JP2008502660A5

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Info

Publication number: JP2008502660A5
Application number: JP2007515992A
Authority: JP
Filing date: 2005-06-14
Publication date: 2010-07-08
Anticipated expiration: 2025-06-14

Description

式（Ｉ）のω−ハロアルキルジアルキルハロシランの製造の方法は、特許文献１で提示されている：
Hal------(R²R³)Si---(CH₂)_S---Hal （Ｉ）
それは、触媒有効量のヒドロシリル化白金族金属触媒の存在下において、式（ＩＩ）のシランおよび式（ＩＩＩ）のアルケンハロゲン化物を含む反応混合物のヒドロシリル化反応を用いる：
Hal------(R²R³)Si−H （ＩＩ）
CH=CH-(CH₂)_S-2Hal （ＩＩＩ）
上記式において：
−記号Ｈａｌは、塩素、臭素およびヨウ素の原子から選択されるハロゲン原子を表し、塩素原子が好ましく、
−記号Ｒ²およびＲ³は、同一であっても異なっていてもよく、各々１〜６までの炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、及びフェニル基から選択された一価の炭化水素基を示し、そして、
−ｓは２〜１０の整数を示す。

これらの目的は、特に本発明によって達成される。したがって、本発明は式（Ｉ）のω−ハロアルキルジアルキルシランの製造方法に関する：
Hal------(R²R³)Si---(CH₂)_S---Hal （Ｉ）
それは、触媒有効量のヒドロシリル化白金族金属触媒の存在下において、式（ＩＩ）のシランおよび式（ＩＩＩ）のアルケンハロゲン化物を含む反応混合物のヒドロシリル化反応を用いる：
Hal------(R²R³)Si−H （ＩＩ）
CH=CH-(CH₂)_S-2Hal （ＩＩＩ）
上記式において：
−記号Ｈａｌは、塩素、臭素およびヨウ素の原子から選択されるハロゲン原子を表し、塩素原子が好ましく、
−記号Ｒ²およびＲ³は、同一であっても異なっていてもよく、各々１〜６までの炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、及びフェニル基から選択された一価の炭化水素基を示し、そして、
−ｓは２〜１０の整数を示す。

Claims

下記式（Ｉ）のω−ハロアルキルジアルキルハロシランの製造方法であって、
Hal------(R²R³)Si---(CH₂)_S---Hal （Ｉ）
触媒有効量のヒドロシリル化白金族金属触媒存在下での下記式（ＩＩ）のシランおよび下記式（ＩＩＩ）のアルケンハロゲン化物を含む反応混合物のヒドロシリル化反応を用い、
Hal------(R²R³)Si−H （ＩＩ）
CH=CH-(CH₂)_S-2Hal （ＩＩＩ）
上記式中、
−記号Ｈａｌは、塩素、臭素およびヨウ素の原子から選択されるハロゲン原子を表し、好ましくは塩素原子であり、
−記号Ｒ²およびＲ³は、同一であっても異なっていてもよく、各々１〜６までの炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、及びフェニル基から選択された一価の炭化水素基を示し、および、
−ｓは２〜１０の整数を示し、
前記方法は、
ヒドロシリル化反応の最後に、式（Ｉ）の生成物を分離するための反応混合物の蒸留工程、
前記蒸留により蒸留では分離されなかった少量の式（Ｉ）の生成物、副生成物および使用された触媒金属を含む液体残留物が生じ、その残留物からの触媒金属の回収工程を含み、
前記方法は、触媒金属回収のために以下が実行されることを特徴とする：
・反応混合物の蒸留から生じた、触媒白金族金属を含む残留物の制御された加水分解であって、前記金属は、触媒の原形にあるか、または変化した形にあり、当該制御された加水分解は、以下を可能とする特定の手順によって行われる：
ａ）残留物中の式（Ｉ）の生成物のＳｉ−Ｈａｌ基と水との反応
ｂ）本質的に気相状態で形成されたハロゲン含有酸、Ｈ−Ｈａｌの分離、および
ｃ）加水分解性ハロゲン化合物Ｓｉ−Ｈａｌを、Ｈａｌの重量として２％以下の低い含有量で有する触媒金属を含む水媒体の作製、
・次に、どんな吸着性の固体も必要とせず、耐酸性を必要としない普通の装置で行われる触媒製造業者に公知の１以上の従来技術の適用による、前記水媒体からの触媒白金族金属の回収。