JP2008169194A - ベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】主に本発明は一種の新規化合物及びその用途に関わり、特に一種のベニクスノキタケ抽出物中より分離した4-ハイドロキシ-2,3-ジメトキシ-6-メチル-5(3,7,11-トリメチル-2,6,10-トリエニル)-2-シクロヘキサンケトン(4-hydroxy-2,3-dimethoxy-6-methy-5(3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-cyclohex-2-enone)及びその腫瘍細胞生長抑制における応用に係る。本発明中の前記化合物はベニクスノキタケ中において新発見され、乳癌、肝癌、前立腺癌腫瘍細胞の生長抑制に応用可能で、同時に前記腫瘍細胞生長を抑制する医薬組成物の成分とすることができ、或いはさらにその抗酸化活性により心血管疾病の予防に応用可能で、或いは健康飲食品中に添加することができる。
【選択図】なし
Description
[引用文献2] Chen, C. H., and Yang, S. W. 1995. New steroid acids from Antrodia cinnamomea, −a fungus parasitic on Cinnamomum micranthum. J. Nat. Prod. 58:1655-1661
[引用文献3] Chiang, H. C., Wu, D. P., Cherng, I. W., and Ueng, C. H. 1995. A sesquiterpene lactone, phenyl and biphenyl compounds from Antrodia cinnamomea. Phytochemistry. 39:613-616
[引用文献4] Cherng, I. H., Wu, D. P., and Chiang, H. C. 1996. Triteroenoids from Antrodia cinnamomea. Phytochemistry. 41:263-267
[引用文献5] Yang, S. W., Shen, Y. C., and Chen, C. H. 1996. Steroids and triterpenoids of Antrodia cinnamomea−a fungus parasitic on Cinnamomum micranthum. Phytochemistry. 41:1389-1392
請求項2の発明は、前記化合物はベニクスノキタケから分離することを特徴とする請求項1記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項3の発明は、前記化合物はベニクスノキタケの有機溶剤抽出物中から分離することを特徴とする請求項2記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項4の発明は、前記有機溶剤はエステル類、アルコール類、アルケン類或いはハロセンにより組成するグループから選択することを特徴とする請求項3記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項5の発明は、前記アルコール類はエタノールであることを特徴とする請求項4記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項6の発明は、前記化合物はベニクスノキタケの水抽出物中より分離することを特徴とする請求項2記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項7の発明は、前記化合物は4-ハイドロキシ-2,3-ジメトキシ-6-メチル-5(3,7,11-トリメチル-2,6,10-トリエニル)-2-シクロヘキサンケトン(4-hydroxy-2,3-dimethoxy-6-methy-5(3,7,11- trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-cyclohex-2-enone)であることを特徴とする請求項1記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項8の発明は、請求項1或いは請求項7記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に応用することを特徴とする請求項1或いは請求項7記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項9の発明は、前記化合物はベニクスノキタケより分離することを特徴とする請求項8記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項10の発明は、前記化合物はベニクスノキタケの有機溶剤抽出物中より分離することを特徴とする請求項9記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項11の発明は、前記有機溶剤はエステル類、アルコール類、アルケン類或いはハロセンにより組成するグループから選択することを特徴とする請求項10記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項12の発明は、前記有機溶剤はエタノールであることを特徴とする請求項11記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項13の発明は、前記化合物はベニクスノキタケの水抽出物中より分離することを特徴とする請求項9記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項14の発明は、前記乳癌腫瘍細胞はMCF-7或いはMDA-MB-231細胞系であることを特徴とする請求項8記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項15の発明は、請求項1或いは請求項7記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に応用することを特徴とする請求項1或いは請求項7記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項16の発明は、前記化合物はベニクスノキタケより分離することを特徴とする請求項15記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項17の発明は、前記化合物はベニクスノキタケの有機溶剤抽出物中より分離することを特徴とする請求項16記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項18の発明は、前記有機溶剤はエステル類、アルコール類、アルケン類或いはハロセンにより組成するグループから選択することを特徴とする請求項17記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項19の発明は、前記有機溶剤はエタノールであることを特徴とする請求項18記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項20の発明は、前記化合物はベニクスノキタケの水抽出物中より分離することを特徴とする請求項16記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項21の発明は、前記肝癌腫瘍細胞はHep 3B或いはHep G2細胞系であることを特徴とする請求項15記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項22の発明は、請求項1或いは請求項7記載の化合物を前立腺癌腫瘍細胞生長の抑制に応用することを特徴とする請求項1或いは請求項7記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項23の発明は、前記化合物はベニクスノキタケより分離することを特徴とする請求項22記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項24の発明は、前記化合物はベニクスノキタケの有機溶剤抽出物中より分離することを特徴とする請求項23記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項25の発明は、前記有機溶剤はエステル類、アルコール類、アルケン類或いはハロセンにより組成するグループから選択することを特徴とする請求項24記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項26の発明は、前記有機溶剤はエタノールであることを特徴とする請求項25記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項27の発明は、前記化合物はベニクスノキタケの水抽出物中より分離することを特徴とする請求項23記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項28の発明は、前記前立腺癌腫瘍細胞はLNCaP或いはDU145細胞系であることを特徴とする請求項22記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用としている。
請求項29の発明は、前記化合物は抗酸化活性を備えることを特徴とする請求項1或いは請求項7記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項30の発明は、有効剤量の請求項1記載の化合物及び薬学上受け入れ可能なキャリアを含み、腫瘍細胞は乳癌、肝癌或いは前立腺癌の腫瘍細胞であることを特徴とする腫瘍細胞の生長抑制に利用する医薬組成物であることを特徴とする請求項1記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
請求項31の発明は、有効剤量の請求項7記載の化合物及び薬学上受け入れ可能なキャリアを含み、腫瘍細胞は乳癌、肝癌或いは前立腺癌の腫瘍細胞であることを特徴とする腫瘍細胞の生長抑制に利用する医薬組成物であることを特徴とする請求項7記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物としている。
Claims (31)
- 前記化合物はベニクスノキタケから分離することを特徴とする請求項1記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 前記化合物はベニクスノキタケの有機溶剤抽出物中から分離することを特徴とする請求項2記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 前記有機溶剤はエステル類、アルコール類、アルケン類或いはハロセンにより組成するグループから選択することを特徴とする請求項3記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 前記アルコール類はエタノールであることを特徴とする請求項4記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 前記化合物はベニクスノキタケの水抽出物中より分離することを特徴とする請求項2記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 前記化合物は4-ハイドロキシ-2,3-ジメトキシ-6-メチル-5(3,7,11-トリメチル-2,6,10-トリエニル)-2-シクロヘキサンケトン(4-hydroxy-2,3-dimethoxy-6-methy-5(3,7,11- trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-cyclohex-2-enone)であることを特徴とする請求項1記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 請求項1或いは請求項7記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に応用することを特徴とする請求項1或いは請求項7記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 前記化合物はベニクスノキタケより分離することを特徴とする請求項8記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記化合物はベニクスノキタケの有機溶剤抽出物中より分離することを特徴とする請求項9記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記有機溶剤はエステル類、アルコール類、アルケン類或いはハロセンにより組成するグループから選択することを特徴とする請求項10記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記有機溶剤はエタノールであることを特徴とする請求項11記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記化合物はベニクスノキタケの水抽出物中より分離することを特徴とする請求項9記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記乳癌腫瘍細胞はMCF-7或いはMDA-MB-231細胞系であることを特徴とする請求項8記載の化合物を乳癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 請求項1或いは請求項7記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に応用することを特徴とする請求項1或いは請求項7記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 前記化合物はベニクスノキタケより分離することを特徴とする請求項15記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記化合物はベニクスノキタケの有機溶剤抽出物中より分離することを特徴とする請求項16記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記有機溶剤はエステル類、アルコール類、アルケン類或いはハロセンにより組成するグループから選択することを特徴とする請求項17記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記有機溶剤はエタノールであることを特徴とする請求項18記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記化合物はベニクスノキタケの水抽出物中より分離することを特徴とする請求項16記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記肝癌腫瘍細胞はHep 3B或いはHep G2細胞系であることを特徴とする請求項15記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 請求項1或いは請求項7記載の化合物を前立腺癌腫瘍細胞生長の抑制に応用することを特徴とする請求項1或いは請求項7記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 前記化合物はベニクスノキタケより分離することを特徴とする請求項22記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記化合物はベニクスノキタケの有機溶剤抽出物中より分離することを特徴とする請求項23記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記有機溶剤はエステル類、アルコール類、アルケン類或いはハロセンにより組成するグループから選択することを特徴とする請求項24記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記有機溶剤はエタノールであることを特徴とする請求項25記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記化合物はベニクスノキタケの水抽出物中より分離することを特徴とする請求項23記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記前立腺癌腫瘍細胞はLNCaP或いはDU145細胞系であることを特徴とする請求項22記載の化合物を肝癌腫瘍細胞生長の抑制に対する応用。
- 前記化合物は抗酸化活性を備えることを特徴とする請求項1或いは請求項7記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 有効剤量の請求項1記載の化合物及び薬学上受け入れ可能なキャリアを含み、腫瘍細胞は乳癌、肝癌或いは前立腺癌の腫瘍細胞であることを特徴とする腫瘍細胞の生長抑制に利用する医薬組成物であることを特徴とする請求項1記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
- 有効剤量の請求項7記載の化合物及び薬学上受け入れ可能なキャリアを含み、腫瘍細胞は乳癌、肝癌或いは前立腺癌の腫瘍細胞であることを特徴とする腫瘍細胞の生長抑制に利用する医薬組成物であることを特徴とする請求項7記載のベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン抽出物。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008308479A (ja) * | 2007-06-14 | 2008-12-25 | Golden Biotechnology Corp | 肝臓の保護に用いるベニクスノキタケのシクロヘキサ−2−エノン化合物 |
JP2009019020A (ja) * | 2007-07-13 | 2009-01-29 | Golden Biotechnology Corp | 自己免疫疾病治療に用いるベニクスノキタケシクロヘキサンケトン化合物 |
JP2009023917A (ja) * | 2007-07-17 | 2009-02-05 | Golden Biotechnology Corp | 生理的疲労の緩和に用いるベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン化合物 |
JP2014504256A (ja) * | 2010-09-20 | 2014-02-20 | ゴールデン バイオテクノロジー コーポレーション | 肺癌を処置する方法及び組成物 |
US20150157673A1 (en) * | 2013-12-05 | 2015-06-11 | National Taiwan Normal University | METHOD FOR CONTROLLING OBESITY USING Antrodia camphorata |
JP2017500320A (ja) * | 2013-12-20 | 2017-01-05 | バイオメッド バレー ディスカバリーズ,インコーポレイティド | 2型mek阻害剤およびerk阻害剤の組み合わせを用いるがん処置 |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI394572B (zh) * | 2007-06-12 | 2013-05-01 | Golden Biotechnology Corp | Application of Cynanchum aurantii Cyclohexenone Compounds in the Preparation of Drugs for the Treatment of Autoimmune Diseases |
CN101333156B (zh) * | 2007-06-27 | 2011-07-20 | 国鼎生物科技股份有限公司 | 牛樟芝环己烯酮化合物的制备方法及其应用 |
TWI394575B (zh) * | 2007-07-09 | 2013-05-01 | Golden Biotechnology Corp | Application of Cynanchum auranthone Cyclohexenone Compounds in the Preparation of Drugs for the Suppression of Hepatitis B Virus |
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CN101362679B (zh) * | 2007-08-08 | 2012-05-30 | 国鼎生物科技股份有限公司 | 用于抑制b型肝炎病毒的牛樟芝环己烯酮化合物 |
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CN101417934B (zh) * | 2007-10-24 | 2012-04-18 | 国鼎生物科技股份有限公司 | 分离自牛樟芝萃取物的化合物 |
TW201102075A (en) * | 2009-07-09 | 2011-01-16 | Golden Biotechnology Corp | Cyclohexenone compound of Antrodia cinnomomea that suppresses growth of tumor cell of pancreatic cancer |
TW201102076A (en) * | 2009-07-09 | 2011-01-16 | Golden Biotechnology Corp | Cyclohexenone compound of Antrodia cinnomomea suppressing growth of tumor cell of osteosarcoma |
TWI394566B (zh) * | 2009-09-09 | 2013-05-01 | Golden Biotechnology Corp | Used to inhibit the growth of ovarian cancer tumor cells of the cattle camphor cyclohexene ketone compounds |
TWI383790B (zh) * | 2009-09-09 | 2013-02-01 | Golden Biotechnology Corp | Used to inhibit the growth of oral cancer cells of the cattle Antrodylcyclohexenone compounds |
TW201109024A (en) * | 2009-09-09 | 2011-03-16 | Golden Biotechnology Corp | Cyclohexenone compound of Antrodia cinnomomea that suppresses growth of tumor cell of bladder cancer |
TW201109013A (en) * | 2009-09-09 | 2011-03-16 | Golden Biotechnology Corp | Cyclohexenone chemical compounds of Antrodia cinnamomea for suppressing the growth of the Lymphoma tumor cell |
TW201109023A (en) * | 2009-09-09 | 2011-03-16 | Golden Biotechnology Corp | Cyclohexenone compound of Antrodia cinnomomea that suppresses growth of tumor cell of colorectal cancer |
TW201109014A (en) * | 2009-09-09 | 2011-03-16 | Golden Biotechnology Corp | Cyclohexenone compound of Antrodia cinnomomea that suppresses growth of tumor cell of skin cancer |
TWI383791B (zh) * | 2009-09-09 | 2013-02-01 | Golden Biotechnology Corp | Used to inhibit the growth of gastric cancer tumor cells of the male antler ketone compounds |
EP2329816B1 (en) | 2009-11-26 | 2016-04-13 | National Taiwan University | An anti-cancer active substance from antrodia camphorata, method for preparing the same and use thereof |
TWI452032B (zh) | 2011-01-21 | 2014-09-11 | Golden Biotechnology Corp | 治療腎病之醫藥組成物 |
CN103796647A (zh) * | 2011-06-10 | 2014-05-14 | 国鼎生物科技股份有限公司 | 用于治疗脑癌的方法和组合物 |
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CN104220083B (zh) * | 2012-03-26 | 2018-11-27 | 国鼎生物科技股份有限公司 | 用于治疗动脉硬化性血管疾病的方法和组合物 |
EP2922534B1 (en) * | 2012-11-21 | 2020-04-08 | Golden Biotechnology Corporation | Methods and compositions for treating neurodegenerative diseases |
CN103058846B (zh) * | 2013-01-17 | 2014-07-30 | 福州大学 | 一种源于棘孢曲霉的苯醌衍生物及其应用 |
WO2014151304A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Golden Biotechnology Corporation | Therapeutic methods and compositions utilizing cyclohexenone compounds |
TWI583376B (zh) * | 2013-03-20 | 2017-05-21 | Hui-Ling Zeng | Compounds isolated from Antelroxicus and their use |
CN104522794B (zh) * | 2014-12-04 | 2017-01-11 | 深圳市仁泰生物科技有限公司 | 樟芝解毒饮料及其制备方法 |
EP3240772B1 (en) | 2014-12-30 | 2021-03-03 | Oneness Biotech Co., Ltd | Compounds from antrodia camphorata, method for preparing the same and use thereof |
TWI637746B (zh) * | 2016-01-20 | 2018-10-11 | 台灣利得生物科技股份有限公司 | 固態培養牛樟芝菌絲體及子實體萃取物之組合物作為腫瘤抑制劑之應用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001231545A (ja) * | 2000-02-17 | 2001-08-28 | Food Industry Research & Development Inst | アントロディアカンフォラータ(Antrodiacamphorata)の分離株、その培養物の生産方法、及びそれにより得られる産生物 |
US20040092000A1 (en) * | 2000-02-17 | 2004-05-13 | Mei-Chiao Wu | Process for producing a culture of antrodia camphorata and product obtained thereby |
US20050197384A1 (en) * | 2004-03-08 | 2005-09-08 | Masao Hattori | Novel mixture and compounds from mycelia of Antrodia camphorata and use thereof |
JP2005247724A (ja) * | 2004-03-02 | 2005-09-15 | Simpson Biotech Co Ltd | AntrodiaCamphorataの菌糸体から得た新規な混合物及び化合物、並びにその使用 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3064012A (en) * | 1960-07-20 | 1962-11-13 | Merck & Co Inc | Derivatives of coenzyme q10 |
WO1986003738A1 (en) * | 1984-12-17 | 1986-07-03 | Snader Kenneth M | Antiviral and antitumor cyclohexadienone compositions |
TW200638867A (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Golden Biotechnology Corp | Incubation and application methods for the culture of antrodia camphorata |
US20070116787A1 (en) * | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Chih-Jung Yao | Cancer treatment |
-
2007
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2008
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2011
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- 2011-08-04 HR HR20110588T patent/HRP20110588T1/hr unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001231545A (ja) * | 2000-02-17 | 2001-08-28 | Food Industry Research & Development Inst | アントロディアカンフォラータ(Antrodiacamphorata)の分離株、その培養物の生産方法、及びそれにより得られる産生物 |
US20040092000A1 (en) * | 2000-02-17 | 2004-05-13 | Mei-Chiao Wu | Process for producing a culture of antrodia camphorata and product obtained thereby |
JP2005247724A (ja) * | 2004-03-02 | 2005-09-15 | Simpson Biotech Co Ltd | AntrodiaCamphorataの菌糸体から得た新規な混合物及び化合物、並びにその使用 |
US20050197384A1 (en) * | 2004-03-08 | 2005-09-08 | Masao Hattori | Novel mixture and compounds from mycelia of Antrodia camphorata and use thereof |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008308479A (ja) * | 2007-06-14 | 2008-12-25 | Golden Biotechnology Corp | 肝臓の保護に用いるベニクスノキタケのシクロヘキサ−2−エノン化合物 |
JP2009019020A (ja) * | 2007-07-13 | 2009-01-29 | Golden Biotechnology Corp | 自己免疫疾病治療に用いるベニクスノキタケシクロヘキサンケトン化合物 |
JP2009023917A (ja) * | 2007-07-17 | 2009-02-05 | Golden Biotechnology Corp | 生理的疲労の緩和に用いるベニクスノキタケのシクロヘキサンケトン化合物 |
JP2014504256A (ja) * | 2010-09-20 | 2014-02-20 | ゴールデン バイオテクノロジー コーポレーション | 肺癌を処置する方法及び組成物 |
US20150157673A1 (en) * | 2013-12-05 | 2015-06-11 | National Taiwan Normal University | METHOD FOR CONTROLLING OBESITY USING Antrodia camphorata |
JP2017500320A (ja) * | 2013-12-20 | 2017-01-05 | バイオメッド バレー ディスカバリーズ,インコーポレイティド | 2型mek阻害剤およびerk阻害剤の組み合わせを用いるがん処置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2008200063C1 (en) | 2011-05-19 |
TW200829234A (en) | 2008-07-16 |
DK1942093T5 (da) | 2012-04-02 |
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GB2445430A (en) | 2008-07-09 |
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