPG-26-丁醇聚醚-26 25％、泊洛沙姆12.0％、甘油8.0％、卵磷脂0.8％、胆甾醇0.5％，余量为精制水。

4.一种权利要求1所述超分子水杨酸复合凝胶的制备方法，其特征在于包括下述步骤：

(1)将内料的组成分水杨酸与扁桃酸放入PPG-26-丁醇聚醚-26搅拌溶解，作为A相备用；

(2)将内料的组成分卵磷脂/胆甾醇/甘油/精制水混合升温至60～100℃，放入高压均质机处理，外接冷冻装置控温2～10℃，处理至溶液粒径至30～100nm，作为B相溶液备用；

(3)将B相溶液混合泊洛沙姆利用立式研磨机处理至完全分散，得到了纳米泊洛沙姆悬浮溶液备用，作为C相溶液备用；

(4)将A相、B相、C相取适量，分别利用超声波分散机处理，直至全部分散完成之后，静置，粒径均一无变化，即得超分子水杨酸复合凝胶。

5.根据权利要求4所述超分子水杨酸复合凝胶的制备方法，其特征在于：所述高压均质机包括机箱、设置在机箱上的高压均质模块、以及设置在高压均质模块内的均质阀，所述高压均质模块与进料口、出料口相连通，所述高压均质模块还分别与柱塞、压力表、第一手动压力调节器、第二手动压力调节器相连，所述机箱外侧面上设有冷却装置接入口。

6.根据权利要求5所述超分子水杨酸复合凝胶的制备方法，其特征在于：所述机箱上部设有控制面板，机箱侧面设有若干通气孔。

7.根据权利要求5所述超分子水杨酸复合凝胶的制备方法，其特征在于：高压均质机的进料温度＜90℃，均质压力小于2000bar。

8.根据权利要求4所述超分子水杨酸复合凝胶的制备方法，其特征在于：所述声波分散机输出功率为250W，输出频率为20KHz。

9.根据权利要求4所述超分子水杨酸复合凝胶的制备方法，其特征在于：所述声波分散机采用钛合金为材质并采用多接工具头设计。

10.根据权利要求4所述超分子水杨酸复合凝胶的制备方法，其特征在于具体包括下述步骤：

(1)将内料的组成分水杨酸与扁桃酸放入PPG-26-丁醇聚醚-26搅拌溶解，作为A相备用；

(2)将内料的组成分卵磷脂/胆甾醇/甘油/精制水混合升温至80℃，放入高压均质机处理，来回4次循环处理，外接冷冻装置控温4℃，处理至溶液粒径至50nm，作为B相溶液备用；

(3)将B相溶液混合泊洛沙姆利用立式研磨机处理至完全分散，得到了纳米泊洛沙姆悬浮溶液备用，作为C相溶液备用；

(4)将A相、B相、C相取适量，分别利用超声波分散机处理分散10分钟，直至全部分散完成之后，静置120分钟后，粒径均一无变化，即得超分子水杨酸复合凝胶。