JP2006503036A - エイズ及び関連症状を治療する組成物 - Google Patents
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Abstract
(1)キョウチクトウ科(Pleioscarpa Bicarpellata); (2)バンレイシ科(Cleistopholis Patens);(3)カイナンボク科(Dichapetehan Madagasca Riense);(4)バンレイシ科(Uvaristrum Pierreanum);(5)キョウチクトウ科(Strophantus Gratus);(6)ガガイモ科(Gongronema Latifolium);(7)シクンシ科(Combretum Racemosum);(8)キョウチクトウ科(Alsotonia boonei);(9)ヒユ科(Alternanthera Pungens);(10)サトイモ科(AnchomanesDiffermis);(11)カヤツリグサ科(Seleria Voivinil);(12)ウルシ科(Lannea Acida);(13)ノウゼンカズラ科(KigeliaAfricana);(14)パンヤ科(Ceiba Pantanota); (15)ウルシ科(Antrocaryon Micraster);(16)パンヤ科(Bombax Bounopozense);(17)ウルシ科(Spondias Mombin); (18)パパイヤ科(Carica Papaya);(19)上記のいずれかのエキスのグリセリルエステル;(20)上記のいずれかのエキスのサポニン;(21)上記のいずれかのエキスのアルカロイド;(22)上記のいずれかのエキスのタンパク質;(23)上記のいずれかのエキスの油脂;(24)上記のいずれかのエキスの糖;(25)上記のいずれかの混合物。
Description
report of an inter-agency group MMWR 1982,31:465-67;CDC-Update on acquired immune deficiency syndrome(AIDS)−UnitedStates. MMWR 1982,31:507-14]。それ以来、その定義は、細胞免疫不全を基礎とした指針として、病気一覧表において細かい改正がなされてきた。[Jaffe HW,Bregman DJ, Selik RM. Acquired immune deficiency syndrome in the United States: the first 1,000 cases. J Infect Dis1983, 148:339-45; Jaffe HW, Selik RM. Acquired immune deficiency syndrome: is disseminated aspergillosis predictive of underlying cellular immune deficiency(Replay to letter), J Infect Dis 1984,149:829;Selik RM, Haverkos HW, Curran JW. Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) trends in the United States, 1978-1982.Am J Med 1984, 76:493-500; CDC, Update: acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) −United States. MMWR 1984, 32:688-91]。
2. 米国予防失病管理予防センター(CDC)は、HTLV−III/LAV感染症のより包括的な定義と分類を診断、治療、予防、及び、疫学的研究や特別な調査のために発展させる;及び
3. 以下の精製が、国内報告に用いられているエイズの症例定義に適用される:
a. 最新の症例定義によって要求されている日和見性の病気の非存在下で、もし患者が、HTLV−III/LAVの血清学的、又は、ウィルス学的検査において陽性であれば、以下の病気はエイズを示しているとみなされるだろう。
1.培養、組織学、又は、抗原検出によって診断された播種性のヒストプラスマ症(肺やリンパ節に限定されない);
2.組織学、又は、便の顕微鏡検査によって診断された慢性の下痢(1ヶ月以上)を引き起こすインスポラ症;
3.顕微鏡検査、又は、気管支粘膜上の特徴的な白プラークの存在下によって肉眼的に(培養のみでなく)診断される気管支、又は肺のガンジダ症;
4.組織診断された純度の高い病理型並びに不明の免疫性表現型B細胞の非ホジキン病(拡散性・未分化型);
5.診断時に60歳以上の患者における組織学的に認められたカポジ肉腫。
b.最新の症例定義によって要求されている日和見性の病気の存在下で子供(13歳以下)における慢性リンパ系組織内肺臓炎の組織学的に認められた診断は、HTLV−III/LAVの検査が陰性でない限り、エイズを示しているとみなされるだろう。
c.エイズの指標として利用される日和見性の病気と診断されて3ヶ月以上後にリンパ網内系の悪性と診断された患者は、エイズの症例として、もはや除外されない。
d.症例定義の特異性を増加させるために、もし患者が、HTLV−III/LAV血清抗原の検査の結果が陰性であり、HTLV−III/LAVの他のどの型の検査においても陽性がなく、ヘルパーT細胞のリンパ球の数が少なく、又は、抑制因子Tに対するヘルパーT細胞の割合が低いのであれば、エイズの症例からは除外される。CDC(米国疾病予防管理センター)は、国内報告の為にエイズの症例定義に対する上記の補正を即適用するであろう。
CDC−Pneumocystis pneumonia−Los Angeles. MMWR 1981, 30:250-2; CDC-Kaposi’s sarcoma and Pneumocystis pneumonia among homosexual men−New York City and California. MMWR1981, 30:305-8 CDC-Hepatitis B virus vaccine safety: report of an inter-agency group MMWR 1982,31:465-67 CDC-Update on acquired immune deficiency syndrome(AIDS)−United States. MMWR 1982,31:507-14 Jaffe HW, Selik RM. Acquired immune deficiency syndrome: is disseminated aspergillosis predictive of immune deficiency(Replay to letter), J Infect Dis 1984,149:829 Selik RM, Haverkos HW, Curran JW. Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) trends in the United States, 1978-1982.Am J Med 1984, 76:493-500 CDC, Update: acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) −United States. MMWR 1984, 32:688-91 Hong, E. K., Kim, Y.K.Lee, W. C., Shin, H.K.,and Kim, J.B.; Measurement of antioxidation activity based on chemiluminescence reaction. In Bioluminescence and Chemiluminescence (Status Report), Eds. Szalay, A.A., Kricka, L. J., and Stanley, P., John Wiley & Sons Ltd. London, England, pp.244-246,1993
(1)キョウチクトウ科 (2)バンレイシ科 (3)カイナンボク科(4)バンレイシ科 (5)キョウチクトウ科 (6)ガガイモ科(7)シクンシ科 (8)ヒユ科 (9)サトイモ科 (10)カヤツリグサ科 (11)ウルシ科 (12)ノウゼンカズラ科(13)パンヤ科(14)ウルシ科及びパパイヤ植物科。
(a)各植物の木皮、茎、葉、根を刈入れ、これらを小片や塊に切る;
(b)小片や塊を3日間、15℃から68℃の制御された温度状態の下、洗い乾かす;
(c)各種治療塗り薬に必要な混合物を形成するために各植物から洗って乾かした材質を均量に混合する;
(d)植物部分の合成的な混合物を100ミクロンから10,000ミクロンまでの範囲のサイズの粒子を持つ粉末成分に粉砕する;
(e)約76℃から116℃の温度範囲で1〜5時間、緩やかなパーコレーションの下、精製水の二つの部分から、一つの合成粉末の混合物を抽出し、その混合物を適切な器の中で、周囲の温度が、約16℃から33℃でおよそ1〜2日間冷ます;
(f)約76℃から116℃までの温度範囲でおよそ1〜5時間、緩やかなパーコレーションの下、精製水の約二つの部分を用いて、合成混合物を再抽出するという二次パーコレーションの過程を経て、16℃から33℃までの周囲の温度範囲で、1〜2日間、適切な器の中で冷ます;
(g)精製水の二つの部分を用いて、約76℃から116℃までの温度範囲で、1〜5時間緩やかなパーコレーションの下、三度目の抽出プロセスを繰り返し、約16℃から33℃までの周囲の温度状況の下、およそ1〜2日間、適切な器の中で、混合物を冷ます;
(h)クレゾール、パラベン、クロロメタキシレノール
(chloromoetaxylenol)、安息香酸エステル、アルコールなどの従来の保護システムを混合植物エキスの抗菌保護の有効性を維持するために加える;
(i)エキスを適切な器の中で混合し、人間の消費のための純粋で清潔な保護された植物エキスを産出するために、溶離液を適切な圧力と温度状態に合わせて、繰り返し、ろ過する;
(j)合成エキスをステンレスのスチールのろ過器を通して、分配のための適切な器に入れる;及び
(k)器をラベル化し、これらを貯蔵に回す(合成的な濃縮物は、更に、減少した温度/圧力の状態の下、以下の方法によって粉末に濃縮される:タブレットなどとして、注入可能な、又は固形物として用いられる黄茶色の無定形の粉末にする為に、トレードライ、溶媒抽出、溶媒排除、若しくは、スプレードライを行う;又は、粉末にするために、合成生産物をろ過し、凍結乾燥させる;そして医学的用途のための適切な閉環システムにおいて、混合エキスを梱包する。
エキス混合物と共に治療されたが、以下の表2に報告されている結果を持つ約10重量%の治療溶液として説明されている。
エイズに関連した慢性の病気に対する植物エキス薬物の組合せ
持続性の熱、慢性の下痢、皮膚炎、全身性リンパ節腫脹、持続性の咳、全身の痛み、結核、及び、無月経を含む衰弱した病気に特に関連したエイズの進んだ段階を適度に示した計300名の患者は、本発明のエキス混合溶液で治療された。混合物は、バンレイシ科(10から20重量%)、ウルシ科(15から20重量%)、サトイモ科(15から20重量%)、パンヤ科(20重量%)、パパイヤ科(15から20重量%)、シクンシ科(3から10重量%)から成る。そこで、混合物は、10重量%エキス溶液を与えるための水で希釈された。溶液は一日3回、スプーン3杯の投与量で、各患者に投与された。
[表III]
Claims (9)
- 以下の植物科の少なくとも一つのエキスから選択された薬剤で構成されるエイズ及びエイズ関連症状を治療する組成物:
(1)キョウチクトウ科(Pleioscarpa Bicarpellata); (2)バンレイシ科(Cleistopholis Patens);(3)カイナンボク科(Dichapetehan Madagasca
Riense);(4)バンレイシ科(Uvaristrum Pierreanum);(5)キョウチクトウ科(Strophantus Gratus);(6)ガガイモ科(Gongronema Latifolium);(7)シクンシ科(Combretum Racemosum);(8)キョウチクトウ科(Alsotonia boonei);(9)ヒユ科(Alternanthera Pungens);(10)サトイモ科(Anchomanes Differmis);(11)カヤツリグサ科(Seleria Voivinil);(12)ウルシ科(Lannea Acida);(13)ノウゼンカズラ科(Kigelia Africana);(14)パンヤ科(Ceiba Pantanota); (15)ウルシ科(Antrocaryon Micraster);(16)パンヤ科(Bombax
Bounopozense);(17)ウルシ科(Spondias Mombin); (18)パパイヤ科(Carica Papaya);(19)上記のいずれかのエキスのグリセリルエステル;(20)上記のいずれかのエキスのサポニン;(21)上記のいずれかのエキスのアルカロイド;(22)上記のいずれかのエキスのタンパク質;(23)上記のいずれかのエキスの油脂;(24)上記のいずれかのエキスの糖;(25)上記のいずれかの混合物。 - グリセリルエステルが、以下のグループから選択されたことを特徴とする請求項1記載の組成物。 ステアリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、エルカ酸由来の脂肪エステル;(b)トリデシルステアリン酸、セチルパルチミン酸、ステアリルステアリン酸、セトステアリルステアリン酸由来の脂肪アルコールエステル;(c)モノラウリン酸グリセリル、モノパルチミン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、モノリシノール酸グリセリル由来のグリセリルエステル;(d)モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン由来のソルビタンエステル;(e)グリセロール;(f)プロピレングリコール;(g)ポリエチレングリコール;(h)ペンタエリスリトール(i)以下より選択された同属体のエステル (i) ラウリン酸/ステアリン酸/オレイン酸ポリエチレングリコール (ii) モノ/ジステアリン酸ポリエチレングリコール (iii)モノ/ジステアリン酸プロピレングリコール (iv) モノ/ジ/テトラオレイン酸ペンタエリスリトール;(j)(i)トリラウリン酸/トリオレイン酸から選択されたトリメチロールプロパンエステル及び (j) ステアリン酸、オレイン酸、リシノール酸から選択されたポリグリセリンエステル。
- サポニンが、炭水化物分岐を一つ以上有するステロイド(C−27)又はトリテルペノイド(C−30)サポニン酸核を構成するグリコシド成分から成ることを特徴とする請求項2記載の組成物。
- 前記のアルカロイドが、真正アルカロイド、プロトアルカロイド、或いは、複素環式窒素を有する若しくは有さない擬アルカロイドから選択されることを特徴とする請求項2記載の組成物。
- 前記の複素環式窒素が、オルニチン、チロシン、トリプトファン、ピリジン、又はリシンに由来することを特徴とする請求項4記載の組成物。
- 請求項1に定義されている組成物で治療することを特徴とする患者におけるエイズ及びエイズ関連症状の治療方法。
- 関連症状が、反復性/持続性の熱、慢性の下痢、皮膚炎、全身性リンパ節腫脹、咳、全身の痛み、結核、無月経、及び、上記のいずれかの症状の組合せから成るグループから選択されていることを特徴とする請求項6に定義されている方法。
- 前記の組成物が、経口、経鼻、経直腸、内部経路を介した注入から成るグループから選択された投与及び上記の投与の組合せによって患者に投与されることを特徴とする請求項6記載の方法。
- 請求項1に定義された組成物で患者を治療することを特徴とする免疫不全を回復させるための、治療を要する患者の治療方法。
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