JP2008063585A - 導電性高分子製造用酸化剤およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 有機スルホン酸第二鉄塩からなる導電性高分子製造用酸化剤であって、該有機スルホン酸第二鉄塩が化学量論的に第二鉄を有機スルホン酸より過剰に含有していて、上記有機スルホン酸塩と第二鉄塩との当量比が1:1.02〜1:1.5であることを特徴とする導電性高分子製造用酸化剤、および硫酸第二鉄と有機スルホン酸とを出発物質とし、有機スルホン酸1当量に対して第二鉄が1.02〜1.5当量になる比率で、溶媒中で反応させることによって前記有機スルホン酸第二鉄塩を合成する導電性高分子製造用酸化剤の製造方法により、前記課題を解決する。
【選択図】 なし
Description
室温下、1000mlの蒸留水にFe2(SO4)3・8H2Oを108.6g(0.2mol)溶解した溶液中に、この溶液を激しく攪拌しながら、濃度が5mol/lの水酸化ナトリウム水溶液をゆっくりと添加してpH7に調整した後、遠心分離により上澄みを取り除いて水酸化第二鉄の沈殿物を得た。そして、余分の水溶性塩を取り除くため、4000mlの蒸留水に上記水酸化第二鉄の沈殿物を分散させた後、遠心分離で上澄みを取り除く操作を2回繰り返した。得られた水酸化第二鉄の沈殿物を500gのノルマルブタノールに分散させた。
前記実施例1〜3および比較例1〜3で得られたそれぞれのスルホン酸第二鉄塩溶液と、3,4−エチレンジオキシチオフェンとを、あらかじめそれぞれノルマルブタノールに濃度が0.5mol/lになるように溶解させた。室温下、内容積5mlの密栓付きバイアル瓶中で、上記2種のノルマルブタノール溶液をそれぞれ250μlずつ混合し、充分にかき混ぜて、それぞれのスルホン酸第二鉄塩を酸化剤として、3,4−エチレンジオキシチオフェンの酸化重合を開始させ、それをそれぞれ直ちに3cm×5cmのセラミックプレート上に15μl滴下した。湿度約30%、温度20℃で48時間放置して酸化重合を進行させた後、エタノール中に上記プレートを入れ洗浄し、その後、50℃で30分間乾燥した。乾燥後、得られたポリ3,4−エチレンジオキシチオフェンのシートについて、4探針方式の電導度測定器〔三菱化学社製のMCP−T600(商品名)〕で電導度を測定した。その結果を表2に使用した酸化剤(スルホン酸第二鉄塩)の実施例番号および比較例番号と共に示す。なお、実施例の酸化剤を用いて酸化重合して得られた試料(ポリ3,4−エチレンジオキシチオフェン)はA系統で示し、比較例の酸化剤を用いて酸化重合して得られた試料(ポリ3,4−エチレンジオキシチオフェン)はB系統で示す。
試験例1で得られたポリ3,4−エチレンジオキシチオフェンのシートについて、それぞれ電導度を測定した後、各シートを130℃の高温槽中に放置し、経時的にシートを取り出して電導度を測定して、電導度の低下率を調べた。その結果を表3に示す。なお、電導度の低下率は、下記の式に示すように、初期電導度値(試験例1で測定した電導度値)から経時後の電導度値を引き、その電導度差を初期電導度値で割り、それをパーセント(%)表示したものである。
Claims (3)
- 有機スルホン酸第二鉄塩からなる導電性高分子製造用酸化剤であって、該有機スルホン酸第二鉄塩が化学量論的に第二鉄を有機スルホン酸より過剰に含有していて、上記有機スルホン酸塩と第二鉄塩との当量比が1:1.02〜1:1.5であることを特徴とする導電性高分子製造用酸化剤。
- 導電性高分子を生成するための原料モノマーが、チオフェンおよびそれらの誘導体よりなる群から選ばれる少なくとも1種の複素五員環化合物である請求項1記載の導電性高分子製造用酸化剤。
- 請求項1または2に記載の有機スルホン酸第二鉄塩からなる導電性高分子製造用酸化剤を製造する方法であって、
硫酸第二鉄と有機スルホン酸とを出発物質とし、有機スルホン酸1当量に対して第二鉄が1.02〜1.5当量になる比率で、溶媒中で反応させることによって、有機スルホン酸と第二鉄との当量比が1:1.02〜1:1.5と、化学量論的に第二鉄を有機スルホン酸より過剰に含有するように前記有機スルホン酸第二鉄塩を合成することを特徴とする導電性高分子製造用酸化剤の製造方法。
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