JP2009084369A - 合成樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の合成樹脂組成物において用いられる合成樹脂としては、例えば、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチレン、ポリブテン−1、ポリ−3−メチルペンテン等のα−オレフィン重合体またはエチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−メチルアクリレート共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチレン−プロピレン共重合体などのポリオレフィンおよびこれらの共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体等の含ハロゲン樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、スチレン及び/又はα−メチルスチレンと他の単量体(例えば、無水マレイン酸、フェニルマレイミド、メタクリル酸メチル、ブタジエン、アクリロニトリル等)との共重合体(例えば、AS樹脂、ABS樹脂、MS樹脂、MBS樹脂、耐熱ABS樹脂等)、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリエチレンテレフタレート及びポリブチレンンテレフタレート、ポリ乳酸などのポリエステル樹脂、ポリフェニレンオキサイド、ポリカプロラクタム及びポリヘキサメチレンアジパミド等のポリアミド樹脂、ポリカーボネート、ポリカーボネート/ABS樹脂、分岐ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリフェニレンサルファイド、ポリウレタン、トリアセチルセルロース、シクロオレフィン、繊維系樹脂等の熱可塑性樹脂及びこれらのブレンド物、あるいはフェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂を挙げることができる。更に、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム等のエラストマーであってもよい。また、エチレン性不飽和結合を有する単量体に本発明の紫外線吸収剤を添加して重合させたものであってもよい。これらの合成樹脂は、単独で用いてもよく、あるいは二種類以上混合して用いてもよい。
化合物No.1を下記の手順で合成した。
ベンズヒドラジド8.58g(0.063mol)およびメタノール88gを混合し、室温下(25℃)にて攪拌して溶解させた後、テレフタルアルデヒド4.02g(0.030mol)およびメタノール55gを混合した溶液を滴下した。滴下終了後の混合溶液は白濁状態であった。さらに30分間攪拌を行い、水100gを加えて濾別し、70℃のオーブンで減圧乾燥し、白色粉末の化合物10.61g(収率88%)を得た。該化合物を1H−NMRで分析したところ、目的物の化合物No.1と同定した。この分析結果について下記に示す。
7.71(14H,m)、8.47(2H,s)、11.84(2H,s)
乳酸系ポリマー(LACEA H−100;三井化学(株)製)100質量部に対し、下記の表1に記載された試験化合物を1質量部配合して得られる合成樹脂組成物を混合後、90℃のオーブンで3時間乾燥後、単軸混練押出機((株)東洋精機製作所製;ラボプラストミルマイクロ)を用いて、200℃のシリンダ温度で混練してペレットを得た。得られたペレットについて、90℃で8時間の減圧乾燥後、下記の評価を実施した。
得られたペレットを示差走査熱量測定機(ダイアモンド;パーキンエルマー社製)にて、50℃/minの速度で200℃まで昇温し、5分間保持後−20℃/minの速度で0℃まで冷却し、結晶化温度を求めた。この結果を下記の表1中に示す。
*2)比較化合物1:TalcP−6;日本タルク(株)製
*3)比較化合物2:エチレンビスヒドロキシステアリルアミド;KFトレーディング社製
*4)比較化合物3:比較化合物1及び比較化合物2の混合物(質量比1:1)
*5)結晶化しないため、測定不能
Claims (4)
- 合成樹脂に対して、下記一般式(1)、
(一般式(1)中、R1及びR2は各々独立して、水素原子、置換されていてもよく分岐を有してもよい炭素原子数1〜10のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数3〜6のシクロアルキル基、又は置換されていてもよい炭素原子数6〜20のアリール基を表し、mは1又は2を表し、mが1の場合、Xは、水素原子、置換されていてもよく分岐を有してもよい炭素原子数1〜10のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数3〜6のシクロアルキル基、又は置換されていてもよい炭素原子数6〜20のアリール基を表し、mが2の場合、Xは、炭素原子数1〜10のアルキレン基、炭素原子数3〜6のシクロアルキレン基、又は炭素原子数6〜20のアリーレン基を表す)、
下記一般式(2)、
(一般式(2)中、R3は、水素原子、置換されていてもよく分岐を有してもよい炭素原子数1〜10のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数3〜6のシクロアルキル基、又は置換されていてもよい炭素原子数6〜20のアリール基を表し、nは1又は2を表し、nが1の場合、Xは、水素原子、置換されていてもよく分岐を有してもよい炭素原子数1〜10のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数3〜6のシクロアルキル基、又は置換されていてもよい炭素原子数6〜20のアリール基を表し、nが2の場合、Xは、炭素原子数1〜10のアルキレン基、炭素原子数3〜6のシクロアルキレン基、又は炭素原子数6〜20のアリーレン基を表す)、
下記一般式(3)、
(一般式(3)中、R4、R5、R6及びR7は、各々独立して、水素原子、置換されていてもよく分岐を有してもよい炭素原子数1〜10のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数3〜6のシクロアルキル基、又は置換されていてもよい炭素原子数6〜20のアリール基を表し、Xは、置換されていてもよく分岐を有してもよい炭素原子数1〜10のアルキレン基、置換されていてもよい炭素原子数3〜6のシクロアルキレン基、又は置換されていてもよい炭素原子数6〜20のアリーレン基を表す)、
又は下記一般式(4)、
(一般式(4)中、R8及びR9は、各々独立して、水素原子、置換されていてもよく分岐を有してもよい炭素原子数1〜10のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数3〜6のシクロアルキル基、又は置換されていてもよい炭素原子数6〜20のアリール基を表し、Xは、置換されていてもよく分岐を有してもよい炭素原子数1〜10のアルキレン基、置換されていてもよい炭素原子数3〜6のシクロアルキレン基、又は置換されていてもよい炭素原子数6〜20のアリーレン基を表す)で表されるカルボヒドラゾン構造の化合物を含有することを特徴とする合成樹脂組成物。 - 前記合成樹脂100質量部に対して、前記一般式(1)〜(4)で表されるカルボヒドラゾン構造の化合物が0.01〜10質量部配合されてなる請求項1記載の合成樹脂組成物。
- 前記合成樹脂が、ポリエステル樹脂である請求項1又は2記載の合成樹脂組成物。
- 前記ポリエステル樹脂が、乳酸系ポリマーである請求項3記載の合成樹脂組成物。
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