JP2008503580A - 可溶性フィルム組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は皮膚に適用する可溶性フィルム組成物に関する。特に、本発明は安定な活性成分を皮膚へ送達する可溶性フィルム組成物に関する。
化粧品組成物の共通の問題は今なお、活性成分の皮膚への効果的な送達にある。化粧品組成物は化粧品として許容されるために多種の成分を有することが多いので、活性成分の量は希釈されることが多い。さらに、他の成分が存在するために皮膚内部に実際に送達される活性成分の量は妨げられうる。化粧品組成物中の成分が活性成分の皮膚への効果的な送達を妨げない場合でも、活性成分が皮膚に首尾よく接着できず本質的な活性成分を皮膚に送達できないこともありうる。
本発明は、不安定活性成分の有効量を皮膚へ送達するためのシステム、キットおよび方法であって、水溶性ポリマーフィルム中に組み込まれた不安定活性成分および水溶性ポリマーフィルムを溶解することができる付加組成物(additive composition)を含む上記システム、キットおよび方法を提供する。
以下に本発明で使用する用語の定義を記載する。
用語「有効量」は、皮膚に対して化粧品効果を生じるために十分な量を意味する。
不安定活性成分を含有するフィルムおよび付加組成物の2つの要素を含む本発明のシステムは、分離した要素として提供することができる。例えば、使用者はフィルムを皮膚に適用し、その後、フィルムを単純な水道水の適用によりまたは別に得られるフィルムを溶解できるさらなる化粧品組成物(例えば水系乳剤もしくはトナーなど)の適用により溶解することができる。ある好ましい実施形態においては、しかし、末端消費者の便宜のために、本発明のシステムをキット、すなわち不安定活性成分を含有する水溶性フィルムと付加組成物を含有する別の容器とを組合わせて両方を含有するユニットパッケージとして提供する。ユニットパッケージは箱、スズ缶、段ボール円筒、または諸成分を一緒に包んだシュリンク・ラップであってもよい。一実施形態においては、パッケージを、環境因子への曝露を少なくしてさらに成分を安定化するように工夫する、すなわち、気密にするかまたは光への曝露を避けるために遮光してもよい。パッケージで提供する要素はまた、色々な形態で提供することができる。例えば、フィルムは便利なディスペンサーで提供することができるし、または個別にプラスチック、ホイル、紙、セロハン、またはグラシン・パケットまたはパッチの形態の包みであってもよい。典型的には液性の付加組成物をガラスもしくはプラスチックボトル(例えば、絞りもしくは注ぎボトル、またはエーロゾルもしくは非エーロゾルポンプ)、またガラスもしくはプラスチックビン、または液組成物を保持するのに好適ないずれかの他の容器に詰めることができる。
本発明のシステムとキットを用いて多数の利点を得ることができる。不安定活性成分を組み込む水溶性ポリマーフィルムを皮膚に適用し、そして付加組成物を用いて再湿潤し、それにより不安定活性成分を皮膚に安定な形態で移行することができる。本発明のシステムおよび/またはキットは不安定活性成分を皮膚に送達する優れた手段として作用する。不安定活性成分を運ぶフィルムは、必要な治療に適合するためにいずれの形状またはサイズで作ってもよい。それ故に、適当な形状のフィルムを斑点治療または広面積治療用のマスクに用いることができる。具体的な例は、美白効果を与える活性成分を送達するための本発明のシステムおよび/またはキットの使用である。美白組成物の全皮膚表面への適用よりもむしろ、フィルムパッチは美白剤を加齢斑点または変色領域へ直接送達することができる。この目的で、美白剤、例えばヒノキチオール、コジック酸、ハイドロキノン、アスコルビン酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、およびアスコルビルグルコシドをフィルム中に組み込み、そして付加組成物を用いて湿らせて、美白剤を美白を所望する皮膚領域へ移行することができる。
不安定活性成分を組み込む本発明の水溶性ポリマーフィルムは、次の表2に記載の通り処方することができる。表2はフィルム乾燥前の組成物の要素の重量%を与える。
次の表3に示す組成物は本発明の代わりの実施形態の一例であり、不安定活性成分を組み込む第1層の接着水溶性ポリマーフィルムおよび第1層に隣接して接着する第2層の水溶性ポリマーフィルムを与える。このパッチは主に皮膚の美白を意図する。要素の重量%は最終乾燥組成物中の量を示す。
本実施例は、本発明のシステムの使用と性能を説明する。
研究開始時に、それぞれのパネリストの頬に皮膚の色調を測定する特定領域をマークした。顔のその特定部分の画像を光ファイバー顕微鏡(fiber optic microscope)(Scalar、Vacaville、CA)を用いて640x320(ほぼ1平方cm)の解像度で取得した。それぞれの頬から3つの画像を記録した。最初の来訪後、同じ領域をそれぞれ同じ時点で撮影した。保存したRGB画像をデジタル化して画像分析プログラムOptimas 6.51を用いて分析した。3つのカラーチャネルのそれぞれの平均グレイ値(Grey value)の標準偏差を決定した。これはカラーについての写真の変動(variation)の量の基準となる。もしある製品が午後の肌の色(evening skin color)に効果的であれば、変動の低下およびグレイ値の分散(variance)の同時低下があるであろう。
研究開始時に、それぞれのパネリストの頬または手の上の加齢斑点を示している特定の領域をマークした。顔または手の特定部分の画像を光ファイバー顕微鏡(Hi-Scope)を用いて20xの拡大率で取得した。パネリスト1人当たり3つの加齢斑点を選んだ。最初の来訪後に、同じ領域をそれぞれ同じ時点で撮影した。保存したRGB画像をデジタル化して画像分析プログラムOptimas 6.51を用いて分析した。保存したRGB画像をデジタル化して分析し、対応する加齢斑点の平均グレイ値(Grey value)(すなわち密度)と面積を決定した。もしある製品が加齢斑点の出現を減少するのに有効であれば、グレイ値(密度)の増加と斑点面積の減少が起こるであろう。
皮膚美白をクローズアップ写真を用いて評価して記録した。右と左の顔面の頬の写真をNikon M3デジタルカメラを用いて撮影した。パネリストの頭をヘッドレストに置いて位置の再現性を確実なものにした。カメラをパネリストから2フィートに配置し、絞りはFストップ32とした。交差偏光レンズ(crossed polarized lens)を用いて写真から全てのグレアを除去した。写真を画像分析プログラムOptimas 6.51を介して評価し、製品使用の前後を比較した。それぞれの写真の3つのカラーチャネル(RGB)の平均グレイ値を測定することにより、美白を分析した。もし製品が皮膚の美白に有効であれば、グレイ値の増加があり得る。
上記表3および表4の組成物を用いた上記実施例3と同じ研究を、異なる17人の女性から構成した新しいパネリストについて繰り返した。
Claims (51)
- 不安定活性成分を皮膚へ送達するためのシステムであって、少なくとも1つの水溶性ポリマーフィルム中に組み込まれた不安定活性成分の有効量を含有する組成物;および
上記水溶性ポリマーフィルムを溶解することができる付加組成物を含む上記システム。 - 不安定活性成分が酸化防止剤、老化防止剤、美白剤、紫外線保護剤、皮膚コンディショナー、またはそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項1に記載のシステム。
- 不安定活性成分が緑茶エキス、白茶エキス、紅茶エキス、黒茶エキス、甘草エキス、植物スフィンゴシン、エチルビスイミノメチルグアヤコールマンガンクロリド、白樺エキス、ヒノキチオール、コーヒーエキス、茯苓きのこエキス、アスコルビン酸、メナモミ(siegesbeckia)、ローズマリーエキス、シリマリン(silymarin)、ボスウェリア(Boswellia)エキス、ユビキノン、レチノール、レスベラトロル(resveratrol)、コレステロール硫酸カリウム(potassium cholesterol sulfate)、プロテアーゼ酵素、リパーゼ酵素、アピゲニン(Apigenin)、ビタミンE、ブドウ種子エキス、ルテイン、リコカルコン、ルテオリン、ウルソル酸(ursolic acid)、ツボクサ(Centella asiatica)エキス、ジメニニック(ximenynic)酸、フェルル酸、アメントフラボン(amentoflavone)、ジヒドロキシアセトン、共役リノール酸、サリチル酸、1,3-βグルカン、およびトリクロサン、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項2に記載のシステム。
- 不安定活性成分がヒノキチオールである、請求項1に記載のシステム。
- 不安定活性成分がポリフェノールである、請求項1に記載のシステム。
- ポリフェノールが緑茶エキスである、請求項5に記載のシステム。
- 該組成物が少なくとも2つのポリマーフィルムを含む、請求項1に記載のシステム。
- 少なくとも1つのフィルムが皮膚接着性である、請求項7に記載のシステム。
- 不安定活性成分が皮膚接着性フィルム中に組み込まれている、請求項8に記載のシステム。
- 第2のポリマーフィルムを皮膚接着性フィルムに隣接して接着させる、請求項9に記載のシステム。
- ポリマーフィルムが0.1%〜2%以下の水を含有する、請求項1に記載のシステム。
- 水溶性ポリマーフィルムがコラーゲン誘導体、セルロース誘導体、プルラン、ビニルピロリドンのホモおよびコポリマー、ビニルアルコールのホモおよびコポリマー、アクリル酸および/またはメタクリル酸のホモおよびコポリマー、ならびにそれらの塩およびエステル、デンプン誘導体、ガム、アルギン酸塩、野菜タンパク質、シェラック(shellac)、クロトン酸ポリマー、アジピン酸ポリマー、カラギーナン、ならびにそれらの混合物からなる群より選択される、請求項1に記載のシステム。
- 付加組成物がペプチド、ファルネソール、ビサボロール、フィタントリオール、グリセロール、尿素、グアニジン、ビタミン類およびその誘導体、日焼け止め、レゾルシノール、サリチル酸、植物ステロール、リポ酸、フラボノイド、アロエベラエキス、アラントインおよびそれらの組み合わせからなる群より選択される活性成分を含む、請求項1に記載のシステム。
- 請求項1に記載のシステムを含有するユニットパッケージを含む、不安定活性成分を皮膚に送達するためのキット。
- 不安定活性成分が酸化防止剤、老化防止剤、美白剤、紫外線保護剤、皮膚コンディショナー、またはそれらの組み合わせの有効量からなる群より選択される、請求項14に記載のキット。
- 不安定活性成分が緑茶エキス、白茶エキス、紅茶エキス、黒茶エキス、甘草エキス、植物スフィンゴシン、エチルビスイミノメチルグアヤコールマンガンクロリド、白樺エキス、ヒノキチオール、コーヒーエキス、茯苓きのこエキス、アスコルビン酸、メナモミ(siegesbeckia)、ローズマリーエキス、シリマリン(silymarin)、ボスウェリア(Boswellia)エキス、ユビキノン、レチノール、レスベラトロル(resveratrol)、コレステロール硫酸カリウム(potassium cholesterol sulfate)、プロテアーゼ酵素、リパーゼ酵素、アピゲニン(Apigenin)、ビタミンE、ブドウ種子エキス、ルテイン、リコカルコン、ルテオリン、ウルソル酸(ursolic acid)、ツボクサ(Centella asiatica)エキス、ジメニニック(ximenynic)酸、フェルル酸、アメントフラボン(amentoflavone)、ジヒドロキシアセトン、共役リノール酸、サリチル酸、1,3-βグルカン、およびトリクロサン、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項14に記載のキット。
- 不安定活性成分がヒノキチオールである、請求項14に記載のキット。
- 不安定活性成分がポリフェノールである、請求項14に記載のキット。
- ポリフェノールが緑茶エキスである、請求項18に記載のキット。
- 該組成物が少なくとも2つのポリマーフィルムを含む、請求項14に記載のキット。
- 少なくとも1つのフィルムが皮膚接着性である、請求項20に記載のキット。
- 不安定活性成分が皮膚接着性フィルム中に組み込まれている、請求項21に記載のキット。
- 第2のポリマーフィルムを皮膚接着性フィルムに隣接して接着させる、請求項21に記載のキット。
- ポリマーフィルムが0.1%〜2%以下の水を含有する、請求項14に記載のキット。
- 水溶性ポリマーフィルムがコラーゲン誘導体、セルロース誘導体、プルラン、ビニルピロリドンのホモおよびコポリマー、ビニルアルコールのホモおよびコポリマー、アクリル酸および/またはメタクリル酸のホモおよびコポリマー、ならびにそれらの塩およびエステル、デンプン誘導体、ガム、アルギン酸塩、野菜タンパク質、シェラック、クロトン酸ポリマー、アジピン酸ポリマー、カラギーナン、ならびにそれらの混合物からなる群より選択される、請求項14に記載のキット。
- 付加組成物がペプチド、ファルネソール、ビサボロール、フィタントリオール、グリセロール、尿素、グアニジン、ビタミン類およびその誘導体、日焼け止め、レゾルシノール、サリチル酸、植物ステロール、リポ酸、フラボノイド、アロエベラエキス、アラントインおよびそれらの組み合わせからなる群より選択される活性成分を含む、請求項14に記載のキット。
- 不安定活性成分を安定化する方法であって、不安定活性成分を水溶性ポリマーフィルムを含む組成物中に組み込むステップおよび該組成物を乾燥してフィルムを形成するステップを含む上記方法。
- 水溶性ポリマーフィルムがコラーゲン誘導体、セルロース誘導体、プルラン、ビニルピロリドンのホモおよびコポリマー、ビニルアルコールのホモおよびコポリマー、アクリル酸および/またはメタクリル酸のホモおよびコポリマー、ならびにそれらの塩およびエステル、デンプン誘導体、ガム、アルギン酸塩、野菜タンパク質、シェラック、クロトン酸ポリマー、アジピン酸ポリマー、カラギーナン、ならびにそれらの混合物からなる群より選択される、請求項27に記載の方法。
- 不安定活性成分が酸化防止剤、老化防止剤、美白剤、紫外線保護剤、皮膚コンディショナー、またはそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項27に記載の方法。
- 不安定活性成分が緑茶エキス、白茶エキス、紅茶エキス、黒茶エキス、甘草エキス、植物スフィンゴシン、エチルビスイミノメチルグアヤコールマンガンクロリド、白樺エキス、ヒノキチオール、コーヒーエキス、茯苓きのこエキス、アスコルビン酸、メナモミ(siegesbeckia)、ローズマリーエキス、シリマリン(silymarin)、ボスウェリア(Boswellia)エキス、ユビキノン、レチノール、レスベラトロル(resveratrol)、コレステロール硫酸カリウム(potassium cholesterol sulfate)、プロテアーゼ酵素、リパーゼ酵素、アピゲニン(Apigenin)、ビタミンE、ブドウ種子エキス、ルテイン、リコカルコン、ルテオリン、ウルソル酸(ursolic acid)、ツボクサ(Centella asiatica)エキス、ジメニニック(ximenynic)酸、フェルル酸、アメントフラボン(amentoflavone)、ジヒドロキシアセトン、共役リノール酸、サリチル酸、1,3-βグルカン、およびトリクロサン、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項27に記載の方法。
- 不安定活性成分がヒノキチオールである、請求項27に記載の方法。
- 不安定活性成分がポリフェノールである、請求項27に記載の方法。
- ポリフェノールが緑茶エキスである、請求項32に記載の方法。
- 該組成物が少なくとも2つのポリマーフィルムを含む、請求項27に記載の方法。
- 少なくとも1つのフィルムが皮膚接着性である、請求項34に記載の方法。
- 不安定活性成分が皮膚接着性フィルム中に組み込まれている、請求項35に記載の方法。
- 第2のポリマーフィルムを皮膚接着性フィルムに隣接して接着させる、請求項36に記載の方法。
- ポリマーフィルムが0.1%〜2%以下の水を含有する、請求項27に記載の方法。
- さらにフィルム形成剤を溶解することができる付加組成物を適用するステップを含む、請求項27に記載の方法。
- 不安定活性成分を皮膚へ送達する方法であって、不安定皮膚ケア活性成分の有効量を含有する少なくとも1つの水溶性ポリマーフィルムを含む第1組成物を皮膚に適用するステップおよび上記フィルムを溶解することができる第2組成物を上記フィルムに適用するステップを含む上記方法。
- 水溶性ポリマーフィルムがコラーゲン誘導体、セルロース誘導体、プルラン、ビニルピロリドンのホモおよびコポリマー、ビニルアルコールのホモおよびコポリマー、アクリル酸および/またはメタクリル酸のホモおよびコポリマー、ならびにそれらの塩およびエステル、デンプン誘導体、ガム、アルギン酸塩、野菜タンパク質、シェラック、クロトン酸ポリマー、アジピン酸ポリマー、カラギーナン、ならびにそれらの混合物からなる群より選択される水溶性薬剤である、請求項40に記載の方法。
- 不安定活性成分が酸化防止剤、老化防止剤、美白剤、紫外線保護剤、皮膚コンディショナー、またはそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項40に記載の方法。
- 不安定活性成分が緑茶エキス、白茶エキス、紅茶エキス、黒茶エキス、甘草エキス、植物スフィンゴシン、エチルビスイミノメチルグアヤコールマンガンクロリド、白樺エキス、ヒノキチオール、コーヒーエキス、茯苓きのこエキス、アスコルビン酸、メナモミ(siegesbeckia)、ローズマリーエキス、シリマリン(silymarin)、ボスウェリア(Boswellia)エキス、ユビキノン、レチノール、レスベラトロル(resveratrol)、コレステロール硫酸カリウム(potassium cholesterol sulfate)、プロテアーゼ酵素、リパーゼ酵素、アピゲニン(Apigenin)、ビタミンE、ブドウ種子エキス、ルテイン、リコカルコン、ルテオリン、ウルソル酸(ursolic acid)、ツボクサ(Centella asiatica)エキス、ジメニニック(ximenynic)酸、フェルル酸、アメントフラボン(amentoflavone)、ジヒドロキシアセトン、共役リノール酸、サリチル酸、1,3-βグルカン、およびトリクロサン、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項40に記載の方法。
- 不安定活性成分がヒノキチオールである、請求項43に記載の方法。
- 不安定活性成分がポリフェノールである、請求項40に記載の方法。
- ポリフェノールが緑茶エキスである、請求項45に記載の方法。
- 該組成物が少なくとも2つのポリマーフィルムを含む、請求項40に記載の方法。
- 少なくとも1つのフィルムが皮膚接着性である、請求項45に記載の方法。
- 不安定活性成分が皮膚接着性フィルム中に組み込まれている、請求項48に記載の方法。
- 第2のポリマーフィルムを皮膚接着性フィルムに隣接して接着させる、請求項40に記載の方法。
- ポリマーフィルムが0.1%〜2%以下の水を含有する、請求項40に記載の方法。
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