JP2007107889A - 検体分析装置、検体分析方法及びコンピュータプログラム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】検体分析装置1は、検体に所定の試薬を添加することにより生じる反応の過程を光学的に測定する測定部2と、前記測定部2により得られた測定結果に基づいて分析結果を取得し、前記反応の過程における光学的変化を監視し、当該光学的変化が異常を示した間の情報に基づいて、前記分析手段により得られた分析結果に含まれる誤差を推定する制御部6と、前記分析結果に含まれる誤差に関する情報を出力する出力部7等を有している。
【選択図】図9
Description
ステップS1においては、測定機構部3と搬送機構部4により、検体へ試薬が添加され測定用試料が調製される。検体分注アーム12は、搬送機構部4により測定機構部3の吸引分注位置15に搬送された試験管9内の検体を吸引し、回転搬送部11に載置されてあるキュベット19内に所定量を分注する。回転搬送部11は、前記検体分注アーム12により所定量の検体が分注されたキュベット19を所定位置に搬送する。前記回転搬送部11により所定位置に搬送されたキュベット19は、キュベット移送部14により測定部2に運ばれた後、加温機能を有する挿入孔に挿入されて一定時間加温される。その後、キュベット19はキュベット移送部14により前記挿入孔から取り出され、試薬分注アーム13により、キュベット19内の検体へ試薬が添加され、測定用試料が調製される。
ステップS2においては、キュベット19内の測定用試料に対する光学的な測定が行われる。ステップS1において調製された測定用試料を収容したキュベット19は、キュベット移送部14により再度測定部2へ移送され、測定用試料の光学的な測定を行うための機能を有する挿入孔18に挿入される。測定用試料を収容したキュベット19に対して、光源16から光が照射される。光源16から照射され、キュベット19内の測定用試料を透過した光は、光電変換素子17によって受光され、光強度に応じた電気信号に変換される。電気信号は、A/D変換器(図示せず)でデジタル信号に変換される。このようにして測定用試料に対する光学的な測定が行われ、所定時間ごとの透過光強度と、各透過光強度が測定された時間とを対応づけたデータが測定結果として得られる。
ステップS3においては、ステップS2において得られた測定結果を、測定機構部3の制御部22が、通信インタフェース22eを介して制御装置5の制御部6に送信する。
ステップS4においては、ステップS3において送信された測定結果が、制御装置5の制御部6の通信インタフェース6gで受信され、RAM6cに記憶されたか否かを、CPU6aが確認する。測定結果の受信が確認された場合には、ステップS5に移る。
ステップS5においては、ステップS2における測定結果の分析が行われる。
(T[i+1]−T[i])/(SP~EP)>α・・・(1)
前記比率が大きければ、凝固反応過程において透過光強度の変化の停滞する時間が長いことが示される。前記比率が閾値(α)を超えている場合には、透過光強度の変化の停滞する状態が異常に長く継続しているとして、当該測定結果をFlat異常であると判定する。図10のような凝固反応曲線(図10中、DMFGYEを順に通過する実線で示された凝固曲線)を示す測定結果が上記異常と判定される測定結果であり、図10においてFGで示される部分が、前記透過光強度の変化の停滞する部分である。前記比率が閾値(α)を超えていないと判断された場合には、ステップS3405に移る。閾値(α)を超えていると判断された場合には、ステップS3406に移る。
(end_percent−start_percent)>β・・・(2)
前記の値が大きければ、凝固反応過程において、透過光強度の下降がより急であることが示される。前記の値が閾値(β)を超えている場合には、前記透過光強度の下降が異常に急であり、所定時間に過度の下降が生じているとして、当該測定結果をJump異常であると判定する。図12のような凝固反応曲線(図12中、IJKを順に通過する実線で示された凝固曲線)を示す測定結果が上記異常と判定される測定結果であり、図12においてJKで示される部分が、前記透過光強度の下降が急である部分である。前記の値が閾値(β)を超えている場合には、ステップS3810に移る。なお、前記の値が閾値(β)を超えている場合の“end_percent”とは図11におけるK点に相当し、その場合の“start_percent”とはJ点に相当する。前記の値が閾値(β)を超えていなければ、ステップS3803に戻る。
ステップS6においては、ステップS5での分析により得られた情報の出力が行われる。
2 測定部
3 測定機構部
4 搬送機構部
5 制御装置
6 制御部
7 出力部
8 入力部
9 試験管
10 ラック
11 回転搬送部
12 検体分注アーム
13 試薬分注アーム
14 キュベット移送部
15 吸引分注位置
16 光源
17 光電変換素子
18 光学的な測定を行うための機能を有する挿入孔
19 キュベット
20 出力画面
21 表
22 制御部
Claims (14)
- 検体に所定の試薬を添加することにより生じる反応の過程を光学的に測定する測定手段と、
前記測定手段により得られた測定結果に基づいて前記検体を分析する分析手段と、
前記反応の過程における光学的変化を監視し、当該光学的変化が異常を示した間の情報に基づいて、前記分析手段により得られた分析結果に含まれる誤差を推定する誤差推定手段と
を備える検体分析装置。 - 前記異常は、前記光学的変化が所定時間以上停滞する状態である請求項1記載の検体分析装置。
- 前記異常は、前記光学的変化が所定時間において所定値以上変動する状態である請求項1記載の検体分析装置。
- 前記光学的変化が異常を示した間の情報が、所定の光の強度の変化量を得るのに要した時間である請求項1記載の検体分析装置。
- 前記光学的変化が異常を示した間の情報が、所定時間内における光の強度の変化量である請求項1記載の検体分析装置。
- 前記取得手段により取得される前記分析結果に含まれる誤差に関する情報を出力する出力手段を備える請求項1〜5のいずれか一つに記載の検体分析装置。
- 前記出力手段は、測定結果を光の強度と時間との関係により示したグラフを出力する請求項6記載の検体分析装置。
- 前記出力手段は、前記判定手段により前記測定結果に異常が生じていると判定された場合には、警告を出力する請求項6〜7のいずれか一つに記載の検体分析装置。
- 前記出力手段は、前記グラフにおいて、前記光学的変化が異常を示した部分を、他の部分とは異なる態様で出力する請求項7〜8のいずれか一つに記載の検体分析装置。
- 前記検体は血液検体である請求項1〜9のいずれか一つに記載の検体分析装置。
- 前記分析手段により得られた分析結果が血液凝固時間である請求項10記載の検体分析装置。
- 前記分析手段により得られた分析結果がフィブリノーゲン濃度を反映した値である請求項10記載の検体分析装置。
- 検体に所定の試薬を添加することにより生じる反応の過程を光学的に測定し、
前記測定により得られた測定結果に基づいて前記検体を分析し、
前記反応の過程における光学的変化を監視し、当該光学的変化が異常を示した間の情報に基づいて、前記分析手段により得られた分析結果に含まれる誤差を推定する検体分析方法。 - 検体に所定の試薬を添加することにより生じる反応の過程を光学的に測定する測定装置に接続されたコンピュータを、
前記測定装置により得られた測定結果に基づいて前記検体を分析する分析手段と、
前記反応の過程における光学的変化を監視し、当該光学的変化が異常を示した間の情報に基づいて、前記分析手段により得られた分析結果に含まれる誤差を推定する誤差推定手段と
して機能させるためのコンピュータプログラム。
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