JP2009046404A - 新規kb−3346−5物質およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ストレプトミセス属に属し、KB-3346-5 物質を生産する能力を有する微生物(FERM BP-10834)を培地に培養し、培養物中にKB-3346-5 物質を蓄積せしめ、該培養物から KB-3346-5物質を採取する。得られた物質は抗菌剤として利用されているβ−ラクタム抗生物質と併用することにより、その効果を増強する作用を有することから、MRSAやβ−ラクタム抗生物質を含む多剤耐性菌を起因とする感染症の治療薬として有用である。
【選択図】 なし
Description
栄養菌糸の分断は観察されない。気菌糸はイースト・麦芽エキス寒天やオートミール寒天等で豊富に着生する。顕微鏡下の観察では、気菌糸上に20ケ以上の胞子の連鎖が認められ、その形態は螺旋状で、胞子の大きさは約 0.5-0.6 x 0.7-0.8μm の短桿形である。胞子の表面は平滑である。厚膜胞子、収束菌糸、胞子のうおよび遊走子は見出されない。
KB-3346-5株は、一般に使用されている合成および天然培地で普通もしくは旺盛な生育を示し、基生菌糸はベージュ色あるいはオリーブ色から茶色系を示した。培地により茶色系統の可溶性色素の生産がみられた。各種培地上で28℃、14日間培養したときの生育及び色の特徴を下記表1に示した。なお色の表示は、配色カード129a(財団法人日本色彩研究所)による色の分類に従った。
KB-3346-5株の生理学的性質を以下に示す。生育温度範囲は14日間培養後、その他は28℃、2 週間培養後の結果を記述する。
(1)メラニン色素の生成
(イ) チロシン寒天 陰性
(ロ) ペプトン・イースト・鉄寒天 陰性
(2)ゼラチンの液化(グルコース・ペプトン・ゼラチン培地) 陽性
(3)スターチの加水分解 陽性
(4)脱脂乳の凝固 陰性
(5)脱脂乳のペプトン化 陰性
(7)炭素源の利用性(プリドハム・ゴトリーブ寒天培地)
利用する:D-フラクトース、ラムノース、D-マンニトール
やや利用する:D-グルコース、L-アラビノース、D-キシロース、ラフィノース
利用しない:シュークロース、イノシトール
細胞壁のジアミノピメリン酸はLL型である。菌体主要メナキノンはMK-9(H6) とMK-9(H8) 、主要脂肪酸はiso-C16:0 、anteiso-C15:0 、iso-C15:0 である。GC含量は74 mol %である。
以上、形態的には気中菌糸に胞子鎖が形成されること、化学分類的には細胞壁がI型(
LL−ジアミノピメリン酸)であること、および、主要キノンがメナキノン9の3飽和型MK-9(H6) およびメナキノン9の4飽和型MK-9(H8) であることから、本菌株は放線菌の中でストレプトミセス属に分類された。したがって、本菌株をストレプトミセス・エスピー(Streptomyces sp.)KB-3346-5 と命名した。
1.KB3346-5-A1 物質
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C28H22O8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値487.1393, 実測値487.1407
(3) 分子量:486 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 487 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図1に示すとおりであり、λmax (e) : 279 nm (26924), 304 nm (17885), 380 nm (6853) の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重アセトン中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm)は下記に示すとおりである。
d C : 20.5, 29.8, 30.1, 39.8, 55.8, 97.7, 101.7, 106.3, 109.7, 110.4, 112.1, 121.0, 125.8, 126.5, 137.0, 137.3, 137.6, 141.0, 155.4, 156.0, 158.0, 158.4, 161.5,165.9, 165.9, 182.2, 186.1, 186.6
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C28H21ClO8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値521.1003, 実測値521.1028
(3) 分子量:520 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 521 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図5に示すとおりであり、λmax (e) : 280 nm (25584), 304 nm (17316), 378 nm (8840) の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重アセトン中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm)は下記に示すとおりである。
d C : 20.1, 29.9, 30.0, 39.9, 60.5, 101.7, 106.3, 110.5, 112.7, 113.0, 114.1,125.4, 125.6, 127.7, 136.3, 136.9, 137.2, 140.2, 153.9, 154.5, 155.7, 155.9, 161.8,165.8, 165.9, 182.4, 186.1, 186.4
(1)性状:黄色粉末
(2)分子式:C29H24O8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値501.1549, 実測値501.1540
(3)分子量:500 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 501 を観測
(4)紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図9に示すとおりであり、λmax (e) : 276 nm (21000), 306 nm (12800), 368 nm (5100) の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重クロロホルム中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm) は下記に示すとおりである。
d C : 20.4, 29.6, 30.1, 39.2, 55.7, 55.8, 97.1, 101.5, 105.3, 109.4, 109.5, 110.2, 120.4, 124.7, 125.9, 135.6, 135.8, 137.1, 140.2, 154.8, 155.3, 156.4, 156.8, 162.6, 163.6, 165.0, 182.5, 185.1, 185.8
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C29H23ClO8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値535.1160, 実測値535.1147
(3) 分子量:534 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 535 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図13に示すとおりであり、λmax (e) : 275 nm (25098), 304 nm (17302), 362 nm (7423) の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重ジメチルスルホキシド中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm) は下記に示すとおりである。
d C : 20.3, 28.2, 30.2, 38.9, 55.1, 57.2, 96.7, 100.8, 105.6, 108.2, 108.9, 118.3, 118.6, 120.0, 127.1, 132.4, 134.5, 136.5, 137.1, 154.3, 156.2, 157.3, 157.7, 157.8, 164.5, 165.3, 180.5, 183.5, 185.9
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C29H23ClO8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値535.1160, 実測値535.1168
(3) 分子量:534 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 535 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図17に示すとおりであり、λmax (e) : 280 nm (29210), 304 nm (19705), 408 nm (11641)の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重アセトン中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm)は下記に示すとおりである。
d C : 20.4, 29.9, 30.0, 39.9, 56.5, 60.5, 101.7, 106.3, 110.0, 110.4, 113.2, 114.0, 125.3, 125.4, 128.6, 136.3, 136.8, 137.2, 140.1, 154.6, 155.8, 155.9, 155.9,162.1, 165.8, 166.1, 182.4, 186.0, 186.4
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C29H23ClO8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値535.1160, 実測値535.1173
(3) 分子量:534 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 535 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図21に示すとおりであり、λmax (e) : 276 nm (25525), 305 nm (14845), 392 nm (6568) の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重アセトン中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm)は下記に示すとおりである。
d C : 20.1, 30.0, 30.0, 39.9, 56.5, 60.5, 101.8, 106.4, 110.4, 110.9, 112.7, 114.1, 124.5, 126.5, 127.5, 136.4, 136.9, 137.0, 140.0, 154.0, 154.5, 155.8, 155.9,163.5, 165.9, 166.2, 182.5, 185.9, 186.3
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C29H22Cl2O8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値569.0770, 実測値569.0757
(3) 分子量:568 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 569 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図25に示すとおりであり、λmax (e) : 276 nm (25446), 304 nm (17778), 396 nm (10110)の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重アセトン中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm)は下記に示すとおりである。
d C : 20.1, 29.8, 29.9, 40.1, 57.6, 60.5, 101.9, 106.4, 109.7, 112.7, 114.1, 120.2, 121.1, 127.0, 127.4, 134.1, 135.6, 136.5, 137.8, 154.2, 154.5, 155.4, 158.6,159.4, 166.3, 166.6, 181.6, 184.9, 187.0
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C30H25ClO8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値549.1316, 実測値549.1302
(3) 分子量:548 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 549 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図29に示すとおりであり、λmax (e) : 276 nm (27510), 302 nm (19344), 373 nm (8110) の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重クロロホルム中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm) は下記に示すとおりである。
d C : 20.7, 28.5, 30.8, 39.4, 55.2, 55.7, 56.8, 96.3, 101.3, 105.4, 106.9, 109.2, 119.2, 120.3, 120.4, 127.1, 133.0, 134.6, 137.1, 137.4, 154.3, 156.4, 158.1, 158.4, 160.2, 164.3, 165.0, 181.4, 183.8, 186.5
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C30H26O8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値515.1706, 実測値515.1718
(3) 分子量:514 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 515 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図33に示すとおりであり、λmax (e) : 277 nm (24364), 303 nm (15266), 374 nm (5962) の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重クロロホルム中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm) は下記に示すとおりである。
d C : 20.6, 29.6, 30.0, 39.2, 55.2, 55.7, 55.8, 96.4, 101.6, 105.5, 106.9, 109.5, 110.0, 120.9, 124.6, 125.8, 135.5, 135.8, 137.0, 140.1, 154.7, 155.4, 156.7, 159.9, 162.6, 163.9, 165.0, 182.6, 185.0, 185.7
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C30H24Cl2O8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値583.0927, 実測値583.0920
(3) 分子量:582 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 583 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図37に示すとおりであり、λmax (e) : 274 nm (27529), 303 nm (18740), 394 nm (7450) の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重クロロホルム中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm) は下記に示すとおりである。
d C : 20.2, 29.3, 30.1, 39.6, 56.3, 57.0, 60.5, 101.7, 105.2, 109.4, 109.6, 113.9, 119.1, 121.5, 126.0, 126.6, 133.0, 134.1, 134.9, 137.3, 153.5, 154.4, 155.4, 158.5, 158.8, 163.6, 165.4, 181.4, 184.0, 186.0
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C30H25ClO8 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値549.1316, 実測値549.1325
(3) 分子量:548 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 549 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図41に示すとおりであり、λmax (e) : 278 nm (33866), 354 nm (20495), 376 nm (8165) の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重クロロホルム中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm) は下記に示すとおりである。
d C : 20.3, 29.8, 30.0, 39.3, 55.9, 56.2, 60.5, 101.5, 105.4, 109.5, 110.1, 110.5, 113.8, 124.2, 125.0, 127.1, 134.9, 135.0, 135.8, 139.6, 153.4, 154.6, 155.2, 155.7, 162.8, 163.9, 165.0, 182.3, 184.9, 185.4
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C27H22O7 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値459.1444, 実測値459.1446
(3) 分子量:458 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 459 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図45に示すとおりであり、λmax (e) : 247 nm (21618), 287 nm (15389), 353 nm (11861), 417 nm (15343)の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重メタノール中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm) は下記に示すとおりである。
d C : 20.7, 34.5, 34.7, 39.7, 100.8, 102.1, 107.1, 107.6, 108.6, 108.8, 110.1, 116.1, 118.2, 122.5, 124.5, 138.3, 140.8, 142.9, 146.5, 155.4, 155.8, 157.5, 160.1, 166.6, 166.7, 166.9, 191.6
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C28H24O7 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値473.1601, 実測値473.1586
(3) 分子量:472 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 473 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図49に示すとおりであり、λmax (e) : 246 nm (28745), 287 nm (19777), 354 nm (15906), 416 nm (20674)の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重メタノール中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm) は下記に示すとおりである。
d C : 20.9, 34.5, 34.7, 39.5, 55.9, 97.6, 102.2, 107.3, 107.6, 108.4, 109.4, 110.1, 116.0, 118.0, 122.6, 125.6, 137.9, 141.2, 142.8, 146.3, 155.6, 158.4, 158.9,160.4, 166.6, 166.7, 166.9, 191.2
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C28H23ClO7 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値507.1211, 実測値507.1194
(3) 分子量:506 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 507 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図53に示すとおりであり、λmax (e) : 247 nm (22821), 287 nm (15838), 354 nm (13055), 414 nm (17508)の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重アセトン中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm)は下記に示すとおりである。
d C : 20.2, 34.3, 34.5, 39.5, 60.2, 102.0, 107.0, 107.5, 108.3, 110.4, 112.3,113.4, 116.1, 117.3, 121.9, 131.2, 136.3, 139.3, 142.3, 146.4, 153.4, 154.2, 155.6,159.4, 166.0, 166.1, 166.6, 191.2
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C28H23ClO7 HR-FAB-MS (m/z) [M+H] + 計算値507.1211, 実測値507.1188
(3) 分子量:506 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 507 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図57に示すとおりであり、λmax (e) : 249 nm (26211), 288 nm (17204), 352 nm (12448), 416nm (17912) の吸収極大を示す。
(6) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(7) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重アセトン中で、バリアン社 300 MHz核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm)は下記に示すとおりである。
d C : 20.5, 34.5, 34.9, 39.8, 55.7, 97.2, 102.1, 107.2, 107.6, 108.2, 109.0, 111.7, 113.3, 118.6, 121.5, 124.4, 137.2, 138.1, 139.3, 147.8, 155.0, 155.5, 158.0,158.3, 166.2, 166.5, 166.6, 191.2
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C32H29ClO9 HR-FAB-MS (m/z) [M+Na] + 計算値615.1397, 実測値615.1376
(3) 分子量:592 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 593 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図61に示すとおりであり、λmax (e) : 248 nm (19095), 410 nm (18561)の吸収極大を示す。
(6) 比旋光度:[α]D 24 + 86.4°(c 0.1 、メタノール)
(7) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(8) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重アセトン中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm)は下記に示すとおりである。
(1) 性状:黄色粉末
(2) 分子式:C33H31ClO9 HR-FAB-MS (m/z) [M+Na] + 計算値629.1554, 実測値629.1549
(3) 分子量:606 FAB-MS (m/z)で[M+H] + 607 を観測
(4) 紫外部吸収スペクトル:メタノール溶液中で測定した紫外部吸収スペクトルは図65に示すとおりであり、λmax (e) : 249 nm (19513), 410 nm (19271)の吸収極大を示す。
(6) 比旋光度:[α]D 22 + 32.6 °(c 0.1、メタノール)
(7) 溶剤に対する溶解性:メタノール、アセトン及びクロロホルムに可溶。水に不溶
(8) プロトン及びカーボン核磁気共鳴スペクトル:重アセトン中で、バリアン社300 MHz 核磁気共鳴スペクトロメータで測定した水素の化学シフト(ppm) 及び炭素の化学シフト(ppm)は下記に示すとおりである。
d C : 20.3, 21.0, 26.5, 29.6, 43.3, 52.4, 53.2, 55.8, 56.3, 60.5, 102.1, 105.4, 107.6, 108.6, 108.6, 110.1, 113.5, 123.8, 124.6, 130.2, 134.9, 137.3, 139.3, 152.9, 153.1, 154.7, 161.9, 162.6, 165.4, 168.8, 188.5, 197.8, 205.4
1.ペーパーディスク法によるイミペネム(IPM) 活性増強作用の評価方法
試験菌として、臨床分離されたメチシリン耐性Staphylococcus aureus (MRSA)K24株を用いた。S.aureus K24株は、Mueller-Hinton broth(2.1% w/v、Difco 社)にて37℃、20時間培養後、同培地で0.5 McFarland (約108 CFU/mL)相当に懸濁し、MHA 培地(Mueller-Hinton broth 2.1% w/v 、Agar 1.5% )および同組成の培地にイミペネム(萬有製薬株式会社チエナム筋注用力価0.5 )を試験菌の生育に影響を与えない濃度、すなわち最終濃度10μg/mLとなるように添加した培地に塗沫した。塗沫は米国臨床検査標準化委員会(National Committee for Laboratory Standard、NCCLS )法に従い、滅菌綿棒(川本産業)を用いて行った。
KB3346-5 物質に関して、微量液体希釈法に従いイミペネムに対する活性増強を評価した。評価は、日本化学療法学会標準法(Chemotherapy 38 巻、103-105 頁、1990年)を一部改変して行った。96 well plate (Corning 社、米国)の各wellに、Mueller-Hinton broth(2.1% w/v)を85μL 添加した後、あらかじめ滅菌水で段階希釈しておいたイミペネムを最終濃度 4.8×10-4から256 μg/mLとなるように各wellに5 μL 添加した。
KB3346-5-A4 およびKB3346-5-B2 について、6 種の試験菌Bacillus subtilis PCI 219、Micrococcus luteus PCI 1001 、Escherichia coli NIHJ 、Xanthomonas campestris pv.oryzae KB88 、Mucor racemosus IFO 4581およびCandida albicans KF1に対する抗菌活性を、ペーパーディスク法(直径6 mm、薄手)によって測定した。培養温度は、X.campestris pv.oryzae、M. racemosusおよびC.albicansについては、27℃とし、他の試験菌は37℃とした。培養時間は24時間とした。各試験菌に対する阻止円径(mm)は、下記の表4に示す通りである。
寒天斜面培地(スターチ1.0%(関東化学)、エヌ・ゼット・アミン0.3%(和光純薬)、酵母エキス0.1%(オリエンタル酵母)、肉エキス0.1%(極東製薬工業)、炭酸カルシウム0.3%(関東化学)、寒天1.2%(清水食品)pH 7.0に調製)で培養したKB-3346-5 株を、種培地(スターチ 2.4% (関東化学)、グルコース0.1%(和光純薬)、ペプトン0.3%(極東製薬工業)、肉エキス0.3%(極東製薬工業)、酵母エキス0.5%(オリエンタル酵母)、CaCO3 0.4% (関東化学)pH 7.0に調製)10 mL を分注した大試験管7 本に一白金耳ずつ接種し、27℃で3 日間シェイカー(300 rpm )で培養した後、さらに同種培地100 mLを分注した500 mL容三角フラスコ6本に10% ずつ植菌し、27℃で3日間ロータリーシェーカー(210 rpm )で培養した。
Claims (7)
- 放線菌に属する下記一般式[A]
- 放線菌に属し、KB-3346-5 物質を生産する能力を有する微生物がストレプトミセス・エスピー(Streptomyces sp.)KB-3346-5 (FERM BP-10834) である請求項4に記載の製造法。
- ストレプトミセス・エスピー(Streptomyces sp.)KB-3346-5 (FERM BP-10834) 株。
- 請求項1に記載のKB-3346-5-A 物質群、請求項2に記載のKB-3346-5-B 物質群、請求項3に記載のKB-3346-5-C 物質群のいずれかの物質群とβ−ラクタム抗生物質とを組み合わせることを特徴とする抗菌剤。
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