JP2008545873A - 乳化剤としての部分フッ素化されたオリゴマーの存在下におけるフッ素化モノマーの水性エマルション重合 - Google Patents
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Abstract
所望のフルオロポリマーを製造するための一つ以上のフッ素化モノマーの重合を前記オリゴマーの存在下で実施するため、結果として得られる分散体はフルオロポリマーに加えてオリゴマーが含まれる。従って、更なる態様において、本発明はオリゴマーを含むフルオロポリマーの水性分散体に関する。
Description
本願は、2005年6月10出願の英国特許出願番号GB80511779.1に対して優先権を主張し、この参照をもって本明細書にそのまま組み込まれる。
本発明はフルオロポリマーを作製するためのフッ素化モノマーの水性乳化重合に関する。
式中、sは0又は1であり、tは0〜3であり、hは0〜1であり、uは0〜12であり、Xは−F、−Cl又はCF3を表し、Y及びY’は独立してF又はC1〜10のペルフルオロアルキル基を表し、Aはイオン性基又はイオン性基の前駆体、例えば−CN、−COF、−COOH、−COOR、−COOM、又はCOONRR’、−SO2F、−SO3M、−SO3H、−PO3H2、−PO3RR’、−PO3M2であり、Mはアルカリ金属イオン又は4級アンモニウム基を表し、R及びR’は例えばC1〜10アルキル基のような炭化水素基を表し且つRおよびR’は同一でも異なっていてもよい。
式中、Rfはペルフルオロアルキレン基を表し、所望であれば一つ以上の酸素原子の割り込みがあり、さらにZはカルボン酸基、それらの塩又はそれらの前駆体、例えば式中Rがアルキル基又はアリール基のような炭化水素基を表す式COORのエステル、スルホン酸基、それらの塩又はSO2Fのようなそれらの前駆体、を表す。一つの実施形態では、Rfは2〜8個の炭素原子を有するペルフルオロアルキレン基を表す。或いは、Rfは例えば次式A又はBに対応するペルフルオロエーテル基であってもよい。
式中、nは1〜6の整数であり、xは1〜5の整数であり、mは1〜4の整数であり、さらにkは0〜6の整数である。
式中、pは1〜3の整数であり、且つqは2〜4の整数である。
式中、Rfはペルフルオロアルキレン基を表し、所望であれば一つ以上の酸素原子の割り込みがあり、さらにGはカルボン酸基又はそれらの塩若しくはスルホン酸又はそれらの塩を表し、開放原子価はポリマー鎖中のその他の繰り返し単位に対して結合する繰り返し単位を示す。
CF2=CF−O−(CF2)3−SO2F
CF2=CF−O−(CF2)3−COOCH3
CF2=CF−O−CF2CF(CF3)−O−(CF2)2−COOCH3
CF2=CF−O−CF2CF(CF3)−O−(CF2)3−COOCH3
CF2=CF−O−[CF2CF(CF3)−O]2−(CF2)2−COOCH3
CF2=CF−O−CF2CF(CF3)−O−(CF2)2−SO2F
CF2=CF−O−[CF2CF(CF3)−O]2−(CF2)2−SO2F
CF2=CF−O−(CF2)4−SO2F
しかし、イオン性基はオリゴマーの片末端基又は両末端基に導入されることが都合よい。そのようなオリゴマー中のイオン性末端基は、使用された連鎖移動剤を介して、及び/又はオリゴメリゼーションの期間中に形成された末端基をその後でイオン性末端基に転化することにより、使用された開始剤の結果として得ることができる。当然、末端基と同じくオリゴマーの主鎖に沿って、イオン性基の導入もまた本発明において考えられる。
式中、Xは独立してH、F又はCF3を表し、YはH、F又は一つ以上の酸素原子を有してもよいペルフルオロ炭化水素基を表し、但し、少なくとも一つのX又はYはHを表し、且つ少なくとも一つのX又はYはFを表す。上の一般式(III)に従うモノマーの例にはフッ化ビニール、フッ化ビニリデン(VDF)及びトリフルオロエチレンが挙げられる。
HO−(VDF)p(HFP)q−COOH
CF3−(TFE)p(VDF)q−CF2−COOH
H−(TFE)p−(VDF)q−OSO3H
H−(TFE)p−(VDF)q−CF2−COOH
式中、j、p及びqはそれぞれのモノマーから由来の繰り返し単位の平均数を表す。p及びqの各々の代表的な値は1〜10であり且つjの代表的な値は2〜20、例えば2〜10である。
式中、Rfは一つ以上の酸素原子を含んでもよいペルフルオロ脂肪族基を表す。好ましくは、ペルフルオロビニールエーテルは次の一般式に対応する。
式中、Rf及びR’fは2〜6の炭素原子の直鎖又は分岐の異なったペルフルオロアルキレン基であり、m及びnは独立して0〜10であり、且つR”fは1〜6の炭素原子のペルフルオロアルキル基である。上式に従うペルフルオロビニールエーテルの例には、ペルフルオロ−2−プロポキシプロピルビニールエーテル(PPVE−2)、ペルフルオロ−3−メトキシ−n−プロピルビニールエーテル、ペルフルオロ−2−メトキシ−エチルビニールエーテル、ペルフルオロメチルビニールエーテル(PMVE)、ペルフルオロ−n−プロピルビニールエーテル(PPV−1)及び
CF3−(CF2)2−O−CF(CF3)−CF2−O−CF(CF3)−CF2−O−CF=CF2
その上更に、重合には例えば、ペルオキサイド硬化反応に関与することができる基のような官能基を有するコモノマーを含めてもよい。そのような官能基にはBr又はIのようなハロゲン並びにニトリル基が挙げられる。本願にリストアップできるそのようなコモノマーの具体例には以下のものが挙げられる。
式中、Xは同一でも異なっていてもよく且つH又はFを表し、ZはBr又はIを表し、RfはC1〜C12の(ペル)フルオロアルキレンであり、任意で塩素及び/又はエーテルの酸素原子を含む。例えば、BrCF2−O−CF=CF2、BrCF2CF2−O−CF=CF2、BrCF2CF2CF2−O−CF=CF2、CF3CFBrCF2−O−CF=CF2、等であり、及び
(b)ブロモ−又はヨ−ド−含有のフルオロオレフィンであって次式を有するようなもの。
式中、Xは独立してH又はFを表し、Z’はBr又はIを表し、Rf’はC1〜C12のペルフルオロアルキレンであり、任意で塩素原子を含み、さらにrは0又は1である。例えば、ブロモトリフルオロエチレン、4−ブロモ−ペルフルオロブテン−1等、又は例えば1−ブロモ−2,2−ジフルオロエチレン及び4−ブロモ−3,3,4,4−テトラフルオロブテン−1のようなブロモフルオロオレフィンである。
CF2=CFO(CF2)LCN
CF2=CFO[CF2CF(CF3)O]g(CF2)vOCF(CF3)CN
CF2=CF[OCF2CF(CF3)]kO(CF2)uCN
式中、Lは2−12の整数を表し、gは0−4の整数を表し、kは1又は2を表し、vは0−6の整数を表し、uは1〜6の整数を表し、Rfはペルフルオロアルキレン又は二価のペルフルオロエーテル基である。ニトリル含有の液状フッ素化モノマーの具体例には、ペルフルオロ(8−シアノ−5−メチル−3,6−ジオキサ−1−オクテン)、CF2=CFO(CF2)5CN、及びCF2=CFO(CF2)3OCF(CF3)CNが挙げられる。
C3F7−O−CF(CF3)−CF2−O−CHF−CF3である。
式中、R1は少なくとも8個の炭素原子を有する芳香族又は脂肪族の炭化水素基を表し、R2は3個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、R3は水素又はC1〜C3のアルキル基を表し、nは0〜40の値を有し、mは0〜40の値を有し、且つn+mの合計が少なくとも2である。上記式(VI)において、n及びmで割り出しされた単位はブロックとして出現するか若しくは交互配置又はランダム配置で存在してもよい。上記(VI)式による非イオン性界面活性剤の例には、例えばエトキシ単位数が約10のトリトン(TORITON、登録商標)X100又はエトキシ単位数が約7〜8のトリトン(登録商標)X114のような商品名トリトン(登録商標)で商業的に入手可能なエトキシ化p−イソオクチルフェノールのようなオキシエチル化アルキルフェノールが挙げられる。その上更なる例には、上記式(VI)においてR1が4〜20の炭素原子を表し、mは0であり且つR3は水素であるものが挙げられる。それらの例には、約8個のエトキシ基を有するエトキシ化イソトリデカノールが挙げられ、それはクラリアント(Clarient)GmbH社からゲナポール(GENAPOL)(登録商標)X080として商業的に入手できる。親水性部分がエトキシ基及びプロポキシ基のブロックコポリマーを含む式(VI)に従う非イオン性界面活性剤を使用でき、且つ良好である。そのような非イオン性界面活性剤はクラリアントGmbH社から商品名ゲナポール(登録商標)PF 40及びゲナポール(登録商標)PF 80で商業的に入手できる。
メルトフローインデックス(MFI)はドイツ工業規格(DIN)53735、国際標準化機構規格(ISO)12086又は米国材料試験協会規格(ASTM)D−1238に従って、5.0kgの支持重量で及び交互に265℃又は297℃の温度にして実施した。本明細書に記載のMFIは、直径2.1mm及び長さ8.0mmの規格化された押し出しダイを用いて得られた。
インペラ式撹拌機システムを備えた全容積47.5Lの重合釜に22.0Lの脱イオン水を張り込んだ。次いで無酸素の状態にし釜を90℃に加熱し撹拌システムを25.1ラジアン/秒(240rpm)に設定した。釜に202gのジメチルエーテル(Me2O)、200gのヘキサフルオロプロピレン(HFP)を供給し圧力を絶対圧で0.25MPa(2.5バール)にし、そして84gのフッ化ビニリデン(VDF)を供給し反応圧力を絶対圧で0.4MPa(4.9バール)にした。130mLの31%ペルオキソ二硫酸アンモニウム(APS)水溶液を添加することによって重合を開始した。反応が開始してから、反応温度及び0.4MPa(4.0バール)絶対圧の反応圧力を、気相中にVDF及びHFPを供給比HFP(kg)/VDF(kg)を0.653にして供給することによって維持した。さらに、31%のペルオキソ二硫酸アンモニウム水溶液を130mL/時間の供給速度で連続的に反応器に供給した240分でVDFの合計供給量が50gになった時、APS溶液の供給並びにモノマーの供給をモノマーバルブを閉めて遮断した。その後、反応器をガス放出し、そして窒素ガスでフラッシングを3サイクル行った。
が計算された。内部標準のシグナル強度を使用して、約17gのテロマー生成物が形成されたことが更に計算される。
実施例1で調製した乳化剤溶液5Lを含有した24Lの脱イオン水を50Lの重合釜に供給する。0.4MPa(4バール)までの窒素ガスを用いて空気を排気置換によって除去し、加圧した。次いで、釜にHFPを0.86MPa(8.6バール)、VDFを0.19MPa(1.9バール)及びTFEを0.42MPa(4.2バール)を給気加圧する。釜内の温度は70℃に調整する。9gの過硫酸アンモニウム(APS)を含有する200mL水溶液を釜に供給した。撹拌速度は25.1ラジアン/秒(240rpm)にした。重合温度および圧力はTFE、HFP及びVDFを1:0.412:0.488の一定比率で供給することにより一定に保持した。0.8kgのTFEが消費された時に、重合をモノマー供給の閉鎖及び撹拌速度の低下によって停止する。釜をガス放出し、得られた分散体を排出する。このようにして得られた分散体は5%の固形分含量及び約152nmの粒子径を有する。
28Lの脱イオン水を50Lの重合釜に供給する。0.4MPa(4バール)までの窒素ガスを用いて空気を排気置換によって除去し、加圧した。次いで、釜にHFPを0.5MPa(5.0バール)、VDFを0.35MPa(3.5バール)及びエタンを0.08MPa(0.8バール)を給気加圧する。釜内の温度は70℃に調整する。12gのAPS、22mgのCuSO4 5H2O及び150gの10%NaOH溶液を含有する200mL水溶液を釜に供給した。反応は、3gのNa2S2O5を100mLの脱イオン水に溶解したものを含有する水溶液をポンプで釜に注入することにより開始する。撹拌速度は25.1ラジアン/秒(240rpm)にする。温度はモノマーを供給しないことで一定に保持する。圧力が0.15MPa(1.5バール)まで下がった時に、約100gのオリゴマーが形成した。次いで、TFE,HFP及びVDFのフルオロポリマー(THVポリマー)を製造する重合を開始するために、釜をTFEで0.85MPa(8.5バール)に加圧する。重合温度および圧力はTFE、HFP及びVDFを1:0.412:0.488の一定比率で供給することにより一定に保持した。2.5kgのTFEが消費された時に、重合をモノマー供給の閉鎖及び撹拌速度の低下によって停止する。釜をガス放出し、得られた分散体を排出する。このようにして得られた分散体は13%の固形分含量及び約231nmの粒子径を有する。
Claims (15)
- 一つ以上のフッ素化モノマーの水性エマルション重合を含むフルオロポリマーの作製方法であって、前記水性エマルション重合を乳化剤としてのオリゴマーの存在下で実施し、前記オリゴマーは一つ以上のイオン性基を含み、部分フッ素化された主鎖及び2000g/モル以下の数平均分子量を有し、且つ前記一つ以上のフッ素化モノマーの重合によって形成されるフルオロポリマーの繰り返し単位とは異なる繰り返し単位の組み合わせを有する、前記フルオロポリマーの作製方法。
- 前記オリゴマーの末端基はイオン性基を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記オリゴマーは部分フッ素化されたエチレン不飽和を有する一つ以上の部分フッ素化モノマーの繰り返し単位を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記一つ以上の部分フッ素化モノマーは、一般式:
CX2=CXY
(式中、各々の独立したXはH、F又はCF3であり、YはH、F又は一つ以上の酸素原子を有してもよいペルフルオロ炭化水素基であり、但し、少なくとも一つのX又はYはHであり、さらに少なくとも一つのX又はYはFである)
で表される、請求項3に記載の方法。 - 前記オリゴマーは、ペルフルオロモノマーの繰り返し単位を更に一つ以上含む、請求項3に記載の方法。
- 前記オリゴマーは、テトラフルオロエチレン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニル、トリフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン又はそれらの組み合わせ由来の繰り返し単位を含み、繰り返し単位の中の少なくとも一つは部分フッ素化モノマー由来のものである、請求項5に記載の方法。
- 前記イオン性基はカルボン酸又はカルボン酸塩を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記フルオロポリマーを作製するための前記一つ以上のフッ素化モノマーは、ペルフルオロフルオロポリマーを得るためにペルフルオロモノマー類のグループから選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記方法は、100g/10分以下のメルトフローインデックス(MFI)を有する半結晶質フルオロポリマーを作製するように実施される、請求項1に記載の方法。
- フルオロポリマーおよびオリゴマーを含む水性分散体であって、該水性分散体は一つ以上のイオン性基を含み、部分フッ素化された主鎖を有し、2000g/モル以下の数平均分子量を有し、且つ該フルオロポリマーの繰り返し単位とは異なった繰り返し単位の組み合わせを有する。
- 前記フルオロポリマーはペルフルオロポリマーである、請求項10に記載の水性分散体。
- 前記フルオロポリマー固形物の量は30〜70重量%である、請求項10に記載の水性分散体。
- 前記分散体は、6〜12個の炭素原子を有するペルフルオロアルカン酸又はそれらの塩を含まない、請求項10に記載の水性分散体。
- フルオロポリマー固形物を基準にして1〜12重量%の量で非イオン性界面活性剤を更に含む、請求項10に記載の水性分散体。
- 前記フルオロポリマーは、100g/10分又はそれ以下のメルトフローインデックス(MFI)を有する半結晶質フルオロポリマーである、請求項10に記載の水性分散体。
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Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012513532A (ja) * | 2008-12-23 | 2012-06-14 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | フッ素化イオノマーの核を有するフルオロポリマー粒子 |
JP2012513530A (ja) * | 2008-12-23 | 2012-06-14 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | フッ素化イオノマーの分散微粒子を使用する水性重合により製造されるフルオロポリマー |
JP2012513534A (ja) * | 2008-12-23 | 2012-06-14 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | その場生成されるフッ素化イオノマーの分散した微粒子を使用する水性重合によって製造されるフルオロポリマー |
JP2013514407A (ja) * | 2009-12-18 | 2013-04-25 | ソルヴェイ・スペシャルティ・ポリマーズ・イタリー・エッセ・ピ・ア | フッ化ビニリデンポリマーの分散系の製造方法 |
JP2013545877A (ja) * | 2010-12-17 | 2013-12-26 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | マイクロエマルジョン及びマイクロエマルジョンを用いて作製されたフルオロポリマー |
WO2019168183A1 (ja) * | 2018-03-01 | 2019-09-06 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマーの製造方法 |
WO2020105650A1 (ja) * | 2018-11-19 | 2020-05-28 | ダイキン工業株式会社 | 組成物及び延伸体 |
WO2020105651A1 (ja) * | 2018-11-19 | 2020-05-28 | ダイキン工業株式会社 | 変性ポリテトラフルオロエチレンの製造方法及び組成物 |
WO2020218620A1 (ja) * | 2019-04-26 | 2020-10-29 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマー水性分散液の製造方法、排水の処理方法、及び、フルオロポリマー水性分散液 |
WO2021045165A1 (ja) * | 2019-09-05 | 2021-03-11 | ダイキン工業株式会社 | パーフルオロエラストマーの製造方法および組成物 |
WO2021100836A1 (ja) * | 2019-11-19 | 2021-05-27 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマーの製造方法、ポリテトラフルオロエチレンの製造方法、パーフルオロエラストマーの製造方法および組成物 |
JPWO2021100835A1 (ja) * | 2019-11-19 | 2021-05-27 | ||
JPWO2021100834A1 (ja) * | 2019-11-19 | 2021-05-27 | ||
WO2022107890A1 (ja) * | 2020-11-19 | 2022-05-27 | ダイキン工業株式会社 | パーフルオロエラストマー水性分散液の製造方法、組成物、架橋性組成物および架橋物 |
WO2022107891A1 (ja) * | 2020-11-19 | 2022-05-27 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素エラストマー水性分散液の製造方法および組成物 |
WO2022107888A1 (ja) * | 2020-11-19 | 2022-05-27 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマーおよびその製造方法 |
WO2022191286A1 (ja) * | 2021-03-10 | 2022-09-15 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマー水性分散液の製造方法 |
WO2022191273A1 (ja) * | 2021-03-10 | 2022-09-15 | ダイキン工業株式会社 | 塗料組成物、塗布膜、積層体および塗装物品 |
WO2022244784A1 (ja) * | 2021-05-19 | 2022-11-24 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマーの製造方法、ポリテトラフルオロエチレンの製造方法および組成物 |
WO2023182229A1 (ja) * | 2022-03-23 | 2023-09-28 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマーの製造方法および組成物 |
WO2023210818A1 (ja) * | 2022-04-28 | 2023-11-02 | ダイキン工業株式会社 | フッ素ゴムを含有する組成物 |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7279522B2 (en) * | 2001-09-05 | 2007-10-09 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer dispersions containing no or little low molecular weight fluorinated surfactant |
US20080015304A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Klaus Hintzer | Aqueous emulsion polymerization process for producing fluoropolymers |
GB2430437A (en) * | 2005-09-27 | 2007-03-28 | 3M Innovative Properties Co | Method of making a fluoropolymer |
US20080264864A1 (en) | 2007-04-27 | 2008-10-30 | 3M Innovative Properties Company | PROCESS FOR REMOVING FLUORINATED EMULSIFIER FROM FLUOROPOLMER DISPERSIONS USING AN ANION-EXCHANGE RESIN AND A pH-DEPENDENT SURFACTANT AND FLUOROPOLYMER DISPERSIONS CONTAINING A pH-DEPENDENT SURFACTANT |
EP2155830A1 (en) * | 2007-05-23 | 2010-02-24 | 3M Innovative Properties Company | Aqueous compositions of fluorinated surfactants and methods of using the same |
EP2160421A1 (en) * | 2007-06-06 | 2010-03-10 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated ether compositions and methods of using the same |
GB0716421D0 (en) * | 2007-08-23 | 2007-10-03 | 3M Innovative Properties Co | Method of preparing fluoropolymers by aqueous emulsion polymerization |
BRPI0912089B1 (pt) | 2008-05-30 | 2019-10-08 | Whitford Corporation | Dispersão de fluoropolímero misturada, método de revestir um substrato, composições de fluoropolímero misturadas e pó de fluoropolímero |
US8633288B2 (en) * | 2008-07-18 | 2014-01-21 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated ether compounds and methods of using the same |
TW201016800A (en) | 2008-09-26 | 2010-05-01 | Whitford Corp | Blended fluoropolymer coatings for rigid substrates |
WO2010036935A1 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Whitford Corporation | Blended fluoropolymer compositions and coatings for flexible substrates |
WO2010062843A1 (en) * | 2008-11-25 | 2010-06-03 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated ether urethanes and methods of using the same |
CN102317403A (zh) | 2008-12-18 | 2012-01-11 | 3M创新有限公司 | 使含烃地层与氟化醚组合物接触的方法 |
US8436053B2 (en) * | 2008-12-23 | 2013-05-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated ionomer produced by aqueous polymerization using dispersed particulate of fluorinated ionomer |
US8436054B2 (en) * | 2008-12-23 | 2013-05-07 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated ionomer produced by aqueous polymerization using dispersed particulate of fluorinated ionomer produced in situ |
EP2367859A1 (en) * | 2008-12-23 | 2011-09-28 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Fluorinated ionomer produced by aqueous polymerization using dispersed particulate of fluorinated ionomer |
GB201007043D0 (en) * | 2010-04-28 | 2010-06-09 | 3M Innovative Properties Co | Process for producing ptfe and articles thereof |
WO2013085864A2 (en) * | 2011-12-06 | 2013-06-13 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated oligomers having pendant functional groups |
US9441089B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-09-13 | Ethox Chemicals, Llc | Dispersants |
CN103910818B (zh) * | 2014-03-21 | 2015-12-02 | 中昊晨光化工研究院有限公司 | 一种多用途聚四氟乙烯分散树脂及其制备方法 |
WO2019208707A1 (ja) * | 2018-04-27 | 2019-10-31 | Agc株式会社 | 変性ポリテトラフルオロエチレンの製造方法、変性ポリテトラフルオロエチレン粉末の製造方法、延伸多孔体の製造方法 |
EP3960713A4 (en) | 2019-04-26 | 2023-01-18 | Daikin Industries, Ltd. | WATER TREATMENT METHOD AND COMPOSITION |
CN114269840A (zh) | 2019-09-05 | 2022-04-01 | 大金工业株式会社 | 组合物及其制造方法 |
CN114630849A (zh) * | 2019-10-29 | 2022-06-14 | Agc株式会社 | 聚四氟乙烯水性分散液的制造方法 |
WO2022107894A1 (ja) | 2020-11-19 | 2022-05-27 | ダイキン工業株式会社 | ポリテトラフルオロエチレンの製造方法およびポリテトラフルオロエチレンを含有する組成物 |
EP4353759A1 (en) | 2021-06-11 | 2024-04-17 | Daikin Industries, Ltd. | Production method for aqueous fluorine-containing elastomer dispersion, composition, and aqueous dispersion |
JPWO2023277140A1 (ja) | 2021-06-30 | 2023-01-05 | ||
WO2023277139A1 (ja) | 2021-06-30 | 2023-01-05 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマー組成物の製造方法およびフルオロポリマー組成物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5326784A (en) * | 1976-08-25 | 1978-03-13 | Daikin Ind Ltd | Ion exchanger |
JP2003286379A (ja) * | 2002-02-12 | 2003-10-10 | Solvay Solexis Spa | フルオロポリマーの分散液 |
WO2005037880A1 (ja) * | 2003-10-22 | 2005-04-28 | Daikin Industries, Ltd. | テトラフルオロエチレン重合体水性分散液、その製造方法、テトラフルオロエチレン重合体粉末及びテトラフルオロエチレン重合体成形体 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4016345A (en) * | 1972-12-22 | 1977-04-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for polymerizing tetrafluoroethylene in aqueous dispersion |
US4544458A (en) * | 1978-11-13 | 1985-10-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated ion exchange polymer containing carboxylic groups, process for making same, and film and membrane thereof |
US5068043A (en) * | 1985-11-12 | 1991-11-26 | Shell Oil Company | Preformed surfactant-optimized aqueous alkaline flood |
US5153322A (en) * | 1987-10-30 | 1992-10-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Perfluoro (cycloaliphatic methyleneoxyalkylene) carbonyl fluorides and derivatives thereof |
KR960003930B1 (ko) * | 1988-05-13 | 1996-03-23 | 아사히가라스 가부시끼가이샤 | 수성 분산액의 제조방법, 수성 분산액 및 수성 도포 조성물 |
IT1269517B (it) * | 1994-05-19 | 1997-04-01 | Ausimont Spa | Polimeri e copolimeri fluorurati contenenti strutture cicliche |
IT1270703B (it) * | 1994-11-17 | 1997-05-07 | Ausimont Spa | Microemulsioni di fluoropoliossialchileni in miscela con idrocarburi, e loro uso in processi di (co)polimerizzazione di monomeri fluorurati |
US6013795A (en) * | 1996-11-04 | 2000-01-11 | 3M Innovative Properties Company | Alpha-branched fluoroalkylcarbonyl fluorides and their derivatives |
US6710123B1 (en) * | 1999-11-12 | 2004-03-23 | Atofina Chemicals, Inc. | Fluoropolymers containing organo-silanes and methods of making the same |
IT1317847B1 (it) * | 2000-02-22 | 2003-07-15 | Ausimont Spa | Processo per la preparazione di dispersioni acquose di fluoropolimeri. |
US6730760B2 (en) * | 2001-01-31 | 2004-05-04 | 3M Innovative Properties Company | Perfluoroelastomers having a low glass transition temperature and method of making them |
US7045571B2 (en) * | 2001-05-21 | 2006-05-16 | 3M Innovative Properties Company | Emulsion polymerization of fluorinated monomers |
US6737489B2 (en) * | 2001-05-21 | 2004-05-18 | 3M Innovative Properties Company | Polymers containing perfluorovinyl ethers and applications for such polymers |
FR2871469A1 (fr) * | 2004-06-10 | 2005-12-16 | Arkema Sa | Procede de fabrication de polymere fluore |
EP1614731B1 (en) * | 2004-07-05 | 2008-08-27 | 3M Innovative Properties Company | Primer coating of PTFE for metal substrates |
-
2005
- 2005-06-10 GB GBGB0511779.1A patent/GB0511779D0/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-06-09 CN CNA2006800206811A patent/CN101193923A/zh active Pending
- 2006-06-09 WO PCT/US2006/022650 patent/WO2006135825A1/en active Application Filing
- 2006-06-09 EP EP06772812A patent/EP1888655B1/en active Active
- 2006-06-09 AT AT06772812T patent/ATE451400T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-06-09 US US11/423,334 patent/US20070004848A1/en not_active Abandoned
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- 2006-06-09 RU RU2007143627/04A patent/RU2007143627A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-06-09 CA CA002609834A patent/CA2609834A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-09 JP JP2008515996A patent/JP5129128B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5326784A (en) * | 1976-08-25 | 1978-03-13 | Daikin Ind Ltd | Ion exchanger |
JP2003286379A (ja) * | 2002-02-12 | 2003-10-10 | Solvay Solexis Spa | フルオロポリマーの分散液 |
WO2005037880A1 (ja) * | 2003-10-22 | 2005-04-28 | Daikin Industries, Ltd. | テトラフルオロエチレン重合体水性分散液、その製造方法、テトラフルオロエチレン重合体粉末及びテトラフルオロエチレン重合体成形体 |
Cited By (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012513532A (ja) * | 2008-12-23 | 2012-06-14 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | フッ素化イオノマーの核を有するフルオロポリマー粒子 |
JP2012513530A (ja) * | 2008-12-23 | 2012-06-14 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | フッ素化イオノマーの分散微粒子を使用する水性重合により製造されるフルオロポリマー |
JP2012513534A (ja) * | 2008-12-23 | 2012-06-14 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | その場生成されるフッ素化イオノマーの分散した微粒子を使用する水性重合によって製造されるフルオロポリマー |
JP2013514407A (ja) * | 2009-12-18 | 2013-04-25 | ソルヴェイ・スペシャルティ・ポリマーズ・イタリー・エッセ・ピ・ア | フッ化ビニリデンポリマーの分散系の製造方法 |
JP2013545877A (ja) * | 2010-12-17 | 2013-12-26 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | マイクロエマルジョン及びマイクロエマルジョンを用いて作製されたフルオロポリマー |
JPWO2019168183A1 (ja) * | 2018-03-01 | 2020-12-10 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマーの製造方法 |
JP2022003153A (ja) * | 2018-03-01 | 2022-01-11 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマーの製造方法 |
JP7315863B2 (ja) | 2018-03-01 | 2023-07-27 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマーの製造方法 |
WO2019168183A1 (ja) * | 2018-03-01 | 2019-09-06 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマーの製造方法 |
US11767379B2 (en) | 2018-03-01 | 2023-09-26 | Daikin Industries, Ltd. | Method for manufacturing fluoropolymer |
WO2020105650A1 (ja) * | 2018-11-19 | 2020-05-28 | ダイキン工業株式会社 | 組成物及び延伸体 |
WO2020105651A1 (ja) * | 2018-11-19 | 2020-05-28 | ダイキン工業株式会社 | 変性ポリテトラフルオロエチレンの製造方法及び組成物 |
JPWO2020105651A1 (ja) * | 2018-11-19 | 2021-09-27 | ダイキン工業株式会社 | 変性ポリテトラフルオロエチレンの製造方法及び組成物 |
JP7174272B2 (ja) | 2018-11-19 | 2022-11-17 | ダイキン工業株式会社 | 変性ポリテトラフルオロエチレンの製造方法及び組成物 |
WO2020218620A1 (ja) * | 2019-04-26 | 2020-10-29 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマー水性分散液の製造方法、排水の処理方法、及び、フルオロポリマー水性分散液 |
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WO2021045165A1 (ja) * | 2019-09-05 | 2021-03-11 | ダイキン工業株式会社 | パーフルオロエラストマーの製造方法および組成物 |
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WO2022107890A1 (ja) * | 2020-11-19 | 2022-05-27 | ダイキン工業株式会社 | パーフルオロエラストマー水性分散液の製造方法、組成物、架橋性組成物および架橋物 |
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WO2023182229A1 (ja) * | 2022-03-23 | 2023-09-28 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマーの製造方法および組成物 |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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EP3596145A1 (en) | Method for making fluoropolymers |
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