EA200500716A1 - Новые соединения 2,3-дигидро-4-(1h)-пиридона, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат - Google Patents

Новые соединения 2,3-дигидро-4-(1h)-пиридона, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат

Info

Publication number
EA200500716A1
EA200500716A1 EA200500716A EA200500716A EA200500716A1 EA 200500716 A1 EA200500716 A1 EA 200500716A1 EA 200500716 A EA200500716 A EA 200500716A EA 200500716 A EA200500716 A EA 200500716A EA 200500716 A1 EA200500716 A1 EA 200500716A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
branched
linear
group
alkyl
aryl
Prior art date
Application number
EA200500716A
Other languages
English (en)
Inventor
Сильвен Рольт
Никола Лефлемм
Патрик Дальмань
Пьер Лестаж
Брайан Локхарт
Лоренс Данобе
Брюно Пфайффер
Пьер Ренар
Original Assignee
Ле Лаборатуар Сервье
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ле Лаборатуар Сервье filed Critical Ле Лаборатуар Сервье
Publication of EA200500716A1 publication Critical patent/EA200500716A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/80Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/84Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/86Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Соединения формулы (I)в которой Rпредставляет собой атом водорода или арил-C-C-алкильную группу, в которой алкильная часть может быть линейной или разветвленной, линейную или разветвленную C-C-алкильную группу, линейную или разветвленную C-C-ацильную группу, линейную или разветвленную C-C-алкоксикарбонильную группу, арил-C-C-алкоксикарбонильную группу, в которой алкокси часть может быть линейной или разветвленной, или трифторацетильную группу, Rпредставляет собой атом водорода или линейную или разветвленную C-C-алкильную группу, X представляет собой атом кислорода или NOR, Rпредставляет собой атом водорода или линейную или разветвленную C-C-алкильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими одинаковыми или разными группами, выбранными из гидрокси, амино (необязательно замещенной одной или двумя линейными или разветвленными C-C-алкильными группами) и линейной или разветвленной C-C-алкокси группы, Ar представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, их изомеры, а также их соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой. Лекарственные средства.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.
EA200500716A 2002-11-05 2003-11-04 Новые соединения 2,3-дигидро-4-(1h)-пиридона, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат EA200500716A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0213803A FR2846654A1 (fr) 2002-11-05 2002-11-05 Nouveaux derives de la 2,3-dihydro-4(1h)-pyridinone, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
PCT/FR2003/003276 WO2004043952A1 (fr) 2002-11-05 2003-11-04 Nouveaux derives de 2,3-dihydro-4(1h)-pyridinones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA200500716A1 true EA200500716A1 (ru) 2005-10-27

Family

ID=32104441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200500716A EA200500716A1 (ru) 2002-11-05 2003-11-04 Новые соединения 2,3-дигидро-4-(1h)-пиридона, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20060019995A1 (ru)
EP (1) EP1560825A1 (ru)
JP (1) JP2006508110A (ru)
KR (1) KR20050084942A (ru)
CN (1) CN1705660A (ru)
AR (1) AR041758A1 (ru)
AU (1) AU2003292322A1 (ru)
BR (1) BR0315996A (ru)
CA (1) CA2503993A1 (ru)
EA (1) EA200500716A1 (ru)
FR (1) FR2846654A1 (ru)
MA (1) MA27407A1 (ru)
MX (1) MXPA05004793A (ru)
NO (1) NO20052598D0 (ru)
PL (1) PL375959A1 (ru)
WO (1) WO2004043952A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804638C2 (ru) * 2017-08-23 2023-10-03 Спринт Биосайенс Аб Пиридинаминпиридоны и пиримидинаминпиридоны

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ594140A (en) 2008-12-22 2013-09-27 Chemocentryx Inc C5ar antagonists
SI2585064T1 (sl) 2010-06-24 2017-08-31 Chemocentryx, Inc. Antagonisti C5AR
FR3004107A1 (fr) * 2013-04-08 2014-10-10 Univ Rennes Composes photoprotecteurs, compositions les comprenant, et leurs utilisations
CN104109113B (zh) * 2013-04-17 2016-01-27 中国科学院化学研究所 多取代二氢吡啶-4-酮类化合物及其制备方法与应用
PT3200791T (pt) 2014-09-29 2020-05-06 Chemocentryx Inc Processos e intermediários na preparação de antagonistas c5ar
CA3010735C (en) 2016-01-14 2023-06-13 Chemocentryx, Inc. Use of n-benzoyl-2-phenyl-3-phenylcarbamoyl-piperidin derivative for treating complement 3 glomerulopathy

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2013761A1 (en) * 1970-03-21 1971-10-07 Farbwerke Hoechst AG, vorm. Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt 4-azacycloalk-2-enone prepn
FR2793246B1 (fr) * 1999-05-03 2001-06-29 Adir Nouveaux derives de 1-aza-2-alkyl-6-aryl-cycloalcanes, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804638C2 (ru) * 2017-08-23 2023-10-03 Спринт Биосайенс Аб Пиридинаминпиридоны и пиримидинаминпиридоны

Also Published As

Publication number Publication date
PL375959A1 (en) 2005-12-12
AR041758A1 (es) 2005-05-26
WO2004043952A1 (fr) 2004-05-27
MXPA05004793A (es) 2005-07-22
BR0315996A (pt) 2005-09-27
CA2503993A1 (fr) 2004-05-27
KR20050084942A (ko) 2005-08-29
JP2006508110A (ja) 2006-03-09
MA27407A1 (fr) 2005-06-01
AU2003292322A1 (en) 2004-06-03
FR2846654A1 (fr) 2004-05-07
US20060019995A1 (en) 2006-01-26
NO20052598L (no) 2005-05-30
EP1560825A1 (fr) 2005-08-10
NO20052598D0 (no) 2005-05-30
CN1705660A (zh) 2005-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE253545T1 (de) Biarylessigsäure-derivate und ihre verwendung als cox-2 inhibitoren
RU2008123839A (ru) Соединение оксазола и фармацевтическая композиция
EA200501098A1 (ru) Антибактериальные агенты
EA200500814A1 (ru) Производные пирролопиримидина
EA200801287A1 (ru) Пиримидиновые производные для лечения аномального клеточного роста
EA200500174A1 (ru) Новые производные бензимидазола, полезные в качестве антипролиферативных агентов
EA200500018A1 (ru) Бензконденсированные гетероариламидные производные тиенопиридинов, применяемые в качестве терапевтических агентов, фармацевтические композиции, включающие их, и способы их применения
ATE556058T1 (de) 1-(2h)-isochinolonderivat
DE602004008098D1 (de) Substituierte 2h-ä1,2,4ütriazoloä4,3-aüpyrazine als gsk-3-inhibitoren
EA200870321A1 (ru) Способ получения 4-оксохинолинового соединения
EA200970171A1 (ru) Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
EA200500312A1 (ru) Новые спироконденсированные хиназолиноны и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстераз
EA200000804A1 (ru) Мета-азациклические соединения аминобензойной кислоты и их производные, являющиеся ингибиторами интегрина
EA200970124A1 (ru) Производные 2-арилиндола в качестве ингибиторов npges-1
EA200500690A1 (ru) Новые соединения пиридопиримидинона, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
EA200500717A1 (ru) Новые соединения имидазопиридина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
EA200600760A1 (ru) Новые соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
EA200500095A1 (ru) Производные 4-(7-гало-2-хино(кса-)линилокси)феноксипропионовой кислоты в качестве противоопухолевых средств
EA200501530A1 (ru) Новые соединения бензотиадиазина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
EA200500683A1 (ru) Новые соединения пирролидина и тиазолидина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
EA200500716A1 (ru) Новые соединения 2,3-дигидро-4-(1h)-пиридона, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
EA200900481A1 (ru) Новые соединения индола, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
EA200101230A1 (ru) Новые ингибиторы металлопротеаз, метод их получения и содержащие их фармацевтические композиции
EA200300272A1 (ru) Новые производные хиназолина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
EA200600551A1 (ru) Соединения пиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат