JP2007517364A - 高温で使用するための電気化学素子 - Google Patents

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Abstract

陰極、陽極を有し、及び陰極と陽極との間に配置した電解質を有する電気化学素子であって、陰極は、活性材料として、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対し、可逆的電位上限が４Ｖ以下のインターカレーション材料を含有し、電解質は、アニオンと、４個の炭素原子及び１個の窒素原子を持ったピロリジニウム環構造を有するカチオンとを含むイオン性液体を含有する該電気化学素子。実験では、このようなインターカレーション材料及びＮ−Ｒ１−Ｎ−Ｒ２−ピロリジニウム（Ｒ１、Ｒ２はアルキル基であり、Ｒ１はメチルであってよく、Ｒ２はブチル又はヘキシルであってよい）を有する再充電可能な電池が約１５０℃の温度以下で使用するのに特に好適であり、石油及び／又はガスの生産井戸で使用できることを明らかにした。
【選択図】なし

Description

本発明は、高温で使用するための電気化学素子に関する。
電気化学素子は、陰極、陽極、及び陰極と陽極との間に配置した電解質を有する。陰極及び陽極は、一般に金属の電流コレクター及びそれ自体で電流コレクター材料となり得る活性材料を含有する。自発的な化学反応の結果として電気を起こす電気化学電池は、化学電池と呼ばれている。外部電流源により非自発的化学反応を駆動する電気化学素子又は電池は、電解槽と呼ばれている。
電解質は、移動可能なイオンによりイオン電流の形態で電気を伝導、運搬できる化合物又は化合物の組合わせである。電解質の例は、固体又は溶融状態の塩又は塩の混合物、或いは解離していないか、僅かしか解離していない溶剤中で塩のイオンに解離した塩又は塩の組合わせである。
電気化学素子は、一次電池又は再充電可能な電池又は電気化学コンデンサーとして構成してよい。再充電可能な電池は、多くの場合、二次電池と呼ばれ、また再充電不可能な電池は、多くの場合、一次電池と呼ばれている。
電池は、１個以上の電気化学電池を用いて電気を蓄える装置である。これらの電池は直列又は並列に接続できる。電池の物理的構造は、両電極を電解質で物理的に分離し、これにより両電極に貯蔵された化学薬品の直接反応が起こらないような構造である。両電極を外部回路で接続すると、化学電池は電流を生じる。電子は、外部回路を介して流れ、イオンは電解質を介して流れる。
電極での反応は、一方の物質から他方の物質への電子の移動を含み、したがって、これら物質の還元、酸化を含むので、酸化還元反応と呼ばれる。酸化が起こる電極は陽極と呼ばれ、還元が起こる電極は陰極と呼ばれる。
再充電可能な電池は、放電時に電流を生じる化学反応が化学的に容易に可逆できる電池又は電気化学電池である。再充電可能な電池は、その電極又は端子に電流を適用すると、再充電できる。再充電可能な電池は、蓄電容量を著しく低下させることなく、数百回再充電できることが好ましい。一次電池は、一回しか放電できず、その後、処分しなければならない。
一次電池における正電極の活性材料は、放電プロセスで還元され、したがって、陰極材料としても知られている。逆に、負電極の材料は、陽極材料としても知られている。同じ名付けの変換は、充電状態の再充電可能な電池（化学電池）の活性材料に使用される。
電池は、種々の用途で電気エネルギー源として広く使用されている。再充電可能な電池は、一次電池の交換や処分を避けるため、多くの用途に使用されている。更に、これらを使用することにより、一次電池の交換は事実上できないが、電池の再充電は実施できる所に到達するには困難でも装置の遠隔操作は可能である。このような場所の一例は、石油及びガス生産用の井戸掘削孔内である。下降孔（ｄｏｗｎｈｏｌｅ）の場所は、到着困難であるばかりでなく、環境条件も６０〜２００℃の範囲の温度と厳しく、このような高温に適した電気化学素子を必要とする。
殆どの電池は、特定の温度で使用するために構成され、特定温度を超えると電池中の化学化合物が不安定化、破解、溶融及び／又は蒸発するため、通常、蓋締めされている。電池の通常の操作温度は、−４０〜＋６０℃である。
再充電可能な電池化学が多数、開発されている。例えば鉛−酸、ニッケル−カドミウム、ニッケル−金属水素化物、及びリチウム（リチウム−金属及びリチウム−イオン）電池である。これらの電池のうち、リチウムは既知の低還元電位を有すること（基準水素電極に対し（ｖｅｒｓｕｓ）−３．０４５Ｖ）、３８２８ｍＡｈ／ｇ（リチウム７同位元素＝７Ｌｉに対し）という高い相対蓄電容量を有するため、最高のエネルギー密度が得られるので、リチウム化学による電池は最も関心がある。しかし、有機溶剤ベースの電解質を有する再充電可能電池のリチウム陽極上にリチウムの樹状突起を形成することは、安全性の懸念があった。これにより、リチウム陽極をインターカレーション材料で置換したリチウムイオン電池（Ｌｉ−イオン）の開発が始まった。
インターカレーション又は挿入化合物は、ゲスト（ｇｕｅｓｔ）種を貯蔵又は抽出できるホスト（ｈｏｓｔ）化合物である。三次元インターカレーション材料の例は、ＬｉＭｎ２Ｏ４及びＬｉ４Ｔｉ５Ｏ１２があり、これらの立方晶格子構造から／中に、ゲスト種としてリチウムイオンを可逆的に抽出及び／又は挿入できる。
インターカレーション反応又は挿入反応は、ホストの大きな構造的変形なく、ゲスト種のホスト構造への導入又は除去を含む一般に可逆的な反応として定義される。最も厳密な意味では、インターカレーションとは、ゲストの二次元ホストへの挿入のことを言うが、この用語は、現在は普通、一次元及び三次元ホスト構造とも言う。一例は、ＴｉＳ２層へのリチウムの挿入：Ｌｉ＋ＴｉＳ２ → ＬｉｘＴｉＳ２（０≦ｘ≦１）（本例は、ＩＵＰＡＣ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｃｈｍｉｃａｌ Ｔｅｒｍｉｎｏｒｏｇｙ，第２版，１９９７に記載されている）である。ここでｘは、ＴｉＳ２にインターカレーションされるリチウムの可変量である。所定の限界（０≦ｘ≦１）は、ｘが可逆的な方法で変化できる組成範囲を示す。これらの限界間では、ＬｉｘＴｉＳ２は、適当な対照電極（リチウムインターカレーションの場合は、リチウム金属）に対して測定すると、ｘの関数として特定の電位曲線を示す。各々、特定の可逆的組成範囲（ｘ最小≦ｘ≦ｘ最大）と関連する特定の電位曲線を示す。これらの電位曲線は、可逆的インターカレーションの下限及び上限（それぞれＲＰＬ下及びＲＰＬ上及び平均電位Ｖ平均を特徴とする。幾つかの例を第１表に示す。
Ｍｇ／Ｍｇ２＋に対して測定した電位は、基準水素電極（ＳＨＥ）に対する既知の還元電位を用いて、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対する電位に容易に変換できる。即ち、Ｌｉ＋＋ｅ＝Ｌｉ−３．０４５Ｖ及びＭｇ／Ｍｇ２＋＋２ｅ＝Ｍｇ−２．３７５Ｖ。これはＭｇ／Ｍｇ２＋に対するＭｇｘＭｏ３Ｓ４の上方カットオフ電位２．０Ｖが、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対して２．６７Ｖになることを意味する。
電池の分野では、いわゆる下方及び上方カットオフ電位を用いるのが普通である。これらの電位は、使用される活性材料のＲＰＬ電位とは必ずしも一致しない。カットオフ電位は、電池内のインターカレーション材料の組成を制御する手段で、蓄電容量の利用率を決定する。カットオフ電位をＲＰＬ値で規定される窓よりも広い窓に設定すると、活性材料及び／又は電解質の非可逆的酸化又は還元を生じ、最終的には、電池を破損する。カットオフ電位をＲＰＬ窓よりも小さい窓に設定すると、活性材料の蓄電容量の利用率は低くなるが、一般に電池の寿命は長くなる。現在のリチウム及びＬｉイオン電池は、ＭｎＯ２、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．２Ｏ２及びＬｉＭｎ２Ｏ４のような正電極（陰極）材料を有する。グラファイト、ＭＣＭＢ及び石油コークスのような炭素質材料は、Ｌｉ−イオン電池では、負電極（陽極）材料として使用される。このような陰極及び陽極材料の組合わせで作製した電池は、３〜４Ｖの魅力的な高電圧を示す。
これらの電池で使用される電解質は、例えばエチレン−カーボネート（ＥＣ）、ジメチル−カーボネート（ＤＭＣ）、プロピレン−カーボネート（ＰＣ）、エチル−メチル−カーボネート（ＥＭＣ）のような有機溶剤（の混合物）に溶解した、例えばＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４及びＬｉＡｓＦ６のようなリチウム塩をベースとするものである。これらの溶剤は可燃性で、６０℃より高い温度ではかなりの蒸気圧を示す。更にこれらの電解質は、例えば過充電又は内部ショートした場合、電池の温度が６０℃よりも高くなると、他の電池成分と強く反応して、潜在的な危険を与える可能性がある。したがって、操作温度範囲は、約−４０℃〜＋８０℃に限定される。この温度範囲は、水性電解質の場合と同様である。
高温で操作できる再充電可能な電池化学は、溶融塩システム、例えば電解質の組成に従って３５０〜５５０℃で操作するＬｉ／／ＦｅＳ２システム、又は２２０〜３５０℃で操作するＮａ／／Ｓシステムで見られる。したがって、現在の再充電可能な電池技術の操作温度範囲は、約８０〜２２０℃の間に隙間がある。この隙間の理由は、利用可能な電解質の熱特性が不十分である点にある。
しかし、現在の一次電池技術は、このような温度の隙間を示さない。Ｌｉ／／ＳＯ２Ｃｌシステムは、−４０℃〜＋１５０℃で操作するか、或いはリチウムとマグネシウムとの合金により７０〜２００℃で操作している。この電池化学では電解質は、リチウム金属がＳＯ２Ｃｌと接触する際の現場反応生成物である。
国際特許出願ＷＯ ０１／１５２５８（Ｄ．Ｒ．ＭａｃＦａｒｌｅｎｅ等）は、ピロリジニウム又は他のカチオンを含む固体状態導電材料を開示している。更に、リチウム電池の陽極は、リチウムインターカレーション材料を含有してよいと開示している。
いわゆるイオン性液体の研究についての最近の進歩は、これらの材料が新世代の電池の電解質、特に高温電池に使用するのに、非常に有望な特性を有することを示している。イオン性液体は公知で、未熟成化学への適性について多くの配慮を得た。イオン性液体は、有機溶剤とは対照的に、不燃性、不揮発性で、しかも４００℃までの広範な温度範囲に亘って化学的に安定である。更に、イオン性液体は、広範な電解質塩と混合でき、非常に高い電解質濃度が得られる。これら電解質の導電率は、同等の有機溶剤ベースのシステムに匹敵するか、時には更に高いこともある。イオン性液体の多くは、室温未満から始まって約４００℃までの温度範囲に亘って液状である。
Ｄ．Ｒ．ＭａｃＦａｒｌｅｎｅ等（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｂ，１０３（２０）１９９９，４１６４）の論文は、既知のイオン性液体のうち、ピロリジニウム族の幾つかの部材は、２５℃においてガラス質−炭素電極間で測定して、５．５Ｖ以下の最も広い電気化学安定性窓を示すと開示している。この電解質安定性窓は、電解質が酸化も還元も受けない酸化−及び還元−電位により限定された電位範囲である。
有機溶剤ベースの電解質では、インターカレーション化合物のような活性材料を含有する電解質を用いた場合よりもガラス質−炭素又は白金のような不活性電極を用いた場合の方が広い安定性窓が見られることが知られている。この場合、小さい方の電解質安定性窓は、電解質と活性材料との相互作用により見られる。更に、温度を上げると、この相互作用は増進し、一層小さい安定性窓となる。ピロリジニウムベースのイオン性液体の大きな安定性窓は、これらのイオン性液体を、高温での電解質の利用において特に関心を起こさせる。
所要イオンのイオン導電率を得るため、イオン性液体に電解質塩（例えばリチウム塩）を添加すれば、電気化学素子での電解質として使用できることが知られている。イオン性液体という用語は、文献に十分には定義されていないが、一般には溶融塩、又は十分に又はほぼ十分に解離したイオンからなる液体を言う。したがって、室温のイオン性液体は、室温で液体状態のイオン性液体である。“室温”は、２５℃に近いが、８０℃のように高くてよい温度と定義することが多い。したがって、この公開文献で“イオン性液体”として分類する化合物の全てが８０℃未満の融点を持つわけではない。
本明細書及び特許請求の範囲で、イオン性液体は、操作温度範囲において液体である“イオン性化合物”として定義する。イオン性液体は、イオン性化合物の液体混合物を含有してよい。
６０℃未満の温度で使用するために構成した電気化学素子では、電解質層は、溶剤に溶解すると、イオンに解離する塩を含む電解質溶液のように、イオン導電率を有する広範な材料を含有してよいことが知られている。
ＵＳＰ ５，８２７，６０２（Ｃｏｖａｌｅｎｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｉｎｃ．）は、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、及びトリアゾリウムを含むカチオンをベースとする疎水性イオン性液体を開示している。これらイオン性液体を電気化学電池又はコンデンサーに使用することも開示している。これらイオン性液体を取込んだ安定な機能性再充電可能電池を示すと共に、操作温度範囲を請求した証拠はない。
ＵＳＰ ５，９６５，０５４（Ｃｏｖａｌｅｎｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｉｎｃ．）は、極性有機液体又は液体二酸化硫黄に溶解した塩を含む電解質に、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、及びトリアゾリウムを含むカチオンをベースとする疎水性イオン性液体を使用することを開示している。極性溶剤を使用すると、既知の電解質を高温で利用するには、蒸気の生成により、不適当になることが知られている。これらイオン性液体を取込んだ安定な機能性再充電可能電池を示すと共に、操作温度範囲を請求した証拠はない。
ＵＳＰ ６，３２６，１０４（Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．）は、ピラソリウムカチオンを含むイオン性液体をベースとする電解質を使用することを開示している。この従来技術文献は、リチウム再充電可能電池（ＬｉＭｎ２Ｏ４陰極及びリチウム金属陽極）に関連する４つの例において、１つの電池は５０℃で試験し、３つの電池は室温で試験した例を挙げている。全ての電池は、予想容量及び／又はフェーディングよりも低いことを示した。即ち、潜在的な使用可能性を指示するだけである。またイオン性液体：１−エチル−３−メチル−イミダゾリウム−テトラフルオロボレート及び１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウム−テトラフルオロボレートが金属リチウムに対し不安定であるとの記載されている。
ＵＳＰ ５，８５５，８０９（Ａｒｉｚｏｎａ Ｂｏａｒｄ ｏｆ Ｒｅａｇｅｎｔｓ）は、イオン性液体：Ｘ３ＰＮＰＯＸ２，Ｘ３ＰＮＣＨ３，Ｘ３ＰＮＳＯ２Ｘ，ＸＳＯ２ＣＨ３，ＣＨ３ＣＯＸ、及びＣＨ３ＣＨ２ＮＰＸ３（但し、Ｘはハロゲン原子）をベースとする電解質を使用することを開示している。１つの電池試験の結果が、電解質として０．７（ＡｌＣｌ４ −／ＳＯ２ＮＰＣｌ３ ＋）中の０．３ＬｉＡｌＣｌ４を有する、ＬｉＭｎ２Ｏ４陰極及びリチウム金属陽極について示されている。しかし、この特許の図１６は、ＬｉｘＭｎ２Ｏ４（０≦ｘ≦１）陰極及びリチウム金属陽極を有する電池について、ｘの関数としての既知の電圧勾配を示していない。しかも、充電容量は、放電容量の２倍であり、これは効率が悪いことを意味している。更に、この電池の作動は５０サイクルを超えて可逆的であったと述べている。
ＵＳＰ ６，５５２，８４３（Ｉｎｎｏｖａｔｉｖｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｉｃｅｎｓｉｎｇ ＬＬＣ）は、Ｎ−メチル−ピロリジニウム、ピロリジニウム、１−エチル−３−メチル−イミダゾリウム、１−Ｎ−ブチル−ピリジニウム、２−メチル−１−メチル−ピロリニウム又は１−エチル−イミダソリウムをベースとするカチオンを含むイオン性液体ベースの電解質を有する、電磁放射線の伝播制御用可逆的電着装置を開示している。可逆的電着装置は、電解槽としてしか操作できない電気化学装置である。更に、電極はインターカレーション材料を含有しない。
国際特許出願ＷＯ ０２／０６３０７３（Ｍ．Ｒ．Ｍａｔｔｅｓ，Ｗ．Ｌｕ）は、電極の活性材料として共役重合体を含むイオン性液体を電気化学装置に使用することを開示している。イオン性液体の作用は、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、アンモニウム、ピロリジニウム、ピロリニウム、ピロリウム、及びピペリジニウムによるものである。共役重合体は、重合体鎖に平行して単結合及び二重結合を交互に並べた重合体材料である。この従来技術文献には、電池に関連したデータは開示されていない。
＋６０℃より高温で使用する電気化学素子が、国際特許出願ＷＯ ０１８０３４４及びＷＯ ０２０９２１５で知られている。これら公知の電気化学素子は、高温で蒸発する重合体バインダーを実質的に含まない粒状電解質層を有する。粒状電解質層を使用する利点は、粒子間の物理的接触面積が比較的小さく、その結果、陰極と陽極間の粒子を経由するイオンの移動が限定されると共に、素子の電気出力は中庸となる。これらの従来技術文献から知られる電池は、約１００℃以下の温度で使用するのに適当で、また電気出力は限定される。このような出力は、電解質中の固体状態の粒子間の限定された接触面積の結果であると予想される。
国際特許出願ＷＯ２００４／０８２０５９は、二次リチウム電池のようなエネルギー貯蔵装置に使用される各種ピロリジニウムをベースとする室温イオン性液体を開示している。
この従来技術文献は、イオン性液体が電解質を作るのに使用できることを示している。
国際特許出願ＷＯ ０１／１５２５８ ＵＳＰ ５，８２７，６０２ ＵＳＰ ５，９６５，０５４ ＵＳＰ ６，３２６，１０４ ＵＳＰ ５，８５５，８０９ ＵＳＰ ６，５５２，８４３ 国際特許出願ＷＯ ０２／０６３０７３ 国際特許出願ＷＯ ０１８０３４４ 国際特許出願ＷＯ ０２０９２１５ 国際特許出願ＷＯ２００４／０８２０５９ 国際特許出願ＷＯ／０２／０６３０７３ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｂ，１０３（２０）１９９９，４１６４
出願人は、ピロリジニウムをベースとするイオン性液体を含む特定の活性材料と電解質との組合わせだけが、特に６０〜１５０℃の温度で可逆的操作性の再充電可能な電池となり得ることを今回、見い出した。
本発明の目的は、高温で使用するのに好適な電気化学素子を提供することである。
本発明の更なる目的は、再充電可能な電池として使用するのに好適で、５０℃を超える温度、特に６０〜１５０℃の範囲の温度で効率的なエネルギー供給源として使用できる電気化学素子を提供することである。
更に本発明の目的は、内部の温度が６０〜２００℃である可能性があるか、摂氏数百℃である可能性がある、石油又はガスの生産井戸のような地下の井戸掘削孔に、再充電可能な電池により電気エネルギーを発生する方法を提供することである。
本発明の電気化学素子は、陰極、陽極、及び陰極と陽極との間に配置した電解質を有し、電解質は、アニオンと、ピロリジニウム環構造を有するカチオンとを含むイオン性液体を含有し、陽極の活性材料は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対し、可逆的電位上限が４Ｖ以下のインターカレーション材料を含有するものである。
出願人は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対し、４Ｖを超える可逆的電位上限を有するインターカレーション材料は、可逆的に使用するには不適当であることを発見した。特に７０℃より高温で使用した場合、電解質とインターカレーション材料との相互作用により、これら材料及び／又は電解質の崩壊が起きて、容量が低下すると考えられる。
Ｌｉ／Ｌｉ＋に対し、４V以下の可逆的電位上限を有する好適なインターカレーション材料は、ＬｉＦｅＰＯ４、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ４Ｍｎ５Ｏ１２、Ｌｉ２Ｍｎ４Ｏ９、ＭｎＯ２、ＦｅＳ２、ＬｉＶ３Ｏ８、Ｖ２Ｏ５、ＴｉＳ２、ＴｉＯ２、Ｌｉ２Ｔｉ３Ｏ７、ＬｉＴｉ２（ＰＯ４）３、ＮａＴｉ２（ＰＯ４）３、ＴｉＰ２Ｏ７、ＬｉＶ２Ｏ４、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＬｉＣｒＴｉＯ４、ＬｉＴｉ２Ｏ４、ＣｕＯ、ＭｇＭｏ３Ｏ４、Ｌｉ３ＦｅＮ２、Ｌｉ７ＭｎＮ４である。特に好適なインターカレーション材料は、ＬｉＦｅＰＯ４、Ｌｉ４Ｍｎ５Ｏ１２、ＴｉＳ２、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２及びＬｉＣｒＴｉＯ４である。
ＷＯ ０１／１５２５８は、ピロリジニウム又は他のカチオンを含む固体状態導電材料を開示している。更に、リチウム電池の陽極は、リチウムインターカレーション材料を含有してよいと開示している。
固体状態導電材料は、イオン性液体よりもイオン導電率が低いと考えられる。本発明に従って、電気化学素子に、固体状態導電材料の代りにイオン性液体を使用すると、高い動力密度が得られ、したがって、電気化学素子の性能が一層良くなる。
本明細書及び特許請求の範囲で使用した活性インターカレーション材料は、電極において酸化還元反応に参加するインターカレーション材料として定義する。
活性インターカレーション材料を使用する代りに、電気化学素子の陽極は、共役重合体を含有してよい。国際特許出願ＷＯ／０２／０６３０７３は、陽極又は陰極に活性材料の主成分として共役重合体を含有する電気化学素子を開示している。
本発明の電気化学素子は、高温、例えば５０℃より高温、特に６０〜１５０℃の温度で、一次電池又は再充電可能な電池又は電気化学コンデンサーとして使用するために構成してよい。更に、ピロリジニウム環構造は、式Ｎ−Ｒ１−Ｎ−Ｒ２−ピロリジニウム（但し、Ｒ１及びＲ２はアルキル基であり、またＲ１はメチル、 Ｒ２はブチル又はヘキシルである）を有することが好ましい。
イオン性液体のアニオンは、好ましくは以下の化合物のいずれかを含有する。
・ＣｌＯ４ −、ＡｓＦ６ −、ＰＦ６ −、ＢＦ４ −、ハロゲンイオン、Ｎ（ＣＦ３）２ −、Ｎ（ＣＦ３ＳＯ２）２ −（“ＴＦＳＩ”）、ＣＦ３ＳＯ３ −、Ｎ（ＣＨ３ＳＯ２）２ −、Ｎ（Ｃ２Ｈ５ＳＯ２）２ −、Ｂ（Ｃ２Ｏ４）２ −、Ｃ（ＣＦ３ＳＯ２）３ −。
アルカリ塩は、以下の化合物のいずれかを含有してよいリチウム塩を含むことも好ましい。
・ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２（“ＬｉＴＦＳＩ”）、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２、ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３。
或いは、この塩はＭｇＣＦ３ＳＯ２又はＭｇ（ＣｌＯ４）２を含有してよい。
陰極は、活性材料として、また質量での（ｂｙ ｍａｓｓ）主成分として、好適にはＬｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、Ｌｉ４−ｙＭｇｙＴｉ５Ｏ１２（０≦ｙ≦１）、ＬｉＣｒＴｉＯ４、Ｖ２O５、ＴｉＳ２、Ｌｉ４Ｍｎ５Ｏ１２、Ｌｉ４−ｙＭｇｙＭｎ５Ｏ１２（０≦ｙ≦１）、又はＬｉ１−ｙＭｙＦｅＰＯ４（但し、Ｍ＝Ｍｇ、Ｎｂ、Ｚｒ、Ｔｉ又はＡｌ；０≦ｙ≦０．０２）を含有する。
陽極は、活性材料として、好適にはリチウム、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、Ｌｉ４−ｙＭｇｙＴｉ５Ｏ１２（０≦ｙ≦１）、ＬｉＣｒＴｉＯ４を含有する。
また本発明は、地下の井戸掘削孔に、本発明の電気化学素子により得られる電気エネルギーを供給する方法も提供する。井戸掘削孔は、石油及び／又はガス生産井戸又は地熱井戸の一部を形成してよい。
図面の簡単な説明
本発明を添付図面により更に詳細に説明する。
図１Ａ、１Ｂ、１Ｃは、４個の炭素原子及び１個の窒素原子の環構造を有する３種のピロリジニウムカチオンを示す。
図２は、モル比０．３８：０．６２でＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１１０℃における充電、放電容量を示すグラフである。容量は、活性質量及び理論容量に対するサンプルの予想容量の百分率として示す。
図３は、モル比０．３８：０．６２でＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１１０℃におけるサイクル数７、１０７、２０７についての電圧曲線を示すグラフである。
図４は、Ｐ１６ＴＦＳＩ中に２．０モル／ｋｇＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１１０℃における充電、放電容量を示すグラフである。容量は、活性質量及び理論容量に対するサンプルの予想容量の百分率として示す。
図５は、モル比０．４０：０．６０でＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、ＴｉＳ２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１１０℃における充電、放電容量を示すグラフである。
図６は、モル比０．４０：０．６０でＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、ＴｉＳ２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１１０℃におけるサイクル数５０についての電圧曲線を示すグラフである。
図７は、モル比０．３０：０．７０でＰ４４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１５０℃における充電、放電容量を示すグラフである。容量は、活性質量及び理論容量に対するサンプルの予想容量の百分率として示す。
図８は、ＬｉＭｎ２Ｏ４陰極及びリチウム金属陽極を有する３個の電池の電位曲線を示すグラフである。電池Ａは、２５℃において、有機溶剤をベースとする基準電解質を含有し、予想される特定の電位曲線を示す。電池Ｂ、Ｃは、１１０℃において、ピロリジニウムをベースとする電解質を含有し、始動時の電池の故障を示す。
図９は、モル比０．４０：０．６０でＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有する、ＬｉＦｅＰＯ４陰極及びリチウム金属陽極についての１１０℃における特定の平坦な電位曲線を示す。
発明の詳細な説明
図１Ａは、ピロリジニウム化合物が正帯電した４個の炭素原子及び１個の窒素原子の環構造を有することを示す。ここに示した化合物は、式Ｎ−Ｒ１−Ｎ−Ｒ２−ピロリジニウム（但し、Ｒ１及びＲ２はアルキル基であり、またＲ３〜Ｒ１０は、Ｈ；Ｆ；分岐しても、置換してもよく、また複素原子を含有してもよい別個のアルキル基；置換してもよく、また複素原子を含有してもよい別個のフェニル基；のいずれかである）を有する。本発明の電気化学素子において、Ｒ１はメチル、Ｒ２はブチル又はヘキシルであるか、或いはＲ１＝Ｒ２はブチルであることが好ましい。
図１Ｂは、１−ブチル−１−メチル−ピロリジニウムの化学構造を示し、図１Ｃは、１−ブチル−２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロ−１−メチル−ピロリジニウムの化学構造を示す。
以下に説明する製造法及び試験法を用いてピロリジニウムをベースとするイオン性液体を含有する電解質を作り、試験した。電解質は、ピロリジニウムをベースとするイオン性液体とリチウム塩とを混合して、合成した。以下の頭字語を用いた。
Ｐ１４＝１−メチル−１−ブチル−ピロリジニウム
Ｐ１６＝１−メチル−１−ヘキシル−ピロリジニウム
Ｐ４４＝ジブチル−ピロリジニウム
ＴＦＳＩ＝ビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド
＝Ｎ（ＣＦ３ＳＯ２）２ −
Ｐ１４ＴＦＳＩ及びＰ１６ＴＦＳＩ（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡから入手）を動的減圧下、９０℃で４８時間乾燥した。塩ＬｉＴＦＳＩ（ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、３Ｍ）及び過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒから入手）を動的減圧下、１３０℃で４８時間乾燥した。乾燥後、これらの材料をヘリウム充填グローブボックス（水分 ＜５ｐｐｍ）に入れた。イオン性液体及び塩の適量を混合して、透明で安定な以下のイオン性液体を作製した。
Ｐ１４ＴＦＳＩ中に５モル％ＬｉＴＦＳＩ含有
０．６２モルＰ１４ＴＦＳＩ中に０．３８モルＬｉＴＦＳＩ含有
０．６０モルＰ１４ＴＦＳＩ中に０．４０モルＬｉＴＦＳＩ含有
Ｐ１６ＴＦＳＩ中に２．０モル／ｋｇ ＬｉＴＦＳＩ含有
Ｐ１４ＴＦＳＩ中に１．０モル／ｋｇ ＬｉＣｌＯ４含有
０．７０モルＰ４４ＴＦＳＩ中に０．３０モルＬｉＴＦＳＩ含有
電極は、ＬｉＣｒＴｉＯ４、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＬｉＴｉ２Ｏ４、ＬｉＦｅＰＯ４及びＴｉＳ２で作り、次のように塗布した。
電極は、活性材料のペーストを用いて、ドクターブレード法によりアルミニウム又は銅箔電流コレクター上に作製した。ペーストは、通常、活性材料を８０重量％、導電剤を１０〜１３重量％、１−メチル−ピロリドン（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ）に溶解したバインダーを７〜１０重量％を含有する。導電剤は、カーボンブラック（２〜１０％、ＭＭＭのＳｕｐｅｒＰ）とグラファイト（０〜１０重量％、ＴｉｍｃａｌのＫＳ４）との混合物である。バインダーは、ポリビニリデンフルオリド（ＰＶＤＦ、Ｓｏｌｖａｙから入手）又はポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）のいずれかである。ＬｉＣｒＴｉＯ４及びＬｉＦｅＰＯ４は建物内で合成し、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２はＨｏｈｓｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｊａｐａｎから入手し、Ｔｉ５Ｓ２はＡｌｆａ Ａｅｓａｒから入手し、ＬｉＭｎ２Ｏ４はＳｅｄｅｍａから入手した。塗膜は、１４０℃で約１５分間乾燥し、Ｄｕｒｓｔｏｎロールミルを用いて高密度化し、更に動的減圧下、８０℃で一晩乾燥した。最後に、１〜２ｍＡｈの通常容量を有する直径１５ｍｍのサンプルを打抜きし、試験に用いた。
測定はいずれも、ポリプロピレン（ＰＰ）又はポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）ガスケット付きか又は３０４鋼電池中に高温バイトン（ｖｉｔｏｎ）Ｏリングを付けたＣＲ２３２０型コイン電池（ｃｏｉｎｃｅｌｌ）（直径２３ｍｍ、高さ２ｍｍ、３０４鋼；Ｈｏｈｓｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｊａｐａｎから入手）を用いて行った。電池はいずれも、グローブボックス中で組立てた。通常、電池は、缶内に：電極、直径２１ｍｍのガラス繊維マット（ＧＦ／Ｃ型、Ｗｈａｔｍａｎ）、ガスケット、１ｍｌポリエチレン製ピペットによる電解質４〜５滴、直径１７ｍｍ、厚さ０．３８ｍｍのリチウム円盤（Ｃｈｅｍｅｔａｌｌ）、直径１７ｍｍ、厚さ０．２ｍｍのプレス用板（ｐｒｅｓｓｉｎｇ ｐｌａｔｅ）、直径１５ｍｍの波形スプリング、及びテープで絶縁したキャップを積重ねて作製した。必要に応じて、電解質は、粘度を低下させるため、約１００℃に暖めた。これらの電池は、手動のＣＲ２３２０クリンプ加工具（Ｈｏｈｓｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｊａｐａｎ）中で閉じた。
電池の試験
Ｍａｃｃｏｒ Ｓ４０００電池テスターを用いて、電池を気候室（精度：±０．１℃）内の空気中で循環した（引続き、充電、放電する）。これらの電池に、０．１〜１．０Ｃ−速度の範囲に亘って種々の電流密度を与えた。１サイクル内では、放電及び充電について電流は一定で同じであった。ここで１Ｃ−速度とは、活性材料の質量及び特定の蓄電容量から計算して、１時間内で電池を完全充電するのに必要な電流として定義する。したがって、理想的には０．１Ｃ−速度の放電は、１０時間続き、２．０Ｃ−速度は、０．５時間続く。
例Ｉ：“Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極、リチウム金属陽極、及びＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有する電解質を有する再充電可能な電池の１１０℃での試験”
前述の方法に従ってコイン電池を作製した。Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２は、アルミニウム電流コレクター上のバインダーとしてＰｖｄＦ付き陰極材料として用いた。電解質は、モル比０．３８：０．６２でＰ１４ＴＦＳＩ中に溶解したＬｉＴＦＳＩの混合物である。電池は、１１０℃、１．０〜２．０Ｖで２４２回循環させた。
最初の２９サイクルでは電流は、０．１〜１．０℃の間で変動した。図２は、放電、充電容量をサンプルの予想容量の百分率として示す。この電池には、良好な速度能力及び高い効率と共に、極めて安定な循環挙動が見られた。図３の電圧曲線は、同一電流密度について第７、１０７及び２０７回目のサイクルでのＬｉ４Ｔｉ５Ｏ１２対リチウムの通常の電圧曲線を示す。ここで同一電流密度は、活性材料が変化せず、かつその保全性（ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ）を緩めないことを示す。
例ＩＩ：“Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極、リチウム金属陽極、及びＰ１６ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有する電解質を有する再充電可能な電池の１１０℃での試験”
前述の方法に従ってコイン電池を作製した。Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２は、アルミニウム電流コレクター上のバインダーとしてＰｖｄＦ付き陰極材料として用いた。電解質は、Ｐ１６ＴＦＳＩ中に溶解したＬｉＴＦＳＩの２．０モル／ｋｇ混合物である。電池は、１１０℃、１．０〜２．０Ｖで１５０回循環させた。
最初の２９サイクルでは電流は、０．１〜１．０℃の間で変動した。図４は、放電、充電容量をサンプルの予想容量の百分率として示す。この電池には、良好な速度能力及び高い効率と共に、極めて安定な循環挙動が見られた。
例ＩＩＩ：“ＴｉＳ２陰極、リチウム金属陽極、及びＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有する電解質を有する再充電可能な電池の１１０℃での試験”
前述の方法に従ってコイン電池を作製した。ＴｉＳ２は、アルミニウム電流コレクター上のバインダーとしてＰｖｄＦ付き陰極材料として用いた。電解質は、モル比０．４０：０．６０でＰ１４ＴＦＳＩ中に溶解したＬｉＴＦＳＩの混合物である。電池は、１１０℃において、１．８〜２．５Ｖで１３回、更に１．５〜２．５Ｖで８７回循環させた。
図５は、放電、充電容量をサンプルの予想容量の百分率として示す。低カットオフ電圧を低下させると、容量は実質的に増加した。初期の若干のフェーディングとは別に、循環はかなり安定で、また高効率であった。図６の電圧曲線は、第５０回目のサイクルでのＴｉＳ２対リチウムの通常の電圧曲線を示す。
例ＩＶ：“Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極、リチウム金属陽極、及びＰ４６ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有する電解質を有する再充電可能な電池の１５０℃での試験”
前述の方法に従ってコイン電池を作製した。Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２は、アルミニウム電流コレクター上のバインダーとしてＰｖｄＦ付き陰極材料として用いた。電解質は、モル比０．３０：０．７０でＰ４６ＴＦＳＩ（ジブチル−ピロリジニウム−ＴＦＳＩ）中に溶解したＬｉＴＦＳＩの混合物である。電池は、１５０℃、１．０〜２．０Ｖで６０回循環させた。電流は、０．１、０．５、及び１．０Ｃ−速度間で変化した。
図７は、放電、充電容量をサンプルの予想容量の百分率として示す。１５０℃でさえ、循環安定性は非常に良好で、またこれらの電解質を高温電池に使用することを示す１１０℃の場合と同様であった。
例Ｖ：“４．１ＶのＬｉＭｎ２Ｏ４陰極、リチウム金属陽極、及びＰ１４ＴＦＳＩ又はＰ１６ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有する電解質を有する再充電可能な電池の１１０℃での試験”
前述の方法に従って、３種のコイン電池を作製した。ＬｉＭｎ２Ｏ４は、３０４鋼電流コレクター上のバインダーとしてＰｖｄＦ付き陰極材料として用いた。電解質は、
Ａ．ＥＣ／ＤＭＣ ２：１ｗ／ｗ中の１Ｍ ＬｉＰＦ６
Ｂ．０．９５モルＰ１４ＴＦＳＩに溶解した０．０５モルＬｉＴＦＳＩ
Ｃ．Ｐ１６ＴＦＳＩに溶解した１モル／ｋｇ ＬｉＴＦＳＩ
である。
これらの電池を、３．５〜４．３Ｖで、電解質Ａについては２５℃で、また電解質Ｂ、Ｃについては１１０℃で充電、放電した。電流は、０．１Ｃ−速度である。
図８は、これら３種の電池の電位曲線を示す。電解質Ａを有する対照電池は、充電、放電が対称的なＬｉＭｎ２Ｏ４についての予想の特徴的電位曲線を示す。電解質Ｂを有する電池は、４Ｖよりも高い電位に達せず、失敗した。電解質Ｃを有する電池は、非常に少ない帯電容量及び更に少ない放電容量を示した。ＬｉＭｎ２Ｏ４特有の電位曲線はなくなり、容量は急速に減退した。これらの試験から、ピロリジニウムをベースとする電解質は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対し４Ｖよりも高い可逆的電位上限を有するインターカレーション材料と併用できないことが判る。
例ＶＩ：“３．４ＶのＬｉＦｅＰＯ４陰極、リチウム金属陽極、及びＰ１４ＴＦＳＩ又はＰ１６ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有する電解質を有する再充電可能な電池の１１０℃での試験”
前述の方法に従って、３種のコイン電池を作製した。ＬｉＦｅＰＯ４は、アルミニウム電流コレクター上のバインダーとしてＰｖｄＦ付き陰極材料として用いた。電解質は、モル比０．４０：０．６０でＰ１４ＴＦＳＩ中に溶解したＬｉＴＦＳＩの混合物である。電池は、１１０℃において、上方カットオフ電位として３．０〜３．８Ｖで循環させた。電流は、０．１Ｃ−速度である。
図９は、充電、放電に対し対称的であるＬｉＦｅＰＯ４の特徴的平坦な電位曲線を示す。この試験から、ピロリジニウムをベースとする電解質は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対し４Ｖ以下の可逆的電位上限を有するインターカレーション材料と併用できることが判る。
例Ｉ〜ＶＩ及び図１〜９から、ピロリジニウムをベースとするイオン性液体電解質及び可逆的電位上限（ＲＰＬ上）がＬｉ／Ｌｉ＋に対し４Ｖ以下のインターカレーション材料を有する試験電池は、少なくとも１５０℃以下の高温で再充電可能な電池として使用するのに好適であることが判る。
更に、これらの例から、再充電可能電池に使用するのに好適な材料は、以下の材料であることが判る。
・活性インターカレーション材料としてＬｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、Ｌｉ４Ｍｎ５Ｏ１２、ＬｉＣｒＴｉＯ４及びＴｉＳ２
また他の公知のインターカレーション材料、例えばＬｉ１＋ｙＭｇｙＭｎ２−ｙO４（〜２．９Ｖ挿入、０≦ｙ≦１／３）、ＬｉＭｇｙＮｉ０．５−ｙＭｎ１．５Ｏ４（〜２．９Ｖ挿入、０≦ｙ≦０．５）、Ｌｉ２Ｍｎ４Ｏ９（〜２．９Ｖ挿入）、Ｌｉ７ＭｎＮ４及びＬｉ３ＦｅＮ２も使用できると考えられる。
・電流コレクター材料としてアルミニウム及び鋼ＳＵＳ３０４
他の材料、例えばニッケル、銅、金、白金、カーボン及びグラファイトも電流コレクター材料として使用できると考えられる。
・ バインダー材料としてＰｖｄＦ及びＰＭＭＡ
他の公知のバインダー材料、例えばＰＴＦＥ、ＰＣＴＦＥ、ＥＣＴＦＥ、ＥＴＦＥ及びＦＥＰも好適なバインダー材料として使用できると考えられる。
カーボンブラック及びグラファイトの代りに又は一緒に、金属発泡体又は同様に多孔質であるが電気導電性の構造体、ガラス状カーボン、又は金属粉末も、電極の導電性母材として使用できると考えられる。これは、カーボンブラック及び／又はグラファイトが電池中で他の材料と不必要な副反応を起こす場合の利点となり得る。
・分離材料として多孔質ガラス繊維マット
例えばＡｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、Ｌｉ−β−アルミナを含む多孔質層も分離材料として好適と考えられる。
Ｐ１４ＴＦＳＩ、Ｐ１６ＴＦＳＩ及びＰ４４ＴＦＳＩと、ＬｉＴＦＳＩ及び／又はＬｉＣｌＯ４との混合物。
図１Ａ、１Ｂ、１Ｃは、各々、４個の炭素原子及び１個の窒素原子の環構造を有するピロリジニウムカチオンを示す。 モル比０．３８：０．６２でＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１１０℃における充電、放電容量を示すグラフである。 モル比０．３８：０．６２でＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１１０℃におけるサイクル数７、１０７、２０７についての電圧曲線を示すグラフである。 Ｐ１６ＴＦＳＩ中に２．０モル／ｋｇＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１１０℃における充電、放電容量を示すグラフである。 モル比０．４０：０．６０でＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、ＴｉＳ２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１１０℃における充電、放電容量を示すグラフである。 モル比０．４０：０．６０でＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、ＴｉＳ２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１１０℃におけるサイクル数５０についての電圧曲線を示すグラフである。 モル比０．３０：０．７０でＰ４４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有すると共に、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２陰極及びリチウム金属陽極を有する電池の１５０℃における充電、放電容量を示すグラフである。 ＬｉＭｎ２Ｏ４陰極及びリチウム金属陽極を有する３個の電池の電位曲線を示すグラフである。 モル比０．４０：０．６０でＰ１４ＴＦＳＩ中にＬｉＴＦＳＩを含有する、ＬｉＦｅＰＯ４陰極及びリチウム金属陽極についての１１０℃における特定の平坦な電位曲線を示す。

Claims (26)

  1. 陰極、陽極、及び陰極と陽極との間に配置した電解質を有する電気化学素子であって、電解質は、アニオンと、ピロリジニウム環構造を有するカチオンとを含むイオン性液体を含有し、陰極の活性材料は、Ｌｉ／Ｌｉ＋に対し、可逆的電位上限が４Ｖ以下のインターカレーション材料を含有する該電気化学素子。
  2. 電気化学素子が、一次電池又は再充電可能な電池又は電気化学コンデンサーである請求項１に記載の電気化学素子。
  3. 電気化学素子が、５０℃より高温で使用するために構成される請求項１に記載の電気化学素子。
  4. 電気化学素子が、６０〜２００℃で使用するために構成される請求項３に記載の電気化学素子。
  5. ピロリジニウム環構造が、式Ｎ−Ｒ１−Ｎ−Ｒ２−ピロリジニウム（但し、Ｒ１及びＲ２はアルキル基である）を有する請求項１〜４のいずれか１項に記載の電気化学素子。
  6. ピロリジニウム環構造が、式Ｎ−メチル−Ｎ−ブチル−ピロリジニウムを有する請求項５に記載の電気化学素子。
  7. ピロリジニウム環構造が、式Ｎ−メチル−Ｎ−ヘキシル−ピロリジニウムを有する請求項５に記載の電気化学素子。
  8. ピロリジニウム環構造が、

    （但し、Ｒ１〜Ｒ１０は、Ｈ；Ｆ；分岐しても、置換してもよく、また複素原子を含有してもよい別個のアルキル基；置換してもよく、また複素原子を含有してもよい別個のフェニル基；のいずれかである）
    である請求項１に記載の電気化学素子。
  9. イオン性液体のアニオンが以下の化合物：ＣｌＯ４ −、ＰＦ６ −、ＢＦ４ −、ＡｓＦ６ −、ハロゲンイオン、Ｎ（ＣＦ３）２ −、Ｎ（ＣＦ３ＳＯ２）２ −、ＣＦ３ＳＯ３ −、Ｎ（ＣＨ３ＳＯ２）２ −、Ｎ（Ｃ２Ｈ５ＳＯ２）２ −、Ｂ（Ｃ２Ｏ４）２ −、Ｃ（ＣＦ３ＳＯ２）３ −のいずれかを含有する請求項１〜８のいずれか１項に記載の電気化学素子。
  10. 電解質が更に塩を含有する請求項１に記載の電気化学素子。
  11. 塩が、アルカリ塩、特にリチウム塩、更に特に以下の化合物：ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ４、ＬｉＰＦ６、又はＬｉＡｓＦ６、ＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）３、ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３のいずれかを含むリチウム塩を含有する請求項１０に記載の電気化学素子。
  12. 塩がＭｇＣＦ３ＳＯ２又はＭｇ（ＣｌＯ４）２を含有する請求項１０に記載の電気化学素子。
  13. 陰極の活性材料が、質量での主成分としてインターカレーション材料を含有する請求項１〜１２のいずれか１項に記載の電気化学素子。
  14. 陰極が、活性材料の質量での主成分として、以下の化合物：Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＬｉＴｉ２Ｏ４、Ｌｉ４−ｙＭｇｙＴｉ５Ｏ１２（０≦ｙ≦１）、Ｖ２Ｏ５、Ｌｉ４Ｍｎ５Ｏ１２、Ｌｉ４−ｙＭｇｙＭｎ５Ｏ１２（０≦ｙ≦１）のいずれかを含有する請求項１３に記載の電気化学素子。
  15. 陰極が、活性材料の質量での主成分として、Ｌｉ４ＣｒＴｉＯ４を含有する請求項１３に記載の電気化学素子。
  16. 陰極が、活性材料の質量での主成分として、ＴｉＳ２を含有する請求項１３に記載の電気化学素子。
  17. 陰極が、活性材料の質量での主成分として、Ｌｉ１−ｙＭｙＦｅＰＯ４（但し、Ｍ＝Ｍｇ、Ｎｂ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ａｌ；０≦ｙ≦０．０２）を含有する請求項１３に記載の電気化学素子。
  18. 陽極が、活性材料の質量での主成分として、リチウム金属を含有する請求項１に記載の電気化学素子。
  19. 陽極が、活性材料の質量での主成分として、以下の化合物：Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＬｉＣｒＴｉＯ４、ＬｉＴｉ２Ｏ４、Ｌｉ４−ｙＭｇｙＴｉ５Ｏ１２（０≦ｙ≦１） のいずれかを含有する請求項１に記載の電気化学素子。
  20. 陰極が、活性材料の質量での主成分として、Ｌｉ１−ａＦｅＰＯ４（０≦ａ≦１）を含有し、陽極が、活性材料の質量での主成分として、Ｌｉ（４−ｙ）＋ｂＭｇｙＴｉ５Ｏ１２（０≦ｂ≦３、０≦ｙ≦１）を含有する請求項１に記載の電気化学素子。
  21. 陰極が、活性材料の質量での主成分として、Ｌｉ（４−ｙ）＋ａＭｇｙＭｎ５Ｏ１２（０≦ａ≦１、０≦ｙ≦１）を含有し、陽極が、活性材料の質量での主成分として、Ｌｉ（４−ｙ）＋ｂＭｇｙＴｉ５Ｏ１２（０≦ｂ≦３、０≦ｙ≦１）を含有する請求項１に記載の電気化学素子。
  22. 陰極及び／又は陽極が、バインダーとしてポリビニリデンフルオリド（ＰＶＤＥ）を含有する請求項１に記載の電気化学素子。
  23. 陰極及び／又は陽極が、バインダーとしてポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）を含有する請求項１に記載の電気化学素子。
  24. 地下の井戸掘削孔に、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の電気化学素子により電気エネルギーを供給する方法。
  25. 井戸掘削孔が石油及び／又はガス生産井戸又は地熱井戸の一部を形成する請求項２４に記載の方法。
  26. 井戸掘削孔が石油及び／又はガス生産井戸の一部を形成し、及び／又はこの井戸から石油及び／又はガスが生産されると共に、石油及び／又はガスの流れが、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の電気化学素子を動力とする電気的下降孔監視装置及び／又は制御装置により監視及び／又は制御される請求項２４に記載の方法。

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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012073653A1 (ja) * 2010-11-30 2012-06-07 住友電気工業株式会社 溶融塩電池
CN103094611A (zh) * 2011-11-07 2013-05-08 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种制备离子液体凝胶电解质的方法
WO2014021044A1 (ja) * 2012-08-01 2014-02-06 住友電気工業株式会社 耐熱電池およびその充放電方法
WO2014030500A1 (ja) * 2012-08-21 2014-02-27 トヨタ自動車株式会社 電極体、及び当該電極体を備える電池
JP2015115221A (ja) * 2013-12-12 2015-06-22 国立大学法人鳥取大学 ナトリウムイオン電池用電解液およびナトリウムイオン電池
JP2015526890A (ja) * 2012-06-22 2015-09-10 コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ 特定のイオン液体を含んでなる組成物
JP2017517127A (ja) * 2014-09-16 2017-06-22 コリア エレクトロニクス テクノロジ インスティチュート 二酸化硫黄基盤のイオン性液体電解質を含む電解液及びそれを有するナトリウム−二酸化硫黄二次電池
JP2019096478A (ja) * 2017-11-22 2019-06-20 株式会社オハラ 負極材料、負極及び電池
JP2019536235A (ja) * 2016-11-22 2019-12-12 カムエクス パワー エルエルシーＣＡＭＸ Ｐｏｗｅｒ ＬＬＣ 安定した低電圧の電気化学セル
CN112408480A (zh) * 2020-11-30 2021-02-26 海南大学 一种具有电化学振荡效应LiCrTiO4的制备方法

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7824800B1 (en) 2004-04-08 2010-11-02 Electrochemical Systems, Inc. Lithium-ion cell with a wide operating temperature range
US7582380B1 (en) 2004-04-08 2009-09-01 Electrochemical Systems, Inc. Lithium-ion cell with a wide operating temperature range
JP4198658B2 (ja) * 2004-09-24 2008-12-17 株式会社東芝 非水電解質二次電池
JP5334382B2 (ja) 2006-10-27 2013-11-06 国立大学法人横浜国立大学 電気化学セル及びこれを用いた燃料電池
US20080261113A1 (en) * 2006-11-15 2008-10-23 Haitao Huang Secondary electrochemical cell with high rate capability
WO2009003224A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Lithium energy storage device
JP5416864B2 (ja) * 2008-03-22 2014-02-12 三菱樹脂株式会社 光学用積層ポリエステルフィルム
US20120290224A1 (en) * 2010-01-18 2012-11-15 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Cation determination method
MX2012011541A (es) * 2010-04-06 2012-11-16 Schlumberger Technology Bv Dispositivo electroquimicos para su uso en condiciones extremas.
US8760851B2 (en) 2010-12-21 2014-06-24 Fastcap Systems Corporation Electrochemical double-layer capacitor for high temperature applications
US9214709B2 (en) 2010-12-21 2015-12-15 CastCAP Systems Corporation Battery-capacitor hybrid energy storage system for high temperature applications
US9001495B2 (en) 2011-02-23 2015-04-07 Fastcap Systems Corporation High power and high energy electrodes using carbon nanotubes
EP2723979B1 (en) 2011-05-24 2020-07-08 FastCAP SYSTEMS Corporation Power system for high temperature applications with rechargeable energy storage
CA3098849A1 (en) 2011-06-07 2012-12-13 Fastcap Systems Corporation Energy storage media for ultracapacitors
US9558894B2 (en) 2011-07-08 2017-01-31 Fastcap Systems Corporation Advanced electrolyte systems and their use in energy storage devices
JP2014524146A (ja) 2011-07-08 2014-09-18 ファーストキャップ・システムズ・コーポレイション 高温エネルギー貯蔵デバイス
CN104024573B (zh) 2011-11-03 2018-05-15 快帽系统公司 生产测井仪
JP6096216B2 (ja) * 2012-04-23 2017-03-15 エルジー・ケム・リミテッド 出力特性が向上された混合正極活物質及びこれを含む正極、リチウム二次電池
CN103682295B (zh) * 2012-09-26 2016-03-02 华为技术有限公司 一种锂离子电池负极材料及其制备方法、锂离子电池负极片和锂离子电池
US10872737B2 (en) 2013-10-09 2020-12-22 Fastcap Systems Corporation Advanced electrolytes for high temperature energy storage device
EP3084481B8 (en) 2013-12-20 2024-01-03 Fastcap Systems Corporation Electromagnetic telemetry device
US11270850B2 (en) 2013-12-20 2022-03-08 Fastcap Systems Corporation Ultracapacitors with high frequency response
CN104051713B (zh) * 2014-07-03 2016-06-22 湖南工业大学 一种微纳米球形磷酸铁锂复合材料的制备方法
EP3204955B1 (en) 2014-10-09 2022-01-05 Fastcap Systems Corporation Nanostructured electrode for energy storage device
EP3251133A4 (en) 2015-01-27 2018-12-05 FastCAP Systems Corporation Wide temperature range ultracapacitor
US10707526B2 (en) 2015-03-27 2020-07-07 New Dominion Enterprises Inc. All-inorganic solvents for electrolytes
ES2633149B2 (es) * 2016-03-16 2018-06-06 Universidad Carlos Iii De Madrid Electrodos para baterías recargables de litio
WO2017173323A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 NOHMs Technologies, Inc. Modified ionic liquids containing phosphorus
US11456456B2 (en) 2016-06-23 2022-09-27 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Bendable, creasable, and printable batteries with enhanced safety and high temperature stability—methods of fabrication, and methods of using the same
US10707531B1 (en) 2016-09-27 2020-07-07 New Dominion Enterprises Inc. All-inorganic solvents for electrolytes
CA3045460A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Fastcap Systems Corporation Composite electrode
US20180248221A1 (en) * 2017-02-24 2018-08-30 Cuberg, Inc. System and method for a stable high temperature secondary battery
CN107293691A (zh) * 2017-07-03 2017-10-24 河南比得力高新能源科技有限公司 一种正极片及制备方法以及包括该正极片的锂离子电池
CN107302090A (zh) * 2017-07-03 2017-10-27 河南比得力高新能源科技有限公司 一种正极材料及包括该正极材料的正极片
CN107492654A (zh) * 2017-07-03 2017-12-19 河南比得力高新能源科技有限公司 一种圆柱形锂离子电池及其制备工艺
CA3069973A1 (en) 2017-07-17 2019-01-24 NOHMs Technologies, Inc. Phosphorus containing electrolytes
US11456449B2 (en) * 2018-08-02 2022-09-27 Kabushiki Kaisha Toshiba Electrode for a secondary battery, secondary battery, battery pack and vehicle
EP3864718A4 (en) * 2018-10-09 2022-08-24 The Regents Of The University Of Colorado METHOD OF IMPROVING THE PERFORMANCE OF IONIC LIQUID ELECTROLYTES IN LITHIUM-ION BATTERIES
US11557765B2 (en) 2019-07-05 2023-01-17 Fastcap Systems Corporation Electrodes for energy storage devices
CN113936924B (zh) * 2021-12-17 2022-05-10 宁波中车新能源科技有限公司 一种双电层电容器
CN114464903A (zh) * 2022-01-12 2022-05-10 中南大学 一种金属电池电解液及其制备和应用方法
KR20230153676A (ko) * 2022-04-29 2023-11-07 주식회사 엘지에너지솔루션 이차전지용 첨가제 및 이를 포함하는 리튬 금속 전지
CN116247294A (zh) * 2022-12-12 2023-06-09 深圳大学 一种耐高压高安全性且适配三元高镍低钴正极材料离子液体电解液的制备方法及应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001196061A (ja) * 2000-01-11 2001-07-19 Yuasa Corp 非水電解質リチウム二次電池
JP2001250554A (ja) * 2000-03-07 2001-09-14 Seiko Instruments Inc 耐熱非水電解質二次電池
JP2003331918A (ja) * 2002-05-16 2003-11-21 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 常温溶融塩及び常温溶融塩を用いたリチウム二次電池
JP2003331836A (ja) * 2002-05-10 2003-11-21 Sii Micro Parts Ltd 非水電解質二次電池、及びその製造方法
JP2003331840A (ja) * 2002-05-15 2003-11-21 Toyota Central Res & Dev Lab Inc リチウムイオン二次電池用正極活物質及びその製造方法，並びにリチウムイオン二次電池
JP2005032551A (ja) * 2003-07-11 2005-02-03 Toshiba Corp 非水電解質二次電池
JP2005158719A (ja) * 2003-10-30 2005-06-16 Yuasa Corp リチウムイオン二次電池
JP2005183195A (ja) * 2003-12-19 2005-07-07 Samsung Sdi Co Ltd リチウム二次電池

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6174623B1 (en) * 1994-03-08 2001-01-16 Valence Technology, Inc. Conductive-polymer-coated electrode particles
US5827602A (en) 1995-06-30 1998-10-27 Covalent Associates Incorporated Hydrophobic ionic liquids
US5855809A (en) 1995-11-13 1999-01-05 Arizona Board Of Regents Electrochemically stable electrolytes
US6514640B1 (en) * 1996-04-23 2003-02-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Cathode materials for secondary (rechargeable) lithium batteries
US5965054A (en) 1997-08-12 1999-10-12 Covalent Associates, Inc. Nonaqueous electrolyte for electrical storage devices
JP4782903B2 (ja) 1998-02-03 2011-09-28 エイシーイーピー インコーポレイテッド 電解溶質として有用な新規な物質
US6465129B1 (en) * 1998-05-01 2002-10-15 Regents Of The University Of Minnesota Lithium batteries with new manganese oxide materials as lithium intercalation hosts
US6326104B1 (en) 1999-05-14 2001-12-04 Electrochemical Systems, Inc. Electrolytes for lithium rechargeable cells
AUPQ237199A0 (en) * 1999-08-23 1999-09-16 Rtm Research And Development Pty. Ltd. Fast lithiumion conducting doped plastic crystals
JP5420132B2 (ja) 2000-04-13 2014-02-19 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ 電解質層にセラミック粒子を有する電気化学素子
CA2416855C (en) 2000-07-24 2014-04-29 Shell Canada Limited Electrochemical element and process for its production
JP3890185B2 (ja) * 2000-07-27 2007-03-07 松下電器産業株式会社 正極活物質およびこれを含む非水電解質二次電池
US6730429B2 (en) 2000-11-10 2004-05-04 The University Of Chicago Intermetallic negative electrodes for non-aqueous lithium cells and batteries
US6737191B2 (en) 2000-11-17 2004-05-18 Wilson Greatbatch Ltd. Double current collector negative electrode design for alkali metal ion electrochemical cells
WO2002063073A1 (en) 2000-12-23 2002-08-15 Wen Lu Long-lived conjugated polymer electrochemical devices incorporating ionic liquids
US6552843B1 (en) 2002-01-31 2003-04-22 Innovative Technology Licensing Llc Reversible electrodeposition device with ionic liquid electrolyte
AU2003901144A0 (en) 2003-03-13 2003-03-27 Monash University School Of Chemistry Room temperature ionic liquid electrolytes for lithium secondary batteries
JP4554911B2 (ja) * 2003-11-07 2010-09-29 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001196061A (ja) * 2000-01-11 2001-07-19 Yuasa Corp 非水電解質リチウム二次電池
JP2001250554A (ja) * 2000-03-07 2001-09-14 Seiko Instruments Inc 耐熱非水電解質二次電池
JP2003331836A (ja) * 2002-05-10 2003-11-21 Sii Micro Parts Ltd 非水電解質二次電池、及びその製造方法
JP2003331840A (ja) * 2002-05-15 2003-11-21 Toyota Central Res & Dev Lab Inc リチウムイオン二次電池用正極活物質及びその製造方法，並びにリチウムイオン二次電池
JP2003331918A (ja) * 2002-05-16 2003-11-21 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 常温溶融塩及び常温溶融塩を用いたリチウム二次電池
JP2005032551A (ja) * 2003-07-11 2005-02-03 Toshiba Corp 非水電解質二次電池
JP2005158719A (ja) * 2003-10-30 2005-06-16 Yuasa Corp リチウムイオン二次電池
JP2005183195A (ja) * 2003-12-19 2005-07-07 Samsung Sdi Co Ltd リチウム二次電池

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012134126A (ja) * 2010-11-30 2012-07-12 Sumitomo Electric Ind Ltd 溶融塩電池
WO2012073653A1 (ja) * 2010-11-30 2012-06-07 住友電気工業株式会社 溶融塩電池
CN103094611A (zh) * 2011-11-07 2013-05-08 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种制备离子液体凝胶电解质的方法
JP2015526890A (ja) * 2012-06-22 2015-09-10 コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ 特定のイオン液体を含んでなる組成物
US9966634B2 (en) 2012-08-01 2018-05-08 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Heat resistant battery and method for charging and discharging the same
WO2014021044A1 (ja) * 2012-08-01 2014-02-06 住友電気工業株式会社 耐熱電池およびその充放電方法
JP2014041722A (ja) * 2012-08-21 2014-03-06 Toyota Motor Corp 電極体、及び当該電極体を備える電池
WO2014030500A1 (ja) * 2012-08-21 2014-02-27 トヨタ自動車株式会社 電極体、及び当該電極体を備える電池
JP2015115221A (ja) * 2013-12-12 2015-06-22 国立大学法人鳥取大学 ナトリウムイオン電池用電解液およびナトリウムイオン電池
JP2017517127A (ja) * 2014-09-16 2017-06-22 コリア エレクトロニクス テクノロジ インスティチュート 二酸化硫黄基盤のイオン性液体電解質を含む電解液及びそれを有するナトリウム−二酸化硫黄二次電池
JP2019536235A (ja) * 2016-11-22 2019-12-12 カムエクス パワー エルエルシーＣＡＭＸ Ｐｏｗｅｒ ＬＬＣ 安定した低電圧の電気化学セル
JP2019096478A (ja) * 2017-11-22 2019-06-20 株式会社オハラ 負極材料、負極及び電池
JP7105055B2 (ja) 2017-11-22 2022-07-22 株式会社オハラ 負極材料、負極及び電池
CN112408480A (zh) * 2020-11-30 2021-02-26 海南大学 一种具有电化学振荡效应LiCrTiO4的制备方法
CN112408480B (zh) * 2020-11-30 2022-01-18 海南大学 一种具有电化学振荡效应LiCrTiO4的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
GB0612515D0 (en) 2006-08-16
BRPI0418225A (pt) 2007-04-27
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AU2004309904B2 (en) 2008-04-03
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CA2552230A1 (en) 2005-07-14
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CN100468856C (zh) 2009-03-11
US20070254213A1 (en) 2007-11-01
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AU2004309904A1 (en) 2005-07-14
WO2005064733A1 (en) 2005-07-14

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Roscher et al. Solvent‐free ternary polymer electrolytes with high ionic conductivity for stable sodium‐based batteries at room temperature
Misiewicz et al. Formation of a Cathode Electrolyte Interphase on High-Voltage Li-ion Cathodes
Ko et al. Recent Advances in Electrolytes for Enabling Lithium-Ion Batteries across a Wide Temperature Range

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