JP2008500265A

JP2008500265A - セリンプロテアーゼ、特に、ｈｃｖｎｓ３−ｎｓ４ａプロテアーゼの阻害剤

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Publication number: JP2008500265A
Application number: JP2006520389A
Authority: JP
Inventors: ショーンディー．ブリット，; ケビンエム．コットレル，; ロバートビー．ペルニ，; ヤノシュピトリック，
Original assignee: Vertex Pharmaceuticals Inc
Current assignee: Vertex Pharmaceuticals Inc
Priority date: 2003-07-18
Filing date: 2004-07-16
Publication date: 2008-01-10
Anticipated expiration: 2024-07-16
Also published as: EP1646642A2; ZA200601420B; IL173180A0; PE20050251A1; JP2011116784A; US7109172B2; CN102020700A; RU2006105002A; NO20060706L; AU2004257288A2; IL218698A0; KR20120013450A; CN1852920B; EP2368900A2; EP2368900A3; RU2412198C2; AR045916A1; EP2341065A2; EP2341065A3; NZ544789A

Abstract

本発明は、セリンプロテアーゼ活性（特に、Ｃ型肝炎ウイルスＮＳ３−ＮＳ４Ａプロテアーゼの活性）を阻害する式Ｉまたは式Ｉａの化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩に関する。そういうものとして、それらは、このＣ型肝炎ウイルスのライフサイクルを妨害することにより作用し、また、抗ウイルス薬として、有用である。本発明は、さらに、半ビボ用途かＨＣＶ感染に苦しむ患者に投与するかいずれかのためにこれらの化合物を含有する薬学的組成物、およびこれらの化合物を調製する方法に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的組成物を投与することにより患者におけるＨＣＶ感染を治療する方法に関する。

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、「ＩｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆＳｅｒｉｎｅＰｒｏｔｅａｓｅｓ，ＰａｒｔｉｃｕｌａｒｌｙＨＣＶＮＳ３−ＮＳ４ＡＰｒｏｔｅａｓｅ」の表題の米国仮特許出願第６０／４８８，５３５号（これは、２００３年７月１８日に出願され、その全内容は、本明細書中で参考として援用されている）から優先権を主張している。

（発明の分野）
本発明は、セリンプロテアーゼ活性（特に、Ｃ型肝炎ウイルスＮＳ３−ＮＳ４Ａプロテアーゼの活性）を阻害する化合物に関する。従って、それらは、このＣ型肝炎ウイルスのライフサイクルを妨害することにより作用し、また、抗ウイルス薬として、有用である。本発明は、さらに、半ビボ用途かＨＣＶ感染に苦しむ患者に投与するかいずれかのためのこれらの化合物を含有する薬学的組成物に関する。本発明はまた、これらの化合物を調製する方法、および本発明の化合物を含有する薬学的組成物を投与することにより患者におけるＨＣＶ感染を治療する方法に関する。

（発明の背景）
Ｃ型肝炎ウイルス（「ＨＣＶ」）による感染は、抵抗しがたい（ｃｏｍｐｅｌｌｉｎｇ）ヒトの医療問題である。ＨＣＶは、非Ａ型肝炎、非Ｂ型肝炎のほとんどの症例の原因物質であると認識されており、全世界的なヒト血清罹患率は３％と推定されている［Ａ．Ａｌｂｅｒｔｉら、「ＮａｔｕｒａｌＨｉｓｔｏｒｙｏｆＨｅｐａｔｉｔｉｓＣ」、Ｊ．Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ，３１．，（補遺１）、１７−２４ページ（１９９９）（非特許文献１）］。米国だけで、ほぼ４００万の個体が感染され得る［Ｍ．Ｊ．Ａｌｔｅｒら、「ＴｈｅＥｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙｏｆＶｉｒａｌＨｅｐａｔｉｔｉｓｉｎｔｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓ」、Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．Ｃｌｉｎ．ＮｏｒｔｈＡｍ．，２３，４３７−４５５ページ（１９９４）（非特許文献２）；Ｍ．Ｊ．Ａｌｔｅｒ、「ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＩｎｆｅｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓ」、Ｊ．Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ，３１．，（補遺１）、８８−９１ページ（１９９９）（非特許文献３）］。

ＨＣＶへの最初の曝露の際、感染した個体の約２０％のみが急性の臨床的肝炎を発症するが、他の個体はその感染を自然に解消するようである。しかし、実例のほぼ７０％において、このウイルスは、数十年間持続する慢性の感染を確立する［Ｓ．Ｉｗａｒｓｏｎ，「ＴｈｅＮａｔｕｒａｌＣｏｕｒｓｅｏｆＣｈｒｏｎｉｃＨｅｐａｔｉｔｉｓ」、ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙＲｅｖｉｅｗｓ，１４、２０１−２０４ページ（１９９４）（非特許文献４）；Ｄ．Ｌａｖａｎｃｈｙ，「ＧｌｏｂａｌＳｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅａｎｄＣｏｎｔｒｏｌｏｆＨｅｐａｔｉｔｉｓＣ」、Ｊ．ＶｉｒａｌＨｅｐａｔｉｔｉｓ，６，３５−４７ページ（１９９９）（非特許文献５）］。これは通常、再発性の、かつ進行性で悪化する肝臓の炎症を生じ、これがしばしばより重症の疾患状態（例えば、肝硬変および肝細胞癌腫）につながる［Ｍ．Ｃ．Ｋｅｗ、「ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣａｎｄＨｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒＣａｒｃｉｎｏｍａ」、ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙＲｅｖｉｅｗｓ，１４，２１１−２２０ページ（１９９４）（非特許文献６）；Ｉ．Ｓａｉｔｏら、「ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＩｎｆｅｃｔｉｏｎｉｓＡｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＨｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒＣａｒｃｉｎｏｍａ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８７，６５４７−６５４９ページ（１９９０）（非特許文献７）］。不幸にも、慢性ＨＣＶの進行を緩和するための広範に有効な処置は存在しない。

ＨＣＶは、ＦｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅファミリーのＲＮＡウイルスである。ＨＣＶによる急性感染は、一般に軽度の、しばしば無症候の急性肝炎を引き起こす。しかし、ＨＣＶに感染された少なくとも８５％の患者は、そのウイルスを完全には解消せず、肝臓の慢性的な感染を発症する。一旦慢性Ｃ型肝炎が確立されると、そのウイルスの自発的な解消は稀であり、慢性Ｃ型肝炎の患者の大部分は、緩如に進行する肝臓疾患を発症する。感染から２０年後、ほとんどの患者が進行中の慢性肝炎の証拠を有し、少なくとも２０％は肝硬変を有する。慢性Ｃ型肝炎の長期的な続発症としては、肝硬変、肝不全、および肝細胞癌腫が挙げられる。ＨＣＶは全世界で１億７０００万人に感染すると推定される。次の１０年間にわたり、現在感染している患者のうちより多くの割合が、その感染の３０年目（ｔｈｉｒｄｄｅｃａｄｅ）に入り、Ｃ型肝炎に起因する死者の数は、有意に増加することが予想される。

ＨＣＶ感染の代表的な症状としては、ＡＬＴ増加、抗ＨＣＶ抗体に対する陽性試験、ＨＣＶ−ＲＮＡに対する陽性試験により示されるＨＣＶの存在、慢性肝臓疾患の臨床的徴候、または肝細胞損傷が挙げられる。

上記ＨＣＶのゲノムは、３０１０−３０３３アミノ酸のポリタンパク質をコードする［Ｑ．Ｌ．Ｃｈｏｏら、「ＧｅｎｅｔｉｃＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎａｎｄＤｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｔｈｅＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓ．」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８８，２４５１−２４５５ページ（１９９１）（非特許文献８）；Ｎ．Ｋａｔｏら、「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇｏｆｔｈｅＨｕｍａｎＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＧｅｎｏｍｅＦｒｏｍＪａｐａｎｅｓｅＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＮｏｎ−Ａ，Ｎｏｎ−ＢＨｅｐａｔｉｔｉｓ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８７，９５２４−９５２８ページ（１９９０）（非特許文献９）；Ａ．Ｔａｋａｍｉｚａｗａら、「ＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＧｅｎｏｍｅＩｓｏｌａｔｅｄＦｒｏｍＨｕｍａｎＣａｒｒｉｅｒｓ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．，６５，１１０５−１１１３ページ（１９９１）（非特許文献１０）］。上記ＨＣＶの非構造的（ＮＳ）タンパク質は、ウイルス複製のための必須な触媒機構を提供すると推定される。このＮＳタンパク質は、上記ポリタンパク質のタンパク質分解性の切断により誘導される［Ｒ．Ｂａｒｔｅｎｓｃｈｌａｇｅｒら、「ＮｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒａｌＰｒｏｔｅｉｎ３ｏｆｔｈｅＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＥｎｃｏｄｅｓａＳｅｒｉｎｅ−ＴｙｐｅＰｒｏｔｅｉｎａｓｅＲｅｑｕｉｒｅｄｆｏｒＣｌｅａｖａｇｅａｔｔｈｅＮＳ３／４ａｎｄＮＳ４／５Ｊｕｎｃｔｉｏｎｓ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．，６７，３８３５−３８４４ページ（１９９３）（非特許文献１１）；Ａ．Ｇｒａｋｏｕｉら、「ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓ−ＥｎｃｏｄｅｄＳｅｒｉｎｅＰｒｏｔｅｉｎａｓｅ：ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＰｒｏｔｅｉｎａｓｅ−ＤｅｐｅｎｄｅｎｔＰｏｌｙｐｒｏｔｅｉｎＣｌｅａｖａｇｅＳｉｔｅｓ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６７、２８３２−２８４３ページ（１９９３）（非特許文献１２）；Ａ．Ｇｒａｋｏｕｉら、「ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＰｏｌｙｐｒｏｔｅｉｎＣｌｅａｖａｇｅＰｒｏｄｕｃｔｓ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．，６７，１３８５−１３９５ページ（１９９３）（非特許文献１３）；Ｌ．Ｔｏｍｅｉら、「ＮＳ３ｉｓａｓｅｒｉｎｅｐｒｏｔｅａｓｅｒｅｑｕｉｒｅｄｆｏｒｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｏｆｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓｐｏｌｙｐｒｏｔｅｉｎ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６７，４０１７−４０２６ページ（１９９３）（非特許文献１４）］。

上記ＨＣＶＮＳタンパク質３（ＮＳ３）は、大多数のウイルス酵素のプロセシングを補助するセリンプロテアーゼ活性を有し、それゆえウイルスの複製および感染力に必須であると考えられる。黄熱病ウイルスＮＳ３プロテアーゼにおける変異は、ウイルスの感染力を低下させることが公知である［Ｃｈａｍｂｅｒｓ，Ｔ．Ｊ．ら、「ＥｖｉｄｅｎｃｅｔｈａｔｔｈｅＮ−ｔｅｒｍｉｎａｌＤｏｍａｉｎｏｆＮｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒａｌＰｒｏｔｅｉｎＮＳ３ＦｒｏｍＹｅｌｌｏｗＦｅｖｅｒＶｉｒｕｓｉｓａＳｅｒｉｎｅＰｒｏｔｅａｓｅＲｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅｆｏｒＳｉｔｅ−ＳｐｅｃｉｆｉｃＣｌｅａｖａｇｅｓｉｎｔｈｅＶｉｒａｌＰｏｌｙｐｒｏｔｅｉｎ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８７，８８９８−８９０２ページ（１９９０）（非特許文献１５）］。ＮＳ３の最初の１８１アミノ酸（ウイルスポリタンパク質の残基１０２７−１２０７）は、ＨＣＶポリタンパク質の４つ全ての下流部位をプロセシングするＮＳ３のセリンプロテアーゼドメインを含むことが示されている［Ｃ．Ｌｉｎら、「ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＮＳ３ＳｅｒｉｎｅＰｒｏｔｅｉｎａｓｅ：Ｔｒａｎｓ−ＣｌｅａｖａｇｅＲｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓａｎｄＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＫｉｎｅｔｉｃｓ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．，６８，８１４７−８１５７ページ（１９９４）（非特許文献１６）］。

上記ＨＣＶＮＳ３セリンプロテアーゼおよびその関連補助因子であるＮＳ４Ａは、ウイルス酵素の全てのプロセシングを補助し、それゆえウイルス複製のために必須であると考えられている。このプロセシングは、ヒト免疫不全ウイルスであるアスパルチルプロテアーゼ（これもまた、ウイルスの酵素のプロセシングに関する）により行われるプロセシングと類似と考えられる。ＨＩＶプロテアーゼインヒビター（これは、ウイルスタンパク質のプロセシングを阻害する）は、ヒトにおける強力な抗ウイルス剤であり、ウイルスのライフサイクルのこの段階を中断することが、治療的に活性な薬剤に結果としてつながることを示している。結果的に、ＨＣＶＮＳ３セリンプロテアーゼもまた、薬物発見のための魅力的な標的である。

さらに、ＨＣＶの最近の理解は、いずれの他の満足のいく抗ＨＣＶ薬剤または処置を導いていない。最近までの、唯一のＨＣＶ疾患について確立された療法は、インターフェロン処置である（例えば、ＰＣＴ出願番号ＷＯ０２／１８３６９（特許文献１）（この開示は本明細書中に参考として援用される）を参照のこと）。しかし、インターフェロンは、有意な副作用を有し［Ｍ．Ａ．Ｗｌａｋｅｒら、「ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓ：ＡｎＯｖｅｒｖｉｅｗｏｆＣｕｒｒｅｎｔＡｐｐｒｏａｃｈｅｓａｎｄＰｒｏｇｒｅｓｓ」、ＤＤＴ，４，５１８−５２９ページ（１９９９）（非特許文献１７）；Ｄ．Ｍｏｒａｄｐｏｕｒら、「ＣｕｒｒｅｎｔａｎｄＥｖｏｌｖｉｎｇＴｈｅｒａｐｉｅｓｆｏｒＨｅｐａｔｉｔｉｓＣ」、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．Ｈｅｐａｔｏｌ．，１１，１１９９−１２０２ページ（１９９９）（非特許文献１８）；Ｈ．Ｌ．Ａ．Ｊａｎｓｓｅｎら、「ＳｕｉｃｉｄｅＡｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈＡｌｆａ−ＩｎｔｅｒｆｅｒｏｎＴｈｅｒａｐｙｆｏｒＣｈｒｏｎｉｃＶｉｒａｌＨｅｐａｔｉｔｉｓ」、Ｊ．Ｈｅｐａｔｏｌ．，２１，２４１−２４３ページ（１９９４）（非特許文献１９）；Ｐ．Ｆ．Ｒｅｎａｕｌｔら、「ＳｉｄｅＥｆｆｅｃｔｓｏｆＡｌｐｈａＩｎｔｅｒｆｅｒｏｎ」、ＳｅｍｉｎａｒｓｉｎＬｉｖｅｒＤｉｓｅａｓｅ，９，２７３−２７７ページ（１９８９）（非特許文献２０）］、症例の少数（約２５％）のみにおいて、長期的な寛解を誘導する［Ｏ．Ｗｅｉｌａｎｄ，「ＩｎｔｅｒｆｅｒｏｎＴｈｅｒａｐｙｉｎＣｈｒｏｎｉｃＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＩｎｆｅｃｔｉｏｎ」、ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．，１４、２７９−２８８ページ、（１９９４）（非特許文献２１）］。広範囲の抗ウイルス剤であるリバビリンは、慢性Ｃ型肝炎において活性であることが報告されている。インターフェロンのペグ化形態の最近の導入（ＰＥＧ−Ｉｎｔｒｏｎ（登録商標）およびＰｅｇａｓｙｓ（登録商標））ならびにリバビリンとペグ化インターフェロンとの併用療法（Ｒｅｂｅｔｒｏｌ（登録商標））は、寛解の割合においては緩やかな改善のみを生じ、そして副作用においては部分的な減少のみを生じる（例えば、米国特許第６，２９９，８７２号（特許文献２）、米国特許第６，３８７，３６５号（特許文献３）、米国特許第６，１７２，０４６号（特許文献４）、米国特許第６，４７２，３７３号（特許文献５）（これらの開示は、本明細書中に参考として援用される）を参照のこと）。さらに、効果的な抗ＨＣＶワクチンについての見通しは、不確定なままである。

従って、より効果的な抗ＨＣＶ療法、プロテアーゼインヒビターとして使用され得る具体的な化合物の必要性が存在する。このようなインヒビターは、プロテアーゼインヒビターとしての（具体的には、セリンプロテアーゼインヒビターとしての、より具体的にはＨＣＶＮＳ３プロテアーゼインヒビターとしての）治療的潜在能力を有する。具体的には、このような化合物は、抗ウイルス剤として（特に、抗ＨＣＶ剤として）有用であり得る。

本発明は、ＨＣＶＮＳ３／ＮＳ４Ａセリンプロテアーゼの強力な結合剤およびインヒビターであり、それゆえ抗ＨＣＶ剤として有用な化合物を提供する。
ＰＣＴ出願番号ＷＯ０２／１８３６９明細書米国特許第６，２９９，８７２号明細書米国特許第６，３８７，３６５号明細書米国特許第６，１７２，０４６号明細書米国特許第６，４７２，３７３号明細書Ａ．Ａｌｂｅｒｔｉら、「ＮａｔｕｒａｌＨｉｓｔｏｒｙｏｆＨｅｐａｔｉｔｉｓＣ」、Ｊ．Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ，３１．，（補遺１）、１７−２４ページ（１９９９）Ｍ．Ｊ．Ａｌｔｅｒら、「ＴｈｅＥｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙｏｆＶｉｒａｌＨｅｐａｔｉｔｉｓｉｎｔｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓ」、Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．Ｃｌｉｎ．ＮｏｒｔｈＡｍ．，２３，４３７−４５５ページ（１９９４）Ｍ．Ｊ．Ａｌｔｅｒ、「ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＩｎｆｅｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓ」、Ｊ．Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ，３１．，（補遺１）、８８−９１ページ（１９９９）Ｓ．Ｉｗａｒｓｏｎ，「ＴｈｅＮａｔｕｒａｌＣｏｕｒｓｅｏｆＣｈｒｏｎｉｃＨｅｐａｔｉｔｉｓ」、ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙＲｅｖｉｅｗｓ，１４、２０１−２０４ページ（１９９４）Ｄ．Ｌａｖａｎｃｈｙ，「ＧｌｏｂａｌＳｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅａｎｄＣｏｎｔｒｏｌｏｆＨｅｐａｔｉｔｉｓＣ」、Ｊ．ＶｉｒａｌＨｅｐａｔｉｔｉｓ，６，３５−４７ページ（１９９９）Ｍ．Ｃ．Ｋｅｗ、「ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣａｎｄＨｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒＣａｒｃｉｎｏｍａ」、ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙＲｅｖｉｅｗｓ，１４，２１１−２２０ページ（１９９４）Ｉ．Ｓａｉｔｏら、「ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓＩｎｆｅｃｔｉｏｎｉｓＡｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＨｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒＣａｒｃｉｎｏｍａ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８７，６５４７−６５４９ページ（１９９０）Ｑ．Ｌ．Ｃｈｏｏら、「ＧｅｎｅｔｉｃＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎａｎｄＤｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｔｈｅＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓ．」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８８，２４５１−２４５５ページ（１９９１）Ｎ．Ｋａｔｏら、「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇｏｆｔｈｅＨｕｍａｎＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＧｅｎｏｍｅＦｒｏｍＪａｐａｎｅｓｅＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＮｏｎ−Ａ，Ｎｏｎ−ＢＨｅｐａｔｉｔｉｓ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８７，９５２４−９５２８ページ（１９９０）Ａ．Ｔａｋａｍｉｚａｗａら、「ＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＧｅｎｏｍｅＩｓｏｌａｔｅｄＦｒｏｍＨｕｍａｎＣａｒｒｉｅｒｓ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．，６５，１１０５−１１１３ページ（１９９１）Ｒ．Ｂａｒｔｅｎｓｃｈｌａｇｅｒら、「ＮｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒａｌＰｒｏｔｅｉｎ３ｏｆｔｈｅＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＥｎｃｏｄｅｓａＳｅｒｉｎｅ−ＴｙｐｅＰｒｏｔｅｉｎａｓｅＲｅｑｕｉｒｅｄｆｏｒＣｌｅａｖａｇｅａｔｔｈｅＮＳ３／４ａｎｄＮＳ４／５Ｊｕｎｃｔｉｏｎｓ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．，６７，３８３５−３８４４ページ（１９９３）Ａ．Ｇｒａｋｏｕｉら、「ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓ−ＥｎｃｏｄｅｄＳｅｒｉｎｅＰｒｏｔｅｉｎａｓｅ：ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＰｒｏｔｅｉｎａｓｅ−ＤｅｐｅｎｄｅｎｔＰｏｌｙｐｒｏｔｅｉｎＣｌｅａｖａｇｅＳｉｔｅｓ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６７、２８３２−２８４３ページ（１９９３）Ａ．Ｇｒａｋｏｕｉら、「ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＰｏｌｙｐｒｏｔｅｉｎＣｌｅａｖａｇｅＰｒｏｄｕｃｔｓ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．，６７，１３８５−１３９５ページ（１９９３）Ｌ．Ｔｏｍｅｉら、「ＮＳ３ｉｓａｓｅｒｉｎｅｐｒｏｔｅａｓｅｒｅｑｕｉｒｅｄｆｏｒｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｏｆｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓｐｏｌｙｐｒｏｔｅｉｎ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６７，４０１７−４０２６ページ（１９９３）Ｃｈａｍｂｅｒｓ，Ｔ．Ｊ．ら、「ＥｖｉｄｅｎｃｅｔｈａｔｔｈｅＮ−ｔｅｒｍｉｎａｌＤｏｍａｉｎｏｆＮｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒａｌＰｒｏｔｅｉｎＮＳ３ＦｒｏｍＹｅｌｌｏｗＦｅｖｅｒＶｉｒｕｓｉｓａＳｅｒｉｎｅＰｒｏｔｅａｓｅＲｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅｆｏｒＳｉｔｅ−ＳｐｅｃｉｆｉｃＣｌｅａｖａｇｅｓｉｎｔｈｅＶｉｒａｌＰｏｌｙｐｒｏｔｅｉｎ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８７，８８９８−８９０２ページ（１９９０）Ｃ．Ｌｉｎら、「ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＮＳ３ＳｅｒｉｎｅＰｒｏｔｅｉｎａｓｅ：Ｔｒａｎｓ−ＣｌｅａｖａｇｅＲｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓａｎｄＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＫｉｎｅｔｉｃｓ」、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．，６８，８１４７−８１５７ページ（１９９４）Ｍ．Ａ．Ｗｌａｋｅｒら、「ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓ：ＡｎＯｖｅｒｖｉｅｗｏｆＣｕｒｒｅｎｔＡｐｐｒｏａｃｈｅｓａｎｄＰｒｏｇｒｅｓｓ」、ＤＤＴ，４，５１８−５２９ページ（１９９９）Ｄ．Ｍｏｒａｄｐｏｕｒら、「ＣｕｒｒｅｎｔａｎｄＥｖｏｌｖｉｎｇＴｈｅｒａｐｉｅｓｆｏｒＨｅｐａｔｉｔｉｓＣ」、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．Ｈｅｐａｔｏｌ．，１１，１１９９−１２０２ページ（１９９９）Ｈ．Ｌ．Ａ．Ｊａｎｓｓｅｎら、「ＳｕｉｃｉｄｅＡｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈＡｌｆａ−ＩｎｔｅｒｆｅｒｏｎＴｈｅｒａｐｙｆｏｒＣｈｒｏｎｉｃＶｉｒａｌＨｅｐａｔｉｔｉｓ」、Ｊ．Ｈｅｐａｔｏｌ．，２１，２４１−２４３ページ（１９９４）Ｐ．Ｆ．Ｒｅｎａｕｌｔら、「ＳｉｄｅＥｆｆｅｃｔｓｏｆＡｌｐｈａＩｎｔｅｒｆｅｒｏｎ」、ＳｅｍｉｎａｒｓｉｎＬｉｖｅｒＤｉｓｅａｓｅ，９，２７３−２７７ページ（１９８９）Ｏ．Ｗｅｉｌａｎｄ，「ＩｎｔｅｒｆｅｒｏｎＴｈｅｒａｐｙｉｎＣｈｒｏｎｉｃＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＩｎｆｅｃｔｉｏｎ」、ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．，１４、２７９−２８８ページ、（１９９４）

（発明の要旨）
本発明は、式Ｉの化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩を提供する：

ここで：
ＸおよびＸ’は、両方共に、フッ素である；または
ＸおよびＸ’は、別個に、Ｃ（Ｈ）、Ｎ、ＮＨ、ＯまたはＳである；そしてＸおよびＸ’は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、５〜７員の飽和または部分不飽和環を形成し、該環は、４個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、別個に、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；ここで、任意の原子は、必要に応じて、単独または複数で、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；ここで、該環は、必要に応じて、第二環と縮合され、該第二環は、（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリルから選択され、ここで、該第二環は、３個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｊは、ハロゲン、−ＯＲ’、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−Ｒ’、オキソ、チオキソ、＝Ｎ（Ｒ’）、＝Ｎ（ＯＲ’）、１，２−メチレンジオキシ、１，２−エチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＲ’、−ＳＯＲ’、−ＳＯ_２Ｒ’、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＯ_３Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｓ）Ｒ’、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）_２、−（ＣＨ_２）_０〜２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）ＣＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）ＣＯＮ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（ＣＯＲ’）ＣＯＲ’、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’、−Ｃ（＝ＮＯＲ’）Ｒ’、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ’）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ’）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ’）_２または−Ｐ（Ｏ）（Ｈ）（ＯＲ’）である；
ここで；
Ｒ’は、別個に、以下から選択される：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキルまたは−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−および
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ’中の５個までの原子は、必要に応じて、別個に、Ｊで置換されている；
ここで、同じ原子に結合した２個のＲ’基は、３〜１０員の芳香族環または非芳香族環を形成し、該環は、３個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、別個に、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択され、ここで、該環は、必要に応じて、（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルキルまたは（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリルと縮合され、ここで、任意の環は、３個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
ＹおよびＹ’は、別個に、以下である：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−；または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−；
ここで、ＹおよびＹ’中の３個までの脂肪族炭素原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２で置き換えられ得る；
ここで、ＹおよびＹ’の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_１およびＲ_３は、別個に、以下である：
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ_１およびＲ_３中の３個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２から選択される；
ここで、Ｒ_１およびＲ_３の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７は、別個に、以下である：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−または
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７中の２個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；
ここで、Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_５およびＲ_５’は、別個に、水素または（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族であり、ここで、任意の水素は、必要に応じて、ハロゲンで置き換えられる；ここで、Ｒ_５の任意の末端炭素原子は、必要に応じて、スルフヒドリルまたはヒドロキシで置換されている；またはＲ_５は、Ｐｈまたは−ＣＨ_２Ｐｈであり、そしてＲ_５’は、Ｈであり、ここで、該Ｐｈまたは−ＣＨ_２Ｐｈ基は、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；または
Ｒ_５およびＲ_５’は、それらが結合する原子と一緒になって、３〜６員の飽和または部分不飽和環であり、該環は、２個までのヘテロ原子せを有し、該ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；ここで、該環は、２個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｗは、以下である：

ここで、各Ｒ_６は、別個に、以下である：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−またはシクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−またはシクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、または
２個のＲ_６基は、同じ窒素原子に結合され、その窒素原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ１０）−複素環を形成する；
ここで、Ｒ_６は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている；
ここで、各Ｒ_８は、別個に、−ＯＲ’である；または該Ｒ_８基は、ホウ素原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ１０）員の複素環であり、該複素環は、該ホウ素に加えて、３個までの追加ヘテロ原子を有し、該追加ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；
Ｖは、Ｏまたは原子価結合である；そして
Ｔは、以下である：
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキルまたは−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキルまたは−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｔ中の３個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２から選択される；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている；
但し、以下の化合物は、除外される：
ａ）Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−１，１−ジメチルエチルエステルグリシン；
ｂ）Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−グリシン；
ｃ）Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｄ）Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｅ）Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｆ）（２Ｓ）−Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−１，１−ジメチルエチルエステル，グリシン；
ｇ）（２Ｓ）−Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−グリシン；
ｈ）（２Ｓ）−Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｉ）（２Ｓ）−Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｊ）（２Ｓ）−Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｋ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−Ｌ−バリル−Ｎ−［１−［オキソ（２−プロペニルアミノ）アセチル］ブチル］−，ビス（１，１−ジメチルエチル）エステル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボキサミド；
ｌ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−Ｌ−バリル−Ｎ−［１−［オキソ（２−プロペニルアミノ）アセチル］ブチル］−，２−（１，１−ジメチルエチル）エステル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボキサミド；
ｍ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−Ｌ−バリル−Ｎ−［１−［オキソ（２−プロペニルアミノ）アセチル］ブチル］−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボキサミド；
ｎ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−２−シクロヘキシルグリシル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイル−グリシン；
ｏ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−２−シクロヘキシルグリシル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｐ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−２−シクロヘキシルグリシル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイル−，１，２−ビス（１，１−ジメチルエチル）−７−（２−プロペニル）エステルグリシン；および
ｑ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−２−シクロヘキシルグリシル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイル−１，２−ビス（１，１−ジメチルエチル）エステルグリシン。

本発明はまた、上記化合物を調製する方法、上記化合物を含有する組成物、およびそれらの使用に関する。このような組成物は、患者に挿入する侵襲性装置を前処理するのに使用され得、患者に投与する前に生体試料（例えば、血液）を処理するのに使用され得、また、患者への直接投与に使用され得る。各場合において、この組成物は、ＨＣＶ複製を阻害するのに使用され、また、ＨＣＶ感染のリスクまたは重症度を少なくするのに使用される。

（発明の詳細な説明）
本発明は、式Ｉの化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩を提供する：

ここで：
ＸおよびＸ’は、両方共に、フッ素である；または
ＸおよびＸ’は、別個に、Ｃ（Ｈ）、Ｎ、ＮＨ、ＯまたはＳである；そしてＸおよびＸ’は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、５〜７員の飽和または部分不飽和環を形成し、該環は、４個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、別個に、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；ここで、任意の原子は、必要に応じて、単独または複数で、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；ここで、該環は、必要に応じて、第二環と縮合され、該第二環は、（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリルから選択され、ここで、該第二環は、３個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｊは、ハロゲン、−ＯＲ’、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−Ｒ’、オキソ、チオキソ、＝Ｎ（Ｒ’）、＝Ｎ（ＯＲ’）、１，２−メチレンジオキシ、１，２−エチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＲ’、−ＳＯＲ’、−ＳＯ_２Ｒ’、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＯ_３Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｓ）Ｒ’、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）_２、−（ＣＨ_２）_０〜２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）ＣＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）ＣＯＮ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（ＣＯＲ’）ＣＯＲ’、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’、−Ｃ（＝ＮＯＲ’）Ｒ’、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ’）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ’）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ’）_２または−Ｐ（Ｏ）（Ｈ）（ＯＲ’）である；
ここで；
Ｒ’は、別個に、以下から選択される：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキルまたは−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−および
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ’中の５個までの原子は、必要に応じて、別個に、Ｊで置換されている；
ここで、同じ原子に結合した２個のＲ’基は、３〜１０員の芳香族環または非芳香族環を形成し、該環は、３個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、別個に、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択され、ここで、該環は、必要に応じて、（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルキルまたは（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリルと縮合され、ここで、任意の環は、３個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
ＹおよびＹ’は、別個に、以下である：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−；または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−；
ここで、ＹおよびＹ’中の３個までの脂肪族炭素原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２で置き換えられ得る；
ここで、ＹおよびＹ’の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_１およびＲ_３は、別個に、以下である：
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ_１およびＲ_３中の３個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２から選択される；
ここで、Ｒ_１およびＲ_３の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７は、別個に、以下である：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−または
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７中の２個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；
ここで、Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_５およびＲ_５’は、別個に、水素または（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族であり、ここで、任意の水素は、必要に応じて、ハロゲンで置き換えられる；ここで、Ｒ_５の任意の末端炭素原子は、必要に応じて、スルフヒドリルまたはヒドロキシで置換されている；またはＲ_５は、Ｐｈまたは−ＣＨ_２Ｐｈであり、そしてＲ_５’は、Ｈであり、ここで、該Ｐｈまたは−ＣＨ_２Ｐｈ基は、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；または
Ｒ_５およびＲ_５’は、それらが結合する原子と一緒になって、３〜６員の飽和または部分不飽和環であり、該環は、２個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；ここで、該環は、２個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｗは、以下である：

（定義）
本明細書中で使用する「アリール」との用語は、単環式または二環式炭素環式芳香環系を意味する。フェニルは、単環式芳香環系の一例である。二環式芳香環系には、両方の環が芳香族である系（例えば、ナフチル）、および２個の環のうちの１個だけが芳香族である系（例えば、テトラリン）が挙げられる。本明細書中で使用する「（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−」との用語は、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９およびＣ１０単環式または二環式炭素環式芳香環のいずれか１つを含むことが分かる。

本明細書中で使用する「ヘテロシクリル」とは、化学的に安定な配列で、各環内に１個〜３個のヘテロ原子またはヘテロ原子基を有する単環式または二環式非芳香環系を意味し、このヘテロ原子またはヘテロ原子基は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される。「ヘテロシクリル」の二環式非芳香環系実施態様では、１つの環または両方の環は、該ヘテロ原子またはヘテロ原子基を含有し得る。本明細書中で使用する「（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−」との用語は、化学的に安定な配列で、各環内に１個〜３個のヘテロ原子またはヘテロ原子基を有するＣ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９およびＣ１０単環式または二環式非芳香環系のいずれか１つを含み、このヘテロ原子またはヘテロ原子基は、Ｏ、Ｎ、ＮＨおよびＳから選択されることが分かる。

本明細書中で使用する「ヘテロアリール」との用語は、化学的に安定な配列で、各環内に１個〜３個のヘテロ原子またはヘテロ原子基を有する単環式または二環式芳香環系を意味し、このヘテロ原子またはヘテロ原子基は、Ｏ、Ｎ、ＮＨおよびＳから選択される。「ヘテロアリール」のこのような二環式芳香環系実施態様では：
一方または両方の環は、芳香族であり得る；そして
一方または両方の環は、該ヘテロ原子またはヘテロ原子基を含有し得る。本明細書中で使用する「（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−」との用語は、化学的に安定な配列で、各環内に１個〜３個のヘテロ原子またはヘテロ原子基を有するＣ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９およびＣ１０単環式または二環式芳香環系のいずれか１つを含み、このヘテロ原子またはヘテロ原子基は、Ｏ、Ｎ、ＮＨおよびＳから選択されることが分かる。

本明細書中で使用する「脂肪族」との用語は、直鎖または分枝アルキル、アルケニルまたはアルキニルを意味する。本明細書中で使用する「（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−」との用語は、炭素原子のＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９、Ｃ１０、Ｃ１１およびＣ１２直鎖または分枝アルキル鎖のいずれか１つを含むことが分かる。アルケニルまたはアルキニル実施態様は、脂肪族鎖内に少なくとも２個の炭素原子が必要であることも分かる。「シクロアルキル」または「シクロアルケニル」との用語は、単環式または縮合もしくは架橋した二環式炭素環系（これは、芳香族ではない）を意味する。シクロアルケニル環は、１個またはそれ以上の不飽和単位を有する。本明細書中で使用する「（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−」との用語は、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９およびＣ１０単環式または縮合または架橋した二環式炭素環を含むことも分かる。シクロアルキル基の例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、ノルボルニル（ｎｏｒｎｂｏｒｎｙｌ）、アダマンチルおよびデカリン−イルが挙げられる。

本明細書中で使用する「化学的に安定な配列」との語句は、その化合物を当該技術分野で公知の方法により製造し哺乳動物に投与可能にするのに十分に安定にする化合物の構造を意味する。典型的には、このような化合物は、４０℃以下の温度で、水分または他の化学的に反応性である条件の非存在下にて、少なくとも１週間にわたって安定である。

（実施態様）
１実施態様によれば、本発明の化合物は、式Ｉ、またはそれらの薬学的に受容可能な塩である：

本発明の他の実施態様によれば、これらの化合物は、式Ｉａの化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩である：

ここで：
ＸおよびＸ’は、別個に、Ｃ（Ｈ）、Ｎ、ＮＨ、ＯまたはＳである；そしてＸおよびＸ’は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、５〜７員の飽和または部分不飽和スピロ環式環を形成し、該環は、４個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、別個に、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；ここで、任意の原子は、必要に応じて、単独または複数で、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；ここで、該環は、必要に応じて、第二環と縮合され、該第二環は、（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリルから選択され、ここで、該第二環は、３個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｊは、ハロゲン、−ＯＲ’、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−Ｒ’、オキソ、チオキソ、＝Ｎ（Ｒ’）、＝Ｎ（ＯＲ’）、１，２−メチレンジオキシ、１，２−エチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＲ’、−ＳＯＲ’、−ＳＯ_２Ｒ’、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＯ_３Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｓ）Ｒ’、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）_２、−（ＣＨ_２）_０〜２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）ＣＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）ＣＯＮ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（ＣＯＲ’）ＣＯＲ’、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’、−Ｃ（＝ＮＯＲ’）Ｒ’、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ’）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ’）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ’）_２または−Ｐ（Ｏ）（Ｈ）（ＯＲ’）である；
ここで；
Ｒ’は、別個に、以下から選択される：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキルまたは−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−および
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ’中の５個までの原子は、必要に応じて、別個に、Ｊで置換されている；
ここで、同じ原子に結合した２個のＲ’基は、３〜１０員の芳香族環または非芳香族環を形成し、該環は、３個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、別個に、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択され、ここで、該環は、必要に応じて、（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルキルまたは（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリルと縮合され、ここで、任意の環は、３個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
ＹおよびＹ’は、水素である；
Ｒ_１およびＲ_３は、別個に、以下である：
（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族−、または
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）脂肪族−；
ここで、Ｒ_１およびＲ_３中の３個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２から選択される；
ここで、Ｒ_１およびＲ_３の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_２およびＲ_７は、水素である；
Ｒ_４は、以下から選択される：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族−または
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族−；
ここで、Ｒ_４は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_５’は、水素である；
Ｒ_５は、（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族であり、ここで、任意の水素は、必要に応じて、ハロゲンで置き換えられる；
Ｗは、以下である：

ここで、各Ｒ_６は、別個に、以下である：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−またはシクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−またはシクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−、または
２個のＲ_６基は、同じ窒素原子に結合され、その窒素原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ１０）−複素環を形成する；
ここで、Ｒ_６は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている；
ここで、各Ｒ_８は、別個に、−ＯＲ’である；または該Ｒ_８基は、ホウ素原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ１０）員の複素環であり、該複素環は、該ホウ素に加えて、３個までの追加ヘテロ原子を有し、該追加ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；
Ｖは、原子価結合である；そして
Ｔは、以下である：
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−、または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族−；
ここで、Ｔ中の３個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２から選択される；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている。

式Ｉの化合物の１実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ｎは、０、１または２である；
ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである；そして
ＸおよびＸ’を含む環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉの化合物の他の実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ｎは、０、１または２である；
ＹおよびＹ’は、上で定義したとおりである；そして
ＸおよびＸ’を含む環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉの化合物の他の実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ｎは、０または１である；そして
ＹおよびＹ’は、Ｈである。

式Ｉの化合物の他の実施態様では、前記

ラジカルは、

式Ｉの化合物の他の実施態様では、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ｎは、１である；そして
ＹおよびＹ’は、Ｈである。

式Ｉａの化合物の１実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ｎは、０、１または２である；そして
ＸおよびＸ’を含む環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、前記

ラジカルは、

式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ｎは、０または１である。

式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ｎは、０または１である。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＤの化合物を提供する：

ここで：
ｎ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_７、Ｖ、Ｔ、Ｗ、ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉの化合物の実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
Ｘ、Ｘ’、ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである；そして
該縮合ベンゾ環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉの化合物の他の実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ＸおよびＸ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである；
ＹおよびＹ’は、Ｈである；そして
該縮合ベンゾ環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉａの化合物の実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ＸおよびＸ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである；そして
該縮合ベンゾ環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ＸおよびＸ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである；ＹおよびＹ’は、Ｈである；そして
該縮合ベンゾ環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＥの化合物を提供する：

ここで：
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_７、Ｖ、Ｔ、Ｗ、Ｙ、Ｙ’、ＸおよびＸ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである；そして
該縮合ベンゾ環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式ＩＥの化合物の他の実施態様によれば、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_７、Ｖ、ＴおよびＷは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりであり、そして該縮合ベンゾ環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉの化合物の他の実施態様によれば、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ＹおよびＹ’は、Ｈである。

式Ｉの化合物の他の実施態様では、前記

ラジカルは、

である；
ここで：
ＹおよびＹ’は、Ｈである。

式Ｉの化合物のさらに他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＦの化合物を提供する：

ここで：
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_７、Ｖ、Ｔ、Ｗ、ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉの化合物の他の実施態様によれば、Ｗは、以下である：

ここで、該Ｗでは、該ＮＲ_６Ｒ_６は、−ＮＨ−（Ｃ１〜Ｃ６脂肪族）、−ＮＨ−（Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_３）−アリールまたは−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ヘテロアリールから選択され、ここで、該アリールまたは該ヘテロアリールは、必要に応じて、３個までのハロゲンで置換されている。

ここで、該Ｗでは、該ＮＲ_６Ｒ_６は、−ＮＨ−（Ｃ１〜Ｃ６脂肪族）から選択され、該Ｃ１〜Ｃ６脂肪族は、Ｊ置換基を有しないＣ１〜Ｃ６アルキルである。

ここで、該Ｗでは、該ＮＲ_６Ｒ_６が（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族または（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−のいずれかから選択されるとき、該Ｃ１〜Ｃ１２−脂肪族は、Ｊ置換基を有しないＣ１〜Ｃ６アルキル基である。他の実施態様では、該Ｃ１〜Ｃ６アルキルは、３個までのＪ置換基で置換されている。

式Ｉの化合物における他の実施態様によれば、前記Ｗラジカル内の前記ＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

である。

式Ｉの化合物の他の実施態様では、前記Ｗラジカルにおいて、前記ＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉの化合物のさらに他の実施態様では、前記Ｗラジカルにおいて、前記ＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物における実施態様によれば、前記Ｗラジカル内の前記ＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

である。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物における実施態様によれば、前記Ｗラジカルでは、前記ＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

ここで、該Ｗでは、前記ＮＲ_６Ｒ_６は、ＮＨ_２である。

ここで、該Ｗでは、該Ｒ_６は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

ここで、該Ｗでは、該Ｒ_８は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉａの化合物の実施態様によれば、Ｗは、以下である：

式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、Ｗは、以下である：

ここで、該Ｗでは、該ＮＲ_６Ｒ_６が−ＮＨ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）から選択されるとき、該Ｃ１〜Ｃ６アルキルは、Ｊ置換基を有しない。

ここで、該Ｗでは、該ＮＲ_６Ｒ_６が（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルまたは（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−のいずれかから選択されるとき、該Ｃ１〜Ｃ６アルキル基は、Ｊ置換基を有しない。他の実施態様では、該Ｃ１〜Ｃ６アルキルは、３個までのＪ置換基で置換されている。

式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、Ｗラジカル内の前記ＮＲ_６Ｒ_６は、以下である：

式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、Ｗラジカル内の前記ＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉａの化合物の他の実施態様では、前記Ｗでは、前記ＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉａの化合物のさらに他の実施態様では、前記Ｗでは、前記ＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

ここで、該Ｗでは、該ＮＲ_６Ｒ_６は、ＮＨ_２である。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物におけるＷについての他の実施態様によれば、各Ｒ_８は、このホウ素原子と一緒になって、（Ｃ５〜Ｃ１０）員の複素環を形成し、この複素環は、このホウ素および２個の酸素原子以外の追加ヘテロ原子を有しない。１実施態様では、基は、以下から選択される：

ここで、Ｒ’は、（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族である。式Ｉまたは式ＩＡの化合物の他の実施態様では、Ｒ’は、メチルである。

式Ｉの化合物のさらに他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＧの化合物を提供する：

ここで：
ｎ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_７、Ｖ、Ｔ、Ｘ、Ｘ’、ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式ＩＧの化合物についての他の実施態様によれば、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、ｎ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_７、ＶおよびＴは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＧ−１の化合物を提供する：

式ＩＧ−１の化合物の他の実施態様によれば、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、ｎ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_７、ＶおよびＴは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式Ｉの化合物における他の実施態様によれば、Ｒ_５’は、水素であり、そしてＲ_５は、以下：

である。

式Ｉの化合物におけるさらに他の実施態様によれば、Ｒ_５’は、水素であり、そしてＲ_５は、以下：

である。

式Ｉの化合物における他の実施態様によれば、Ｒ_５’およびＲ_５は、以下：

である。

式Ｉａの化合物における実施態様によれば、Ｒ_５は、以下：

である。

式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、Ｒ_５は、以下：

である。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＨの化合物を提供する：

ここで：
ｎ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、各Ｒ_６、Ｒ_７、Ｖ、Ｔ、Ｘ、Ｘ’、ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式ＩＨの化合物についての他の実施態様によれば、ｎ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_７、ＶおよびＴは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりであり、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、そしてＮＲ_６Ｒ_６は、以下である：

式Ｉの化合物の他の実施態様によれば、Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７は、それぞれ別個に、Ｈ、メチル、エチルまたはプロピルである。

式Ｉの化合物の他の実施態様によれば、Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７は、それぞれ、Ｈである。

式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、Ｒ_４は、水素である。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＪの化合物を提供する：

ここで：
ｎ、Ｒ_１、Ｒ_３、各Ｒ_６、Ｖ、Ｔ、Ｘ、Ｘ’、ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式ＩＪの化合物についての他の実施態様によれば、ｎ、Ｒ_１、Ｒ_３、ＶおよびＴは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりであり、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、そしてＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉの化合物における他の実施態様によれば、Ｒ_３は、以下である：

式Ｉの化合物における他の実施態様では、Ｒ_３は、以下：

である。

式Ｉの化合物における他の実施態様によれば、Ｒ_３は、以下：

である。

式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、Ｒ_３は、以下：

である。

である。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＫの化合物を提供する：

ここで：
ｎ、Ｒ_１、各Ｒ_６、Ｖ、Ｔ、Ｘ、Ｘ’、ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式ＩＫの化合物についての他の実施態様によれば、ｎ、Ｒ_１、ＶおよびＴは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりであり、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、そしてＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉの化合物における他の実施態様によれば、Ｒ_１は、以下：

である。

である。

式Ｉの化合物の他の実施態様では、Ｒ_１は、シクロヘキシルである。

式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、Ｒ_１は、以下：

である。

である。

式Ｉａの化合物の他の実施態様では、Ｒ_１は、シクロヘキシルである。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＬの化合物を提供する：

ここで：
ｎ、各Ｒ_６、Ｖ、Ｔ、Ｘ、Ｘ’、ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式ＩＬの化合物についての他の実施態様によれば、ｎ、ＶおよびＴは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりであり、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、そしてＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉの化合物における他の実施態様によれば、Ｖは、Ｏである。

式Ｉの化合物の他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＭの化合物を提供する：

ここで：
ｎ、各Ｒ_６、Ｔ、Ｘ、Ｘ’、ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式ＩＭの化合物についての他の実施態様によれば、ｎおよびＴは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりであり、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、そしてＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉの化合物における他の実施態様によれば、Ｖは、原子価結合である。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＮの化合物を提供する：

式ＩＮの化合物についての他の実施態様によれば、ｎおよびＴは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりであり、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、そしてＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉの化合物における実施態様によれば、Ｔは、（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリル−または（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール−である；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている。

式Ｉの化合物における他の実施態様によれば、Ｔは、（Ｃ５〜Ｃ６）ヘテロシクリル−または（Ｃ５〜Ｃ６）ヘテロアリール−である；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている。

式Ｉの化合物における他の実施態様では、Ｔは、以下である：

ここで：
Ｚは、別個に、Ｏ、Ｓ、ＮＲ’またはＣ（Ｒ’）_２である。

式Ｉの化合物における他の実施態様では、Ｔは、以下：

である。

式Ｉの化合物における他の実施態様では、Ｔは、以下：

である。

式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、Ｔは、以下である：
（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリル−または（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール−；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている。

式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、Ｔは、（Ｃ５〜Ｃ６）ヘテロシクリル−または（Ｃ５〜Ｃ６）ヘテロアリール−である；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている。

式Ｉａの化合物における他の実施態様では、Ｔは、以下である：

式Ｉａの化合物における他の実施態様では、Ｔは、以下：

である。

式Ｉａの化合物における他の実施態様では、Ｔは、以下：

である。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＯの化合物を提供する：

ここで：
ｎ、各Ｒ_６、Ｘ、Ｘ’、ＹおよびＹ’は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

式ＩＮの化合物についての他の実施態様によれば、ｎは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりであり、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、そしてＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物の他の実施態様によれば、本発明は、式ＩＰの化合物を提供する：

式ＩＰの化合物についての他の実施態様によれば、ｎは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりであり、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、そしてＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式ＩＰの化合物についての他の実施態様によれば、ｎは、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである、ＸおよびＸ’は、Ｓであり、ＹおよびＹ’は、Ｈであり、そしてＮＲ_６Ｒ_６は、以下：

である。

式Ｉの化合物についての実施態様によれば、Ｒ’、Ｙ、Ｙ’、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_７およびＴ内の（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族基は、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルである。

式Ｉａの化合物についての実施態様によれば、Ｒ’内の（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族基、およびＲ_１、Ｒ_３、Ｒ_５およびＴ内の（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族基は、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルである。

式Ｉまたは式Ｉａの化合物における他の実施態様によれば、この化合物は、以下：

である。

本発明の化合物は、１個またはそれ以上の不斉炭素原子を含有し得、それゆえ、ラセミ化合物およびラセミ混合物、単一鏡像異性体、ジアステレオマー混合物および個々のジアステレオマーとして、生じ得る。これらの化合物の全てのこのような異性体形態は、本発明に明白に含まれる。各ステレオジェニック炭素は、ＲまたはＳの立体配置であり得る。

１実施態様では、本発明の化合物は、式ＩＤ〜ＩＰで描写される構造および立体化学を有する。

他の実施態様では、本発明の化合物は、化合物２ａ〜４ａで描写される構造および立体化学を有する。

他の実施態様では、本発明の化合物は、化合物７ａで描写される構造および立体化学を有する。

上で列挙した実施態様のいずれかは、上記種の実施態様を含めて、組み合わせられ、本発明の他の実施態様を生じ得る。

本明細書中で使用するＰ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４は、当該技術分野で定義されたＨＣＶプロテアーゼ阻害剤の残基を意味し［Ｊ．Ａ．Ｌａｎｄｒｏら，「ＭｅｃｈａｎｉｓｔｉｃＲｏｌｅｏｆａｎＮＳ４ＡＰｅｐｔｉｄｅＣｏｆａｃｔｏｒｗｉｔｈｔｈｅＴｒｕｎｃａｔｅｄＮＳ３ＰｒｏｔｅａｓｅｏｆＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓ：ＥｌｕｃｉｄａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＮＳ４ＡＳｔｉｍｕｌａｔｏｒｙＥｆｆｅｃｔｖｉａＫｉｎｅｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓａｎｄＩｎｈｉｂｉｔｏｒＭａｐｐｉｎｇ」、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３６，９３４０−９３４８頁（１９９７）］、従って、当業者に周知である。

本発明は、ＨＣＶＮＳ３／ＮＳ４ａセリンプロテアーゼの強力な結合剤および阻害剤を提供する。本発明の式ＩおよびＩａの化合物のある実施態様では、これらの化合物は、Ｐ４キャップを有し、それらは、この酵素骨格との追加水素結合を可能にする。本発明のある実施態様では、Ｐ４キャップ窒素原子およびカルボニル（これは、式ＩまたはＩａにおけるＶまたはＴに隣接している）は、このプロテアーゼのＣｙｓ−１５８残基のそれぞれ主鎖カルボニルおよびＮＨ基との水素結合を結合する。本発明のある実施態様では、他の水素結合は、このプロテアーゼ骨格と共に、Ｐ３基のＮＨ部分（これは、式ＩおよびＩａにおいて、Ｎ−Ｒ_２基により表わされ、ここで、Ｒ_２は、水素である）により、形成される。これらのＰ４およびＰ３水素結合の相互作用は、ＨＣＶＮＳ３／ＮＳ４ａセリンプロテアーゼの結合部位におけるＰ４およびＰ３側鎖の位置決めを最適にする。さらに、Ｐ２スピロ環状プロリン基は、Ｐ２ポケットを満たし、そしてＨＣＶＮＳ３／ＮＳ４Ａセリンプロテアーゼ酵素におけるＡｒｇ−１５５側鎖との好ましいファンデルワールス接触を作り出す。本発明はまた、Ｐ１’ポケットに位置しているＨＣＶＮＳ３／ＮＳ４ａセリンプロテアーゼの触媒部位に効率的に結合するＷ基を提供する。

以下のスキーム、調製および実施例で使用される略語は、以下である：
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＡｃＯＨ：酢酸
ＤＭＡＰ：ジメチルアミノピリジン
ＨＯＢｔ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物
ＨＯＳｕ：コハク酸
ＥＤＣ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩
Ｅｔ_２Ｏ：ジエチルエーテル
ＢＯＣ：第三級ブチルオキシカルボニル
Ｃｂｚ：ベンジルオキシカルボニル
Ｃｈｇ：シクロヘキシルグリシン
ｔ−ＢＧ：第三級ブチルグリシン
ＤＡＳＴ：（ジエチルアミノ）イオウトリフルオライド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＤＣＣＡ：ジクロロ酢酸
ＤＩＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン
ＭｅＣＮ：アセトニトリル
ＴＥＭＰＯ：２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ、遊離塩）
ＤＭＥＭ：ダルベッコの改変イーグル培地
ＰＢＳ：リン酸緩衝生理食塩水
ｒｔまたはＲＴ：室温
ＯＮ：一晩
ＮＤ：未検
ＭＳ：質量分析法
ＬＣ：液体クロマトグラフィー
（一般的な合成方法）
本発明の化合物は、一般に、当業者に公知の方法により、調製され得る。以下のスキーム１Ａ、１Ｂおよび１〜６は、本発明の化合物への合成経路を図示している。他の同等のスキームは、当業者に容易に明らかとなるが、以下の一般的なスキームおよび以下の調製実施例で図示されるように、それが、代替的に上記分子の種々の部分を合成するのに使用され得る。

上記スキーム１は、式ＩＡの化合物を調製する一般的な合成経路を提供し、ここで、ｎ、Ｔ、Ｘ、Ｘ’、Ｒ^６、Ｒ^５、Ｒ^３およびＲ^１は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。中間体１１は、Ｓｃｈｏｅｌｌｋｏｐｆら、ＪｕｓｔｕｓＬｉｅｂｉｇｓＡｎｎ．Ｃｈｅｍ．ＧＥ，１８３−２０２頁（１９７６）およびＳｔｅｍｐｌｅら、ＯｒｇａｎｉｃＬｅｔｔｅｒｓ，２（１８），２７６９−２７７２頁（２０００）で記述された手順に従って、調製した。化合物１ａ〜７ａは、このスキームまたはそのバリエーションに従って、調製した。当業者が認識するように、中間体５、７、９および１２を調製するのに、他の適当な市販のカップリング試薬が使用され得る。さらに、例えば、Ｂｏｃ−Ｒ_３−ＣＯＯＨで表わされる市販のＢｏｃ保護アミノ酸は、代替的に、市販のＣｂｚ保護アミノ酸で置換され得ることが認識される。これらのＣｂｚ保護基を除去する適当な脱保護条件は、当業者に公知である。同様に、式ＩＡの化合物への中間体１２の酸化は、当業者に公知の他の適当な条件を使用して、達成できる。

上記スキーム１Ａは、中間体４０から中間体４６を調製する合成経路を提供する。中間体４０は、Ｓｃｈｏｅｌｌｋｏｐｆら、ＪｕｓｔｕｓＬｉｅｂｉｇｓＡｎｎ．Ｃｈｅｍ．ＧＥ，１８３−２０２頁（１９７６）およびＳｔｅｍｐｌｅら、ＯｒｇａｎｉｃＬｅｔｔｅｒｓ，２（１８），２７６９−２７７２頁（２０００）で記述された手順に従って、調製した。エチルエステル塩酸塩４１へのエステル化は、触媒酸性条件を使用して、達成した。このアミンのＢｏｃ保護に続いて、塩基加水分解すると、Ｂｏｃ酸４３が得られた。ＨＮ（Ｒ_６）_２をＥＤＣおよびコハク酸でアミンカップリングすると、アミド４４が得られ、これは、引き続いて、デス−マーチンペルヨージナンで、ジケトアミド４５に酸化された。酸性条件下にてＢｏｃ除去すると、その塩酸塩として、中間体４６が得られ、ここで、Ｒ_５およびＲ_６は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。

上記スキーム１Ｂは、中間体４６から化合物ＩＡを調製する代替合成経路を提供する。

上記スキーム２は、式ＩＢの化合物を調製する一般的な合成経路を提供し、ここで、Ｔ、Ｒ^６、Ｒ^５、Ｒ^３およびＲ^１は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。当業者が認識するように、中間体１５、１７、１９および２１を調製するのに、他の適当な市販のカップリング試薬が使用され得る。さらに、例えば、Ｂｏｃ−Ｒ_３−ＣＯＯＨで表わされる市販のＢｏｃ保護アミノ酸は、代替的に、市販のＣｂｚ保護アミノ酸で置換され得ることが認識される。これらのＣｂｚ保護基を除去する適当な脱保護条件は、当業者に公知である。同様に、式ＩＢの化合物への中間体２１の酸化は、当業者に公知の他の適当な条件を使用して、達成できる。当業者はまた、式ＩＢの化合物がまた、スキーム１Ｂで上記した条件を使用して、中間体４６から調製され得ることを認識する。

上記スキーム３は、式ＩＣの化合物を調製するための一般的な合成経路を提供し、ここで、Ｘ、Ｘ’、Ｔ、Ｒ^６、Ｒ^５、Ｒ^３およびＲ^１は、本明細書中の実施態様のいずれかで定義したとおりである。当業者はまた、式ＩＣの化合物がまた、スキーム１Ｂで上記した条件を使用して中間体４６から調製され得ることを認識する。

上記スキーム４は、ピロール酸中間体５ｂを調製するための合成経路を提供する。当業者は、スキーム４の改良により、他の目的のピロール類似物が合成され得ることを理解する。

上記スキーム５は、化合物２ａを調製するための合成経路を提供する。化合物３ａ、５ａ、６ａおよび７ａはまた、ほぼスキーム５に従って、調製した。当業者はまた、式２ａ、３ａ、５ａ、６ａおよび７ａの化合物がまた、スキーム１Ｂで上記した条件を使用して、中間体４６から調製され得ることを認識する。

スキーム６は、化合物１ａを調製する合成経路を提供する。化合物４ａはまた、スキーム６に従って、調製した。当業者はまた、式１ａの化合物がまた、スキーム１Ｂで上記した条件を使用して、中間体４６から調製され得ることを認識する。

以下では、特定の代表的な実施態様が描写され記述されているものの、本発明の化合物は、当業者に一般に利用可能な適当な出発物質を使用して、上で一般的に記述した方法に従って、調製できる。

本発明の他の実施態様は、式Ｉまたは式Ｉａの化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩および薬学的に受容可能なキャリアをを含有する薬学的組成物を提供する。１実施態様によれば、式Ｉまたは式Ｉａの化合物は、試料または患者におけるウイルスの負荷を減らすのに有効な量で存在しており、ここで、該ウイルスは、ウイルスのライフサイクルに必要なセリンプロテアーゼをコード化する。

もし、本発明の化合物の薬学的に受容可能な塩が、これらの組成物中で使用されるなら、それらの塩は、好ましくは、有機または無機の酸および塩基から誘導される。このような酸塩には、以下が挙げられる：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミスルファート、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、パモエート、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシレートおよびウンデカン酸塩。塩基性塩には、アンモニウム塩、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩およびカリウム塩）、アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩およびマグネシウム塩）、有機塩基を有する塩（例えば、ジシクロヘキシルアミン塩）、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、およびアミノ酸（アルギニン、リシン）を有する塩などが挙げられる。

また、この塩基性窒素含有基は、低級アルキルハロゲン化物（塩化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、および塩化ブチル、臭化メチル、臭化エチル、臭化プロピル、および臭化ブチルおよびヨウ化メチル、ヨウ化エチル、ヨウ化プロピル、およびヨウ化ブチル）；硫酸ジアルキル（例えば、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、硫酸ジブチルおよび硫酸ジアミル）；長鎖ハロゲン化物（例えば、塩化デシル、塩化ラウリル、塩化ミリスチルおよび塩化ステアリル、臭化デシル、臭化ラウリル、臭化ミリスチルおよび臭化ステアリルおよびヨウ化デシル、ヨウ化ラウリル、ヨウ化ミリスチルおよびヨウ化ステアリル）、ハロゲン化アラルキル（例えば、臭化ベンジルおよび臭化フェネチル）などのような試薬で四級化され得る。それにより、水溶性または油溶性または水分散性または油分散性の生成物が得られる。

本発明の組成物および方法で使用する化合物はまた、選択的な生体特性を高める適当な官能性を付加することにより、変性され得る。このような変性は、当該技術分野で公知であり、一定の生体系（例えば、血液、リンパ系、中枢神経系）への生体貫入を高めること、経口利用可能性を高めること、注射による投与ができるように溶解性を高めること、代謝を変えることおよび排泄速度を変えることを含む。

これらの組成物で使用され得る薬学的に受容可能な担体には、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク（例えば、ヒト血清アルブミン）、緩衝剤物質（例えば、リン酸塩）、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物性脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩または電解質（例えば、硫酸プロタミン）、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースベースの物質、ポリエチレングリコール、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレンブロック重合体、ポリエチレングリコールおよび羊毛脂が挙げられる。

１実施態様によれば、本発明の組成物は、哺乳動物（好ましくは、ヒト）に製薬投与するために製剤される。

本発明のこのような薬学的組成物は、経口的、非経口的、吸入スプレーにより、局所的、経直腸的、経鼻的、経頬的、経膣的、あるいは移植されたレザバを介して、投与され得る。本明細書中で使用する「非経口」との用語は、皮下、静脈内、筋肉内、関節内、滑液内、胸骨内、くも膜下腔内、肝臓内、病巣内および頭蓋内の注射あるいは注入技術を含む。好ましくは、これらの組成物は、経口的または非経口的に投与される。本発明に従って、この薬学的組成物は、例えば、無菌の注射可能な水性懸濁液または油性懸濁液として、無菌の注射可能な製剤の形状であり得る。ここで使用する「非経口的」との用語は、皮下、皮内、静脈内、筋肉内、関節内、滑液内、胸骨内、鞘内、病巣内および頭蓋内の注射方法または注入方法を含む。好ましくは、これらの組成物は、経口的または静脈内で、投与される。

本発明の組成物の無菌の注射可能な形態は、水性または油性の懸濁液であり得る。これらの懸濁液は、適当な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を用いて、当該技術分野で公知の方法に従って、製剤され得る。この無菌の注射可能な製剤はまた、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液として、非毒性の非経口的に適当な希釈剤または溶媒中の無菌の注射可能な溶液または懸濁液であり得る。使用され得る受容可能なビヒクルおよび溶媒には、水、リンガー溶液および等張性塩化ナトリウム溶液がある。さらに、従来、溶媒または懸濁媒体として、無菌の不揮発性油が使用されている。この目的には、いずれかのブランドの不揮発性油が使用され得、これには、合成のモノグリセリドまたはジグリセリドが含まれる。脂肪酸（例えば、オレイン酸）およびそのグリセリド誘導体は、天然の薬学的に受容可能なオイル（例えば、オリーブ油またはひまし油、特に、それらのポリオキシエチレン化した型）と同様に、注射可能物の調製に有用である。これらのオイル溶液または懸濁液はまた、長鎖アルコール希釈剤または分散剤（例えば、カルボキシメチルセルロースまたは類似の分散剤（これらは、通例、乳剤および懸濁剤を含む薬学的に受容可能な剤形の製剤で、使用される））を含有し得る。他の一般に使用される界面活性剤（例えば、Ｔｗｅｅｎ、Ｓｐａｎおよび他の乳化剤または生体利用能向上剤（これらは、通例、薬学的に受容可能な固体、液体または他の剤形の製造で使用される））もまた、この製剤目的に使用され得る。

抗ウイルス（特に、抗−ＨＣＶ媒介）疾患を予防し治療する単独療法では、本明細書中で記述したプロテアーゼ阻害剤化合物の約０．０１ｍｇ／体重１ｋｇ／日と約１００ｍｇ／体重１ｋｇ／日の間、好ましくは、約０．５ｍｇ／体重１ｋｇ／日と約７５ｍｇ／体重１ｋｇ／日の間の投薬レベルが有用である。典型的には、本発明の薬学的組成物は、１日あたり、約１〜約５回投与されるか、あるいは、連続注入として投与される。このような投与は、短期療法または長期療法として使用できる。単一剤形を製造するための担体物質と配合され得る活性成分の量は、治療されるホストおよび特定の投与様式に依存して、変わる。典型的な製剤は、約５％〜約９５％（ｗ／ｗ）の活性化合物を含有する。好ましくは、このような製剤は、約２０％〜約８０％の活性化合物を含有する。

本発明の組成物が式Ｉまたは式Ｉａの化合物と１種またはそれ以上の追加治療薬または予防薬との配合を含有するとき、この化合物および追加薬剤の両方は、単独療法レジメンで通常投与される投薬量の約１０％〜１００％の間、さらに好ましくは、約１０％〜８０％の間の投薬レベルで、存在するべきである。

本発明の薬学的組成物は、任意の経口的に受容可能な投薬形態（これにはカプセル、錠剤、ならびに水性懸濁剤および液剤が挙げられるが、これらに限定されない）で経口投与され得る。経口用途の錠剤の場合、通常使用される担体には、ラクトースおよびコーンスターチが挙げられる。ステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤もまた、典型的には、添加される。カプセル形態での経口投与のために有用な希釈剤には、ラクトースおよび乾燥コーンスターチが挙げられる。水性懸濁剤が経口投与される場合には、活性成分は乳化剤および懸濁剤と組み合わされる。所望であれば、特定の矯味矯臭剤、着香剤または着色剤が添加され得る。

他方、本発明の薬学的組成物はまた、直腸投与用の坐剤の形状で、投与され得る。これらは、この薬剤と、適当な非刺激性の賦形剤（これは、室温で固体であるが、直腸温では液体であり、従って、直腸で融けて活性成分を放出する）とを混合することにより、調製され得る。このような物質には、ココアバター、密ろうおよびポリエチレングリコールが挙げられる。

本発明の薬学的組成物はまた、特に、治療の標的が、局所的な適用により容易にアクセスできる領域または器官（目、皮膚または下部腸道の疾患を含めて）を包含するとき、局所的に投与され得る。これらの領域または器官のそれぞれに適当な局所製剤は、容易に調製される。

下部腸道に対する局所適用は、直腸坐剤製剤（上記）により、または適当な浣腸製剤にて、行なうことができる。局所的な皮膚間パッチもまた、使用され得る。

局所的に適用するためには、この薬学的組成物は、１種またはそれ以上の担体に懸濁するかまたは溶解した活性成分を含む適当な軟膏で、製剤され得る。本発明の化合物の局所投与用の担体には、鉱油、液状石油、白色ワセリン、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン化合物、乳化ワックスおよび水が挙げられるが、これらに限定されない。他方、この薬学的組成物は、１種またはそれ以上の薬学的に受容可能な担体に懸濁するかまたは溶解した活性成分を含む適当なローションまたはクリームで製剤され得る。適当な担体には、鉱油、ソルビタンモノステアレート、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコールおよび水が挙げられるが、これらに限定されない。

眼科用途には、この薬学的組成物は、防腐剤（例えば、ベンジルアルコニウムクロライド）と共にまたはそれなしで、ｐＨを調整した等張性無菌生理食塩水の微細化懸濁液として、または、好ましくは、ｐＨを調整した等張性無菌生理食塩水の溶液として、製剤され得る。他方、眼科用途には、この薬学的組成物は、軟膏（例えば、ペトロラタム）に製剤され得る。

本発明の薬学的組成物はまた、鼻エアロゾルまたは鼻吸入により、投与できる。このような組成物は、製薬製剤の当該技術分野で周知の操作に従って、調製され、生理食塩水中の溶液として、ベンジルアルコールまたは他の適当な防腐剤、生体利用能を高めるための吸収促進剤、フルオロカーボン、および／または他の従来の可溶化剤または分散剤を使用して、調製され得る。

他の実施態様では、これらの薬学的組成物は、経口投与用に処方される。

一実施態様において、本発明の組成物は、別の因子（例えば、チトクロムＰ−４５０インヒビター）をさらに含む。このようなチトクロムＰ−４５０インヒビターとしては、リトナビルが挙げられるが、これに限定されない。

本発明の実施態様がＣＹＰインヒビターに関する場合、関連するＮＳ３／４Ａプロテアーゼの薬物動態を改善する任意のＣＹＰインヒビターが、本発明の方法において使用され得る。これらのＣＹＰインヒビターとしては、リトナビル（ＷＯ９４／１４４３６）、ケトコナゾール、トロレアンドマイシン、４−メチルピラゾール、シクロスポリン、クロメチアゾール（ｃｌｏｍｅｔｈｉａｚｏｌｅ）、シメチジン、イトラコナゾール、フルコナゾール、ミコナゾール、フルボキサミン（ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ）、フルオキセチン、ネファゾドン（ｎｅｆａｚｏｄｏｎｅ）、セルトラリン、インジナビル（ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）、ネルフィナビル（ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）、アンプレナビル（ａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）、フォサンプレナビル（ｆｏｓａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）、サキナビル（ｓａｑｕｉｎａｖｉｒ）、ロピナビル（ｌｏｐｉｎａｖｉｒ）、デラビルジン（ｄｅｌａｖｉｒｄｉｎｅ）、エリスロマイシン、ＶＸ−９４４、およびＶＸ−４９７が挙げられるが、これらに限定されない。一実施態様によると、このＣＹＰインヒビターとしては、リトナビル、ケトコナゾール、トロレアンドマイシン、４−メチルピラゾール、シクロスポリン、およびクロメチアゾールが挙げられる。

チトクロムＰ５０モノオキシゲナーゼ活性を阻害する化合物の能力を測定するための方法は、公知である（米国特許第６，０３７，１５７号およびＹｕｎら、「ＤｒｕｇＭｅｔａｂｏｌｉｓｍ＆Ｄｉｓｐｏｓｉｔｉｏｎ」、第２１巻、４０３−４０７ページ（１９９３）を参照のこと）。

本発明において利用されるＣＹＰインヒビターは、１つのアイソザイムのみのインヒビターであっても、１つより多いアイソザイムのインヒビターであってもよい。そのＣＹＰインヒビターがより多くのアイソザイムを阻害する場合は、このインヒビターは、それにもかかわらず、別のアイソザイムよりも１つのアイソザイムをより選択的に阻害し得る。任意のこのようなＣＹＰインヒビターが、本発明の方法において使用され得る。

本発明の方法において、ＣＹＰインヒビターは、同じ投薬形態において、または別々の投薬形態において、Ｃ型肝炎ウイルスＮＳ３／４Ａプロテアーゼインヒビターと一緒に投与され得る。

そのＣＹＰインヒビターおよびプロテアーゼインヒビターが別々の投与形態において投与される場合、各インヒビターは、ほぼ同時に投与され得る。あるいは、ＣＹＰインヒビターは、プロテアーゼインヒビターの投与の近くの任意の時期に投与され得る。すなわち、このＣＹＰインヒビターは、そのＮＳ３／４Ａプロテアーゼインヒビターより先に投与されても、一緒に投与されても、または後に投与されてもよい。投与の時期は、そのＣＹＰインヒビターが、そのプロテアーゼインヒビターの代謝に影響するような時期でなければならない。例えば、プロテアーゼインヒビターが最初に投与される場合、そのＣＹＰインヒビターは、そのプロテアーゼインヒビターが実質的に代謝および／または排出される前に（例えば、そのプロテアーゼインヒビターの半減期までに）投与されなければならない。

別の実施態様において、本発明の組成物は、別の抗ウイルス剤（好ましくは、抗ＨＣＶ剤）をさらに含む。このような抗ウイルス剤としては、免疫調節剤（例えば、α−インターフェロン、β−インターフェロンおよびγ−インターフェロン、ペグ化誘導体化インターフェロン−α化合物、およびサイモシン）；他の抗ウイルス剤（例えば、リバビリン、アマンタジンおよびテルビブジン（ｔｅｌｂｉｖｕｄｉｎｅ））；Ｃ型肝炎プロテアーゼの他のインヒビター（ＮＳ２−ＮＳ３インヒビターおよびＮＳ３−ＮＳ４Ａインヒビター）；ＨＣＶの生活環における他の標的のインヒビター（メタロプロテアーゼインヒビター、ヘリカーゼインヒビターおよびポリメラーゼインヒビターを含む）；内部リボソーム進入インヒビター；ＩＭＰＤＨインヒビターのような広域性ウイルスインヒビター（例えば、米国特許第５，８０７，８７６号、同第６，４９８，１７８号、同第６，３４４，４６５号、同第６，０５４，４７２号、ＷＯ９７／４００２８、ＷＯ９８／４０３８１、ＷＯ００／５６３３１の化合物、ミコフェノール酸およびその誘導体、ならびにＶＸ−４９７、ＶＸ−１４８、および／またはＶＸ−９４４が挙げられるが、これらに限定されない）；あるいは上記の任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書中で使用される場合、用語「インターフェロン」は、インターフェロンα、インターフェロンβ、またはインターフェロンγのような、ウイルスの複製および細胞の増殖性を阻害し、免疫応答を調節する、高度に相同な種特異的タンパク質のファミリーのメンバーを意味する。ＴｈｅＭｅｒｃｋＩｎｄｅｘ，ｅｎｔｒｙ５０１５，第１２版を参照のこと。

患者の状態が改善した際には、維持量の本発明の化合物、組成物または組み合わせが、必要ならば投与され得る。その後、投与の用量もしくは頻度、またはその両方が、症状の関数として、その改善された状態が維持されるレベルまで減少され得、その症状が所望されるレベルまで緩和される場合、処置を停止するべきである。しかし、患者は、任意の疾患症状の再発に備えて長期の断続的な処置を必要とし得る。

任意の特定の患者についての具体的な用量および処置レジメンが、種々の要因に依存することもまた、理解されるべきである。この要因としては、使用される具体的な化合物の活性、年齢、体重、全身の健康状態、性別、食事、投与時間、排出速度、薬物の組み合わせ、ならびに処置医および処置される具体的な疾患の重症度の判断が挙げられる。活性成分の量もまた、具体的に記載される化合物、ならびに組成物中のさらなる抗ウイルス剤の存在の有無および性質に依存する。

別の実施態様によると、本発明は、ウイルスに感染した患者を処置するための方法を提供する。このウイルスは、そのウイルスのライフサイクルのために必須な、ウイルス性にコードされたセリンプロテアーゼにより特徴付けられ、その方法は、その患者に、本発明の薬学的に受容可能な組成物を投与することによる。好ましくは、本発明の方法は、ＨＣＶに感染した患者を処置するために使用される。このような処置は、そのウイルスの感染を完全に根絶するかまたはウイルス感染の重症度を減少させ得る。より好ましくは、その患者はヒトである。

代替の実施態様において、本発明の方法は、上記患者に、抗ウイルス剤（好ましくは、抗ＨＣＶ剤）を投与する工程をさらに包含する。このような抗ウイルス剤としては、免疫調節剤（例えば、α−インターフェロン、β−インターフェロン、およびγ−インターフェロン、ペグ化誘導体化インターフェロン−α化合物、およびサイモシン）；他の抗ウイルス剤（例えば、リバビリン、アマンタジンおよびテルビブジン）；Ｃ型肝炎プロテアーゼの他のインヒビター（ＮＳ２−ＮＳ３インヒビターおよびＮＳ３−ＮＳ４Ａインヒビター）；ＨＣＶの生活環の他の標的のインヒビター（メタロプロテアーゼインヒビター、ヘリカーゼインヒビターおよびポリメラーゼインヒビターを含む）；内部リボソーム進入インヒビター；ＩＭＰＤＨインヒビターのような広域性ウイルスインヒビター（例えば、米国特許第５，８０７，８７６号、同第６，４９８，１７８号、同第６，３４４，４６５号、同第６，０５４，４７２号、ＷＯ９７／４００２８、ＷＯ９８／４０３８１、ＷＯ００／５６３３１の化合物、ミコフェノール酸およびその誘導体、ならびにＶＸ−４９７、ＶＸ−１４８、および／またはＶＸ−９４４が挙げられるが、これらに限定されない）；あるいは上記の任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

このような追加の因子は、上記患者に、本発明の化合物および追加の抗ウイルス剤の両方を含む単一の投薬形態の一部として投与され得る。あるいは、この追加の因子は、本発明の化合物とは別々に、複数の投薬形態として投与され得、ここで、その追加の因子は、本発明の化合物を含む組成物より先に、一緒に、または後に投与される。

なお別の実施態様において、本発明は、患者への投与を意図される生物学的物質を前処理する方法を提供し、この方法は、その生物学的物質を、本発明の化合物を含む薬学的に受容可能な組成物と接触させる工程を包含する。このような生物学的物質としては、血液およびその成分（例えば、血漿、血小板、血球の亜集団など）；器官（例えば、腎臓、肝臓、心臓、肺など）；精子および卵子；骨髄およびその成分、ならびに患者に注入される他の流体（例えば、生理食塩水、デキストロースなど）が挙げられるが、これらに限定されない。

別の実施態様によると、本発明は、潜在的にウイルスと接触し得る材料を処理する方法を提供し、このウイルスは、そのライフサイクルに必要な、ウイルス性にコードされたセリンプロテアーゼにより特徴付けられる。この方法は、この材料を本発明に従う化合物と接触させる工程を包含する。このような材料としては、外科用器具および外科用ガーメント（例えば、衣服、手袋、エプロン、ガウン、マスク、眼鏡、履物など）；実験器具および実験用ガーメント（例えば、衣服、手袋、エプロン、ガウン、マスク、眼鏡、履物など）；血液収集装置および材料；ならびに侵襲性デバイス（例えば、シャント、ステントなど）が挙げられるが、これらに限定されない。

別の実施態様において、本発明の化合物は、ウイルス性にコードされたセリンプロテアーゼの単離を補助するための研究用ツールとして使用され得る。この方法は、固体支持体に固定された本発明の化合物を提供する工程；この固体支持体にウイルス性セリンプロテアーゼを結合させる条件下で、そのプロテアーゼを含むサンプルとその固体支持体とを接触させる工程；およびこの固体支持体からそのセリンプロテアーゼを溶出させる工程を包含する。好ましくは、この方法により単離されるウイルス性セリンプロテアーゼは、ＨＣＶＮＳ３−ＮＳ４Ａプロテアーゼである。

本発明がより完全に理解されるために、以下の調製実施例および試験実施例が記載される。これらの実施例は、例示のみを目的としており、多少なりとも本発明の範囲を限定するようには解釈されない。

^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは、ＢｒｕｋｅｒＡＭＸ５００機器を使用して、５００ＭＨｚで記録した。質量スペクトル試料は、ＭｉｃｒｏＭａｓｓＺＱまたはＱｕａｔｔｒｏＩＩ質量分光計（これは、エレクトロスプレーイオン化を使って、単一ＭＳモードで、操作される）で分析した。試料は、フローインジェクション（ＦＩＡ）またはクロマトグラフィーを使用して、この質量分光計に導入した。全ての質量スペクトル分析用の移動相は、調節剤として０．２％ギ酸を使うアセトニトリル−水混合物からなっていた。

本明細書中で使用する「Ｒ_ｔ（分）」との用語は、その化合物に関連したＨＰＬＣ保持時間（分）を意味する。列挙したＨＰＬＣ保持時間は、その質量スペクトルデータから、または以下の方法を使用して、いずれかにより得た：
機器：ＨｅｗｌｅｔｔＰａｃｋａｒｄＨＰ−１０５０；
カラム：ＹＭＣＣ_１８（カタログ番号３２６２８９Ｃ４６）；
勾配／勾配時間：９分間にわたって１０〜９０％ＣＨ_３ＣＮ／Ｈ２Ｏに次いで、２分間で１００％ＣＨ_３ＣＮ；
流速：０．８ｍｌ／分；
検出器の波長：２１５ｎＭおよび２４５ｎＭ。

本明細書中の選択化合物の化学物質命名は、ＣａｍｂｒｉｄｇｅＳｏｆｔＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎｓＣｈｅｍＤｒａｗＵｌｔｒａ（登録商標）、ｖｅｒｓｉｏｎ７．０．１により提供される命名プログラムを使用して、行った。

（実施例１）
（３−アセチル−４，５−ジメチル−２−ピロールカルボン酸（５ｂ））
アセト酢酸エチル（７０ｇ、０．５３８ｍｏｌ）の氷酢酸１４０１ｍＬ撹拌溶液に、０℃で、亜硝酸ナトリウム（３６．９ｇ、０．５３４ｍｏｌ）の水７０ｍＬ溶液を滴下した。この添加が完了した後、その淡黄色反応混合物を室温まで温めた。３０分後、全ての出発物質が消費され、その反応物を水３５０ｍＬでクエンチし、そして酢酸エチル（２×１２５ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を合わせ、そして水（２×１２５ｍＬ）および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２×１０５ｍＬ）で洗浄した。その有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、淡黄色油状物として、８４．２ｇ（９８％）のエチル−２−ヒドロキシイミノ−３−オキソブタノエート１ｂを得た。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ １０．３（ｓ，１Ｈ），４．２（ｑ，２Ｈ），２．３（ｓ，３Ｈ），１．３（ｔ，３Ｈ）ｐｐｍ。

２−ブタノン（４８．２ｍＬ、０．５３８ｍｏｌ）およびギ酸エチル（４３．４７ｍＬ、０．５３８ｍｏｌ）の乾燥エーテル（５４０ｍＬ）溶液に、激しく機械撹拌しつつ、１時間にわたって、粉砕ナトリウム（１２．４ｇ、０．５４０ｍｏｌ）を加え、その間、その混合物を氷−塩浴で冷やした。次いで、この混合物を、室温で、１４時間撹拌した。この反応混合物を数時間にわたった４℃まで冷却した後、濾過により、沈殿したナトリウム塩を得、そして冷乾燥エーテルで徹底的に洗浄して、４９．３ｇ（７５％）の２−メチル−３−オキソブチルアルデヒド２ｂの所望のナトリウム塩を得た。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ９．１（ｓ，１Ｈ），１．９（ｓ，３Ｈ），１．３（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ。

ナトリウム塩２ｂ（４９．３ｇ、０．４０４ｍｏｌ）およびオキシム１ｂ（６４．２３、０．４０４ｍｏｌ）を７０％酢酸／３０％水３００ｍＬ中にて撹拌し、そして５０℃まで温めた。その温度を１００℃未満で維持しつつ、３０分間にわたって、亜鉛粉（４２．２１ｇ、０．６４６ｍｏｌ）を少しずつ加えた。この添加が完了した後、その懸濁液を１５分間還流し、次いで、氷水４Ｌに注いだ。短時間後、その生成物を沈殿させて除き、濾過後、３０．１ｇ（４５％）の所望のエチル−４，５−ジメチル−２−ピロールカルボキシレート３ｂを得た。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ ９．０（ｂｓ，１Ｈ），６．７（ｓ，１Ｈ），４．３（ｑ，２Ｈ），２．３（ｓ，３Ｈ），２．０（ｓ，３Ｈ），１．３（ｔ，３Ｈ）ｐｐｍ。

塩化アルミニウム（５０．１９ｇ、０．３７６ｍｏｌ）の乾燥ジクロロエタン（５８０ｍＬ）溶液に、２５℃で、無水酢酸（１７．７５ｍＬ、０．１８８ｍｏｌ）をゆっくりと加えた。得られた混合物を、室温で、１０分間撹拌し、次いで、ピロール３ｂ（１０．４９ｇ、０．０６２７ｍｏｌ）のジクロロエタン（３０ｍＬ）溶液を加え、その反応混合物を、室温で、２時間撹拌した。８０℃でさらに３時間後、この混合物を氷水に注ぎ、そしてジクロロメタンで抽出した。その有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、橙色残渣を得た。シリカゲルで短プラグ濾過（３０％酢酸エチル／７０％ヘキサン）すると、７．５ｇ（６０％）のエチル−３−アセチル−４，５−ジメチル−２−ピロールカルボキシレート４ｂが得られた。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ ９．０（ｂｓ，１Ｈ），４．３（ｑ，２Ｈ），２．７（ｓ，３Ｈ），２．１（ｓ，３Ｈ），１．９（ｓ，３Ｈ），１．３（ｔ，３Ｈ）ｐｐｍ。

ピロールエステル４ｂ（８．２ｇ、０．０３９２ｍｏｌ）（エタノール中）および１０％水酸化カリウム１００ｍＬの混合物を、１時間還流した。この混合物を冷却し、そして真空中で濃縮して、油状物を得た。この油状物に水を加え、その混合物を希ＨＣｌで酸性化し、そしてエーテルで抽出した。その有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、固形残渣を得た。この化合物をエタノール８０ｍＬ中で再結晶して、固形物として、５．８ｇの純粋３−アセチル−４，５−ジメチル−２−ピロールカルボン酸５ｂを得た。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ２．５（ｓ，３Ｈ），２．２（ｓ，３Ｈ），２．０（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ。

（実施例２）
（２−（２−｛２−シクロヘキシル−２−［（ピラジン−２−カルボニル）−アミノ］−アセチルアミノ｝−３，３−ジメチル−ブチリル）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸（１−シクロプロピルアミノオキサリル−ブチル）−アミド（２ａ））
Ｌ−４−ヒドロキシ−ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジルエステル２−メチルエステル１（３．０ｇ、１．０当量、ＡｄｖａｎｃｅｄＣｈｅｍＴｅｃｈ）のトルエン（３０ｍＬ）／酢酸エチル（３０ｍＬ）溶液に、水（５ｍＬ）中のＮａＢｒ（１．２８ｇ、１．１４当量）を加えた。ＴＥＭＰＯ（１７ｍｇ）を加え、その混合物を４℃まで冷却し、そして３０分間にわたって、Ｃｌｏｒｏｘ（登録商標）（１８ｍＬ）、炭酸水素ナトリウム（２．７５ｇ）および水（４０ｍＬまでの全容量）を加えた。得られた懸濁液を１０分間撹拌した後、イソプロパノール（０．２ｍＬ）を加えた。その有機相を分離し、その水相を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をチオ硫酸ナトリウムの０．３Ｎ溶液で洗浄し、次いで、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮して、琥珀色油状物を得た。シリカゲルプラグ（これは、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（１００％ヘキサンから１０％の段差で４０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンまで）で溶出する）で精製すると、透明油状物として、２．８５ｇ（９６％）の４−オキソ−ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジルエステル２−メチルエステル２が得られた。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ ７．３５（ｍ，５Ｈ），５．１５−５．３０（ｍ，２Ｈ），４．８０−４．９０（ｍ，１Ｈ），３．９５−４．０５（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈの３／５），３．６５（ｓ，３Ｈの２／５），３．０（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｄ，１Ｈの３／５），２．６０（ｄ，１Ｈの２／５）ｐｐｍ。

ＣＨ_２Ｃｌ_２中のケトン２（２５０ｍｇ）を、１５℃で、１，３−プロパンジチオール（１００μＬ）で処理し、続いて、ＢＦ_３ＯＥｔ_２（１１９μＬ）を滴下した。その混合物を室温まで温め、そして一晩撹拌した。この反応物を、炭酸カリウム水溶液（２ｇ／３０ｍＬ）１ｍＬを加えることによりクエンチし、続いて、飽和炭酸水素ナトリウム３２１μＬで、ｐＨ７〜８に調節した。有機物を水、ブラインで洗浄し、次いで、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮した。シリカゲルプラグ（これは、トルエン→ヘキサン／エチルエーテル（２：３→０：１）で溶出する）で精製すると、透明油状物として、２００ｍｇ（６０％）の所望の６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−２，３−ジカルボン酸−２−ベンジルエステル３−メチルエステル２６が得られた。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ ７．３０（ｍ，５Ｈ），５．０５−５．２５（ｍ，２Ｈ），４．６（ｔ，０．５Ｈ），４．５５（ｔ，０．５Ｈ），３．８（ｓ，１．５Ｈ），３．７５（ｍ，１Ｈ），３．６（ｓ，１．５Ｈ），２．９５（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｍ，３Ｈ），２．７５（ｍ，１Ｈ），２．４（ｍ，０．５Ｈ），２．３５（ｍ，０．５Ｈ），２．０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ。

ＡｃＯＨ（１４０μＬ）中のＣｂｚ保護ジチアン（５０ｍｇ）２６を３０％ＨＢｒ／ＡｃＯＨ（２１０μＬ）で処理し、そして室温で、２時間撹拌した。エチルエーテル（２０ｍＬ）を加え、その懸濁液を撹拌し、溶媒をデカントして除き、次いで、その手順をもう２回繰り返して、赤褐色固形物として、そのＨＢｒ塩として、４０ｍｇ（９５％）の所望の６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸メチルエステル２７を得た。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ ４．７５（ｔ，１Ｈ），３．８（ｓ，３Ｈ），３．６５（ｄ，２Ｈ），２．９−３．１（ｍ，４Ｈ），２．７（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｍ，１Ｈ），１．９５（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ。

ＤＭＦ（３ｍＬ）中のＬ−Ｂｏｃ−第三級ブチルグリシン（２４３ｍｇ、Ｂａｃｈｅｍ）、ＥＤＣ（２０１ｍｇ）、ＨＯＢｔ（１６１ｍｇ）およびＤＩＥＡ（５０２μＬ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中のアミン塩２７（３００ｍｇ）を処理し、そして室温で、一晩撹拌した。その混合物を酢酸エチルと１．０ＮＨＣｌとの間で分配し、その有機物を、飽和炭酸水素ナトリウム、１．０Ｎグリシンナトリウム塩溶液、１０％炭酸カリウム溶液およびブラインで洗浄し、次いで、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮した。シリカゲルのプラグ（これは、３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出する）で精製すると、白色固形物として、３００ｍｇ（７０％）の所望の２−（２−第三級ブトキシカルボニルアミノ−３，３−ジメチル−ブチリル）−６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸メチルエステル２８が得られた。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ ５．２（ｄ，１Ｈ），４．７（ｔ，１Ｈ），４．６５（ｓ，１Ｈ），４．３（ｄ，１Ｈ），３．８（ｄ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．１（ｍ，１Ｈ），３．０（ｍ，１Ｈ），２．８（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｍ，１Ｈ），２．６（ｍ，１Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），２．１（ｍ，１Ｈ），１．９５（ｍ，１Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．０５（ｓ，９Ｈ）ｐｐｍ。

ジオキサン（１ｍＬ）中のＢｏｃ保護アミン２８（２４３ｍｇ）を４．０ＮＨＣｌ／ジオキサン溶液（２ｍＬ）で処理し、そして室温で、２時間撹拌した。その混合物を真空中で濃縮し、ＣＨ_２Ｃｌ_２でスラリー化し、そして真空中で蒸発させて、白色固形物として、そのＨＣｌ塩として、２０８ｍｇ（１００％）の所望の２−（２−アミノ−３，３−ジメチル−ブチリル）−６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸メチルエステル２９を得た。質量スペクトルＭＨ＋＝３４７．１。

ＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）中のＬ−Ｂｏｃ−シクロヘキシルグリシン（１５４ｍｇ、Ｂａｃｈｅｍ）、ＥＤＣ（１１５ｍｇ）、ＨＯＢｔ（８１ｍｇ）およびＤＩＥＡ（２８４ｍｇ）を、ＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）中のアミン塩２９（１８９ｍｇ）で処理し、その混合物を２時間撹拌した。この混合物を酢酸エチルと１．０ＮＨＣｌとの間で分配し、その有機物を、炭酸水素ナトリウム、１．０Ｎグリシンナトリウム塩溶液、１０％炭酸カリウム溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮した。シリカゲルプラグ（これは、３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出する）で精製すると、白色固形物として、２２１ｍｇ（７０％）の２−［２−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−シクロヘキシル−アセチルアミノ）−３，３−ジメチル−ブチリル］−６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸メチルエステル３０が得られた。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ ６．４（ｄ，１Ｈ），５．０（ｄ，１Ｈ），４．７（ｍ，２Ｈ），４．６（ｄ，１Ｈ），３．９（ｍ，１Ｈ），３．８（ｄ，１Ｈ），３．７（ｓ，１Ｈ），３．０（ｍ，２Ｈ），２．８（ｍ，１Ｈ），２．７（ｍ，１Ｈ），２．６（ｍ，１Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），２．１５（ｍ，１Ｈ），２．０（ｍ，１Ｈ），１．６５（ｍ，７Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．１５（ｍ，４Ｈ），１．０５（ｓ，９Ｈ）ｐｐｍ。

ジオキサン（１ｍＬ）中のＢｏｃ保護アミン３０（２２１ｍｇ）を４．０ＮＨＣｌ／ジオキサン溶液（２ｍＬ）で処理し、そして室温で、２時間撹拌した。その混合物を真空中で濃縮し、ＣＨ_２Ｃｌ_２でスラリー化し、蒸発させ、この手順を繰り返し、その混合物を真空中で蒸発させて、白色固形物として、そのＨＣｌ塩として、１９７ｍｇ（１００％）の所望の２−［２−（２−アミノ−２−シクロヘキシル−アセチルアミノ）−３，３−ジメチル−ブチリル］−６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸メチルエステル３１を得た。質量スペクトルＭＨ＋＝４８６．２。

ＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）中のピラジン酸３２（２６ｍｇ、ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍＣｏ．）、ＥＤＣ（４０ｍｇ）、ＨＯＢｔ（３２ｍｇ）およびＤＩＥＡ（９９μＬ）を、ＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）中のアミン塩（９８ｍｇ）で処理し、そしてＲＴで、３時間撹拌した。その混合物をＥｔＯＡｃと１．０ＮＨＣｌとの間で分配し、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮した。シリカゲルのプラグ（これは、１００％ＥｔＯＡｃで溶出する）で精製すると、白色固形物として、５０ｍｇ（４５％）の所望の２−［２−｛２−シクロヘキシル−２−［（ピラジン−２−カルボニル）−アミノ］−アセチルアミノ｝−３，３−ジメチル−ブチリル）−６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸メチルエステル３３が得られた。質量スペクトルＭＨ＋＝５９２．１、ＭＨ−＝５９０．２。

ＴＨＦ−水（４００μＬ−１００μＬ）中のエステル３３（５０ｍｇ）をＬｉＯＨ（７ｍｇ）で処理し、その混合物を、室温で、３時間撹拌した。この混合物を蒸発させ、ＥｔＯＡｃで希釈し、１．０ＮＨＣｌおよびブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮して、白色固形物として、２−［２−｛２−シクロヘキシル−２−［（ピラジン−２−カルボニル）−アミノ］−アセチルアミノ｝−３，３−ジメチル−ブチリル）−６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸３４を得た、これを、さらに精製することなく、次の工程で使用した。質量スペクトルＭＨ＋＝５７８．０、ＭＨ−＝５７６．２。

ＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）中の酸３４（４９ｍｇ）、ＥＤＣ（１４．２ｍｇ）、ＨＯＢｔ（１７．８ｍｇ）およびＤＩＥＡ（４４μＬ）を、ＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）中の３−アミノ−２−ヒドロキシ−ヘキサン酸シクロプロピルアミン３５（１７．３ｍｇ、これは、Ｕ．Ｓｃｈｏｅｌｌｋｏｐｆら、ＪｕｓｔｕｓＬｉｅｂｉｇｓＡｎｎ．Ｃｈｅｍ．ＧＥ，１９７６，１８３−２０２およびＪ．Ｓｔｅｍｐｌｅら、ＯｒｇａｎｉｃＬｅｔｔｅｒｓ２０００，２（１８），２７６９−２７７２）で記述された方法に従って、調製した）で処理し、その混合物を、ＲＴで、一晩撹拌した。ＥｔＯＡｃを加え、その有機物を１．０ＮＨＣｌおよびブラインで洗浄し、次いで、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮した。シリカゲルのプラグ（これは、２％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で溶出する）で精製すると、白色固形物として、３１ｍｇ（５０％）の所望の２−［２−｛２−シクロヘキシル−２−［（ピラジン−２−カルボニル）−アミノ］−アセチルアミノ｝−３，３−ジメチル−ブチリル）−６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸［１−（シクロプロピルアミノオキサリル−ブチル）−アミド３６が得られた。質量スペクトルＭＨ＋＝７４６．１、ＭＨ−＝７４４．３。

ＥｔＯＡｃ（６２０μＬ）中のヒドロキシアミド３６（３１ｍｇ）をＥＤＣ（１２０ｍｇ）で処理し、続いて、ＤＭＳＯ（２３３μＬ）で処理し、次いで、ジクロロ酢酸（３４μＬ）で処理し、その混合物を、室温で、３０分間撹拌した。この反応混合物を１．０ＮＨＣｌ（６２０μＬ）で希釈し、その有機物を水で洗浄し、次いで、真空中で濃縮し、そして分取ＨＰＬＣで精製して、白色固形物として、１４ｍｇ（４５％）の所望の２−（２−｛２−シクロヘキシル−２−［（ピラジン−２−カルボニル）−アミノ］−アセチルアミノ｝−３，３−ジメチル−ブチリル）−６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸（１−シクロプロピルアミノオキサリル−ブチル）−アミド２ａを得た。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ ９．４（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｓ，１Ｈ），８．３（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），６．８（ｄ，１Ｈ），５．４（ｄ，１Ｈ），４．８（ｍ，２Ｈ），４．６（ｍ，１Ｈ），４．５（ｍ，１Ｈ），３．７（ｄ，１Ｈ），３．１（ｍ，２Ｈ），２．８（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），２．３（ｍ，１Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），１．９５（ｍ，３Ｈ），１．７（ｍ，６Ｈ），１．４（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｍ，４Ｈ），１．０５（ｓ，９Ｈ），０．９（ｍ，４Ｈ），０．８５（ｍ，２Ｈ），０．６５（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ。

（実施例３）
（２−（２−｛２−［（３−アセチル−４，５−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボニル）−アミノ］−２−シクロヘキシル−アセチルアミノ｝−３，３−ジメチル−ブチリル）−６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸（１−シクロプロピルアミノオキサリル−ブチル）−アミド（１ａ））
この化合物は、実施例２で記述した手順と類似の手順を使用して、２−［２−（２−アミノ−２−シクロヘキシル−アセチルアミノ）−３，３−ジメチル−ブチリル］−６，１０−ジチア−２−アザ−スピロ［４．５］デカン−３−カルボン酸メチルエステル３１（これは、実施例２で上記のように、調製した）および３−アセチル−４，５−ジメチル−２−ピロールカルボン酸５ｂ（これは、実施例１で上記のように、調製した）から調製した。白色固形物（最後の工程については、１１％）として、表題化合物を単離した。ＬＣＭＳ：保持時間＝４．８分間、Ｍ＋Ｈ＝８０１．２。

（実施例４）
（ＨＣＶレプリコン細胞アッセイプロトコール）
適切に補充した１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、０．２５ｍｇ／ｍｌのＧ４１８を含むＤＭＥＭ（培地Ａ）において、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）レプリコンを含む細胞を維持した。

１日目、レプリコン細胞単分子膜をトリプシン：ＥＤＴＡ混合物で処理し、取り除き、次いで培地Ａを１００，０００細胞／ｍｌの最終濃度に希釈した。１００μｌ中の１０，０００細胞を、９６ウェル組織培養プレートの各ウェルにプレーティングし、３７℃にて組織培養インキュベータ中で一晩培養した。

２日目、適切に補充した２％ＦＢＳ、０．５％ＤＭＳＯを含むＤＭＥＭ（培地Ｂ）に化合物（１００％ＤＭＳＯ中）を連続希釈した。ＤＭＳＯの最終濃度を、その連続希釈を通じて０．５％に維持した。

そのレプリコン細胞単分子膜上の培地を除去し、次いで種々の濃度の化合物を含む培地Ｂを加えた。いずれの化合物も含まない培地Ｂを、化合物なしのコントロールとして、他のウェルに加えた。

細胞を、３７℃にて組織培養インキュベータにおいて４８時間、培地Ｂ中で、化合物または０．５％ＤＭＳＯと共にインキュベートした。４８時間のインキュベーションの最後に、その培地を除去し、そのレプリコン細胞単分子膜をＰＢＳで一度洗浄し、そしてＲＮＡ抽出まで−８０℃で保存した。

処理したレプリコン細胞単分子膜を有する培養プレートを解凍し、定量の別のＲＮＡウイルス（例えば、ウシウイルス性下痢ウイルス（ＢＶＤＶ））を各ウェルの細胞に加えた。ＲＮＡの分解を避けるために、ＲＮＡ抽出試薬（例えば、ＲＮｅａｓｙキットからの試薬）を直ちにその細胞へ加えた。総ＲＮＡを、抽出の効率および一貫性を向上させるための改変を加え、製造者の説明書に従って抽出した。最終的に、総細胞ＲＮＡ（ＨＣＶレプリコンＲＮＡを含む）を溶出させ、さらなる処理まで−８０℃で保管した。

ＴａｑｍａｎリアルタイムＲＴ−ＰＣＲ定量アッセイを、特定のプライマーおよびプローブの２つのセットを用いて準備した。一方はＨＣＶ用であり、他方はＢＶＤＶ用であった。処理されたＨＣＶレプリコン細胞からの総ＲＮＡ抽出物を、同じＰＣＲウェル中でのＨＣＶＲＮＡおよびＢＶＤＶＲＮＡの両方の定量のために、ＰＣＲ反応に加えた。実験の失敗を、各ウェルにおけるＢＶＤＶＲＮＡレベルに基づいて印を付け（ｆｌａｇ）、除いた。各ウェルにおけるＨＣＶＲＮＡレベルを、同じＰＣＲプレートにおいて測定された（ｒｕｎ）標準曲線により計算した。化合物処理によるＨＣＶＲＮＡレベルの阻害または減少のパーセンテージを、ＤＭＳＯまたは０％の阻害としての化合物なしのコントロールを使用して計算した。ＩＣ５０（ＨＣＶＲＮＡレベルの５０％の阻害が観察される濃度）を、任意の所定の化合物の滴定曲線から計算した。

（実施例５）
（ＨＣＶＫｉアッセイプロトコール）
（５ＡＢ基質および産物の分離のためのＨＰＬＣＭｉｃｒｏｂｏｒｅ法）
基質：
ＮＨ_２−Ｇｌｕ−Ａｓｐ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−（α）Ａｂｕ−Ｃｙｓ−Ｓｅｒ−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ−ＣＯＯＨ
２０ｍＭ（または使用者の選択する濃度）の５ＡＢのストック溶液を、ＤＭＳＯｗ／０．２ＭＤＴＴで作製した。これを−２０℃にてアリコートで保管した。

緩衝液：５０ｍＭＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．８；２０％グリセロール；１００ｍＭＮａＣｌ。

総アッセイ容量は、１００μＬであった。

緩衝液、ＫＫ４Ａ、ＤＴＴ、およびｔＮＳ３を組み合わせ；９６ウェルプレートのウェルに各々７８μＬずつ分配した。これを３０℃で約５〜１０分間インキュベートした。

２．５μＬの適切な濃度の試験化合物を、ＤＭＳＯ中に溶解し（コントロールはＤＭＳＯのみ）、各ウェルに加えた。これを、室温にて１５分間インキュベートした。

２５０μＭの５ＡＢ基質（２５μＭの濃度が、５ＡＢについてのＫｍと当量または若干それより低い）を２０μＬ加え、反応を開始した。
３０℃にて２０分間インキュベートした。
１０％ＴＦＡを２５μＬ加えることにより反応を終止させた。
１２０μＬのアリコートをＨＰＬＣバイアルへ移した。

ＳＭＳＹ産物を、基質およびＫＫ４Ａから以下の方法により分離した。
（Ｍｉｃｒｏｂｏｒｅ分離方法）
機器：Ａｇｉｌｅｎｔ１１００
脱気器（Ｄｅｇａｓｓｅｒ）Ｇ１３２２Ａ
バイナリーポンプ（Ｂｉｎａｒｙｐｕｍｐ）Ｇ１３１２Ａ
自動試料採取器（Ａｕｔｏｓａｍｐｌｅｒ）Ｇ１３１３Ａ
カラム恒温チャンバー（Ｃｏｌｕｍｎｔｈｅｒｍｏｓｔａｔｅｄｃｈａｍｂｅｒ）Ｇ１３１６Ａ
ダイオードアレイ検出器（Ｄｉｏｄｅａｒｒａｙｄｅｔｅｃｔｏｒ）Ｇ１３１５Ａ
カラム：
ＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘＪｕｐｉｔｅｒ；５ミクロンＣ１８；３００オングストローム；１５０×２ｍｍ；Ｐ／Ｏ００Ｆ−４０５３−Ｂ０
カラム温度：４０℃
注入容量：１００μＬ
溶媒Ａ＝ＨＰＬＣ等級の水＋０．１％ＴＦＡ
溶媒Ｂ＝ＨＰＬＣ等級のアセトニトリル＋０．１％ＴＦＡ

停止時間：１７分
実行時間：１０分
以下の表１は、本発明の特定の化合物についての、質量スペクトル（Ｍ−Ｈ、Ｍ＋Ｈ、ｏｂｓ＝実測値）、ＨＰＬＣ、^１Ｈ−ＮＭＲ（スペクトルデータが得られる場合「はい」）、Ｋｉ、およびＩＣ_５０データを示す。

Ｋｉが１μＭ〜５μＭの範囲の化合物はＡと表す。Ｋｉが１μＭ〜０．５μＭの範囲の化合物はＢと表す。Ｋｉが０．５μＭ未満の化合物はＣと表す。ＩＣ_５０が１μＭ〜５μＭの範囲の化合物はＡと表す。ＩＣ_５０が１μＭ〜０．５μＭの範囲の化合物はＢと表す。ＩＣ_５０が０．５μＭ未満の化合物はＣと表す。

本明細書中で引用した全ての文献の内容は、本明細書中で参考として援用されている。

Claims

式Ｉの化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩：

ここで：
ＸおよびＸ’は、両方共に、フッ素である；または
ＸおよびＸ’は、別個に、Ｃ（Ｈ）、Ｎ、ＮＨ、ＯまたはＳである；そしてＸおよびＸ’は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、５〜７員の飽和または部分不飽和環を形成し、該環は、４個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、別個に、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；ここで、任意の原子は、必要に応じて、単独または複数で、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；ここで、該環は、必要に応じて、第二環と縮合され、該第二環は、（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリルから選択され、ここで、該第二環は、３個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｊは、ハロゲン、−ＯＲ’、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−Ｒ’、オキソ、チオキソ、＝Ｎ（Ｒ’）、＝Ｎ（ＯＲ’）、１，２−メチレンジオキシ、１，２−エチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＲ’、−ＳＯＲ’、−ＳＯ_２Ｒ’、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＯ_３Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｓ）Ｒ’、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）_２、−（ＣＨ_２）_０〜２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）ＣＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）ＣＯＮ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（ＣＯＲ’）ＣＯＲ’、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’、−Ｃ（＝ＮＯＲ’）Ｒ’、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ’）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ’）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ’）_２または−Ｐ（Ｏ）（Ｈ）（ＯＲ’）である；
ここで；
Ｒ’は、別個に、以下から選択される：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキルまたは−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−および
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ’中の５個までの原子は、必要に応じて、別個に、Ｊで置換されている；
ここで、同じ原子に結合した２個のＲ’基は、３〜１０員の芳香族環または非芳香族環を形成し、該環は、３個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、別個に、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択され、ここで、該環は、必要に応じて、（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルキルまたは（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリルと縮合され、ここで、任意の環は、３個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
ＹおよびＹ’は、別個に、以下である：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−；または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−；
ここで、ＹおよびＹ’中の３個までの脂肪族炭素原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２で置き換えられ得る；
ここで、ＹおよびＹ’の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_１およびＲ_３は、別個に、以下である：
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ_１およびＲ_３中の３個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２から選択される；
ここで、Ｒ_１およびＲ_３の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７は、別個に、以下である：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−または
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７中の２個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；
ここで、Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_５およびＲ_５’は、別個に、水素または（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族であり、ここで、任意の水素は、必要に応じて、ハロゲンで置き換えられる；ここで、Ｒ_５の任意の末端炭素原子は、必要に応じて、スルフヒドリルまたはヒドロキシで置換されている；またはＲ_５は、Ｐｈまたは−ＣＨ_２Ｐｈであり、そしてＲ_５’は、Ｈであり、ここで、該Ｐｈまたは−ＣＨ_２Ｐｈ基は、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；または
Ｒ_５およびＲ_５’は、それらが結合する原子と一緒になって、３〜６員の飽和または部分不飽和環であり、該環は、２個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；ここで、該環は、２個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｗは、以下である：

ここで、各Ｒ_６は、別個に、以下である：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−またはシクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−またはシクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、または
２個のＲ_６基は、同じ窒素原子に結合され、その窒素原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ１０）−複素環を形成する；
ここで、Ｒ_６は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている；
ここで、各Ｒ_８は、別個に、−ＯＲ’である；または該Ｒ_８基は、ホウ素原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ１０）員の複素環であり、該複素環は、該ホウ素に加えて、３個までの追加ヘテロ原子を有し、該追加ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ’、Ｏ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；
Ｖは、Ｏまたは原子価結合である；そして
Ｔは、以下である：
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキルまたは−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキルまたは−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｔ中の３個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２から選択される；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている；
但し、以下の化合物は、除外される：
ａ）Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−１，１−ジメチルエチルエステルグリシン；
ｂ）Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−グリシン；
ｃ）Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｄ）Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｅ）Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｆ）（２Ｓ）−Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−１，１−ジメチルエチルエステル，グリシン；
ｇ）（２Ｓ）−Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−グリシン；
ｈ）（２Ｓ）−Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｉ）（２Ｓ）−Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｊ）（２Ｓ）−Ｎ−アセチル−Ｌ−ロイシル−（２Ｓ）−２−シクロヘキシルグリシル−（３Ｓ）−６，１０−ジチア−２−アザスピロ［４．５］デカン−３−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｋ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−Ｌ−バリル−Ｎ−［１−［オキソ（２−プロペニルアミノ）アセチル］ブチル］−，ビス（１，１−ジメチルエチル）エステル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボキサミド；
ｌ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−Ｌ−バリル−Ｎ−［１−［オキソ（２−プロペニルアミノ）アセチル］ブチル］−，２−（１，１−ジメチルエチル）エステル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボキサミド；
ｍ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−Ｌ−バリル−Ｎ−［１−［オキソ（２−プロペニルアミノ）アセチル］ブチル］−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボキサミド；
ｎ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−２−シクロヘキシルグリシル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイル−グリシン；
ｏ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−２−シクロヘキシルグリシル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイルグリシル−２−フェニル−グリシンアミド；
ｐ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−２−シクロヘキシルグリシル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイル−、１，２−ビス（１，１−ジメチルエチル）−７−（２−プロペニル）エステルグリシン；および
ｑ）Ｎ−アセチル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−バリル−２−シクロヘキシルグリシル−（８Ｓ）−１，４−ジチア−７−アザスピロ［４．４］ノナン−８−カルボニル−３−アミノ−２−オキソヘキサノイル−１，２−ビス（１，１−ジメチルエチル）エステルグリシン。
前記

ラジカルが、

である、請求項１に記載の化合物；
ここで：
ｎは、０、１または２である；
Ｘ、Ｘ’、ＹおよびＹ’は、請求項１で定義したとおりである；そして
ＸおよびＸ’を含む環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、請求項１で定義したとおりである、
化合物。
前記

ラジカルが、

である、請求項２に記載の化合物；
ここで：
ｎは、０、１または２である；
ＹおよびＹ’は、請求項１で定義したとおりである；そして
ＸおよびＸ’を含む環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、請求項１で定義したとおりである、
化合物。
前記

ラジカルが、

である、請求項３に記載の化合物；
ここで：
ｎは、０または１である；そして
ＹおよびＹ’は、Ｈである、
化合物。
前記

ラジカルが、

である、請求項４に記載の化合物；
ここで：
ｎは、０または１である；そして
ＹおよびＹ’は、Ｈである、
化合物。
Ｗが、

である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物；
ここで、該Ｗにおいて、該ＮＲ_６Ｒ_６は、−ＮＨ−（Ｃ１〜Ｃ６脂肪族）、−ＮＨ−（Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_３）−アリールまたは−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ヘテロアリールから選択され、ここで、該アリールまたは該ヘテロアリールは、必要に応じて、３個までのハロゲンで置換されている、
化合物。
前記Ｗにおいて、前記ＮＲ_６Ｒ_６が、以下である、請求項６に記載の化合物：
前記Ｗにおいて、前記ＮＲ_６Ｒ_６が、以下である、請求項７に記載の化合物：
前記Ｗにおいて、前記ＮＲ_６Ｒ_６が、以下である、請求項８に記載の化合物：
前記Ｗにおいて、前記ＮＲ_６Ｒ_６が、以下である、請求項９に記載の化合物：
Ｒ_５’が、水素であり、そしてＲ_５が、以下である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物：
Ｒ_５が、以下である、請求項１１に記載の化合物：
Ｒ_２、Ｒ_４およびＲ_７が、それぞれ別個に、Ｈ、メチル、エチルまたはプロピルである、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物。
Ｒ_３が、以下である、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物：
Ｒ_３が、以下である、請求項１４に記載の化合物：
Ｒ^３が、以下である、請求項１５に記載の化合物：
Ｒ^１が、以下である、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物：
Ｒ_１が、以下である、請求項１７に記載の化合物：
Ｒ_１が、シクロヘキシルである、請求項１８に記載の化合物。
Ｖが、原子価結合である、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の化合物。
Ｔが、以下である、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の化合物：
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−または（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール−；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている、
化合物。
Ｔが、（Ｃ５〜Ｃ６）ヘテロシクリル−または（Ｃ５〜Ｃ６）ヘテロアリール−である、請求項２１に記載の化合物；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている、
化合物。
Ｔが、以下である、請求項２２に記載の化合物：

ここで：
Ｚは、別個に、Ｏ、Ｓ、ＮＲ’またはＣ（Ｒ’）_２である、
化合物。
Ｔが、以下である、請求項２３に記載の化合物：
Ｒ’、Ｙ、Ｙ’、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_７およびＴ中の前記（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族基が、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルである、請求項１に記載の化合物。
式Ｉａの化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩：

ここで：
ＸおよびＸ’は、別個に、Ｃ（Ｈ）、Ｎ、ＮＨ、ＯまたはＳである；そしてＸおよびＸ’は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、５〜７員の飽和または部分不飽和スピロ環式環を形成し、該環は、４個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、別個に、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；ここで、任意の原子は、必要に応じて、単独または複数で、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；ここで、該環は、必要に応じて、第二環と縮合され、該第二環は、（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルキルおよび（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリルから選択され、ここで、該第二環は、３個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｊは、ハロゲン、−ＯＲ’、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−Ｒ’、オキソ、チオキソ、＝Ｎ（Ｒ’）、＝Ｎ（ＯＲ’）、１，２−メチレンジオキシ、１，２−エチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＲ’、−ＳＯＲ’、−ＳＯ_２Ｒ’、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＯ_３Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｓ）Ｒ’、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）_２、−（ＣＨ_２）_０〜２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）ＣＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｎ（Ｒ’）ＣＯＮ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｎ（ＣＯＲ’）ＣＯＲ’、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’、−Ｃ（＝ＮＯＲ’）Ｒ’、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ’）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ’）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ’）_２または−Ｐ（Ｏ）（Ｈ）（ＯＲ’）である；
ここで；
Ｒ’は、別個に、以下から選択される：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキルまたは−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−（Ｃ１〜Ｃ１２）脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−および
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族−；
ここで、Ｒ’中の５個までの原子は、必要に応じて、別個に、Ｊで置換されている；
ここで、同じ原子に結合した２個のＲ’基は、３〜１０員の芳香族環または非芳香族環を形成し、該環は、３個までのヘテロ原子を有し、該ヘテロ原子は、別個に、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択され、ここで、該環は、必要に応じて、（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール、（Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルキルまたは（Ｃ３〜Ｃ１０）ヘテロシクリルと縮合され、ここで、任意の環は、３個までの置換基を有し、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
ＹおよびＹ’は、水素である；
Ｒ_１およびＲ_３は、別個に、以下である：
（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−または−シクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族−、または
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）脂肪族−；
ここで、Ｒ_１およびＲ_３中の３個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２から選択される；
ここで、Ｒ_１およびＲ_３の各々は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_２およびＲ_７は、水素である；
Ｒ_４は、以下から選択される：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−または
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−；
ここで、Ｒ_４は、別個に、必要に応じて、３個までの置換基で置換され、該置換基は、別個に、Ｊから選択される；
Ｒ_５’は、水素である；
Ｒ_５は、（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族であり、ここで、任意の水素は、必要に応じて、ハロゲンで置き換えられる；
Ｗは、以下である：

ここで、各Ｒ_６は、別個に、以下である：
水素−、
（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、
（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−またはシクロアルケニル−、
［（Ｃ３〜Ｃ１０）−シクロアルキル−またはシクロアルケニル］−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル−、または
２個のＲ_６基は、同じ窒素原子に結合され、その窒素原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ１０）−複素環を形成する；
ここで、Ｒ_６は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている；
ここで、各Ｒ_８は、別個に、−ＯＲ’である；または該Ｒ_８基は、ホウ素原子と一緒になって、（Ｃ３〜Ｃ１０）員の複素環であり、該複素環は、該ホウ素に加えて、３個までの追加ヘテロ原子を有し、該追加ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＨ、Ｏ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択される；
Ｖは、原子価結合である；そして
Ｔは、以下である：
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−、
（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール−（Ｃ１〜Ｃ６）脂肪族−、
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−、または
（Ｃ５〜Ｃ１０）−ヘテロアリール−（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族−；
ここで、Ｔ中の３個までの脂肪族炭素原子は、化学的に安定な配列で、ヘテロ原子で置き換えられ得、該ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、ＮＨ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２から選択される；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている、
化合物。
前記

ラジカルが、

である、請求項２６に記載の化合物；
ここで：
ｎは、０、１または２である；そして
ＸおよびＸ’を含む環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、請求項２６で定義したとおりである、
化合物。
前記

ラジカルが、

である、請求項２７に記載の化合物；
ここで：
ｎは、０、１または２である；そして
ＸおよびＸ’を含む環は、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換され、ここで、Ｊは、請求項２６で定義したとおりである、
化合物。
前記

ラジカルが、

である、請求項２８に記載の化合物；
ここで：
ｎは、０または１である、
化合物。
前記

ラジカルが、

である、請求項２９に記載の化合物；
ここで：
ｎは、０または１である、
化合物。
Ｗが、

である、請求項２６〜３０のいずれか１項に記載の化合物；
ここで、該Ｗにおいて、該ＮＲ_６Ｒ_６は、−ＮＨ−（Ｃ１〜Ｃ６脂肪族）、−ＮＨ−（Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_３）−アリールまたは−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ヘテロアリールから選択され、ここで、該アリールまたは該ヘテロアリールは、必要に応じて、３個までのハロゲンで置換されている、
化合物。
前記Ｗにおいて、前記ＮＲ_６Ｒ_６が、以下である、請求項３１に記載の化合物：
前記Ｗにおいて、前記ＮＲ_６Ｒ_６が、以下である、請求項３２に記載の化合物：
前記Ｗにおいて、前記ＮＲ_６Ｒ_６が、以下である、請求項３３に記載の化合物：
前記Ｗにおいて、前記ＮＲ_６Ｒ_６が、以下である、請求項３４に記載の化合物：
Ｗが、以下である、請求項２６〜３０のいずれか１項に記載の化合物：

ここで、該Ｗにおいて、該ＮＲ_６Ｒ_６は、ＮＨ_２である、
化合物。
Ｗが、以下である、請求項２６〜３０のいずれか１項に記載の化合物：

ここで、該Ｗにおいて、該Ｒ_６は、請求項２６で定義したとおりである、
化合物。
Ｗが、以下である、請求項２６〜３０のいずれか１項に記載の化合物：

ここで、該Ｗにおいて、該Ｒ_６は、請求項２５で定義したとおりである、
化合物。
Ｗが、以下である、請求項２６〜３０のいずれか１項に記載の化合物：

ここで、該Ｗにおいて、該Ｒ_８は、請求項２６で定義したとおりである、
化合物。
Ｒ_５が、以下である、請求項２６〜３９のいずれか１項に記載の化合物：
Ｒ_５が、以下である、請求項４０に記載の化合物：
Ｒ_４が、水素である、請求項２６〜４１のいずれか１項に記載の化合物。
Ｒ_３が、以下である、請求項２６〜４２のいずれか１項に記載の化合物：
Ｒ_３が、以下である、請求項４３に記載の化合物：
Ｒ_３が、以下である、請求項４４に記載の化合物：
Ｒ^１が、以下である、請求項２６〜４５のいずれか１項に記載の化合物：
Ｒ_１が、以下である、請求項４６に記載の化合物：
Ｒ_１が、シクロヘキシルである、請求項４７に記載の化合物。
Ｔが、以下である、請求項２６〜４８のいずれか１項に記載の化合物：
（Ｃ３〜Ｃ１０）−ヘテロシクリル−または（Ｃ５〜Ｃ１０）ヘテロアリール−；
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている、
化合物。
Ｔが、（Ｃ５〜Ｃ６）ヘテロシクリル−または（Ｃ５〜Ｃ６）ヘテロアリール−である、請求項４９に記載の化合物：
ここで、各Ｔは、必要に応じて、３個までのＪ置換基で置換されている、
化合物。
Ｔが、以下である、請求項５０に記載の化合物：

ここで：
Ｚは、別個に、Ｏ、Ｓ、ＮＲ’またはＣ（Ｒ’）_２である、
化合物。
Ｔが、以下である、請求項５１に記載の化合物：
Ｒ’中の前記（Ｃ１〜Ｃ１２）−脂肪族基、ならびにＲ_１、Ｒ_３、Ｒ_５およびＴ中の前記（Ｃ１〜Ｃ６）−脂肪族基が、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルである、請求項２６に記載の化合物。
前記化合物が、以下である、請求項１または請求項２６に記載の化合物：
セリンプロテアーゼを阻害するのに有効な量の請求項１〜５４のいずれか１項に記載の化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩と、受容可能なキャリア、アジュバントまたはビヒクルとを含有する、薬学的組成物。
前記組成物が、患者に投与するように処方される、請求項５５に記載の組成物。
前記組成物が、追加薬剤を含有し、該追加薬剤が、免疫調節性薬剤；抗ウイルス薬；ＨＣＶプロテアーゼの第二阻害剤；ＨＣＶライフサイクルにおける他の標的の阻害剤；およびチトクロムＰ−４５０阻害剤；またはそれらの組み合わせから選択される、請求項５６に記載の組成物。
前記免疫調節性薬剤が、α−、β−またはγ−インターフェロンまたはサイモシンである；前記抗ウイルス薬が、リバビリン、アマンタジンまたはテルビブジンである；または前記ＨＣＶライフサイクルにおける他の標的の阻害剤が、ＨＣＶヘリカーゼ、ポリメラーゼまたはメタロプロテアーゼの阻害剤である、請求項５７に記載の組成物。
前記チトクロムＰ−４５０阻害剤が、リトナビルである、請求項５８に記載の組成物。
セリンプロテアーゼの活性を阻害する方法であって、該セリンプロテアーゼを、請求項１〜５４のいずれか１項に記載の化合物と接触させる工程を包含する、方法。
前記セリンプロテアーゼが、ＨＣＶＮＳ３プロテアーゼである、請求項６０に記載の方法。
患者におけるＨＣＶ感染を治療する方法であって、該患者に、請求項５６に記載の組成物を投与する工程を包含する、方法。
前記患者に、追加薬剤を投与する追加工程を包含し、該追加薬剤が、免疫調節性薬剤；抗ウイルス薬；ＨＣＶプロテアーゼの第二阻害剤；ＨＣＶライフサイクルにおける他の標的の阻害剤；またはそれらの組み合わせから選択される；ここで、該追加薬剤が、請求項５６に記載の前記組成物の一部として、または別個の剤形として、該患者に投与される、請求項６２に記載の方法。
前記免疫調節性薬剤が、α−、β−またはγ−インターフェロンまたはサイモシンである；前記抗ウイルス薬が、リババリンまたはアマンタジンである；または前記ＨＣＶライフサイクルにおける他の標的の阻害剤が、ＨＣＶヘリカーゼ、ポリメラーゼまたはメタロプロテアーゼの阻害剤である、請求項６３に記載の方法。
生体試料または医療機器または実験機器のＨＣＶ汚染をなくすか減らす方法であって、該生体試料または医療機器または実験機器を、請求項５５に記載の組成物と接触させる工程を包含する、方法。
前記試料または機器が、血液、他の体液、生体組織、外科用機器、外科用ガーメント、実験器具、実験用ガーメント、血液または他の体液収集装置、および血液または他の体液貯蔵物質から選択される、請求項６５に記載の方法。