JP2008528737A5

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Publication number: JP2008528737A5
Application number: JP2007552469A
Authority: JP
Filing date: 2006-02-02
Publication date: 2009-02-12
Anticipated expiration: 2026-02-02

Claims

ポリビニルアルコールを、可塑剤である生物致死性剤と組み合わせてか、または生物致死性剤および適合性可塑剤と組み合わせて含有する、組成物であって、該生物致死性剤は、該ポリビニルアルコールと複合体を形成し、該組み合わせ物は、該組み合わせ物の融点より高温まで加熱されており、該組成物は、少なくとも７日間、生物静止性または生物致死性なままである表面を有する、組成物。
前記生物致死性剤は、第四級アンモニウム化合物であり、そして単独の可塑剤として働く、請求項１に記載の組成物。
前記生物致死性剤が、一般式：

を有する群から選択され、ここで、Ｒ’、Ｒ”、Ｒ’’’、Ｒ””は、同じであっても異なっていてもよいアルキル基であり、該アルキル基は、置換されていても非置換であってもよく、分枝であっても非分枝であってもよく、そして環式であっても非環式であってもよい、請求項１または請求項２に記載の組成物。
前記生物致死性剤が、ｎ−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリドである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
前記ポリビニルアルコールが、前記組成物の０．５％ｗ／ｗ〜７５％ｗ／ｗを占める、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
前記ポリビニルアルコールが、９６．５％より高いアルコール置換の加水分解度を有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
前記ポリビニルアルコールが、２０℃の水溶液中で測定される場合に、４．６ｃｐｓより大きい粘度を有する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。
前記生物致死性剤と組み合わせて可塑剤を含有する場合に、該可塑剤が、高沸点アルコール；ポリオール；および適合性エーテルからなる群より選択される１種以上の化合物である、請求項１に従属する場合の請求項３〜７のいずれか１項に記載の組成物。
前記選択される可塑剤が、フェノキシエタノール；１−ヘキサノール；１−ヘプタノール；２−ヘプタノール；３−ヘプタノール；１−オクタノール；２−オクタノール；１−ノナノール；オクチレングリコール；２−エチル−１，３−ヘキサンジオール；２モルまたは３モルのエチレンオキシドと縮合したノニルフェノール；あるいはフタル酸ジブチルまたはフタル酸ジオクチルのエステルからなる群より選択される１種以上の化合物である、請求項８に記載の組成物。
前記組成物が、酸スカベンジャーを含有する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
融解形態の、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。
固化した融解物の形態の、請求項１１に記載の組成物。
請求項１〜１２のいずれか１項に記載の組成物から押出し成形される、任意の長さのシート、管、または成形品。
請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物から押出し成形された任意の長さのシート、管または成形品から作製される、ペレット。
請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物の溶液。
請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物のホットメルトから作製される、キャスティング、フィルムまたはコーティング。
請求項１５または１６に記載のホットメルトまたは溶液を含浸されたか、または該ホットメルトまたは溶液でコーティングされた、物品。
方法であって、
ポリビニルアルコールを、可塑剤である生物致死性剤、または生物致死性剤および可塑剤と組み合わせる工程であって、該生物致死性剤が、該ポリビニルアルコールと複合体を形成する、工程；ならびに
該組み合わせ物を、該組み合わせ物の融点より高温まで加熱する工程、
を包含する、方法。
前記加熱する工程の間に形成された揮発性物質が、前記組み合わせ物から除去される、請求項１８に記載の方法。
前記揮発性物質が、前記加熱する工程の間に低圧下で除去される、請求項１８または請求項１９に記載の方法。
前記ポリビニルアルコールと、生物致死性剤と、存在する場合にはさらなる可塑剤との組み合わせ物が、押出し成形の間に押出し成形機内で加熱され、該押出し成形機は、押出し成形機バレルに少なくとも１つのポートを有し、該ポートから、揮発性物質が取り出され得る、請求項１８〜２０のいずれか１項に記載の方法。
前記組み合わせ物が、９０℃〜２２０℃の範囲の温度まで加熱される、請求項１８〜２１のいずれか１項に記載の方法。
前記組み合わせ物が、１４０℃〜２１０℃の範囲の温度まで加熱される、請求項１８〜２２のいずれか１項に記載の方法。
前記組み合わせ物が、１９０℃〜２００℃の範囲の温度まで加熱される、請求項１８〜２３のいずれか１項に記載の方法。
前記生物致死性剤が、第四級アンモニウム化合物であり、単独の可塑剤として働く、請求項１８〜２４のいずれか１項に記載の方法。
前記生物致死性剤が、一般式：

を有する群から選択され、ここで、Ｒ’、Ｒ”、Ｒ’’’、Ｒ””は、同じであっても異なっていてもよいアルキル基であり、該アルキル基は、置換されていても非置換であってもよく、分枝であっても非分枝であってもよく、そして環式であっても非環式であってもよい、請求項１８〜２５のいずれか１項に記載の方法。
前記生物致死性剤が、ｎ−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリドである、請求項１８から２６のいずれか１項に記載の方法。
前記ポリビニルアルコールが、前記組成物の０．５％ｗ／ｗ〜７５％ｗ／ｗを占める、請求項１８〜２７のいずれか１項に記載の方法。
前記ポリビニルアルコールが、９６．５％より大きい加水分解度を有する、請求項１８〜２８のいずれか１項に記載の方法。
前記ポリビニルアルコールが、２０℃の水溶液中で測定される場合に、４．６ｃｐｓより大きい粘度を有する、請求項１８〜２９のいずれか１項に記載の方法。
前記生物致死性剤と組み合わせて可塑剤を含有する場合に、該可塑剤が、高融点アルコール；ポリオール；および適合性エーテルからなる群より選択される１種以上の化合物である、請求項１８に従属する場合の請求項１８〜３０のいずれか１項に記載の方法。
前記選択される可塑剤が、フェノキシエタノール；１−ヘキサノール；１−ヘプタノール；２−ヘプタノール；３−ヘプタノール；１−オクタノール；２−オクタノール；１−ノナノール；オクチレングリコール；２−エチル−１，３−ヘキサンジオール；２モルまたは３モルのエチレンオキシドと縮合したノニルフェノール；あるいはフタル酸ジブチルまたはフタル酸ジオクチルのエステルからなる群より選択される１種以上の化合物である、請求項３１に記載の組成物。
前記組成物が、酸スカベンジャーをさらに含有する、請求項１８〜３２のいずれか１項に記載の方法。
前記酸スカベンジャーが、金属水酸化物またはアミンである、請求項３３に記載の方法。
融解した前記組成物を、任意の長さのシート、管または成形品として押出し成形する工程をさらに包含する、請求項１８〜３４のいずれか１項に記載の方法。
前記押出し成形された組成物からペレットを形成する工程をさらに包含する、請求項３５に記載の方法。
前記ペレットから物品を成形または形成する工程をさらに包含する、請求項３５に記載の方法。
請求項１８〜３５のいずれか１項に記載の融解した組成物を、必要に応じて該融解物を冷却した後に溶解する工程を包含する、方法。
前記組み合わせ物のホットメルトをキャスティングして、該ホットメルトからフィルムまたはコーティングを形成する工程をさらに包含する、請求項３６に記載の方法。
請求項３８または３９に記載のホットメルトまたは溶液を用いて、基材を含浸またはコーティングする工程を包含する、方法。