JP2008280522A - 水性コポリマー分散体およびコーティング組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】水性コポリマー分散体であって、前記コポリマーが、コポリマーの乾燥重量基準の重量パーセンテージで:
a)89〜99.93%の少なくとも1種のエチレン性不飽和非イオン性モノマー、
b)0.05〜5%の少なくとも1種のエチレン性不飽和リン含有モノマーであって、ホスホネート官能基を含まないもの、またはその塩、
c)0.01〜3%の、少なくとも1種のアルコキシシラン官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマー、および
d)0.01〜3%の、硫黄ベースの酸から選択される少なくとも1種の官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーまたはその塩を含むモノマーの混合物から得られる、水性コポリマー分散体。
【選択図】なし
Description
a)89〜99.93%の少なくとも1種のエチレン性不飽和非イオン性モノマー、
b)0.05〜5%の少なくとも1種のエチレン性不飽和リン含有モノマーであって、ホスホネート官能基を含まないもの、またはその塩、
c)0.01〜3%の、少なくとも1種のアルコキシシラン官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマー、および
d)0.01〜3%の、硫黄ベースの酸から選択される少なくとも1種の官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーまたはその塩を含む、モノマーの混合物から得られる、水性コポリマー分散体に関する。
(i)少なくとも1種の水性コポリマー分散体であって、該コポリマーは、50〜350ナノメートルの平均粒子直径および−35〜60℃のガラス転移温度(Tg)を有し、該コポリマーは、コポリマーの乾燥重量基準の重量パーセンテージで:a)92〜99.94%の少なくとも1種のエチレン性不飽和非イオン性モノマー、b)0.05〜5%の少なくとも1種のエチレン性不飽和リン含有モノマーであって、ホスホネート官能基を含まないもの、またはその塩、およびc)0.01〜3%の、少なくとも1種のアルコキシシラン官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーを含む混合物から得られる、水性コポリマー分散体;
(ii)少なくとも1種の顔料(ここで、前記コーティング組成物は、40〜90%の顔料体積濃度(PVC)を有する)、
(iii)少なくとも1種のコーティングアジュバント
を含む水性コーティング組成物にも関する。
a)89〜99.93%、好ましくは94〜99.7%の少なくとも1種のエチレン性不飽和非イオン性モノマー、
b)0.05〜5%、好ましくは0.2〜3%の少なくとも1種のエチレン性不飽和リン含有モノマーであって、ホスホネート官能基を含まないもの、またはその塩、
c)0.01〜3%、好ましくは0.05%〜1.5%の、少なくとも1種のアルコキシシラン官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマー、および
d)0.01〜3%、好ましくは0.05〜1.5%の、硫黄ベースの酸から選択される少なくとも1種の官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーまたはその塩を含むモノマーの混合物から得られる、水性コポリマー分散体である。
a)95.65〜97.61%の、(メタ)アクリレート、スチレンおよびその誘導体から選択される少なくとも1種のエチレン性不飽和非イオン性モノマー、
b)0.05〜1.96%の少なくとも1種のエチレン性不飽和ホスフェート官能基含有モノマー、
c)0.01〜2%の、アルコキシシラン官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマー、
d)0.15〜0.4重量%の、硫黄ベースの酸から選択される少なくとも1種の官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーまたはその塩、および
e)0〜2.5重量%のカルボキシルまたはアミド官能基を有する少なくとも1種のエチレン性風飽和モノマー
を含有する。
(i)少なくとも1種の水性コポリマー分散体(前記コポリマーは、50から350ナノメートルの平均粒子直径、および−35℃から60℃のガラス転移温度(Tg)を有し、前記コポリマーは、コポリマーの乾燥重量基準の重量パーセンテージで;a)92〜99.94%の少なくとも1種のエチレン性不飽和非イオン性モノマー、b)0.05〜5%の少なくとも1種のエチレン性不飽和リン含有モノマーであって、ホスホネート官能基を含有しないもの、またはその塩、およびc)0.01〜3%の、少なくとも1種のアルコキシシラン官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーを含むモノマーの混合物から得られる)、
(ii)少なくとも1種の顔料(前記コーティング組成物は40〜90%の顔料体積濃度(PVC)を有する、
(iii)少なくとも1種のコーティングアジュバント
を含む水性コーティング組成物である。
(1)本発明の第二の態様において記載される水性コーティング組成物を形成し;
(2)前記水性組成物を基体に適用し;及び
(3)前記水性組成物を乾燥するか、または乾燥させることを含む。
ラテックスの二価イオン安定性
中国国家規格試験法を用いて、ラテックス二価イオン安定性を評価した。所定のラテックスの二価イオン安定性を試験するために、6mlの0.5重量%CaCl2溶液を60mlラテックス中に添加し、混合物を一定の期間撹拌して、均一な分散体を形成した。混合物分散体を観察前48時間ベンチ上で静置した。試験後に凝集の形成、粒子、および相分離がないラテックスを「合格」と見なした。試験に不合格のラテックスについて、一定レベルの後添加(post−add)界面活性剤を添加して、これらが二価イオン安定性に合格するのを助けた。後添加界面活性剤のレベルがより少ないことは、より良好な二価イオン安定性を示す。ここでは2種の界面活性剤:アニオン性界面活性剤、RhodafacTM RS−710(Rhodia);非イオン界面活性剤、TergitolTM15−S−50(Dow)を後添加として使用した。
塗料のスクラブ耐性は、ASTM試験法D2486−74Aの修正版を使用して決定する。標準的ASTM法と比較して、本明細書おいて使用する試験法には4つの変更点がある。第一に、使用されるPVCが55%より高い塗料についてのスクラブ媒体は、0.5重量%の家庭用洗剤溶液であるが、研磨スクラブ媒体は顔料がより少ない塗料について使用される。第二に、コーティングフィルムを、長軸に垂直なビニルチャート上に置いた。三番に、スクラブ機のアルミニウム金属板上にシムはない。最後の違いは、試験ブラシの毛を作るために使用される物質である。本明細書において使用されるブラシは、ナイロン繊維ではなく豚毛で作られていた。各ビニルチャート上に、4つのコーティングを適用し、そのうちの1つは常に対照と同じ塗料から作られ、他の3つは対照とサンプル間の相対的評価を得ることができるようなサンプルであった。所定の塗料について、4つのコーティング標本を作成し、4つの標本の結果を平均することにより最終的評価を得た。コーティングを、スクラブ試験前、7日間、25℃の温度、50%の湿度の恒温室中で乾燥した。
水性コーティング組成物の配合物安定性を評価するために、いくつかのコーティング組成の2種類のストーマー(Stormer)粘度変化:
長期Δストーマー粘度=20日間の平衡化後のストーマー粘度−初期ストーマー粘度;
H/AΔストーマー粘度=10日間熱老化後のストーマー粘度−初期ストーマー粘度
を測定した。ΔKUが小さいほど、良好な配合物安定性を示す。
水性エマルジョンコポリマーの調製
ラテックス1
643gのBA、858gのST、30.4gのAA、5.6gのSSS、456gのDI水、および64.26gの22.5重量%DBS水性溶液を組み合わせ、撹拌しながら乳化することにより、モノマーエマルジョンを調製する。次に、14.11gの22.5重量%のDBS水性溶液および563gのDI水を、機械的撹拌を備えた5リットル多口フラスコに添加した。フラスコの内容物を窒素雰囲気下で90℃に加熱する。撹拌されたフラスコに、52.4gのモノマーエマルジョン、35.4gのDI水中1.91gのNa2CO3、0.02gの硫酸第一鉄および0.19gのEDTAを添加し、続いて15.6gのDI水中5.46gのAPSを添加する。残りのモノマーエマルジョンおよび60gのDI水中の2.2gAPSの溶液および60gのDI水中の2.34gSBSの溶液を次にフラスコに180分にわたって添加する。リアクター温度を87℃に維持する。次に、26gのDI水を使用して、リアクターへのエマルジョン供給ラインを洗浄する。リアクターの内容物を冷却した後、3.85mgの硫酸第一鉄、4.61gのt−ブチルヒドロペルオキシド(70%水性)、および水性溶液中の2.31gのイソアスコルビン酸をフラスコに添加する。フラスコの内容物を水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム、あるいは臭いの少ない他の不揮発性塩基でpH7.0〜9.0に中和する。冷却されたバッチに対して、32.5gのDI水中の32.8gのFA−40をフラスコに添加し、32.5gのDI水で洗浄する。次に、17.4gのDI水中の3.48gのMITをフラスコに添加し、続いて0.22gのNXZ(商標)(Cognis)を添加する。コポリマーのTg計算値は30℃である。
ラテックス1と同じ方法であるが、表1に基づいてモノマーの量および種類を変更したものを使用して、ラテックス2およびラテックス3を調製した。さらに、ラテックス2のプロセスでは緩衝溶液を使用しなかった。
ラテックス2と同じ方法であるが、表1に基づいてモノマーの量および種類を変更して使用して、ラテックス4〜ラテックス15、ラテックス17〜ラテックス20およびラテックス22〜ラテックス24を調製した。
ラテックス2と同じ方法を、表1に基づいてモノマーの量および種類を変更し、ならびに異なる釜の石けんレベルを使用して、ラテックス16およびラテックス21を調製した。ラテックス16を調製するために使用される釜の石けんレベルは28gであり、ラテックス21を調製するために使用されるのは14.5gである。
水性コーティング組成物の調製
塗料1
水性エマルジョンコポリマーラテックス1をコポリマー固形分に基づいて1.5重量%のTergitol(商標)15−S−40とともに含有する塗料を、次の手順を用いて調製して、水性コーティング組成物塗料1を形成した。表2において記載された成分(グラインド)を高速Cowel分散機を用いて混合した。表2(レットダウン)において記載された成分を通常の実験室用ミキサーを用いて添加した。結果として得られる塗料のPVCは78%である。結果として得られる塗料の体積固形分は32.5%である。
塗料2〜塗料24(ラテックス2〜ラテックス24と、Ca2+試験に合格するための一定レベルの界面活性剤とを含有する)を塗料1の調製の手順に従って調製した。塗料3は後添加界面活性剤を含まないラテックス3を含有する。水およびバインダー重量の適切な調節を行って、結果として得られる塗料が32.5%の体積固体および78%のPVCを有するようにした。
水性エマルジョンポリマーラテックス1を、ポリマー固形分に基づいて1.5重量%のTergitol(商標)15−S−40とともに含有する塗料を、次の手順を用いて調製して、水性コーティング組成物塗料25を形成した。表3(グラインド)において記載される成分を、高速Cowles分散機を用いて混合した。表3(レットダウン)において記載される成分を、通常の実験室用ミキサーを用いて添加した。結果として得られる塗料のPVCは55%である。結果として得られる塗料の体積固形分は32.3%である。
塗料26(ラテックス7と、Ca2+試験に合格するための一定レベルの界面活性剤とを含有する)を塗料25の調製についての手順に従って調製した。水およびバインダー重量の適切な調節を行って、結果として得られる塗料が体積固形分32.3%およびPVC55%を有するようにした。
水性エマルジョンポリマーラテックス1と、ポリマー固形分基準で1.5重量%のTergitol(商標)15−S−40とを含有する塗料を、次の手順を用いて調製し、水性コーティング組成物塗料27を形成した。表4において記載される成分(グラインド)を、高速Cowles分散機を用いて混合した。表4(レットダウン)において記載される成分を、通常の実験室用ミキサーを用いて添加した。結果として得られる塗料のPVCは90%である。結果として得られる塗料の体積固形分は32.3%である。
塗料28(実施例ラテックス7と、Ca2+試験に合格するための一定レベルの界面活性剤とを含有する)を塗料27の調製についての手順に従って調製した。水およびバインダー重量の適切な調節を行って、結果として得られる塗料が体積固形分32.1%およびPVC90%を有するようにした。
水性エマルジョンポリマーラテックス1とポリマー固形分基準で1.5重量%のTergitol(商標)15−S−40を含有する塗料を、次の手順を用いて調製し、水性コーティング組成物塗料29を形成した。表5において記載される成分(グラインド)を、高速Cowles分散機を用いて混合した。表5(レットダウン)において記載される成分を、通常の実験室用ミキサーを用いて添加した。結果として得られる塗料のPVCは90%である。結果として得られる塗料の体積固形分は35%である。
塗料30(実施例ラテックス7と、Ca2+試験に合格するための一定レベルの界面活性剤を含有する)を塗料29の調製についての手順に従って調製した。水およびバインダー重量の適切な調節を行って、結果として得られる塗料が体積固形分35%およびPVC40%を有するようにした。
表6は、全てのラテックスの性質および塗料1〜塗料24の性質を記載する。
Claims (10)
- 水性コポリマー分散体であって、前記コポリマーが、コポリマーの乾燥重量基準の重量パーセンテージで:
a)89〜99.93%の少なくとも1種のエチレン性不飽和非イオン性モノマー、
b)0.05〜5%の少なくとも1種のエチレン性不飽和リン含有モノマーであって、ホスホネート官能基を含まないもの、またはその塩、
c)0.01〜3%の、少なくとも1種のアルコキシシラン官能基を有する少なくとも1種のエチレン性飽和モノマー、および
d)0.01〜3%の、硫黄ベースの酸から選択される少なくとも1種の官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーまたはその塩
を含むモノマーの混合物から得られる、水性コポリマー分散体。 - モノマーb)が、ホスホアルキル(メタ)アクリレートまたはホスホアルコキシ(メタ)アクリレート、またはその塩から選択される請求項1記載の水性コポリマー分散体。
- モノマーの混合物が、コポリマーの乾燥重量基準の重量パーセンテージで、モノマーe)最大5%までの、カルボキシル、無水カルボン酸、ヒドロキシル、アミド、およびその混合物から選択される少なくとも1種の官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーをさらに含む、請求項1記載の水性コポリマー分散体。
- 前記コポリマーが、50〜350ナノメートルの平均粒子直径および−35℃〜60℃のガラス転移温度(Tg)を有する、請求項1記載の水性コポリマー分散体。
- 前記コポリマー粒子が中空内部コアを有する請求項1記載の水性コポリマー分散体。
- 前記コポリマー分散体が、不揮発性塩基により調節された7.0〜9.0のpHを有する請求項1記載の水性コポリマー分散体。
- 水性コーティング組成物であって、
(i)少なくとも1種の水性コポリマー分散体であって、該コポリマーは、50〜350ナノメートルの平均粒子直径および−35〜60℃のガラス転移温度(Tg)を有し、該コポリマーは、コポリマーの乾燥重量基準の重量パーセンテージで:a)92〜99.94%の少なくとも1種のエチレン性不飽和非イオン性モノマー、b)0.05〜5%の少なくとも1種のエチレン性不飽和リン含有モノマーであって、ホスホネート官能基を含まないもの、またはその塩、およびc)0.01〜3%の、少なくとも1種のアルコキシシラン官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーを含むモノマーの混合物から得られる、水性コポリマー分散体;
(ii)少なくとも1種の顔料(ここで、前記コーティング組成物は、40〜90%の顔料体積濃度(PVC)を有する)、
(iii)少なくとも1種のコーティングアジュバント
を含む水性コーティング組成物。 - モノマーがさらに、コポリマーの乾燥重量基準の重量パーセンテージで、モノマーd)最大3%までの、硫黄ベースの酸から選択される少なくとも1種の官能基を有する少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーまたはその塩を含む請求項7記載の水性コーティング組成物。
- モノマーがさらに、コポリマーの乾燥重量基準の重量パーセンテージで、モノマーe)最大5%までの、カルボキシル、無水カルボン酸、ヒドロキシル、アミド、およびその混合物から選択される少なくとも1種の官能基を有する少なくとも1種のエチレン性飽和モノマーを含む請求項7記載の水性コーティング組成物。
- モノマーb)が、ホスホアルキル(メタ)アクリレートまたはホスホアルコキシ(メタ)アクリレート、またはその塩から選択される、請求項7記載の水性コーティング組成物。
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