JP2008063676A - ポリエステル系繊維構造物とその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】 芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維からなり、中色や濃色であっても洗濯に対する染色堅牢度の汚染と摩擦に対する染色堅牢度が良好である環境低負荷型のポリエステル系繊維構造物とその製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維からなる繊維構造物であって、前記脂肪族ポリエステル繊維の混率が０質量％を超え７０質量％以下であり、少なくとも前記芳香族ポリエステル繊維は分散染料で染色されており、Ｌ＊値が５０未満、洗濯に対する染色堅牢度の汚染が４級以上、摩擦に対する染色堅牢度が４級以上であるポリエステル系繊維構造物。
【選択図】 なし

Description

本発明は、分散染料によって染色された芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維からなる繊維構造物に関するものである。

従来、ポリエチレンテレフタレート繊維をはじめとする芳香族ポリエステル繊維は、機械的特性や各種堅牢度、ウオッシュアンドウエア性、さらにはリサイクル性に優れるため、衣料用途をはじめ産業資材用途等の多方面で用いられている。しかし、芳香族ポリエステル繊維は、石油などの限りある貴重な化石資源を原料としており、将来資源不足が懸念されている。

また、芳香族ポリエステル繊維は自然環境下ではほとんど分解されず、燃焼した場合は高熱を発し、焼却炉の損傷が激しいなどの問題が生じることに加え、炭酸ガス排出量が増大するため、廃棄処理が問題となっており、広く産業界では芳香族ポリエステルの使用量を低減すること自体が環境保護になるという思想が広まってきた。

これに対し、脂肪族ポリエステル繊維は、コンポスト又は土壌中等の自然環境下では最終的に炭酸ガスと水に分解される完全生分解性を持つため、環境に対する負荷が少ない素材として農業用資材や土木資材など様々な用途分野で幅広く展開され始めている。

特にポリ乳酸は、生分解性ポリマーの中では比較的融点が高く、透明性が高い等の特徴を有しており、またトウモロコシなどの植物資源を原料としているため、植物が成長する段階で炭酸ガスを吸収し、さらに焼却時の炭酸ガス発生量が芳香族ポリエステルよりも少ないため、貴重な石油資源の節約につながるとともに、炭酸ガス増加の抑制効果も期待されている。

しかし、一般的に脂肪族ポリエステル繊維は、従来の芳香族ポリエステル繊維に比べて、耐熱性や耐磨耗性、染色堅牢度が劣り、さらに価格が高いという問題がある。この問題を低減する目的に加え、芳香族ポリエステル繊維の使用量を減らすため、脂肪族ポリエステル繊維と芳香族ポリエステル繊維を混用する提案がなされている（例えば特許文献１参照）。

しかし、衣料などの染色が必要な用途、特に中色や濃色での染着が求められる用途では、染色温度が脂肪族ポリエステルの強度維持を考慮した１１５℃以下の場合、芳香族ポリエステルの発色が不十分であると同時に脂肪族ポリエステルへの染料吸着量が多くなるため、染色堅牢度が悪化するという問題があった。一方、芳香族ポリエステルの発色に適した１１５℃〜１３５℃で染色される場合、脂肪族ポリエスエルが強度劣化するという問題があった。

また、脂肪族ポリエステルの染色堅牢度を向上させる方法として、還元洗浄を７０℃以下の温度条件で、好ましくは酸性下で行うという提案がある（例えば特許文献２参照）。しかし、他の合成繊維、特に芳香族ポリエステル繊維を含有する繊維構造物においては、脂肪族ポリエステルの強度維持を考慮した１１５℃以下の染色温度では、芳香族ポリエステルより脂肪族ポリエステルへの染料吸着量が多くなるため、脂肪族ポリエステル繊維単独で構成された繊維構造物よりも染色堅牢度が悪化し、たとえ７０℃以下で、かつ酸性下で還元洗浄を行ったとしても十分な染色堅牢度が得られず、特に中色や濃色の場合、染色堅牢度の悪化が顕著であった。

さらに、還元洗浄を温度７５〜９８℃、ｐＨ２〜６の還元剤浴中で行う提案がある（例えば特許文献３参照）。しかし、ポリ乳酸繊維単独で構成された染色物の場合、還元洗浄による分散染料の脱落が多すぎるため濃色が得られ難く、特に摩擦に対する染色堅牢度を４級以上にするためには、還元洗浄の温度を９０℃以上にする必要があり、それに伴い分散染料の脱落も多くなり、結果的に還元洗浄前に比べ６０％程度の染着濃度になってしまい、濃色が得られないという問題があった。
特開２００４−３０８０７７号公報 特開２００１−３５５１８７号公報 特開２００３−３２８２８０号公報

本発明は、上記の問題を解決し、芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維からなり、中色や濃色であっても洗濯に対する染色堅牢度と摩擦に対する染色堅牢度が良好である環境低負荷型のポリエステル系繊維構造物とその製造方法を提供することを技術的な課題とするものである。

本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維とを用いた繊維構造物において、分散染料を用いて染色した後、脂肪族ポリエステル繊維に染着した分散染料を脱色することにより、中色や濃色であっても良好な洗濯に対する染色堅牢度と摩擦に対する染色堅牢度が得られることを見出して本発明に到達した。

すなわち、本発明は、次の構成を要旨とするものである。
（１）芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維からなる繊維構造物であって、前記脂肪族ポリエステル繊維の混率が０質量％を超え７０質量％以下であり、少なくとも前記芳香族ポリエステル繊維が分散染料で染着されており、Ｌ＊値が５０未満、洗濯に対する染色堅牢度が４級以上、摩擦に対する染色堅牢度が４級以上であることを特徴とするポリエステル系繊維構造物。
（２）脂肪族ポリエステル繊維がポリ乳酸系重合体繊維であることを特徴とする（１）に記載のポリエステル系繊維構造物。
（３）Ｌ＊値が１０〜３０であることを特徴とする（１）乃至（２）のいずれかに記載のポリエステル系繊維構造物。
（４）芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維とを用いて繊維構造物を作製し、得られた繊維構造物を９５℃〜１１５℃の温度条件下で分散染料によって染色した後、前記脂肪族ポリエステル繊維に染着した分散染料を８０℃〜１１０℃の温度条件下で脱色することを特徴とするポリエステル系繊維構造物の製造方法。
（５）染色時にキャリアを用いることを特徴とする（４）に記載のポリエステル系繊維構造物の製造方法。

本発明のポリエステル系繊維構造物は、これを構成する芳香族ポリエステル繊維が分散染料で染着されたままであり、一方脂肪族ポリエステル繊維は好適に脱色されているため、繊維構造物のＬ＊値が５０未満でありながらも、洗濯に対する染色堅牢度が４級以上、摩擦に対する染色堅牢度が４級以上という特性を有する。これにより、中色や濃色に染色して用いられる衣料や資材等においても、洗濯に対する染色堅牢度と摩擦に対する染色堅牢度が良好であり、洗濯や使用時の摩擦による色移りが発生し難いため、好適に使用することができる。また、本発明のポリエステル系繊維構造物は、少なくともその一部が生分解性の脂肪族ポリエステル繊維で形成されているため、環境への負荷を小さくすることができる。また、本発明の製造方法によれば、上記の利点を有するポリエステル系繊維構造物を、安定して製造することが可能となる。

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明のポリエステル系繊維構造物（以下、繊維構造物と称することがある。）としては、芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維とで構成されたものであり、繊維構造物として具体的には、構成繊維を糸状、織物、編物、不織布、組紐状等の形態に形成させたものである。

本発明における芳香族ポリエステル繊維としては、芳香族ポリエステルを主たる構成ポリマーとして溶融紡糸して得られる繊維である。本発明において使用される芳香族ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート(以下、ＰＥＴと称する。)、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリアルキレンテレフタレートや、ポリアルキレンナフタレート等が挙げられ、場合によってはイソフタル酸、ポリアルキレングリコール、スルホイソフタル酸アルカリ金属塩等を共重合させたものでもよい。

本発明における脂肪族ポリエステル繊維としては、脂肪族ポリエステルを主たる構成ポリマーとして溶融紡糸して得られる繊維である。本発明において使用される脂肪族ポリエステルとしては、土壌中、水中等の自然環境中に長期間放置したときに微生物などの作用によって炭酸ガスと水に分解され得る生分解性の脂肪族ポリエステルをさすものであり、以下のタイプを例示することができる。

第一のタイプとしては、ヒドロキシカルボン酸からなるポリエステルであり、例えば、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、ポリ（ε−カプロラクトン）、ポリ（β−プロピオラクトン）、ポリ−３−ヒドロキシプロピオネート、ポリ−３−ヒドロキシブチレート、ポリ−３−ヒドロキシカプロネート、ポリ−３−ヒドロキシヘプタノエート、ポリ−３−ヒドロキシオクタノエート、ポリ−３−ヒドロキシバリレート、ポリ−４−ヒドロキシブチレート及びこれらの繰り返し単位の組み合わせによる共重合体等が挙げられる。

また、第二のタイプとしては、グリコールとジカルボン酸との重縮合体からなるポリアルキレンアルカノエートであり、例えば、ポリブチレンオキサレート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンアゼレート、ポリエチレンオキサレート、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンセバケート、ポリヘキサメチレンセバケート、ポリネオペンチルオキサレート及びこれらを主たる繰り返し単位として含むポリアルキレンアルカノエート共重合体等が挙げられる。

この中で、本発明における脂肪族ポリエステルとしては、最終的に得られる繊維構造物に要求される耐熱性、機械的強度等の要求性能の観点から、特にポリ乳酸を主体成分としたポリ乳酸系重合体であることが好ましい。そのようなポリ乳酸系重合体としては、ポリ−Ｄ−乳酸、ポリ−Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸とＬ−乳酸との共重合体、Ｄ−乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体、Ｌ−乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体、Ｄ−乳酸とＬ−乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体が挙げられる。ここで、乳酸単独の重合体であるポリ−Ｌ−乳酸及びポリ−Ｄ−乳酸の融点はともに約１８０℃であるが、ポリ乳酸系重合体として上記共重合体を用いる場合には、機械的強度、融点等を考慮して共重合体成分の共重合比を決定することが好ましい。例えば、Ｄ−乳酸とＬ−乳酸との共重合体の場合にはＤ−乳酸とＬ−乳酸のいずれか一方が９０モル％以上、１００モル％未満、他方が０を超え、１０モル％未満の範囲であることが好ましい。また、例えばＤ−乳酸又はＬ−乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体の場合には、乳酸成分が９０モル％以上、１００モル％未満、ヒドロキシカルボン酸成分が０を超え１０モル％未満の範囲であることが好ましい。

ここで、ポリ乳酸系重合体中に共重合されうるヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシペンタン酸、ヒドロキシカプロン酸、ヒドロキシヘプタン酸、ヒドロキシオクタン酸等が挙げられ、これらの中では、特にヒドロキシカプロン酸やグリコール酸が好ましい。

また、本発明で用いるポリ乳酸系重合体として、Ｌ−乳酸を主成分とするポリ−Ｌ−乳酸とＤ−乳酸を主成分とするポリ−Ｄ−乳酸とを溶液状態あるいは溶融状態で混合して、これら２成分間に立体特異的な結合を生じさせることにより形成されるポリ乳酸ステレオコンプレックスを使用してもよい。

本発明の繊維構造物としては、脂肪族ポリエステル繊維の混率が０質量％を超え、７０質量％以下であることが必要であり、２０〜６０質量％であることが好ましい。脂肪族ポリエステル繊維の混率が０質量％の場合は、本発明の目的とする芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維からなる繊維構造物ではなくなることに加えて、環境保護を考慮して芳香族ポリエステル繊維の使用量を減らすことができなくなる。一方、脂肪族ポリエステル繊維の混率が７０質量％を超えると、乾燥状態での摩擦に対する染色堅牢度が４級未満になりやすく、また、脂肪族ポリエステル繊維に先着した分散染料の脱色を行った際に、繊維構造物全体として濃色が得られ難くなる。

本発明の繊維構造物としては、Ｌ＊値が５０未満であることが必要であり、１０〜３０であることが好ましい。ここでいうＬ＊値とは、ＣＩＥＬａｂ表色系において明度を示し、その値が小さくなるほど淡色から中色、濃色へと発色性がよくなることを表す。本発明において、Ｌ＊値が５０未満であることは、繊維が中色から、濃い色に染色されていることを示す。さらに、Ｌ＊値が１０〜３０であることは、より濃色に染色されていることを示し、この場合でも繊維構造物の洗濯に対する染色堅牢度および摩擦に対する染色堅牢度が４級以上を維持していることを意味する。
ちなみに、Ｌ＊値が５０未満の芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維からなる従来の繊維構造物では、洗濯に対する染色堅牢度の汚染が４級未満、乾燥状態での摩擦に対する染色堅牢度が４級未満の低い値となり、染色堅牢度が劣ったものであった。

また、本発明の繊維構造物としては、洗濯に対する染色堅牢度が４級以上である。ここで、洗濯に対する染色堅牢度とは、ＪＩＳ−Ｌ−０８４４の規定に基づいて測定されたものである。また、摩擦に対する染色堅牢度が乾燥状態及び湿潤状態のいずれにおいても４級以上である。ここで、摩擦に対する染色堅牢度とは、ＪＩＳ−Ｌ−０８４９の規定に基づいて測定されたものである。

通常、脂肪族ポリエステル繊維は、芳香族ポリエステル繊維に比べて洗濯に対する染色堅牢度及び乾燥状態での摩擦に対する染色堅牢度が悪い傾向を示す。また、脂肪族ポリエステル繊維では、湿潤状態での摩擦に対する染色堅牢度は４級以上であったとしても、乾燥状態では繰り返し使用に伴う摩擦により繊維表面の損傷が起こりやすいため、染色堅牢度は４級未満となる。さらに、脂肪族ポリエステル繊維と芳香族ポリエステル繊維との混用品では、脂肪族ポリエステル繊維の強度低下を抑制するため、染色を１１５℃以下の温度で実施することが必要であるが、その温度領域では、芳香族ポリエステル繊維に比べて脂肪族ポリエステル繊維のほうが分散染料により多く染着されるため、洗濯に対する染色堅牢度と乾燥状態での摩擦に対する染色堅牢度が芳香族ポリエステルからなる場合に比べて悪化する。これらの傾向は、Ｌ＊値が低くなり、より濃色に染色されるほど顕著に認められる。

本発明の繊維構造物では、染色後に脂肪族ポリエステル繊維に染着した分散染料を脱色することにより、洗濯に対する染色堅牢度と摩擦に対する染色堅牢度を４級以上に維持することができる。

次に、本発明のポリエステル系繊維構造物の製造方法について説明する。
本発明の繊維構造物は、芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維とを用いて繊維構造物を作製し、得られた繊維構造物を分散染料によって染色した後、前記脂肪族ポリエステル繊維に染着した分散染料を脱色することにより得ることができる。

まず、本発明における繊維構造物の染色については、分散染料を用いることが必要であり、繊維構造物を形成した後に９５〜１１５℃で染色する。染色温度が９５℃未満になると、芳香族ポリエステル繊維及び脂肪族ポリエステル繊維への分散染料の吸着が少なく、中色や濃色が得られ難くなる。一方、染色温度が１１５℃を超えると、脂肪族ポリエステル繊維が加水分解により強度が低下することとなる。また、染色の処理時間としては、繊維構造物が目的とする温度に到達してから１０〜３０分が好ましい。

また、本発明の繊維構造物において、染色時にキャリアを用いることが好ましい。キャリアを用いることで、繊維への分散染料の染着が促進されるため、濃色が得られやすくなり、特に染色温度が９５〜１１５℃のような比較的低温領域にあっても、芳香族ポリエステル繊維への染着を促進させることができることとなる。これによって、繊維構造物に対して脱色操作を行った後でも、芳香族ポリエステル繊維により多くの分散染料が染着されているため、繊維構造物全体として中色やより濃色が得られやすくなる。用いるキャリアとしては、芳香族ポリエステル繊維に対して膨潤作用を有する物質であれば特に限定はなく、例えば１，２，４-トリクロロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、ｏ−フェニルフェノール、ジフェニル、メチルナフタレン、安息香酸ブチル、テレフタル酸ジメチル、サリチル酸メチル等が挙げられ、その使用量は被染色物に対し５〜１５％ｏｍｆが好ましく、染色浴において分散染料やナフタレン−スルホン酸ホルムアルデヒド縮合物等の分散剤とｐＨ調整剤等と併用すればよい。

本発明における繊維構造物の脱色については、染色後に８０℃〜１１０℃の温度条件下で行うことが必要であり、９０〜１００℃下で行うことが好ましい。この温度領域においては、洗濯に対する染色堅牢度や摩擦に対する染色堅牢度を悪化させる原因となる脂肪族ポリエステル繊維へ染着した分散染料が主に脱色され、芳香族ポリエステル繊維へ染着した分散染料は脱色され難いため、中色や濃色であっても染色堅牢度に優れた繊維構造物を得ることができる。脱色温度が８０℃未満になると、脂肪族ポリエステル繊維に染着した分散染料の脱落が不十分となり、洗濯に対する染色堅牢度の汚染が４級未満、乾燥状態での摩擦に対する染色堅牢度が４級未満の低い値となる。一方、脱色温度が１１０℃を超えると、脂肪族ポリエステル繊維だけではなく芳香族ポリエステル繊維に染着した分散染料の脱色も多くなり、中色や濃色が得られ難くなる。また、脱色の処理時間としては、繊維構造物が目的とする温度に到達してから１０〜３０分が好ましい。

さらに、脱色はアルカリ浴中で行うと脂肪族ポリエステル繊維が加水分解により強度低下するため、酸性浴中で行うことが好ましい。還元剤としては、ホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウム［ＮａＨＳＯ_２・ＣＨ_２・２Ｈ_２Ｏ］、ホルムアルデヒドスルホキシル酸亜鉛［Ｚｎ（ＨＳＯ_２・ＣＨ_２Ｏ）_２］等が挙げられ、その使用量は１〜５ｇ／ｌが好ましく、酢酸や蟻酸により酸性に調整して用いればよい。

染色前の準備工程での条件としては、繊維構造物に含有される脂肪族ポリエステル繊維の強度などを考慮して選択されるものであり、通常は次のような条件範囲が採用される。すなわち、染色に先立って繊維構造物形成時に付与した糊剤、繊維に付着している油剤等を除去する精練工程では、弱アルカリ剤水溶液（界面活性剤濃度：１〜２ｇ／ｌ、ソーダ灰濃度：２〜５ｇ／ｌ）中において、繊維構造物に対して７０〜９０℃の温度条件下で５〜３０分間の精練処理を行なう。次に、精練後の乾燥工程では８０〜１３０℃で過乾燥にならない程度の時間で乾燥する。そして、プレセット工程においては、精練された繊維構造物に９０〜１３０℃で３０〜９０秒間の熱処理を行なえばよい。

また、本発明の繊維構造物において、本発明の効果を損なわない範囲で、繊維構造物に帯電防止剤、柔軟剤、撥水剤、防汚剤、深色化剤、吸水剤、抗菌剤、消臭剤等を付与してもよい。これらを付与する場合、染色された繊維構造物を上記の加工剤を含有する溶液中に浸漬し、マングルで均一に絞った後、１３０℃以下の温度で乾燥・キュアするパッド−ドライ法により行なうことが好ましい。その後、仕上げセット工程として、繊維構造物を９０〜１３０℃で３０〜９０秒間の熱処理を行なえばよい。

本発明の繊維構造物としては、芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維とで構成されたものであるが、本発明の効果を損なわない範囲において一部にレーヨン、キュプラ、ポリノジック等の再生セルロース繊維、リヨセルなどの溶剤紡糸セルロース繊維、及び綿、麻、絹、ウール等の天然繊維、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン等の合成繊維などの中から選ばれた１種以上の繊維を含有して構成されたものでもよい。これらの繊維との混用形態としては、精紡工程において両者を混紡した混紡糸、２種以上の繊維を合わせた混繊糸、製編工程において交編した交編編物、製織工程において交織した交織織物等がある。

本発明で使用する芳香族ポリエステル繊維及び脂肪族ポリエステル繊維の紡糸方法としては、特に限定されるものではなく、通常の溶融紡糸方法で行えばよい。
また、本発明における芳香族ポリエステル繊維及び脂肪族ポリエステル繊維の形態も特に限定されるものではなく、例えば繊維断面については、丸断面の他、偏平、三角、十字、多葉、中空、井型等の異型断面を採用してもよい。また、ステープル、ショートカットファイバー、フィラメントのいずれでもよく、フィラメントについてはモノフィラメントでもマルチフィラメントでもよい。さらに、原糸でも、仮撚加工やニットデニット、流体噴出加工等が施された加工糸でもよく、ダブルツイスターやイタリー式撚糸機、リング撚糸機等を用いた撚糸として用いてもよい。また、必要に応じて耐熱剤、光安定剤、蛍光剤、酸化防止剤、艶消剤、帯電防止剤、顔料、可塑剤、潤滑剤、着色剤、難燃剤、強化剤、抗菌剤、消臭剤、蓄熱剤、紫外線吸収剤等の各種添加剤を本発明の効果を損なわない範囲内で添加した繊維でもよい。

次に、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。また、実施例における測定、評価は下記の方法で行った。
（ａ）Ｌ＊値
マクベス社製分光光度計ＣＥ−３１００を用い、Ｃ光源、視野角度２度の条件で繊維構造物表面の測色を行なった。Ｌ＊値は、これに基づきＣＩＥＬａｂ表色系により求めた。
（ｂ）洗濯に対する染色堅牢度（変退色と汚染）
ＪＩＳ−Ｌ−０８４４ Ｂ−３法の規定に基づいて測定した。具体的には、１０ｃｍ×４ｃｍにカットした繊維構造物を添付布であるポリアミド及び綿の標準白布の間に挟み、４辺のすべてを縫い目のピッチ約１ｃｍで縫い付けた評価試料を島津製作所株式会社製洗濯試験機のステンレス製試験瓶中へ入れ、合成洗剤（花王株式会社製アタック）４ｇ／ｌ、ペルオキソほう酸ナトリウム１ｇ／ｌ、液量１５０ｍｌに調整し、直径６ｍｍのステンレス鋼球１０個を入れた後に洗濯試験機へ取り付け、４０℃にて３０分間処理した後に評価試料を取り出し、２リットルのビーカーに入れた常温の水中へ投入し、１分間撹拌し、さらに１０分間流水洗浄した後、３７℃で乾燥した。乾燥後、繊維構造物の変退色及び添付布の汚染の程度を、それぞれ変退色用グレースケール及び汚染用グレースケールと比較することで繊維構造物の堅牢度（変退色と汚染）を判定した。本発明において、洗濯堅牢度が４級以上であるためには、変退色と汚染のいずれの判定においても、４級以上であることが必要である。

（ｃ）摩擦に対する染色堅牢度
ＪＩＳ−Ｌ−０８４９の規定に基づいて測定した。具体的には、摩擦試験機II形に試験片（２２０×３０ｍｍ）として繊維構造物を試験片台上にセットするとともに摩擦用白綿布を摩擦子の先端に取り付け、２Ｎの荷重で試験片１００ｍｍ間を毎分３０回往復の速度で１００回往復摩耗させ、摩擦用白綿布の着色の程度をグレースケールと比較することで繊維構造物の堅牢度を判定した。
（ｄ）破裂強さ
ＪＩＳ−Ｌ−１０１８ Ａ法（ミューレン法）に基づいて測定した。具体的には、ミューレン形破裂試験機に試験片（１５ｃｍ×１５ｃｍ）として繊維構造物(編物)を表面が上になるようにして取り付け、圧力を加えゴム膜が試験片を突き破る強さ（ｋＰａ）から破裂時のゴム膜だけの強さ（ｋＰａ）を引いた値を求め、試験片５枚の平均値を破裂強さとして算出した。破裂強さは５００ｋＰａ以上が好ましい。
（ｅ）引裂強さ
ＪＩＳ−Ｌ−１０９６ Ｄ法（ペンジュラム法）に基づいて測定した。具体的には、繊維構造物(織物)から試験片（６．３ｃｍ×１０ｃｍ）として経方向及び緯方向に各５枚採取し、エレメンドルフ形引裂試験機のつかみ具へ取り付け、試験片の両つかみの中央で直角に２ｃｍの切れ目を入れ、残り４．３ｃｍを経方向及び緯方向に引き裂いたときに示す荷重強さ（Ｎ）を測り、経糸引裂強さ及び緯糸引裂強さそれぞれの平均値を算出した。なお、緯方向、すなわち経糸を引き裂いたときの荷重強さを経糸引裂強さとし、経方向、すなわち緯糸を引き裂いた時の荷重強さを緯糸引裂強さとした。経糸引裂強さは１０Ｎ以上、緯糸引裂強さは１０Ｎ以上であることが好ましい。

（実施例１）
Ｌ−乳酸を主成分とする数平均分子量が７２，０００のポリ乳酸（Ｌ−乳酸単位：９８．８％、Ｄ−乳酸単位：１．２％）を紡糸温度２２０℃、口金の孔数３６、紡糸速度３０００ｍ／分で紡糸を行い、１１０デシテックス／３６フィラメントのポリ乳酸高配向未延伸糸を得た。得られた高配向未延伸糸は強度２．４８ｃＮ／デシテックス、伸度５８．３％であった。
この高配向未延伸糸を用い、加工速度１００ｍ／分、ヒータ温度１００℃、仮撚数３０００回／ｍ、延伸倍率１．２０倍で仮撚加工を行い、８４デシテックス／３６フィラメントのポリ乳酸仮撚加工糸を得た。得られた加工糸は強度２．４２ｃＮ／デシテックス、伸度２２．３％であった。

このポリ乳酸仮撚加工糸と８４デシテックス／３６フィラメントのＰＥＴ仮撚加工糸とを用い、福原精機株式会社製ＬＰＪ-Ｈ型両面丸編機（２８ゲージ）にて、鹿の子組織の丸編物の表面（鹿の子面）にＰＥＴ仮撚加工糸とポリ乳酸仮撚加工糸を配し、生地の裏面（フラット面）にポリ乳酸仮撚加工糸を配したポリ乳酸仮撚加工糸の混率が６５質量％である編物を作製した。

次いで、得られた編物について液流染色機を用いて８０℃×２０分の条件で処理液（ノニオン系活性剤濃度：１ｇ／ｌ、ソーダ灰濃度：５ｇ／ｌ）中で精練リラックスを行い、シュリンクサーファー型乾燥機にて１２０℃で乾燥させた後、１３０℃×１分のプレセットを施した。さらに、同染色機を用いて下記処方１にて１１０℃×３０分の条件で染色処理を行なった後、染色した編物を脱色剤としてホルムアルデヒドスルホキシル酸亜鉛（デクロリン：三井ＢＡＳＦ株式会社製）３ｇ／リットル、酢酸（濃度４８質量％）３ｃｃ／リットルを含む水溶液中で９０℃の温度で３０分間脱色処理を行った。その後、帯電防止剤としてナイスポールＦＥ−２２（日華化学株式会社製）０．５質量％を、ピックアップ率９０％でパッダーにて付与し、同乾燥機にて１２０℃で乾燥し、１３０℃×１分の条件で仕上げセットを行うことにより、目的とするＰＥＴ繊維とポリ乳酸繊維からなる編物を得た。

ちなみに、処方１にて染色を行った後の編物から解編したポリ乳酸仮撚加工糸のＬ＊値は１０．８であり、脱色処理を行った後の編物から解編したポリ乳酸仮撚加工糸のＬ＊値は３０．６であった。
処方１（分散染料の水分散液）
分散染料 ４％ｏｍｆ
（Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌａｃｋ ＳＥ-ＲＮ ３００％：ダイスタージャパン株式会社製）
分散均染剤 ０．５ｇ／リットル
（ニッカサンソルト ＳＮ−１３０：日華化学株式会社製）
キャリア １０％ｏｍｆ
（テリールキャリア Ａ−１００：明成化学工業株式会社製）
酢酸（濃度４８質量％） ０．２ｃｃ／リットル

（実施例２）
実施例１におけるポリ乳酸仮撚加工糸の混率を１０質量％に変更する以外は、実施例１と同様にして実施例２の編物を得た。
（実施例３）
実施例１で使用した８４デシテックス／３６フィラメントのＰＥＴ仮撚加工糸を経糸に、８４デシテックス／３６フィラメントのポリ乳酸仮撚加工糸を緯糸に用い、染色・仕上げセット後で経糸密度１８０本/２．５４ｃｍ、緯糸密度１２０本／２．５４ｃｍとなり、ポリ乳酸仮撚加工糸の混率が４０質量％のツイル織物に変更し、染色を下記処方２に変更した以外は、実施例１と同様にして実施例３の織物を得た。
処方２（分散染料の水分散液）
分散染料 ２％ｏｍｆ
（Ｄｉａｎｉｘ Ｂｌｕｅ ＵＮ−ＳＥ：ダイスタージャパン株式会社製）
分散均染剤 ０．５ｇ／リットル
（ニッカサンソルト ＳＮ−１３０：日華化学株式会社製）
酢酸（濃度４８質量％） ０．２ｃｃ／リットル

（比較例１）
ポリ乳酸仮撚加工糸の混率を８３質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして比較例１の編物を得た。
（比較例２）
染色温度を９０℃に変更した以外は、実施例１と同様にして比較例２の編物を得た。
（比較例３）
実施例１において、ＰＥＴ繊維を用いず、すべてポリ乳酸仮撚加工糸に変更し、脱色剤をソーダ灰２ｇ／リットル、ハイドロサルファイト１ｇ／リットル、ノニオン界面活性剤（サンモールＦＬ：日華化学株式会社製）１ｇ／リットルを含む水溶液に、脱色条件を６５℃の温度で１５分間に変更した以外は、実施例１と同様にして比較例３の編物を得た。
（比較例４）
脱色温度を１２０℃に変更した以外は、実施例１と同様にして比較例４の編物を得た。
（比較例５）
脱色温度を１１５℃に変更した以外は、実施例３と同様にして比較例５の織物を得た。

実施例１〜３及び比較例１〜５で得られた編物並びに織物についての評価結果を表１に示した。

表１から明らかなように、実施例１〜２で得られた編物と実施例３で得られた織物は、ＰＬＡ混率が７０質量％以下であり、かつＬ＊値は５０未満の中色以上の濃度に染色されていながらも洗濯に対する染色堅牢度の汚染と摩擦に対する染色堅牢度がいずれも４級以上であり、良好な染色堅牢度を有していた。また、実施例１、２、３で得られた織編物は、いずれも実用に十分な破裂強さ又は引裂強さを有していた。

一方、比較例１ではＰＬＡ混率が７０質量％を超えて高かったため、Ｌ＊値を５０未満の濃色に染めた場合、摩擦に対する染色堅牢度は４級に達せず、また編物の破裂強度は低い物であった。比較例２の編物では染色温度が低かったため、Ｌ＊値が５６．２であり十分な濃色に染めることができなかった。また、比較例３は芳香族ポリエステルを含まないＰＬＡ繊維のみからなる編物であるため、得られる編物は十分な破裂強さを示さなかった。また、脱色温度が低かったためＰＬＡ繊維に含まれる染料も十分に脱色できず、その結果洗濯に対する染色堅牢度と摩擦に対する染色堅牢度のいずれも４級に満たないものであった。比較例４の編物では、逆に脱色温度が高すぎるためＬ＊値が５０を超えてしまい十分な濃色を維持できず、また脱色時の熱履歴により破裂強度が低いものになった。比較例５の織物では、染色工程の処方にキャリアを含まず、また脱色温度も高かったため、Ｌ＊値が５０を超えて高く、かつ引裂強さも十分な値を有しなかった。

Claims (5)

1. 芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維からなる繊維構造物であって、前記脂肪族ポリエステル繊維の混率が０質量％を超え７０質量％以下であり、少なくとも前記芳香族ポリエステル繊維が分散染料で染着されており、Ｌ＊値が５０未満、洗濯に対する染色堅牢度が４級以上、摩擦に対する染色堅牢度が４級以上であることを特徴とするポリエステル系繊維構造物。
2. 脂肪族ポリエステル繊維がポリ乳酸系重合体繊維であることを特徴とする請求項１に記載のポリエステル系繊維構造物。
3. Ｌ＊値が１０〜３０であることを特徴とする請求項１乃至２のいずれかに記載のポリエステル系繊維構造物。
4. 芳香族ポリエステル繊維と脂肪族ポリエステル繊維とを用いて繊維構造物を作製し、得られた繊維構造物を９５℃〜１１５℃の温度条件下で分散染料によって染色した後、前記脂肪族ポリエステル繊維に染着した分散染料を８０℃〜１１０℃の温度条件下で脱色することを特徴とするポリエステル系繊維構造物の製造方法。
5. 染色時にキャリアを用いることを特徴とする請求項４に記載のポリエステル系繊維構造物の製造方法。