JP2009101159A - ペースト状のポリメチルメタクリレート骨セメント - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ペースト状のPMMA骨セメントであって、ペースト状の成分Aとペースト状の成分Bとを含み、成分Aは、少なくとも1の蒸留可能な、ラジカル重合性のメタクリレートモノマー、AI中で可溶性の少なくとも1のポリマー、AI中で不溶性の少なくとも1の、最大500μmの粒径を有する粒状ポリマー、および少なくとも1のラジカル開始剤を含み、かつ成分Bは、少なくとも1の蒸留可能な、ラジカル重合性のメタクリレートモノマー、BI中で可溶性の少なくとも1のポリマー、BI中で不溶性の少なくとも1の、500μm未満の粒径を有する粒状ポリマー、および少なくとも1の促進剤を含み、ペースト状の成分AとBとを混合した際に、不粘着性の自己硬化性ペーストが生じることを特徴とする。
【選択図】なし
Description
1−シクロヘキシル−5−エチル−バルビツール酸のカルシウム塩(CaCHEBA)の合成
メタノール50ml中に、1−シクロヘキシル−5−エチル−バルビツール酸10.000g(42ミリモル)および水酸化カルシウム1.621g(21ミリモル)を撹拌下で懸濁させた。引き続き室温で1時間、さらに攪拌した。その後、メタノールを真空回転蒸発器で留去し、かつ残留する残留物をそれ以上精製操作に供することなく、真空下で質量が一定になるまで乾燥させ、その際、無色の固体が生じた。
収率:11.000g(97.8%)。
FT−IRν(cm-1):3211;3134;3083;2940;2857;1748;1711;1664;1427;1364;1319;2160;1207;1136;1088;1075;1043;998;896;858;805;768;754;736;717;666。
二酸化ジルコニウムと炭酸銅との混合物の製造
二酸化ジルコニウム粉末20.000gと、塩基性の炭酸銅(II)(CuCO3xCu(OH)2)40mgとを、強力な粉砕により混合した。
二酸化ジルコニウムと炭酸銅との混合物の製造
二酸化ジルコニウム粉末10.000gと、水酸化銅(II)(安定化されたCu(O)2)20mgとを、強力な粉砕により混合した。
ポリマー溶液1の製造
室温で強力な撹拌下に、ヘキサン−1,6−ジオール−ジメタクリレート85.0g中にポリ−メチルメタクリレート−コ−メチルアクリレート(分子量約600000、メチルアクリレート約50%)15.0gを溶解させた。粘性の清澄な溶液が生じた。
ポリマー溶液2の製造
室温で強力な撹拌下に、ヘキサン−1,6−ジオール−ジメタクリレート80.0g中にポリ−メチルメタクリレート−コ−メチルアクリレート(分子量約600000、メチルアクリレート約50%)10.0gを溶解した。粘性の清澄な溶液が生じた。
ペースト1
ペーストAおよびペーストBは、不粘着性の、被覆可能な目視により均質なペーストであり、これらは相互に問題なく混合することができた。
Claims (20)
- ペースト状の成分Aと、ペースト状の成分Bとを含むペースト状のPMMA骨セメントであって、成分Aは、
AI.少なくとも1の蒸留可能な、ラジカル重合性のメタクリレートモノマー、
AII.AI中で可溶性の少なくとも1のポリマー、
AIII.AI中で不溶性の少なくとも1の、500μm未満の粒径を有する粒状ポリマー、および
AIV.少なくとも1のラジカル開始剤
を含み、かつ成分Bは、
BI.少なくとも1の蒸留可能な、ラジカル重合性のメタクリレートモノマー、
BII.BI中で可溶性の少なくとも1のポリマー、
BIII.BI中で不溶性の少なくとも1の、500μm未満の粒径を有する粒状ポリマー、および
BIV.少なくとも1の促進剤
を含む、ペースト状のPMMA骨セメント。 - ペースト状の成分AおよびBが、同一の表面張力を有することを特徴とする、請求項1記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- メタクリレートモノマーが、一官能性もしくは二官能性のメタクリレートであることを特徴とする、請求項1または2記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- メタクリレートモノマーが、エチレングリコールジメタクリレート、ブタン−1,3−ジオール−ジメタクリレート、ブタン−1,4−ジオール−ジメタクリレートおよびヘキサン−1,6−ジオール−ジメタクリレートからなる群のメタクリレートモノマーであることを特徴とする、請求項1から3までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- ポリマーAIIおよびBIIが、ポリ−メチルメタクリレートコポリマーであることを特徴とする、請求項1から4までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- ポリマーAIIおよびBIIが、ポリ−メチルメタクリレート−コメチルアクリレートまたはポリ−メチルメタクリレート−コ−スチレンであることを特徴とする、請求項1から5までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- AIIIおよびBIIIが、架橋したポリ−メチルメタクリレートまたは架橋したポリ−メチルメタクリレート−コ−メチルアクリレートであることを特徴とする、請求項1から6までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- AII/AIIIおよびBII/BIIIの質量比の選択により、ペースト状の成分AおよびBが不粘着性であることを特徴とする、請求項1から7までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- (AI+BI)が25〜50質量部、(AII+BII)が2〜35質量部および(AIII+BIII)が40〜70質量部存在していることを特徴とする、請求項1から8までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- ラジカル開始剤として、バルビツール酸誘導体を使用することを特徴とする、請求項1から9までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- ラジカル開始剤として、1−シクロヘキシル−5−エチル−バルビツール酸を使用するか、または1−シクロヘキシル−5−エチル−バルビツール酸のカルシウム塩を使用することを特徴とする、請求項1から10までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- 促進剤として、有機銅(II)塩を使用することを特徴とする、請求項1から11までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- 促進剤として、2−エチル−ヘキサン酸銅(II)、メタクリル酸銅(II)、塩基性の炭酸銅(II)または水酸化銅(II)を使用することを特徴とする、請求項1から12までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- 二酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、タンタルおよび生体親和性のカルシウム塩を含む群からのX線不透過剤が含有されていることを特徴とする、請求項1から13までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- 抗生物質、ホルモン、成長因子および抗炎症薬の群からの医薬有効成分が含有されていることを特徴とする、請求項1から14までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- 1もしくは複数の生体親和性の粒状の、または1もしくは複数のメタクリレートモノマー中で可溶性のエラストマーが含有されていることを特徴とする、請求項1から15までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- ポリブタジエンがエラストマーとして含有されていることを特徴とする、請求項16記載のペースト状のPMMA骨セメント。
- 全エンドプロテーゼおよび回復用エンドプロテーゼを固定するための手段を製造するための、請求項1から17までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメントの使用。
- 椎体形成術、亀背形成術のための手段を製造するため、および大腿骨頸部補強のための、請求項1から18までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメントの使用。
- 局所的な有効成分放出システムを製造するための、請求項1から19までのいずれか1項記載のペースト状のPMMA骨セメントの使用。
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