JP2006508946A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006508946A5 JP2006508946A5 JP2004549775A JP2004549775A JP2006508946A5 JP 2006508946 A5 JP2006508946 A5 JP 2006508946A5 JP 2004549775 A JP2004549775 A JP 2004549775A JP 2004549775 A JP2004549775 A JP 2004549775A JP 2006508946 A5 JP2006508946 A5 JP 2006508946A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- methyl
- piperazin
- amino
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 95
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 31
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 29
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 29
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 28
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 27
- -1 N-oxide-pyridyl Chemical group 0.000 claims 19
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 18
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 16
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 9
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- RRAYRDYHMPXQLI-MUUNZHRXSA-N 4-[(R)-[3-(cyclohexylmethylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NCC2CCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 RRAYRDYHMPXQLI-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 2
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010071275 Functional gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 2
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 125000005302 thiazolylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(S1)C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000005301 thienylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(S1)C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- UUYHNFNKZRWURL-XMMPIXPASA-N 4-[(R)-(3-aminophenyl)-(4-prop-2-enylpiperazin-1-yl)methyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(N)C=CC=1)N1CCN(CC=C)CC1 UUYHNFNKZRWURL-XMMPIXPASA-N 0.000 claims 1
- CKCOKPJMRUXJIT-XMMPIXPASA-N 4-[(R)-(3-aminophenyl)-[4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]methyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(N)C=CC=1)N1CCN(CCOC)CC1 CKCOKPJMRUXJIT-XMMPIXPASA-N 0.000 claims 1
- VNMWHLNQUGAGSL-RUZDIDTESA-N 4-[(R)-(3-aminophenyl)-[4-(3-methoxypropyl)piperazin-1-yl]methyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(N)C=CC=1)N1CCN(CCCOC)CC1 VNMWHLNQUGAGSL-RUZDIDTESA-N 0.000 claims 1
- JVSRZEWEFIGJJD-AREMUKBSSA-N 4-[(R)-(3-aminophenyl)-[4-(3-methylbut-2-enyl)piperazin-1-yl]methyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(N)C=CC=1)N1CCN(CC=C(C)C)CC1 JVSRZEWEFIGJJD-AREMUKBSSA-N 0.000 claims 1
- ICSHUTBTVCGHDN-RUZDIDTESA-N 4-[(R)-(3-aminophenyl)-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]methyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(N)C=CC=1)N1CCN(CC2CC2)CC1 ICSHUTBTVCGHDN-RUZDIDTESA-N 0.000 claims 1
- NTEGLMNCNOQQCS-HHHXNRCGSA-N 4-[(R)-(3-benzamidophenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 NTEGLMNCNOQQCS-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- AKONSTOBSSYIDF-PGUFJCEWSA-N 4-[(R)-[3-(2,2-diphenylethylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NCC(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 AKONSTOBSSYIDF-PGUFJCEWSA-N 0.000 claims 1
- ANMCFJSYWZPTJG-HHHXNRCGSA-N 4-[(R)-[3-(3-chloroanilino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC=2C=C(Cl)C=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 ANMCFJSYWZPTJG-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- ZHKMBQODOBEUGR-MUUNZHRXSA-N 4-[(R)-[3-(benzylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 ZHKMBQODOBEUGR-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 1
- ZAQFHTXVYZENHP-MUUNZHRXSA-N 4-[(R)-[3-(benzylsulfonylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NS(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 ZAQFHTXVYZENHP-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 1
- NDUYIWYLBBVSAX-MUUNZHRXSA-N 4-[(R)-[3-(cycloheptylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC2CCCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 NDUYIWYLBBVSAX-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 1
- WQLHIDDQIANXGE-HHHXNRCGSA-N 4-[(R)-[3-(cyclohexanecarbonylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC(=O)C2CCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 WQLHIDDQIANXGE-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- VOBVMGMKZPHTKR-MUUNZHRXSA-N 4-[(R)-[3-(cyclohexen-1-ylmethylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NCC=2CCCCC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 VOBVMGMKZPHTKR-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 1
- DZGWIUIXURMXJY-SSEXGKCCSA-N 4-[(R)-[3-(cyclononylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC2CCCCCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 DZGWIUIXURMXJY-SSEXGKCCSA-N 0.000 claims 1
- MCFCJCQGTREGKV-GDLZYMKVSA-N 4-[(R)-[3-(cyclooctylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC2CCCCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 MCFCJCQGTREGKV-GDLZYMKVSA-N 0.000 claims 1
- VORWYXRBCXAJNO-AREMUKBSSA-N 4-[(R)-[3-(cyclopentylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC2CCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 VORWYXRBCXAJNO-AREMUKBSSA-N 0.000 claims 1
- AZUFJWYSVWBTOD-HHHXNRCGSA-N 4-[(R)-[3-(cyclopentylmethylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NCC2CCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 AZUFJWYSVWBTOD-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- NREVMTYXSGBORD-HHHXNRCGSA-N 4-[(R)-[3-(dipropylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=CC([C@H](N2CCNCC2)C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N(CC)CC)=C1 NREVMTYXSGBORD-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- ODPLMQZATCIDQO-GDLZYMKVSA-N 4-[(R)-[3-[(2-cyclohexylacetyl)amino]phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC(=O)CC2CCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 ODPLMQZATCIDQO-GDLZYMKVSA-N 0.000 claims 1
- ZWGDIWYQUGQZJF-WJOKGBTCSA-N 4-[(R)-[3-[(4-tert-butylphenyl)methylamino]phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C=CC=1)N1CCNCC1 ZWGDIWYQUGQZJF-WJOKGBTCSA-N 0.000 claims 1
- GERQFUCWGJLZED-MUUNZHRXSA-N 4-[(R)-[3-[cyclohexyl(methyl)amino]phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(C=CC=1)N(C)C1CCCCC1)N1CCNCC1 GERQFUCWGJLZED-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 1
- IUJKTWYUTMICTH-SSEXGKCCSA-N 4-[(R)-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-[3-(thiophen-2-ylmethylamino)phenyl]methyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NCC=2SC=CC=2)C=CC=1)N1CCN(CC2CC2)CC1 IUJKTWYUTMICTH-SSEXGKCCSA-N 0.000 claims 1
- NTEGLMNCNOQQCS-MHZLTWQESA-N 4-[(S)-(3-benzamidophenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 NTEGLMNCNOQQCS-MHZLTWQESA-N 0.000 claims 1
- ANMCFJSYWZPTJG-MHZLTWQESA-N 4-[(S)-[3-(3-chloroanilino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC=2C=C(Cl)C=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 ANMCFJSYWZPTJG-MHZLTWQESA-N 0.000 claims 1
- ZHKMBQODOBEUGR-NDEPHWFRSA-N 4-[(S)-[3-(benzylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 ZHKMBQODOBEUGR-NDEPHWFRSA-N 0.000 claims 1
- NDUYIWYLBBVSAX-NDEPHWFRSA-N 4-[(S)-[3-(cycloheptylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC2CCCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 NDUYIWYLBBVSAX-NDEPHWFRSA-N 0.000 claims 1
- WQLHIDDQIANXGE-MHZLTWQESA-N 4-[(S)-[3-(cyclohexanecarbonylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC(=O)C2CCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 WQLHIDDQIANXGE-MHZLTWQESA-N 0.000 claims 1
- CCQTVJHCBBIJEX-LJAQVGFWSA-N 4-[(S)-[3-(cyclohexylamino)phenyl]-(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC2CCCCC2)C=CC=1)N1CCN(CC)CC1 CCQTVJHCBBIJEX-LJAQVGFWSA-N 0.000 claims 1
- UHFCAPKXLALOSQ-PMERELPUSA-N 4-[(S)-[3-(cyclohexylamino)phenyl]-(4-propylpiperazin-1-yl)methyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1CN(CCC)CCN1[C@H](C=1C=C(NC2CCCCC2)C=CC=1)C1=CC=C(C(=O)N(CC)CC)C=C1 UHFCAPKXLALOSQ-PMERELPUSA-N 0.000 claims 1
- XJLWLNNQQSHWTC-HKBQPEDESA-N 4-[(S)-[3-(cyclohexylamino)phenyl]-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]methyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC2CCCCC2)C=CC=1)N1CCN(CC2CC2)CC1 XJLWLNNQQSHWTC-HKBQPEDESA-N 0.000 claims 1
- RYLFIIKXWMBOST-MHZLTWQESA-N 4-[(S)-[3-(cyclohexylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC2CCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 RYLFIIKXWMBOST-MHZLTWQESA-N 0.000 claims 1
- RRAYRDYHMPXQLI-NDEPHWFRSA-N 4-[(S)-[3-(cyclohexylmethylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NCC2CCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 RRAYRDYHMPXQLI-NDEPHWFRSA-N 0.000 claims 1
- MCFCJCQGTREGKV-LJAQVGFWSA-N 4-[(S)-[3-(cyclooctylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC2CCCCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 MCFCJCQGTREGKV-LJAQVGFWSA-N 0.000 claims 1
- NREVMTYXSGBORD-MHZLTWQESA-N 4-[(S)-[3-(dipropylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=CC([C@@H](N2CCNCC2)C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N(CC)CC)=C1 NREVMTYXSGBORD-MHZLTWQESA-N 0.000 claims 1
- ODPLMQZATCIDQO-LJAQVGFWSA-N 4-[(S)-[3-[(2-cyclohexylacetyl)amino]phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC(=O)CC2CCCCC2)C=CC=1)N1CCNCC1 ODPLMQZATCIDQO-LJAQVGFWSA-N 0.000 claims 1
- GERQFUCWGJLZED-NDEPHWFRSA-N 4-[(S)-[3-[cyclohexyl(methyl)amino]phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]-N,N-diethylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(C=CC=1)N(C)C1CCCCC1)N1CCNCC1 GERQFUCWGJLZED-NDEPHWFRSA-N 0.000 claims 1
- 206010002855 Anxiety Diseases 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- AQJJNADLVMPTFV-GDLZYMKVSA-N N,N-diethyl-4-[(R)-(4-prop-2-enylpiperazin-1-yl)-[3-(thiophen-2-ylmethylamino)phenyl]methyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NCC=2SC=CC=2)C=CC=1)N1CCN(CC=C)CC1 AQJJNADLVMPTFV-GDLZYMKVSA-N 0.000 claims 1
- VWLXSEDNQYLOGT-HHHXNRCGSA-N N,N-diethyl-4-[(R)-[3-(2-fluoroanilino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC=2C(=CC=CC=2)F)C=CC=1)N1CCNCC1 VWLXSEDNQYLOGT-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- LYBVJDSAURIACO-SSEXGKCCSA-N N,N-diethyl-4-[(R)-[3-(3-phenylpropanoylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC(=O)CCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 LYBVJDSAURIACO-SSEXGKCCSA-N 0.000 claims 1
- FBFBZLLDTVMDFZ-HHHXNRCGSA-N N,N-diethyl-4-[(R)-[3-(phenylcarbamothioylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC(=S)NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 FBFBZLLDTVMDFZ-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- YYNJNAARQPIQDM-HHHXNRCGSA-N N,N-diethyl-4-[(R)-[3-(phenylcarbamoylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 YYNJNAARQPIQDM-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- CZVFLBAEMPPBFJ-HHHXNRCGSA-N N,N-diethyl-4-[(R)-[4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]-[3-(propylamino)phenyl]methyl]benzamide Chemical compound CCCNC1=CC=CC([C@H](N2CCN(CCOC)CC2)C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N(CC)CC)=C1 CZVFLBAEMPPBFJ-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- RGEVDNSJLQSNSH-MUUNZHRXSA-N N,N-diethyl-4-[(R)-[4-(3-methoxypropyl)piperazin-1-yl]-[3-(propylamino)phenyl]methyl]benzamide Chemical compound CCCNC1=CC=CC([C@H](N2CCN(CCCOC)CC2)C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N(CC)CC)=C1 RGEVDNSJLQSNSH-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 1
- UYERMSXLGPDORF-WJOKGBTCSA-N N,N-diethyl-4-[(R)-[4-(3-methylbut-2-enyl)piperazin-1-yl]-[3-(thiophen-2-ylmethylamino)phenyl]methyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@H](C=1C=C(NCC=2SC=CC=2)C=CC=1)N1CCN(CC=C(C)C)CC1 UYERMSXLGPDORF-WJOKGBTCSA-N 0.000 claims 1
- VWLXSEDNQYLOGT-MHZLTWQESA-N N,N-diethyl-4-[(S)-[3-(2-fluoroanilino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC=2C(=CC=CC=2)F)C=CC=1)N1CCNCC1 VWLXSEDNQYLOGT-MHZLTWQESA-N 0.000 claims 1
- LYBVJDSAURIACO-PMERELPUSA-N N,N-diethyl-4-[(S)-[3-(3-phenylpropanoylamino)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NC(=O)CCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 LYBVJDSAURIACO-PMERELPUSA-N 0.000 claims 1
- SUIZQFSAOBAKES-HKBQPEDESA-N N,N-diethyl-4-[(S)-[3-[(4-imidazol-1-ylphenyl)methylamino]phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NCC=2C=CC(=CC=2)N2C=NC=C2)C=CC=1)N1CCNCC1 SUIZQFSAOBAKES-HKBQPEDESA-N 0.000 claims 1
- QTSPCJUTPKIPCS-XIFFEERXSA-N N,N-diethyl-4-[(S)-piperazin-1-yl-[3-[(4-pyridin-3-ylphenyl)methylamino]phenyl]methyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N(CC)CC)=CC=C1[C@@H](C=1C=C(NCC=2C=CC(=CC=2)C=2C=NC=CC=2)C=CC=1)N1CCNCC1 QTSPCJUTPKIPCS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000006547 cyclononyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 201000008175 pain disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 0 CCN(CC)C(c1ccc(*)cc1)=O Chemical compound CCN(CC)C(c1ccc(*)cc1)=O 0.000 description 1
Claims (21)
- 式I:
R1はC3-6アルキル、C6-10アリール、C2-9ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキ
ル、C2-9ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキル、C3-10シクロアルキル-C1-4アルキル、R8-C(=O)-、R8-S(=O)2-、R8-S(=O)-、R8-NHC(=O)-、R8-C(=S)-およびR8-NH-C(=S)-から選択され、ここでR8はC3-6アルキル、C6-10アリール、C2-9ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキル、C2-9ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキルおよびC3-10シクロアルキル-C1-4アルキルから選択され、ここでR1およびR8の定義に用いられる該C3-6アルキル、C6-10アリール、C2-9ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキル、C2-9ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキルおよびC3-10シクロアルキル-C1-4アルキルは場合により-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)Rおよび-NRC(=O)-ORから選択される1又はそれ以上の基で置換され、ここでRは独立して-H、C1-6アルキルおよびフェニルから選択され;
R2は-Hならびに場合によりハロゲン、-CF3、-OH、C1-3アルコキシおよびハロゲンから
選択される1又はそれ以上の基で置換されたC1-6アルキルから選択され;そして
R3は-H、C1-6アルキル-O-C(=O)-、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シク
ロアルキル-C1-4アルキルから選択され、ここで該C1-6アルキル-O-C(=O)-、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-6アルキル、ハロゲン化C1-6アルキル、-NO2、-CF3、C1-6アルコキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換される]の化合物またはその医薬として許容し得る塩。 - R1がC3-6アルキル、C6-10アリール、C2-6ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキル、C2-6ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキル、C3-10シクロアルキル-C1-4アルキルから選択され、ここで該C3-6アルキル、C6-10アリール、C2-6ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキル、C2-6ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキル、C3-10シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-4アルキル、ハロゲン、-CF3、-OH、C1-3アルコキシ、フェノキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換され;
R2が-HおよびC1-3アルキルから選択され;そして
R3が-HおよびC1-6アルキル-O-C(=O)-から選択される、
請求項1に記載の化合物。 - R1がR9-CH2-であり、ここでR9はフェニル、ピリジル、チエニル、フリル、イミダゾリ
ル、トリアゾリル、ピロリル、チアゾリル、N−オキシド−ピリジル、ベンジル、ピリジルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イミダゾリルメチル、トリアゾリルメチル、ピロリルメチル、チアゾリルメチルおよびN−オキシド−ピリジルメチルから選択され、これらは場合によりC1-4アルキル、ハロゲン、-CF3、-OH、C1-3アルコキシ、フェノキシ
およびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換され;そして
R2およびR3が水素である、
請求項2に記載の化合物。 - R9がベンジル、フェニル、ピリジル、チエニル、フリル、イミダゾリル、ピロリルおよびチアゾリルから選択され、これらは場合によりC1-4アルキル、ハロゲン、-CF3、-OH、C1-3アルコキシ、フェノキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換される、
請求項3に記載の化合物。 - R9がベンジル、フェニル、ピリジル、チエニル、フリル、イミダゾリル、ピロリルおよびチアゾリルから選択される、
請求項4に記載の化合物。 - R1がC3-6アルキル、C3-10シクロアルキルおよびC3-10シクロアルキル-C1-4アルキルから選択され、ここで該C3-6アルキル、C3-10シクロアルキルおよびC3-10シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-4アルキル、ハロゲン、-CF3、-OH、C1-3アルコキシ、フェノキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換され;
R2が-HまたはC1-3アルキルであり;そして
R3が-H、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シクロアルキル-C1-4アルキルであり、ここで該C1-6アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-4アルキル、ハロゲン、-CF3、-OH、C1-3アルコキシ、フェノキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換される、
請求項1に記載の化合物。 - R1が1-プロピル、2−プロピル、1−ブチル、2−ブチル、t−ブチル、2−メチル−1−プロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルおよびシクロノニルから選択され;
R2が-H、メチル、エチル、1−プロピルおよび2−プロピルから選択され;そして
R3が-H、メチル、エチル、アリル、3,3−ジメチル−アリル、シクロプロピルメチル、2−メトキシ−エチルおよび3−メトキシ−1−プロピルから選択される、
請求項6に記載の化合物。 - R1がR8-C(=O)-、R8-S(=O)2-、R8-S(=O)-、R8-NHC(=O)-、R8-C(=S)-およびR8-NH-C(=S)-から選択され、ここでR8はC3-6アルキル、C6-10アリール、C2-6ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキル、C2-6ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキルおよびC3-10シクロアルキル-C1-4アルキルから選択され;ここで該C3-6アルキル、C6-10アリール、C2-6ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキル、C2-6ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキルおよびC3-10シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-4アルキル、ハロゲン、-CF3、-OH、C1-3アルコキシ、フェノキシおよびハロゲンで置換され;
R2が-Hであり;そして
R3が-HおよびC1-6アルキル-O-C(=O)-から選択される、
請求項1に記載の化合物。 - R8がフェニル、ベンジル、フェネチルおよびシクロヘキシルから選択され、ここで該フェニル、ベンジル、フェネチルおよびシクロヘキシルが場合によりメチル、メトキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換される、
請求項8に記載の化合物。 - 化合物が以下:
N,N-ジエチル-4-((S)ピペラジン-1-イル{3-[(1,3-チアゾール-2-イルメチル)アミノ]フェニル}メチル)ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-((R)-ピペラジン-1-イル{3-[(1,3-チアゾール-2-イルメチル)アミノ]
フェニル}メチル)ベンズアミド;
4-[(S)-[3-(ベンジルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-((R)-ピペラジン-1-イル{3-[(チエン-2-イルメチル)アミノ]フェニル}メチル)ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-((S)-ピペラジン-1-イル{3-[(チエン-2-イルメチル)アミノ]フェニル}メチル)ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-{3-[(2-フリルメチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
4-[(R)-[3-(ベンジルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-{3-[(2-フリルメチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メ
チル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-((R)-ピペラジン-1-イル{3-[(チエン-3-イルメチル)アミノ]フェニル}メチル)ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-((S)-ピペラジン-1-イル{3-[(チエン-3-イルメチル)アミノ]フェニル}メチル)ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-{3-[(3-フリルメチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メ
チル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-{3-[(2-フェニルエチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)
メチル]ベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(シクロヘキシルメチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-ピペラジン-1-イル(3-{[4-トリフルオロメチル)ベンジル]アミノ}フェニル)メチル]ベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(シクロペンチルメチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(S)-{3-[(シクロヘキシルメチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(シクロヘキサ-1-エン-1-イルメチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-{3-[メチル(フェニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-{3-[エチル(フェニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-{3-[メチル(フェニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-{3-[エチル(フェニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(シクロヘキシルメチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(R)-[3-(シクロペンチルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(R)-[3-(シクロヘプチルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(R)-[3-(シクロオクチルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(R)-[3-(シクロノニルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(S)-[3-(シクロヘキシルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-{3-[(4-メチルフェニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)
メチル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-{3-[(4-メチルフェニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)
メチル]ベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(3-クロロフェニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(S)-{3-[(3-クロロフェニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(2-フルオロフェニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(S)-{3-[(2-フルオロフェニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(R)-[3-(ベンゾイルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-{3-[(フェニルアセチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)
メチル]ベンズアミド;
4-[(S)-[3-(ベンゾイルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-{3-[(フェニルアセチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)
メチル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-{3-[(2-メチル-2-フェニルプロパノイル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-(3-{[(3-フルオロフェニル)アセチル]アミノ}フェニル)(ピペラ
ジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(シクロヘキシルアセチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-{3-[(3-フェニルプロパノイル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(シクロヘキシルカルボニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-{3-[(フェニルスルホニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(ベンジルスルホニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-{3-[(フェニルスルホニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(アニリノカルボニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(R)-{3-[(アニリノカルボノチオイル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-1-ピペラジニル[3-(プロピルアミノ)フェニル]メチル]ベンズア
ミド;
4-[(S)-[3-(ジプロピルアミノ)フェニル]-1-ピペラジニルメチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-1-ピペラジニル[3-(プロピルアミノ)フェニル]メチル]ベンズア
ミド;
4-[(R)-[3-(ジプロピルアミノ)フェニル]-1-ピペラジニルメチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-1-ピペラジニル[3-[[[4-(3-ピリジニル)フェニル]メチル]-アミ
ノ]フェニル]メチル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-[3-[[[4-(1H-イミダゾール-1-イル)フェニル]メチル]アミノ]-フェニル]-1-ピペラジニルメチル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-1-ピペラジニル[3-[(2-キノリニルメチル)アミノ]フェニル]-メ
チル]ベンズアミド;
4-[(R)-[3-[(2,2-ジフェニルエチル)アミノ]フェニル]-1-ピペラジニルメチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(R)-[3-[[[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]メチル]アミノ]フェニル]-1-ピペラジニルメチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-[3-[[(4-フェノキシフェニル)メチル]アミノ]フェニル]-1-ピペ
ラジニルメチル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-[4-(2-プロペニル)-1-ピペラジニル][3-(プロピルアミノ)-フェ
ニル]メチル]ベンズアミド;
4-{(R)-(3-アミノフェニル)[4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル]メチル}-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-{(R)-(3-アミノフェニル)[4-(3-メトキシプロピル)ピペラジン-1-イル]メチル}-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-[4-(2-メトキシエチル)-1-ピペラジニル][3-(プロピルアミノ)-
フェニル]メチル]ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-[4-(3-メトキシプロピル)-1-ピペラジニル][3-(プロピル-アミノ)フェニル]メチル]ベンズアミド;
4-[(S)-[3-(シクロヘプチルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(S)-[3-(シクロオクチルアミノ)フェニル](ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(S)-{3-[(3-フェニルプロパノイル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド;
4-[(R)-(3-アミノフェニル)[4-(2-プロペニル)-1-ピペラジニル]メチル]-N,N-ジエチル-ベンズアミド;
4-[(R)-(3-アミノフェニル)[4-(3-メチル-2-ブテニル)-1-ピペラジニル]メチル]-N,N-
ジエチル-ベンズアミド;
4-[(R)-(3-アミノフェニル)[4-(シクロプロピルメチル)-1-ピペラジニル]メチル]-N,N-ジエチル-ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-[4-(2-プロペニル)-1-ピペラジニル][3-[(2-チエニルメチル)ア
ミノ]フェニル]メチル]-ベンズアミド;
N,N-ジエチル-4-[(R)-[4-(3-メチル-2-ブテニル)-1-ピペラジニル][3-[(2-チエニルメ
チル)アミノ]フェニル]メチル]-ベンズアミド;
4-[(R)-[4-(シクロプロピルメチル)-1-ピペラジニル][3-[(2-チエニルメチル)アミノ]
フェニル]メチル]-N,N-ジエチル-ベンズアミド;
4-{(S)-[3-(シクロヘキシルアミノ)フェニル][4-(シクロプロピルメチル)ピペラジン-1-イル]メチル}-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(S)-[3-(シクロヘキシルアミノ)フェニル](4-プロピルピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(S)-[3-(シクロヘキシルアミノ)フェニル](4-エチルピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-{(S)-(4-アリルピペラジン-1-イル)[3-(シクロヘキシルアミノ)フェニル]メチル}-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(S)-{3-[(シクロヘキシルカルボニル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(S)-{3-[(シクロヘキシルアセチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(S)-{3-[シクロヘキシル(メチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
4-[(R)-{3-[シクロヘキシル(メチル)アミノ]フェニル}(ピペラジン-1-イル)メチル]-N,N-ジエチルベンズアミド;
から選択される請求項1に記載の化合物、そのエナンチオマーおよび医薬として許容し得るその塩。 - 疼痛、不安症または機能性胃腸障害の治療用医薬の製造における、請求項1〜10のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載の化合物および医薬として許容し得る担体を含む医薬組成物。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載の化合物を含有する、温血動物における疼痛を治療するための医薬。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載の化合物を含有する、温血動物における機能性胃腸障害を治療するための医薬。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載の化合物を含有する、温血動物における不安症を治療するための医薬。
- 疼痛の治療を必要とする温血動物に治療的有効量の請求項1〜10のいずれか1項に記載の化合物を投与する処置を含む、温血動物における疼痛の治療方法。
- 式VI
式II
ここで、
R3は-H、C1-6アルキル-O-C(=O)-、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シク
ロアルキル-C1-4アルキルから選択され、ここで該C1-6アルキル-O-C(=O)-、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-6アルキ
ル、ハロゲン化C1-6アルキル、-NO2、-CF3、C1-6アルコキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換され;そして
Xはハロゲンである、
上記の方法。 - 式I
式VIII
、
ここで
R1はR9-CH2-であり、ここでR9はフェニル、ピリジル、チエニル、フリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピロリル、チアゾリル、N-オキシド-ピリジル、ベンジル、ピリジルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イミダゾリルメチル、トリアゾリルメチル、ピロリルメチル、チアゾリルメチルおよびN-オキシド-ピリジルメチルから選択され、これらは場合によりC1-4アルキル、ハロゲン、-CF3、-OH、C1-3アルコキシ、フェノキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換され;
R2は-Hであり;そして
R3はC1-6アルキル-O-C(=O)-、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シクロアルキル-C1-4アルキルから選択され、ここで該C1-6アルキル-O-C(=O)-、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-6アルキル、ハロゲン化C1-6アルキル、-NO2、-CF3、C1-6アルコキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換される、
上記の方法。 - 式IX
式VIII
り、
ここで
Xはハロゲンであり;
Yは-C(=O)-および-S(=O)2-から選択され;
R8はC3-6アルキル、C6-10アリール、C2-6ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキ
ル、C2-6ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキルおよびC3-10シクロアルキ
ル-C1-4アルキルから選択され;ここで該C3-6アルキル、C6-10アリール、C2-6ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキル、C2-6ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキルおよびC3-10シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-4アルキル、ハロゲン、-CF3、-OH、C1-3アルコキシ、フェノキシおよびハロゲンで置換され;そして
R3はC1-6アルキル-O-C(=O)-、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シクロア
ルキル-C1-4アルキルから選択され、ここで該C1-6アルキル-O-C(=O)-、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-6アルキル、
ハロゲン化C1-6アルキル、-NO2、-CF3、C1-6アルコキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換される、
上記の方法。 - 式IX
式VIII
ここで
Zは-NCOおよび-NCSから選択され;
Yは-C(=O)NH-および-C(=S)NH-から選択され;
R8はC3-6アルキル、C6-10アリール、C2-6ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキル、C2-6ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキルおよびC3-10シクロアルキル-C1-4アルキルから選択され;ここで該C3-6アルキル、C6-10アリール、C2-6ヘテロアリール、C6-10アリール-C1-4アルキル、C2-6ヘテロアリール-C1-4アルキル、C3-10シクロアルキルおよびC3-10シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-4アルキル、ハロゲン、-CF3、-OH、C1-3アルコキシ、フェノキシおよびハロゲンで置換され;そして
R3はC1-6アルキル-O-C(=O)-、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シクロアルキル-C1-4アルキルから選択され、ここで該C1-6アルキル-O-C(=O)-、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルおよびC3-6シクロアルキル-C1-4アルキルは場合によりC1-6アルキル、ハロゲン化C1-6アルキル、-NO2、-CF3、C1-6アルコキシおよびハロゲンから選択される1又はそれ以上の基で置換される、
上記の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0203302A SE0203302D0 (sv) | 2002-11-07 | 2002-11-07 | Novel Compounds |
PCT/SE2003/001706 WO2004041801A1 (en) | 2002-11-07 | 2003-11-05 | 4(phenyl-piperazinyl-methyl) benzamide derivatives and their use for the treatment of pain or gastrointestinal disorders |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006508946A JP2006508946A (ja) | 2006-03-16 |
JP2006508946A5 true JP2006508946A5 (ja) | 2006-09-28 |
JP4527542B2 JP4527542B2 (ja) | 2010-08-18 |
Family
ID=20289506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004549775A Expired - Fee Related JP4527542B2 (ja) | 2002-11-07 | 2003-11-05 | 4(フェニル−ピペラジニル−メチル)ベンズアミド誘導体、および疼痛または胃腸障害の治療のためのその使用 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7241764B2 (ja) |
EP (1) | EP1562923B1 (ja) |
JP (1) | JP4527542B2 (ja) |
AR (1) | AR041896A1 (ja) |
AT (1) | ATE362923T1 (ja) |
AU (1) | AU2003278664A1 (ja) |
DE (1) | DE60314003T2 (ja) |
ES (1) | ES2286474T3 (ja) |
SE (1) | SE0203302D0 (ja) |
TW (1) | TW200418813A (ja) |
WO (1) | WO2004041801A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR0209678A (pt) * | 2001-05-18 | 2004-09-14 | Astrazeneca Ab | Composto, processo para preparar e uso do mesmo, composição farmacêutica, e, métodos para o tratamento da dor e de distúrbios gastrintestinais funcionais |
SE0203302D0 (sv) | 2002-11-07 | 2002-11-07 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
SE0203300D0 (sv) | 2002-11-07 | 2002-11-07 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
SE0203301D0 (sv) * | 2002-11-07 | 2002-11-07 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
SE0203303D0 (sv) | 2002-11-07 | 2002-11-07 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
NZ546834A (en) | 2003-10-01 | 2010-03-26 | Adolor Corp | Spirocyclic heterocyclic derivatives and methods of their use |
DK1781631T3 (da) * | 2004-08-02 | 2012-05-14 | Astrazeneca Ab | Diarylmethylpiperazinderivater, præparater dermed og anvendelser deraf |
SE0401968D0 (sv) * | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Astrazeneca Ab | Diarylmethyl piperazine derivatives, preparations thereof and uses thereof |
US7598261B2 (en) | 2005-03-31 | 2009-10-06 | Adolor Corporation | Spirocyclic heterocyclic derivatives and methods of their use |
US7576207B2 (en) | 2006-04-06 | 2009-08-18 | Adolor Corporation | Spirocyclic heterocyclic derivatives and methods of their use |
DE602007006019D1 (de) * | 2006-06-28 | 2010-06-02 | Glaxo Group Ltd | Für die behandlung von durch den gpr38-rezeptor vermittelten krankheiten geeignete piperazinylderivate |
US20090291966A1 (en) * | 2008-05-20 | 2009-11-26 | Astrazeneca Ab | Method Of Treating Anxious Major Depressive Disorder |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH585209A5 (ja) | 1973-06-29 | 1977-02-28 | Cermol Sa | |
DE2900810A1 (de) | 1979-01-11 | 1980-07-24 | Cassella Ag | Substituierte n-benzhydryl-n'-p- hydroxybenzyl-piperazine und verfahren zu ihrer herstellung |
IT1140978B (it) | 1980-05-23 | 1986-10-10 | Selvi & C Spa | 1-(4-clorobenzidril)-4-(2,3-diidros sipropil)-piperazina, metodi per la sua preparazione e relative composizione farmaceutiche |
GB8320701D0 (en) | 1983-08-01 | 1983-09-01 | Wellcome Found | Chemotherapeutic agent |
IT1196150B (it) | 1984-06-19 | 1988-11-10 | Poli Ind Chimica Spa | Derivati di 1-(bis-(4-fluorofenil)metil)-4-(3-fenil-2-propenil)-esaidro-1h-1,4-diazepina ad attivita' calcio antagonista,sua preparazione e composizioni che lo contengono |
SE8500573D0 (sv) | 1985-02-08 | 1985-02-08 | Ferrosan Ab | Novel piperazinecarboxamides having a phenoxyalkyl or thiophenoxyalkyl side chain |
US5028610A (en) | 1987-03-18 | 1991-07-02 | Sankyo Company Limited | N-benzhydryl-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and their use |
US4829065A (en) | 1987-04-24 | 1989-05-09 | Syntex Pharmaceuticals, Ltd. | Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives |
US4826844A (en) | 1987-09-30 | 1989-05-02 | American Home Products Corporation | Substituted 1-(aralkyl-piperazinoalkyl) cycloalkanols |
ATE102831T1 (de) | 1989-11-22 | 1994-04-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Verfahren zur verhuetung oder zur begrenzung einer reperfusionsschaedigung. |
AU651629B2 (en) | 1990-08-29 | 1994-07-28 | Pharmacia & Upjohn Company | Tropolone derivatives and pharmaceutical composition thereof for preventing and treating ischemic diseases |
US5985880A (en) * | 1996-06-05 | 1999-11-16 | Delta Pharmaceuticals | Compositions and methods for reducing respiratory depression and attendant side effects of mu opioid compounds |
US5681830A (en) | 1992-02-03 | 1997-10-28 | Delta Pharmaceuticals, Inc. | Opioid compounds |
US5574159A (en) | 1992-02-03 | 1996-11-12 | Delta Pharmaceuticals, Inc. | Opioid compounds and methods for making therefor |
US5807858A (en) | 1996-06-05 | 1998-09-15 | Delta Pharmaceutical, Inc. | Compositions and methods for reducing respiratory depression |
GB9202238D0 (en) | 1992-02-03 | 1992-03-18 | Wellcome Found | Compounds |
FR2696744B1 (fr) | 1992-10-12 | 1994-12-30 | Logeais Labor Jacques | Dérivés de 2-pyrrolidone, leur procédé de préparation et leurs applications en thérapeutique. |
RU2124511C1 (ru) | 1993-05-14 | 1999-01-10 | Фармасьютикал Ко., Лтд | Производные пиперазина |
DK0711289T3 (da) | 1993-07-30 | 2000-11-06 | Delta Pharmaceuticals Inc | Piperazinforbindelser til anvendelse i terapi |
JP3352184B2 (ja) | 1993-11-12 | 2002-12-03 | 株式会社アズウェル | ピペラジン不飽和脂肪酸誘導体 |
SE9504661D0 (sv) | 1995-12-22 | 1995-12-22 | Astra Pharma Inc | New compounds |
SE9604786D0 (sv) | 1996-12-20 | 1996-12-20 | Astra Pharma Inc | New compounds |
TW548271B (en) | 1996-12-20 | 2003-08-21 | Astra Pharma Inc | Novel piperidine derivatives having an exocyclic double bond with analgesic effects |
ES2251121T3 (es) | 1997-12-24 | 2006-04-16 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | (4)-aril(piperidin-4-il) aminobenzamidas que se unen al receptor opioide delta. |
US6011035A (en) * | 1998-06-30 | 2000-01-04 | Neuromed Technologies Inc. | Calcium channel blockers |
HN1999000149A (es) * | 1998-09-09 | 2000-01-12 | Pfizer Prod Inc | Derivados de 4,4-biarilpiperidina |
SE9904674D0 (sv) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | Astra Pharma Inc | Novel compounds |
SE9904673D0 (sv) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | Astra Pharma Inc | Novel compounds |
SE0001209D0 (sv) | 2000-04-04 | 2000-04-04 | Astrazeneca Canada Inc | Novel compounds |
BR0209678A (pt) | 2001-05-18 | 2004-09-14 | Astrazeneca Ab | Composto, processo para preparar e uso do mesmo, composição farmacêutica, e, métodos para o tratamento da dor e de distúrbios gastrintestinais funcionais |
SE0103313D0 (sv) | 2001-10-03 | 2001-10-03 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
SE0203303D0 (sv) * | 2002-11-07 | 2002-11-07 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
SE0203300D0 (sv) | 2002-11-07 | 2002-11-07 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
SE0203302D0 (sv) | 2002-11-07 | 2002-11-07 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
SE0400027D0 (sv) | 2004-01-09 | 2004-01-09 | Astrazeneca Ab | Diarylmethyl piperazine derivatives, preparations thereof and uses thereof |
SE0401968D0 (sv) * | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Astrazeneca Ab | Diarylmethyl piperazine derivatives, preparations thereof and uses thereof |
-
2002
- 2002-11-07 SE SE0203302A patent/SE0203302D0/xx unknown
-
2003
- 2003-11-04 TW TW092130829A patent/TW200418813A/zh unknown
- 2003-11-05 DE DE60314003T patent/DE60314003T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-05 US US10/533,764 patent/US7241764B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-05 AU AU2003278664A patent/AU2003278664A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-05 EP EP03770197A patent/EP1562923B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-05 JP JP2004549775A patent/JP4527542B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-05 ES ES03770197T patent/ES2286474T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-05 AT AT03770197T patent/ATE362923T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-11-05 AR ARP030104054A patent/AR041896A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-11-05 WO PCT/SE2003/001706 patent/WO2004041801A1/en active IP Right Grant
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2006508946A5 (ja) | ||
JP2009539762A (ja) | H3受容体のテトラリン拮抗薬 | |
EA010568B1 (ru) | 2,6-бисгетероарил-4-аминопиримидины в качестве антагонистов аденозиновых рецепторов | |
JP2008502614A5 (ja) | ||
EA005369B1 (ru) | Новые соединения и композиции в качестве ингибиторов протеазы | |
JP2010501587A5 (ja) | ||
CA2446326A1 (en) | 4(phenyl-piperazinyl-methyl) benzamide derivatives and their use for the treatment of pain, anxiety or gastrointestinal disorders | |
JP2007261945A (ja) | チアゾール誘導体 | |
RU2001120723A (ru) | Производные имидазола и их медицинское применение | |
JP2005505583A5 (ja) | ||
JP2005510457A5 (ja) | ||
ES2286474T3 (es) | Derivados de 4-(finilpiperazinilmetil) benzamida y su uso para el tratamiento de dolor o transtornos gastrointestinales. | |
RU2326875C2 (ru) | Производные 4-(фенил-пиперазинил-метил)бензамида и их применение для лечения боли или желудочно-кишечных расстройств | |
RU2005111985A (ru) | Производные 4-(фенил-пиперазинил-метил)бензамида и их применение для лечения боли или желудочно-кишечных расстройств | |
CA2393568C (en) | Diarylmethylpiperazines | |
JP2003529597A5 (ja) | ||
JP2003522741A (ja) | 新規な化合物 | |
JP2004509064A (ja) | 置換フェニルファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤 | |
JP2003529598A5 (ja) | ||
JP2003518022A5 (ja) | ||
JP6228667B2 (ja) | 新規な抗真菌性オキソジヒドロピリジンカルボヒドラジド誘導体 | |
JP2003529597A (ja) | 疼痛の治療のためのヒドロキシフェニルピペラジニルメチルベンズアミド誘導体 | |
JP2005508292A5 (ja) | ||
JP2008531683A (ja) | ジアリールメチルピペラジン誘導体、その製造及びその使用 | |
JP2005508290A5 (ja) |