JP2007063395A - ポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシート - Google Patents
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Abstract
【課題】 加熱処理後においても、透明性と柔軟性のバランスに優れたポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシート。
【解決手段】 下記（ａ１）および（ａ２）を満たす結晶性プロピレン系ブロック共重合体５０〜９５重量部と、下記（ｂ１）を満たすエチレン系重合体５０〜５重量部とを含有するポリプロピレン系樹脂組成物１００重量部に、さらに造核剤が０．０００１〜５重量部含有されてなるポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシート。
（ａ１）：２０℃キシレン可溶部を５重量％以上含有すること。
（ａ２）：２０℃キシレン不溶部の示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度が１３０〜１５５℃であること。
（ｂ１）：示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度が１２０℃以下であること。
【選択図】 なし
【解決手段】 下記（ａ１）および（ａ２）を満たす結晶性プロピレン系ブロック共重合体５０〜９５重量部と、下記（ｂ１）を満たすエチレン系重合体５０〜５重量部とを含有するポリプロピレン系樹脂組成物１００重量部に、さらに造核剤が０．０００１〜５重量部含有されてなるポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシート。
（ａ１）：２０℃キシレン可溶部を５重量％以上含有すること。
（ａ２）：２０℃キシレン不溶部の示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度が１３０〜１５５℃であること。
（ｂ１）：示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度が１２０℃以下であること。
【選択図】 なし
Description
本発明は、加熱処理後においても、透明性および柔軟性に優れたポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシートに関するものである。
ポリプロピレン系樹脂組成物からなるフィルムまたはシートは、食品包装、衣料包装、雑貨包装等の透明性および柔軟性が要求される各種包装材料用途に広く用いられている。なかでも、輸液バッグや血液バッグ等の医療用容器に用いられる軟質フィルムは、近年、環境問題に対する関心の高まりから、ポリオレフィン系樹脂からなる軟質フィルムへの切替えが進められている。例えば、特許文献１には、特定のプロピレン系ブロック共重合体と造核剤からなる高透明フィルムが記載されており、また、特許文献２には、特定のプロピレン系ブロック共重合体からなる透明性、柔軟性、耐熱性に優れた医療容器が記載されている。
しかしながら、特許文献１に記載されている樹脂組成物からなる高透明性フィルムや、特許文献２に記載されている樹脂組成物からなる医療容器は、透明性および柔軟性を有するものの高温で加熱処理を行うと、透明性および柔軟性が著しく低下するという問題点があった。
かかる現状において、本発明が解決しようとする課題、すなわち本発明の目的は、加熱処理後においても、透明性および柔軟性に優れたポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシートを提供することにある。
かかる現状において、本発明が解決しようとする課題、すなわち本発明の目的は、加熱処理後においても、透明性および柔軟性に優れたポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシートを提供することにある。
すなわち本発明は、下記要件（ａ１）および要件（ａ２）を満たす結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））５０〜９５重量部と、下記要件（ｂ１）を満たすエチレン系重合体（成分（Ｂ））５０〜５重量部とを含有するポリプロピレン系樹脂組成物（ただし、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計を１００重量部とする）に、さらに造核剤（成分（Ｃ））が０．０００１〜５重量部含有されてなるポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシートに係るものである。
（ａ１）：２０℃キシレン可溶部（ＣＸＳ部）を５重量％以上含有すること（ただし、結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））全体を１００重量％とする）。
（ａ２）：２０℃キシレン不溶部（ＣＸＩＳ部）の示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）が１３０〜１５５℃であること。
（ｂ１）：示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）が１２０℃以下であること。
（ａ１）：２０℃キシレン可溶部（ＣＸＳ部）を５重量％以上含有すること（ただし、結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））全体を１００重量％とする）。
（ａ２）：２０℃キシレン不溶部（ＣＸＩＳ部）の示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）が１３０〜１５５℃であること。
（ｂ１）：示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）が１２０℃以下であること。
本発明によれば、加熱処理後においても、透明性および柔軟性に優れたポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシートが提供される。
本発明の結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））は、２０℃キシレン可溶部（ＣＸＳ部）を５重量％以上含有し（要件（ａ１））、好ましくは１０〜５０重量％含有する共重合体である。ＣＸＳ部が５重量％未満であると、加熱処理後のフィルムまたはシートの柔軟性が低下することがある。
２０℃キシレン不溶部（ＣＸＩＳ部）の示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）は１３０〜１５５℃であり（要件（ａ２））、好ましくは１３０〜１４５℃である。ＣＸＩＳ部の結晶融解ピークの温度が１３０℃未満であると、結晶性が低下して加熱処理後のフィルムまたはシートの透明性が低下することがあり、１５５℃を超えると、結晶性が高くなりすぎて加熱処理後のフィルムまたはシートの柔軟性が低下することがある。
本発明の結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））は、前記の要件（ａ１）および要件（ａ２）を満たす結晶性プロピレン系ブロック共重合体である。例えば、プロピレンと他のオレフィンとのブロック共重合体が挙げられる。他のオレフィンとしては、例えば、エチレン、α−オレフィン等が挙げられ、α−オレフィンとしては、例えば、炭素原子数４〜２０のオレフィンが挙げられる。炭素原子数４〜２０のオレフィンとしては、例えば、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−へプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、１−ウンデセン、１−ドデセン、１−トリデセン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン、１−ヘキサデセン、１−ヘプタデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコセン、３−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ヘキセン、２，２，４−トリメチル−１−ペンテン等が挙げられる。
プロピレンと他のオレフィンとのブロック共重合体としては、例えば、プロピレン−エチレンブロック共重合体、プロピレン−１−ブテンブロック共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテンブロック共重合体等が挙げられ、これらの結晶性プロピレン系ブロック共重合体は、単独で用いてもよいし、複数を混合して用いてもよい。これらの結晶性プロピレン系ブロック共重合体として好ましくは、加熱処理後のフィルムまたはシートの透明性および柔軟性の観点から、結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体である。
結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体として好ましくは、エチレンに由来する単量体単位（以下、「エチレン単位」と称する）の含有量が１．５〜６．０重量％であるプロピレン−エチレン共重合体部分（以下、「ｘ成分」と称する）が４０〜８５重量％であり、エチレン単位の含有量が７．０〜１７重量％であるプロピレン−エチレン共重合体部分（以下、「ｙ成分」と称する）が１５〜６０重量％である結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体である。ただし、ｘ成分とｙ成分の合計を該共重合体全体とする。
上記の結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体の極限粘度として好ましくは、ｙ成分の極限粘度（［η］ｙ）が２〜５ｄｌ／ｇであり、ｙ成分の極限粘度（［η］ｙ）とｘ成分の極限粘度（［η］ｘ）との比（［η］ｙ／［η］ｘ）が０．５〜１．８である結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体である。
本発明のブロック共重合体は、例えば二段重合法によって、第一工程で製造される共重合体部分と、第二工程で製造されるコモノマーの含有量が第一工程の該共重合体と異なる共重合体部分とを、逐次重合して得られるブロック共重合体に例示されるように、一種の混合系の共重合体であってもよく、重合体末端とそれと異なる重合体末端が結合した典型的なブロック共重合体に限定されるものではない。
前記の結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体において、ｘ成分とｙ成分の割合は、加熱処理後のフィルムまたはシートの透明性および柔軟性の観点から、好ましくは、ｘ成分が５５〜８３重量％であり、ｙ成分が４５〜１７重量％である。より好ましくはｘ成分が７３〜８３重量％であり、ｙ成分が２７〜１７重量％である。
前記のｙ成分が１７〜２７重量％であるプロピレン−エチレン共重合体部分を得るためには、例えば、重合工程においてｙ成分が１７〜２７重量％であるプロピレン−エチレン共重合体を製造することも可能であるが、重合によりｙ成分の割合が２７〜６０重量％のプロピレン−エチレン共重合体を製造し、溶融混練時にｘ成分のみを追加投入してｙ成分の割合を１７〜２７重量％となるように調整することも可能である。
前記の結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体において、ｘ成分のエチレン単位の含有量は、加熱処理後のフィルムまたはシートの透明性の観点から、好ましくは２．５〜４．５重量％である。
前記の結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体において、ｙ成分のエチレン単位の含有量は、加熱処理後のフィルムまたはシートの柔軟性の観点から、好ましくは８．０〜１２重量％である。
プロピレン−エチレン共重合体部分のエチレン単位の含有量は、高分子ハンドブック（１９９５年、紀伊国屋書店発行）の６１６ページに記載されている方法により13Ｃ−ＮＭＲ法で測定される。
例えば二段重合法により、第一工程でｘ成分を重合し、次いで第二工程でｙ成分を重合する場合、ｘ成分のエチレン単位の含有量（Ｅｘ）は、第一工程の重合終了後に共重合体をサンプリングして分析される。
また、ｙ成分のエチレン単位の含有量（Ｅｙ）は、第二工程の重合終了後にブロック共重合体をサンプリングし、ブロック共重合体のエチレン単位の含有量（Ｅｘｙ）を分析し、さらにｘ成分の割合（Ｐｘ）、ｙ成分の割合（Ｐｙ）から次式より求めることができる。
Ｅｘ×Ｐｘ／１００＋Ｅｘ×Ｐｘ／１００＝Ｅｘｙ
Ｅｙ＝（Ｅｘｙ−Ｅｘ×Ｐｘ／１００）×１００／Ｐｙ
例えば二段重合法により、第一工程でｘ成分を重合し、次いで第二工程でｙ成分を重合する場合、ｘ成分のエチレン単位の含有量（Ｅｘ）は、第一工程の重合終了後に共重合体をサンプリングして分析される。
また、ｙ成分のエチレン単位の含有量（Ｅｙ）は、第二工程の重合終了後にブロック共重合体をサンプリングし、ブロック共重合体のエチレン単位の含有量（Ｅｘｙ）を分析し、さらにｘ成分の割合（Ｐｘ）、ｙ成分の割合（Ｐｙ）から次式より求めることができる。
Ｅｘ×Ｐｘ／１００＋Ｅｘ×Ｐｘ／１００＝Ｅｘｙ
Ｅｙ＝（Ｅｘｙ−Ｅｘ×Ｐｘ／１００）×１００／Ｐｙ
前記の結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体中のｙ成分の極限粘度（［η］ｙ）は、フィルムまたはシートの加工性の観点から好ましくは２．０〜５．０ｄｌ／ｇであり、より好ましくは２．５〜４．０ｄｌ／ｇである。
前記の結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体中のｙ成分の極限粘度（［η］ｙ）とｘ成分の極限粘度（［η］ｘ）との比（［η］ｙ／［η］ｘ）は、加熱処理後のフィルムまたはシートの透明性の観点から好ましくは０．５〜１．８であり、より好ましくは０．８〜１．５である。
極限粘度は、ウベローデ型粘度計を用いて１３５℃テトラリン中で測定される。例えば、二段重合法により第一工程でｘ成分を重合し、次いで第二工程でｙ成分を重合する場合、ｘ成分の極限粘度（［η］ｘ）は、第一工程の重合終了後に共重合体をサンプリングして分析される。
また、ｙ成分の極限粘度（［η］ｙ）は、第二工程の重合終了後にブロック共重合体をサンプリングし、ブロック共重合体の極限粘度（［η］ｘｙ）を分析し、さらにｘ成分の割合（Ｐｘ）、ｙ成分の割合（Ｐｙ）から次式より求めることができる。
［η］ｘ×Ｐｘ／１００＋［η］ｙ×Ｐｙ／１００＝［η］ｘｙ
［η］ｙ＝（［η］ｘｙ−［η］ｘ×Ｐｘ／１００）×１００／Ｐｙ
また、ｙ成分の極限粘度（［η］ｙ）は、第二工程の重合終了後にブロック共重合体をサンプリングし、ブロック共重合体の極限粘度（［η］ｘｙ）を分析し、さらにｘ成分の割合（Ｐｘ）、ｙ成分の割合（Ｐｙ）から次式より求めることができる。
［η］ｘ×Ｐｘ／１００＋［η］ｙ×Ｐｙ／１００＝［η］ｘｙ
［η］ｙ＝（［η］ｘｙ−［η］ｘ×Ｐｘ／１００）×１００／Ｐｙ
前記の結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体は、加熱処理後のフィルムまたはシートの透明性および柔軟性の観点から、ｙ成分のエチレン単位の含有量（Ｅｙ）とｘ成分のエチレン単位の含有量（Ｅｘ）との差（Ｅｙ−Ｅｘ）が３〜１５重量％の範囲であることが好ましい。
本発明の結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））の製造方法としては、例えば、チーグラー・ナッタ型触媒の存在下に、単一の重合槽中で複数の共重合体成分を逐次重合する回分式重合法、または、少なくとも２槽の重合槽を使用して少なくとも２種の共重合体成分を連続的に重合する連続式重合法等の多段重合法が挙げられる。
具体的には、例えば、二段重合法により製造を行う場合、
（ａ）Ｓｉ−Ｏ結合を有する有機ケイ素化合物の存在下、一般式Ｔｉ（ＯＲ1）nＸ4-n（Ｒ1は炭素原子数１〜２０の炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｎは０＜ｎ≦４の数字を表わす。）で表されるチタン化合物、および／またはエーテル化合物を、有機マグネシウム化合物で還元して得られる固体生成物を、エステル化合物及びエーテル化合物と四塩化チタンとの混合物で処理して得られる三価のチタン化合物含有固体触媒成分、
（ｂ）有機アルミニウム化合物
（ｃ）Ｓｉ−ＯＲ2結合（Ｒ2は炭素原子数１〜２０の炭化水素基である）を有するケイ素化合物よりなる触媒系、または
（ａ）一般式Ｔｉ（ＯＲ1）nＸ4-n（Ｒ1は炭素原子数１〜２０の炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｎは０＜ｎ≦４の数字を表す）で表されるチタン化合物を、一般式ＡｌＲ2 mＹ3-m（Ｒ2は炭素原子数１〜２０の炭化水素基、Ｙはハロゲン原子、ｍは１≦ｍ≦３の数字を表す）で表わされる有機アルミニウム化合物で還元して得られる炭化水素溶媒に不溶のハイドロカルビルオキシ基を含有する固体生成物を、エチレンで予備重合処理したのち、炭化水素溶媒中エーテル化合物及び四塩化チタンの存在下に８０〜１００℃の温度でスラリー状態で処理して得られるハイドロカルビルオキシ基含有固体触媒成分、
（ｂ）有機アルミニウム化合物よりなる触媒系等の少なくともチタン原子、マグネシウム原子、およびハロゲン原子を必須成分とするチーグラー・ナッタ型触媒の存在下に、（ｂ）成分中のアルミニウム原子／（ａ）成分中のチタン原子のモル比を通常１〜２０００、好ましくは５〜１５００、（ｃ）成分／（ｂ）成分中のアルミニウム原子のモル比を通常０．０２〜５００、好ましくは０．０５〜５０となるように使用し、重合温度は通常２０〜１５０℃、好ましくは５０〜９５℃、重合圧力は通常大気圧〜４．１ＭＰａ、好ましくは０．２〜４．１ＭＰａの条件下に、第一工程でプロピレンとエチレンおよび分子量調節のために水素を供給してプロピレン−エチレン共重合体部分（ｘ成分）を製造した後、引き続いて第二工程でプロピレンとエチレンと水素を供給してプロピレン−エチレン共重合体部分（ｙ成分）を製造することによって製造できる。このような製造方法の具体的な例として、特開平９−３２４０２２号公報に記載の方法を挙げることができる。
（ａ）Ｓｉ−Ｏ結合を有する有機ケイ素化合物の存在下、一般式Ｔｉ（ＯＲ1）nＸ4-n（Ｒ1は炭素原子数１〜２０の炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｎは０＜ｎ≦４の数字を表わす。）で表されるチタン化合物、および／またはエーテル化合物を、有機マグネシウム化合物で還元して得られる固体生成物を、エステル化合物及びエーテル化合物と四塩化チタンとの混合物で処理して得られる三価のチタン化合物含有固体触媒成分、
（ｂ）有機アルミニウム化合物
（ｃ）Ｓｉ−ＯＲ2結合（Ｒ2は炭素原子数１〜２０の炭化水素基である）を有するケイ素化合物よりなる触媒系、または
（ａ）一般式Ｔｉ（ＯＲ1）nＸ4-n（Ｒ1は炭素原子数１〜２０の炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｎは０＜ｎ≦４の数字を表す）で表されるチタン化合物を、一般式ＡｌＲ2 mＹ3-m（Ｒ2は炭素原子数１〜２０の炭化水素基、Ｙはハロゲン原子、ｍは１≦ｍ≦３の数字を表す）で表わされる有機アルミニウム化合物で還元して得られる炭化水素溶媒に不溶のハイドロカルビルオキシ基を含有する固体生成物を、エチレンで予備重合処理したのち、炭化水素溶媒中エーテル化合物及び四塩化チタンの存在下に８０〜１００℃の温度でスラリー状態で処理して得られるハイドロカルビルオキシ基含有固体触媒成分、
（ｂ）有機アルミニウム化合物よりなる触媒系等の少なくともチタン原子、マグネシウム原子、およびハロゲン原子を必須成分とするチーグラー・ナッタ型触媒の存在下に、（ｂ）成分中のアルミニウム原子／（ａ）成分中のチタン原子のモル比を通常１〜２０００、好ましくは５〜１５００、（ｃ）成分／（ｂ）成分中のアルミニウム原子のモル比を通常０．０２〜５００、好ましくは０．０５〜５０となるように使用し、重合温度は通常２０〜１５０℃、好ましくは５０〜９５℃、重合圧力は通常大気圧〜４．１ＭＰａ、好ましくは０．２〜４．１ＭＰａの条件下に、第一工程でプロピレンとエチレンおよび分子量調節のために水素を供給してプロピレン−エチレン共重合体部分（ｘ成分）を製造した後、引き続いて第二工程でプロピレンとエチレンと水素を供給してプロピレン−エチレン共重合体部分（ｙ成分）を製造することによって製造できる。このような製造方法の具体的な例として、特開平９−３２４０２２号公報に記載の方法を挙げることができる。
本発明の結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））のメルトフローレート（以下、ＭＦＲ（ｇ／１０分）と称する）は、通常０．１〜５０ｇ／１０分であり、フィルムまたはシートの加工性の観点から、好ましくは０．５〜３０ｇ／１０分である。
なお、結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））のＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ７２１０に従い、温度２３０℃、荷重２１．１８Ｎで測定されるものである。
なお、結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））のＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ７２１０に従い、温度２３０℃、荷重２１．１８Ｎで測定されるものである。
なお、本発明の結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））は、有機過酸化物の存在下または非存在下に公知の方法で、例えばメルトフローレートで代表される流動性を変化させることが可能である。
本発明のエチレン系重合体（成分（Ｂ））は、示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）が１２０℃以下であり（要件（ｂ１））、好ましくは２０〜１００℃であり、より好ましくは２０〜８０℃である重合体である。該結晶融解ピークの温度が１２０℃を超えると加熱処理後のフィルムまたはシートの柔軟性が低下することがある。
本発明のエチレン系重合体（成分（Ｂ））は、前記の要件（ｂ１）を満たすエチレン系重合体であり、例えば、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−エチレン系不飽和エステル共重合体が挙げられる。
前記のエチレン−α−オレフィン共重合体に用いられるα−オレフィンとしては、例えば、炭素原子数４〜２０のオレフィンが挙げられる。炭素原子数４〜２０のオレフィンとしては、例えば、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−へプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、１−ウンデセン、１−ドデセン、１−トリデセン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン、１−ヘキサデセン、１−ヘプタデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコセン、３−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ヘキセン、２，２，４−トリメチル−１−ペンテン等が挙げられる。
エチレン−α−オレフィン共重合体に用いられるα−オレフィンとして、好ましくは、１−ブテン、１−ヘキセンである。
エチレン−α−オレフィン共重合体に用いられるα−オレフィンとして、好ましくは、１−ブテン、１−ヘキセンである。
エチレン−エチレン系不飽和エステル共重合体に用いられるエチレン系不飽和エステルとしては、例えば、酢酸ビニルやα，β−不飽和カルボン酸アルキルエステルが挙げられる。
α，β−不飽和カルボン酸アルキルエステルとしては、炭素原子数３〜８の不飽和カルボン酸のアルキルエステルが挙げられ、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸イソブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸イソブチル等が挙げられる。
エチレン−エチレン系不飽和エステル共重合体に用いられるエチレン系不飽和エステルとして、好ましくは、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸メチルである。
α，β−不飽和カルボン酸アルキルエステルとしては、炭素原子数３〜８の不飽和カルボン酸のアルキルエステルが挙げられ、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸イソブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸イソブチル等が挙げられる。
エチレン−エチレン系不飽和エステル共重合体に用いられるエチレン系不飽和エステルとして、好ましくは、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸メチルである。
エチレン系重合体（成分（Ｂ））として用いられるエチレン−α−オレフィン共重合体またはエチレン−エチレン系不飽和エステル共重合体には、市販のものを用いてもよい。
市販のエチレン−α−オレフィン共重体としては、例えば、住友化学（株）製エチレン−１−ヘキセン共重合体（製品名：エクセレンＦＸ、グレード名：ＣＸ４００２、Ｔｍ＝６８℃）や、住友化学（株）製エチレン−１−ブテン共重合体（製品名：エクセレンＦＸ、グレード名：ＣＸ３５０２、Ｔｍ＝７０℃）が挙げられる。
また、市販のエチレン−エチレン系不飽和エステル共重合体としては、例えば、住友化学（株）製エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（製品名：アクリフト、グレード名：ＷＨ３０２、Ｔｍ＝９４℃、またはグレード名：ＷＨ３０３、Ｔｍ＝８９℃）が挙げられる。
市販のエチレン−α−オレフィン共重体としては、例えば、住友化学（株）製エチレン−１−ヘキセン共重合体（製品名：エクセレンＦＸ、グレード名：ＣＸ４００２、Ｔｍ＝６８℃）や、住友化学（株）製エチレン−１−ブテン共重合体（製品名：エクセレンＦＸ、グレード名：ＣＸ３５０２、Ｔｍ＝７０℃）が挙げられる。
また、市販のエチレン−エチレン系不飽和エステル共重合体としては、例えば、住友化学（株）製エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（製品名：アクリフト、グレード名：ＷＨ３０２、Ｔｍ＝９４℃、またはグレード名：ＷＨ３０３、Ｔｍ＝８９℃）が挙げられる。
本発明のエチレン系重合体（成分（Ｂ））の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は３以下であり、好ましくは２．５以下である。分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３を超えると、加熱処理後のフィルムまたはシートの透明性が低下することがある。
本発明のエチレン系重合体（成分（Ｂ））のメルトフローレート（以下、ＭＦＲ（ｇ／１０分）と称する）は、通常０．１〜５０ｇ／１０分であり、フィルムまたはシートの加工性の観点から、好ましくは０．５〜３０ｇ／１０分である。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物における結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））とエチレン系重合体（成分（Ｂ））の含有量は、成分（Ａ）５０〜９５重量部、エチレン系重合体（成分（Ｂ））５０〜５．０重量部である。（ただし、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計を１００重量部とする）。成分（Ａ）および成分（Ｂ）の含有量として、加熱処理後のフィルムまたはシートの透明性および柔軟性の観点から、好ましくは、成分（Ａ）６０〜９０重量部および成分（Ｂ）４０〜１０重量部であり、より好ましくは成分（Ａ）６０〜８０重量部および成分（Ｂ）４０〜２０重量部である。
本発明で用いられる造核剤（成分（Ｃ））は、例えば、高密度ポリエチレン、ポリビニルシクロアルカン、ポリ（４−メチル−１−ペンテン）等の高分子型造核剤、タルク等の無機フィラー、リン酸アルミニウム塩等の有機金属塩類、ソルビトール系造核剤、ロジン系造核剤等が挙げられる。
なかでも密度が０．９４〜０．９７ｇ／ｃｍ3の高密度ポリエチレン、ポリビニルシクロアルカンの高分子型造核剤、またはリン酸アルミニウム塩が、加熱処理後のフィルムまたはシートの透明性および低臭気という観点で好ましい。これらの造核剤は市販のものから使用できる。
なかでも密度が０．９４〜０．９７ｇ／ｃｍ3の高密度ポリエチレン、ポリビニルシクロアルカンの高分子型造核剤、またはリン酸アルミニウム塩が、加熱処理後のフィルムまたはシートの透明性および低臭気という観点で好ましい。これらの造核剤は市販のものから使用できる。
本発明で用いられる造核剤（成分（Ｃ））の配合量は、前記結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））とエチレン系重合体（成分（Ｂ））の合計１００重量部に対して、０．０００１〜５重量部であり、好ましくは０．０００５〜３重量部であり、さらに好ましくは０．０００５〜２重量部である。造核剤（成分（Ｃ））の配合量は、種類によってその最適配合量が異なる。例えば、ポリビニルシクロヘキサン、ポリ（４−メチル−１−ペンテン）等の高分子型造核剤は、通常０．０００１〜０．０１重量部程度の配合量で本発明の効果は得られる。また、前記のその他の造核剤では、通常０．０１〜５重量部の配合量で本発明の効果が得られる。造核剤の配合量が０．０００１重量部より少ないとフィルムまたはシートの加熱処理後の透明性が得られないことがある。また、５重量部を超える場合では、造核剤の分散不良が起こり外観が悪化することがある。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物のＭＦＲは、通常０．１〜５０ｇ／１０分であり、フィルムまたはシートの加工性の観点から、好ましくは０．５〜３０ｇ／１０分である。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物には、必要に応じて、本発明に用いられる結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））、およびエチレン系重合体（成分（Ｂ））以外の他の樹脂を配合してもよい。他の樹脂としては、例えば、結晶性プロピレン単独重合体、結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体、結晶性プロピレン−エチレン−１−ブテンランダム共重合体、ポリ１−ブテン、テルペン系樹脂、合成石油樹脂、フェノール系樹脂、ＳＥＢＳ、ＳＥＰＳ等の水添スチレン系樹脂、ポリイソプレン系樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は市販のものから使用できる。
また、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物には、必要に応じて、酸化防止剤、耐熱安定剤、紫外線吸収剤、オゾン劣化防止剤、防曇剤、防錆剤、難燃剤、帯電防止剤、滑剤、アンチブロッキング剤、抗菌剤、顔料等の各種添加剤を適宜配合してもよい。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物の製造方法としては、前記の各成分の配合割合を本発明の要件の範囲になるように調整し、さらに必要に応じて添加剤等を配合して以下の方法で均一になるように混合した後、各種の公知の方法で溶融混練し、造粒する方法が挙げられる。
混合に用いられる装置としては、例えば、ヘンシェルミキサー、Ｖ−ブレンダー、リボンブレンダー、タンブラブレンダー等が挙げられる。また、溶融混練に用いられる装置としては、例えば、一軸押出機、二軸押出機、ニーダー混練機、バンバリーミキサー等が挙げられる。造粒する方法としては、ニーダー等で混練した樹脂をプレスしペレット状に裁断する方法、混練機からダイスを通して出てきた樹脂を、回転カッター刃にて水中にて裁断する方法、または混練機からダイスを通して出てきた樹脂をストランド状にして水中に通し、冷却後裁断する方法等が挙げられる。
混合に用いられる装置としては、例えば、ヘンシェルミキサー、Ｖ−ブレンダー、リボンブレンダー、タンブラブレンダー等が挙げられる。また、溶融混練に用いられる装置としては、例えば、一軸押出機、二軸押出機、ニーダー混練機、バンバリーミキサー等が挙げられる。造粒する方法としては、ニーダー等で混練した樹脂をプレスしペレット状に裁断する方法、混練機からダイスを通して出てきた樹脂を、回転カッター刃にて水中にて裁断する方法、または混練機からダイスを通して出てきた樹脂をストランド状にして水中に通し、冷却後裁断する方法等が挙げられる。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を溶融混練して造粒する場合、混練温度は、通常１５０〜３００℃であり、好ましくは１７０〜２７０℃であり、より好ましくは１８０〜２５０である。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物からフィルムまたはシートを成形する方法としては、公知の成形法によって成形する方法が挙げられる。成形法としては、例えば、Ｔダイフィルム成形法、逐次２軸延伸フィルム成形法、インフレーションフィルム成形法、Ｔダイシート成形法、カレンダー成形法、押出ラミネート成形法、射出成形法等が挙げられ、好ましくＴダイフィルム成形法、逐次２軸延伸フィルム成形法、インフレーションフィルム成形法である。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物からなるフィルムまたはシートの厚さは、５〜１０００μｍであり、好ましくは、１０〜５００μｍである。フィルムまたはシートの厚さは、要求される物性（例えば、柔軟性等）や用途に応じて決めればよい。
また、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物からなるフィルムまたはシートを成形する際に、製品の包装加工適性を向上させる観点から、多層Ｔダイ成形機、多層インフレーション成形機等を用いて、結晶性ポリプロピレン系樹脂を両外層に積層し、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を中間層とした多層フィルムまたは多層シートにしてもよい。この場合の結晶性ポリプロピレン系樹脂としては、フィルムまたはシートの耐熱性を向上させるという観点から示差走査熱量測定による最大の結晶融解ピークの温度が１３０〜１６５℃である結晶性プロピレン単独重合体、結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体、結晶性プロピレン−エチレン−１−ブテンランダム共重合体が挙げられる。
前記の積層フィルムまたはシートの外層片側の厚さとして好ましくは、加熱処理後のフィルムまたはシートの柔軟性の観点から、中間層に対して１／３〜１／２０程度である。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物からなるフィルムまたはシートの用途としては、一般的に行われている１００℃以上での空気雰囲気下もしくは不活性ガス雰囲気下での加熱処理、水蒸気による加圧加熱処理、熱水による加圧加熱処理が必要な輸液バッグや血液バッグ等の医療用容器だけでなく、食品包装、その他、加熱処理後でも透明性および柔軟性が要求される用途に広く用いることができる。
実施例
次に本発明を実施例に基づき説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。はじめに以下の実施例および比較例における物性値の測定方法を説明する。
＜結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））＞
（１）冷キシレン可溶部（ＣＸＳ部、単位：重量％）
試料５ｇを沸騰キシレン５００ｍｌに完全に溶解させた後、２０℃に降温し、２０℃に４時間保持した。その後、これを析出物と溶液とにろ別し、ろ液を乾固して減圧下７０℃で乾燥させて、ろ液中の溶解している試料重量を測定し、可溶部の含有量（重量％）を求めた。
（２）２０℃キシレン不溶部（ＣＸＩＳ部）の示差走査熱量測定での結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）（単位：℃）
試料５ｇを沸騰キシレン５００ｍｌに完全溶融後、２０℃に降温し、４時間以上放置する。その後、析出物と溶液にろ別し、析出物を乾固して減圧下７０℃にて乾燥した。得られたＣＸＩＳ部を示差走査熱量計（セイコー電子工業社製、製品名ＤＳＣ２２０Ｃ：入力補償ＤＳＣ）を用いて、以下の条件で測定した。
（ｉ）試料約５ｍｇを室温から３０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温し、昇温完了後、５分間保持した。
（ｉｉ）次いで、２００℃から１０℃／分の降温速度で−１００℃まで降温し、降温完了後、５分間、保持した。
（ｉｉｉ）次いで、−１００℃から１０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温した。この（ｉｉｉ）で観察されるピークが結晶の融解ピークであり、観察されるピークが１つのときは、そのピークの温度を結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）とし、ピークが複数観察される場合は、そのピーク高さが最大となるときの温度を結晶融解のピーク温度（Ｔｍ）とした。
（３）ｘ成分、ｙ成分の割合（単位：重量％）
ｘ成分、およびｙ成分の重合時の物質収支から、ｘ成分の割合（Ｐｘ）、ｙ成分の割合（Ｐｙ）を求めた。
（４）極限粘度（［η］）（単位：ｄｌ／ｇ）
ウベローデ型粘度計を用いて１３５℃テトラリン中で測定を行った。
ｘ成分、ｙ成分の極限粘度（［η］ｘ、［η］ｙ）
第一工程のｘ成分の重合終了後に測定した極限粘度［η］ｘと、第二工程の重合終了後に測定した極限粘度［η］ｘｙ、およびｘ成分の割合（Ｐｘ）、ｙ成分の割合（Ｐｙ）から、次式によりｙ成分の極限粘度［η］ｙを求めた。
［η］ｙ＝（［η］ｘｙ−［η］ｘ×Ｐｘ／１００）×１００／Ｐｙ
（５）エチレン単位の含有量（単位：重量％）
高分子ハンドブック（１９９５年、紀伊国屋書店発行）の６１６ページに記載されている方法により、13Ｃ−ＮＭＲ法で測定を行った。
ｘ成分、ｙ成分のエチレン単位の含有量（Ｅｘ、Ｅｙ）
第一工程のｘ成分の重合終了後に測定したエチレン単位の含有量（Ｅｘ）と、第二工程の重合終了後に測定したエチレン単位の含有量（Ｅｘｙ）、およびｘ成分の割合（Ｐｘ）、ｙ成分の割合（Ｐｙ）から、次式によりｙ成分のエチレン単位の含有量（Ｅｙ）を求めた。
Ｅｙ＝（Ｅｘｙ−Ｅｘ×Ｐｘ／１００）×１００／Ｐｙ
（６）メルトフローレート（ＭＦＲ）（単位：ｇ／１０分）
ＪＩＳ Ｋ７２１０に従い、温度２３０℃、荷重２１．１８Ｎで測定した。
次に本発明を実施例に基づき説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。はじめに以下の実施例および比較例における物性値の測定方法を説明する。
＜結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））＞
（１）冷キシレン可溶部（ＣＸＳ部、単位：重量％）
試料５ｇを沸騰キシレン５００ｍｌに完全に溶解させた後、２０℃に降温し、２０℃に４時間保持した。その後、これを析出物と溶液とにろ別し、ろ液を乾固して減圧下７０℃で乾燥させて、ろ液中の溶解している試料重量を測定し、可溶部の含有量（重量％）を求めた。
（２）２０℃キシレン不溶部（ＣＸＩＳ部）の示差走査熱量測定での結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）（単位：℃）
試料５ｇを沸騰キシレン５００ｍｌに完全溶融後、２０℃に降温し、４時間以上放置する。その後、析出物と溶液にろ別し、析出物を乾固して減圧下７０℃にて乾燥した。得られたＣＸＩＳ部を示差走査熱量計（セイコー電子工業社製、製品名ＤＳＣ２２０Ｃ：入力補償ＤＳＣ）を用いて、以下の条件で測定した。
（ｉ）試料約５ｍｇを室温から３０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温し、昇温完了後、５分間保持した。
（ｉｉ）次いで、２００℃から１０℃／分の降温速度で−１００℃まで降温し、降温完了後、５分間、保持した。
（ｉｉｉ）次いで、−１００℃から１０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温した。この（ｉｉｉ）で観察されるピークが結晶の融解ピークであり、観察されるピークが１つのときは、そのピークの温度を結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）とし、ピークが複数観察される場合は、そのピーク高さが最大となるときの温度を結晶融解のピーク温度（Ｔｍ）とした。
（３）ｘ成分、ｙ成分の割合（単位：重量％）
ｘ成分、およびｙ成分の重合時の物質収支から、ｘ成分の割合（Ｐｘ）、ｙ成分の割合（Ｐｙ）を求めた。
（４）極限粘度（［η］）（単位：ｄｌ／ｇ）
ウベローデ型粘度計を用いて１３５℃テトラリン中で測定を行った。
ｘ成分、ｙ成分の極限粘度（［η］ｘ、［η］ｙ）
第一工程のｘ成分の重合終了後に測定した極限粘度［η］ｘと、第二工程の重合終了後に測定した極限粘度［η］ｘｙ、およびｘ成分の割合（Ｐｘ）、ｙ成分の割合（Ｐｙ）から、次式によりｙ成分の極限粘度［η］ｙを求めた。
［η］ｙ＝（［η］ｘｙ−［η］ｘ×Ｐｘ／１００）×１００／Ｐｙ
（５）エチレン単位の含有量（単位：重量％）
高分子ハンドブック（１９９５年、紀伊国屋書店発行）の６１６ページに記載されている方法により、13Ｃ−ＮＭＲ法で測定を行った。
ｘ成分、ｙ成分のエチレン単位の含有量（Ｅｘ、Ｅｙ）
第一工程のｘ成分の重合終了後に測定したエチレン単位の含有量（Ｅｘ）と、第二工程の重合終了後に測定したエチレン単位の含有量（Ｅｘｙ）、およびｘ成分の割合（Ｐｘ）、ｙ成分の割合（Ｐｙ）から、次式によりｙ成分のエチレン単位の含有量（Ｅｙ）を求めた。
Ｅｙ＝（Ｅｘｙ−Ｅｘ×Ｐｘ／１００）×１００／Ｐｙ
（６）メルトフローレート（ＭＦＲ）（単位：ｇ／１０分）
ＪＩＳ Ｋ７２１０に従い、温度２３０℃、荷重２１．１８Ｎで測定した。
＜エチレン系重合体（成分（Ｂ））＞
（７）示差走査熱量計での結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）（単位：℃）
試料５ｇを示差走査熱量計（セイコー電子工業社製、製品名ＤＳＣ２２０Ｃ：入力補償ＤＳＣ）を用いて、以下の条件で測定した。
（ｉ）試料約５ｍｇを室温から３０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温し、昇温完了後、５分間保持した。
（ｉｉ）次いで、２００℃から１０℃／分の降温速度で−１００℃まで降温し、降温完了後、５分間保持した。
（ｉｉｉ）次いで、−１００℃から１０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温した。この（ｉｉｉ）で観察されるピークが結晶の融解ピークであり、観察されるピークが１つのときは、そのピークの温度を結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）とし、ピークが複数観察される場合は、そのピーク高さが最大となるときの温度を結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）とした。
（８）メルトフローレート（ＭＦＲ）（単位：ｇ／１０分）
ＪＩＳ Ｋ７２１０に従い、温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎで測定した。
（７）示差走査熱量計での結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）（単位：℃）
試料５ｇを示差走査熱量計（セイコー電子工業社製、製品名ＤＳＣ２２０Ｃ：入力補償ＤＳＣ）を用いて、以下の条件で測定した。
（ｉ）試料約５ｍｇを室温から３０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温し、昇温完了後、５分間保持した。
（ｉｉ）次いで、２００℃から１０℃／分の降温速度で−１００℃まで降温し、降温完了後、５分間保持した。
（ｉｉｉ）次いで、−１００℃から１０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温した。この（ｉｉｉ）で観察されるピークが結晶の融解ピークであり、観察されるピークが１つのときは、そのピークの温度を結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）とし、ピークが複数観察される場合は、そのピーク高さが最大となるときの温度を結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）とした。
（８）メルトフローレート（ＭＦＲ）（単位：ｇ／１０分）
ＪＩＳ Ｋ７２１０に従い、温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎで測定した。
＜プレスシート物性＞
（９）透明性（ヘイズ）（単位：％）
厚さ３００μｍのプレスシートを作成し、ＪＩＳ−Ｋ７１０５に従い測定した。
なお、加熱処理による透明性の変化を測定するため、プレスシートを１２１℃に設定したオーブン中に３０分間保持して加熱処理を行い、加熱処理前後のヘイズを測定した。加熱処理前後のヘイズの差が大きいものほど、加熱処理によって透明性が低下したことを意味する。
（１０）柔軟性（単位：ＭＰａ）
厚さ３００μｍのプレスシートを作成し、島津製作所（株）製引張試験機（オートグラ
フＡＧ−５００Ｅ）を用いて、標線間距離２０ｍｍ、引張速度２００ｍｍ／分、荷重１９
６．１Ｎ、温度２３℃で引張試験を行い、標線間伸びが２００％になったときの引張応力
を求めた。
なお、加熱処理による柔軟性の変化を測定するため、プレスシートを１２１℃に設定したオーブン中に３０分間保持して加熱処理を行い、加熱処理前後の引張応力を測定した。加熱処理前後の引張応力の差が大きいものほど、加熱処理によってプレスシートの柔軟性が低下した（加熱処理によって硬くなった）ことを意味する。
（９）透明性（ヘイズ）（単位：％）
厚さ３００μｍのプレスシートを作成し、ＪＩＳ−Ｋ７１０５に従い測定した。
なお、加熱処理による透明性の変化を測定するため、プレスシートを１２１℃に設定したオーブン中に３０分間保持して加熱処理を行い、加熱処理前後のヘイズを測定した。加熱処理前後のヘイズの差が大きいものほど、加熱処理によって透明性が低下したことを意味する。
（１０）柔軟性（単位：ＭＰａ）
厚さ３００μｍのプレスシートを作成し、島津製作所（株）製引張試験機（オートグラ
フＡＧ−５００Ｅ）を用いて、標線間距離２０ｍｍ、引張速度２００ｍｍ／分、荷重１９
６．１Ｎ、温度２３℃で引張試験を行い、標線間伸びが２００％になったときの引張応力
を求めた。
なお、加熱処理による柔軟性の変化を測定するため、プレスシートを１２１℃に設定したオーブン中に３０分間保持して加熱処理を行い、加熱処理前後の引張応力を測定した。加熱処理前後の引張応力の差が大きいものほど、加熱処理によってプレスシートの柔軟性が低下した（加熱処理によって硬くなった）ことを意味する。
［結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））の製造例］
＜固体触媒の合成＞
撹拌機付きの２００ＬＳＵＳ製反応容器を窒素で置換した後、ヘキサン８０Ｌ、テトラブトキシチタン６．５５モル、フタル酸ジイソブチル２．８モル、およびテトラエトキシシラン９８．９モルを投入し均一溶液とした。次に、濃度２．１モル／Ｌのブチルマグネシウムクロリドのジイソブチルエーテル溶液５１Ｌを、反応容器内の温度を５℃に保ちながら５時間かけて徐々に滴下した。滴下終了後室温でさらに１時間撹拌した後２０℃で固液分離し、トルエン７０Ｌで３回洗浄を繰り返した。次いで、スラリー濃度が０．２ｋｇ／Ｌになるようにトルエンを加えた後、フタル酸ジイソブチル４７．６モルを加え、９５℃で３０分間反応を行なった。反応後固液分離し、トルエンで２回洗浄を行なった。次いで、フタル酸ジイソブチル３．１３モル、ブチルエーテル８．９モルおよび四塩化チタン２７４モルを加え、１０５℃で３時間反応を行なった。反応終了後同温度で固液分離した後、同温度でトルエン９０Ｌで２回洗浄を行なった。次いで、スラリー濃度を０．４ｋｇ／Ｌに調整した後、ブチルエーテル８．９モルおよび四塩化チタン１３７モルを加え、１０５℃で１時間反応を行なった。反応終了後、同温度で固液分離し同温度でトルエン９０Ｌで３回洗浄を行なった後、さらにヘキサン７０Ｌで３回洗浄した後減圧乾燥して固体触媒成分１１．４ｋｇを得た。固体触媒成分はチタン原子１．８重量％、マグネシウム原子２０．１重量％、フタル酸エステル８．４重量％、エトキシ基０．３重量、ブトキシ基０．２重量％を含有し、微粉のない良好な粒子性状を有していた。
＜固体触媒成分の予備活性化＞
内容積３ＬのＳＵＳ製、撹拌機付きオートクレーブに充分に脱水、脱気処理したｎ−ヘキサン１．５Ｌ、トリエチルアルミニウム３７．５ミリモル、ｔ−ブチル−ｎ−プロピルジメトキシシラン３７．５ミリモルと上記固体触媒成分１５ｇを添加し、槽内温度を３０℃以下に保ちながらプロピレン１５ｇを約３０分かけて連続的に供給して予備活性化を行なった後、得られた固体触媒スラリーを内容積１５０Ｌの撹拌機付きＳＵＳ製オートクレーブに移送し液状ブタン１００Ｌを加えて保存した。
＜重合＞
ＳＵＳ製の内容積１ｍ3の撹拌機付き流動床反応器を２槽連結し、第一槽で前段部（ｘ成分）のプロピレンとエチレンの共重合を、第二槽で後段部（ｙ成分）のプロピレンとエチレンの共重合を連続的に実施する。
（１）第一槽（ｘ成分）
内容積１ｍ3の撹拌機付き流動床反応器において、重合温度７０℃、重合圧力１．８ＭＰａ、気相部の水素濃度０．２体積％、気相部エチレン濃度２．４体積％を保持するようにプロピレン、エチレンおよび水素を供給しながら、トリエチルアルミニウム７５ミリモル／時間、ｔ−ブチル−ｎ−プロピルジメトキシシラン７．５ミリモル／時間および予備活性化した固体触媒成分０．２９ｇ／時間を連続的に供給し、流動床のポリマーホールド量４５ｋｇでプロピレンとエチレンの共重合を行い９．６ｋｇ／時間のポリマーが得られた。得られたポリマーは失活することなく第二槽に連続的に移送した。
（２）第二槽（ｙ成分）
内容積１ｍ3の撹拌機付き流動床反応器において、重合温度８０℃、重合圧力１．２ＭＰａ、気相部の水素濃度０．２体積％、気相部エチレン濃度９．０体積％を保持するようにプロピレン、エチレンおよび水素を供給しながら、流動床のポリマーホールド量を８０ｋｇで、第一槽より移送された触媒含有ポリマーでのエチレンとプロピレンとの共重合を連続的に継続することにより１８．１ｋｇ／時間の白色の流動性の良いポリマーが得られた。得られたポリマーの物性評価結果を表１に示した。
得られたポリマーを有機過酸化物（パーオキサイド）の存在下で溶融混練し、ＭＦＲが３．０ｇ／１０分になるように調整しながら造粒することによって、プロピレン系ブロック共重合体（以下（Ａ−１）とする）のペレットを得た。
＜固体触媒の合成＞
撹拌機付きの２００ＬＳＵＳ製反応容器を窒素で置換した後、ヘキサン８０Ｌ、テトラブトキシチタン６．５５モル、フタル酸ジイソブチル２．８モル、およびテトラエトキシシラン９８．９モルを投入し均一溶液とした。次に、濃度２．１モル／Ｌのブチルマグネシウムクロリドのジイソブチルエーテル溶液５１Ｌを、反応容器内の温度を５℃に保ちながら５時間かけて徐々に滴下した。滴下終了後室温でさらに１時間撹拌した後２０℃で固液分離し、トルエン７０Ｌで３回洗浄を繰り返した。次いで、スラリー濃度が０．２ｋｇ／Ｌになるようにトルエンを加えた後、フタル酸ジイソブチル４７．６モルを加え、９５℃で３０分間反応を行なった。反応後固液分離し、トルエンで２回洗浄を行なった。次いで、フタル酸ジイソブチル３．１３モル、ブチルエーテル８．９モルおよび四塩化チタン２７４モルを加え、１０５℃で３時間反応を行なった。反応終了後同温度で固液分離した後、同温度でトルエン９０Ｌで２回洗浄を行なった。次いで、スラリー濃度を０．４ｋｇ／Ｌに調整した後、ブチルエーテル８．９モルおよび四塩化チタン１３７モルを加え、１０５℃で１時間反応を行なった。反応終了後、同温度で固液分離し同温度でトルエン９０Ｌで３回洗浄を行なった後、さらにヘキサン７０Ｌで３回洗浄した後減圧乾燥して固体触媒成分１１．４ｋｇを得た。固体触媒成分はチタン原子１．８重量％、マグネシウム原子２０．１重量％、フタル酸エステル８．４重量％、エトキシ基０．３重量、ブトキシ基０．２重量％を含有し、微粉のない良好な粒子性状を有していた。
＜固体触媒成分の予備活性化＞
内容積３ＬのＳＵＳ製、撹拌機付きオートクレーブに充分に脱水、脱気処理したｎ−ヘキサン１．５Ｌ、トリエチルアルミニウム３７．５ミリモル、ｔ−ブチル−ｎ−プロピルジメトキシシラン３７．５ミリモルと上記固体触媒成分１５ｇを添加し、槽内温度を３０℃以下に保ちながらプロピレン１５ｇを約３０分かけて連続的に供給して予備活性化を行なった後、得られた固体触媒スラリーを内容積１５０Ｌの撹拌機付きＳＵＳ製オートクレーブに移送し液状ブタン１００Ｌを加えて保存した。
＜重合＞
ＳＵＳ製の内容積１ｍ3の撹拌機付き流動床反応器を２槽連結し、第一槽で前段部（ｘ成分）のプロピレンとエチレンの共重合を、第二槽で後段部（ｙ成分）のプロピレンとエチレンの共重合を連続的に実施する。
（１）第一槽（ｘ成分）
内容積１ｍ3の撹拌機付き流動床反応器において、重合温度７０℃、重合圧力１．８ＭＰａ、気相部の水素濃度０．２体積％、気相部エチレン濃度２．４体積％を保持するようにプロピレン、エチレンおよび水素を供給しながら、トリエチルアルミニウム７５ミリモル／時間、ｔ−ブチル−ｎ−プロピルジメトキシシラン７．５ミリモル／時間および予備活性化した固体触媒成分０．２９ｇ／時間を連続的に供給し、流動床のポリマーホールド量４５ｋｇでプロピレンとエチレンの共重合を行い９．６ｋｇ／時間のポリマーが得られた。得られたポリマーは失活することなく第二槽に連続的に移送した。
（２）第二槽（ｙ成分）
内容積１ｍ3の撹拌機付き流動床反応器において、重合温度８０℃、重合圧力１．２ＭＰａ、気相部の水素濃度０．２体積％、気相部エチレン濃度９．０体積％を保持するようにプロピレン、エチレンおよび水素を供給しながら、流動床のポリマーホールド量を８０ｋｇで、第一槽より移送された触媒含有ポリマーでのエチレンとプロピレンとの共重合を連続的に継続することにより１８．１ｋｇ／時間の白色の流動性の良いポリマーが得られた。得られたポリマーの物性評価結果を表１に示した。
得られたポリマーを有機過酸化物（パーオキサイド）の存在下で溶融混練し、ＭＦＲが３．０ｇ／１０分になるように調整しながら造粒することによって、プロピレン系ブロック共重合体（以下（Ａ−１）とする）のペレットを得た。
［実施例１］
＜ポリプロピレン系樹脂組成物の製造＞
成分（Ａ）として前記の方法によって製造された結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）８０重量部と、成分（Ｂ）としてエチレン−１−ヘキセン共重合体（（Ｂ−１）：住友化学（株）製、商品名：エクセレンＦＸ、グレード名：ＣＸ４００８、ＭＦＲ＝８ｇ／１０分、Ｔｍ＝６８℃）２０重量部の合計１００重量部に対して、造核剤（成分（Ｃ））として高密度ポリエチレン（（Ｃ−１）：京葉ポリエチ（株）製、ＭＦＲ（１９０℃、荷重２１．１８Ｎ）＝１８ｇ／１０分、Ｔｍ＝１３０℃、密度０．９５４ｇ／ｃｍ3）０．１重量部を配合し、さらに酸化防止剤としてフェノール系酸化防止剤（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名：イルガノックス１０１０）０．１重量部、リン系酸化防止剤（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名：イルガフォス１６８）０．１重量部を配合し、ブラベンダー社製プラスチコーダーＰＬＶ１５１型なる混練機を用い、スクリュー回転数１０ｒｐｍにて、２３０℃で２分間混練した後、１００ｒｐｍにて５分間混練することによりポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。
＜プレスシートの製造＞
得られたポリプロピレン系樹脂組成物を温度２３０℃にてシートの厚さが３００μｍになるようにプレス成形した後、３０℃で冷却してプレスシートを得た。得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
＜ポリプロピレン系樹脂組成物の製造＞
成分（Ａ）として前記の方法によって製造された結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）８０重量部と、成分（Ｂ）としてエチレン−１−ヘキセン共重合体（（Ｂ−１）：住友化学（株）製、商品名：エクセレンＦＸ、グレード名：ＣＸ４００８、ＭＦＲ＝８ｇ／１０分、Ｔｍ＝６８℃）２０重量部の合計１００重量部に対して、造核剤（成分（Ｃ））として高密度ポリエチレン（（Ｃ−１）：京葉ポリエチ（株）製、ＭＦＲ（１９０℃、荷重２１．１８Ｎ）＝１８ｇ／１０分、Ｔｍ＝１３０℃、密度０．９５４ｇ／ｃｍ3）０．１重量部を配合し、さらに酸化防止剤としてフェノール系酸化防止剤（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名：イルガノックス１０１０）０．１重量部、リン系酸化防止剤（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名：イルガフォス１６８）０．１重量部を配合し、ブラベンダー社製プラスチコーダーＰＬＶ１５１型なる混練機を用い、スクリュー回転数１０ｒｐｍにて、２３０℃で２分間混練した後、１００ｒｐｍにて５分間混練することによりポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。
＜プレスシートの製造＞
得られたポリプロピレン系樹脂組成物を温度２３０℃にてシートの厚さが３００μｍになるようにプレス成形した後、３０℃で冷却してプレスシートを得た。得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
［実施例２］
成分（Ａ）として実施例１で用いた結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）７０重量部と、成分（Ｂ）と実施例１で用いたエチレン−１−ヘキセン共重合体（（Ｂ−１）３０重量部の合計１００重量部とした以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
成分（Ａ）として実施例１で用いた結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）７０重量部と、成分（Ｂ）と実施例１で用いたエチレン−１−ヘキセン共重合体（（Ｂ−１）３０重量部の合計１００重量部とした以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
［実施例３］
成分（Ａ）として実施例１で用いた結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）６０重量部と、成分（Ｂ）として実施例１で用いたエチレン−１−ヘキセン共重合体（（Ｂ−１）４０重量部の合計１００重量部に対し、造核剤（成分（Ｃ））として実施例１で用いた高密度ポリエチレン（（Ｃ−１）２．０重量部を配合した以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
成分（Ａ）として実施例１で用いた結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）６０重量部と、成分（Ｂ）として実施例１で用いたエチレン−１−ヘキセン共重合体（（Ｂ−１）４０重量部の合計１００重量部に対し、造核剤（成分（Ｃ））として実施例１で用いた高密度ポリエチレン（（Ｃ−１）２．０重量部を配合した以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
［実施例４］
造核剤（成分（Ｃ））としてリン酸アルミニウム塩（（Ｃ−２）：旭電化（株）製、製品名ＮＡ−２１）０．２重量部とした以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
造核剤（成分（Ｃ））としてリン酸アルミニウム塩（（Ｃ−２）：旭電化（株）製、製品名ＮＡ−２１）０．２重量部とした以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
［実施例５］
造核剤（成分（Ｃ））としてポリビニルシクロヘキサン（Ｃ−３）を０．１重量％含有するマスターバッチ（住友化学（株）製、グレード名ＷＦ６０５ＭＢ）１重量部（最終的なポリビニルシクロヘキサン濃度は０．００１重量部）を配合した以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
造核剤（成分（Ｃ））としてポリビニルシクロヘキサン（Ｃ−３）を０．１重量％含有するマスターバッチ（住友化学（株）製、グレード名ＷＦ６０５ＭＢ）１重量部（最終的なポリビニルシクロヘキサン濃度は０．００１重量部）を配合した以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
［比較例１］
成分（Ａ）として実施例１で用いた結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）１００重量部に対して、成分（Ｂ）、および成分（Ｃ）を配合しなかった以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
成分（Ａ）として実施例１で用いた結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）１００重量部に対して、成分（Ｂ）、および成分（Ｃ）を配合しなかった以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
［比較例２］
成分（Ａ）として実施例１で用いた結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）８０重量部と、成分（Ｂ）として実施例１で用いたエチレン−１−ヘキセン共重合体（（Ｂ−１）２０重量部の合計１００重量部に対して、造核剤（成分（Ｃ））を配合しなかった以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
成分（Ａ）として実施例１で用いた結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）８０重量部と、成分（Ｂ）として実施例１で用いたエチレン−１−ヘキセン共重合体（（Ｂ−１）２０重量部の合計１００重量部に対して、造核剤（成分（Ｃ））を配合しなかった以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
［比較例３］
成分（Ａ）として実施例１で用いた結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）１００重量部に対して、成分（Ｃ）として実施例１で用いた高密度ポリエチレン（（Ｃ−１）０．１重量部を配合し、成分（Ｂ）は配合しなかった以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
成分（Ａ）として実施例１で用いた結晶性プロピレン系ブロック共重合体（Ａ−１）１００重量部に対して、成分（Ｃ）として実施例１で用いた高密度ポリエチレン（（Ｃ−１）０．１重量部を配合し、成分（Ｂ）は配合しなかった以外は実施例１と同様にしてポリプロピレン系樹脂組成物を得た。表２に配合組成を示した。また、実施例１と同様にして得られたプレスシートの加熱処理前後の物性を表３に示した。
本発明の要件を満足するポリプロピレン系樹脂組成物からなるシートは、実施例１〜５に示したように加熱処理後においても透明性および柔軟性に優れたものであることが分かる。
これに対して、比較例１は、本発明の要件であるエチレン系重合体（成分（Ｂ））および、造核剤（成分（Ｃ））を配合しなかったものであり、加熱処理後のシートの透明性の低下が大きく、また柔軟性の低下も大きいことが分かる。
また、比較例２は、本発明の要件である造核剤（成分（Ｃ））を用いなかったものであり、加熱処理後のシートの柔軟性は改良されているものの、透明性の低下が大きいことが分かる。
また、比較例３は、本発明の要件であるエチレン系重合体（成分（Ｂ））を用いなかったものであり、加熱処理後のシートの柔軟性の低下が大きいことが分かる。
これに対して、比較例１は、本発明の要件であるエチレン系重合体（成分（Ｂ））および、造核剤（成分（Ｃ））を配合しなかったものであり、加熱処理後のシートの透明性の低下が大きく、また柔軟性の低下も大きいことが分かる。
また、比較例２は、本発明の要件である造核剤（成分（Ｃ））を用いなかったものであり、加熱処理後のシートの柔軟性は改良されているものの、透明性の低下が大きいことが分かる。
また、比較例３は、本発明の要件であるエチレン系重合体（成分（Ｂ））を用いなかったものであり、加熱処理後のシートの柔軟性の低下が大きいことが分かる。
Claims (5)
- 下記要件（ａ１）および要件（ａ２）を満たす結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））５０〜９５重量部と、下記要件（ｂ１）を満たすエチレン系重合体（成分（Ｂ））５０〜５重量部とを含有するポリプロピレン系樹脂組成物（ただし、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計を１００重量部とする）に、さらに造核剤（成分（Ｃ））が０．０００１〜５重量部含有されてなるポリプロピレン系樹脂組成物。
（ａ１）：２０℃キシレン可溶部（ＣＸＳ部）を５重量％以上含有すること（ただし、結晶性プロピレン系ブロック共重合体（成分（Ａ））全体を１００重量％とする）。
（ａ２）：２０℃キシレン不溶部（ＣＸＩＳ部）の示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）が１３０〜１５５℃であること。
（ｂ１）：示差走査熱量測定によって−１００〜２００℃の範囲に観測される最大の結晶融解ピークの温度（Ｔｍ）が１２０℃以下であること。 - エチレン系重合体（成分（Ｂ））が、エチレンと炭素原子数４〜２０のα−オレフィンとの共重合体である請求項１に記載のポリプロピレン系樹脂組成物。
- エチレン系重合体（成分（Ｂ））が、エチレン−１−ブテン共重合体、エチレン−１−ヘキセン共重合体から選ばれる少なくとも１種のエチレン系重合体である請求項１に記載のポリプロピレン系樹脂組成物。
- エチレン系重合体（成分（Ｂ））の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３以下である請求項１〜３に記載のポリプロピレン系樹脂組成物。
- 請求項１〜４に記載のポリプロピレン系樹脂組成物からなるフィルムまたはシート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005250973A JP2007063395A (ja) | 2005-08-31 | 2005-08-31 | ポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005250973A JP2007063395A (ja) | 2005-08-31 | 2005-08-31 | ポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007063395A true JP2007063395A (ja) | 2007-03-15 |
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ID=37925958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP2005250973A Pending JP2007063395A (ja) | 2005-08-31 | 2005-08-31 | ポリプロピレン系樹脂組成物、およびその組成物からなるフィルムまたはシート |
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|---|---|
| JP (1) | JP2007063395A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012172124A (ja) * | 2011-02-24 | 2012-09-10 | Toray Advanced Film Co Ltd | ポリプロピレン系フィルムおよびその積層体 |
-
2005
- 2005-08-31 JP JP2005250973A patent/JP2007063395A/ja active Pending
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