JP2006514019A - 動物及びヒト病原体に対して使用するためのバシラスサブティリス由来の抗菌化合物 - Google Patents
動物及びヒト病原体に対して使用するためのバシラスサブティリス由来の抗菌化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006514019A JP2006514019A JP2004557192A JP2004557192A JP2006514019A JP 2006514019 A JP2006514019 A JP 2006514019A JP 2004557192 A JP2004557192 A JP 2004557192A JP 2004557192 A JP2004557192 A JP 2004557192A JP 2006514019 A JP2006514019 A JP 2006514019A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- bacillus subtilis
- perfringens
- bacterium
- minutes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 title claims abstract description 53
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 title claims abstract description 52
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 27
- 244000052637 human pathogen Species 0.000 title claims abstract description 5
- 244000037640 animal pathogen Species 0.000 title claims abstract 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 244000144977 poultry Species 0.000 claims abstract description 13
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 26
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 14
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 14
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims description 11
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims description 11
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims description 8
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 claims description 6
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims description 5
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims description 3
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 claims description 3
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 2
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 claims 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 claims 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 1
- 208000010227 enterocolitis Diseases 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 241000193468 Clostridium perfringens Species 0.000 abstract description 19
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 10
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 abstract description 6
- 241000589877 Campylobacter coli Species 0.000 abstract description 5
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 abstract description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 5
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 abstract description 4
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 abstract description 4
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 abstract description 3
- 230000035899 viability Effects 0.000 abstract description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 13
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 13
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 13
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 12
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 10
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 10
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 10
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 6
- 241001470651 Clostridium perfringens ATCC 13124 Species 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 description 4
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 4
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 3
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 3
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 3
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 3
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 3
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000001974 tryptic soy broth Substances 0.000 description 3
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 3
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 2
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 2
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 2
- 108010059712 Pronase Proteins 0.000 description 2
- 101000702488 Rattus norvegicus High affinity cationic amino acid transporter 1 Proteins 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 239000000147 enterotoxin Substances 0.000 description 2
- 231100000655 enterotoxin Toxicity 0.000 description 2
- 235000021472 generally recognized as safe Nutrition 0.000 description 2
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 2
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 2
- 108010037248 lantibiotic Pep5 Proteins 0.000 description 2
- SRCAXTIBNLIRHU-JJKPAIEPSA-N lantibiotic pep5 Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N\C(=C/C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N\C(=C/C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N\C(=C(/C)S)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)C(=O)CC SRCAXTIBNLIRHU-JJKPAIEPSA-N 0.000 description 2
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- 241000194107 Bacillus megaterium Species 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 1
- 240000001817 Cereus hexagonus Species 0.000 description 1
- 108010073254 Colicins Proteins 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- GDSYPXWUHMRTHT-UHFFFAOYSA-N Epidermin Natural products N#CCC(C)(C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O GDSYPXWUHMRTHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 1
- 108010026414 Megacins Proteins 0.000 description 1
- 206010051606 Necrotising colitis Diseases 0.000 description 1
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 description 1
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 240000002834 Paulownia tomentosa Species 0.000 description 1
- 235000010678 Paulownia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000191996 Pediococcus pentosaceus Species 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 description 1
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013272 agar well diffusion method Methods 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- RKLXDNHNLPUQRB-TVJUEJKUSA-N chembl564271 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]2C(C)SC[C@H](N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NC(=O)[C@@H](NC2=O)CSC1C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C(=C\C)/NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]2NC(=O)CNC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]3N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NC(=O)C(=C)NC(=O)CC[C@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(O)=O)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)C1=CC=CC=C1 RKLXDNHNLPUQRB-TVJUEJKUSA-N 0.000 description 1
- 235000020940 control diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 208000029182 enterotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 108010064962 epidermin Proteins 0.000 description 1
- CXTXHTVXPMOOSW-JUEJINBGSA-N epidermin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSC[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H]1C(N2CCC[C@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS[C@H]1C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N\C(=C/C)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@H](C(N\C=C/SC2)=O)CSC1)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 CXTXHTVXPMOOSW-JUEJINBGSA-N 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004317 gizzard Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000004995 necrotizing enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004309 nisin Substances 0.000 description 1
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 201000006195 perinatal necrotizing enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000004763 spore germination Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 108010082567 subtilin Proteins 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007474 system interaction Effects 0.000 description 1
- 229940071127 thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000001973 thioglycolate broth Substances 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M thioglycolate(1-) Chemical compound [O-]C(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000025934 tissue morphogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006150 trypticase soy agar Substances 0.000 description 1
- 230000003604 ureolytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/742—Spore-forming bacteria, e.g. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium or Lactobacillus sporogenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
本発明は一般的に抗菌化合物に関し、さらに具体的には、動物及びヒト病原体に対して使用するためのBacillus subtilis PB6由来の抗菌化合物に関する。
本発明は、家禽の胃腸管から単離された新規な細菌株から構成され、Clostridium
sppを抑制するためにそれを使用する。具体的には、Bacillus subtilis PB6が、Clostridium perfringensにおける優れた抑制作用を示し、家禽の壊疽性腸炎をもたらすクロスト−リジウムエンテロトキシンの産生を制限する。本発明は、家禽に供給される汚染動物用飼料中のC. perfringensの絶滅を(これに限定されない)含む治療法を提供する。本発明は、Bacillus subtilis PB6の耐熱性菌株並びに動物用飼料のペレット化プロセス中の高温に耐えることのできる熱安定性抗クロストリジウム因子を提供することにも関する。Bacillus subtilis PB6及びそれらの抗クロストリジウム因子の細胞は、熱処理後、生存能力と抗微生物活性を十分に保持する。加えて、本発明は、家禽の胃腸管の異なるpHに対して安定であるBacillus subtilis PB6の菌株並びに抗クロストリジウム因子を提供する。本発明は、感染した家禽の下部腸管中へのBacillus subtilis PB6並びに抗クロストリジウム因子の通路を確実にし、それにより、C. perfringensをそれぞれ置換及び/又は分離並びに抑制できる。
図1は、アンタゴニスト分析を示すペトリ皿の写真である、ここで、垂直縞はインジケーター生物、Clostridium perfringens ATCC 13124であり、水平縞はBacillus subtilis PB6及びBacillus subtilis ATCC 6633であり、前者は健常鶏の腸管から単離された。
材料及び方法
鶏の腸管から単離した想定Bacillus sppの確認
健常な鶏の腸管をシンガポールのAgri-food & Veterinary Authority(AVA)により認証された地方マーケットから入手した。得られた新鮮な腸管を4片、すなわち、十二指腸、空腸、回腸及び盲腸に切り分けた。各片からの内容物を試験管中に集めた。これらの試験管は、0.6%イースト抽出物(Oxoid Ltd, UK) (TSBYE) (1 リットルTBSYE は30gのTryptic soyブロス粉末及び6 gのイースト抽出物を含有し、121℃のオートクレーブで20分間殺菌)を含む無菌Tryptic Soy Broth (Becton, Dickinson & Co, MD)を含有し、前記内容物を入れた試験管を80℃で20分間加熱した。加熱処理後、各試験管からの部分をTSBYE (TSAYEと称される)を含有する寒天上にストリークし(1リットルのTSAYEは30 g Tryptic soyブロス粉末、6 g イースト抽出物、及び10 g寒天を含み、121℃のオートクレーブで20分間殺菌)、37℃で18〜22時間インキュベートした。4つの四半部からのランダムコロニーを10mlの無菌TSBYE中でインキュベートし、37℃で18〜22時間インキュベートした。
TSBYEブロス中、37℃でインキュベートしてBacillus subtilis PB6の想定菌株を増殖させた。Clostridium perfringens ATCC 13124をインジケーター微生物として使用し、鶏の腸管から単離した微生物に対してスクリーニングした。C. perfringensの単離したコロニーをAnaerogen Pak (Oxoid)を使用する嫌気性条件で37℃でチオグリコレートブロス中に接種した。無菌布交換を使用してTSAYE寒天表面上にC. perfringensの一夜培養物をストリーク(垂直)した。次いで、Bacillus subtilis PB6の想定菌株を含む一夜培養物をC. perfringensのストリーク線を2分する同一の寒天プレートを交差させてストリークした。すべての接種したプレートを5%二酸化炭素条件下37℃でインキュベートした。24時間インキュベート後、インジケーター細菌に対する試験菌のアンタゴニスト作用を、他の菌に対する一微生物の抑制作用を示すストリーク線の交差点を囲む綺麗な領域の出現により観察できる。
Bacillus subtilis PB6の想定細胞又は胞子を、100rpmに設定した振とう式インキュベーター中、37℃で18時間一夜増殖をさせた。1ml容量の一夜培養物を試験管に入れた9mlの緩衝化ペプトン水(buffered peptone water: BPW)中に加え、90℃及び100℃に2、5及び10分各々加熱処理を行った。同様に、Bacillus subtilis PB6の発酵抽出物又は濾過物を70℃、80℃、90℃、100℃及び121℃で15分間加熱した。完全でしかも均一な加熱を確実にするために、水浴中の水位を、加熱用溶媒の位置よりも上に保った。加熱後、90℃又は100℃の異なる加熱時間の各試験管を直ちに氷水浴中に入れ、細胞のそれ以上の破壊を防止した。
pH2の酸性溶液を200mlの脱イオン水中に0.2mlの10MHClを加えることにより調製した。胞子懸濁液を、無菌脱イオン水(pH6)中に1000倍に稀釈し、80℃で20分間予備加熱した。次いで、胞子懸濁液を酸性溶液(pH2)中でインキュベートし、40℃90分間インキュベートした。生存細胞数を0、30、60、90−分間隔で決定した。
0.75%胆汁濃度を酸性溶液(pH2)中に加え、NaOH(12M)を使用して最終pHを6.0に調節した。砂嚢及び小腸のペレット化条件及びpH条件をシミュレートするために、予備加熱処理した(80℃、20分間)胞子懸濁物をHCl溶液(pH 2)中に加え、40℃で90分間インキュベートした。インキュベート90分後、pH2溶液の内容物を0.75%胆汁溶液(pH6)を含有する別のフラスコに移し、次いで、40℃でさらに90分間インキュベートした。最終的に、0.75%胆汁溶液(pH6)からのアリコットを取り、BPW中に0、30、60及び90分の時稀釈し、生存可能な細胞についてTSAYE上に塗抹標本作製(spread-plated)をした。
Bacillus subtilis PB6の生長細胞及び胞子の双方を緩衝化ペプトン水(BPW)中で稀釈し、1リットル当たり6gのイースト抽出物で補足したTryptic Soy Agar(TSAYE)上で平板培養し、多くの生存細胞を確認した。細胞懸濁物を80℃で20分間加熱処理をし、無菌的に緩衝化ペプトン水(BPW)中に稀釈してから、生存細胞の計数のためにTSAYE上に塗抹標本を作製した。同様に、非加熱の胞子懸濁物も稀釈し、生存細胞の計数のためにTSAYE上に塗抹標本を作製した。すべての培地平板を30℃で18時間インキュベートした。熱不活性化検討に関して、生存細胞総数を加熱時間に関してプロットし、D−値(分)をこれらのグラフの勾配-1から誘導した。D−値は、特定の温度(℃)で1-logまで細菌集団を減少させるのに必要な分で計った時間として定義される。
修正寒天−well diffusion法(Tagg 及びMcGiven 1971)を使用して、発酵抽出物からの濾過物又はBacillus subtilis PB6の濾過物の抗クロストリジウム活性を評価した。C. perfringens ATCC 13124 又はC. difficileの一夜培養物を日常的抗クロストリジウム活性分析のための指標菌株として使用した。チオグリコレート寒天を45℃まで調節してから、それに指標菌株の一夜培養物を接種した。次いで、この混合物の20ml容量を各無菌ペトリ皿上に注ぎ、室温で1時間かけて凝固させた。平板計数用寒天中にウエル(直径0.75cmx深さ1.0cm)を穴空け装置により無菌的に作製した。次いで、発酵抽出物又はBacillus subtilis PB6の濾過物を含有する容量100μlの試料を各ウエル中に入れた。同様にして、Streptococcus pneumoniae、Campylobacter jejuni、Campylobacter coli、及びHelicobacter pyloriの一夜培養物を適当な寒天培地中に混合し、Bacillus subtilis PB6の細胞又は発酵ブロスの作用を試験するために指標菌として使用した。すべての培養用平板を37℃で18時間インキュベートした。
抗微生物化合物の産生のため、TSBYE中でBacillus subtilis PB6を好気的に100rpmで振とうしながら37℃で18時間かけて増殖させた。0.22μm(Sartorius)濾過ディスクを使用して培養物から細菌細胞を取り除いた。濾過物の幾らかを集め、4℃で一夜貯蔵し、濾過物上の冷蔵温度の作用を観察した。集めた濾過物を、プロナーゼ、37℃で1時間について(最終濃度が1mg/mlの)ペプシン、37℃で12時間について(最終濃度が1mg/mlの)トリプシン、及び(最終濃度が0.5mg/mlの)カタラーゼで処理した。
401日齢の健常ブロイラー(Wuxi Broiler Breeding Group Co. Ltd.)を、対照を含めてランダムに2処置に分けた。各処置は、開始期間(0〜21日)の間、1反復当たり雌雄混合した40羽を用いて5反復から構成された。21日目に12雄鳥及び12雌鳥を各反復からランダムに選択し、残りの試行期間の間分離し、最終期間(22〜42日)の間、1処置当たり10反復(1反復当たり12羽)だった。
食餌は、開始食餌と最終食餌それぞれについて20%及び18%の粗タンパク質含量を調合した。処置では、抗微生物化合物を含むPB6濾過物の3 kg/T 食事を食餌中に含ませた。両食餌の算出代謝可能エネルギーは、おおよそ2860kcal/kgだった。昼間は自然光にし、夜間は薄暗い光を与え、継続的な食事を確保した。水は任意に与えた。
SPSS及びDuncan's Multiple Rangeを使用して、処置間の変動及び統計的差の分析を行った。
推定Bacillus subtilis PB6の同定
API生化学試験を使用して、PB6をBacillus spp. (Bacillus megaterium)として92% IDで同定した(表1)。PB6の発酵態様をAPIのLABデータベースと比較した。ここで、菌株の同一性を同一性の百分率(%ID)として表現した。これは、データベース中のすべての他の分類群と比較した分類に相当する態様の接近度の計算を基にする(表1)。さらに、ribotyping techniqueを使用して PB6をBacillus subtilisとして確認した(図2)。
Clostridium perfringensに対するアンタゴニストスクリーニング
Bacillus subtilis PB6の細胞及び発酵抽出物はC. perfringens、C. difficile、 Campylobacter jejuni、Campylobacter coli、及びStreptococcus pneumoniaeに対して抗微生物活性を示した(表2)。
Bacillus subtilis PB6の生長細胞を90℃で2〜10分間加熱処理したとき、生存細胞数のおおよそ5〜6log減少が観察された(データは示さず)。試験した他のBacillus菌株と比較すると、Bacillus subtilis PB6の生長細胞のD−値は0.44分であり、最も高い熱抵抗性を示した(表4)。Bacillus subtilis PB6生長細胞の100℃におけるD−値は0.41分だった(表4)。Bacillus subtilis PB6の胞子についての90℃及び100℃におけるD−値はそれぞれ24及び1.07分だった(表4)。
Bacillus subtilis PB6の発酵抽出物内の抗クロストリジウム因子が、70℃、80℃、90℃、100℃及び121℃で15分間並びに4℃で一夜貯蔵後も依然として活性である(表5)。
Bacillus subtilis PB6の予備加熱した胞子(80℃、20分)を酸性化した溶液(pH2)中に入れ、40℃で90分間インキュベートすると、無視できるほどの減少または主要な減少でない生存細胞が観察された(表8)。
ブロイラーの飼料換算率(feed conversion ration:FCR)における抗微生物化合物を含有する3 kg/T PB6濾過物の添加の影響を検討した。結果(表10)は、抗微生物化合物が、PB6抗微生物化合物を添加していない対照と比較して、開始期間及び最終期間の双方で鳥のFCRを改良したことを示す。
Claims (11)
- 細菌の増殖を阻止する鶏の胃腸管から単離されたある細菌から産生された化合物。
- 前記ある細菌がプロバイオティク微生物の構成要素である、請求項1に記載の化合物。
- 前記化合物がBacillus subtilis PB6により産生される、請求項1に記載の化合物。
- 前記化合物が動物及びヒトの病原菌の増殖を阻止する、請求項1に記載の化合物。
- 前記動物病原菌が、Clostridium、Campylobacter、Streptococcus、及びHelicobacterを含む属からの種から選択されるがこれらに限定されない、請求項1に記載の化合物。
- 前記化合物を使用して家禽中の壊疽性腸炎の症状をなくする、請求項1に記載の化合物。
- 前記化合物を使用して家禽のFCRすなわち飼料換算率を上昇させる、請求項1に記載の化合物。
- 前記化合物が、熱、プロテアーゼ、pH、溶媒、胆汁塩及び温度に対して安定である、請求項1に記載の化合物。
- 細菌類Bacillus subtilis PB6が熱、温度及び胆汁塩に対して安定である、請求項1に記載の化合物。
- 細菌類Bacillus subtilis PB6を動物及びヒトの双方に対してプロバイオティクとして使用できる、請求項1に記載の化合物。
- 前記化合物を動物及びヒトの腸炎を治療するために使用する、請求項1に記載の化合物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/306,365 | 2002-11-27 | ||
US10/306,365 US7247299B2 (en) | 2002-11-27 | 2002-11-27 | Antimicrobial compounds from Bacillus subtilis for use against animal and human pathogens |
PCT/US2003/036094 WO2004050832A2 (en) | 2002-11-27 | 2003-11-12 | Antimicrobial compounds from bacillus subtilis for use against animal and human pathogens |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006514019A true JP2006514019A (ja) | 2006-04-27 |
JP2006514019A5 JP2006514019A5 (ja) | 2010-08-26 |
JP4989851B2 JP4989851B2 (ja) | 2012-08-01 |
Family
ID=32325671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004557192A Expired - Fee Related JP4989851B2 (ja) | 2002-11-27 | 2003-11-12 | 動物及びヒト病原体に対して使用するためのバシラスサブティリス由来の抗菌化合物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7247299B2 (ja) |
EP (1) | EP1576120B1 (ja) |
JP (1) | JP4989851B2 (ja) |
AT (1) | ATE440132T1 (ja) |
AU (1) | AU2003291514B2 (ja) |
CA (1) | CA2503130C (ja) |
DE (1) | DE60328916D1 (ja) |
ES (1) | ES2331993T3 (ja) |
NZ (1) | NZ568391A (ja) |
WO (1) | WO2004050832A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011099514A1 (ja) | 2010-02-10 | 2011-08-18 | 日環科学株式会社 | 好熱性微生物を用いた混合物、溶解液、及び医薬品 |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004104175A2 (en) * | 2003-05-14 | 2004-12-02 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Probiotic bacteria and methods |
CA2566617C (en) | 2004-05-14 | 2013-12-31 | Agtech Products, Inc. | Method and composition for reducing e.coli disease and enhancing performance using bacillus |
CN101084318A (zh) * | 2005-11-04 | 2007-12-05 | 株式会社Ahc | 抗菌活性物质dm0507及其应用 |
US20080057047A1 (en) * | 2005-11-29 | 2008-03-06 | Benedikt Sas | Use of bacillus amyloliquefaciens PB6 for the prophylaxis or treatment of gastrointestinal and immuno-related diseases |
US7754469B2 (en) * | 2005-11-30 | 2010-07-13 | Agtech Products, Inc | Microorganisms and methods for treating poultry |
US8021654B2 (en) | 2008-03-14 | 2011-09-20 | Danisco A/S | Methods of treating pigs with Bacillus strains |
EP2274415B1 (en) | 2008-04-17 | 2016-01-13 | DuPont Nutrition Biosciences ApS | Bacillus strains useful for animal odor control |
US8540981B1 (en) | 2008-07-07 | 2013-09-24 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Bacillus strains useful against calf pathogens and scours |
MX2011002889A (es) * | 2008-09-17 | 2011-09-26 | Agraquest Inc | Metodo de uso de una cepa de bacillus subtilis para mejorar la salud de animales. |
CA2779413A1 (en) * | 2008-11-03 | 2010-06-03 | Tufts University | Methods and compositions for inhibiting clostridium difficile spore germination and outgrowth |
JP5830084B2 (ja) * | 2010-03-17 | 2015-12-09 | バイエル クロップサイエンス エルピーBayer Cropscience Lp | 胃腸状態の予防及び処置にバチルス・ズブチリス菌株を使用する方法 |
WO2012009712A2 (en) | 2010-07-16 | 2012-01-19 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Methods and compositions including spore-forming bacteria for increasing the health of animals |
MX339951B (es) * | 2010-09-15 | 2016-06-20 | Investig De Tecnologia Avanzada S A De C V | Bacillus subtilis aislado de maiz. |
WO2012044984A1 (en) | 2010-09-30 | 2012-04-05 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Methods of selecting and using therapeutic and prophylactic probiotic cultures to reduce bacterial pathogen loads |
US9023345B2 (en) * | 2011-03-01 | 2015-05-05 | Novus International, Inc. | Methods for improving gut health |
JP2014519316A (ja) | 2011-04-29 | 2014-08-14 | オーバーン ユニヴァーシティ | 水生動物の感染の治療および予防に使用するためのバチルス菌 |
US8557234B1 (en) | 2011-05-18 | 2013-10-15 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Methods of controlling pit foam |
CN107418908B (zh) | 2011-08-24 | 2021-01-08 | 杜邦营养生物科学有限公司 | 产酶芽孢杆菌菌株 |
BR112014018360A8 (pt) | 2012-01-27 | 2017-07-11 | Gfs Corp Aus Pty Ltd | Práticas melhoradas em granjas de aves |
WO2014022572A1 (en) | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Pacific Vet Group-Usa, Inc. | Probiotic for amelioration of coccidiosis vaccine reaction |
RU2534356C2 (ru) * | 2012-10-04 | 2014-11-27 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) | Способ контроля качества дезинфекции птицеводческих помещений |
WO2014151837A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Bayer Cropscience Lp | A bacillus subtilis strain for use in maintaining or improving the paw health of poultry |
WO2016060934A1 (en) * | 2014-10-08 | 2016-04-21 | Novozymes A/S | Bacillus strains with fast germination and antimicrobial activity against clostridium perfringens |
US11331351B2 (en) | 2015-01-23 | 2022-05-17 | Novozymes A/S | Bacillus strains improving health and performance of production animals |
CN107567493B (zh) | 2015-01-23 | 2021-11-16 | 诺维信公司 | 改进生产动物的健康和性能的芽孢杆菌属菌株 |
DK3261653T3 (da) | 2015-01-23 | 2019-12-16 | Novozymes As | Bacillus subtilis-underart |
US10201574B1 (en) | 2015-09-16 | 2019-02-12 | Church & Dwight Co., Inc. | Methods of microbial treatment of poultry |
US11298383B2 (en) | 2016-05-20 | 2022-04-12 | Church & Dwight Co., Inc. | Lactobacillus and bacillus based direct fed microbial treatment for poultry and method of use |
WO2017205645A1 (en) | 2016-05-25 | 2017-11-30 | Church & Dwight Co., Inc. | Bacillus compositions and methods of use with ruminants |
US11173184B2 (en) | 2016-05-31 | 2021-11-16 | Evonik Operations Gmbh | Bacillus subtilis strain with probiotic activity |
EP3464557A1 (en) | 2016-05-31 | 2019-04-10 | Evonik Degussa GmbH | Bacillus licheniformis |
JP7104078B2 (ja) | 2017-06-30 | 2022-07-20 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | プロバイオティクス活性がある枯草菌株 |
WO2019002476A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Evonik Degussa Gmbh | BACILLUS PUMILUS STRAIN HAVING PROBIOTIC ACTIVITY |
US11622569B2 (en) | 2017-07-24 | 2023-04-11 | Church & Dwight Co., Inc. | Bacillus microbial terroir for pathogen control in swine |
WO2019038153A1 (en) | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Evonik Degussa Gmbh | DEBACILLUS SUBTILIS STRAIN HAVING PROBIOTIC ACTIVITY |
EP3447122A1 (en) | 2017-08-24 | 2019-02-27 | Evonik Degussa GmbH | Bacillus subtilis strain with probiotic activity |
CN108865953B (zh) * | 2018-07-25 | 2021-07-13 | 中国海洋大学 | 一株广谱抑制水产病原性弧菌的芽孢杆菌及其复合菌制剂 |
JP2022516797A (ja) | 2019-01-10 | 2022-03-02 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | 発酵ブロスおよびその使用 |
WO2020165057A1 (en) | 2019-02-11 | 2020-08-20 | Evonik Operations Gmbh | Compositions containing bacillaene producing bacteria or preparations thereof |
CN110894132A (zh) * | 2019-12-17 | 2020-03-20 | 海天水务集团股份公司 | 一种基于fcr的污水处理方法 |
WO2021144172A1 (en) | 2020-01-14 | 2021-07-22 | Evonik Operations Gmbh | Bacillus strains with the ability to degrade inorganic nitrogen compounds |
US20230071245A1 (en) * | 2020-01-17 | 2023-03-09 | AgBiome, Inc. | Compositions and methods for controlling undesirable microbes and improving animal health |
AU2021236400A1 (en) * | 2020-03-13 | 2022-09-15 | Kemin Industries, Inc. | A method for controlling clostridium infection in animals |
EP4130258A1 (en) | 2021-08-02 | 2023-02-08 | Evonik Operations GmbH | Microorganisms displaying viral decoy receptors |
EP4166002A1 (en) | 2021-10-12 | 2023-04-19 | Evonik Operations GmbH | Microbial preparations containing specific cryoprotectants |
EP4230722A1 (en) | 2022-02-17 | 2023-08-23 | Evonik Operations GmbH | Bacillota strains with improved outgrowth |
EP4230721A1 (en) | 2022-02-17 | 2023-08-23 | Evonik Operations GmbH | Microorganisms with reduced competence |
WO2023180282A1 (en) | 2022-03-24 | 2023-09-28 | Evonik Operations Gmbh | Co-precipitates of methionylmethionine with organic compounds |
WO2023220279A1 (en) * | 2022-05-12 | 2023-11-16 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for the treatment and prevention of campylobacter infection |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6069085A (ja) * | 1983-06-13 | 1985-04-19 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | デイフイシジンおよび誘導体抗菌物質 |
JPS6366191A (ja) * | 1986-06-30 | 1988-03-24 | アメリカン・サイアナミド・カンパニ− | 抗生物質LL−E19020αおよびβ |
JPH01121219A (ja) * | 1987-10-31 | 1989-05-12 | Karupisu Shokuhin Kogyo Kk | 抗クロストリジウム生菌剤 |
JPH04299981A (ja) * | 1990-06-22 | 1992-10-23 | Eniricerche Spa | バシラス・サチリス突然変異株及び該変異株の使用によるサーファクチンの製法 |
JPH05146260A (ja) * | 1991-10-04 | 1993-06-15 | Calpis Food Ind Co Ltd:The | 鳥類飼料添加用腸内有害細菌抑制剤 |
JPH05239085A (ja) * | 1991-09-09 | 1993-09-17 | American Cyanamid Co | 抗生物質LL−E19020ガンマ(γ) |
WO1999028441A1 (fr) * | 1997-12-01 | 1999-06-10 | Eisai Co., Ltd. | Nouvelle souche de bacillus subtilis avec effets antibacteriens |
WO2001041785A2 (en) * | 1999-12-10 | 2001-06-14 | Chemgen Corporation | Enzyme treatment for infection |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4968493A (en) * | 1986-06-30 | 1990-11-06 | American Cyanamid Company | Method for controlling chronic respiratory disease, fowl cholera and necrotic enteritis in avian species |
US5352586A (en) * | 1987-05-01 | 1994-10-04 | Biogaia Ab | Method of determining the presence of an antibiotic produced by Lactobacillus reuteri |
ATE166105T1 (de) * | 1991-07-01 | 1998-05-15 | Ahc Inc | Bacillus bakterium und dessen verwendung |
ZA926834B (en) * | 1991-09-09 | 1993-03-15 | American Cyanamid Co | Antibiotic LL-E19020 Gamma. |
-
2002
- 2002-11-27 US US10/306,365 patent/US7247299B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-11-12 ES ES03768918T patent/ES2331993T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-12 EP EP03768918A patent/EP1576120B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-12 JP JP2004557192A patent/JP4989851B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-12 AU AU2003291514A patent/AU2003291514B2/en not_active Expired
- 2003-11-12 WO PCT/US2003/036094 patent/WO2004050832A2/en active Search and Examination
- 2003-11-12 NZ NZ568391A patent/NZ568391A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-11-12 CA CA2503130A patent/CA2503130C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-12 DE DE60328916T patent/DE60328916D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-12 AT AT03768918T patent/ATE440132T1/de not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6069085A (ja) * | 1983-06-13 | 1985-04-19 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | デイフイシジンおよび誘導体抗菌物質 |
JPS6366191A (ja) * | 1986-06-30 | 1988-03-24 | アメリカン・サイアナミド・カンパニ− | 抗生物質LL−E19020αおよびβ |
JPH01121219A (ja) * | 1987-10-31 | 1989-05-12 | Karupisu Shokuhin Kogyo Kk | 抗クロストリジウム生菌剤 |
JPH04299981A (ja) * | 1990-06-22 | 1992-10-23 | Eniricerche Spa | バシラス・サチリス突然変異株及び該変異株の使用によるサーファクチンの製法 |
JPH05239085A (ja) * | 1991-09-09 | 1993-09-17 | American Cyanamid Co | 抗生物質LL−E19020ガンマ(γ) |
JPH05146260A (ja) * | 1991-10-04 | 1993-06-15 | Calpis Food Ind Co Ltd:The | 鳥類飼料添加用腸内有害細菌抑制剤 |
WO1999028441A1 (fr) * | 1997-12-01 | 1999-06-10 | Eisai Co., Ltd. | Nouvelle souche de bacillus subtilis avec effets antibacteriens |
WO2001041785A2 (en) * | 1999-12-10 | 2001-06-14 | Chemgen Corporation | Enzyme treatment for infection |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011099514A1 (ja) | 2010-02-10 | 2011-08-18 | 日環科学株式会社 | 好熱性微生物を用いた混合物、溶解液、及び医薬品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2003291514B2 (en) | 2008-10-09 |
EP1576120B1 (en) | 2009-08-19 |
US20040101525A1 (en) | 2004-05-27 |
ES2331993T3 (es) | 2010-01-22 |
EP1576120A4 (en) | 2006-06-07 |
NZ568391A (en) | 2009-04-30 |
AU2003291514A1 (en) | 2004-06-23 |
WO2004050832A2 (en) | 2004-06-17 |
DE60328916D1 (de) | 2009-10-01 |
CA2503130C (en) | 2012-03-13 |
ATE440132T1 (de) | 2009-09-15 |
US7247299B2 (en) | 2007-07-24 |
WO2004050832A3 (en) | 2005-09-15 |
CA2503130A1 (en) | 2004-06-17 |
JP4989851B2 (ja) | 2012-08-01 |
EP1576120A2 (en) | 2005-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4989851B2 (ja) | 動物及びヒト病原体に対して使用するためのバシラスサブティリス由来の抗菌化合物 | |
US5951977A (en) | Competitive exclusion culture for swine | |
US9005601B2 (en) | Methods and compositions including spore-forming bacteria for increasing the health of animals | |
WO1995016461A1 (en) | PROBIOTIC FOR CONTROL OF $i(SALMONELLA) | |
BR112014025119B1 (pt) | Composição de bacillus e métodos para a produção de uma ração para animal ou uma pré- mistura e para a alimentação de um animal | |
KR20020035415A (ko) | 로타바이러스 및 유해 미생물 억제 활성을 가지는 신규내산성 락토바실러스 루테리 프로바이오-16 및 이를함유하는 생균활성제 | |
Robyn et al. | Screening for lactic acid bacteria capable of inhibiting Campylobacter jejuni in in vitro simulations of the broiler chicken caecal environment | |
Strompfová et al. | Isolation and characterization of faecal bifidobacteria and lactobacilli isolated from dogs and primates | |
SCHNEITZ et al. | The anaerobically cultured cecal flora of adult fowls that protects chickens from Salmonella infections | |
KR20090105171A (ko) | 항균물질을 생산하는 유산균 및 이를 함유하는 생균제조성물 | |
KR20110124976A (ko) | 장내 유해세균 억제능과 면역 증강작용을 하는 클로스트리디움 부티리쿰 아이디씨씨 9207 백미 발효물 | |
KR20110009516A (ko) | 신규한 락토바실러스 살리바리우스 균주 및 이를 함유하는 사료첨가제 조성물 | |
US8603460B2 (en) | Method of making a Lactobacillus reuteri with increased acid tolerance | |
CN115572689A (zh) | 一株戊糖片球菌m6及其应用 | |
KR101086239B1 (ko) | 박테리오신을 생산하는 유산균 및 이를 함유하는 육계용생균제 조성물 | |
Totewad et al. | Identification of Bacteriocin producing Enterococcus gallinarum N3 from intestine of freshwater fish Cyprinus carpio | |
KR100513167B1 (ko) | 가금티푸스 유발 살모넬라 갈리나룸 및 유해 병원성 미생물 생육 억제능을 갖는 신규 내산성 엔테로코커스 훼칼리스 Probio-053 및 이를 함유한 생균활성제 | |
KR100523255B1 (ko) | 가금티푸스 유발 살모넬라 갈리나룸 및 유해 병원성 미생물 생육 억제능을 갖는 신규 내산성 엔테로코커스훼시움 Probio-048 및 이를 함유한 생균활성제 | |
KR101799837B1 (ko) | 신규한 엔테로코커스 페칼리스 균주 및 이를 포함하는 프로바이오틱스 | |
Hosseini et al. | Effects of indigenous spore-forming probiotic as feed supplement on performance and safety in broilers | |
KR101797139B1 (ko) | 신규한 락토바실러스 갈리나룸 균주 및 이의 용도 | |
KR20100076263A (ko) | 송아지설사병 예방을 위한 신규한 미생물 및 그 용도 | |
Wolfenden et al. | SELCTION AND EVALUATION OF CANDIDATE BACILLUS-BASED DIRECT-FED MICROBIALS FOR USE IN COMMERCIAL POULTRY PRODUCTION |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061012 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090730 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20091029 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20091106 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100201 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100304 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100604 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100611 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100705 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20100705 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110601 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110901 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110908 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111201 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20111201 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20111221 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120402 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120501 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4989851 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150511 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |