JP2009091263A - 過カルボン酸組成物 - Google Patents
過カルボン酸組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009091263A JP2009091263A JP2007260883A JP2007260883A JP2009091263A JP 2009091263 A JP2009091263 A JP 2009091263A JP 2007260883 A JP2007260883 A JP 2007260883A JP 2007260883 A JP2007260883 A JP 2007260883A JP 2009091263 A JP2009091263 A JP 2009091263A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- percarboxylic
- hydrogen peroxide
- chelating agent
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
【解決手段】トリエチレンテトラミン六酢酸、1,3−プロパンジアミン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、タウリン二酢酸、メチルグリシン二酢酸、ニトリロ三酢酸、グルタミン酸二酢酸及びシクロヘキサンジアミン四酢酸、並びにこれらの塩より選ばれた一種以上のキレート剤を8〜20重量%、相当する過カルボン酸を0.5〜6重量%及び過酸化水素15〜25重量%を含有する過カルボン酸組成物
【選択図】なし
Description
キレート剤としては、トリエチレンテトラミン六酢酸、1,3−プロパンジアミン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、タウリン二酢酸、メチルグリシン二酢酸、ニトリロ三酢酸、グルタミン酸二酢酸及びシクロヘキサンジアミン四酢酸、並びにこれらの塩が用いられる。
<過酸化水素及び過カルボン酸濃度の定量>
過酸化水素濃度は過マンガン酸カリウム法で、過カルボン酸濃度はヨードメトリー法で定量する。
試料を約0.1g精秤した後、滴定中に過酸化水素と過カルボン酸の平衡が変化しないように、氷を加え試料を0℃付近に保つ。4Nの硫酸5mLと適量の水を加え、1/10規定L過マンガン酸カリウム溶液で滴定する。過マンガン酸カリウムの赤紫色が消えなくなる点を終点とし、過酸化水素濃度を求める。
次いで、ヨウ化カリウム約2g、モリブデン酸アンモニウムの飽和水溶液を2〜3滴を加え、1/40規定チオ硫酸ナトリウム溶液で滴定する。ヨウ素の黄色が薄くなったところで、デンプン指示薬を加え、紫色が消えたところを終点とする。
過カルボン酸濃度(%)=滴定量(mL)×0.025×f’/2/1000×FW/試料(g)×100
(ここに、fは、過マンガン酸カリウム溶液のファクターを表し、f’は、チオ硫酸ナトリウム溶液のファクター、FWは過カルボン酸の式量を表す。)
本発明の過カルボン酸組成物の殺菌力を調べるため、以下の方法で殺菌試験を実施した。使用したイースト菌と培地は以下の通りである。
イースト菌(パン酵母):日清フーズ株式会社製 日清スーパーカメリア
培養用培地:三愛石油株式会社製 サンアイバイオチェッカーM
殺菌方法
(1)イースト菌100mgに超純水10mLを加える[1]。
(2)被検液9mLに[1]1mLを加え1分間放置する[2]。
(3)[2]1mLに不活性化剤9mLを加える[3]。
(4)[3]に超純水を加え全量を100mLとする[4]。
(5)バイオチェッカーMを[4]に浸す。
(6)30℃にて48時間培養する。
(7)対照表により菌数を測定する。
注1)不活性化剤として1%チオ硫酸ナトリウム溶液を用いた。
注2)ブランクでは、被検液の替わりに超純水を用いた。
アミン系キレート剤としてキレスト株式会社製のトリエチレンテトラミン六酢酸(TTHA)、1,3−プロパンジアミン四酢酸(PDTA)、グリコールエーテルジアミン四酢酸(GEDTA)、を用いた。
アミン系キレート剤2.0g、35%過酸化水素水溶液(三菱ガス化学製)9.0g、硫酸(和光純薬製)1.0gを30mLねじ口瓶に仕込み、35℃恒温槽中に一晩放置した。各キレート剤から得た過カルボン酸溶液の組成を表1に示す。
アミン系キレート剤としてキレスト株式会社製のタウリン二酢酸三ナトリウム(ESDA)の30%溶液を用いた。
アミン系キレート剤溶液6.7g、35%過酸化水素水溶液(三菱ガス化学製)9.0g、硫酸(和光純薬製)2.0gを30mLねじ口瓶に仕込み、35℃恒温槽中に一晩放置した。各キレート剤から得た過カルボン酸溶液の組成を表1に示す。
アミン系キレート剤としてキレスト株式会社製の純度85%のメチルグリシン二酢酸三ナトリウム(MGDA)を用いた。
アミン系キレート剤2.3g、35%過酸化水素水溶液(三菱ガス化学製)9.0g、硫酸(和光純薬製)2.0gを30mLねじ口瓶に仕込み、35℃恒温槽中に一晩放置した。各キレート剤から得た過カルボン酸溶液の組成を表1に示す。
アミン系キレート剤としてBASF製のニトリロ三酢酸三ナトリウム(NTA)を用いた。 アミン系キレート剤2.0g、35%過酸化水素水溶液(三菱ガス化学製)12.0g、硫酸(和光純薬製)2.1gを30mLねじ口瓶に仕込み、35℃恒温槽中に5日間放置した。各キレート剤から得た過カルボン酸溶液の組成を表1に示す。
アミン系キレート剤としてキレスト株式会社製のグルタミン酸二酢酸四ナトリウム(GLDA)の40%溶液を用いた。
アミン系キレート剤溶液5.0g、35%過酸化水素水溶液(三菱ガス化学製)12.0g、硫酸(和光純薬製)2.1gを30mLねじ口瓶に仕込み、35℃恒温槽中に一晩放置した。各キレート剤から得た過カルボン酸溶液の組成を表1に示す。
アミン系キレート剤としてキレスト株式会社製のシクロヘキサンジアミン四酢酸(CyDTA)を用いた。
アミン系キレート剤1.6g、35%過酸化水素水溶液(三菱ガス化学製)12.0g、硫酸(和光純薬製)1.0gを30mLねじ口瓶に仕込み、35℃恒温槽中に5日間放置した。各キレート剤から得た過カルボン酸溶液の組成を表1に示す。
Claims (3)
- トリエチレンテトラミン六酢酸、1,3−プロパンジアミン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、タウリン二酢酸、メチルグリシン二酢酸、ニトリロ三酢酸、グルタミン酸二酢酸及びシクロヘキサンジアミン四酢酸、並びにこれらの塩より選ばれた一種以上のキレート剤と過酸化水素、酸触媒を含む水溶液から得られる過カルボン酸組成物。
- 前記キレート剤の少なくとも一種以上を8〜20重量%、相当する過カルボン酸を0.5〜6重量%及び過酸化水素15〜25重量%を含有する請求項1記載の過カルボン酸組成物。
- 請求項1記載の過カルボン酸組成物の製造方法であって、前記キレート剤の少なくとも一種以上を1〜20重量部、過酸化水素21〜28重量部(過酸化水素100%換算)及び酸触媒1〜15重量部、残部を水として混合する過カルボン酸組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007260883A JP5092665B2 (ja) | 2007-10-04 | 2007-10-04 | 過カルボン酸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007260883A JP5092665B2 (ja) | 2007-10-04 | 2007-10-04 | 過カルボン酸組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009091263A true JP2009091263A (ja) | 2009-04-30 |
JP5092665B2 JP5092665B2 (ja) | 2012-12-05 |
Family
ID=40663600
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007260883A Expired - Fee Related JP5092665B2 (ja) | 2007-10-04 | 2007-10-04 | 過カルボン酸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5092665B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010073976A1 (ja) * | 2008-12-24 | 2010-07-01 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 安定性に優れる過酸化水素水溶液 |
JP2015533375A (ja) * | 2012-10-18 | 2015-11-24 | シーエイチディー・バイオサイエンス,インコーポレーテッド | ペルオキシ酸を含む組成物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01153674A (ja) * | 1987-11-13 | 1989-06-15 | Ausimont Spa | 新規なパーオキシカルボン酸アミノ誘導体 |
JPH02252800A (ja) * | 1989-03-27 | 1990-10-11 | Kao Corp | カビ取り剤組成物 |
JPH06340617A (ja) * | 1991-01-23 | 1994-12-13 | Nippon Peroxide Co Ltd | 安全な過酢酸組成物 |
JP2002155048A (ja) * | 2000-11-22 | 2002-05-28 | Mitsubishi Chemicals Corp | 過有機酸の安定化方法 |
JP2004315721A (ja) * | 2003-04-18 | 2004-11-11 | Kao Corp | 有機過カルボン酸の生成方法 |
-
2007
- 2007-10-04 JP JP2007260883A patent/JP5092665B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01153674A (ja) * | 1987-11-13 | 1989-06-15 | Ausimont Spa | 新規なパーオキシカルボン酸アミノ誘導体 |
JPH02252800A (ja) * | 1989-03-27 | 1990-10-11 | Kao Corp | カビ取り剤組成物 |
JPH06340617A (ja) * | 1991-01-23 | 1994-12-13 | Nippon Peroxide Co Ltd | 安全な過酢酸組成物 |
JP2002155048A (ja) * | 2000-11-22 | 2002-05-28 | Mitsubishi Chemicals Corp | 過有機酸の安定化方法 |
JP2004315721A (ja) * | 2003-04-18 | 2004-11-11 | Kao Corp | 有機過カルボン酸の生成方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010073976A1 (ja) * | 2008-12-24 | 2010-07-01 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 安定性に優れる過酸化水素水溶液 |
JP2015533375A (ja) * | 2012-10-18 | 2015-11-24 | シーエイチディー・バイオサイエンス,インコーポレーテッド | ペルオキシ酸を含む組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5092665B2 (ja) | 2012-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4533618B2 (ja) | 除菌洗浄剤組成物 | |
ES2744315T3 (es) | Método para lavado y desinfección a baja temperatura de lavandería | |
CN113039260B (zh) | 杀菌和清洗用组合物、其制造方法、以及使用其的杀菌和清洗方法 | |
US11140896B2 (en) | Two components disinfecting composition containing peracetic acid and chelating agent | |
JP6090362B2 (ja) | ポリアミド系逆浸透膜の洗浄液、および洗浄方法 | |
KR102658514B1 (ko) | 금속 부식 억제제 | |
BR112019010464B1 (pt) | Método para remover micro-organismos e depósitos minerais em um sistema de membrana | |
JP5092665B2 (ja) | 過カルボン酸組成物 | |
JP2012515827A (ja) | キレート剤及びそれに関する方法 | |
JP6104397B2 (ja) | 平衡過酢酸の製造方法及び前記方法により得られた平衡過酢酸 | |
JP2010184868A (ja) | 安定性に優れる過酢酸水溶液 | |
EP0396999B1 (de) | 2-Methyl- und 2-Hydroxymethyl-serin-N,N-diessigsäure und ihre Derivate | |
US9587205B2 (en) | Activation of peroxygen bleach | |
JP7385682B2 (ja) | 導電率測定による過酸濃度の監視方法および過酸組成物 | |
KR102353182B1 (ko) | 과구연산 수용액 및 그 제조방법 | |
JP2009062286A (ja) | ホスホン酸系過カルボン酸組成物 | |
US10729799B2 (en) | Aqueous hydrogen peroxide solution comprising a specific stabilizer | |
JP7061758B2 (ja) | 過酸化水素安定化剤および過酸化水素組成物 | |
JP2010184869A (ja) | 過コハク酸エステル含有組成物の製造方法 | |
CA3081989A1 (en) | Stable nitric acid blends and uses thereof | |
JP2021181514A (ja) | 洗浄液組成物および洗浄方法 | |
TW202114519A (zh) | 醫療設備洗淨用過乙酸組成物及其製造方法 | |
JPH10101642A (ja) | 安定なアミノ過カルボン酸含有水溶液、及びその製造方法 | |
CA2720171A1 (en) | Powdered composition for the generation of persulfamic acid and use thereof to sanitize surfaces, equipments and water processes | |
JP2007084516A (ja) | シクロブタンアミド化合物、その製造方法及びキレート剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100831 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20120117 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120726 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120821 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120903 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150928 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |