JP2008297251A - ビスフェノール類の晶析方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ビスフェノール類の晶析方法は、攪拌翼を供えた晶析槽内で、液中に溶解したビスフェノール類を攪拌下、温度降下により晶析させる方法であって、前記攪拌翼の先端速度が8m/s以下である。
【選択図】なし
Description
度を一定値以下に抑えることで、結晶の破砕を抑制でき、上記課題を解決できることを見出した。
すなわち、本発明に係るビスフェノール類の晶析工程は、攪拌翼を供えた晶析槽内で、溶液中に溶解したビスフェノール類を攪拌下、温度降下により晶析させる方法であって、前記攪拌翼の先端速度が8m/s以下であることを特徴とする。
本発明で使用する晶析槽の攪拌翼は、プロペラ型、ピッチパドル型、ファウドラー型のいずれか1種であることが好ましい。
ビスフェノール類は、フェノールとケトン類またはアルデヒド類とを、酸触媒の存在下で反応させて得られる。酸触媒としては、塩酸、硫酸などの均一酸や、イオン交換樹脂やゼオライトなどの固体酸を用いることができ、強酸性イオン交換樹脂が好ましく用いられる。上記強酸性イオン交換樹脂触媒としては、特に限定されず、例えば、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体にスルホン基を導入したタイプのものや、ナフィオン(登録商標)などのパーフルオロアルキルスルホン酸系などの公知の強酸性イオン交換樹脂を用いることができる。強酸性イオン交換樹脂は1種単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いても良い。また、この時用いるイオン交換樹脂は、硫黄原子を含む化合物で部分的に中和されていることが望ましい。
以下、本発明を実施例に基づいてより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではない。
80Lのイオン交換樹脂触媒を充填したSUS製反応器にて、フェノールとアセトンからビスフェノールAを製造した。イオン交換樹脂触媒には、2−メルカプトエチルアミンで酸点を15%中和した強酸性イオン交換樹脂(ランクセス社 K1221)を使用した。反応は、反応温度75℃、フェノール/アセトン モル比10、LHSV=0.3h-1
の条件で行った。反応の結果、ビスフェノールA 20wt%の反応液を得た。
晶析槽の翼先端速度を6.9m/sとした以外は、実施例1と同様に試験を行った。得られた結晶の50%粒子径は0.37mmであった。また、100μm以下の微細結晶の割合は2%であった。
晶析槽の翼先端速度を8.5m/sとした以外は、実施例1と同様に試験を行った。得られた結晶の50%粒子径は0.30mmであった。また、100μm以下の微細結晶の割合は4%であった。
Claims (3)
- 攪拌翼を供えた晶析槽内で、液中に溶解したビスフェノール類を攪拌下、温度降下により晶析させる方法であって、前記攪拌翼の先端速度が8m/s以下であることを特徴とするビスフェノール類の晶析方法。
- 前記晶析槽が、さらに内部にドラフトチューブを備えたものであることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記攪拌翼が、プロペラ型、ピッチパドル型、ファウドラー型の中から選ばれる1種であることを特徴とする請求項1または2に記載の方法。
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