JP2007197329A - リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 - Google Patents
リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007197329A JP2007197329A JP2006014250A JP2006014250A JP2007197329A JP 2007197329 A JP2007197329 A JP 2007197329A JP 2006014250 A JP2006014250 A JP 2006014250A JP 2006014250 A JP2006014250 A JP 2006014250A JP 2007197329 A JP2007197329 A JP 2007197329A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- calcium
- contrast agent
- ray contrast
- calcium phosphate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
【解決手段】リン酸四カルシウム粒子(A)、リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなるリン酸カルシウム組成物であって、前記リン酸カルシウム組成物を硬化して得られる厚さ1mmの硬化物のISO6876(2001年発行)で規定されるX線不透過性がアルミ板の厚さで3〜9mmであることを特徴とするリン酸カルシウム組成物とする。
【選択図】なし
Description
{(最大値)−(平均値)}/(平均値)≦0.5・・・(I)
このとき、最大値は、X線不透過性を20点測定した際のX線不透過性の最大値を示し、平均値は、X線不透過性を20点測定した際の、値が大きい方から上位5点及び下位5点を除いた、残り10点のX線不透過性の値を平均した値を示す。X線不透過性のばらつきを表す値が0.5を超える場合は、X線写真を撮影した際に、その造影性のむらが大きくなりやすく、正確な診断に支障をきたすおそれがあり、より好適には0.4以下であり、さらに好適には0.3以下である。
(1)リン酸カルシウム組成物の調製
本実施例で使用するリン酸四カルシウム粒子(A)として、市販のリン酸四カルシウム粒子(太平化学産業株式会社製、平均粒径8.75μm)を使用し、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)として、市販の無水リン酸水素カルシウム粒子(太平化学産業株式会社製、平均粒径10.1μm)を使用した。また、X線造影剤粒子(C)として、次炭酸ビスマス粒子(岩城製薬株式会社製、平均粒径0.12μm)を使用した。
上記作製したリン酸カルシウム組成物1.5gを精秤し、これに0.2MのNa2HPO4水溶液0.6gを加えて混練することでリン酸カルシウム組成物ペーストを調製した(このときの粉/液混合重量比は2.5である)。このようにして得られたリン酸カルシウム組成物ペーストを用いて、ISO6876(2001年発行)に準じてX線不透過性の測定用のサンプル(厚み1mm)を作製した。該サンプルをアルミステップウェッジと隣り合わせてX線フィルム(コダック株式会社製、咬合型「ウルトラスピードDF−50」)の中央に位置させ、デジタルX線撮影装置(株式会社モリタ製作所製、「マックスDC70」)を用いて、ターゲット−フィルム間距離300mm、管電圧70kVの条件でX線照射を行った。照射後の前記フィルムを現像・定着・乾燥させた後に、光学濃度計(コダック株式会社製、DENSITOMETER、「PDA−85」、測定エリア(3mmφ))を用いて、前記サンプルの画像濃度を20点測定し、前記サンプルの画像濃度と前記アルミステップウェッジの各厚みの画像濃度とを比較することにより、アルミ板の厚みに相当するX線不透過性を求めた。
上記方法に基づいて測定したX線不透過性において、下記式で示される値を「X線不透過性のばらつき」と定義した。
(X線不透過性のばらつき)={(最大値)−(平均値)}/(平均値)
ただし、
最大値:前記サンプルのX線不透過性を20点測定した際のX線不透過性の最大値。
平均値:前記サンプルのX線不透過性を20点測定した際の、値が大きい方から上位5点及び下位5点を除いた、残り10点のX線不透過性の値を平均した値。
をそれぞれ示す。
上述したX線不透過性の測定操作の際に得られる、X線照射後のX線フィルムについて目視にて観察を行い、リン酸カルシウム組成物を硬化させて得られる硬化物中のX線造影剤の分散状態を、以下の基準にしたがって評価した。
◎:X線造影剤は均一に分散しており、目視ではX線造影剤の凝集は確認できない。
○:極めて微細なX線造影剤の凝集物が目視にて観察される。
△:X線造影剤の凝集が明らかに見られるが、前記凝集箇所とその周囲との画像濃度の差は小さい。
×:X線造影剤の凝集が明らかに見られ、前記凝集箇所とその周囲との画像濃度の差が大きい。
上記で得たリン酸カルシウム組成物1.5gを精秤し、これに0.2MのNa2HPO4水溶液0.43gを加えて混練することでリン酸カルシウム粉体組成物ペーストを調製した(このときの粉/液混合重量比は3.5である)。直径が6mm、深さが3mmの分割可能なステンレス製のモールドを平滑なガラス板状に乗せ、気体を含ませないように注意しながらペーストを充填し、上部より平滑なガラス版で圧縮することでリン酸カルシウム組成物ペーストを成型した(n=9)。その後、37℃、相対湿度100%の環境で4時間インキュベートした後、上記モールドよりリン酸カルシウム組成物の円柱状硬化物を取り出し、同じく37℃の蒸留水150ml中に浸漬し、さらに20時間保持した。その後、リン酸カルシウム組成物の硬化物の圧縮強度は、Chowら(L. C. Chow, S. Hirayama, S. Takagi, E. Parry, J. Biomed. Mater. Res. (Appl. Biomater.) 53: 511-517, 2000.)の方法に準じて、力学的強度測定装置(株式会社島津製作所製「AG−I 100kN」)を使用し、円柱状の硬化物の軸方向に1mm/minの速度で荷重をかけて圧縮強度を測定した(n=9)。
市販の無水リン酸水素カルシウム粒子(太平化学産業株式会社製、平均粒径10.1μm)50gを内容積400mlのアルミナ製粉砕ポット(株式会社ニッカトー製「Type A−3 HDポットミル」)に加えた。さらに、当該ポット内に95%エタノール(和光純薬工業株式会社製「Ethanol(95)」)120g、及び直径10mmのジルコニアボール240gを加え、120rpmの回転速度で24時間湿式粉砕を行い、スラリーを得た。得られたスラリーからロータリーエバポレータを用いてエタノールを留去した後、60℃で6時間乾燥させ、さらに60℃で24時間真空乾燥することで、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)を得た。得られた無水リン酸水素カルシウム粒子(B)の平均粒径は、1.2μmであった。
実施例1において、X線造影剤粒子(C)として三酸化二ビスマス粒子(岩城製薬株式会社製、平均粒径0.15μm)を使用した以外は、実施例1と同様にしてリン酸カルシウム組成物を調製し、評価を行った。得られた結果を表1にまとめて示す。
実施例1において、X線造影剤粒子(C)として硫酸バリウム粒子(和光純薬工業株式会社製、平均粒径0.88μm)を使用した以外は、実施例1と同様にしてリン酸カルシウム組成物を調製し、評価を行った。得られた結果を表1にまとめて示す。
実施例2において、X線造影剤粒子(C)として酸化ジルコニウム粒子(共和マテリアル株式会社製、平均粒径0.05μm)を使用した以外は、実施例2と同様にしてリン酸カルシウム組成物を調製し、評価を行った。得られた結果を表1にまとめて示す。
実施例1において、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなる組成物粉体を調製する際の配合量を、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)27gに対してX線造影剤粒子(C)40gとした以外は、実施例1と同様にして無水リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなる組成物粉体を調製した。得られた前記組成物粉体33.5g、及び市販のリン酸四カルシウム粒子(太平化学産業株式会社製、平均粒径8.75μm)36.5gを、実施例1と同様の方法で混合することにより、リン酸カルシウム組成物を調製した。前記リン酸カルシウム組成物は、リン酸四カルシウム粒子(A)及び無水リン酸水素カルシウム粒子(B)の合計100重量部に対し、X線造影剤粒子(C)を40重量部含む組成物であった。上記作製したリン酸カルシウム組成物を用いて、実施例1と同様にして評価を行った。得られた結果を表1にまとめて示す。
実施例1において、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなる組成物粉体を調製する際の配合量を、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)35gに対してX線造影剤粒子(C)25gとした以外は、実施例1と同様にして無水リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなる組成物粉体を調製した。得られた前記組成物粉体30g、及び市販のリン酸四カルシウム粒子(太平化学産業株式会社製、平均粒径8.75μm)32.5gを、実施例1と同様の方法で混合することにより、リン酸カルシウム組成物を調製した。前記リン酸カルシウム組成物は、リン酸四カルシウム粒子(A)及び無水リン酸水素カルシウム粒子(B)の合計100重量部に対してX線造影剤粒子(C)を25重量部含み、かつリン酸四カルシウム粒子(A)及び無水リン酸水素カルシウム粒子(B)の配合比(A/B)がモル比で0.7である組成物であった。上記作製したリン酸カルシウム組成物を用いて、実施例1と同様にして評価を行った。得られた結果を表1にまとめて示す。
実施例2において、X線造影剤粒子(C)を使用せず、リン酸四カルシウム粒子(A)及びX線造影剤粒子(C)からなる組成物粉体49gの代わりに、市販のリン酸四カルシウム粒子(太平化学産業株式会社製、平均粒径8.75μm)36.5gを用いた以外は、実施例2と同様にしてリン酸四カルシウム粒子(A)及び無水リン酸水素カルシウム粒子(B)からなるリン酸カルシウム組成物を調製した。上記作製したリン酸カルシウム組成物を用いて、実施例1と同様にして評価を行った。得られた結果を表1にまとめて示す。
実施例1において、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなる組成物粉体を調製する際の配合量を、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)27gに対してX線造影剤粒子(C)55gとした以外は、実施例1と同様にして無水リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなる組成物粉体を調製した。得られた前記組成物粉体41g及び市販のリン酸四カルシウム粒子(太平化学産業株式会社製、平均粒径8.75μm)36.5gを、実施例1と同様の方法で混合することにより、リン酸カルシウム組成物を調製した。前記リン酸カルシウム組成物は、リン酸四カルシウム粒子(A)及び無水リン酸水素カルシウム粒子(B)の合計100重量部に対し、X線造影剤粒子(C)を55重量部含む組成物であった。上記作製したリン酸カルシウム組成物を用いて、実施例1と同様にして評価を行った。得られた結果を表1にまとめて示す。
実施例1において、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなる組成物粉体を調製する際の配合量を、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)27gに対してX線造影剤粒子(C)0.8gとした以外は、実施例1と同様にして無水リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなる組成物粉体を調製した。得られた前記組成物粉体13.9g及び市販のリン酸四カルシウム粒子(太平化学産業株式会社製、平均粒径8.75μm)36.5gを、実施例1と同様の方法で混合することにより、リン酸カルシウム組成物を調製した。前記リン酸カルシウム組成物は、リン酸四カルシウム粒子(A)及び無水リン酸水素カルシウム粒子(B)の合計100重量部に対し、X線造影剤粒子(C)を0.8重量部含む組成物であった。上記作製したリン酸カルシウム組成物を用いて、実施例1と同様にして評価を行った。得られた結果を表1にまとめて示す。
リン酸四カルシウム粒子(A)として、市販のリン酸四カルシウム粒子(太平化学産業株式会社製、平均粒径8.75μm)を使用し、X線造影剤粒子(C)として、次炭酸ビスマス粒子(岩城製薬株式会社製、平均粒径0.12μm)を使用した。また、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)として、実施例2に記載の方法で調製した平均粒径1.2μmの無水リン酸水素カルシウム粒子(B)を用いた。前記リン酸四カルシウム粒子(A)36.5g、前記無水リン酸水素カルシウム粒子(B)13.5g及び前記X線造影剤粒子(C)12.5gをアルミナ製粉砕ポット(株式会社ニッカトー製「Type A−3 HDポットミル」)に加え、95%エタノール及びジルコニアボールを加えずに120rpmの回転速度で24時間混合することにより、リン酸カルシウム組成物を調製した。前記リン酸カルシウム組成物は、リン酸四カルシウム粒子(A)及び無水リン酸水素カルシウム粒子(B)の合計100重量部に対し、X線造影剤粒子(C)を25重量部含む組成物であった。上記作製したリン酸カルシウム組成物を用いて、実施例1と同様にして評価を行った。得られた結果を表1にまとめて示す。
リン酸四カルシウム粒子(A)として、市販のリン酸四カルシウム粒子(太平化学産業株式会社製、平均粒径8.75μm)を使用し、X線造影剤粒子(C)として、次炭酸ビスマス粒子(岩城製薬株式会社製、平均粒径0.12μm)を使用した。また、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)として、実施例2に記載の方法で調製した平均粒径1.2μmの無水リン酸水素カルシウム粒子(B)を用いた。前記無水リン酸水素カルシウム粒子(B)27g、及び前記X線造影剤粒子(C)25gを400mlのアルミナ製粉砕ポット(株式会社ニッカトー製「Type A−3 HDポットミル」)中に加え、95%エタノール及びジルコニアボールを加えずに120rpmの回転速度で24時間湿式粉砕を行い、無水リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなる粉体組成物を得た。
Claims (11)
- リン酸四カルシウム粒子(A)、リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなるリン酸カルシウム組成物であって、前記リン酸カルシウム組成物を硬化して得られる厚さ1mmの硬化物のISO6876(2001年発行)で規定されるX線不透過性がアルミ板の厚さで3〜9mmであることを特徴とするリン酸カルシウム組成物。
- リン酸四カルシウム粒子(A)の平均粒径が5〜30μmである請求項1記載のリン酸カルシウム組成物。
- リン酸水素カルシウム粒子(B)の平均粒径が0.1〜5μmである請求項1又は2記載のリン酸カルシウム組成物。
- X線造影剤粒子(C)が、ヨウ素含有有機化合物、ジルコニウム系化合物、イッテルビウム系化合物、バリウム系化合物、ガドリニウム系化合物及びビスマス系化合物からなる群から選択される少なくとも1種である請求項1〜3のいずれか記載のリン酸カルシウム組成物。
- リン酸四カルシウム粒子(A)及びリン酸水素カルシウム粒子(B)の合計100重量部に対し、1〜50重量部のX線造影剤粒子(C)を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか記載のリン酸カルシウム組成物。
- リン酸四カルシウム粒子(A)とリン酸水素カルシウム粒子(B)の配合割合(A/B)がモル比で40/60〜60/40である請求項1〜5のいずれか記載のリン酸カルシウム組成物。
- 前記リン酸カルシウム組成物を硬化して得られる硬化物のISO6876(2001年発行)で規定されるX線不透過性の値が、以下の関係式(I)を満足する請求項1〜6のいずれか記載のリン酸カルシウム組成物。
{(最大値)−(平均値)}/(平均値)≦0.5・・・(I)
ただし、
最大値:X線不透過性を20点測定した際のX線不透過性の最大値。
平均値:X線不透過性を20点測定した際の、値が大きい方から上位5点及び下位5点を除いた、残り10点のX線不透過性の値を平均した値。
をそれぞれ示す。 - 請求項1〜7のいずれか記載のリン酸カルシウム組成物の製造方法であって、リン酸四カルシウム粒子(A)及び/又はリン酸水素カルシウム粒子(B)と、X線造影剤粒子(C)とを混合して粉砕する工程を有することを特徴とするリン酸カルシウム組成物の製造方法。
- リン酸四カルシウム粒子(A)とX線造影剤粒子(C)とを混合して粉砕してからリン酸水素カルシウム粒子(B)と混合する請求項8記載のリン酸カルシウム組成物の製造方法。
- リン酸水素カルシウム粒子(B)とX線造影剤粒子(C)とを混合して粉砕してからリン酸四カルシウム粒子(A)と混合する請求項8記載のリン酸カルシウム組成物の製造方法。
- 上記リン酸四カルシウム粒子(A)及び/又はリン酸水素カルシウム粒子(B)と、X線造影剤粒子(C)とが、ライカイ機、高速回転ミル、ボールミル、遊星ミル及びジェットミルからなる群から選択される少なくとも1種を用いて粉砕される請求項8〜10のいずれか記載のリン酸カルシウム組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006014250A JP2007197329A (ja) | 2006-01-23 | 2006-01-23 | リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006014250A JP2007197329A (ja) | 2006-01-23 | 2006-01-23 | リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012178209A Division JP5463392B2 (ja) | 2012-08-10 | 2012-08-10 | リン酸カルシウム組成物の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007197329A true JP2007197329A (ja) | 2007-08-09 |
Family
ID=38452293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006014250A Pending JP2007197329A (ja) | 2006-01-23 | 2006-01-23 | リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2007197329A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008136603A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-06-19 | Kuraray Medical Inc | リン酸カルシウム組成物及びその用途 |
FR2922454A1 (fr) * | 2007-10-22 | 2009-04-24 | Biomatlante Sarl | Substitut osseux comprenant un agent de contraste, son procede de preparation et ses utilisations |
WO2009099136A1 (ja) * | 2008-02-07 | 2009-08-13 | Kuraray Medical Inc. | リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 |
JP2009183548A (ja) * | 2008-02-07 | 2009-08-20 | Kuraray Medical Inc | リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 |
JP2009539457A (ja) * | 2006-06-07 | 2009-11-19 | アパテック リミテッド | 医用材料 |
WO2010113800A1 (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-07 | クラレメディカル株式会社 | 象牙質石灰化剤及びその製造方法 |
WO2018181821A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 三井化学株式会社 | 硬組織補修用組成物及び硬組織補修用キット |
RU2745305C1 (ru) * | 2017-03-31 | 2021-03-23 | Митсуи Кемикалс, Инк. | Композиция для восстановления твердых тканей и набор для восстановления твердых тканей |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6422257A (en) * | 1987-07-20 | 1989-01-25 | Dainippon Toryo Kk | Medical or dental curable composition |
JPH0265865A (ja) * | 1988-08-31 | 1990-03-06 | Dainippon Toryo Co Ltd | 医科用または歯科用硬化性組成物 |
JPH0585914A (ja) * | 1991-09-27 | 1993-04-06 | Osaka Cement Co Ltd | 硬化型糊材 |
JPH05168692A (ja) * | 1991-06-26 | 1993-07-02 | Nitta Gelatin Inc | 生体硬組織修復用硬化性材料 |
JP2001269399A (ja) * | 2000-03-24 | 2001-10-02 | Osaka Gas Co Ltd | 生体硬組織治療用材料組成物 |
JP2002114620A (ja) * | 2000-10-04 | 2002-04-16 | Shiyoufuu:Kk | 歯科充填用ガラスおよびそのガラス粒子を含む歯科用組成物 |
JP2004223249A (ja) * | 2003-01-17 | 2004-08-12 | Howmedica Osteonics Corp | リン酸カルシウムセメント前駆体 |
JP2005526538A (ja) * | 2001-12-20 | 2005-09-08 | ボーン サポート アクチボラゲット | 新規骨無機代替物 |
-
2006
- 2006-01-23 JP JP2006014250A patent/JP2007197329A/ja active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6422257A (en) * | 1987-07-20 | 1989-01-25 | Dainippon Toryo Kk | Medical or dental curable composition |
JPH0265865A (ja) * | 1988-08-31 | 1990-03-06 | Dainippon Toryo Co Ltd | 医科用または歯科用硬化性組成物 |
JPH05168692A (ja) * | 1991-06-26 | 1993-07-02 | Nitta Gelatin Inc | 生体硬組織修復用硬化性材料 |
JPH0585914A (ja) * | 1991-09-27 | 1993-04-06 | Osaka Cement Co Ltd | 硬化型糊材 |
JP2001269399A (ja) * | 2000-03-24 | 2001-10-02 | Osaka Gas Co Ltd | 生体硬組織治療用材料組成物 |
JP2002114620A (ja) * | 2000-10-04 | 2002-04-16 | Shiyoufuu:Kk | 歯科充填用ガラスおよびそのガラス粒子を含む歯科用組成物 |
JP2005526538A (ja) * | 2001-12-20 | 2005-09-08 | ボーン サポート アクチボラゲット | 新規骨無機代替物 |
JP2004223249A (ja) * | 2003-01-17 | 2004-08-12 | Howmedica Osteonics Corp | リン酸カルシウムセメント前駆体 |
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009539457A (ja) * | 2006-06-07 | 2009-11-19 | アパテック リミテッド | 医用材料 |
JP2008136603A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-06-19 | Kuraray Medical Inc | リン酸カルシウム組成物及びその用途 |
FR2922454A1 (fr) * | 2007-10-22 | 2009-04-24 | Biomatlante Sarl | Substitut osseux comprenant un agent de contraste, son procede de preparation et ses utilisations |
WO2009053372A3 (fr) * | 2007-10-22 | 2009-10-08 | Biomatlante | Substitut osseux comprenant un agent de contraste, son procede de preparation et ses utilisations |
WO2009099136A1 (ja) * | 2008-02-07 | 2009-08-13 | Kuraray Medical Inc. | リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 |
JP2009183548A (ja) * | 2008-02-07 | 2009-08-20 | Kuraray Medical Inc | リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 |
JP5436229B2 (ja) * | 2008-02-07 | 2014-03-05 | クラレノリタケデンタル株式会社 | リン酸カルシウム組成物粉体の製造方法 |
WO2010113800A1 (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-07 | クラレメディカル株式会社 | 象牙質石灰化剤及びその製造方法 |
JPWO2010113800A1 (ja) * | 2009-03-30 | 2012-10-11 | クラレノリタケデンタル株式会社 | 象牙質石灰化剤及びその製造方法 |
US9415068B2 (en) | 2009-03-30 | 2016-08-16 | Kuraray Noritake Dental Inc. | Method for inhibiting dentinal hypersensitivity |
WO2018181821A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 三井化学株式会社 | 硬組織補修用組成物及び硬組織補修用キット |
CN110461377A (zh) * | 2017-03-31 | 2019-11-15 | 三井化学株式会社 | 硬组织修补用组合物及硬组织修补用套装 |
JPWO2018181821A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2020-02-06 | 三井化学株式会社 | 硬組織補修用組成物及び硬組織補修用キット |
AU2018242783B2 (en) * | 2017-03-31 | 2021-01-07 | Mitsui Chemicals, Inc. | Hard tissue repair composition and hard tissue repair kit |
RU2745305C1 (ru) * | 2017-03-31 | 2021-03-23 | Митсуи Кемикалс, Инк. | Композиция для восстановления твердых тканей и набор для восстановления твердых тканей |
RU2760390C2 (ru) * | 2017-03-31 | 2021-11-24 | Митсуи Кемикалс, Инк. | Композиция для восстановления твердых тканей и набор для восстановления твердых тканей |
JP7021836B2 (ja) | 2017-03-31 | 2022-02-17 | 三井化学株式会社 | 硬組織補修用組成物及び硬組織補修用キット |
US11311642B2 (en) | 2017-03-31 | 2022-04-26 | Mitsui Chemicals, Inc. | Composition for hard tissue repair and kit for hard tissue repair |
CN110461377B (zh) * | 2017-03-31 | 2022-05-10 | 三井化学株式会社 | 硬组织修补用组合物及硬组织修补用套装 |
US11883555B2 (en) | 2017-03-31 | 2024-01-30 | Mitsui Chemicals, Inc. | Composition for hard tissue repair and kit for hard tissue repair |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2007197329A (ja) | リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 | |
JP4951244B2 (ja) | 医療用リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 | |
JP5180591B2 (ja) | リン酸カルシウム粉体組成物及びリン酸カルシウム組成物ペーストの製造方法 | |
EP2902006B1 (en) | Curable composition for dentistry, and method for producing same | |
WO1990001341A1 (en) | Medical and dental curable material | |
EP2241339B1 (en) | Calcium phosphate composition and process for production thereof | |
Denissen et al. | Normal osteoconduction and repair in and around submerged highly bisphosphonate‐complexed hydroxyapatite implants in rat tibiae | |
JPWO2010113801A1 (ja) | 歯牙石灰化剤及びその製造方法 | |
JP4986275B2 (ja) | リン酸カルシウム粉体及びその用途 | |
JP2007190169A (ja) | リン酸カルシウム粉体組成物及びその製造方法 | |
JP5463392B2 (ja) | リン酸カルシウム組成物の製造方法 | |
JP6316296B2 (ja) | 生体硬組織修復用硬化性リン酸カルシウム組成物並びに骨修復材料及び各種歯科材料 | |
JP5363743B2 (ja) | リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 | |
JP4986276B2 (ja) | リン酸カルシウム組成物からなる骨セメント及びその製造方法 | |
JP2012097075A (ja) | 歯牙石灰化剤及びその製造方法 | |
Chen et al. | Injectable calcium phosphate cements for hard tissue repair | |
JP6083742B2 (ja) | 象牙細管封鎖材キット | |
JP6035608B2 (ja) | 歯牙石灰化剤及びその製造方法 | |
JP5834355B2 (ja) | 知覚過敏抑制剤及びその製造方法 | |
JP2018038590A (ja) | 生体活性セメントペーストおよび生体活性セメントを製造するためのキット、生体活性セメントペーストおよびその製造方法 | |
JP5386094B2 (ja) | リン酸カルシウム組成物の製造方法 | |
JP2008136603A (ja) | リン酸カルシウム組成物及びその用途 | |
JP5363744B2 (ja) | リン酸カルシウム組成物及びその製造方法 | |
JP2024005110A (ja) | 歯科用硬化性リン酸カルシウムセメント | |
JP2008142213A (ja) | リン酸カルシウム組成物及びその用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080516 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080905 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111108 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120110 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120515 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120810 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20120827 |