JP2007189965A - 容器 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】前記凹部の周囲の凸部134とこの凸部同士を連結する凸部135とで構成される引き剥がし誘導凸部を、引き剥がし予定方向(長手方向)に沿って設け、保護フィルム4を剥離可能に接着して前記検査室を密閉する。保護フィルム4が接着した部位同士を結ぶ直線上の位置に未接着部を設け、これを引き剥がし開始部41として引き剥がし予定方向に剥離する。
【選択図】図1
Description
ーブを重ね合わせて三重になる。このSNP部位の構造をクリベースが認識して、アレルプローブのフラップを切断・遊離させる。次に、アレルプローブ起源の前記遊離フラップはFRETプローブとハイブリゼーションする。このハイブリゼーションによって、自己ハイブリゼーションの二本鎖とアレルプローブ起源の前記遊離フラップとの交点で三重となり、クリベースは再びこの構造を認識してFRETプローブのレポーターを切断し、クエンチャーから開放される。そして、励起光を照射することにより、切断遊離されたレポーターの蛍光標識が蛍光発色する。仮にSNP部位の塩基がアレルプローブとマッチしないものであった場合、アレルプローブ起源のフラップは切断・遊離せず、したがって、蛍光発光率が著しく低いから、この蛍光強度の差を検出することによってSNPを検査することができる。なお、励起光としては一般に紫外光又は可視光が利用されている。
前記基板が、前記凸部を含んで又はこの凸部と独立に設けられた引き剥がし誘導凸部であって、前記フィルムの引き剥がし予定方向に沿って設けられた引き剥がし誘導凸部を備え、
前記フィルムが、凹部の周囲の前記凸部と共に、この引き剥がし誘導凸部に剥離可能に接着していることを特徴とする容器である。
には、その励起光(紫外光又は可視光)および蛍光(可視光)の透過率が高い合成樹脂を使用することが望ましい。例えば、蛍光標識物質として知られるFAMの励起光の波長は470nm、蛍光の波長は520nmであり、REDの励起光の波長は570nm、蛍光の波長は620nmである。基板は、これら励起光及び蛍光の透過率が70%以上であることが望ましい。より望ましくは85%以上である。
されている(図2参照)。また、収容室11は、凹部の形態で基板1に設けられており、その内容積は、後述する検査室の内容積よりも大きく構成されている。例えば、収容室11の開口部の直径は5〜10mm、深さは5mm以下である。そして、その開口部の周囲には、基板1から突出する線状の凸部111が設けられている。なお、これら凸部111の高さはいずれも同一であり、フィルム状蓋材2はこれら凸部111の全体に跨って一括して接着されている。
。これら収容室11のそれぞれについて、それぞれ独立した個別のフィルム状蓋材を適用することもできるが、凸部111は線状に構成されており、しかも同一の高さに形成されているから、1枚の広い面積のフィルム状の蓋材2を適用して、収容室11のすべての凸部111に一括して接着することが望ましい。なお、例えば、注射器状シリンジ等を使用してこのフィルム状蓋材2から突き刺すことにより、収容室内の試薬等を取り出すことができる。また、人体から採取した血液等のサンプルを収容する場合にも、注射器状シリンジ等を突き刺して収容室に収容することができる。このため、フィルム状蓋材2は、基板から剥離できる必要がない。もちろん、このフィルム状蓋材2を剥離可能に凸部111に接着することも可能であり、この場合には、フィルム状蓋材2の一部又は全部を剥離して収容室11を露出させて使用することができる。
れがある。
ができる。
均一な圧力を掛けながら保護フィルム4と線状凸部とを接着することが可能となる。そして、均一な圧力下で接着されたフィルムと線状凸部とはその接着力も均一であり、その剥離開始から剥離の終了まで、一定の力で剥離することが可能となる。
た、図5Cの例は、第2列の第二番目の検査室13を、第1列及び第3列の第一番目の検査室13、第1列及び第3列の第三番目の検査室13に連結するというように、各列の検査室13を交互に、かつ互い違いに連結して、凹部周囲の前記凸部134と前記連結凸部135とでジグザグの線を構成しながら、全体としてその引き剥がし予定方向の全体について連続した形状としたものである。また、互いに隣接する検査室13同士を連結凸部135で連結して、全体としてすべての検査室13を連結したマトリクス状とすることもできる(図6D参照)。また、計24個の検査室13のうち、外側に位置する18個の検査室13を連結して全体としてその引き剥がし予定方向の全体について連続した形状とすることもできる(図6E参照)。
ことができる。その接着強度を調整して剥離容易とするため、保護フィルム4のヒートシール面と基板1とは異種の樹脂材料を適用することが望ましい。例えば、基板1がポリプロピレン製の場合、保護フィルム4としてポリエチレンフィルムやヒートシール面をポリエチレンとする積層フィルムを使用することができる。
トシールしたところ、反り量は3.2mm、前記交差角度は約3度20分であった。
11 ‥収容室
112‥収容室の底部
12 ‥反応室
13 ‥検査室
131‥検査室側壁
132‥検査室底面
133‥検査室底面に対向する基板裏面
134‥凹部周囲の凸部
135‥連結凸部
14 ‥変形防止リブ
2 ‥収容室用フィルム状蓋材
3 ‥反応室形成用フィルム
31 ‥突出部
4 ‥検査室用保護フィルム
y ‥平坦部
Claims (12)
- 基板とこの基板と一体化したフィルムとから成る容器であって、前記基板がその表面に複数の凹部を有し、かつ、この凹部を囲む凸部を有しており、前記フィルムが前記凸部に剥離可能に接着して前記凹部を密閉している容器であって、
前記基板が、前記凸部を含んで又はこの凸部と独立に設けられた引き剥がし誘導凸部であって、前記フィルムの引き剥がし予定方向に沿って設けられた引き剥がし誘導凸部を備え、
前記フィルムが、凹部の周囲の前記凸部と共に、この引き剥がし誘導凸部に剥離可能に接着していることを特徴とする容器。 - 前記引き剥がし誘導凸部が、凹部の周囲の前記凸部と、この凸部同士を連結する凸部とで構成されていることを特徴とする請求項1に記載の容器。
- 前記引き剥がし誘導凸部が線状であることを特徴とする請求項1又は2に記載の容器。
- 前記引き剥がし誘導凸部が前記フィルムの引き剥がし予定方向の全体について連続していることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の容器。
- 前記引き剥がし予定方向が検査容器の長手方向であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の容器。
- 前記引き剥がし誘導凸部の幅がほぼ一定であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の容器。
- 前記引き剥がし誘導凸部の幅が0.1〜3mmであることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の容器。
- 前記フィルムの一部に未接着部を有し、この未接着部を引き剥がし開始部としていることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の容器。
- 前記引き剥がし開始部が前記フィルムの長手方向の端部に位置していることを特徴とする請求項8に記載の容器。
- 前記引き剥がし開始部が、前記フィルムが基板に接着した部位同士を結ぶ直線上に位置することを特徴とする請求項8又は9に記載の容器。
- 前記引き剥がし誘導凸部の頂部が平面又は滑らかな曲面を構成していることを特徴とする請求項1〜10のいずれかに記載の容器。
- 前記引き剥がし誘導凸部の高さが0.05mm以上であることを特徴とする請求項1〜11のいずれかに記載の容器。
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