JP2008516201A5

JP2008516201A5 -

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Publication number: JP2008516201A5
Application number: JP2007534961A
Authority: JP
Filing date: 2005-09-28
Publication date: 2008-11-20

Claims

唾液を獲得するための唾液捕集溶液であって、味覚刺激特性を有する薬剤、色素並びに試薬及び/又は水が添加されている、前記唾液捕集溶液。
味覚刺激特性を有する前記薬剤が、無機及び/又は有機の食品用酸並びにこれらの塩及びこれらの混合物から成る群から選択されている、請求項１に記載の唾液捕集溶液。
前記食品用酸が、リン酸、乳酸、クエン酸及びアスコルビン酸を含む群から選択されている、請求項２に記載の唾液捕集溶液。
味覚刺激特性を有する前記薬剤が、作用物質である、請求項１に記載の唾液捕集溶液。
前記作用物質がピロカルピンである、請求項４に記載の唾液捕集溶液。
味覚刺激特性を有する前記薬剤の濃度が、0.0005 %〜10 %の範囲にある、請求項１〜５のいずれか1項に記載の唾液捕集溶液。
味覚刺激特性を有する前記薬剤の濃度が、0.01 %〜5 %の範囲にある、請求項６に記載の唾液捕集溶液。
味覚刺激特性を有する前記薬剤の濃度が、1 %〜2 %の範囲にある、請求項７に記載の唾液捕集溶液。
前記色素が水溶性である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の唾液捕集溶液。
前記色素が、黄色をもたらし、そしてタルトラジン、クルクミン、サフラン、キノリンイエロー、サンセットイエローFCF、イエローオレンジS、コチニル、カルミン酸、カルミン、カロチン、及びこれらの混合物から成る群から選択されている、請求項１〜９のいずれか１項に記載の唾液捕集溶液。
リボフラビン、リボフラビン-5'-ホスフェート、クロロフィル及びクロロフィリン、クロロフィル及びクロロフィリンの銅含有複合体、カラメル、単純カラメル、亜硫酸塩浸出液-カラメル、アンモニア-カラメル、亜硫酸アンモニウム-カラメル、木炭、トウガラシ抽出物、カプサイシン、カプソルビン、ビートレッド、ベタニン、アントシアン、酸化鉄及び水酸化鉄、アゾルビン、カルモイシン、ポンソー4R、コチニルレッドA、アルラレッドAC、パテントブルーV、インディゴチン、インディゴカルミン、ブリリアントブルーFCF、グリーンS、ブリリアントブラックBN、ブラックPN、ブラウンHT、リコピン、ベータ-アポ-8'-カロチナール(C30)、ベータ-アポ-8'-カロチン酸(C30)-エチルエステル、ルテイン、メイラード結合から生じる物質、並びにこれらの混合物から成る群から、色素が選択されている、請求項１〜１０のいずれか1項に記載の唾液捕集溶液。
前記色素の濃度が、0.0001 %〜5 %の範囲にある、請求項１〜１１のいずれか1項に記載の唾液捕集溶液。
前記色素の濃度が、0.005 %〜1 %の範囲にある、請求項１２に記載の唾液捕集溶液。
前記色素の濃度が、0.1 %〜0.5 %の範囲にある、請求項１３に記載の唾液捕集溶液。
医療品、インビトロの診断薬、及び/又は医薬品として試薬が添加されている、請求項１〜１４のいずれか1項に記載の唾液捕集溶液。
日常的に使用される検査室用測定装置で検出することができる試薬が添加されている、請求項１〜１５のいずれか1項に記載の唾液捕集溶液。
試薬として、ビリルビン、アセトアミノフェン、酸ホスファターゼ、アルブミン、クレアチニン、アルコール、アルカリホスファターゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼ、アンモニア、アミラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、非抱合型及び抱合型ビリルビン、尿素、カルシウム、重炭酸塩、コリンエステラーゼ、LDLもしくはHDLコレステリン、リゾチーム、アミラーゼ、クレアチンキナーゼ、クレアチンキナーゼ-MB、塩化物、カルバマゼピン、クレアチニン、C-反応性タンパク質、直接ビリルビン、ジゴキシン、二酸化炭素、鉄、ガンマ-グルタミルトランスフェラーゼ、グルコース、磁性HDL-コレステリン試剤、カリウム、乳酸塩、乳酸デヒドロゲナーゼ、リチウム、リパーゼ、無機化合物、新生児ビリルビン、フェノバルビタール、燐光体、フェニトイン、プリミドン、液タンパク質、サリチル酸塩、総ビリルビン、テオフィリン、総鉄結合能用試剤、総タンパク質、トリグリセリド、尿中タンパク、尿酸、β-ミクログロブリン、コルチコステロイド結合グロブリンもしくは性ホルモン結合グロブリン、チオシアン酸塩、トランスフェリン、種々の脂質、リポタンパク質、タンパク質、炭水化物、ビタミン、ホルモン、並びにこれらの混合物から成る群から選択される1つ以上が添加されている、請求項１６に記載の唾液捕集溶液。
前記無機化合物が微量元素及び鉱物物質であり；前記炭水化物が水溶性炭水化物であり；前記ビタミンが水溶性ビタミンであり；そして、前記ホルモンがアルドステロン、アンドロステンジオン、コルチゾール、ジヒドロエピアンドロステロン、もしくはジヒドロエピアンドロステロン-スルフェート、エストラジオール、エストリオール、プロゲステロン及びテストステロンである、請求項１７に記載の唾液捕集溶液。
前記鉱物物質がマグネシウム及びナトリウムであり；そして前記水溶性ビタミンがB、C及びF群のビタミンである、請求項１８に記載の唾液捕集溶液。
前記試薬の濃度が、0.0000000001 %〜10 %の範囲にある、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の唾液捕集溶液。
前記試薬の濃度が、0.00005 %〜5 %の範囲にある、請求項２０に記載の唾液捕集溶液。
前記試薬の濃度が、0.001 %〜2%の範囲にある、請求項２１に記載の唾液捕集溶液。
芳香剤及び/又は味強化剤が添加されている、請求項１〜２２のいずれか1項に記載の唾液捕集溶液。
前記芳香剤が、糖類もしくは砂糖代用物質、甘味料、及びこれらの混合物から成る群から選択されている、請求項２３に記載の唾液捕集溶液。
前記糖類もしくは砂糖代用物質がサッカロース、マルトース及びフルクトースであり、そして前記甘味料がサッカリン及びアスパルテームである、請求項２４に記載の唾液捕集溶液。
前記芳香剤及び/又は味強化剤が天然及び/又は合成起源であってよく、果実、カンゾウ、薬草、キニーネ、カフェイン、テイン、及びこれらの混合物から成る群から選択されている、請求項２３〜２５のいずれか１項に記載の唾液捕集溶液。
前記果実がリンゴ、ラズベリー、サクランボ、イチゴ、シトロン、レモン及びオレンジである、請求項２６に記載の唾液捕集溶液。
前記芳香剤及び/又は味強化剤の濃度が、0.001 %〜10 %の範囲にある、請求項２３〜２７のいずれか1項に記載の唾液捕集溶液。
前記芳香剤及び/又は味強化剤の濃度が、0.01 %〜5 %の範囲にある、請求項２８に記載の唾液捕集溶液。
前記芳香剤及び/又は味強化剤の濃度が、0.1 %〜1%の範囲にある、請求項２９に記載の唾液捕集溶液。
pH値が、3〜6の範囲にある、請求項１〜３０のいずれか1項に記載の唾液捕集溶液。
pH値が、3.5〜5の範囲にある、請求項３１に記載の唾液捕集溶液。
pH値が、4〜4.5の範囲にある、請求項３２に記載の唾液捕集溶液。
唾液流を刺激し、そして唾液体積を定量化するための、請求項１〜３３のいずれか1項に記載の唾液捕集溶液の使用。
被分析物の検出のために口腔から唾液を捕集するための組成物であって、請求項１〜３３のいずれか１項に記載の唾液捕集溶液を含み、ここで、唾液が以下のステップ：
(a)口腔を清浄化し、
(b)唾液捕集溶液で唾液分泌を刺激し、
(c)唾液-唾液捕集溶液混合物を該口腔から取り除いて容器(1)内に捕集し、
(d)該唾液-唾液捕集溶液混合物を、閉鎖可能な捕集器内に移す、により捕集される、前記組成物。
味覚刺激特性を有する前記唾液捕集溶液によって、唾液の分泌が高められる、請求項３５に記載の組成物。
前記唾液-唾液捕集溶液混合物が、前記容器(1)内に又は前記容器(1)に一体に組み入れられた移送装置(7)を介して、前記閉鎖可能な捕集器内に移される、請求項３５又は３６に記載の組成物。
前記唾液-唾液捕集溶液混合物から、前記容器(1)内の濾過装置(13)を介して、粒子状成分が除去される、請求項３５〜３７のいずれか1項に記載の組成物。
保存特性及び還元特性を有する溶液を備えた、閉鎖可能な捕集器が使用される、請求項３５〜３８のいずれか1項に記載の組成物。
前記唾液の量が定量される、請求項３５〜３９のいずれか1項に記載の組成物。
前記唾液の定量化が、1種以上の較正溶液を使用しながら実施される、請求項４０に記載の組成物。
定量測定のために、前記唾液-唾液捕集溶液混合物の指示薬及び/又は試薬の濃度及び/又は吸光度と、取り出し前の該唾液中に存在する指示薬及び/又は試薬の濃度及び/又は吸光度とが比較される、請求項３５〜４１のいずれか1項に記載の組成物。
排気された前記捕集器内に存在する前記唾液-唾液捕集溶液混合物が遠心分離され、場合によっては予め混合される、請求項３５〜４２のいずれか1項に記載の組成物。
前記唾液-唾液捕集溶液混合物が分析のために使用される、請求項３５〜４３のいずれか1項に記載の組成物。
前記分析が、標準化された検査室用測定装置内で実施される、請求項４４に記載の組成物。