JP2008501937A - 蛍光分析を用いて有機染料の光触媒分解を測定する方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の目的を達成するために、検査される光触媒及び光触媒非活性参照物は、有機染料によってコーティングされる。そして、このサンプルは、強度及びスペクトル分布既知の紫外線又は可視光線に照射される。蛍光強度は、照射の前後及び機械の構成によって照射中にも、蛍光スキャナ、チップリーダー又は蛍光顕微鏡によって検出される。染料にもコーティングされ、光触媒非活性参照物(例えば、石英)に比べて、染料にコーティングされた光触媒のその後の蛍光減少が、検査されているサンプルの光触媒効率の量的な測定値としてみなされる。
Description
a)少なくとも一つの光触媒及び光触媒非活性参照物のそれぞれが、少なくとも一つの有機染料及び/又は少なくとも一つの有機染料を含む物質によって直接にコーティングされること、
b)前記光触媒及び前記参照物は、放射線源に照射され、前記光触媒の蛍光強度ΔIP及び前記参照物の蛍光強度ΔIRの減少が測定されること、
c)最後に、前記光触媒の光触媒効率QPHは、前記蛍光強度の減少によって決定されること。
または
Q=ΔI/yとΔI= y−y0
QPH =QP −QR
基材:石英ガラス(Corning 7940)
参照物:石英ガラス(Corning 7940)
コーティングシステム:400 nm TiO2、スパッタ法
染料:温熱蒸着により適用された5 nm Lumogen F Orange 240(BASF)
照射:336 nm紫外線ハンドランプ(Roth469.1)、1.3 mW/cm2
照射時間:30分
蛍光光度計:Biodetect(R) 645/4(Fraunhofer IPM)
フィルタ:FITC(λex = 490 ± 5 nm;λem = 530 ± 15 nm)
yP = 56623 ± 455及びyR = 52910 ± 637
また、x→∞
Y0P = 35850 ± 288及びy0R = 49798 ± 599
そして、
QP = 0.3669 ± 0.011[36.7 ± 1%]及びQR = 0.0588 ± 0.022[5.9 ± 2%]
従って、強度1.3 mW/cm2の紫外線に照射されたサンプルは、計算された改良された光触媒効率がQPH = 30.8 ± 2%。
基材:石英ガラス(Corning 7940)
参照物:石英ガラス(Corning 7940)
コーティングシステム:400 nm TiO2、スパッタ法
染料:温熱蒸着により適用された5 nm Lumogen F Orange 240(BASF)
照射:キセノン高圧ランプ(Osram XBO 75)、7.5 mW/cm2
バンドエッジフィルタ:Schott GG420
照射時間:30分
蛍光光度計:Biodetect(R) 645/4(Fraunhofer IPM)
フィルタ:FITC(λex = 490 ± 5 nm;λem = 530 ± 15 nm)
yP = 52701 ± 363及びyR = 54545 ± 992
また、x→∞
Y0P = 45972 ± 317及びy0R = 49412 ± 898
そして、
QP = 0.1277 ± 0.012[12.8 ± 1%]及びQR = 0.0941 ± 0.032[9.4 ± 3%]
従って、強度7.5 mW/cm2の可視光に照射されたサンプルは、光触媒非活性参照物に比べて計算された改良された光触媒効率がQPH = 3.4 ± 2%。従って、可視光に照射されたときに、検査されたサンプルはごくわずかな光触媒活性だけを示している。
Claims (25)
- 蛍光分析を用いて有機染料の光触媒分解を定量化する方法であって、
a)少なくとも一つの光触媒及び光触媒非活性参照物のそれぞれが、少なくとも一つの有機染料及び/又は少なくとも一つの有機染料を含む物質によって直接にコーティングされ、
b)前記光触媒及び前記参照物は、放射線源に照射され、前記光触媒の蛍光強度ΔIP及び前記参照物の蛍光強度ΔIRの減少が測定され、
c)前記光触媒の光触媒効率QPHは、前記蛍光強度の減少によって決定される
蛍光分析を用いて有機染料の光触媒分解を定量化する方法。 - 前記有機染料は、陰イオン性、陽イオン性及び/又は非イオン性の染料であることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記有機染料は、ルモゲン染料及び/又は蛍光性染料、特にフルオレセインであることを特徴とする請求項2に記載の方法。
- 少なくとも一つの有機染料を含む前記物質は、藻類又は細菌であることを特徴とする請求項1〜3の何れか一項に記載の方法。
- 前記有機染料及び/又は有機染料を含む前記物質は、蒸着、スプレー法、スパッタ法、浸漬法、ナイフコーティング又はブラシによって適用されることを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載の方法。
- 前記有機染料は1〜100nm、特に1〜20nmの層厚さで適用されることを特徴とする請求項1〜5の何れか1項に記載の方法。
- 前記有機染料は単一層として適用されることを特徴とする請求項1〜6の何れか1項に記載の方法。
- ガラス、金属、ポリマー、セラミック、有機または無機繊維及び/又は木材、特に石英ガラス又はホウケイ酸ガラスからなる基材が、前記参照物として用いられることを特徴とする請求項1〜7の何れか1項に記載の方法。
- 前記基材は低い蛍光性を有することを特徴とする請求項8に記載の方法。
- 二つの別体の基材が用いられて、一方は光触媒及び前記有機染料でコーティングされ、他方は前記参照物として前記有機染料のみでコーティングされることを特徴とする請求項1〜9の何れか1項に記載の方法。
- 単一の基材が用いられて、該基材の一部の区域は光触媒でコーティングされ、コーティングされない区域は光触媒非活性参照物となることを特徴とする請求項1〜9の何れか1項に記載の方法。
- 光触媒コーティング剤が、特に酸化チタン、酸化ニオブ、酸化バナジウム又は酸化亜鉛である金属酸化物、金属酸化物特に任意割合の遷移金属を有する酸化チタン、酸化ニオブ、酸化バナジウム又は酸化亜鉛を含有する金属複合体、又はドープ剤としてのC、F、N又はSによりドープされたドープ金属酸化物を備えることを特徴とする請求項1〜11の何れか1項に記載の方法。
- 前記光触媒コーティング剤は均質又は異質であることを特徴とする請求項1〜12の何れか1項に記載の方法。
- 単色源、特にブラックライトランプは、前記放射線源として用いられることを特徴とする請求項1〜13の何れか1項に記載の方法。
- 限定された線スペクトルを有する放射線源、特に水銀ランプは、前記放射線源として用いられることを特徴とする請求項1〜14の何れか1項に記載の方法。
- 広帯域スペクトル源、特にハロゲンランプは、前記放射線源として用いられることを特徴とする請求項1〜15の何れか1項に記載の方法。
- レーザーダイオードが、前記放射線源として用いられることを特徴とする請求項1〜16の何れか1項に記載の方法。
- レーザーダイオードが、前記放射線源として用いられることを特徴とする請求項1〜16の何れか1項に記載の方法。
- 前記放射線源は10-4〜1 W/cm2、特に10-3〜10-1 W/cm2の照射強度を有することを特徴とする請求項1〜17の何れか1項に記載の方法。
- 前記ステップb)の蛍光測定は、一定の大気湿度において行われることを特徴とする請求項1〜18の何れか1項に記載の方法。
- 前記ステップb)の蛍光測定は、対数又は一定の時間間隔で行われることを特徴とする請求項1〜19の何れか1項に記載の方法。
- 前記ステップb)の蛍光測定は、蛍光スキャナ、チップリーダー又は蛍光顕微鏡を用いて行われることを特徴とする請求項1〜20の何れか1項に記載の方法。
- 前記蛍光測定は、局所解析法を用いて行われることを特徴とする請求項1〜21の何れか1項に記載の方法。
- 前記ステップb)の照射は、紫外線領域、即ち200〜400 nm、又は可視光線領域、即ち400〜700 nmにおいて行われることを特徴とする請求項1〜22の何れか1項に記載の方法。
- 初期強度y及び最終強度y0は、下記の一次及び二次オーダーの指数関数によって決定され、
決定された数値により、強度差分ΔI(ΔI = y −y0)も決定され、
よって、前記強度差分ΔIと前記初期強度yとの商Qは決定され、
よって、光触媒効率QPHは下記の式より
QPH =QP −QR
得られることを特徴とする請求項1〜23の何れか1項に記載の方法。
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