JP2008513523A

JP2008513523A - テモゾロマイドエステルよりなる医薬組成物

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Publication number: JP2008513523A
Application number: JP2007532748A
Authority: JP
Inventors: ヨンフォンワン
Original assignee: ティエンジンテイスリーグループカンパニーリミティッド
Priority date: 2004-09-22
Filing date: 2005-09-15
Publication date: 2008-05-01
Anticipated expiration: 2025-09-15
Also published as: US20080044457A1; MY153713A; HK1100440A1; WO2006032190A1; IL182027A; EP1798234B1; ZA200702801B; CA2580910C; EP1798234A4; JP5620046B2; JP2013028630A; AU2005287799B2; NZ554609A; PL1798234T3; AU2005287799A1; KR101065984B1; CA2580910A1; RU2393160C2; BRPI0515555A; CN1752088A

Abstract

本発明は、一般式Ｉのテモゾロマイド−８−カルボキシレート化合物、製造方法、この化合物を含有してなる医薬組成物、及び抗癌剤を製造するための当該化合物及び当該医薬組成物の使用を開示している。当該医薬組成物は活性成分として１つ又はそれ以上の一般式Ｉのテモゾロマイド−８−カルボキシレート化合物を、通常の薬剤学的な担体と共に、含有している。この組成物は、１つ又はそれ以上の薬学的に許容される酸性物質、任意で２級又は３級アルコール又はそのエステル又はエーテル誘導体も含有している。当該医薬組成物は、多種の公知の製剤、特に経口製剤、更に局所用の経皮パッチにすることもできる。本発明はこの化合物及び組成物の癌治療への適用も開示している。

Description

本発明は、医薬分野に関する。より詳細には、本発明はテモゾロマイド−８−カルボキシレート誘導体、その製造方法、それらよりなる組成物、及び腫瘍治療用の医薬の製造に於ける、その誘導体及び組成物の使用、特に、皮膚癌、脳腫瘍及びリンパ腫のような腫瘍の治療のための経口及び経皮製剤における当該化合物及び組成物の使用に関するものである。

癌治療用のアルキル化剤であるテモゾロマイド（以下「ＴＭＺ」と表す）は、広域スペクトラムな抗腫瘍の生物活性を有していて[L.H. Tsang, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 27(1991):342-346]、特に神経膠腫（脳腫瘍）及び悪性黒色腫（皮膚癌）の治療のための生物活性を有している。
幾つかの西洋諸国に於いて、ＴＭＺカプセルが、悪性神経膠腫の治療用に認可されている。ＷＯ００５７８６７には周期的なスケジュールでＴＭＺを使用する方法が記載されている。また、中国においても、ＴＭＺカプセルの臨床使用が認可されている。

フェーズII臨床試験は、ＴＭＺが悪性黒色腫を治療する活性を有していることを示し[N.M. Bleehen, et al. J. Clin. Oncol. 13(1995):910-913]、さらに最近のフェーズIII試験は、ＴＭＺがダカルバジンと同様の悪性黒色腫の治療のための活性を有し[M.R. Middleton, et al. J. Clin. Oncol. 18(2000)158-166]、白血球減少症、吐き気、嘔吐、脱毛、赤疹及び便秘のような同様の副作用さえも伴うことを明らかにした。
さらに、ＴＭＺの経口投与は用量規制骨髄毒性を示した[A.M. Heimberger, et al. Clin. Can. Res. 6(2000):4148-4153]。製剤変更についての先の研究は、ＴＭＺ溶液の注射による髄腔内投与が副作用を低減し得ることを示した[J.H. Sampson, et al. Clin. Can. Res. 5(1999):1183-1188]。

従って、皮膚癌の治療、特にその初期段階では、ＴＭＺについては経皮製剤が理想的であると見なされる。いくつかの研究は、腫瘍部位へのトレミフェンの局所投与は、全身濃度を下げて、高い局所濃度をもたらすことができることを証明しており[L. Soe, et al. Cancer Chemother. Pharmacol., 39(1997):513-520]、これはより低い全身毒性をもたらした。

一般に経皮投与は、皮膚保護と薬剤の物理化学性の両者により調節される。当該薬剤の不安定性及び不溶性が、その製剤化の妨げになっている。ＷＯ0057867で公開されているように、研究によれば当薬剤の人工皮膚（シリコン膜）、ラット皮膚及びヒト皮膚への浸透が不能であることが、その経皮製剤化を不可能にしているということである。この点から見て、ＴＭＺの適用は大いに限定されてしまうのである。

以前は、構造修飾により、多くの誘導体が合成されており、その大部分は第３位窒素原子の置換基の置換及び第８位アミド基の窒素原子の置換基の修飾に焦点が当てられていた。ＥＰ0252682(1987)に記載されているように、一般式は、テモゾロマイド−８−カルボン酸メチル、エチル、プロピル及びブチルを請求しているが、それらの腫瘍治療のための薬理作用及び活性は開示していなかった。

一方、ＴＭＺによって一般的に表されるイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−４−オンは、非常に悪い溶解性を共有しているため、酢酸エチル、ジクロロメタン及び水のような、よく使用される何れの溶媒にも殆ど溶解できない。これらは、有機溶媒と水の混合液、例えば、濃度１〜１０％の酢酸、アセトニトリル、アセトン、メタノール又はエタノール水溶液においては、約１〜５％という小さい溶解度を示す。非プロトン性極性溶媒、ＤＭＳＯ中でさえも、それらの溶解度は約５％である。

更に、これら化合物の他の特徴はそれらの不安定性であり、それは単に光に対する感度によるだけではなく、ｐＨ値７以上のアルカリ性媒体、及びアミドゲン、ヒドロキシル及びメルカプト基を含有する化合物のような求核基を有する媒体への感度によって具体化されるものである。例えば、ｐＨ値７以上の環境はこれらの化合物を直ちに分解して変色（赤）させ；同様の現象がメタノール及びエタノール中で起こる。従って、製剤の製造において、メタノール及びエタノールを可溶剤として使用することには制限がある。従って、製薬産業での適用において、新規な生物活性化合物の開発並びにその安定性及び溶解性を高める方法の探求が大いに望まれているように思われる。

このように、本発明の目的は、一般式（Ｉ）の、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸誘導体及びそれらの調製方法、並びに前記誘導体を含有する組成物及び当該組成物の調製方法を提供することである。

本発明者らは、一般式（Ｉ）の、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸誘導体及びそれらを含有する組成物が、抗腫瘍活性を有し、癌、特に皮膚癌、脳腫瘍及びリンパ腫等の治療に用いられることを見いだした。
従って、本発明の他の目的は、一般式（Ｉ）の、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸誘導体、及び皮膚癌、脳腫瘍及びリンパ腫等の腫瘍の治療のための薬剤の製造におけるそれらを含有する組成物の使用を提供することである。

本発明の他の目的は、抗腫瘍の生物活性を有し、一般式（Ｉ）のテモゾロマイド−８−カルボン酸誘導体を有効成分として含有してなる各種製剤、特に経口製剤及び局所経皮パッチ（皮膚浸透パッチ）を提供することである。当該局所経皮パッチは、マトリックス型の放出制御パッチ、固体貯留型の放出制御パッチ又は液体貯留型の放出制御パッチを包含する。

本発明の、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸化合物は、以下の一般式（Ｉ）で示される。

式中、
Ｘは、Ｏ又はＳである。
Ｒは、置換又は非置換のＣ３〜Ｃ１０の直鎖若しくは分岐鎖アルキル、Ｃ３〜Ｃ１０のシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０の直鎖若しくは分岐鎖アルケニル、又はＣ３〜Ｃ１０の直鎖若しくは分岐鎖アルキニルである。
更に、Ｒは、置換基を有していてもよく、当該置換基はＣ１〜Ｃ６のアルキル、Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルアミノ基、フェニル、又はハロゲンで置換されたフェニルであってよい。
好ましくは、ＸはＯである。

上記の定義において、本明細書で用いる「Ｃ３〜Ｃ１０の直鎖又は分岐鎖アルキル」という用語は、３〜１０個の炭素原子を有する飽和の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基であり、例えば、プロピル、ブチル、アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル又はデシルなど、及びイソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｉｓｏ−ヘキシル又はイソ−ヘプチル等のようなそれらの全ての異性体である。
好ましいＲは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、１−メチル−プロピル、２−メチル−プロピル、アミル、１−メチル−ブチル、２−メチル−ブチル、３−メチル−ブチル、ヘキシル、１−メチル−アミル、２−メチル−アミル、３−メチル−アミル、４−メチル−アミル、ヘプチル、１−メチル−ヘキシル、２−メチル−ヘキシル、３−メチル−ヘキシル、４−メチル−ヘキシル、５−メチル−ヘキシル、オクチル、１−メチル−ヘプチル、２−メチル−ヘプチル、３−メチル−ヘプチル、４−メチル−ヘプチル、５−メチル−ヘプチル、６−メチル−ヘプチル、１−エチル−プロピル、１−エチル−ブチル、１−エチル−アミル、２−エチル−アミル又は３−エチル−アミルよりなる群から選択される。より好ましいＲは、ｎ−ヘキシル、イソ−ヘキシル及びシクロヘキシルである。最も好ましいＲは、ｎ−ヘキシルである。

上記の群に対応するＴＭＺ−８−カルボン酸誘導体は、次のものを包含する：
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸メチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸エチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸プロピル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ブチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−メチル−ブチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−エチル−ブチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−エチル−プロピル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−エチル−アミル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−メチル−ヘキシル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸２−メチル−ヘキシル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸３−メチル−ヘキシル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸４−メチル−ヘキシル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸５−メチル−ヘキシル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−メチル−ヘプチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸２−メチル−ヘプチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸３−メチル−ヘプチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸４−メチル−ヘプチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸５−メチル−ヘプチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸６−メチル−ヘプチル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸アミル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ｎ−ヘキシル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸シクロヘキシル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸イソヘキシル；
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ヘプチル；及び、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸オクチル。

より好ましいものは、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ｎ−ヘキシル、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸イソヘキシル及び３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸シクロヘキシルであり、最も好ましいものは、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルである。

上述の一般式の定義において、本明細書で使用する用語Ｃ３〜Ｃ１０のシクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロアミル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル又はシクロデシル等のような、３〜１０個の炭素原子を有する環状の飽和炭化水素基である。

上述の一般式の定義において、「Ｃ３〜Ｃ１０の鎖状アルケニル」という用語は、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル及びヘプタジエニル等のような、１、２又は３個の不飽和の二重結合及び３〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基を示す。

上述の一般式の定義において、「Ｃ３〜Ｃ１０の鎖状アルキニル」という用語は、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル及びヘプチニル等のような、１、２又は３個の不飽和の三重結合及び３〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基を示す。

上述の一般式の定義において、「Ｃ１〜Ｃ６のアルキル」という用語は、上で定義したように、メチル、エチル、プロピル、ブチル、アミル、ヘキシル等及びそれらの全ての異性体のような、１〜６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルを示す。

上述の一般式の定義において、「Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ」という用語は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキシルオキシ等及びそれらの全ての異性体のような、酸素原子を含む上記のアルキルを示す。

上述の一般式の定義において、「Ｃ１〜Ｃ６のアルキルチオ基」という用語は、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ブチルチオ、アミルチオ、ヘキシルチオ等及びそれらの全ての異性体のような、酸素原子が硫黄原子に置き換わった上記のアルコキシルを示す。

上述の一般式の定義において、「Ｃ１〜Ｃ６のアルキルアミノ基」という用語は、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ブチルアミノ、アミルアミノ、ヘキシルアミノ等及びそれらの全ての異性体のような、１つ又は２つの上記アルキルを含むアミノ基を示す。

上述の一般式の定義において、「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を示す。

一般式（Ｉ）の化合物は以下の方法で製造される：
ＴＭＺを濃硫酸と撹拌しながら混合する。
硝酸ナトリウムを水に溶解し、温度１５℃以下の氷浴槽上の上記混合物に滴下して、室温で１晩撹拌する。
得られた混合物に、氷を加え続け、氷浴槽中で１時間冷却する。
ＴＭＺ酸の固形生成物をろ過収集し、真空乾燥する。

無水ＤＭＦ及びＴＨＦの混合物を、ＴＭＺ酸及びブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウム−ヘキサフルオロホスフェート（Ｐｙｂｒｏｐ）で満たしたフラスコに注入し、撹拌して固体を完全に溶解させ、その中に、氷浴槽条件下で、ＤＭＡＰを加える。
次いで、適量の無水炭化水素アルコール又はメルカプタンを、得られた混合物に注入し、３０分反応を続けさせ、１晩室温で撹拌する。
反応完了後、懸濁液をブフナー漏斗でろ過する。
得られた母液を蒸留し、残渣に氷を加え、酢酸エチル（１０ｍｌ×３）で抽出する。
酢酸エチル層を合わせ、無水硫酸マグネシウムで乾燥させる。
酢酸エチルを回転式蒸発器によって除去し、残渣を得る。
残渣をシリカゲルカラムで連続精製し、溶媒蒸発後、最終生成物を得る。
生成物を、ＩＲスペクトル、^１Ｈ−ＮＭＲ、^１３Ｃ−ＮＭＲ及びＭＳで同定する。

本発明の更なる態様によれば、前記３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸誘導体を含有する組成物及びこれらを調製する方法が提供される。

本発明の医薬組成物は抗腫瘍活性を有し、当該組成物は、通常薬学的に許容される担体と共に、有効成分としての一般式（Ｉ）の１つ又はそれ以上の化合物の治療有効量を、含有している。前記薬学的に許容される担体は、液体又は固体の賦形剤、希釈剤、湿潤剤、防腐剤、味覚マスキング剤及び着色剤などのような、先行技術分野において公知のものである。

本発明の組成物は、有効成分として、前記一般式（Ｉ）の１つ又はそれ以上の化合物を含有している。一般式（Ｉ）の好ましい化合物は：
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸メチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸エチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸プロピル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ブチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−メチル−ブチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−エチル−ブチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−エチル−プロピル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−エチル−アミル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−メチル−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸２−メチル−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸３−メチル−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸４−メチル−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸５−メチル−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸２−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸３−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸４−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸５−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸６−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸アミル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ｎ−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸イソ−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸シクロヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ヘプチル、及び
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸オクチル
よりなる群から選択される。

より好ましい化合物は、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ｎ−ヘキシル、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸イソ−ヘキシル及び３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸シクロヘキシルである；最も好ましい化合物は、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルである。

さらに、本発明の組成物は薬学的に許容される酸性成分、例えばオレイン酸、ステアリン酸、リノレイン酸、フマル酸、安息香酸、酒石酸、ソルビン酸、乳酸、クエン酸、酢酸、ＥＤＴＡ等のような製薬産業で使用される酸性賦形剤又は担体を含有していてもよい。これらの酸性物質は一般式（Ｉ）の化合物を安定化する役割を果たす。

また、本発明の発明者らは、薬学的に許容される２級アルコール又は３級アルコールを組成物の総量に対して０．５〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％加えることによって、本組成物の有効成分である、ＴＭＺ−８−カルボン酸化合物の溶解度及び保持量が、媒体中で、増強されることを見いだした。ここで、好ましいアルコールは、イソプロパノール、イソブチルアルコール、イソアミルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールのような、Ｃ３〜Ｃ８の２級アルコール若しくは３級アルコール、又はトリグリセリド及びポリグリコールエーテルのようなそれらのエステル又はエーテル誘導体である。一方、前記物質は、前記組成物及びＴＭＺ−８−カルボン酸誘導体又はその他のイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−４−オンを含有している別のタイプの製剤、の可溶化剤として使用することができる。

本発明の組成物は、通常の医薬製剤に製剤化できる。具体的に、製剤は以下の要素：所望の効果、有効成分の特性、用量、患者の年齢、性別及び症状：に基づいて設計される。これらの製剤は、経口、注射、直腸、局所投与を含む投与に適したもの、例えば錠剤、ピル、分散性粉末、カプセル、顆粒剤、乳剤、溶液、懸濁液、シロップ、膣及び直腸投与用の固体坐剤、及び局所使用パッチ、を包含する。好ましいものは、局所投与される経皮製剤又は経口投与される製剤である。最も好ましいものは局所投与される経皮製剤である。

本発明の組成物及びそれらの全ての製剤は、医薬分野における公知の何れの方法でも製造できる。

本発明により、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸誘導体に適した形態の製剤の１つは、経口用製剤であり、固体及び液体製剤を包含し、このうち適切な経口投与用固形製剤は錠剤、ピル、分散性粉末、カプセル及び顆粒などを包含する。
固形製剤の製剤化過程において、、生物薬剤であるＴＭＺ−８−カルボン酸誘導体は、その他の何れとも混合しないか、又は炭酸カルシウム、澱粉、アルギン酸又は乳糖などを包含する不活性希釈剤の少なくとも１つと混合でき、そしてフマル酸、酒石酸、ソルビン酸及びクエン酸などのような酸性物質を製剤に加えることができる。上記成分に加えて、滑沢剤、ステアリン酸マグネシウムのような他の成分を製剤に包含させることができる。更に、ＴＭＺ−８−カルボン酸誘導体は、乳化剤、溶液、分散剤及びシロップ等を包含する、経口投与用の液体製剤形態に製造することができる。上記液体製剤中には、常に、界面活性剤又は流動パラフィンを含有する水性液体が、不活性希釈剤として存在する。不活性希釈剤とは別に、その他の添加剤、例えば湿潤剤、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）のような懸濁剤、甘味剤、味覚マスキング剤、香料及び防腐剤、も包含させることができる。

３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸誘導体を投与するのに適したその他の医薬製剤形態は、膣又は直腸投与用の固形坐剤を包含する、坐剤である。通常の賦形剤に加えて、持続放出及び放出制御の目的を達成するために、当該坐剤は一般に、ポリ乳酸（ＰＬＧＡ）、ＣＰＰのポリ無水物及びポリ（混合無水物）及びＳＡのような生物分解性ポリマーを包含する。

３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸誘導体は、皮膚浸透可能であるという優れた特質を考慮すると、これらの最も好ましい製剤は、チンキ、懸濁剤、乳化剤、軟膏、ゲル、坐剤、フィルム及びパッチなどを包含する、局所投与用の経皮製剤である。通常、局所投与用の経皮製剤は油性媒体、界面活性剤などのような賦形剤を一般に含有する。

局所投与用経皮製剤に使用される前記油性媒体は、オレイン酸、ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）、ラウリン酸、蜜蝋、セチルアルコール、ステアリルアルコール、流動パラフィン、ワセリン、無水ラノリン、ステアリン酸、綿実油、ヒマシ油、リノレン酸及びトリグリセリドなどよりなる群から選択される。上記の通常用いられる界面活性剤は、リン脂質、Ｍｙｒｊ系、Ｂｒｉｊ系、Ｔｗｅｅｎ系、アカシア、トラガカント、グルチン、及びビタミンＥＴＰＧＳ（VE TPGS）などよりなる群から選ばれる。

ＴＭＺ−８−カルボン酸化合物の好ましい局所投与経皮パッチは、マトリックス形及び貯留形の２つの群に分類される。マトリックス形は、シングルマトリックス（ＡＭ）とポリマトリックス（ＰＭ）に分類される。貯留形は、液体貯留形（ＬＲＳ）及び固体貯留形（ＳＲＳ）を包含し、これらは多層粘着剤（ＭＬＡ）及び多層ポリマーマトリックス（ＳＲＳ）よりなっている。基本的に、ＴＭＺ−８−カルボン酸化合物の局所投与経皮製剤のマトリックス形及び貯留形の両者は実質的に：マトリックス、ポリマー物質、薬剤貯留部（すなわち、薬剤溶液又は懸濁液）、速度調節膜、感圧接着剤（ＰＳＡｓ）及びＰＳＡｓを保護する放出層：よりなっている。更なる論考を以下に示す。

固体貯留形式パッチ：このマトリックスは透明で安定なマイクロエマルジョンで、異なった比率の水層、油層及び界面活性剤から形成される、製剤形態であり、液体と固体の貯留パッチに分類される。前記固体形式の貯留パッチは、油層としてオレイン酸又はミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）のどちらかを選択することができ、ラウリン酸、蜜蝋、セチルアルコール、ステアリルアルコール、流動パラフィン、ワセリン、無水ラノリン、ステアリン酸、綿実油、ヒマシ油及びリノレン酸も油層として選択することができる。

本発明のＴＭＺ−８−カルボン酸化合物の固体貯留パッチの好ましい油層は、ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）又はオレイン酸であり、好ましい水層は水であり、そして好ましい界面活性剤はＶＥＴＰＧＳ及びクエン酸である。

液体貯留形式の放出制御パッチは、熱溶性の非透過性マトリックス（又はマトリックスと呼ばれる）、液体の薬剤、速度調節膜、ＰＳＡｓ及び放出膜から形成される。

本発明のＴＭＺ−８−カルボン酸化合物の液体貯留形式パッチの各々の部分の構造は、以下の通りである。

マトリックス、すなわち非透過性マトリックスは、一般に、ポリエステル、ポリエチレン、塩化ポリビニル（ＰＶＣ）、ポリ（塩化ビニリデン）（ＰＶＤＣ）及びポリウレタンなどのような透過性又は非透過性を有する合成高分子物、及び綿及びウールのような天然高分子物であってよい。本発明のマトリックスは、ＰＶＣ、ニトログリセリン（Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ（登録商標））、ポリジメチルシロキサン（Ｎｉｔｒｏｄｉｓｃ（登録商標））、ＰＶＰ、ポリビニルアルコール（Ｎｉｔｏｒ−Ｄｕｒ（登録商標）I）、ポリエチレンオキシド、ＰＥＧ、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル又はポリエチレングリコールジメチルエーテルのような全てのＰＥＧ誘導体、コハク酸ポリエチレングリコール（ＴＰＧＳ）、及びＶＥＴＰＧＳなどの複合体、よりなる群から選ぶことができる。好ましくは、ポリエチレン、塩化ポリビニル、ＰＶＤＣ、ポリウレタン又は綿である。

好ましくは、速度調節膜は、エチレンと酢酸ビニルの共重合体で形成される膜、又はポリウレタン膜及び二酢酸グリコール膜のような均質の膜である。ＰＳＡｓは、唯一の生物接着剤であり、ポリシロキサン感圧接着剤又はポリアクリレート感圧接着剤が好ましい。

本発明の貯留形式放出制御パッチは、次の工程よりなる方法で製造することができる。
ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの適量を秤量して、微粉末に粉砕する；
水のような水層、オレイン酸などのような油層、及びＶＥＴＰＧＳなどのような界面活性剤を添加する；これらをよく混ぜ合わせる；これに粉砕した薬剤を添加し、混合物を磨りつぶしてマイクロエマルジョンにする；エチレンと酢酸ビニルとの共重合体から形成されているような速度調節膜及び適量のＰＳＡｓをよく攪拌しながら加え；水浴槽を用いる熱保持によって脱ガスを行い；そして、これをポリエチレンマトリックス上に広げ、乾燥して、小片に切断して目的生成物を得る。

本発明の当該シングル接着性マトリックスパッチは、次の工程：薬剤をＰＳＡｓに広げることによって薬剤の放出を制御する：よりなる方法で製造される。この放出制御システムの特徴は、より小さい容積、より単純な技術工程及び工業化の容易さである。本発明組成物の薬剤接着マトリクスの補助剤は、塩化ポリビニル、ポリアクリレート、ポリジメチルシロキサン及びＰＶＰのような親水性ポリマー、ポリビニルアルコール、ゲルから製造される水性ゲル（例えば、Ｐｒｏｓｔｅｐ（登録商標））、ＰＶＰとポリエテンオキシドの複合体、ＰＥＧ及びポリエチレングリコールモノメチルエーテル又はポリエチレングリコールジメチルエーテルのようなその誘導体、コハク酸ポリエチレングリコール及びＶＥＴＰＧＳを包含する、天然又は合成高分子よりなる群から選ばれる。ポリアクリレートが好ましい。

通常、当該ＴＭＺ−８−カルボン酸化合物は１日当たり０．１〜２００ｍｇ／体重ｋｇ、好ましくは１日当たり１〜２０ｍｇ／体重ｋｇの用量で投与される。

ＴＭＺ−８−カルボン酸化合物の脂溶性、安定性及び溶解性の検討
この検討では、ＴＭＺと比較すると、ＴＭＺ−８−カルボン酸誘導体の脂溶性が有意に改善されることを示した。例えば、標準としてＬｏｇＰを用いると、ＴＭＺのＬｏｇＰは−０．６６であるのに対し、ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルのＬｏｇＰは２．５６である。このことは、ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルが、局所皮下投与するのに理想的な薬剤でるということを意味している（ＬｏｇＰの測定方法については、「Leo and Hansch, Chemical Reviews 71 No.6, December 1971 (Partition Coefficients and Their Uses, Leo A., Hansch C. and Elilins D.）」を参照のこと）。

本発明の発明者らは、薬学的に許容される酸性成分を添加することによって得られる酸性条件下（ｐＨ１〜６．５）に於いて、ＴＭＺ−８−カルボン酸エステル誘導体単独又は他のイミダゾ[５，１ｄ]−１，２，３，５−テトラジン−４−オンとの組み合わせの安定性を大きく増大することを見いだした。従って、ＴＭＺ−８−カルボン酸誘導体を、チンキ、懸濁液、乳化剤及び注射液のような液体製剤、及び軟膏、坐剤及びフィルムのような固体製剤中で、有効成分として用いると、有効成分の安定性が有意に増大されるであろう。当該酸性成分は、オレイン酸、ステアリン酸、リノレン酸、フマル酸、安息香酸、酒石酸、ソルビン酸、乳酸、クエン酸、酢酸、ＥＤＴＡなどを包含する。

一方、本発明の発明者らは、イソプロパノール、イソブチルアルコール、イソアミルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、又はトリグリセリド、ポリグリコールエーテルのようなそれらのエステル又はエーテルのような、薬学的に許容される２級アルコール又は３級アルコールを０．５〜２０％、媒体中に添加することによって、本組成物の有効成分である、ＴＭＺ−８−カルボン酸化合物の安定性及び保持量が増強されるということも見いだした。従って、イソプロパノール、イソブチルアルコール、イソアミルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールなどのような２級アルコール又は３級アルコールを、ＴＭＺ−８−カルボン酸誘導体及び他のイミダゾ[５，１ｄ]−１，２，３，５−テトラジン−４−オンを含有している組成物中で安定化剤として使用することができる。

この所見に基づいて、本発明は、１つ又はそれ以上のＴＭＺ−８−カルボン酸誘導体、薬学的に許容される酸性物質、任意の薬学的に許容される２級アルコール又は３級アルコール及びそれらの誘導体、及び薬学的に許容される賦形剤及び／又は担体を含有してなる、抗腫瘍組成物を提供する。本発明は、本発明組成物により製造されるさまざまな製剤も提供する。

ＴＭＺ−８−カルボン酸メチル、ＴＭＺ−８−カルボン酸ブチル及びＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの癌に対する薬学的作用についてのインビトロでの以下の実験を、それらの有益な効果を明らかにするために示す。

腫瘍細胞の死滅効果についてのＴＭＺ−８−カルボン酸化合物のインビトロ研究
実験は、ＴＭＺ−８−カルボン酸メチル、ＴＭＺ−８−カルボン酸ブチル、ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシル、及び癌に対して活性な化合物として知られているＴＭＺ酸について行い、フルオロウラシル注射薬（１０ｍｌ：０．２５ｇ、「Xudong Pharmaceutical Co. Ltd」から入手、バッチナンバーは「000612」であった）を陽性対照の薬剤として用いた。実験で用いた癌細胞株は、ＨＣＴ−８（ヒト結腸癌細胞）、Ａ５４９（ヒト肺癌細胞）、ＭＣＦ−７（ヒト乳癌細胞）、Ｂｅｌ７４０２（ヒト肝癌細胞）、ＢＧＣ−８２３（ヒト胃癌細胞）及びＭＶ３（ヒトメラノーマ細胞）を包含していた。

（薬剤及び試薬）
ＴＭＺ酸は白色の粉末であり；ＴＭＺ−８−カルボン酸メチル、ＴＭＺ−８−カルボン酸ブチル及びＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの白色鱗片晶は、実施例２記載の方法で製造し；フルオロウラシル注射薬（１０ｍｌ：０．２５ｇ）は、陽性対照の薬剤として、Ｘｕｄｏｎｇ製薬会社によって製造された、バッチナンバー「000612」を使用し；ＲＰＭＩは、ＧＩＢＣＯにより製造され；ウシ胎仔血清は、「Sijiqing bio-engineer material Co. Ltd, 杭州」で製造され；そしてＭＴＴはＢｅｂｃｏにより製造された。

（細胞株）
ＨＣＴ−８、Ａ５４９、ＭＣＦ−７、Ｂｅｌ−７４０２、ＢＧＣ−８２３、ＭＶ３及びＢ１６の全てのガン細胞株は、薬物研究所（Institute of Materia Medica）、中国医学科学院（Chinese Academy of Medical Sciences）及び中国（北京）協和医科大学（Peking Union Medical College）で培養したものを生育及び転写した。
装置：ＢＩＯＲＡＤ５５０酵素標識器を用いた。

（方法）
テトラゾリウム塩［３−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−２，５−ジフェニル−テトラゾリウムブロマイド、ＭＴＴ］還元試験を用いた。
よく生育したガン細胞を全て採取し、１０％ウシ胎仔血清を含有するＲＰＭＩ１６４０培養液で、１×１０^４／ｍｌの細胞懸濁液に調節し、１ウェル当たり１００μＬ（１０００個のガン細胞を含有）となるように、９６ウェル培養プレートに接種した。５％のＣＯ_２サーモ培養器中、３７℃の温度で２４時間培養した後、薬剤を添加した。ブランクの対照群を設定し、陽性対照の薬剤をフルオロウラシルとした。試験薬を異なった濃度の５群に分け、各々の濃度で平行して３回試験を行い、３７℃の温度の５％ＣＯ_２サーモ培養器中で４日間培養した。培養液を除去して、各ウェルに１００μＬのＭＴＴ溶液（０．４ｍｇ／ｍｌ、ＲＰＭＩ１６４０で調整）を添加して、３７℃の温度で４時間培養を続けた。上澄液を除去して、１５０μＬのＤＭＳＯを加えてＦｏｍａｚａｎ顆粒を溶解した。軽くかき混ぜた後、ＯＤ値を、ＢＩＯＲＡＤ５５０酵素標識器で、５４０ｎｍの波長及び４５０ｎｍの基準波長で測定した。

（結果）
次いで、細胞阻害の比率の値を、薬剤の濃度に対してプロットして、用量反応曲線を得て、これによって５０％阻害の濃度ＩＣ_５０値を計算した（表１及び表２を参照されたい）。
結果（表１を参照されたい）は、選択された細胞株に対する４つの薬剤（ＴＭＺ−８−カルボン酸メチル、ＴＭＺ−８−カルボン酸ブチル、ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシル及びＴＭＺ酸）のＩＣ_５０値の範囲は、１０〜３０μｇ／ｍｌであり、細胞における作用について、これら薬剤間の有意な差は観察されなかった。

ＭＶ３ヌードマウスにおいて異種移植されたヒトメラノーマの生育に対するＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの局所投与の効果
ＭＶ３ヌードマウスにおいて異種移植されたヒトメラノーマの生育に対するＴＭＺ−８−カルボン酸誘導体の影響を評価するため、代表化合物としてＴＭＺ−８−カルボン酸ヘキシルを選択した。

ＴＭＺ−８−カルボン酸ヘキシルをＤＭＳＯに溶解して、５０ｍｇ／ｍｌ溶液を得た。ヒトメラノーマをＢＡＬＢ／Ｃ−ｎｕのヌードマウスに異種移植した。腫瘍が１００〜３００ｍｍ^３に広がるまで、全ての動物を腫瘍の大きさによって、１群を８匹の２群に分けた。

これら２群のうち、１群をＴＭＺ−８−カルボン酸ヘキシルの溶液を塗布して治療処理する処置群とし；他の群を腫瘍を自然に成長させる対照群とした。

処置群に於いては、腫瘍部位及び周辺域（２ｃｍ×２ｃｍ）に１日２回（土曜日及び日曜日は１回）に薬剤塗布することによって薬剤を投与した。毎回、溶液が乾燥した時に、１〜２回繰り返し投与した。マウスに投与したＴＭＺ−８−カルボン酸ヘキシルの１日平均総投与量は、約２０ｍｇであった。

マウスの腫瘍容積を、週に２回測定して、腫瘍の動的な成長を観察して記録した。
対照群の腫瘍がある大きさに成長してから、全てのマウスを殺し、腫瘍を剥がして秤量し、成長阻害比率を算出した。腫瘍増殖率（Ｔ／Ｃ（％））を２群において相対的な腫瘍容積比率を用いて算出した。

腫瘍容積（ＴＶ）を、次のような式で算出した。
長さ×巾^２÷２
相対的な腫瘍容積比率を、次のような式で算出した。
Ｖ_ｔ／Ｖ_０
ここにおいて、Ｖ_０は、該動物を別々のゲージに分けて飼育した時に測定したＴＶであり、Ｖ_０は、その後各々の回に測定されたＴＶである。

ｔ−検定を、腫瘍重量、ＴＶ及びＲＴＶのような多くの指標における２群間の統計的な差異を比較するために用いた。相対的な腫瘍増殖比率（Ｔ／Ｃ（％））を、次のように算出して、抗腫瘍についての生物活性の指標として用いた。
Ｔ／Ｃ（％）＝（治療群（Ｔ）のＲＴＶ／対照群（Ｃ）のＲＴＶ）×１００

（効果の評価基準）
統計分析によって効果を評価した。Ｔ／Ｃ（％）が６０より大きい場合には、効果がないと見做し、そして、Ｔ／Ｃ（％）が６０以下で、ｐ＜０．０５の場合に効果があると見做した。

結果は、ＴＭＺ−８−カルボン酸ヘキシルが、顕著な上皮性悪性腫瘍の阻害効果、及びヒトメラノーマＭＶ３のような上皮性悪性腫瘍細胞に対する強力な死滅効果を有し、マウスに於ける２０ｍｇの毎日の外用投与が移植された上皮性悪性腫瘍の阻害における明確な作用を有する、ことを示した。実験終了までに、対照群と比較して、腫瘍の重量及び容積の両方について統計的に顕著な差異があった。結果は、図１、２及び表２で確認することができる。図１は、対照群（又は陰性対照群）と比較して、治療群に於けるヒトメラノーマの増殖が明確に阻害されていて、ＴＭＺ−８−カルボン酸ヘキシル塗布によるヒトメラノーマの増殖に対する効果を見い出せる、ことを示している。図２は、２つの群のマウスの実際の写真である。最初の写真の上の部分は対照群マウスの写真を示し、そして下の部分は治療群のマウスの写真を示す。２番目の写真の上の部分は対照群に於ける腫瘍の全体写真を示し、下の部分は治療群に於ける腫瘍の全体写真である。表２は、ＴＭＺ−８−カルボン酸ヘキシル塗布による、ＭＶ３保持のマウスの腫瘍増殖に対する影響を示している。

注：^＊対照群と比較して、Ｐ＜０．０５、体重、腫瘍の重量及び腫瘍の容積をＸ±ＳＤで表す。

発明を実施するための最良の形態
以下の実施例は、本発明の範囲を何ら限定することなく、本発明を説明するものである。

ＴＭＺ酸の製造（ＥＰ０２５２６８２）
ＴＭＺ（２．５７７ｍｍｏｌ、０．５ｇ）を撹拌しながら濃硫酸（４ｍｌ）と混合した。硝酸ナトリウム（９．４ｍｍｏｌ、０．６５ｇ）を、水（２．６ｍｌ）に溶解して、１５℃以下の温度の氷浴槽上の上記混合物中に滴下し、室温で１晩撹拌した。得られた混合物に１０ｇの氷を加え続け、氷浴槽中で１時間冷却した。固体生成物をろ取して、真空下で乾燥し、ＴＭＺ酸０．４９３ｇを得た。収率は９８．６％であった。

ＴＭＺ−８−カルボン酸化合物の製造
実施例１により製造されたＴＭＺ酸（１ｍｍｏｌ、０．１９５ｇ）及びＰｙｂｒｏｐ（１ｍｍｏｌ、０．４６６ｇ）を充填したフラスコに、無水ＤＭＦ（２ｍｌ）及びＴＨＦ（３ｍｌ）の混合物を注入し、固体が十分に溶解するまで撹拌して、氷浴槽条件下で、その中にＤＭＡＰ（２ｍｍｏｌ、０．２４４ｇ）を加えた。次いで、適量の無水炭化水素アルコール又はメルカプタン（２．２ｍｍｏｌ）を、得られた混合物中に加えて半時間反応を続け、室温で１晩撹拌した。反応の完了後、懸濁液をブフナー漏斗でろ過した。得られた母液を蒸留し、残渣に１０ｇの氷を加えて酢酸エチル（１０ｍｌ×３）で抽出した。酢酸エチル層を合わせて、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。酢酸エチルを回転式蒸留器で除去して、残渣を得た。この残渣をシリカゲルカラムで逐次精製して、溶媒を蒸発した後、最終生成物を得た。
生成物をＩＲスペクトル、^１Ｈ−ＮＭＲ、^１３Ｃ−ＮＭＲ及びＭＳ測定の方法で同定した。代表的なデータを以下に示す。

１．ＴＭＺ−８−カルボン酸メチル
^１ＨＮＭＲ（_ｄ６−ＤＭＳＯ／ｐｐｍ）δ８．６６（ｓ、１、Ｈ−６）、３．９０（ｓ、３、ＣＨ _３−Ｏ）、３．８７（ｓ、３、ＣＨ _３−Ｎ）
^１３ＣＮＭＲ（_ｄ６−ＤＭＳＯ／ｐｐｍ）δ１６１（ＣＯＯ）、１３９（Ｃ−４）、１３７（Ｃ−６）、１２９（Ｃ−９）、１２６（Ｃ−８）、５２．２（ＯＣＨ_２）、３６．４（ＮＣＨ_３）
ν_ｍａｘ（ＫＢｒ）：３４８９、２９６１（Ｃ−Ｈ）、１７５２（Ｃ＝Ｏ）、１７２７（Ｃ＝Ｏ）、１２１４（Ｃ−Ｏ）、１０６２（Ｃ−Ｏ）、８２８、５５６ｃｍ^−１
ＭＳ：＋ＥＳ：ｍ／ｚ＝２３２[Ｍ＋Ｈ]^＋、２１４[Ｍ＋Ｈ−Ｈ_２Ｏ]^＋

２．ＴＭＺ−８−カルボン酸エチル
^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３／ｐｐｍ）δ８．４５（ｓ、１、Ｈ−６）、４．５２（ｑ、２、Ｊ＝７．１Ｈｚ、ＣＨ _２−Ｏ）、４．０４（ｓ、３、ＣＨ _３−Ｎ）、１．４５（ｔ、３、Ｊ＝７．１Ｈｚ、ＣＨ_２ＣＨ _３）
^１３ＣＮＭＲ（_ｄ６−ＤＭＳＯ／ｐｐｍ）δ１６１（ＣＯＯ）、１３９（Ｃ−４）、１３７（Ｃ−６）、１２９（Ｃ−９）、１２７（Ｃ−８）、６０．９（ＯＣＨ_２）、３６．４（ＮＣＨ_３）、１４．３（ＣＨ_２ＣＨ_３）
ν_ｍａｘ（ＫＢｒ）：３４７８、２９９１（Ｃ−Ｈ）、１７５４（Ｃ＝Ｏ）、１７００（Ｃ＝Ｏ）、１４６７（Ｃ−Ｏ）、１２５８（Ｃ−Ｏ）、１０６０（Ｃ−Ｏ）、８４４、５６１ｃｍ^−１
ＭＳ:＋ＥＳ：ｍ／ｚ＝２４６[Ｍ＋Ｈ]^＋、２２８[Ｍ＋Ｈ−Ｈ_２Ｏ]^＋

３．ＴＭＺ−８−カルボン酸プロピル
^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３／ｐｐｍ）δ８．４６（ｓ、１、Ｈ−６）、４．４１（ｔ、３、Ｊ＝６．７Ｈｚ、ＣＨ _２−Ｏ）、４．０３（ｓ、３、ＣＨ _３−Ｎ）、１．８３（sextet、２、Ｊ＝７．１Ｈｚ、Ｃ−ＣＨ _２−Ｃ）、１．０３（ｔ、３、Ｊ＝７．４Ｈｚ、Ｃ−ＣＨ _３）
^１３ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３／ｐｐｍ）δ１６０（ＣＯＯ）、１３８（Ｃ−４）、１３６（Ｃ−６）、１３０（Ｃ−９）、１２８（Ｃ−８）、６７．１（ＯＣＨ_２）、３６．５（ＮＣＨ_３）、２１．７（ＣＨ_２ＣＨ_３）、８．８７（ＣＨ_２ＣＨ_３）
ν_ｍａｘ（ＫＢｒ）：３１２２、２９６０（Ｃ−Ｈ）、１７２９（Ｃ＝Ｏ）、１７００（Ｃ＝Ｏ）、１４５７（Ｃ−Ｏ）、１２００（Ｃ−Ｏ）、１１７４（Ｃ−Ｏ）、１０５２、９４２ｃｍ^−１
ＭＳ:＋ＥＳ：ｍ／ｚ＝２６０[Ｍ＋Ｈ]^＋、２４２[Ｍ＋Ｈ−Ｈ_２Ｏ]^＋

４．ＴＭＺ−８−カルボン酸ブチル
^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３／ｐｐｍ）δ８．４５（ｓ、１、Ｈ−６）、４．４５（ｔ、２、Ｊ＝７．１Ｈｚ、ＣＨ _２−Ｏ）、４．０３（ｓ、３、ＣＨ _３−Ｎ）、１．７９（quintet、２、Ｊ＝７．４Ｈｚ、Ｃ−ＣＨ _２−Ｃ）、１．４６（sextet、２、Ｊ＝７．３Ｈｚ、Ｃ−ＣＨ _２−ＣＨ_３）、０．９５（ｔ、３、Ｊ＝７．３Ｈｚ、Ｃ−ＣＨ _３）
^１３ＣＮＭＲ（_ｄ６−ＤＭＳＯ／ｐｐｍ）δ１６１（ＣＯＯ）、１３９（Ｃ−４）、１３７（Ｃ−６）、１２９（Ｃ−９）、１２７（Ｃ−８）、６４．５（ＯＣＨ_２）、３６．４（ＮＣＨ_３）、３０．３（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）、１８．７（ＣＨ _２ＣＨ_３）、１３．６（ＣＨ_２ＣＨ_３）
ν_ｍａｘ（ＫＢｒ）：３１５６、２９６７（Ｃ−Ｈ）、１７４６（Ｃ＝Ｏ）、１４６７（Ｃ−Ｏ）、１２６１（Ｃ−Ｏ）、１０５４（Ｃ−Ｏ）、８２３、５６１ｃｍ^−１
ＭＳ:＋ＥＳ：ｍ／ｚ＝２７４[Ｍ＋Ｈ]^＋、２５６[Ｍ＋Ｈ−Ｈ_２Ｏ]^＋

５．ＴＭＺ−８−カルボン酸アミル
^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３／ｐｐｍ）δ８．４６（ｓ、１、Ｈ−６）、４．４５（ｔ、２、Ｊ＝７．０Ｈｚ、ＣＨ _２−Ｏ）、４．０３（ｓ、３、ＣＨ _３−Ｎ）、１．７９（quintet、２、Ｊ＝７．１Ｈｚ、Ｃ−ＣＨ _２−Ｃ）、１．２９〜１．４０（ｍ、４、Ｃ−（ＣＨ _２）_２−ＣＨ_３）、０．９６（ｔ、３、Ｊ＝６．９Ｈｚ、Ｃ−ＣＨ _３）
^１３ＣＮＭＲ（_ｄ６−ＤＭＳＯ／ｐｐｍ）δ１６１（ＣＯＯ）、１３９（Ｃ−４）、１３７（Ｃ−６）、１２９（Ｃ−９）、１２７（Ｃ−８）、６４．６（ＯＣＨ_２）、３６．４（ＮＣＨ_３）、３０．９（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）、２８．２（Ｏ（ＣＨ_２）_２ＣＨ_２）、２２．８（ＣＨ_２ＣＨ_３）、１４．０（ＣＨ_２ＣＨ_３）
ν_ｍａｘ（ＫＢｒ）：３１３６、２９６７（Ｃ−Ｈ）、１７３６（Ｃ＝Ｏ）、１４５９（Ｃ−Ｏ）、１２３１（Ｃ−Ｏ）、１１５４（Ｃ−Ｏ）、９２３、７６１ｃｍ^−１
ＭＳ:＋ＥＳ：ｍ／ｚ＝２８８[Ｍ＋Ｈ]^＋、２７０[Ｍ＋Ｈ−Ｈ_２Ｏ]^＋

６．ＴＭＺ−８−カルボン酸ヘキシル
^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３／ｐｐｍ）δ８．４９（ｓ、１、Ｈ−６）、４．４５（ｔ、２、Ｊ＝６．９Ｈｚ、ＣＨ _２−Ｏ）、４．０４（ｓ、３、ＣＨ _３−Ｎ）、１．７９（quintet、２、Ｊ＝７．１Ｈｚ、Ｃ−ＣＨ _２−Ｃ）、１．２９−１．４０（ｍ、６、Ｃ−（ＣＨ _２）_３−ＣＨ_３）、０．８７（ｔ、３、Ｊ＝６．９Ｈｚ、Ｃ−ＣＨ _３）
^１３ＣＮＭＲ（_ｄ６−ＤＭＳＯ／ｐｐｍ）δ１６１（ＣＯＯ）、１３９（Ｃ−４）、１３７（Ｃ−６）、１２９（Ｃ−９）、１２７（Ｃ−８）、６４．８（ＯＣＨ_２）、３６．４（ＮＣＨ_３）、３０．９（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）、２８．２（Ｏ（ＣＨ_２）_２ＣＨ_２）、２５．１（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、２２．１（ＣＨ_２ＣＨ_３）、１３．９（ＣＨ_２ＣＨ_３）
ν_ｍａｘ（ＫＢｒ）：３１５６、２９６７（Ｃ−Ｈ）、１７４６（Ｃ＝Ｏ）、１４６７（Ｃ−Ｏ）、１２６１（Ｃ−Ｏ）、１０５４（Ｃ−Ｏ）、８２３、５６１ｃｍ^−１
ＭＳ:＋ＥＳ：ｍ／ｚ＝３０２[Ｍ＋Ｈ]^＋、２８４[Ｍ＋Ｈ−Ｈ_２Ｏ]^＋

７．ＴＭＺ−８−カルボン酸ヘプチル
^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３／ｐｐｍ）δ８．３９（ｓ、１、Ｈ−６）、４．３８（ｓ、２、ＣＨ _２−Ｏ）、４．００（ｓ、３、ＣＨ _３−Ｎ）、１．７５（ｓ、２、Ｃ−ＣＨ _３−Ｃ）、１．１９（ｓ、８、Ｃ−（ＣＨ _２）_４−Ｃ）、０．８３（ｓ、３、、Ｃ−ＣＨ _３）
^１３ＣＮＭＲ（_ｄ６−ＤＭＳＯ／ｐｐｍ）δ１６１（ＣＯＯ）、１３９（Ｃ−４）、１３７（Ｃ−６）、１２９（Ｃ−９）、１２７（Ｃ−８）、６４．８（ＯＣＨ_２）、３６．４（ＮＣＨ_３）、３１．１（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）、２×２８．４（ＯＣＨ_２ＣＨ_２（ＣＨ_２）_２）、２５．３（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、２２．１（ＣＨ_２ＣＨ_３）、１３．８（ＣＨ_２ＣＨ_３）
ν_ｍａｘ（ＫＢｒ）：３１４６、２９２７（Ｃ−Ｈ）、２８５８（Ｃ−Ｈ）、１７４８（Ｃ＝Ｏ）、１７１８（Ｃ＝Ｏ）、１４５７（Ｃ−Ｏ）、１２４５（Ｃ−Ｏ）、８２８、５６６ｃｍ^−１
ＭＳ:＋ＥＳ：ｍ／ｚ＝３１６[Ｍ＋Ｈ]^＋、３９８[Ｍ＋Ｈ−Ｈ_２Ｏ]^＋

８．ＴＭＺ−８−カルボン酸オクチル
^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３／ｐｐｍ）δ８．３６（ｓ、１、Ｈ−６）、４．３６（ｓ、２、ＣＨ _２−Ｏ）、３．９５（ｓ、３、ＣＨ _３−Ｎ）、１．７４（ｓ、２、Ｃ−ＣＨ _３−Ｃ）、１．１９（ｓ、１０、Ｃ−（ＣＨ _２）_５−Ｃ）、０．７８（ｓ、３、、Ｃ−ＣＨ _３）
^１３ＣＮＭＲ（_ｄ６−ＤＭＳＯ／ｐｐｍ）δ１６０（ＣＯＯ）、１３９（Ｃ−４）、１３７（Ｃ−６）、１２９（Ｃ−９）、１２７（Ｃ−８）、６４．８（ＯＣＨ_２）、３６．４（ＮＣＨ_３）、３１．２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）、２×２８．６（ＯＣＨ_２ＣＨ_２（ＣＨ_２）_２）、２８．２（Ｏ（ＣＨ_２）_４ＣＨ_２）、２５．４（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、２２．１（ＣＨ_２ＣＨ_３）、１３．９（ＣＨ_２ＣＨ_３）
ν_ｍａｘ（ＫＢｒ）：２９２５、２８５３、１７５８、１７２０、１４６７、１２５５、８３８、５５６ｃｍ^−１
ＭＳ：＋ＥＳ：ｍ／ｚ＝３３０[Ｍ＋Ｈ]^＋、３１２[Ｍ＋Ｈ−Ｈ_２Ｏ]^＋

ＴＭＺ−８−カルボン酸誘導体のアルコール中に於ける安定性の検討
ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルを正確に秤量して、メタノール、エタノール、イソプロパノール及びｔｅｒｔーブタノールでそれぞれ希釈して、１％の溶液を調整した。上記溶液の各々から、３つのサンプル溶液（２０ｍｌ）を取り出して、５０ｍｌ容量の褐色ガラス瓶に注入し、封印して室温で放置した。スタートから１、４、８、１２、１６、２０、２４、２８、３２ケ月後の時点で、溶液をサンプリングしてＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの濃度をＨＰＬＣで測定して、３つの同時に実行した溶液の平均値を計算してプロットした。結果は、ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルがメタノール及びエタノール中で急速に分解されるが、イソプロパノール及びｔｅｒｔーブタノール中では安定性を保持していることを示した。図３を参照されたい。

ＴＭＺ−８−カルボン酸エステルの酸性媒体中に於ける安定性の検討
水酸化ナトリウム及びクエン酸を正確に秤量し、それぞれ水で希釈してｐＨ値が７．５、７．０、６．５、６．０及び５．５の溶液を作成した。ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルを正確に秤量し、異なったｐＨ値の上記の水溶液に溶解して、ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの一連の１％溶液を作成した。３つのサンプル溶液（２０ｍｌ）を取り出して、５０ｍｌ容量の褐色ガラス瓶に注入し、封印して室温で放置した。スタートから１、４、８、１２、１６、２０、２４、２８、３２ケ月後の時点で、溶液をサンプリングしてＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの濃度をＨＰＬＣで測定して、３つの同時に実施した溶液の平均値を計算してプロットした。結果は、ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルが弱アルカリ性（ｐＨ７．５）又は中性（ｐＨ７．０）の媒体下では急速に分解されるが、酸性（ｐ＜７．０）中では相対的に安定性を保持することを示した。図４を参照されたい。

ＴＭＺ−８−カルボン酸メチルの固体貯留形式の製造
ＴＭＺ−８−カルボン酸メチルの３ｇを秤量して、微粉末に粉砕して２０ｇの水、５０ｇのオレイン酸、３０ｇのＶＥＴＰＧＳ及び適量のクエン酸と混合し、磨りつぶしてマイクロエマルジョンを形成した。適量の速度調節膜（エチレンと酢酸ビニルの共重合体）及びＰＳＡｓ（ポリシロキサン感圧接着剤）を添加した。得られた混合物をよく撹拌し、水浴槽を用いて熱保持して脱ガスし、ポリエチレンマトリックス上に広げた。乾燥して５０片のパッチに切断して目的生成物を得た。

ＴＭＺ−８−カルボン酸プロピルの固体貯留形式の製造
この製造方法は、有効成分としてのＴＭＺ−８−カルボン酸メチルをＴＭＺ−８−カルボン酸プロピルに置き換えて、５０片のパッチを製造する実施例５に従う。

ＴＭＺ−８−カルボン酸ブチルの固体貯留形式の製造
この製造方法は、有効成分としてのＴＭＺ−８−カルボン酸メチルをＴＭＺ−８−カルボン酸ブチルに置き換えて、５０片のパッチを製造する実施例５に従う。

ＴＭＺ−８−カルボン酸ヘプチルの固体貯留形式の製造
この製造方法は、有効成分としてのＴＭＺ−８−カルボン酸メチルをＴＭＺ−８−カルボン酸ヘプチルに置き換えて、５０片のパッチを製造する実施例５に従う。

ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの固体貯留形式の製造
この製造方法は、有効成分としてのＴＭＺ−８−カルボン酸メチルをＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルに置き換えて、５０片のパッチを製造する実施例５に従う。

ＴＭＺ−８−カルボン酸エチルの固体貯留形式の製造
この製造方法は、有効成分としてのＴＭＺ−８−カルボン酸メチルをＴＭＺ−８−カルボン酸エチルに置き換えて、５０片のパッチを製造する実施例５に従う。

ＴＭＺ−８−カルボン酸アミルの固体貯留形式の製造
この製造方法は、有効成分としてのＴＭＺ−８−カルボン酸メチルをＴＭＺ−８−カルボン酸アミルに置き換えて、５０片のパッチを製造する実施例５に従う。

ＴＭＺ−８−カルボン酸ブチルのカプセルの製造
５ｍｇのＴＭＺ−８−カルボン酸ブチルを微粉末に粉砕し、硬グルチンカプセルに充填して、カプセルを製造した。

ＴＭＺ−８−カルボン酸ヘプチルのカプセルの製造
１０ｍｇのＴＭＺ−８−カルボン酸ヘプチルを微粉末に粉砕し、硬グルチンカプセルに充填して、カプセルを製造した。

ＴＭＺ−８−カルボン酸オクチルのカプセルの製造
１０ｍｇのＴＭＺ−８−カルボン酸オクチルを微粉末に粉砕し、硬グルチンカプセルに充填して、カプセルを製造した。

ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルのカプセルの製造
処方
ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシル１０ｍｇ
乳糖６５ｍｇ
アルファ化でんぷん２５ｍｇ
クロスカルメロースナトリウム３ｍｇ
コロイド状二酸化珪素０．２５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム０．３０ｍｇ

ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシル、乳糖、アルファ化でんぷん、クロスカルメロースナトリウム（架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム）を後で使用するように、それぞれ６５メッシュスクリーンに通した。ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルを処方に記載に従ってその量を秤量して、比例的に量を増やす方法でその他の補助成分と混合した。混合物を６５メッシュスクリーンに３回通した。安息角を測定して３０°以下にした。含量試験及び容量測定後に、混合物を３号カプセルに挿入してカプセルを製造した。

ＴＭＺ−８−カルボン酸オクチルのカプセルの製造
処方
ＴＭＺ−８−カルボン酸オクチル１０ｍｇ
乳糖６５ｍｇ
アルファ化でんぷん２５ｍｇ
クロスカルメロースナトリウム３ｍｇ
コロイド状二酸化珪素０．２５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム０．３０ｍｇ

製造方法は、有効成分としてＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルをＴＭＺ−８−カルボン酸オクチルに置き換えて、実施例１４に従う。望ましいカプセルが得られた。

ＴＭＺ−８−カルボン酸３−メチル−ヘプチルのカプセルの製造
処方
ＴＭＺ−８−カルボン酸３−メチル−ヘプチル１０ｍｇ
乳糖６５ｍｇ
アルファ化でんぷん２５ｍｇ
クロスカルメロースナトリウム３ｍｇ
コロイド状二酸化珪素０．２５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム０．３０ｍｇ

製造方法は、有効成分としてＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルをＴＭＺ−８−カルボン酸メチル−ヘプチルに置き換えて、実施例１４に従う。望ましいカプセルが得られた。

ＴＭＺ−８−カルボン酸２−エチル−アミルのパッチの製造
処方
ＴＭＺ−８−カルボン酸２−エチル−アミル３ｇ
水２０ｇ
オレイン酸５０ｇ
ＶＥＴＰＧＳ３０ｇ
クエン酸適量

上記物質をよく混合してマイクロエマルジョンを製造し、ここに適量の速度調節膜（エチレンと酢酸ビニルの共重合体）及びＰＳＡｓ（ポリシロキサン感圧接着剤）を添加した。得られた混合物をよく撹拌し、水浴槽を用いて熱保持して脱ガスし、ポリエチレンマトリックス上に広げた。乾燥して５０片のパッチに切断して目的生成物を得た。

ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの局所投与用経皮エマルジョンの製造
３ｇのＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルを微粉末に粉砕し、２０ｇの水、５０ｇのオレイン酸、３０ｇのリン脂質、適量のクエン酸又はソルビン酸（ｐＨ５．５）、ビタミンＥ及びイソプロパノールと混合して、マイクロエマルジョンを製造した。これは直接使用するか、又は５０部に分割して２５のパッチを製造することもできる。

ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの局所投与用経皮エマルジョンの製造
３ｇのＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルを微粉末に粉砕し、２０ｇの水、３５ｇのＶＥＴＰＧＳ、４５ｇの長鎖又は中鎖トリグリセリド、適量の乳酸又は安息香酸（ｐＨ５．０）及びイソプロパノールと混合して、マイクロエマルジョンを製造した。これは直接使用するか、又は５０部に分割して２５のパッチを製造することもできる。

ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの局所投与用経皮エマルジョンの製造
３ｇのＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルを微粉末に粉砕し、１５ｇの水、５０ｇのＶＥＴＰＧＳ、３５ｇのミリスチン酸イソプロピル、適量のリンゴ酸又はフマル酸（ｐＨ６．０）及びイソブチルアルコールと混合して、軟膏を製造した。これは直接使用するか、又はマイクロエマルジョンにして、５０部に分割し、次いで２５のパッチを製造することもできる。

図１は、ヒトメラノーマの増殖に対するＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの阻害効果を示す、腫瘍の増殖曲線である。図２は、治療群及び対照群の両方のマウスの実体写真である。図３は、ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの通常のアルコール中に於ける安定性を示す。図４は、ＴＭＺ−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルの安定性に対する、媒体のｐＨ値の影響を示す。

Claims

一般式（Ｉ）：

（式中、
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
Ｒは、置換又は非置換のＣ３〜Ｃ１０の直鎖若しくは分岐鎖アルキル、Ｃ３〜Ｃ１０のシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０の直鎖若しくは分岐鎖アルケニル、又はＣ３〜Ｃ１０の直鎖若しくは分岐鎖アルキニルであり；
そして、Ｒは、置換基を有していてもよく、当該置換基はＣ１〜Ｃ６のアルキル、Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルアミノ基、フェニル、又はハロゲンで置換されたフェニルであってよい）
で表される、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸の化合物。
前記化合物が、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸メチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸エチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸プロピル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ブチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−メチル−ブチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−エチル−ブチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−エチル−プロピル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−エチル−アミル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−メチル−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸２−メチル−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸３−メチル−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸４−メチル−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸５−メチル−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸１−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸２−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸３−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸４−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸５−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸６−メチル−ヘプチル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸アミル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ｎ−ヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸イソヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸シクロヘキシル、
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ヘプチル、及び
３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸オクチル
よりなる群から選ばれる、請求項１に記載の化合物。
前記化合物が、３，４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソイミダゾ［５，１−ｄ］−１，２，３，５−テトラジン−８−カルボン酸ｎ−ヘキシルである、請求項２に記載の化合物。
通常薬学的に許容される担体と共に、有効成分として治療有効量の請求項１〜３の何れかの１又はそれ以上の化合物を含有してなる、抗腫瘍活性を有する医薬組成物。
当該組成物が、１つ又はそれ以上の薬学的に許容される酸性成分を含有していてもよい、請求項４に記載の医薬組成物。
当該酸性成分が、オレイン酸、ステアリン酸、リノレイン酸、フマル酸、安息香酸、酒石酸、ソルビン酸、乳酸、クエン酸、酢酸及びＥＤＴＡよりなる群から選ばれる、請求項５に記載の医薬組成物。
当該組成物が更に、１つ又はそれ上の薬学的に許容されるＣ３〜Ｃ８３級アルコール又は２級アルコール、又はそれらのエステル又はエーテル誘導体を含有していてもよい、請求項４〜６の何れかに記載の医薬組成物。
当該有効成分が、１日当たり体重に対し０．１〜２００ｍｇ／ｋｇの用量で患者に投与される、請求項４〜７の何れかに記載の医薬組成物。
有効成分の当該用量範囲が、１日当たり体重に対し１〜２０ｍｇ／ｋｇである、請求項８に記載の医薬組成物。
当該組成物が、何れか１つの薬学的に許容される製剤形態になっていてもよい、請求項４に記載の医薬組成物。
当該組成物が、局所投与される経皮製剤形態又は経口投与製剤形態になっていてもよい、請求項１０に記載の医薬組成物。
当該局所投与される経皮製剤形態が局所経皮パッチである、請求項１１に記載の医薬組成物。
当該局所経皮パッチが、マトリックス形の放出制御パッチ、固体貯留形の放出制御パッチ又は液体貯留形の放出制御パッチである、請求項１２に記載の医薬組成物。
当該局所経皮パッチが、固体貯留形の放出制御パッチであって、その水層が水であり、油層が、オレイン酸、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸、蜜蝋、セチルアルコール、流動パラフィン、ワセリン、無水ラノリン、ステアリン酸、綿実油、ひまし油及びリノレン酸よりなる群から選ばれる１又はそれ以上の物質である、請求項１３に記載の医薬組成物。
当該油層が、オレイン酸又はミリスチン酸イソプロピルである、請求項１４に記載の医薬組成物。
当該局所経皮パッチが、非透過性マトリックス、液体の薬剤、速度調節膜、ＰＳＡｓ及び放出層を含有する液体貯留形の放出制御パッチであって：
非透過性マトリックスが、ポリエチレン、ＰＶＣ、ニトログリセリン、ポリジメチルシロキサン、ＰＶＰ、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル又はポリエチレングリコールジメチルエーテル、コハク酸ポリエチレングリコール及びビタミンＥＴＰＧＳの複合体、ウール及び綿よりなる群から選ばれる１つ又はそれ以上の物質であり；
当該速度調節膜が、エチレンと酢酸ビニルの共重合体膜、ポリウレタン膜及び二酢酸グリコール膜よりなる群から選ばれ；そして
当該ＰＳＡｓが、ポリシロキサン感圧接着剤及びポリアクリレート感圧接着剤よりなる群から選ばれる：
請求項１３に記載の医薬組成物。
当該マトリックスが、ポリエチレン又はＰＶＣである、請求項１６に記載の医薬組成物。
当該局所経皮パッチがマトリックス形の放出制御パッチであって、パッチ中の薬剤接着マトリックスの補助剤が、ＰＶＣ、ポリアクリレート、ポリジメチルシロキサン、ＰＶＰ、ポリビニルアルコール、ゲルから製造される水性ゲル、ＰＶＰ、ＰＶＰとポリエチレンオキシドの複合体、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル又はポリエチレングリコールジメチルエーテル、コハク酸ポリエチレングリコール及びＶＥＴＰＧＳよりなる群から選ばれる、請求項１３に記載の医薬組成物。
当該薬剤接着マトリックスの補助剤が、ポリアクリレートである、請求項１８に記載の医薬組成物。
当該製剤形態が、錠剤、ピル、分散粉末、カプセル、顆粒、乳剤、溶液、懸濁液、シロップ、膣又は直腸投与用の固形坐剤である、請求項１０に記載の医薬組成物。
次の工程：有効成分として請求項１の化合物の適量を秤量して微粉末に粉砕し、水層、油層、界面活性剤及び必要な担体を良く混合し、次いで粉砕した薬剤粉末と混合し、得られる混合物を混ぜて練り合わせてマイクロエマルジョンとし；この混合物に適量の速度調節膜及び感圧接着剤を加えてよく撹拌し；水浴を用いて熱保持して脱ガスして、ポリエチレンマトリックス上に広げ；乾燥して、小片に切断して、固体貯留形の放出制御パッチを得る；を含有してなる、請求項１４又は１５に記載の組成物を製造する方法。