JP2008530288A - 安定化された紫外線吸収剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】紫外線吸収剤及び有効量の抗酸化剤を含んでなる、基本的にそれらからなる、及びそれらのみからなる水溶性組成物。本発明は眼鏡レンズ、コンタクトレンズ及び眼内レンズなどの眼科用器材の製造に有用であるが、特に眼鏡レンズの製造において有用性を発揮できる。
【選択図】なし
Description
<実施例1>
合計17.0g(2重量%)の2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン(UVINU 3050、BASF社製)、25.5g(3%)のクエン酸及び85mg(0.01%)のアスコルビン酸と、850gの脱イオン水を混合し、ステンレススチールバスで86℃に加熱し、成分が全て完全に溶解するまで静置した。Piano CR39レンズ(正面の表面にかき傷防止、色変更不可能なコーティング(Lens Technology社から入手可能なSHC−180)を施したレンズ)を、通常の浸漬法により3分間溶液に浸漬した。
17.0g(2重量%)のUVINUL 3050、25.5g(3%)のクエン酸、86mg(0.01%)のアスコルビン酸、85.6mg(0.01%)の二亜硫酸ナトリウム、85.8mg(0.01%)の亜硫酸ナトリウム及び850gの脱イオン水からなる混合物をステンレススチールバスに添加し、86℃に加熱し、成分が全て完全に溶解するまで静置した。Piano CR39レンズ(正面の表面にSHC−180をコーティングしたレンズ)を3分間溶液に浸漬した。
17.0g(2重量%)のUVINUL 3050、25.5g(3%)のクエン酸、85.5mg(0.01%)のアスコルビン酸、85.5mg(0.01%)の二亜硫酸ナトリウム及び850gの脱イオン水からなる混合物をステンレススチールバスに添加し、86℃に加熱し、成分が全て完全に溶解するまで静置した。Piano CR39レンズ(正面の表面にSHC−180をコーティングしたレンズ)を3分間溶液に浸漬した。
17.0g(2重量%)のUVINUL 3050、25.5g(3%)のクエン酸、85.5mg(0.01%)のアスコルビン酸、86mg(0.01%)の亜硫酸ナトリウム及び850gの脱イオン水からなる混合物をステンレススチールバスに添加し、86℃に加熱し、成分が全て完全に溶解するまで静置した。Piano CR39レンズ(正面の表面にSHC−180をコーティングしたレンズ)を3分間溶液に浸漬した。
合計80.0g(2重量%)のUVINUL 3050を4Lの脱イオン水を混合し、ステンレス製の回転バス中で85℃に加熱し、成分が全て完全に溶解するまで静置した。2日間このバスで反応させた後、不溶性、浮遊性の褐色がかった沈殿物が生じた。沈殿物を溶解させるための溶媒を検討するため、溶媒としてアセトン、イソプロパノール、アセトニトリル、ヘキサン又はジクロロメタンを用いた。沈殿物はこれらの溶媒に不溶性であり、溶液に浸漬させたレンズに付着した。また、溶液は非常に暗色となり、ブロック剤の熱/酸化分解を示した。Piano CR39レンズ(正面の表面にSHC−180をコーティングしたレンズ)を3分間溶液に浸漬した。
430.6g(2重量%)のUVINUL 3050、215.1g(1.0%)のクエン酸、2.17g(0.01%)のアスコルビン酸、2.15g(0.01%)の亜硫酸ナトリウム及び21.5kgの脱イオン水をステンレススチール製の回転バスに添加し、85℃に加熱し、成分が全て完全に溶解するまで静置した。Piano CR39レンズ(正面の表面にSHC−180をコーティングしたレンズ)を3分間溶液に浸漬した。
Piano CR39レンズ(正面の表面にSHC−180をコーティングしたレンズ)のUV透過率及び色調を測定した。結果を以下の表6に示す。
合計440g(2.0重量%)のUVINUL 3050、1.4Lの純粋なレモン濃縮液(REAL LEMON BRAND(登録商標)として市販)及び十分な脱イオン水(総液量22Lとなるまで)を、ステンレス製の回転バスに添加し、85℃に加熱し、成分が全て完全に溶解するまで静置した。Piano CR39レンズ(正面の表面にSHC−180をコーティングしたレンズ)を3分間溶液に浸漬した。
合計17.0g(2重量%)のUVIBUL 3050、8.5g(1重量%)のクエン酸、85mg(0.01重量%)のアスコルビン酸及び85mg(0.01重量%)の亜硫酸水素ナトリウムを、脱イオン水及びポリエチレングリコール分子量200(PEG200)と混合した。添加量は表9に各実施例ごとに示すとおりである。次いで化合物をqステンレスバスで85℃に加熱し、成分が全て完全に溶解するまで静置した。各実施例ごとに、透明溶液が得られる温度を記録した(表9に曇り温度を示す)。Piano CR39レンズ(正面の表面にかき傷防止、色変更不可能なコーティング(Lens Technology社から入手可能なSHC−180)を施したレンズ)を、通常の浸漬法により5分間溶液に浸漬した。
Claims (29)
- 紫外線吸収剤及び有効量の抗酸化剤を含んでなる水溶性組成物。
- 前記抗酸化剤が、アスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、二亜硫酸ナトリウム、ヒドロキノン、β−カロテン、フラボノイド及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1記載の組成物。
- 前記抗酸化剤が、アスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム及び二亜硫酸ナトリウムからなる群から選択される、請求項1記載の組成物。
- 前記抗酸化剤がクエン酸、並びにアスコルビン酸、酒石酸、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム若しくは二亜硫酸ナトリウムのうちの1つ以上である、請求項1記載の組成物。
- 前記抗酸化剤が濃縮レモンジュースの形態のクエン酸である、請求項1記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤がベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、トリアジン、置換アクリロニトリル、サリチル酸誘導体、安息香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、カルコン誘導体、ジプノン誘導体、クロトン酸誘導体、及びアクリル酸エチル−2−シアノ−3,3−ジフェニル、アクリル酸(2−エチルヘキシル)−2−シアノ−3,3−ジフェニル若しくはその他のジフェニルアクリル酸、並びにそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤がベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、トリアジン、置換アクリロニトリル、サリチル酸誘導体、安息香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、カルコン誘導体、ジプノン誘導体、クロトン酸誘導体、及びアクリル酸エチル−2−シアノ−3,3−ジフェニル、アクリル酸(2−エチルヘキシル)−2−シアノ−3,3−ジフェニル若しくはその他のジフェニルアクリル酸、並びにそれらの混合物からなる群から選択される請求項2記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤がベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、トリアジン、置換アクリロニトリル、サリチル酸誘導体、安息香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、カルコン誘導体、ジプノン誘導体、クロトン酸誘導体、及びエチル−2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリル酸、アクリル酸(2−エチルヘキシル)−2−シアノ−3,3−ジフェニル若しくはその他のジフェニルアクリル酸、並びにそれらの混合物からなる群から選択される、請求項4記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤がベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、トリアジン、置換アクリロニトリル、サリチル酸誘導体、安息香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、カルコン誘導体、ジプノン誘導体、クロトン酸誘導体、及びエチル−2−シアノ−3,3ジフェニルアクリル酸、(2−エチルヘキシル)−2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリル酸若しくはその他のジフェニルアクリル酸、並びにそれらの混合物からなる群から選択される、請求項5記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤がベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン又はそれらの組み合わせである、請求項1記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤がベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン又はそれらの組み合わせである、請求項2記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤がベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン又はそれらの組み合わせである、請求項4記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤がベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン又はそれらの組み合わせである、請求項5記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤が2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−6−ドデシル−4−メチルフェノール、2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−4,6−ジ−tert−ペンチルフェノール及び2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノールからなる群から選択される、請求項1記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤が2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−6−ドデシル−4−メチルフェノール、2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−4,6−ジ−tert−ペンチルフェノール及び2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノールからなる群から選択される、請求項2記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤が2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−6−ドデシル−4−メチルフェノール、2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−4,6−ジ−tert−ペンチルフェノール及び2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノールからなる群から選択される、請求項4記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤が2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−6−ドデシル−4−メチルフェノール、2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−4,6−ジ−tert−ペンチルフェノール及び2−(2H−ベンゾトリアゾル−2−イル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノールからなる群から選択される、請求項5記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤が2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン−5,5’−ビス(スルホン酸ナトリウム)、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン及び2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンからなる群から選択される、請求項1記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤が2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン−5,5’−ビス(スルホン酸ナトリウム)、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン及び2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンからなる群から選択される、請求項2記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤が2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン−5,5’−ビス(スルホン酸ナトリウム)、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン及び2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンからなる群から選択される、請求項3記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤が2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン−5,5’−ビス(スルホン酸ナトリウム)、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン及び2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンからなる群から選択される、請求項4記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤が2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン−5,5’−ビス(スルホン酸ナトリウム)、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン及び2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンからなる群から選択される、請求項5記載の組成物。
- 組成物が更にポリエチレングリコール添加物を含んでなる、請求項1から22のいずれか1項記載の組成物。
- ポリエチレングリコール添加物がエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項23記載の組成物。
- 少なくとも1つの紫外線吸収剤と有効量の抗酸化剤を混合し、水溶性組成物を調製することを含む、水溶性組成物の製造方法。
- 少なくとも1つの紫外線吸収剤と、有効量の抗酸化剤及びポリエチレングリコールを混合し、水溶性組成物を調製することを含む、水溶性組成物の製造方法。
- 請求項1記載の水溶性組成物を含んでなる光学システム。
- 前記光学システムが眼鏡レンズである、請求項27記載の光学システム。
- 紫外線吸収剤を含んでなる光学システムの製造方法であって、紫外線吸収剤と有効量の抗酸化剤を混合して水溶性組成物を調製することと、浸漬工程により光学システム上へ水溶性組成物を適用することを含んでなる方法。
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