JP2006508110A

JP2006508110A - 新規な２，３−ジヒドロ−４（１ｈ）−ピリジノン誘導体、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物

Info

Publication number: JP2006508110A
Application number: JP2004550728A
Authority: JP
Inventors: ロールト，シルヴァン; レフレーム，ニコラ; ダルマーニュ，パトリック; レスタージュ，ピエール; ロッカール，ブリアン; ダノベル，ローレンス; ファイファ，ブルーノ; レナール，ピエール
Original assignee: レラボラトワールセルヴィエ
Priority date: 2002-11-05
Filing date: 2003-11-04
Publication date: 2006-03-09
Also published as: MA27407A1; WO2004043952A1; CN1705660A; CA2503993A1; FR2846654A1; AR041758A1; AU2003292322A1; NO20052598L; MXPA05004793A; KR20050084942A; NO20052598D0; BR0315996A; PL375959A1; US20060019995A1; EA200500716A1; EP1560825A1

Abstract

式（Ｉ）〔式中、Ｒ₁＝Ｈ、直鎖もしくは分枝鎖アリールアルキル（Ｃ₁〜Ｃ₆）、直鎖もしくは分枝鎖アルキル（Ｃ₁〜Ｃ₆）、直鎖もしくは分枝鎖アシル（Ｃ₁〜Ｃ₆）、直鎖もしくは分枝鎖アルコキシカルボニル（Ｃ₁〜Ｃ₆）、直鎖もしくは分枝鎖アリールアルコキシカルボニル（Ｃ₁〜Ｃ₆）、トリフルオロアセチル；Ｒ₂＝直鎖もしくは分枝鎖アルキル（Ｃ₁〜Ｃ₆）；Ｘ＝Ｏ、ＮＯＲ₃；Ｒ₃＝Ｈ、ヒドロキシ、アミノ（１または２個の直鎖または分枝鎖アルキル（Ｃ₁〜Ｃ₆）の基によって場合により置換されている）および直鎖もしくは分枝鎖アルコキシ（Ｃ₁〜Ｃ₆）からの１個以上の異なるか、もしくは同一の基によって場合により置換される直鎖もしくは分枝鎖アルキル（Ｃ₁〜Ｃ₆）；Ａｒ＝アリール、ヘテロアリール〕で示される化合物、それらの異性体類および薬学的に許容され得る酸でのそれらの塩類、ならびに認知記憶助剤および鎮痛剤としてのそれらの使用。

Description

本発明は、新規な２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン化合物類、それらの製造方法、それらを含む医薬組成物、ならびに、記憶および認知の促進剤として、そして鎮痛剤としてのそれらの使用に関する。

増加する平均余命による加齢人口が、健常な大脳の加齢および、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病の経過によって生じる病的な大脳の加齢に関連する認知障害を大きく増加させた。

加齢に関連する認知障害の治療において、今日用いられている物質の大部分は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（タクリン、ドネペジル）およびコリン作動薬（ネフィラセタム）の例のように直接的に、またはヌートロピック薬（ピラセタム、プラミラセタム）および大脳の血管拡張剤（ビンポセチン）の例のように間接的のいずれかに、中枢コリン作動系を促進することによって作用する。

中枢コリン作動系に直接作用する物質は、多くの場合、それらの認知性の他に鎮痛性を有するが、また、望ましくない、低体温性も有している。

それゆえ、加齢に関連する認知障害に対向すること、および／または認知の過程を改善することが可能で、鎮痛性を有し得るが低体温活性のない、新規な化合物類を合成することが、特に重要であった。

４−ヒドロキシ−または４−オキソ−で置換される、１−アザ−２−アルキル−６−アリールシクロアルカン類および１−アザ−２−アルキル−６−アリールシクロアルケン類が、既に文献（J. Org. Chem. 1998, 53, 2426; Liebigs Ann. Chem. 1986, 11, 1986, 11, 1823; Synlett 1993, 9, 657; Tet. Lett. 1998, 39(3/4), 217）に記載されているが、薬理学的活性が、それらの化合物に関して記載されていない。特許出願EP-0119087は、鎮痛剤として使用される、１−アザ−２−アルキル−６−アリールシクロアルカン化合物類を記載している。

より具体的には、本発明は、式（Ｉ）：

〔式中、
※ Ｒ₁は、水素原子、アルキル部分が直鎖状もしくは分枝状であり得るアリール（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アシル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシカルボニル基、アルコキシ部分が直鎖状もしくは分枝状であり得るアリール（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシカルボニル基、またはトリフルオロアセチル基を表し、
※ Ｒ₂は、直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基を表し、
※ Ｘは、酸素原子またはＮＯＲ₃〔式中、
＊Ｒ₃は、水素原子、または、ヒドロキシ、アミノ（１または２個の直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基によって場合により置換されている）および直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシから選択される１個以上の同一もしくは異なる基によって場合により置換される、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基を表す〕を表し、
※ Ａｒは、アリール基またはヘテロアリール基を表す〕
で示される化合物類、それらの鏡像体類、ジアステレオ異性体類、および薬学的に許容され得る酸でのそれらの付加塩類に関し、ここで、
アリールは、フェニル、ビフェニル、ナフチルまたはテトラヒドロナフチル基であり、それらの基のそれぞれが、ハロゲン、直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基、ヒドロキシ、直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシ、トリハロメチル、ニトロおよびアミノ（１個以上の直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基によって場合により置換されている）から選択される１個以上の同一または異なる置換基によって場合により置換されていると理解され、
そしてヘテロアリール基は、酸素、窒素および硫黄から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含む、芳香族単環式または二環式の５〜１２員環基であると理解され、そのヘテロアリール基が、ハロゲン、直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル、ヒドロキシ、直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシ、トリハロメチル、ニトロおよびアミノ（１個以上の直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基によって場合により置換されている）から選択される１個以上の同一または異なる置換基によって場合により置換されていてもよいと理解される。ヘテロアリール基としては、いかなる限定を意味することなく、チエニル、ピリジル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリルおよびイソチアゾリル基が挙げられる。

薬学的に許容され得る酸としては、非限定的に、塩酸、臭化水素酸、硫酸、ホスホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、アスコルビン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ショウノウ酸などが挙げられる。

式（Ｉ）で示される、好ましい化合物類は、基Ｘが酸素原子を表すものである。

本発明による、好ましい基Ｒ₁は、水素原子または直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシカルボニル基である。

式（Ｉ）に関して定義したとおりの基Ａｒに関して用いられた用語「アリール」は、好ましくは、場合により置換されるフェニル基である。

式（Ｉ）に関して定義したとおりの基Ａｒに関して用いられた用語「アリール」は、より好ましくは、置換されるフェニル基である。

式（Ｉ）に関して定義したとおりの基Ａｒに関して用いられた用語「ヘテロアリール」は、好ましくは、場合により置換されたチエニル基または場合により置換されたピリジル基である。

本発明は、より特別には、
・tert−ブチル２−メチル−４−オキソ−６−（２−チエニル）−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
・２−メチル−６−（２−チエニル）−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
・tert−ブチル２−メチル−４−オキソ−６−フェニル−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
・２−メチル−６−フェニル−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
・tert−ブチル６−（３−クロロフェニル）−２−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
・６−（３−クロロフェニル）−２−メチル−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
・tert−ブチル６−（６−クロロ−３−ピリジル）−２−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
・６−（６−クロロ−３−ピリジル）−２−メチル−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
である、式（Ｉ）で示される化合物に関する。

好ましい化合物の、鏡像体類、ジアステレオ異性体類、および薬学的に許容され得る酸での付加塩類が、本発明の不可欠な部分を形成する。

本発明は、４−メトキシピリジンを、フェニルクロロホルメート、式（II）：

Ｒ₂ＭｇＢｒ（II）

（式中、Ｒ₂は、式（Ｉ）に関して定義したとおりである）で示される有機マグネシウム化合物、およびカリウムtert−ブトキシドと連続して反応させて、式（III）：

（式中、Ｒ₂は、先に定義したとおりである）で示される化合物を得、
式（III）で示される化合物を、ブチルリチウムおよびヨウ素と反応させて、式（IV）：

（式中、Ｒ₂は、先に定義したとおりである）で示されるヨウ化化合物を得、
式（IV）で示される化合物を、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）の存在下、式（Ｖ）：

ＡｒＢ（ＯＨ）₂ （Ｖ）

（式中、Ａｒは、式（Ｉ）に関して定義したとおりである）で示されるボロン酸と反応させて、式（Ｉ）で示される化合物の特定の例である式（Ｉ／ａ）：

（式中、ＡｒおよびＲ₂は、先に定義したとおりである）で示される化合物を得、
式（Ｉ／ａ）で示される化合物において、アミノ官能基を有機合成の従来技術によって場合により脱保護して、式（Ｉ）で示される化合物の特定の例である式（Ｉ／ｂ）：

（式中、Ｒ₂およびＡｒは、先に定義したとおりである）で示される化合物を得、
式（Ｉ／ｂ）で示される化合物を、式：Ｒ'₁Ｙ（式中、Ｒ'₁は、アルキル部分が直鎖状もしくは分枝状であってもよいアリール（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アシル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシカルボニル基、アルコキシ部分が直鎖状もしくは分枝状であってもよいアリール（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシカルボニル基、またはトリフルオロアセチル基を表し、そしてＹは、脱離基を表す）で示される化合物と場合により反応させて、式（Ｉ）で示される化合物の特定の例である式（Ｉ／ｃ）：

（式中、Ａｒ、Ｒ'₁およびＲ₂は、先に定義したとおりである）で示される化合物を得、
式（Ｉ／ｂ）および（Ｉ／ｃ）で示される化合物が、式（Ｉ／ｄ）：

（式中、Ａｒ、Ｒ₁およびＲ₂は、先に定義したとおりである）で示される化合物を形成し、
式（Ｉ／ｄ）で示される化合物を、式：Ｈ₂Ｎ−ＯＲ₃（式中、Ｒ₃は、式（Ｉ）に関して定義したとおりである）で示される化合物と場合により反応させて、式（Ｉ）で示される化合物の特定の例である式（Ｉ／ｅ）：

（式中、Ａｒ、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、先に定義したとおりである）で示される化合物を得、
式（Ｉ）で示される化合物の全体を構成する式（Ｉ／ａ）〜（Ｉ／ｅ）で示される化合物類を、必要に応じて従来の精製技術により精製し、所望なら従来の分離技術により異性体類に分離し、そして所望なら薬学的に許容され得る酸でのそれらの付加塩類に変換することを特徴とする、式（Ｉ）で示される化合物の製造方法にも関する。

本発明の化合物が、新規であるという事実に加え、それらは、認知過程を促進する性質および鎮痛性を示すため、大脳の加齢及び、神経変性的病理、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病、ピック病、コルサコフ病、前頭葉痴呆および皮質下痴呆に関連する認知欠陥の治療および疼痛の治療に用いられる。

本発明は、活性成分として、式（Ｉ）で示される化合物を、１種以上の適切な不活性、非毒性賦形剤と一緒に含む医薬組成物にも関する。本発明による医薬組成物としては、より特別には、経口、非経口（静脈内または皮下）および経鼻投与に適したもの、錠剤または糖剤、舌下錠、ゼラチンカプセル、ロゼンジ、坐剤、クリーム、軟膏、皮膚用ゲル（dermal gels）、注射可能製剤、飲用可能懸濁液などが挙げられる。

用いられる投与量は、障害の性質および重症度、投与経路、ならびに患者の年齢および体重に応じて適合させることができる。投与量は、１回以上の投与において１日あたり１〜５００ｍｇまで変動させる。

以下の実施例は、本発明をいかなる範囲に限定することなく、本発明を例示する。

用いられた出発原料は、公知の生成物、または公知の手順によって製造される生成物である。

実施例に記載された化合物の構造は、慣例的な分光光度技術（赤外、核磁気共鳴、質量スペクトロメトリー）により決定した。

製造例１：tert−ブチル４−メトキシ−２−メチル−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
エチルクロロホルメート３７．８１ｍｍｏｌを、アルゴン雰囲気下、無水テトラヒドロフラン１００ｍｌ中の４−メトキシピリジン３７．４３ｍｍｏｌの、−２５℃に冷却した溶液に添加する。−２５℃で１時間撹拌した後、３Ｍ臭化メチルマグネシウム３９．３０ｍｍｏｌを滴下する。反応混合物を−２５℃で３０分間、その後、周囲温度で１時間撹拌する。その後、水１００ｍｌを添加し、その後、水相をジエチルエーテルで２回抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、その後、減圧下で濃縮する。得られた油状物を無水テトラヒドロフラン１００ｍｌに取り出し、その後、溶液を−４０℃に冷却し、その後、カリウムtert−ブトキシド０．１５ｍｍｏｌを添加する。反応混合物を−４０℃で２時間及び周囲温度で１時間撹拌し、その後、水１００ｍｌを添加する。水相をジエチルエーテルで２回抽出し、その後、有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、予測される生成物を得る。

製造例２：tert−ブチル６−ヨード−２−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
ｎ−ブチルリチウム４０．４８ｍｍｏｌを、アルゴン雰囲気下、無水テトラヒドロフラン１００ｍｌ中の製造例１の化合物３３．７３ｍｍｏｌの溶液に、−６０℃で添加する。−６０℃で３０分間撹拌し、その後、ヨウ素３７．１１ｍｍｏｌを添加する。−６０℃で２時間及びその後周囲温度で１時間撹拌した後、１Ｎ塩酸水溶液１００ｍｌを反応混合物に添加する。水相をジエチルエーテルで２回抽出し、有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮する。シリカゲルのクロマトグラフィー（ジエチルエーテル／石油エーテル：４／６）での精製が予測される生成物を与える。
ＩＲ（ＫＢｒ）：ν_C=O＝１６６８，１７７２ｃｍ^-1

実施例１：tert−ブチル２−メチル−４−オキソ−６−（２−チエニル）−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
１００ｍｌフラスコに、製造例２の化合物４．４５ｍｍｏｌ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）０．２２ｍｍｏｌおよびジメトキシエタン２０ｍｌを導入し、その後、水２０ｍｌに溶解した、チオフェン−２−ボロン酸５．３４ｍｍｏｌおよび炭酸水素ナトリウム１１．１２ｍｍｏｌを導入する。反応混合物を還流下、約５時間激しく撹拌しながら加熱する。冷却した後、水相をクロロホルムで２回抽出し、有機相を塩化カルシウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮する。シリカゲルのクロマトグラフィー（ジエチルエーテル／石油エーテル：４／６）での精製が予測される生成物を与える。
融点：９０℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：ν_C=O＝１６５９，１７１８ｃｍ^-1
元素微量分析：
％Ｃ％Ｈ％Ｎ
計算値６１．４１６．５３４．７７
観測値６１．３４６．７１４．８６

実施例２：２−メチル−６−（２−チエニル）−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
実施例１の化合物２．７３ｍｍｏｌ、ジクロロメタン１０ｍｌおよびトリフルオロ酢酸２７．２７ｍｍｏｌを混合する。反応混合物を周囲温度で４時間撹拌し、その後、飽和炭酸カリウム水溶液を添加してアルカリ性にする。水相をジクロロメタンで２回抽出し、有機相を合せ、その後、塩化カルシウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮する。シリカゲルのクロマトグラフィー（酢酸エチル）での精製が予測される生成物を与える。
融点：１５５℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：ν_C=O＝１６０５ｃｍ^-1；ν_NH＝３２８８ｃｍ^-1
元素微量分析：
％Ｃ％Ｈ％Ｎ
計算値６２．１５５．７４７．２４
観測値６２．３４５．６２７．０２

実施例３：tert−ブチル２−メチル−４−オキソ−６−フェニル−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
フェニルボロン酸を用い、実施例１に記載の方法によって、予測される生成物が得られる。
融点：９９℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：ν_C=O＝１６５５，１７０９ｃｍ^-1
元素微量分析：
％Ｃ％Ｈ％Ｎ
計算値７１．０６７．３７４．８７
観測値７０．９２７．５１４．７１

実施例４：２−メチル−６−フェニル−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
実施例３の化合物から出発し、実施例２に記載の方法によって、予測される生成物が得られる。
融点：１６１℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：ν_C=O＝１６０５ｃｍ^-1；ν_NH＝３２６８ｃｍ^-1
元素微量分析：
％Ｃ％Ｈ％Ｎ
計算値７６．９８７．００７．４８
観測値７７．２１７．０６７．２２

実施例５：tert−ブチル６（３−クロロフェニル）−２−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
３−クロロベンゼンボロン酸を用い、実施例１に記載の方法によって、予測される生成物が得られる。
融点：１０１℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：ν_C=O＝１６７４，１７１４ｃｍ^-1
元素微量分析：
％Ｃ％Ｈ％Ｎ
計算値６３．４５６．２６４．３５
観測値６３．３９６．３６４．２１

実施例６：６−（３−クロロフェニル）−２−メチル−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
実施例５の化合物から出発し、実施例２に記載の方法によって、予測される生成物が得られる。
融点：１３３℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：ν_C=O＝１６０５ｃｍ^-1；ν_NH＝３２５５ｃｍ^-1
元素微量分析：
％Ｃ％Ｈ％Ｎ
計算値６５．０２５．４６６．３２
観測値６５．１５５．５９６．１３

実施例７：tert−ブチル２−メチル−４−オキソ−６−（６−クロロ−３−ピリジル）−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
６−クロロピリジン−３−ボロン酸を用い、実施例１に記載の方法によって、予測される生成物が得られる。
融点：１１５℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：ν_C=O＝１６６０，１７１１ｃｍ^-1
元素微量分析：
％Ｃ％Ｈ％Ｎ
計算値５９．５４５．９３８．６８
観測値５９．７５５．８８８．４２

実施例８：６−（６−クロロ−３−ピリジル）−２−メチル−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
実施例７の化合物から出発し、実施例２に記載の方法によって、予測される生成物が得られる。
融点：２１６℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：ν_C=O＝１６１３ｃｍ^-1；ν_NH＝３２５６ｃｍ^-1
元素微量分析：
％Ｃ％Ｈ％Ｎ
計算値５９．３３４．９８１２．５８
観測値５９．１９５．０８１２．３９

本発明の化合物の薬理学的試験

実施例９：ＮＭＲＩマウスの体温
本発明の化合物の体温についての影響を、成体雄ＮＭＲＩマウスにおいて評価した。試験される化合物または担体（２０ｍｇ／ｋｇ）での薬理学的処置（腹腔内経路）の直前に、マウス（１８〜２０ｇ）の直腸温度を測定した。その後、マウスを各ケージ（１０×１０×１０ｃｍ）に入れ、処置後２時間の間、３０分毎に直腸温度を測定した。値は、平均（℃）±平均の標準誤差であり、一因子分散分析検定と、適宜、その後のDunnett検定によって群間比較を実施した。これらの結果は、本発明の化合物類が、最大２０ｍｇ／ｋｇの用量で低体温活性を有さないことを示す。

実施例１０：ＮＭＲＩマウスにおける、フェニル−p−ベンゾキノン（ＰＢＱ）に誘導された腹部痙縮
ＰＢＱのアルコール性溶液の腹腔内投与は、マウスにおいて腹部痙攣を引き起す（SIEGMUND et al., Proc. Soc. Exp. Biol., 1957, 95, 729-731）。その痙攣は、後脚の伸展を伴う腹部筋組織の反復痙縮を特徴とする。ほとんどの鎮痛剤が、これらの腹部痙攣に拮抗する（COLLIER et al., Brit. J. Pharmacol. Chem., 1968, 32, 295-310）。ｔ＝０分で、動物の体重を計測し、試験される化合物をＩＰ経路で投与する。対照動物の群に、化合物に使用される溶媒を与える。ｔ＝３０分で、ＰＢＱのアルコール性溶液（０．２％）を０．２５ｍｌ／個体の容量でＩＰ経路により投与する。ＰＢＱの投与直後に、動物をプレキシガラスのシリンダー（Ｌ＝１９．５ｃｍ；Ｉ．Ｄ．＝５ｃｍ）に入れる。ｔ＝３５分〜ｔ＝４５分に動物の反応を観察し、実験担当者が動物あたりの腹部痙縮の総数を記録する。下表は、試験した化合物の活性用量で、対照動物で測定された腹部痙縮の数の％阻害率を示す。

得られた結果は、本発明の化合物類が鎮痛性を有することを示す。

実施例１１：Wistarラットにおける社会的認知
社会的認知テストは、最初、1982年にTHORおよびHOLLOWAY（J. Comp. Physiol., 1982, 96, 1000-1006）によって記載され、その後、新規な化合物の記憶認知効果を研究するため、様々な著者（DANTZER et al., Psychopharmacology, 1987, 91, 363-368; PERIO et al., Psychopharmacology, 1989, 97, 262-268）に提案された。そのテストは、ラットの嗅覚記憶の自然な発現と、忘却の自然な傾向とに基づいており、成体ラットによる若齢同種動物の認知によって記憶を評価することができる。無作為に取り出した若齢（２１日齢）ラットを、成体ラットを飼育しているケージに５分間入れる。実験者は、ビデオ装置の助けを借りて、成体ラットの社会的認知挙動を観察し、全体の持続を測定する。その後、若齢ラットを成体ラットのケージから取り出し、２回目の導入まで自身のケージに入れる。その後、成体ラットにテストする化合物を与え（腹腔内経路）、２時間後に再度、若齢ラットの存在下におく（５分間）。その後、社会的認知挙動を再度、観察し、持続を測定する。下表は、秒で表す、２回の「認知」時間の差（Ｔ₂−Ｔ₁）を示す。

得られた結果は、本発明の化合物が、低用量であっても、記憶を極めて大いに増大させることを示す。

実施例１２：医薬組成物
活性成分１０ｍｇをそれぞれ含む錠剤１０００錠を製造するための配合：
実施例１の化合物・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース・・・・・・・・・・・・・・２ｇ
小麦デンプン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｇ
ラクトース・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１００ｇ
ステアリン酸マグネシウム・・・・・・・・・・・・・・・・３ｇ
タルク・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・３ｇ

Claims

式（Ｉ）：

〔式中、
※ Ｒ₁は、水素原子、アルキル部分が直鎖状もしくは分枝状であってもよいアリール（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アシル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシカルボニル基、アルコキシ部分が直鎖状もしくは分枝状であってもよいアリール（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシカルボニル基、またはトリフルオロアセチル基を表し、
※ Ｒ₂は、直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基を表し、
※ Ｘは、酸素原子またはＮＯＲ₃〔式中、
＊Ｒ₃は、水素原子、または、ヒドロキシ、アミノ（１または２個の直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基によって場合により置換されている）および直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシから選択される１個以上の同一もしくは異なる基によって場合により置換されている直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基を表す）を表し、
※ Ａｒは、アリール基またはヘテロアリール基を表す〕
で示される化合物類、それらの鏡像体類、ジアステレオ異性体類、および薬学的に許容され得る酸でのそれらの付加塩類、ここで、
アリールは、フェニル、ビフェニル、ナフチルまたはテトラヒドロナフチル基であり、それらの基のそれぞれが、ハロゲン、直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基、ヒドロキシ、直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシ、トリハロメチル、ニトロおよびアミノ（１個以上の直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基によって場合により置換されている）から選択される１個以上の同一または異なる置換基によって場合により置換されていると理解され、
そしてヘテロアリール基は、酸素、窒素および硫黄から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含む芳香族単環式または二環式の５〜１２員環基であると理解され、そのヘテロアリール基が、ハロゲン、直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル、ヒドロキシ、直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシ、トリハロメチル、ニトロおよびアミノ（１個以上の直鎖状または分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基によって場合により置換されている）から選択される１個以上の同一または異なる置換基によって場合により置換されていてもよいと理解される。
Ｘが、酸素原子を表すことを特徴とする、請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物類、それらの鏡像体類、ジアステレオ異性体類、および薬学的に許容され得る酸でのそれらの付加塩類。
Ｒ₁が、水素原子、または直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシカルボニル基を表すことを特徴とする、請求項１または２のいずれか記載の式（Ｉ）で示される化合物類、それらの鏡像体類、ジアステレオ異性体類、および薬学的に許容され得る酸でのそれらの付加塩類。
Ａｒが、場合により置換されるフェニル基を表すことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項記載の式（Ｉ）で示される化合物類、それらの鏡像体類、ジアステレオ異性体類、および薬学的に許容され得る酸でのそれらの付加塩類。
Ａｒが、置換されるフェニル基を表すことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項記載の式（Ｉ）で示される化合物類、それらの鏡像体類、ジアステレオ異性体類、および薬学的に許容され得る酸でのそれらの付加塩類。
Ａｒが、場合により置換されるチエニル基または場合により置換されるピリジル基を表すことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項記載の式（Ｉ）で示される化合物類、それらの鏡像体類、ジアステレオ異性体類、および薬学的に許容され得る酸でのそれらの付加塩類。
・tert−ブチル２−メチル−４−オキソ−６−（２−チエニル）−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
・２−メチル−６−（２−チエニル）−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
・tert−ブチル２−メチル−４−オキソ−６−フェニル−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
・２−メチル−６−フェニル−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
・tert−ブチル６−（３−クロロフェニル）−２−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
・６−（３−クロロフェニル）−２−メチル−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
・tert−ブチル６−（６−クロロ−３−ピリジル）−２−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ピリジンカルボキシレート
・６−（６−クロロ−３−ピリジル）−２−メチル−２，３−ジヒドロ−４（１Ｈ）−ピリドン
である、請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物類、それらの鏡像体類、ジアステレオ異性体類、および薬学的に許容され得る酸でのそれらの付加塩類。
４−メトキシピリジンを、フェニルクロロホルメート、式（II）：
Ｒ₂ＭｇＢｒ（II）
（式中、Ｒ₂は、式（Ｉ）に関して定義したとおりである）で示される有機マグネシウム化合物およびカリウムtert−ブトキシドと連続して反応させて、式（III）：

（式中、Ｒ₂は、先に定義したとおりである）で示される化合物を得、
式（III）で示される化合物を、ブチルリチウムおよびヨウ素と反応させて、式（IV）：

（式中、Ｒ₂は、先に定義したとおりである）で示されるヨウ化化合物を得、
式（IV）で示される化合物を、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）の存在下、式（Ｖ）：
ＡｒＢ（ＯＨ）₂ （Ｖ）
（式中、Ａｒは、式（Ｉ）に関して定義したとおりである）で示されるボロン酸と反応させて、式（Ｉ）で示される化合物類の特定の例である式（Ｉ／ａ）：

（式中、ＡｒおよびＲ₂は、先に定義したとおりである）で示される化合物を得、
式（Ｉ／ａ）で示される化合物において、アミノ官能基を有機合成の従来技術によって場合により脱保護して、式（Ｉ）で示される化合物類の特定の例である式（Ｉ／ｂ）：

（式中、Ｒ₂およびＡｒは、先に定義したとおりである）で示される化合物を得、
式（Ｉ／ｂ）で示される化合物を、式：Ｒ'₁Ｙ（式中、Ｒ'₁は、アルキル部分が直鎖状もしくは分枝状であってもよいアリール（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アシル基、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシカルボニル基、アルコキシ部分が直鎖状もしくは分枝状であってもよいアリール（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルコキシカルボニル基、またはトリフルオロアセチル基を表し、そしてＹは、脱離基を表す）で示される化合物と場合により反応させて、式（Ｉ）で示される化合物類の特定の例である式（Ｉ／ｃ）：

（式中、Ａｒ、Ｒ'₁およびＲ₂は、先に定義したとおりである）で示される化合物を得、
式（Ｉ／ｂ）および（Ｉ／ｃ）で示される化合物が、式（Ｉ／ｄ）：

（式中、Ａｒ、Ｒ₁およびＲ₂は、先に定義したとおりである）で示される化合物を形成し、
式（Ｉ／ｄ）で示される化合物を、式：Ｈ₂Ｎ−ＯＲ₃（式中、Ｒ₃は、式（Ｉ）に関して定義したとおりである）で示される化合物と場合により反応させて、式（Ｉ）で示される化合物類の特定の例である式（Ｉ／ｅ）：

（式中、Ａｒ、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、先に定義したとおりである）で示される化合物を得、
式（Ｉ）で示される化合物類の全体を構成する式（Ｉ／ａ）〜（Ｉ／ｅ）で示される化合物類を、必要に応じて従来の精製技術により精製し、所望なら、従来の分離技術により異性体類に分離し、そして所望なら、薬学的に許容され得る酸でのそれらの付加塩類に変換することを特徴とする、式（Ｉ）で示される化合物類の製造方法。
活性成分として、請求項１〜６のいずれか１項記載の式（Ｉ）で示される、少なくとも１種の化合物を、単独で、または１種以上の不活性で非毒性の薬学的に許容され得る担体と一緒に含む医薬組成物。
活性成分として、請求項１〜６のいずれか１項記載の式（Ｉ）で示される、少なくとも１種の化合物を含む、記憶および認知の促進剤として使用するための、請求項９記載の医薬組成物。
活性成分として、請求項１〜６のいずれか１項記載の式（Ｉ）で示される、少なくとも１種の化合物を含む、鎮痛剤として使用するための、請求項９記載の医薬組成物。