JP2006265779A - 工業布帛用ポリアミドステープルおよび工業布帛 - Google Patents

Abstract

【課題】優れた耐過酸化水素性と高い引張強度を兼ね備え、工業布帛の構成素材として好適な工業布帛用ポリアミドステープルおよびそれを用いた工業布帛の提供。
【解決手段】シアノアクリレート系光安定剤とフェノール系酸化防止剤の特定量を含有するポリアミドステープルであって、８０℃に保温した濃度３％の過酸化水素水中に２４時間浸漬し、さらに水洗して２４時間風乾した後の引張強度Ａと、浸漬前の引張強度Ｂとから［（Ａ／Ｂ）×１００］で表される強度保持率が３０％以上、かつ引張強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上である工業布帛用ポリアミドステープルおよびそれを用いた工業布帛。
【選択図】なし

Description

本発明は、従来のポリアミドステープルよりも優れた耐過酸化水素性と高い引張強度を有し、抄紙用プレスフェルトを代表とする工業布帛の構成素材として有用な工業布帛用ポリアミドステープルおよびそれを用いた工業布帛に関するものである。

ポリアミドステープルは、引張強度や屈曲耐久性、および圧縮回復性などの良好な物性を有しているため、抄紙用プレスフェルトを代表とする工業布帛の構成素材として広く使用されてきた。

抄紙工程において漉き上げた紙を搾水するために使用される抄紙用プレスフェルトは、工業布帛用ポリアミドモノフィラメントを使用して製織された基布の片面または両面に、工業布帛用ポリアミドステープル層を配したものであり、この工業布帛用ポリアミドステープル層は、ニードルパンチを行うことにより、工業布帛用ポリアミドステープル同士を絡めるとともに押し固められて形成される。

この抄紙用プレスフェルトは、実用時に高速・高圧条件下で圧縮・回復・吸引を繰り返し受けるため、フェルトの強度と形状を維持する上で優れた抗張力と耐摩耗性が要求されてきた。

また、近年では、環境対策、特にダイオキシン対策に対応し、パルプの漂白剤として、従来の塩素系漂白剤に代えて酸素系漂白剤が使用されており、このために工業布帛用ポリアミドステープルには、耐過酸化水素性が強く要求されるようになった。

ポリアミド繊維に関する従来技術としては、ポリアミド８５〜９７重量部とε−カプロラクタム３〜１５重量部の合計１００重量部に対し、エチレン・ビスステアリルアマイド０．１５〜０．５重量部を添加した組成物を溶融紡糸してなるポリアミドモノフィラメント（例えば、特許文献１参照）、ポリアミド８５〜９６重量部、ε−カプロラクタム２〜１０重量部および低分子量可塑剤２〜１０重量部の合計１００重量部に対し、エチレン・ビスステアリルアマイド０．１〜０．５重量部を添加した組成物を溶融紡糸してなるポリアミドモノフィラメント（例えば、特許文献２参照）が知られているが、これらはいずれも柔軟性、引張強度および引張伸度の改善を目的としたものである。

また、ナイロン６／６６共重合体１００重量部と、脂肪族ジアミンとイソフタル酸および／またはテレフタル酸とからなるポリアミド０．５〜２０重量部と、さらにこの両者の合計を１００重量部として、ε−カプロラクタム５〜２０重量部とビスアマイド０．１〜０．５重量部を配合した組成物からなるポリアミドモノフィラメント（例えば、特許文献３および特許文献４参照）が知られているが、この技術は、透明性、柔軟性および湿結節強度の改善を目的としたものである。

さらに、共重合ポリアミド（６／６６共重合体、６／１２共重合体、６／６６／１２共重合体）１００重量部とビスアミド０．０２〜０．３重量部とからなる組成物に、さらに滑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、撥水剤、染顔料などの添加剤を必要に応じて添加した共重合ポリアミドモノフィラメント（例えば、特許文献５参照）が知られているが、この技術もまた、透明性および湿結節強度の改善を目的としたものである。

つまり、上記の従来技術は、主にポリアミドモノフィラメントの強度改善を目的としたものであり、これらのポリアミドモノフィラメントをポリアミドステープルとして抄紙用プレスフェルトに代表される工業布帛に利用した場合には、耐過酸化水素性を十分満足せず、ステープルの切れ落ちが発生しやすい工業布帛しか得られなかった。

一方、ポリアミドを一定量以上含有する混合ポリアミド１００重量部に対し、銅化合物を０．００１〜０．１重量部、無機又は有機ハロゲン化物を０．００５〜１重量部、ヒンダードフェノール０．０５〜３重量部および／またはヒンダードアミン０．０５〜３重量部、並びに有機リン系化合物０．０５〜３重量部を配合してなる耐熱性ポリアミド樹脂組成物および繊維（例えば、特許文献６参照）が知られているが、このポリアミド繊維は、高強度、高弾性率に加え、耐熱性の改善を目的としたものである。

また、ポリアミド系繊維を溶融紡糸後、紡出されたポリマーを固化してから未延伸糸に紡糸油剤を付与して捲き取る前の工程において、ヒンダードアミン系化合物、ヒンダードフェノール系化合物およびセミカルバジド系化合物うちの１種以上を付与することを特徴とする耐熱性ポリアミド系繊維の製造方法（例えば、特許文献７参照）が知られているが、この製造方法は、ポリアミド系繊維編織物などの形態安定化を目的として、熱処理工程における耐熱性向上を目的としたものである。

さらに、ポリアミドの劣化抑制効果を持つ添加剤（ヒンダードフェノール系および／またはヒンダードアミン系の有機化合物）を含み、総添加物の含有量が０．００１〜１．０重量％、破断強度が６．２ｃＮ／ｄＴ以上、沸騰水収縮率が１８％以下、破断エネルギーが１５ｍＪ／ｄＴ以上、結晶化度が３５％以下および複屈折率が０．０３０〜０．０４５のポリアミド繊維（例えば、特許文献８）が知られているが、このポリアミド繊維は高強力、染色性および熱セット処理後の強度保持率の向上を目的としたものである。

さらにまた、ヒンダードアミン系酸化防止剤とシアノアクリレート系紫外線吸収剤を含むポリアミド繊維（例えば、特許文献９、特許文献１０参照）が知られているが、このポリアミド繊維は耐光性の改善を目的としたものである。

つまり、上記の従来技術は、主にポリアミド繊維の耐熱性や耐光性改善を目的としたものであり、これらのポリアミド繊維をポリアミドステープルとして抄紙用プレスフェルトに代表される工業布帛に利用した場合には、耐過酸化水素性を十分満足せず、ステープルの切れ落ちが発生しやすい工業布帛しか得られなかった。

この様に、上記した従来のポリアミド繊維は、何れも近年の工業布帛に要求される耐過酸化水素性と耐久性を十分に発揮するものではなかったため、その改善が強く求められていたのが実状であった。
特開昭６２−４１３１５号公報 特開昭６２−１７０５１５号公報 特開平３−１４９２３号公報 特開平４−２１４４０８号公報 特開２００１−３１６９４４号公報 特開平１０−１３０４９７号公報 特開２０００−３２８３５７号公報 特開２００２−８８５７７号公報 特開２００３−２３９１３６号公報 特開平８−２２６０１４号公報

本発明は、上述した従来技術における課題を改善するために検討した結果なされたものであり、従来の工業布帛用ポリアミドステープルよりも優れた耐過酸化水素性と高い引張強度を兼ね備えた工業布帛用ポリアミドステープルおよびそれを用いた抄紙用プレスフェルトを代表とする工業布帛の提供を目的とするものである。

上記目的を達成するために本発明によれば、シアノアクリレート系光安定剤０．０１〜５重量％およびフェノール系酸化防止剤０．０１〜５重量％を含有するポリアミドからなるステープルであって、８０℃に保温した濃度３％の過酸化水素水中に２４時間浸漬し、さらに水洗して２４時間風乾した後の引張強度Ａと、過酸化水素水中に浸漬する前の引張強度Ｂとから式［（Ａ／Ｂ）×１００］で表される強度保持率が３０％以上であり、かつＪＩＳ Ｌ１０１５：１９９９の８．７に準じて測定した引張強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることを特徴とする工業布帛用ポリアミドステープルが提供される。

なお、本発明の工業布帛用ポリアミドステープルにおいては、前記ポリアミドがナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン６１２、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン６／６６共重合体、ナイロン６／１２共重合体から選ばれた少なくとも１種であることがさらに好ましい条件として挙げられる。

また、本発明の工業布帛は、上記の工業布帛用ポリアミドステープルを少なくとも一部に使用したことを特徴とするものである。

以下に説明するとおり、本発明の工業布帛用ポリアミドステープルは、優れた耐過酸化水素性と高い引張強度を兼ね備えたものであり、特に抄紙用プレスフェルトを代表とする工業布帛の少なくとも一部に使用した場合には、優れた耐過酸化水素性と高い耐久性を十分発揮することから、抄紙産業などにおいて極めて利用価値の高いものとなる。

以下、本発明について具体的に説明する。

一般に工業布帛の構成素材として使用される工業布帛用ポリアミドステープルの引張強度は２．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上が必要とされているが、抄紙工程でパルプ漂白剤として過酸化水素などに代表される酸素系漂白剤を使用する場合には、工業布帛が酸素系漂白剤により劣化を受けやすいことが問題視されていた。

そこで、本発明が目的とする優れた耐過酸化水素性と高い引張強度を兼ね備えた工業布帛用ポリアミドステープルを得るためには、シアノアクリレート系光安定剤０．０１〜５重量％、好ましくは０．０２〜２重量％およびフェノール系酸化防止剤０．０１〜５重量％、好ましくは０．０２〜３重量％を含有するポリアミドからなるステープルであることが必要であり、さらには工業布帛として十分実用性のある工業布帛用ポリアミドステープルであるためには、８０℃に保温した濃度３％の過酸化水素水中に２４時間浸漬し、さらに水洗して２４時間風乾した後の引張強度Ａと、過酸化水素水中に浸漬する前の引張強度Ｂとから式［（Ａ／Ｂ）×１００］で表される強度保持率が３０％以上であり、かつＪＩＳ Ｌ１０１５：１９９９の８．７に準じて測定した引張強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることが必要である。

上記の強度保持率が３０％未満では、耐過酸化水素性が従来よりも向上したものとはいえず、また、引張強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ未満では、抄紙用プレスフェルトを代表する工業布帛に使用した際に、ステープルの切れ落ちが生じやすくなり、十分な耐久性を発揮することができない。

一方、工業布帛用ポリアミドステープル中に含有されるシアノアクリレート系光安定剤の量が上記の範囲を下回ると、耐過酸化水素性が不足し、逆に上記の範囲を上回ると、製糸安定性が不安定となるばかりか、引張強度が低下するため好ましくない。

また、工業布帛用ポリアミドステープル中に含有されるフェノール系酸化防止剤の量が上記の範囲を下回ると耐過酸化水素性が不足し、逆に上記の範囲を上回ると、製糸安定性が不安定となるばかりか、引張強度が低下するため好ましくない。

すなわち、ポリアミドに対し、シアノアクリレート系光安定剤とフェノール系酸化防止剤とを併用添加し、それらの含有量を最適の範囲に制御することにより、優れた耐過酸化水素性と高い引張強度を兼ね備えた工業布帛用ポリアミドステープルが得られるのである。

本発明の工業布帛用ポリアミドステープルが、優れた耐過酸化水素性と高い引張強度を兼ね備える理由については明確ではないが、シアノアクリレート系光安定剤とフェノール系酸化防止剤をそれぞれ単独で含有させた場合は、耐過酸化水素性の改善効果はほとんど認められず、またいずれか一方の含有量が規定の範囲を上回ると引張強度が低下するのに対し、両者を特定の含有量となるように併用添加することによって耐過酸化水素性の向上が得られるという事実からは、シアノアクリレート系光安定剤とフェノール系酸化防止剤との両者が何らかの相互作用を引き起こし、その相乗効果により特異的に優れた耐過酸化水素性と高い引張強度を発現するものと考えられる。

なお、本発明の工業布帛用ポリアミドステープルの耐過酸化水素性の評価方法については、抄紙用プレスフェルトの使用条件下に近いことが最も適した評価になるという理由から、８０℃に保温した濃度３％の過酸化水素水中に２４時間浸漬し、さらに水洗して２４時間風乾した後、その引張強度を測定し、過酸化水素水に浸漬する前の引張強度と比較する方法が採用される。

そして、この評価方法により得られた過酸化水素水による浸漬処理後の強度保持率が上記範囲を下回ると、過酸化水素による劣化が大きく、抄紙用プレスフェルトとして十分な耐久性が得られにくくなる。

本発明の工業布帛用ポリアミドステープルを構成するポリアミドは、各種ラクタム類の開環重合、各種ジアミン類と各種ジカルボン酸類との重縮合および各種アミノカルボン酸類の重縮合によって得られる各種ポリアミド類、およびこれらの重縮合と開環重合とを組み合わせた共重合ポリアミド類であり、例えば、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン４６、ナイロン６１２、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン６／１２共重合体（ε−カプロラクタムとラウロラクタムとの共重合体）およびナイロン６／６６共重合体（ε−カプロラクタムとヘキサメチレンジアミン・アジピン酸のナイロン塩との共重合体）などを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。また、これらのポリアミドを２種類以上混練して使用することもできる。

上記ポリアミドの中でも、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１２、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン６／１２共重合体およびナイロン６／６６共重合体から選ばれる少なくとも１種が抄紙用プレスフェルトを代表する工業布帛に好適であり、特に高い引張強度が得られやすいという理由から、ナイロン６／６６共重合体が好ましく使用される。なお、ナイロン６／６６の共重合比率は、ナイロン６成分７０〜９８重量％、ナイロン６６成分３０〜２重量％の範囲が、高い引張強度と布帛とした場合に強固なポリアミドステープル層が得られやすいとの理由からより好ましい。

さらに、本発明で使用するポリアミドには、目的に応じて、酸化チタン、酸化ケイ素、炭酸カルシウム、カーボンブラックなどの各種無機粒子、各種金属粒子などの粒子類のほか、従来公知の金属イオン封鎖剤、イオン交換剤、着色防止剤、耐光剤、帯電防止剤、各種着色剤、ワックス類およびシリコーンオイルなどが添加されていてもよい。

本発明で使用するシアノアクリレート系光安定剤は、下記の式で示されるシアノアクリレート骨格を有する光安定剤であれば特に限定はされず、例えば、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、１，３−ビス−｛（２‘−シアノ−３，３−ジフェニルアクリロイル）オキシ｝−２，２−ビス−｛（２−シアノ−３’，３‘−ジフェニルアクリロイル）メチル｝プロパンなどが挙げられ、特に１，３−ビス−｛（２‘−シアノ−３，３−ジフェニルアクリロイル）オキシ｝−２，２−ビス−｛（２−シアノ−３’，３‘−ジフェニルアクリロイル）メチル｝プロパンの市販品であるＵｖｉｎｕｌ３０３０（ＢＳＡＦジャパン（株）社製、登録商標）は、容易に入手できることから、好ましく使用することができる。

また、本発明で使用するフェノール系酸化防止剤としては、ヒンダードタイプ、セミヒンダードタイプ、レスヒンダードタイプの化合物があるが、中でもフェノールの−ＯＨ基の両側のオルト位に−Ｃ（ＣＨ_３）_３基が２個付いたヒンダードフェノール系酸化防止剤の使用が好ましい。このヒンダードフェノール系酸化防止剤の具体例としては、Ｎ,Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド）、オクタデシル−３−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２, ２−チオ−ジエチレンビス[３−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート]、ペンタエリスリチル・テトラキス[３−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４-ヒドロキシフェニル）プロピオネート]、２,４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３,５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１,３,５−トリアジン、１,６−ヘキサンジオール−ビス[３−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート]、３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルフォスフォネート−ジエチルエステル、１,３,５−トリメチル−２,４,６−トリス（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ビス（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カルシウム、２,６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノールおよび２,６−ジ−ｔ−ブチル−Ｐ−クレゾールなどが挙げられ、特にＮ,Ｎ'−ヘキサメチレンビス（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド)の市販品であるイルガノックス１０９８（チバ・スペシャルケミカルズ（株）社製、登録商標）は、容易に入手できることから、好ましく使用することができる。

酸化防止剤には、この他にもホスファイト系やホスナイト系などのリン系酸化防止剤、チオエーテル系などのイオウ系酸化防止剤、ヨウ化銅や臭化銅などの銅塩が挙げられるが、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤の使用は、共に未添加のポリアミドステープルに比べ耐過酸化水素性の向上が認められず、一方、ヨウ化銅や臭化銅などの銅塩の使用は、未添加のポリアミドステープルに比べ、耐過酸化水素性が著しく低下するため好ましくない。

次に、上記本発明の工業布帛用ポリアミドステープルの製造方法について説明する。

本発明の工業布帛用ポリアミドステープルの製造方法には、特別な方法を用いる必要はなく、例えば、所定量のポリアミドペレット、シアノアクリレート系光安定剤およびフェノール系酸化防止剤の混合物を１軸または２軸エクストルーダー型溶融紡糸機に供給し、溶融混練した後、エクストルーダー型溶融紡糸機の先端に設けた計量ギアポンプを介して紡糸口金より溶融ポリマーを押し出し、冷却した後通常の方法で巻き取り、引き続き延伸、熱固定し、数十から数百万ｄｔｅｘのトウを得た後、さらに、このトウをギロチンカッターで１０〜５０ｍｍの長さにカットする方法が挙げられる。ここで、トウを得る際には、必要に応じてギヤーニップなどを使用し、機械的方法でクリンプを掛けても良い。

また、シアノアクリレート系光安定剤とフェノール系酸化防止剤をそれぞれ別々に所定濃度含有したポリアミドペレット（以後マスターバッチという）を作成し、ポリアミド、シアノアクリレート系光安定剤のマスターバッチおよびフェノール系酸化防止剤のマスターバッチを混合して溶融紡糸し、または、シアノアクリレート系光安定剤とフェノール系酸化防止剤を共に所定濃度含有したマスターバッチを作成し、ポリアミドとシアノアクリレート系光安定剤とフェノール系酸化防止剤を含有するマスターバッチを混合して溶融紡糸し、冷却、延伸、熱固化した後、上記と同じ方法で工業布帛用ポリアミドステープルを製造する方法も挙げられる。

本発明の工業布帛用ポリアミドステープルの繊維軸方向に垂直な断面の形状（以下、断面形状もしくは断面という）には、円、中空、扁平（楕円、長方形に近似した形状も含む）、正方形、Ｔ形、Ｙ形、半月状、三角形、５角以上の多角形、多葉状、ドッグボーン状、繭型などが挙げられ、特に限定するものではない。

特に、本発明の工業布帛用ポリアミドステープルを工業布帛に使用する場合には、ニードルパンチにおいて、ポリアミドステープル同士が絡まり易く、単糸が割れにくくなるとの理由から、その断面形状は円もしくは三角形が好ましい。

かくして得られる本発明の工業布帛用ポリアミドステープルは、従来のポリアミドステープルに比べ優れた耐過酸化水素性と高い引張強度を兼ね備えたものであることから、工業布帛、特に優れた耐過酸化水素性が要求される抄紙用プレスフェルトを代表する工業布帛の少なくとも一部に使用した場合は、優れた特性を発揮することができる。

以下、本発明の工業布帛用ポリアミドステープルについて、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。なお、以下の実施例における特性値は各実施例の中で特に記さない限り、次に示す方法によって測定したものである。

〔繊度〕
ＪＩＳ Ｌ１０１５：１９９９の８．５．１のａ）Ａ法に準じて測定した。

〔耐過酸化水素性〕
得られた工業布帛用ポリアミドステープル試験片を、８０℃に保温した濃度３％の過酸化水素水中に２４時間浸漬し、さらに水洗して２４時間風乾した後の引張強さ（Ｎ）をＪＩＳ Ｌ１０１５：１９９９の８．７に準じて３０回測定し、その値をそれぞれ単位繊度当たりの強度に換算し、その引張強度の平均値をＡ（ｃＮ／ｄｔｅｘ）とした。また、過酸化水素水中に浸漬する前のポリアミドステープル試験片の引張強度についても同じ方法で測定し、その平均値をＢ（ｃＮ／ｄｔｅｘ）とした。そして、得られたそれぞれの引張強度から式［（Ａ／Ｂ）×１００］を用いて強度保持率（％）を求めた。強度保持率の値が高いほど耐過酸化水素性が高いことを示す。

〔引張強度〕
ＪＩＳ Ｌ１０１５：１９９９の８．７に準じて、試長２０ｍｍ、引張速度２０ｍｍ／分の条件で引張強さ（Ｎ）を測定した。そして、測定試料の単位繊度当たりの強度に換算し、引張強度（ｃＮ／ｄｔｅｘ）を求めた。

〔実施例１〜８、比較例１〜３〕
ナイロン６樹脂として東レ（株）社製ナイロン６樹脂“アミラン”ポリアミドＣＭ１０２１チップ（以下、ナイロン６チップという）、シアノアクリレート系光安定剤として１，３−ビス−｛（２‘−シアノ−３，３−ジフェニルアクリロイル）オキシ｝−２，２−ビス−｛（２−シアノ−３’，３‘−ジフェニルアクリロイル）メチル｝プロパンであるＵｖｉｎｕｌ３０３０（ＢＳＡＦジャパン（株）社製、登録商標）、さらにヒンダードフェノール系酸化防止剤としてイルガノックス１０９８（チバ・スペシャルケミカルズ（株）社製、登録商標）を使用した。

ナイロン６チップとＵｖｉｎｕｌ３０３０、およびイルガノックス１０９８を表１に示す比率で混合した後、φ４０ｍｍの１軸エクストルーダー型溶融紡糸機に供給し、２８０℃で溶融混練した溶融ポリマーをギアポンプで紡糸パックに送り込み、紡糸パック内の濾過層を通させた後、円形断面糸用の紡糸口金孔から押し出し、冷却固化し巻き取った。

次いで、得られた未延伸糸を収束し、１５０万ｄｔｅｘのトウとして８５℃の温水で３．５倍に延伸し、次いで、１６０℃の乾熱で熱固定した。さらに、得られたトウを、ギロチンカッターで４０ｍｍにカットして単繊維２．５ｄｔｅｘの円形断面ポリアミドステープルを得た。得られたポリアミドステープルの引張強度および耐過酸化水素性の試験結果を表１に示す。

表１の結果から明らかなように、シアノアクリレート系光安定剤を０．０１〜５重量％およびフェノール系酸化防止剤を０．０１〜５重量％含有するポリアミドステープルは、耐過酸化水素水処理後の強度保持率が３０％以上と、耐過酸化水素性に優れ、引張強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上と、高い強度を有するものであった。

これに対して、シアノアクリレート系光安定剤の含有量が０．０１〜５重量％の範囲を満たさないポリアミドステープル（比較例１）およびフェノール系酸化防止剤の含有量が０．０１〜５重量％の範囲を満たさないポリアミドステープル（比較例２）は、シアノアクリレート系光安定剤およびフェノール系酸化防止剤の併用による耐過酸化水素性向上の相乗効果が認められず、また、シアノアクリレート系光安定剤およびフェノール系酸化防止剤を含有しないポリアミドステープル（比較例３）は耐過酸化水素性の向上効果が全く得られなかった。

〔比較例４〕
Ｕｖｉｎｕｌ３０３０の添加量を７重量％、イルガノックス１０９８の添加量を０．５重量％とした以外は、実施例１と同じ条件でポリアミドステープルを製糸したが、紡糸機内でポリマーの押し出しが不安定となり、その結果、糸切れが多発したばかりか、得られたポリアミドステープル中にＵｖｉｎｕｌ３０３０の未溶解物が析出し、表１に示したように引張強度が極端に低下した。

〔比較例５〕
Ｕｖｉｎｕｌ３０３０の添加量を０．５重量％、イルガノックス１０９８の添加量を８重量％とした以外は、実施例１と同じ条件でポリアミドステープルを製糸したが、紡糸機内でポリマーの押し出しが不安定となり、その結果、糸切れが多発したばかりか、得られたポリアミドステープル中にイルガノックス１０９８の未溶解物が析出し、表１に示したように引張強度が極端に低下した。

〔実施例９〜１５〕
実施例４のナイロン６の代わりに、ナイロン６６として東レ（株）社製“アミラン”ポリアミドＣＭ３００１、ナイロン６１０として東レ（株）社製“アミラン”ポリアミドＣＭ２００１、ナイロン６１２としてダイセルテグサ（株）社製“ダイアミド”Ｄ１８、ナイロン１１としてＡＴＯＦＩＮＡ社製“ＲＩＬＳＡＮR”Ｂ、ナイロン１２としてダイセルテグサ（株）製“ダイアミド”Ｌ１８４０、ナイロン６／６６共重合体として東レ（株）社製“アミラン”ポリアミドＣＭ６０２１、ナイロン６／１２共重合体として（株）エムス昭和電工社製ＣＲ８を使用した。

これらポリアミドチップとＵｖｉｎｕｌ３０３０、およびイルガノックス１０９８を、表２に示す比率で混合した後、φ４０ｍｍの１軸エクストルーダー型溶融紡糸機に供給し、２８０℃で溶融混練した溶融ポリマーをギアポンプで紡糸パックに送り込み、紡糸パック内の濾過層を通させた後、円形断面糸用の紡糸口金孔から押し出し、冷却固化し巻き取った。次いで、得られた未延伸糸を収束し、１５０万ｄｔｅｘのトウとして８５℃の温水で３．５倍に延伸し、次いで、１６０℃の乾熱で熱固定した。さらに、得られたトウを、ギロチンカッターで４０ｍｍにカットして単繊維２．５ｄｔｅｘの円形断面ポリアミドステープルを得た。得られたポリアミドステープルの引張強度、および耐過酸化水素性の試験結果を表２に示す。

表２の結果から明らかなように、シアノアクリレート系光安定剤を０．０１〜５重量％およびフェノール系酸化防止剤を０．０１〜５重量％含有するポリアミドステープルは、強度保持率が３０％以上と耐過酸化水素性に優れ、また引張強度も３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上と高いものであった。特にナイロン６／６６共重合体を使用したポリアミドステープルは耐過酸化水素性が高く、抄紙用プレスフェルトを構成するポリアミドステープルとして有用性が極めて高いものであった。

〔比較例６、７〕
イルガノックス１０９８の代わりに、リン系酸化防止剤である旭電化工業（株）社製“アデカスタブ”ＰＥＰ−３６（化学名：ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリロールジホスファイト）、およびイオウ系酸化防止剤である住友化学工業（株）社製“スミライザー”ＴＳＰ（化学名：ジステアリル−３，３‘−チオジプロピオネート）を使用したこと以外は、実施例４と同じ条件でポリアミドステープルを得た。得られたポリアミドステープルの引張強度、および耐過酸化水素性の試験結果を表３に示す。

酸化防止剤にリン系酸化防止剤およびイオウ系酸化防止剤を使用したポリアミドステープルは、紡糸機内でポリマーの押し出しが不安定となり、その結果、線径斑が見られ、引張強度や過酸化水素性が低いものであった。

〔比較例８〕
イルガノックス１０９８の代わりに、銅塩系の酸化防止剤である日本化学産業（株）社製“ＴＯＣ Ｎｏ．２”（化学名：ヨウ化第１銅：ＣｕＩ）を０．０１重量％使用したこと以外は、実施例４と同じ条件でポリアミドステープルを得た。得られたポリアミドステープルの引張強度は３．９ｃＮ／ｄｔｅｘであったが、過酸化水素による劣化が著しく、耐過酸化水素性の評価における引張強度の測定が不可能であった。

〔実施例１６、比較例９〕
比較例３で得られたポリアミドステープルを、ナイロン６モノフィラメントで平織りに製織された基布の両面に乗せてニードルパンチを行い、フェルト（Ａ）（比較例９）を作成した。同じく実施例４で得られたポリアミドステープルを使用し、比較例９と同じ方法でフェルト（Ｂ）（実施例１６）を作成した。このフェルトを抄紙機に掛け、酸素系漂白剤として過酸化水素を用いたパルプのプレス工程で使用し、フェルト（Ａ）の性能を基準として比較評価を行った。その結果、実施例４のポリアミドステープルで製織されたフェルト（Ｂ）は、耐過酸化水素性優れるとともに、ステープルの切れ落ちや摩耗などの発生もないことから、耐久性に優れたものであり、そのライフサイクルはフェルト（Ａ）の１．７倍と高かった。

〔比較例１０〕
比較例１で得られたポリアミドステープルを使用したこと以外は、比較例９と同じ方法でフェルト（Ｃ）を作成し、同じパルプのプレス工程で使用した。その結果、フェルト（Ｃ）の耐過酸化水素性は低く、そのライフサイクルは実施例１６のフェルト（Ｂ）に対して６２％と低かった。

〔比較例１１〕
比較例４で得られたポリアミドステープルを使用したこと以外は、比較例９と同じ方法でフェルト（Ｄ）を作成し、同じパルプのプレス工程で使用した。その結果、フェルト（Ｄ）は耐過酸化水素性が高いものの、引張強度が低いため、ステープルの切れ落ちや摩耗などが発生しやすく、耐久性に欠け、比較例９のフェルト（Ａ）のライフサイクルに対して４割に満たない短い時間で使用できなくなった。

〔比較例１２〕
比較例６で得られたポリアミドステープルを使用したこと以外は、比較例９と同じ方法でフェルト（Ｅ）を作成し、同じパルプのプレス工程で使用した。その結果、フェルト（Ｅ）は、過酸化水素による劣化と引張強度不足のため、ステープルの切れ落ちや摩耗などが発生しやすく、耐久性に欠け、比較例９のフェルト（Ａ）のライフサイクルに対して３割に満たない短い時間で、使用できなくなった。

本発明の工業布帛用ポリアミドステープルは、優れた耐過酸化水素性と高い引張強度を兼ね備えたものであることから、抄紙用プレスフェルトを代表とする工業布帛の少なくとも一部に使用した場合には、従来よりも優れた耐過酸化水素性と耐久性が発揮され、抄紙産業などにおいて極めて利用価値の高いものとなる。

Claims (3)

1. シアノアクリレート系光安定剤０．０１〜５重量％およびフェノール系酸化防止剤０．０１〜５重量％を含有するポリアミドからなるステープルであって、８０℃に保温した濃度３％の過酸化水素水中に２４時間浸漬し、さらに水洗して２４時間風乾した後の引張強度Ａと、過酸化水素水中に浸漬する前の引張強度Ｂとから式［（Ａ／Ｂ）×１００］で表される強度保持率が３０％以上であり、かつＪＩＳ Ｌ１０１５：１９９９の８．７に準じて測定した引張強度が３ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることを特徴とする工業布帛用ポリアミドステープル。
2. 前記ポリアミドがナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン６１２、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン６／６６共重合体およびナイロン６／１２共重合体から選ばれた少なくとも１種であることを特徴とする請求項１に記載の工業布帛用ポリアミドステープル。
3. 請求項１または２に記載の工業布帛用ポリアミドステープルを少なくとも一部に使用したことを特徴とする工業布帛。