JP2007271304A - ガスセンサー用有機シリコーン除去フィルタ - Google Patents

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克一 芝崎
Takashi Ogawa
高史 小川
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Abstract

【課題】多湿環境においてもセンサの感度に低下をきたすことなく環境中のシリコーンを除去すること。
【解決手段】ID型シリカゲルの粒子、またはキャリアクトQ−10の粒子に貴金属系酸化触媒を担持させる。
【選択図】なし

Description

本発明は、シリコーンが存在する環境下で接触燃焼式ガスセンサーなどにより可燃性ガスを検出した場合には、シリコーンの付着により検出感度が低下するという問題がある。
このため、特許文献1に見られるように珪酸成分粒子、いわゆるシリカゲルに白金の微粒子を担持させたフィルタが使用されている。
これによれば、被検出ガスの減少を招くことなく、シリコーンを効果的に除去でき、検出感度を一定に維持できる。
ところが、坑道などのように相対湿度80%程度の多湿環境で使用すると、シリカゲルが湿気を吸収して短時間のうちにシリコーンの吸着能力を低下させるという問題がある。
特開2004-45324号公報
本発明はこのような問題に鑑みなされたもので、多湿環境においてもシリコーン吸着性能を長時間に亘って維持することができるガスセンサー用有機シリコーン除去フィルタを提供することである。
このような課題を達成するために本発明においては、ID型シリカゲルの粒子、またはキャリアクトQ−10の粒子に貴金属系酸化触媒を担持させるようにした。
相対湿度80%程度では担体の吸湿能が低いため、酸化触媒の能力が低下することがなく、また担体の細孔容積が大きいため、A型、B型シリカゲルに比較して多量の酸化触媒を担持でき、シリコーンの積算除去能力が大きくなる。
そこで以下に本発明の詳細について説明する。
貴金属系酸化触媒の塩、例えば四塩化白金五水塩を揮発性溶媒、例えばエタノールに溶解した溶液を用意し、粒径 mm程度のID型シリカゲル(富士シリシア株式会社の製品名)の粒子を浸漬し、所定時間の経過後にID型シリカゲルの粒子を溶液から引き上げ、揮発性溶媒を揮散させることによりフィルタ材が完成する。
ID型シリカゲルは、表1に示したようにA型シリカゲルやB型シリカゲルに比較して細孔径や細孔容積が大きいため、多量の四塩化白金五水塩を担持することができる。 さらに、ID型シリカゲルは、図1に示したように相対湿度80%以下における吸湿率がA型シリカゲルやB型シリカゲルに比較して低い。
Figure 2007271304
このようにして構成されたフィルタ材を相対湿度80%の環境に10時間放置する。その後に管に所定量(0.2g)を封入して一端側にガスセンサーを接続してイソブタン1500ppm及びヘキサメチルジシロキサン40ppmを含む基準ガスを毎分500cc/minの流速で吸引し、ガスセンサーのイソブタン検出信号を測定したところ、図2の符号Aで示すように略40分程度、イソブタンの濃度に対応する信号を出力した。
一方、標準品のシリカゲルに四塩化白金五水塩を担持させた従来のフィルタ材を前述と同様に処理して上記条件で基準ガスを測定したところ、図2のCに示すように時間の経過とともにイソブタン検出出力が低下した。
これらのことから、本発明のフィルタ材は、長時間に亘って一定の感度を維持することがわかった。
なお、上述に実施例においては、担体としてID型シリカゲルを使用したが、キャリアクトQ−10も表1に見られるようにA型シリカゲルやB型シリカゲルに比較して細孔径や細孔容積が大きいため、多量の四塩化白金五水塩を担持することができ、また相対湿度80%以下における吸湿率がA型シリカゲルやB型シリカゲルに比較して低く、したがってキャリアクトQ−10を担体に使用しても同様の作用効果を得ることができた。
また、本発明においては、貴金属系酸化触媒の塩、四塩化白金五水塩を使用しているが、他の貴金属系酸化触媒の塩、例えばパラジウム(Pt)塩を揮発性溶媒に溶解させてID型シリカゲルやキャリアクトQ−10に含浸させ、揮発性溶媒を揮散させて担持させても、図2の符号Bに示したように従来のフィルタ(符号C)よりも長時間、同様の作用を奏する。
本発明のフィルタの担体に使用するシリカゲルと従来のシリカゲルとの吸湿特性を示す線図である。 本発明のフィルタと従来のフィルタとのシリコーン除去能力を示す線図である。

Claims (2)

  1. ID型シリカゲルの粒子、またはキャリアクトQ−10の粒子に貴金属系酸化触媒を担持させてなるガスセンサー用有機シリコーン除去フィルタ。
  2. 前記貴金属系酸化触媒が白金、またパラジウムである請求項1に記載のガスセンサー用有機シリコーン除去フィルタ。
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