JP2006262890A - コーヒー様サプリメント及び補助食品 - Google Patents
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Abstract
【課題】 健康促進成分であるニコチン酸とメーラード反応産物とを同時に多量に含むコーヒー様サプリメント及び補助食品を提供する。
【解決手段】 少なくとも１つのニコチン酸化合物、少なくとも１つのメーラード反応産物及び／又は、少なくとも１つのメーラード反応産物の代謝産物を含むコーヒー様サプリメント。
【選択図】なし
【解決手段】 少なくとも１つのニコチン酸化合物、少なくとも１つのメーラード反応産物及び／又は、少なくとも１つのメーラード反応産物の代謝産物を含むコーヒー様サプリメント。
【選択図】なし
Description
本発明は、健康促進成分である焙煎コーヒー成分含有サプリメント及び補助食品に関し、より好ましくはコーヒー様サプリメント及びコーヒー様補助食品に関する。
コーヒー製品は、独特の風味を有し、現代社会におけるストレス等を紛わせ、リラックスするため等に、嗜好品として愛好されている。一方、従来のコーヒー製品の多量摂取は心血管系疾患リスクを高めるという懸念があった（例えば、非特許文献１参照。）。
また、上述の懸念やカフェインの刺激を避けるため等からデカフェネーテッド・コーヒー（decaffeinated coffee；以下、単にデカフェという。）が従来から広く消費されている。しかし、旨味成分、香り成分が、水抽出法等任意のカフェイン抽出工程で損失してしまい、デカフェ製品は風味が劣るのが欠点であった。
一方、焙煎コーヒー豆中に香気、風味成分として微量に含まれていることが知られているメーラード反応産物とは、アミノ酸とグルコース、フラクトースなどの還元糖が焙煎により反応してできるメラノイジンと呼ばれる褐色の物質であり、例えば、グルコースとアラニンに水を加え溶解後、加熱反応させることにより得られるものを例示することができる。
前記メーラード反応産物と同様に、焙煎コーヒー中にはビタミンB3(ニコチン酸とニコチン酸アミド)が含まれていることが知られ、ビタミンB3欠乏症(ペラグラ)に有効であることからコーヒー中の含量についても研究されてきた(例えば非特許文献２〜４参照。)。
上記ビタミンB3の生理作用は補酵素NADとしての作用であり、エネルギーを産生する代謝経路の活性化である。上記ビタミンとしてのニコチン酸は一般用医薬品として市販されていて、それには、糖質・脂質代謝を促進する作用が表示されている。一方、医療用医薬品として承認されたニコチン酸は高脂血症治療薬であり、その薬理学的特徴は脂質代謝の改善、特に血中ＨＤＬ−Ｃ濃度を上昇して高脂血症と糖尿病の予防及び治療に有効なことである（例えば、非特許文献５参照。）。ニコチン酸のＨＤＬ−Ｃ上昇作用は既存の医薬品のなかでは最も強力である。
また、上述の懸念やカフェインの刺激を避けるため等からデカフェネーテッド・コーヒー（decaffeinated coffee；以下、単にデカフェという。）が従来から広く消費されている。しかし、旨味成分、香り成分が、水抽出法等任意のカフェイン抽出工程で損失してしまい、デカフェ製品は風味が劣るのが欠点であった。
一方、焙煎コーヒー豆中に香気、風味成分として微量に含まれていることが知られているメーラード反応産物とは、アミノ酸とグルコース、フラクトースなどの還元糖が焙煎により反応してできるメラノイジンと呼ばれる褐色の物質であり、例えば、グルコースとアラニンに水を加え溶解後、加熱反応させることにより得られるものを例示することができる。
前記メーラード反応産物と同様に、焙煎コーヒー中にはビタミンB3(ニコチン酸とニコチン酸アミド)が含まれていることが知られ、ビタミンB3欠乏症(ペラグラ)に有効であることからコーヒー中の含量についても研究されてきた(例えば非特許文献２〜４参照。)。
上記ビタミンB3の生理作用は補酵素NADとしての作用であり、エネルギーを産生する代謝経路の活性化である。上記ビタミンとしてのニコチン酸は一般用医薬品として市販されていて、それには、糖質・脂質代謝を促進する作用が表示されている。一方、医療用医薬品として承認されたニコチン酸は高脂血症治療薬であり、その薬理学的特徴は脂質代謝の改善、特に血中ＨＤＬ−Ｃ濃度を上昇して高脂血症と糖尿病の予防及び治療に有効なことである（例えば、非特許文献５参照。）。ニコチン酸のＨＤＬ−Ｃ上昇作用は既存の医薬品のなかでは最も強力である。
ニコチン酸は副作用として、その投与を続けると一度低下した血中脂質濃度が反動で急激に上昇する現象(以下、単にリバウンド現象という。)が知られている。図１２は、実施例の項で後述するようにウイスター系雄性ラットに経口投与して得られたニコチン酸のリバウンド現象を示すグラフである。
同図から明らかなように、ニコチン酸を投与した系では、一旦低下した血中脂質濃度が反動で、投与量５ｍｇ／ｋｇでは１時間後、１０〜２０ｍｇ／ｋｇでは２時間後、５０ｍｇ／ｋｇでは４時間後から急激に上昇し、投与しなかった場合の血中濃度をはるかに上回ってしまっている。
なお、上述と同様な結果が、ヒトについても確認されている。
医療用医薬品としてのニコチン酸の副作用を減弱するため、ニコチン酸をモデルとして開発されたアシピモックス(商品名、イタリア・ファルマシア社製/現ファイザー社製)が開発され(例えば、非特許文献６参照。)、欧州を中心に高脂血症治療に使われている(日米では未承認である。）。
同図から明らかなように、ニコチン酸を投与した系では、一旦低下した血中脂質濃度が反動で、投与量５ｍｇ／ｋｇでは１時間後、１０〜２０ｍｇ／ｋｇでは２時間後、５０ｍｇ／ｋｇでは４時間後から急激に上昇し、投与しなかった場合の血中濃度をはるかに上回ってしまっている。
なお、上述と同様な結果が、ヒトについても確認されている。
医療用医薬品としてのニコチン酸の副作用を減弱するため、ニコチン酸をモデルとして開発されたアシピモックス(商品名、イタリア・ファルマシア社製/現ファイザー社製)が開発され(例えば、非特許文献６参照。)、欧州を中心に高脂血症治療に使われている(日米では未承認である。）。
上述の高脂血症のうち血中総コレステロールが高値を示す患者の薬物治療では、スタチン系薬剤を用いるのが効果的で且つ一般的である。しかし、スタチン系薬剤の欠点はＨＤＬ−Ｃを上昇させる効果がほとんどないことである。最近になって、スタチン系薬剤とニコチン酸を併用すると、それぞれ単独で用いたときよりも強くＨＤＬ−Ｃが上昇するとの報告が相次いでいる（例えば、非特許文献１３〜１５参照。）。特に、低量のニコチン酸を併用する方法（非特許文献１３）は、安全で長期投与が可能であり、ニコチン酸に特有のリバウンド現象発生が少なく、効果的である。
すなわち、血中総コレステロール濃度を低く抑えると同時に、ＨＤＬ−Ｃ濃度を高値に制御すれば、糖尿病や動脈硬化を予防し、かつそれらの生活習慣病を原因とする致死性の心血管系疾患や脳梗塞に発展する危険率を低下することができると考えられている。表1に、コレステロール低下作用を有する薬物と、ＨＤＬ−Ｃを上昇させる薬物の例を示す。
すなわち、血中総コレステロール濃度を低く抑えると同時に、ＨＤＬ−Ｃ濃度を高値に制御すれば、糖尿病や動脈硬化を予防し、かつそれらの生活習慣病を原因とする致死性の心血管系疾患や脳梗塞に発展する危険率を低下することができると考えられている。表1に、コレステロール低下作用を有する薬物と、ＨＤＬ−Ｃを上昇させる薬物の例を示す。
一方、ごく最近になって、コーヒーには２型糖尿病の発症を予防する効果があることが疫学的に証明された(例えば、非特許文献７〜１１参照。）。しかし、効果が発現するメカニズムは全く不明とされている(特に、非特許文献９〜１１参照。)。
コーヒーに含まれているニコチン酸やニコチン酸アミドについて、高脂血症、肥満、または糖尿病を予防するとの報告はなかったが、焙煎したコーヒーに含まれている化合物のなかには、上記医薬品として知られているニコチン酸、ニコチン酸アミドと同様な成分が含まれている。
しかしながら、焙煎コーヒーでもフレンチとイタリアン以外の製品には、ニコチン酸が十分に含まれているとはいえなかった(例えば、非特許文献１２参照。）。
また、従来の焙煎されたコーヒー市販品には、上述のようにメーラード反応産物が微量含まれることは知られているが、カフェインを含有しており、コーヒー本来の香り、風味の主成分であるが、多飲を避けなければならない。糖尿病予防に適した増量した含有割合で、ニコチン酸とメーラード反応産物とを同時に豊富化した製品を得ることはできなかった。ましてや、従来のコーヒー製品が有する心血管系疾患リスクを抑え、かつ糖尿病予防効果を有する安全なサプリメントもしくは補助食品はなかった。
J. Nutr.134: 2381〜2386 (2004) アグリック・バイオロ・ケム(Agric. Biol. Chem.) 49(12), 3467〜3471, 1985 ニュートリショナル・アンド・トキシコロジカル・コンセクェンス・オブ・フード・プロセシング (Nutritional and Toxicological Consequence of Food Processing), 49〜59, M. Friedman, Plenum Press, New York, 1991編 Eur. J.Med. Chem. 15: pp 157〜163 (1980) Arch. Int.Med. 2004; 164, 697-705 Clin.Pharmacol. Ther. (1980) Vol. 28, Number 6, 790〜795 ランセット(Lancet)2002, 360:1477〜1478 ランセット(Lancet)2003, 361:702〜704 アネルズ・オブ・インターナル・メディシン(Annals of Internal Medicine), 2004; 140: 1〜8 ジャーナル・オブ・インターナル・メディシン(Journal of Internal Medicine), 2004; 255: 89〜95 ジャマー(JAMA.)2004;291:1213〜1219 Anal.Sci., 20, 325〜328 (2004) Am. Heart J. 2002:143, 514〜8 Am. J.Cardiol. 2004:93, 307〜12 Am. J.Cardiol. 2004:94, 306〜11
コーヒーに含まれているニコチン酸やニコチン酸アミドについて、高脂血症、肥満、または糖尿病を予防するとの報告はなかったが、焙煎したコーヒーに含まれている化合物のなかには、上記医薬品として知られているニコチン酸、ニコチン酸アミドと同様な成分が含まれている。
しかしながら、焙煎コーヒーでもフレンチとイタリアン以外の製品には、ニコチン酸が十分に含まれているとはいえなかった(例えば、非特許文献１２参照。）。
また、従来の焙煎されたコーヒー市販品には、上述のようにメーラード反応産物が微量含まれることは知られているが、カフェインを含有しており、コーヒー本来の香り、風味の主成分であるが、多飲を避けなければならない。糖尿病予防に適した増量した含有割合で、ニコチン酸とメーラード反応産物とを同時に豊富化した製品を得ることはできなかった。ましてや、従来のコーヒー製品が有する心血管系疾患リスクを抑え、かつ糖尿病予防効果を有する安全なサプリメントもしくは補助食品はなかった。
J. Nutr.134: 2381〜2386 (2004) アグリック・バイオロ・ケム(Agric. Biol. Chem.) 49(12), 3467〜3471, 1985 ニュートリショナル・アンド・トキシコロジカル・コンセクェンス・オブ・フード・プロセシング (Nutritional and Toxicological Consequence of Food Processing), 49〜59, M. Friedman, Plenum Press, New York, 1991編 Eur. J.Med. Chem. 15: pp 157〜163 (1980) Arch. Int.Med. 2004; 164, 697-705 Clin.Pharmacol. Ther. (1980) Vol. 28, Number 6, 790〜795 ランセット(Lancet)2002, 360:1477〜1478 ランセット(Lancet)2003, 361:702〜704 アネルズ・オブ・インターナル・メディシン(Annals of Internal Medicine), 2004; 140: 1〜8 ジャーナル・オブ・インターナル・メディシン(Journal of Internal Medicine), 2004; 255: 89〜95 ジャマー(JAMA.)2004;291:1213〜1219 Anal.Sci., 20, 325〜328 (2004) Am. Heart J. 2002:143, 514〜8 Am. J.Cardiol. 2004:93, 307〜12 Am. J.Cardiol. 2004:94, 306〜11
本発明の目的は、カフェイン量を相対的に減量するとともに、健康促進成分であるニコチン酸とメーラード反応産物とを増量した割合で含むコーヒー様サプリメント及び補助食品を提供することにある。詳しくは、本発明の目的は、糖尿病を予防し、心血管系疾患リスクを抑えるサプリメント及び補助食品を提供することにある。
また、本発明の目的は、ブレンド成分として任意のコーヒー（特に、任意のデカフェ製品）にブレンドすることによりカフェイン量を相対的に低水準に抑えてブレンドコーヒーの旨味、香りを補うかないしは向上するサプリメントを提供することにある。
また、本発明の目的は、ブレンド成分として任意のコーヒー（特に、任意のデカフェ製品）にブレンドすることによりカフェイン量を相対的に低水準に抑えてブレンドコーヒーの旨味、香りを補うかないしは向上するサプリメントを提供することにある。
コーヒー生豆からニコチン酸を多く含む製品を作るには220℃に達する高温がよいが、メーラード反応産物を作るには200℃未満の比較的低温がよい。そこで、本発明者らは、ニコチン酸とメーラード反応産物を同時に含有量を上昇しうることを見出し、糖尿病等の予防に適した、サプリメントを実現した。
さらに、本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、焙煎コーヒー豆に含まれているメーラード反応産物が体内に吸収されると肝代謝によって血中脂質を低下する成分に変換されること、この代謝産物がニコチン酸類の有するリバウンド現象を防ぎ、かつ血中脂質を低下させることを見出した。これらの知見に基づき本発明をなすに至った。すなわち、本発明は、
（１） 少なくとも１つのニコチン酸化合物、少なくとも１つのメーラード反応産物及び／又は、少なくとも１つのメーラード反応産物の代謝産物を含むコーヒー様サプリメント、
（２） 前記ニコチン酸化合物が下記一般式Ａで表わされる、（１）項記載のサプリメント、
さらに、本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、焙煎コーヒー豆に含まれているメーラード反応産物が体内に吸収されると肝代謝によって血中脂質を低下する成分に変換されること、この代謝産物がニコチン酸類の有するリバウンド現象を防ぎ、かつ血中脂質を低下させることを見出した。これらの知見に基づき本発明をなすに至った。すなわち、本発明は、
（１） 少なくとも１つのニコチン酸化合物、少なくとも１つのメーラード反応産物及び／又は、少なくとも１つのメーラード反応産物の代謝産物を含むコーヒー様サプリメント、
（２） 前記ニコチン酸化合物が下記一般式Ａで表わされる、（１）項記載のサプリメント、
（一般式Ａ中、Ｘは水酸基、アミノ基又はメトキシ基を表す。）
（３） 前記メーラード反応産物が、下記一般式Ｂ１、一般式Ｂ２又は一般式Ｂ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする（１）または（２）項記載のサプリメント、
（３） 前記メーラード反応産物が、下記一般式Ｂ１、一般式Ｂ２又は一般式Ｂ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする（１）または（２）項記載のサプリメント、
（式中、Ｒ１１〜Ｒ１３、Ｒ２１〜Ｒ２４、Ｒ３１〜Ｒ３４はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表す。ただし、Ｒ２１はアルデヒド基であってよい。）
（４） 前記メーラード反応産物の代謝産物が、下記一般式Ｃ１、一般式Ｃ２又は一般式Ｃ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする（１）〜（３）項のいずれか１項記載のサプリメント、
（４） 前記メーラード反応産物の代謝産物が、下記一般式Ｃ１、一般式Ｃ２又は一般式Ｃ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする（１）〜（３）項のいずれか１項記載のサプリメント、
（式中、Ｒ４１〜Ｒ４３、Ｒ５１〜Ｒ５３、Ｒ６１〜Ｒ６４はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表す。）
（５） 焙煎コーヒー由来である（１）〜（４）項のいずれか１項に記載のサプリメント、
（６） 前記ニコチン酸化合物、前記メーラード反応産物及び／又は前記メーラード反応産物の代謝産物の含有量が、それぞれ、焙煎コーヒー豆からの標準的なカフェイン量に対して、増量した割合であることを特徴とする（１）〜（５）項のいずれか１項のサプリメント、
（７） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸化合物を3mg以上含有し、かつメーラード反応産物及びメーラード反応産物の代謝産物の合計量を30mg以上含有する（１）〜（６）項のいずれか１項のサプリメント、
（８） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸を3mg以上及びメーラード反応産物を30mg以上含有する（１）〜（７）項のいずれか１項のサプリメント、
（９） 前記ニコチン酸化合物及び前記メーラード反応産物が、コーヒー生豆を、200〜230℃、15〜25分で焙煎して得られた焙煎コーヒー豆から得たことを特徴とする（１）〜（８）項のいずれか１項記載のサプリメント、
（１０） 下記（ａ）〜（ｃ）のいずれかの成分を、焙煎条件を変えて焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量させた複数の焙煎コーヒー豆から選ばれる少なくとも２種を混合してなるコーヒー様サプリメント、
（ａ）クロロゲン酸
（ｂ）クロロゲン酸ラクトン、及び
（ｃ）少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物
（１１） 下記（ｄ）〜（ｆ）の焙煎コーヒー豆少なくとも２種を混合してなるコーヒー様サプリメント、
（ｄ）コーヒー原料生豆を、180〜220℃で1〜6分間焙煎したコーヒー豆、
（ｅ）コーヒー原料生豆を、190〜225℃で7〜14分間焙煎したコーヒー豆、及び
（ｆ）コーヒー原料生豆を、200〜230℃で15〜30分間焙煎したコーヒー豆、
（１２） 焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、クロロゲン酸、少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物の含有量が、それぞれ、増量した各焙煎コーヒー豆を混合してなるコーヒー様サプリメント、
（１３） クロロゲン酸ラクトンの含有量が、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量した焙煎コーヒー豆をさらに混合してなることを特徴とする（１２）項記載のコーヒー様サプリメント、
（１４） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ当りクロロゲン酸を30mg以上、ニコチン酸化合物を3mg以上且つメーラード反応産物を10mg以上含有するコーヒー様サプリメント、
（１５） さらにクロロゲン酸ラクトンを1mg以上含有する（１４）項記載のコーヒー様サプリメント、
（１６） 少なくとも１つのニコチン酸化合物、少なくとも１つのメーラード反応産物及び／又は、少なくとも１つのメーラード反応産物の代謝産物を含むコーヒー様補助食品、
（１７） 前記ニコチン酸化合物が下記一般式Ａで表わされる、（１６）項記載の補助食品、
（５） 焙煎コーヒー由来である（１）〜（４）項のいずれか１項に記載のサプリメント、
（６） 前記ニコチン酸化合物、前記メーラード反応産物及び／又は前記メーラード反応産物の代謝産物の含有量が、それぞれ、焙煎コーヒー豆からの標準的なカフェイン量に対して、増量した割合であることを特徴とする（１）〜（５）項のいずれか１項のサプリメント、
（７） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸化合物を3mg以上含有し、かつメーラード反応産物及びメーラード反応産物の代謝産物の合計量を30mg以上含有する（１）〜（６）項のいずれか１項のサプリメント、
（８） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸を3mg以上及びメーラード反応産物を30mg以上含有する（１）〜（７）項のいずれか１項のサプリメント、
（９） 前記ニコチン酸化合物及び前記メーラード反応産物が、コーヒー生豆を、200〜230℃、15〜25分で焙煎して得られた焙煎コーヒー豆から得たことを特徴とする（１）〜（８）項のいずれか１項記載のサプリメント、
（１０） 下記（ａ）〜（ｃ）のいずれかの成分を、焙煎条件を変えて焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量させた複数の焙煎コーヒー豆から選ばれる少なくとも２種を混合してなるコーヒー様サプリメント、
（ａ）クロロゲン酸
（ｂ）クロロゲン酸ラクトン、及び
（ｃ）少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物
（１１） 下記（ｄ）〜（ｆ）の焙煎コーヒー豆少なくとも２種を混合してなるコーヒー様サプリメント、
（ｄ）コーヒー原料生豆を、180〜220℃で1〜6分間焙煎したコーヒー豆、
（ｅ）コーヒー原料生豆を、190〜225℃で7〜14分間焙煎したコーヒー豆、及び
（ｆ）コーヒー原料生豆を、200〜230℃で15〜30分間焙煎したコーヒー豆、
（１２） 焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、クロロゲン酸、少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物の含有量が、それぞれ、増量した各焙煎コーヒー豆を混合してなるコーヒー様サプリメント、
（１３） クロロゲン酸ラクトンの含有量が、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量した焙煎コーヒー豆をさらに混合してなることを特徴とする（１２）項記載のコーヒー様サプリメント、
（１４） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ当りクロロゲン酸を30mg以上、ニコチン酸化合物を3mg以上且つメーラード反応産物を10mg以上含有するコーヒー様サプリメント、
（１５） さらにクロロゲン酸ラクトンを1mg以上含有する（１４）項記載のコーヒー様サプリメント、
（１６） 少なくとも１つのニコチン酸化合物、少なくとも１つのメーラード反応産物及び／又は、少なくとも１つのメーラード反応産物の代謝産物を含むコーヒー様補助食品、
（１７） 前記ニコチン酸化合物が下記一般式Ａで表わされる、（１６）項記載の補助食品、
（一般式Ａ中、Ｘは水酸基、アミノ基又はメトキシ基を表す。）
（１８） 前記メーラード反応産物が、下記一般式Ｂ１、一般式Ｂ２又は一般式Ｂ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする（１６）又は（１７）項のいずれか１項記載の補助食品、
（１８） 前記メーラード反応産物が、下記一般式Ｂ１、一般式Ｂ２又は一般式Ｂ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする（１６）又は（１７）項のいずれか１項記載の補助食品、
（式中、Ｒ１１〜Ｒ１３、Ｒ２１〜Ｒ２４、Ｒ３１〜Ｒ３４はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表す。ただし、Ｒ２１はアルデヒド基であってよい。）
（１９） 前記メーラード反応産物の代謝産物が、下記一般式Ｃ１、一般式Ｃ２又は一般式Ｃ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする（１６）〜（１８）項のいずれか１項記載の補助食品、
（１９） 前記メーラード反応産物の代謝産物が、下記一般式Ｃ１、一般式Ｃ２又は一般式Ｃ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする（１６）〜（１８）項のいずれか１項記載の補助食品、
（式中、Ｒ４１〜Ｒ４３、Ｒ５１〜Ｒ５３、Ｒ６１〜Ｒ６４はそれぞれ、水素原子又はメチル基を表す。）
（２０） 焙煎コーヒー由来である（１６）〜（１９）項のいずれか１項に記載の補助食品、
（２１） 前記ニコチン酸化合物、前記メーラード反応産物及び／又は前記メーラード反応産物の代謝産物の含有量が、それぞれ、焙煎コーヒー豆からの標準的なカフェイン量に対して、増量した割合であることを特徴とする（１６）〜（２０）項のいずれか１項の補助食品、
（２２） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸化合物を3mg以上含有し、かつメーラード反応産物及びメーラード反応産物の代謝産物の合計量を30mg以上含有する（１６）〜（２１）項のいずれか１項の補助食品、
（２３） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸を3mg以上及びメーラード反応産物を30mg以上含有する（１６）〜（２２）項のいずれか１項補助食品、
（２４） 前記ニコチン酸化合物及び前記メーラード反応産物が、コーヒー生豆を、200〜230℃、15〜25分で焙煎して得られた焙煎コーヒー豆から得たことを特徴とする（１６）〜（２３）項のいずれか１項記載の補助食品、
（２５） 下記（ａ）〜（ｃ）のいずれかの成分を、焙煎条件を変えて焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量させた複数の焙煎コーヒー豆から選ばれる少なくとも２種を混合してなるコーヒー様補助食品、
（ａ）クロロゲン酸
（ｂ）クロロゲン酸ラクトン、及び
（ｃ）少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物
（２６） 下記（ｄ）〜（ｆ）の焙煎コーヒー豆少なくとも２種を混合してなるコーヒー様補助食品、
（ｄ）コーヒー原料生豆を、180〜220℃で1〜6分間焙煎したコーヒー豆、
（ｅ）コーヒー原料生豆を、190〜225℃で7〜14分間焙煎したコーヒー豆、及び
（ｆ）コーヒー原料生豆を、200〜230℃で15〜30分間焙煎したコーヒー豆、
（２７） 焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、クロロゲン酸、少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物の含有量が、それぞれ、増量した各焙煎コーヒー豆を混合してなるコーヒー様補助食品、
（２８） クロロゲン酸ラクトンの含有量が、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量した焙煎コーヒー豆をさらに混合してなることを特徴とする（２７）項記載のコーヒー様補助食品、
（２９） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ当りクロロゲン酸を30mg以上、ニコチン酸化合物を3mg以上且つメーラード反応産物を10mg以上含有するコーヒー様補助食品、及び
（３０） さらにクロロゲン酸ラクトンを1mg以上含有する（２９）項記載のコーヒー様補助食品
を提供するものである。
本発明のサプリメント及び補助食品はそれぞれ、ニコチン酸、メーラード反応産物、及び／又はメーラード反応産物の代謝産物を含むサプリメント及び補助食品であり、好ましくは、10g当りニコチン酸を3mg以上（より好ましくは4mg以上）且つメーラード反応産物を30mg以上（より好ましくは50mg以上）含有するものである。
本発明において、コーヒー様とは、コーヒー豆由来のサプリメントや補助食品ばかりでなく、前記各成分（合成品を含む。）などの混合によってコーヒーの香り、風味をもつものを包含する。
（２０） 焙煎コーヒー由来である（１６）〜（１９）項のいずれか１項に記載の補助食品、
（２１） 前記ニコチン酸化合物、前記メーラード反応産物及び／又は前記メーラード反応産物の代謝産物の含有量が、それぞれ、焙煎コーヒー豆からの標準的なカフェイン量に対して、増量した割合であることを特徴とする（１６）〜（２０）項のいずれか１項の補助食品、
（２２） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸化合物を3mg以上含有し、かつメーラード反応産物及びメーラード反応産物の代謝産物の合計量を30mg以上含有する（１６）〜（２１）項のいずれか１項の補助食品、
（２３） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸を3mg以上及びメーラード反応産物を30mg以上含有する（１６）〜（２２）項のいずれか１項補助食品、
（２４） 前記ニコチン酸化合物及び前記メーラード反応産物が、コーヒー生豆を、200〜230℃、15〜25分で焙煎して得られた焙煎コーヒー豆から得たことを特徴とする（１６）〜（２３）項のいずれか１項記載の補助食品、
（２５） 下記（ａ）〜（ｃ）のいずれかの成分を、焙煎条件を変えて焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量させた複数の焙煎コーヒー豆から選ばれる少なくとも２種を混合してなるコーヒー様補助食品、
（ａ）クロロゲン酸
（ｂ）クロロゲン酸ラクトン、及び
（ｃ）少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物
（２６） 下記（ｄ）〜（ｆ）の焙煎コーヒー豆少なくとも２種を混合してなるコーヒー様補助食品、
（ｄ）コーヒー原料生豆を、180〜220℃で1〜6分間焙煎したコーヒー豆、
（ｅ）コーヒー原料生豆を、190〜225℃で7〜14分間焙煎したコーヒー豆、及び
（ｆ）コーヒー原料生豆を、200〜230℃で15〜30分間焙煎したコーヒー豆、
（２７） 焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、クロロゲン酸、少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物の含有量が、それぞれ、増量した各焙煎コーヒー豆を混合してなるコーヒー様補助食品、
（２８） クロロゲン酸ラクトンの含有量が、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量した焙煎コーヒー豆をさらに混合してなることを特徴とする（２７）項記載のコーヒー様補助食品、
（２９） 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ当りクロロゲン酸を30mg以上、ニコチン酸化合物を3mg以上且つメーラード反応産物を10mg以上含有するコーヒー様補助食品、及び
（３０） さらにクロロゲン酸ラクトンを1mg以上含有する（２９）項記載のコーヒー様補助食品
を提供するものである。
本発明のサプリメント及び補助食品はそれぞれ、ニコチン酸、メーラード反応産物、及び／又はメーラード反応産物の代謝産物を含むサプリメント及び補助食品であり、好ましくは、10g当りニコチン酸を3mg以上（より好ましくは4mg以上）且つメーラード反応産物を30mg以上（より好ましくは50mg以上）含有するものである。
本発明において、コーヒー様とは、コーヒー豆由来のサプリメントや補助食品ばかりでなく、前記各成分（合成品を含む。）などの混合によってコーヒーの香り、風味をもつものを包含する。
本発明のサプリメント及び補助食品（以下、併せてサプリメントともいう。）は、ニコチン酸、メーラード反応産物及び／又はメーラード反応産物代謝物を豊富に含有する。
本発明のサプリメントは、生活習慣的に常用されている食品に特定の焙煎コーヒー豆由来の成分よりなるサプリメントを含ませることにより、例えば、最も直接的にはコーヒーを飲用するという生活習慣を活用して、長期の生活期間において、２型糖尿病と動脈硬化の発症を防ぎ、心血管系疾患の発症リスクを軽減することができる。
本発明のサプリメントは、ブレンド成分としてコーヒーに所定量ブレンドして日常生活において飲用すれば、カフェインの過剰摂取の影響を減らし、従来のコーヒーにおいて多飲によって亢進するといわれている血圧上昇リスクを低減でき、また、心血管系疾患、心臓病のリスクを相対的に減らすことができ、健康促進するブレンドコーヒーとできる。そして、メーラード反応産物特有の風味を有するブレンド成分として用いることができ、また、デカフェ製品にブレンドすることにより本来のコーヒーの香りや風味を味わうことができる。
本発明のサプリメントをコーヒーにブレンドした場合、２型糖尿病予防効果は１日に１杯ないしは数杯で、従来のコーヒー７〜１０杯分に相当するものとできる。
本発明のサプリメントは、メーラード反応産物の肝代謝物による遅効性血中脂質濃度低下効果がニコチン酸による即効性血中脂質濃度低下効果を補完することにより、ニコチン酸のリバウンド現象を防止し、持続的な血中脂質濃度低下を達成することができ、ＨＤＬ−Ｃを上昇する効果も有する。
本発明のサプリメントは、生活習慣的に常用されている食品に特定の焙煎コーヒー豆由来の成分よりなるサプリメントを含ませることにより、例えば、最も直接的にはコーヒーを飲用するという生活習慣を活用して、長期の生活期間において、２型糖尿病と動脈硬化の発症を防ぎ、心血管系疾患の発症リスクを軽減することができる。
本発明のサプリメントは、ブレンド成分としてコーヒーに所定量ブレンドして日常生活において飲用すれば、カフェインの過剰摂取の影響を減らし、従来のコーヒーにおいて多飲によって亢進するといわれている血圧上昇リスクを低減でき、また、心血管系疾患、心臓病のリスクを相対的に減らすことができ、健康促進するブレンドコーヒーとできる。そして、メーラード反応産物特有の風味を有するブレンド成分として用いることができ、また、デカフェ製品にブレンドすることにより本来のコーヒーの香りや風味を味わうことができる。
本発明のサプリメントをコーヒーにブレンドした場合、２型糖尿病予防効果は１日に１杯ないしは数杯で、従来のコーヒー７〜１０杯分に相当するものとできる。
本発明のサプリメントは、メーラード反応産物の肝代謝物による遅効性血中脂質濃度低下効果がニコチン酸による即効性血中脂質濃度低下効果を補完することにより、ニコチン酸のリバウンド現象を防止し、持続的な血中脂質濃度低下を達成することができ、ＨＤＬ−Ｃを上昇する効果も有する。
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明は、広く、多くの人に嗜好品として愛好されているコーヒーに含まれる成分を含むサプリメントに関するものであり、当該サプリメントの摂取量、添加量を加減することによって、長期のうちに医薬効能をも得られることは極めて好ましいことである。
本発明は、広く、多くの人に嗜好品として愛好されているコーヒーに含まれる成分を含むサプリメントに関するものであり、当該サプリメントの摂取量、添加量を加減することによって、長期のうちに医薬効能をも得られることは極めて好ましいことである。
まず、本発明のサプリメントの製造に用いられるコーヒー豆の焙煎方法について説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
本発明のサプリメントの製造に使用するコーヒー生豆の種類は特に制限はないが、前述のようにニコチン酸に変換するトリゴネリンを生豆100g中に300mg以上を含有するのが好ましく、より好ましくは、トリゴネリンを生豆100g中に400mg以上含有するものである。例えば、インドネシア種、ブラジル種、コロンビア種等のものを挙げることができ、好ましくは、インドネシア種、又はブラジル種である。複数の種類をブレンドした豆を用いてもよい。
図３を参照して、本発明のサプリメントの製造に用いる焙煎条件について説明する。
同図は、実施例の項で後述するように、コーヒー生豆（ブラジル種)を180〜220℃で焙煎し、10分ごとに測定したニコチン酸含量を、トリゴネリン含量に対する割合(%)として表わした結果を示す図である。
図３から明らかなように、ニコチン酸の最大含量は温度依存的であり、ある温度Ｙ℃でニコチン酸の最大割合に達するまでの時間Ｘ(分)の関係について実験を重ねた結果、下記式１を導き出すことができた。
本発明のサプリメントの製造に使用するコーヒー生豆の種類は特に制限はないが、前述のようにニコチン酸に変換するトリゴネリンを生豆100g中に300mg以上を含有するのが好ましく、より好ましくは、トリゴネリンを生豆100g中に400mg以上含有するものである。例えば、インドネシア種、ブラジル種、コロンビア種等のものを挙げることができ、好ましくは、インドネシア種、又はブラジル種である。複数の種類をブレンドした豆を用いてもよい。
図３を参照して、本発明のサプリメントの製造に用いる焙煎条件について説明する。
同図は、実施例の項で後述するように、コーヒー生豆（ブラジル種)を180〜220℃で焙煎し、10分ごとに測定したニコチン酸含量を、トリゴネリン含量に対する割合(%)として表わした結果を示す図である。
図３から明らかなように、ニコチン酸の最大含量は温度依存的であり、ある温度Ｙ℃でニコチン酸の最大割合に達するまでの時間Ｘ(分)の関係について実験を重ねた結果、下記式１を導き出すことができた。
式１
Ｘ＝２４０−Ｙ
ただし、Ｙは１８０〜２３０℃である。
Ｘ＝２４０−Ｙ
ただし、Ｙは１８０〜２３０℃である。
本発明のサプリメントの製造に好ましい、生コーヒー豆の焙煎時間は、上記１８０〜２３０℃の範囲で最大量(焙煎豆１０ｇ当り２〜５ｍｇ)のニコチン酸を生成する時間であり、式１から、本発明により好ましい焙煎時間は温度に逆比例する関数であり、例えば、１８０〜２２０℃の範囲で２０〜６０分であり、180〜200℃の範囲で40〜60分である。
例えば、式１の比例定数は１であることから、１８０℃で焙煎を開始し、一定速度で温度を上昇させ、２２０℃で焙煎終了とするときは、４０分を要して焙煎すればニコチン酸生成量を最大にすることができる。
また、図３から明らかなように、１８０℃以下でのニコチン酸生成量は微量であり、血中脂質低下作用を発現するには好ましくない。また、この温度ではニコチン酸生成量増加のためには、時間を要するのでいったん産生したメーラード反応産物が揮発してしまう。
例えば、図５−１は、実施例の項で後述するように、焙煎温度200℃におけるメーラード反応産物生成量の時間変化を示す図であるが、メーラード反応産物生成量は20〜30分で最大となり、それ以後は減少してしまう。
さらに、230℃を超えるとコーヒー豆の炭化が進行するようになり、時間をかけると味を損なってしまう。
したがって、本発明のサプリメントの製造には、好ましくは焙煎温度は180℃〜230℃、15〜60分であり、より好ましくは、200℃〜230℃、15〜25分であり、さらに好ましくは200℃〜220℃、15〜25分である。
上述の焙煎条件下であれば、焙煎豆10g当りニコチン酸を3mg以上且つメーラード反応産物を30mg以上含有する焙煎コーヒー豆を製造することができる。
本発明のサプリメントを製造するための焙煎は、コーヒー豆に熱を均一かつ一定にかけるため、乾式焙煎が好ましい。
上述のような焙煎のため、コーヒー豆全体を均一に上記焙煎温度に一時で昇温することは難しい。そこで、上述のような焙煎の前に、例えば、100〜150℃で余熱を行うことが好ましい。余熱時間は、5〜20分が好ましいが、少量のコーヒー豆の場合(例えば、数百g程度)、5分以内でよい。
本発明のサプリメントの製造において、上述のように得られた焙煎コーヒー豆は、少なくとも1種のA類化合物(ニコチン酸化合物)及び少なくとも1種のB類化合物(メーラード反応産物)を通常レベルより、より高濃度で含むものであるので好ましい。
例えば、式１の比例定数は１であることから、１８０℃で焙煎を開始し、一定速度で温度を上昇させ、２２０℃で焙煎終了とするときは、４０分を要して焙煎すればニコチン酸生成量を最大にすることができる。
また、図３から明らかなように、１８０℃以下でのニコチン酸生成量は微量であり、血中脂質低下作用を発現するには好ましくない。また、この温度ではニコチン酸生成量増加のためには、時間を要するのでいったん産生したメーラード反応産物が揮発してしまう。
例えば、図５−１は、実施例の項で後述するように、焙煎温度200℃におけるメーラード反応産物生成量の時間変化を示す図であるが、メーラード反応産物生成量は20〜30分で最大となり、それ以後は減少してしまう。
さらに、230℃を超えるとコーヒー豆の炭化が進行するようになり、時間をかけると味を損なってしまう。
したがって、本発明のサプリメントの製造には、好ましくは焙煎温度は180℃〜230℃、15〜60分であり、より好ましくは、200℃〜230℃、15〜25分であり、さらに好ましくは200℃〜220℃、15〜25分である。
上述の焙煎条件下であれば、焙煎豆10g当りニコチン酸を3mg以上且つメーラード反応産物を30mg以上含有する焙煎コーヒー豆を製造することができる。
本発明のサプリメントを製造するための焙煎は、コーヒー豆に熱を均一かつ一定にかけるため、乾式焙煎が好ましい。
上述のような焙煎のため、コーヒー豆全体を均一に上記焙煎温度に一時で昇温することは難しい。そこで、上述のような焙煎の前に、例えば、100〜150℃で余熱を行うことが好ましい。余熱時間は、5〜20分が好ましいが、少量のコーヒー豆の場合(例えば、数百g程度)、5分以内でよい。
本発明のサプリメントの製造において、上述のように得られた焙煎コーヒー豆は、少なくとも1種のA類化合物(ニコチン酸化合物)及び少なくとも1種のB類化合物(メーラード反応産物)を通常レベルより、より高濃度で含むものであるので好ましい。
以下に、本発明のサプリメントに含まれる、糖尿病発症等の予防効果と関連する化合物の具体例を示すが、下記の例に限定されるものではない。
本発明のサプリメントに含有される、２型糖尿病の発症等を予防する化合物は、コーヒー焙煎工程で生成されるか、あるいは産生された化合物に由来している。具体的には、焙煎コーヒー中に含まれている少なくとも1種のA類化合物(ニコチン酸化合物)と少なくとも1種のB類化合物(メーラード反応産物)、焙煎コーヒーには含まれていないが、コーヒー飲用後、代謝反応によって体内で生成する少なくとも1種のC類化合物である。
焙煎コーヒーのメーラード反応産物中の有効成分であるB類化合物の典型例として、これまで15種類が知られており、詳細には、B-1類、B-2類、及びB-3類化合物が挙げられるが、これらは代謝反応によってそれぞれ、血中脂質低下作用を有するC-1類、C-2類、及びC-3類化合物となる。B類化合物、C類化合物の中で好ましいものは、それぞれ、B-1類化合物、C-1類化合物である。
本発明のサプリメントに含有される、２型糖尿病の発症等を予防する化合物は、コーヒー焙煎工程で生成されるか、あるいは産生された化合物に由来している。具体的には、焙煎コーヒー中に含まれている少なくとも1種のA類化合物(ニコチン酸化合物)と少なくとも1種のB類化合物(メーラード反応産物)、焙煎コーヒーには含まれていないが、コーヒー飲用後、代謝反応によって体内で生成する少なくとも1種のC類化合物である。
焙煎コーヒーのメーラード反応産物中の有効成分であるB類化合物の典型例として、これまで15種類が知られており、詳細には、B-1類、B-2類、及びB-3類化合物が挙げられるが、これらは代謝反応によってそれぞれ、血中脂質低下作用を有するC-1類、C-2類、及びC-3類化合物となる。B類化合物、C類化合物の中で好ましいものは、それぞれ、B-1類化合物、C-1類化合物である。
本発明のサプリメントに含有する、血中脂質低下作用の観点から好ましい化合物は、上記式中、ニコチン酸（1a）、2,5-ジメチルピラジン（2c）又はピロール-2-アルデヒド（3a）であり、より好ましくは、ニコチン酸（1a）又は2,5-ジメチルピラジン（2c）である。
本発明のサプリメントに含有される、A類化合物、B類化合物(メーラード反応産物)、及び／又はC類化合物（代謝産物）は、それぞれ、前述の焙煎コーヒー豆から得られたものに制限されることはなく、任意の有機合成的手法、生化学的手法により製造されたものであってよい。
本発明のサプリメントに含有される、A類化合物、B類化合物(メーラード反応産物)、及び／又はC類化合物（代謝産物）は、それぞれ、前述の焙煎コーヒー豆から得られたものに制限されることはなく、任意の有機合成的手法、生化学的手法により製造されたものであってよい。
前記Ａ〜Ｃ類化合物を、本発明のサプリメントを製造時又は飲食時に任意の液体飲食品（コーヒー、清涼飲料等）又は親水性溶液（例えば、水溶液、アルコール溶液）に添加する場合について説明する。
Ａ類のニコチン酸化合物は不揮発性で水溶性であるから、単純溶解すればよい。
Ｂ類化合物は水溶性であるが強い揮発性を有するため、コーヒー抽出液の濃縮や凍結乾燥工程が含まれる場合には、それらの工程の後に単純溶解すればよい。Ｂ類化合物中の例外として、前記テトラメチルピラジン（２ｆ）は、水に難溶性であるため、リン酸塩などの塩として溶解すればよい。
Ｃ類化合物は水溶性であるが、弱い揮発性を有するため、Ｂ類化合物に準じて単純溶解すればよい。
次に、前記Ａ〜Ｃ類化合物を、本発明のサプリメントを製造時又は飲食時に任意の固形食品（パン、ビスケット等）又は固形物に添加する場合について説明する。
この場合は、Ａ類とＣ類の固体（結晶）化合物を添加するのが好ましい。Ｂ類化合物は液体であるか、または固体であっても融点が低いために添加物として不安定であるからである。固体化合物を加える場合には、単純添加してよく混和すればよい。水溶液サプリメントに添加するときは、最終製造工程で単純溶解すればよい。
また、本発明のサプリメントは、Ａ〜Ｃ類化合物のみを単独もしくは混合したものであってもよい。この場合は、容器及び保存法に吸湿を防止したり、乾燥剤を用いたりする等の工夫するのが好ましい。
Ａ類のニコチン酸化合物は不揮発性で水溶性であるから、単純溶解すればよい。
Ｂ類化合物は水溶性であるが強い揮発性を有するため、コーヒー抽出液の濃縮や凍結乾燥工程が含まれる場合には、それらの工程の後に単純溶解すればよい。Ｂ類化合物中の例外として、前記テトラメチルピラジン（２ｆ）は、水に難溶性であるため、リン酸塩などの塩として溶解すればよい。
Ｃ類化合物は水溶性であるが、弱い揮発性を有するため、Ｂ類化合物に準じて単純溶解すればよい。
次に、前記Ａ〜Ｃ類化合物を、本発明のサプリメントを製造時又は飲食時に任意の固形食品（パン、ビスケット等）又は固形物に添加する場合について説明する。
この場合は、Ａ類とＣ類の固体（結晶）化合物を添加するのが好ましい。Ｂ類化合物は液体であるか、または固体であっても融点が低いために添加物として不安定であるからである。固体化合物を加える場合には、単純添加してよく混和すればよい。水溶液サプリメントに添加するときは、最終製造工程で単純溶解すればよい。
また、本発明のサプリメントは、Ａ〜Ｃ類化合物のみを単独もしくは混合したものであってもよい。この場合は、容器及び保存法に吸湿を防止したり、乾燥剤を用いたりする等の工夫するのが好ましい。
メーラード反応産物の肝代謝物による遅効性脂質濃度低下効果がニコチン酸による即効性脂質濃度低下効果を補完する観点から、本発明の補助食品は、少なくとも１つのニコチン酸化合物と少なくとも１つのメーラード反応産物との組成物を含有することが好ましい。したがって、前記焙煎コーヒー豆を補助食品の原料として用いるのが好ましい。
例えば、前記焙煎コーヒー豆を、本発明のサプリメントとして、他の任意のコーヒー豆とブレンドして用いてよい。
本発明の補助食品が上述の組成物を含むものである場合、ニコチン酸：メーラード反応産物の含有モル比は、ニコチン酸１に対してメーラード反応産物３以上であり、より好ましくはニコチン酸１に対してメーラード反応産物５以上であり、さらに好ましくは１：１０〜１：２０である。さらに原料の焙煎豆の種類や焙煎条件によってはニコチン酸が微小量（ほとんど０）に対してメーラード反応産物100mg以上／焙煎豆10gとすることもできる。
本発明のサプリメントの製造において、焙煎したコーヒー豆を挽く方法については特に制限はなく、挽き豆の粗さについても何ら制限はなく、さらにその豆からの抽出方法についても何ら制限はない。このような挽き豆粉末をそのまま本発明のサプリメントとして用いてよいし、ブレンドコーヒーのブレンド成分として用いてもよいし、そのまま添加された食品を本発明の補助食品としてもよい。
焙煎コーヒー豆の挽き豆粉末を任意の温度の水で抽出し、コーヒー抽出液とし、該コーヒー抽出液を減圧濃縮し、凍結乾燥又はスプレードライ等により粉末としたものを本発明のサプリメントとしてもよいし、その粉末が添加された食品を本発明の補助食品としてもよい。前記コーヒー抽出液を本発明のサプリメントとしてもよいし、それが添加された食品を本発明の補助食品としてもよい。
特に、メーラード反応産物の回収率を向上させるためには挽き豆粉末から超臨界抽出法により抽出してもよい。同様な観点から、カラム濃縮法、液滴交流分配抽出法等任意の方法を用いてもよい。
本発明の補助食品は、コーヒー味の糖尿病等の予防効果のある、コーヒー、牛乳、清涼飲料水、パン、ビスケット等任意の飲食品に、各飲食品の特性、目的に応じ、製造工程で、また飲食時に適宜、添加したものとすることができる。また、本発明のサプリメントは、任意の製剤方法により錠剤、顆粒剤、散剤などとしてもよい。
例えば、前記焙煎コーヒー豆を、本発明のサプリメントとして、他の任意のコーヒー豆とブレンドして用いてよい。
本発明の補助食品が上述の組成物を含むものである場合、ニコチン酸：メーラード反応産物の含有モル比は、ニコチン酸１に対してメーラード反応産物３以上であり、より好ましくはニコチン酸１に対してメーラード反応産物５以上であり、さらに好ましくは１：１０〜１：２０である。さらに原料の焙煎豆の種類や焙煎条件によってはニコチン酸が微小量（ほとんど０）に対してメーラード反応産物100mg以上／焙煎豆10gとすることもできる。
本発明のサプリメントの製造において、焙煎したコーヒー豆を挽く方法については特に制限はなく、挽き豆の粗さについても何ら制限はなく、さらにその豆からの抽出方法についても何ら制限はない。このような挽き豆粉末をそのまま本発明のサプリメントとして用いてよいし、ブレンドコーヒーのブレンド成分として用いてもよいし、そのまま添加された食品を本発明の補助食品としてもよい。
焙煎コーヒー豆の挽き豆粉末を任意の温度の水で抽出し、コーヒー抽出液とし、該コーヒー抽出液を減圧濃縮し、凍結乾燥又はスプレードライ等により粉末としたものを本発明のサプリメントとしてもよいし、その粉末が添加された食品を本発明の補助食品としてもよい。前記コーヒー抽出液を本発明のサプリメントとしてもよいし、それが添加された食品を本発明の補助食品としてもよい。
特に、メーラード反応産物の回収率を向上させるためには挽き豆粉末から超臨界抽出法により抽出してもよい。同様な観点から、カラム濃縮法、液滴交流分配抽出法等任意の方法を用いてもよい。
本発明の補助食品は、コーヒー味の糖尿病等の予防効果のある、コーヒー、牛乳、清涼飲料水、パン、ビスケット等任意の飲食品に、各飲食品の特性、目的に応じ、製造工程で、また飲食時に適宜、添加したものとすることができる。また、本発明のサプリメントは、任意の製剤方法により錠剤、顆粒剤、散剤などとしてもよい。
特に、本発明のサプリメントをコーヒーに添加する場合、使用者の嗜好に合わせて種々の形態が可能である。例えば、多くの人が通常コーヒーに添加して用いる砂糖などの甘味料、クリームなどの乳製品などに添加しておくことができるし、それ自体の粉末を単独で添加することもできる。添加するコーヒーに特別な制限はなく、ブラックコーヒーでもよく、乳原料、糖類、香料などを添加した如何なる種類のものでもよく、コーヒー抽出液を濃縮し、凍結乾燥した粉末コーヒーでもよく、ボトルまたは缶に詰めたインスタントコーヒーでもよい。本発明のサプリメントをこれらのコーヒーの製造工程で添加してもよく、また飲用時に適宜に添加しても使用できる。飲食時に適宜添加することは、コーヒー豆を熱水で抽出したときに発生する香を本発明のサプリメントで調節する観点からも好ましい。さらにまた、コーヒー以外の清涼飲料、医薬部外品としてのドリンク剤などへの添加も好ましい。
次に、本発明のサプリメントをコーヒーに添加する態様について説明するが、本発明はこれに限られるものではない。
血中遊離脂肪酸濃度を低下し、HDL−Cを確実に上昇させる観点から、コーヒー１杯を飲用したとき、A類化合物、B類化合物、及び／又はC類化合物の総量が５０〜１００ｍｇとなるようにすることが好ましい。具体的には、コーヒー１杯当りニコチン酸を５ｍｇ以上、メーラード反応産物を５０ｍｇ以上含むのが好ましい。
ここで、ニコチン酸の量に対し、メーラード反応産物の量を３倍以上にするのは、実施例の項で後述するようにニコチン酸のリバウンド現象を、メーラード反応産物肝代謝物により防ぐためである。その結果、血中脂質の低濃度を維持することができる。
本明細書において、コーヒー１杯とは、約100〜150ｍｌであり、それに必要な焙煎豆粉末は10〜20ｇであるが、これより少なくても多くてもよい。
血中遊離脂肪酸濃度を低下し、HDL−Cを確実に上昇させる観点から、コーヒー１杯を飲用したとき、A類化合物、B類化合物、及び／又はC類化合物の総量が５０〜１００ｍｇとなるようにすることが好ましい。具体的には、コーヒー１杯当りニコチン酸を５ｍｇ以上、メーラード反応産物を５０ｍｇ以上含むのが好ましい。
ここで、ニコチン酸の量に対し、メーラード反応産物の量を３倍以上にするのは、実施例の項で後述するようにニコチン酸のリバウンド現象を、メーラード反応産物肝代謝物により防ぐためである。その結果、血中脂質の低濃度を維持することができる。
本明細書において、コーヒー１杯とは、約100〜150ｍｌであり、それに必要な焙煎豆粉末は10〜20ｇであるが、これより少なくても多くてもよい。
例えば、コーヒー１杯（焙煎コーヒー豆１０ｇ）当りに含有されるニコチン酸化合物とメーラード反応産物とを、実施例の項で後述するようなＮＭＲ測定法、ＨＰＬＣ法等の任意の方法により定量分析して、ニコチン酸化合物については５ｍｇに不足する分を、またメーラード反応産物については５０ｍｇに不足する分を、ニコチン酸化合物及びメーラード反応産物を含有する本発明のサプリメントをブレンド成分として補うことができる。さらに、Ｃ類化合物の中から例えばピラジンカルボン酸だけを選んで、ピラジンカルボン酸２５ｍｇを含むサプリメントとして添加してもよい。
また、コーヒー１杯（焙煎コーヒー豆１０ｇ）当りニコチン酸含有量が５ｍｇ以下であっても、ニコチン酸化合物とメーラード反応産物とを含まない、メーラード反応産物の代謝産物（Ｃ類化合物）のみを含むサプリメントとして添加してもよい。
本発明のサプリメントの摂取量は、A類化合物、B類化合物、及び／又はC類化合物の総和が1日当り30mg〜150mgであることが好ましい。これをニコチン酸の臨床最大用量である１日３ｇ（Arch. Int. Med. 2004; 164, 697-705参照。）に比較すれば１００分の１〜２０分の１に相当する十分に安全な含有量であるといえる。また、臨床最小用量である１日５０ｍｇ（Am. Heart J. 2002:143, 514-8参照。）と比較すれば１．７分の１〜３倍であり、血中遊離脂肪酸濃度を低下し、HDL−Cを確実に上昇させる量であるといえる。
本発明のサプリメントの摂取量は、A類化合物、B類化合物、及び／又はC類化合物の総和が1日当り30mg〜150mgであることが好ましい。これをニコチン酸の臨床最大用量である１日３ｇ（Arch. Int. Med. 2004; 164, 697-705参照。）に比較すれば１００分の１〜２０分の１に相当する十分に安全な含有量であるといえる。また、臨床最小用量である１日５０ｍｇ（Am. Heart J. 2002:143, 514-8参照。）と比較すれば１．７分の１〜３倍であり、血中遊離脂肪酸濃度を低下し、HDL−Cを確実に上昇させる量であるといえる。
従来のコーヒーでは、標準的なカフェイン量に対するメーラード反応産物量はモル比で０．３〜０．６倍であるが、本発明のサプリメントは２倍以上とすることができ、好ましくは３〜５倍またはそれ以上とすることができる。
本明細書及び特許請求の範囲においていう、一定のカフェイン量とは、焙煎コーヒー豆中の標準的なカフェイン量であり、焙煎コーヒー豆１０ｇ中に９０〜１５０ｍｇの範囲にある値である。
また、従来のコーヒーでは、糖尿病リスクの低下を期待して多飲すれば（例えば、１日８００ｍＬ以上）、心血管系疾患リスクが高まることが示されている（Ｊ．Ｎｕｔｒ．１３４：２３８１−２３８６，２００４）。
糖尿病を予防すれば、やがては心血管系疾患リスクをも低下することが知られているので、従来のコーヒー多飲に起因する心血管系疾患の原因物質は、糖尿病を予防する成分とは異なるもの（例えば、カフェインなど）と考えられる。
しかしながら、本発明のサプリメントを、心血管系疾患リスクを高めない量のコーヒー（例えば、１日４００〜８００ｍＬ）に、例えば、ブレンド成分として添加し長期にわたって日常的に摂取すれば、心血管系疾患リスクを抑え、かつ糖尿病の発症を予防することができる。
本明細書及び特許請求の範囲においていう、一定のカフェイン量とは、焙煎コーヒー豆中の標準的なカフェイン量であり、焙煎コーヒー豆１０ｇ中に９０〜１５０ｍｇの範囲にある値である。
また、従来のコーヒーでは、糖尿病リスクの低下を期待して多飲すれば（例えば、１日８００ｍＬ以上）、心血管系疾患リスクが高まることが示されている（Ｊ．Ｎｕｔｒ．１３４：２３８１−２３８６，２００４）。
糖尿病を予防すれば、やがては心血管系疾患リスクをも低下することが知られているので、従来のコーヒー多飲に起因する心血管系疾患の原因物質は、糖尿病を予防する成分とは異なるもの（例えば、カフェインなど）と考えられる。
しかしながら、本発明のサプリメントを、心血管系疾患リスクを高めない量のコーヒー（例えば、１日４００〜８００ｍＬ）に、例えば、ブレンド成分として添加し長期にわたって日常的に摂取すれば、心血管系疾患リスクを抑え、かつ糖尿病の発症を予防することができる。
なお、ニコチン酸類医薬品について、従来から、薬理学量の化合物を長期に亘って服用するとき、１日投与量が過剰になれば副作用を発症する危険率が上昇する(ニコチン酸による顔面紅潮、リバウンド現象等)ことが知られている。これを防ぐために必要な情報を製品の直接の容器に記載することは、消費者の安全を保証するだけでなく、製品を飲用する目的を確実に実現するために好ましい。
次に、本発明のサプリメント中の成分が糖尿病の発症を予防する仕組みについて説明する。
次に、本発明のサプリメント中の成分が糖尿病の発症を予防する仕組みについて説明する。
上記のように、コーヒー生豆に含有するトリゴネリンは焙煎によりニコチン酸に変換し、ニコチン酸として体内に吸収される。一方、本発明において、コーヒー生豆に含有する炭水化物、脂肪及びタンパク質は焙煎によりメーラード反応を起こし、得られた反応産物が体内に吸収され、肝代謝を受け、その肝代謝産物が血中脂質濃度を低下することにより糖尿病の発病を予防する。
図１に、本発明において、ニコチン酸結合タンパク質HM74を膜受容体とする血中脂質低下作用の分子メカニズムを示す。
図１に示したように、ニコチン酸（前記A類化合物）及びメーラード反応産物の肝代謝物（前記C類化合物）は、脂肪組織を構成している脂肪細胞の膜に存在する受容体HM74に結合する(一部は公知である)。この時、前記Ｃ類化合物はＣ１〜Ｃ３の区別によらず、大なり小なりＨＭ７４受容体に結合するリガンドである。
リガンドが結合したHM74はGタンパク質を活性化し、次いでアデニルサイクラーゼ(Ac)を不活化する。それによりcAMPとPKAの生合成が抑制され、ホルモン作動性リパーゼのリン酸化が阻害される。最終的に中性脂肪の加水分解速度が低下し、その結果、脂肪組織から血中に放出される遊離脂肪酸及びトリグリセリドが減少する。図１には示さないが、血中遊離脂肪酸の低下は肝におけるLDL合成を抑制し、HDL−C合成を亢進することにより、BMI(ボディー・マス・インデックス)過剰の個体では全身における糖質・脂質代謝が改善される。
血中脂質(遊離脂肪酸を含む。)低下と２型糖尿病治療・予防の関係は、秦葭哉編「高トリグリセライド血症ハンドブック」pp148-160,医薬ジャーナル社(1998)、M.Lavezzari,et.al.,J.Int.Med.Res.17:373-380(1989),P.Tornvall,et.al.,J.Int.Med.230:415-421(1991)等に詳しく記載されている。
図１に、本発明において、ニコチン酸結合タンパク質HM74を膜受容体とする血中脂質低下作用の分子メカニズムを示す。
図１に示したように、ニコチン酸（前記A類化合物）及びメーラード反応産物の肝代謝物（前記C類化合物）は、脂肪組織を構成している脂肪細胞の膜に存在する受容体HM74に結合する(一部は公知である)。この時、前記Ｃ類化合物はＣ１〜Ｃ３の区別によらず、大なり小なりＨＭ７４受容体に結合するリガンドである。
リガンドが結合したHM74はGタンパク質を活性化し、次いでアデニルサイクラーゼ(Ac)を不活化する。それによりcAMPとPKAの生合成が抑制され、ホルモン作動性リパーゼのリン酸化が阻害される。最終的に中性脂肪の加水分解速度が低下し、その結果、脂肪組織から血中に放出される遊離脂肪酸及びトリグリセリドが減少する。図１には示さないが、血中遊離脂肪酸の低下は肝におけるLDL合成を抑制し、HDL−C合成を亢進することにより、BMI(ボディー・マス・インデックス)過剰の個体では全身における糖質・脂質代謝が改善される。
血中脂質(遊離脂肪酸を含む。)低下と２型糖尿病治療・予防の関係は、秦葭哉編「高トリグリセライド血症ハンドブック」pp148-160,医薬ジャーナル社(1998)、M.Lavezzari,et.al.,J.Int.Med.Res.17:373-380(1989),P.Tornvall,et.al.,J.Int.Med.230:415-421(1991)等に詳しく記載されている。
次に、本発明のサプリメントとコレステロール低下薬治療との組合せによる健康促進方法について説明する。
前記ＨＭ７４受容体に結合する化合物は、スタチン系薬剤と併用することによって、スタチン系薬剤単独では認められない効果として、血中ＨＤＬ−Ｃ濃度を上昇させる（Am. Heart J. 2002:143, 514〜8、Am. J. Cardiol. 2004:93, 307〜12、Am. J. Cardiol. 2004:94, 306〜11等参照。）。
表１を用いて前述したように、ＨＤＬ−Ｃが標準値より低い患者群に対する、高脂血症の薬物治療では表１中のＩとIIの薬物の組み合わせによって、血中総コレステロール値を低下させ、ＨＤＬ−Ｃを上昇させる効果に期待が寄せられ、臨床試験が行われている。
そこで、この組合せに準じて、本発明のサプリメントは、患者に対する薬物治療を目的とするのではなく、例えば、基本的には健康であるかまたは健康診断で血中総コレステロール値だけが若干高値であるために、Ｉの薬物を単独で服用している健康人に適用することができる。表２に、２剤併用による薬物治療と、本発明のサプリメントによる健康促進法の対比を示した。
前記ＨＭ７４受容体に結合する化合物は、スタチン系薬剤と併用することによって、スタチン系薬剤単独では認められない効果として、血中ＨＤＬ−Ｃ濃度を上昇させる（Am. Heart J. 2002:143, 514〜8、Am. J. Cardiol. 2004:93, 307〜12、Am. J. Cardiol. 2004:94, 306〜11等参照。）。
表１を用いて前述したように、ＨＤＬ−Ｃが標準値より低い患者群に対する、高脂血症の薬物治療では表１中のＩとIIの薬物の組み合わせによって、血中総コレステロール値を低下させ、ＨＤＬ−Ｃを上昇させる効果に期待が寄せられ、臨床試験が行われている。
そこで、この組合せに準じて、本発明のサプリメントは、患者に対する薬物治療を目的とするのではなく、例えば、基本的には健康であるかまたは健康診断で血中総コレステロール値だけが若干高値であるために、Ｉの薬物を単独で服用している健康人に適用することができる。表２に、２剤併用による薬物治療と、本発明のサプリメントによる健康促進法の対比を示した。
ＨＭ７４受容体リガンドを多量に含む本発明のサプリメントを摂取することによって、これらの健康人は健康促進を図ることができるものである。この場合、Ｉの薬剤を服用している者が、本発明のサプリメントを摂取すれば、ＨＤＬ−Ｃ上昇効果が強く発現するようになる。また、Iの薬剤を服用していない健康人であっても、コレステロールを多量に含む食品の摂取を制限することなどの健康管理を行っていれば、本発明のサプリメントを摂取することによって、ＨＤＬ−Ｃ上昇効果が強く発現するようになる。つまり、健康人が、本発明のサプリメントを摂取することによって、高脂血症患者における２剤併用療法と同質の健康促進効果が、安全に達成できるようになる。
本発明をこのような用途に用いる場合、ニコチン酸としての１日摂取量が５０ｍｇ以上となるように添加すれば、併用医薬品による治療効果に加えて、ＨＤＬ−Ｃを上昇する相乗効果が得られることになる。コーヒーを飲用する回数は人によって異なるから、１日のＨＭ７４結合性成分量をある一定の量とするためには、予め成分を添加して製造したコーヒーを用いるよりも、コーヒー飲用時に本発明のサプリメントを添加するのがより効果的である。
本発明をこのような用途に用いる場合、ニコチン酸としての１日摂取量が５０ｍｇ以上となるように添加すれば、併用医薬品による治療効果に加えて、ＨＤＬ−Ｃを上昇する相乗効果が得られることになる。コーヒーを飲用する回数は人によって異なるから、１日のＨＭ７４結合性成分量をある一定の量とするためには、予め成分を添加して製造したコーヒーを用いるよりも、コーヒー飲用時に本発明のサプリメントを添加するのがより効果的である。
次に、本発明のサプリメントもしくは補助食品の別の態様として、焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品について説明する。
従来のコーヒー焙煎法として、主に浅煎り、中煎り、深煎りが知られている。これら焙煎度に応じて含有成分が異なるか、または同じ成分であっても含有量が大きく異なり、焙煎条件が異なるコーヒー豆にはそれぞれ異なる薬理活性成分が含まれている。従来のブレンドコーヒーは品種、産地、積出港などが異なる生豆を適当な割合で混合し焙煎して製造していて、異なる焙煎条件のコーヒー豆をブレンドすることは行なわれておらず、従来のブレンドコーヒーはそれら薬理活性成分の一部を含むが、他の成分は少ないか全く含まれていなかった。
従来のコーヒー焙煎法として、主に浅煎り、中煎り、深煎りが知られている。これら焙煎度に応じて含有成分が異なるか、または同じ成分であっても含有量が大きく異なり、焙煎条件が異なるコーヒー豆にはそれぞれ異なる薬理活性成分が含まれている。従来のブレンドコーヒーは品種、産地、積出港などが異なる生豆を適当な割合で混合し焙煎して製造していて、異なる焙煎条件のコーヒー豆をブレンドすることは行なわれておらず、従来のブレンドコーヒーはそれら薬理活性成分の一部を含むが、他の成分は少ないか全く含まれていなかった。
本発明の焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品は、糖尿病予防等の健康を促進する下記（ａ）〜（ｃ）のいずれかの成分を、焙煎条件を変えて焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量させた複数の焙煎コーヒー豆から選ばれる少なくとも２種を混合してなる。
（ａ）クロロゲン酸
（ｂ）クロロゲン酸ラクトン、及び
（ｃ）少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物
本発明の焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品は、焙煎条件を変えて焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して上記（ａ）の成分を増量させた焙煎コーヒー豆、上記（ｂ）の成分を増量させた焙煎コーヒー豆及び上記（ｃ）の成分を増量させた焙煎コーヒー豆を混合してなることが好ましい。
上記（ａ）〜（ｃ）のいずれかの成分を、挽き豆中の一定のカフェイン量に対して増量させた少なくとも２種の挽き豆粉末をブレンドしたものでもよいし、上記増量させた少なくとも２種のコーヒー抽出液をブレンドしたものでもよい。原料豆は、品種、産地などが同じでもよいし、異なっていてもよい。
本発明の焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品は、焙煎によって消失する成分と、焙煎によって新たに産生する成分の両方を任意の割合で含有させることができるので、従来のブレンド方法や一回の焙煎では得られない多成分を同時に含有させることができる。
例えば、コーヒー抽出液150ml当りクロロゲン酸を30mg以上、ニコチン酸化合物を3mg以上且つメーラード反応産物を10mg以上とすることもでき、さらにクロロゲン酸ラクトンを1mg以上とすることもできる。
（ａ）クロロゲン酸
（ｂ）クロロゲン酸ラクトン、及び
（ｃ）少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物
本発明の焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品は、焙煎条件を変えて焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して上記（ａ）の成分を増量させた焙煎コーヒー豆、上記（ｂ）の成分を増量させた焙煎コーヒー豆及び上記（ｃ）の成分を増量させた焙煎コーヒー豆を混合してなることが好ましい。
上記（ａ）〜（ｃ）のいずれかの成分を、挽き豆中の一定のカフェイン量に対して増量させた少なくとも２種の挽き豆粉末をブレンドしたものでもよいし、上記増量させた少なくとも２種のコーヒー抽出液をブレンドしたものでもよい。原料豆は、品種、産地などが同じでもよいし、異なっていてもよい。
本発明の焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品は、焙煎によって消失する成分と、焙煎によって新たに産生する成分の両方を任意の割合で含有させることができるので、従来のブレンド方法や一回の焙煎では得られない多成分を同時に含有させることができる。
例えば、コーヒー抽出液150ml当りクロロゲン酸を30mg以上、ニコチン酸化合物を3mg以上且つメーラード反応産物を10mg以上とすることもでき、さらにクロロゲン酸ラクトンを1mg以上とすることもできる。
本発明の焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品は、下記（ｄ）〜（ｆ）の焙煎コーヒー豆少なくとも２種を混合してなることが好ましい。
（ｄ）コーヒー原料生豆を、180〜220℃で1〜6分間焙煎（以下、単に浅煎りということもある。）したコーヒー豆、好ましくは180〜210℃で1〜5分間焙煎したコーヒー豆、
（ｅ）コーヒー原料生豆を、190〜225℃で7〜14分間焙煎（以下、単に中煎りということもある。）したコーヒー豆、好ましくは215〜225℃で10〜14分間焙煎したコーヒー豆、及び
（ｆ）コーヒー原料生豆を、200〜230℃で15〜30分間焙煎（以下、単に深煎りということもある。）したコーヒー豆、好ましくは220〜230℃で20〜30分間焙煎したコーヒー豆。
（ｄ）コーヒー原料生豆を、180〜220℃で1〜6分間焙煎（以下、単に浅煎りということもある。）したコーヒー豆、好ましくは180〜210℃で1〜5分間焙煎したコーヒー豆、
（ｅ）コーヒー原料生豆を、190〜225℃で7〜14分間焙煎（以下、単に中煎りということもある。）したコーヒー豆、好ましくは215〜225℃で10〜14分間焙煎したコーヒー豆、及び
（ｆ）コーヒー原料生豆を、200〜230℃で15〜30分間焙煎（以下、単に深煎りということもある。）したコーヒー豆、好ましくは220〜230℃で20〜30分間焙煎したコーヒー豆。
上記（ｄ）の浅煎り条件では、クロロゲン酸、上記（ｅ）の中煎り条件では、クロロゲン酸ラクトンが、上記（ｆ）の深煎り条件ではニコチン酸とメーラード反応産物がそれぞれ、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、増量する。
例えば、上記（ｄ）及び（ｆ）の焙煎コーヒー豆をブレンドすると、クロロゲン酸、少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物の含有量が、それぞれ、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、増量することができ、さらに上記（ｅ）の中煎りコーヒー豆をブレンドすると、クロロゲン酸ラクトンの含有量も、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、増量することができる。
ブレンド比は特に制限はないが、上記各成分の含有比の観点から、浅煎り：中煎り：深煎り＝０．５〜１．５：２．５〜３．５：１．５〜２．５が好ましい。
糖尿病予防等の健康を促進する多数の成分を同時に飲食することは、各成分の単なる相加効果ではなく、後述するような相乗効果となって発現することが期待される。そのためには、薬理学的作用点の異なる有用成分をできるだけ多種類含む製品が好ましい。
本発明の焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品は、多成分を同時に含有するので、それらの相乗効果と相互作用を発現することができる。
ここで、薬理学的に知られている相乗効果について説明すると、同じ薬効を示すものの、互いに作用点が異なる２つの薬物を同時に用いると、そのときの薬効の強さはそれぞれ単独で用いたときの強さの和を超えて発現する。このような相乗効果は臨床では広く応用されている。例えば、食後の過血糖を抑制するアカルボースと、インシュリン分泌を促進するスルフォニルウレア薬はやや難治性の糖尿病にしばしば応用されている。
例えば、上記（ｄ）及び（ｆ）の焙煎コーヒー豆をブレンドすると、クロロゲン酸、少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物の含有量が、それぞれ、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、増量することができ、さらに上記（ｅ）の中煎りコーヒー豆をブレンドすると、クロロゲン酸ラクトンの含有量も、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、増量することができる。
ブレンド比は特に制限はないが、上記各成分の含有比の観点から、浅煎り：中煎り：深煎り＝０．５〜１．５：２．５〜３．５：１．５〜２．５が好ましい。
糖尿病予防等の健康を促進する多数の成分を同時に飲食することは、各成分の単なる相加効果ではなく、後述するような相乗効果となって発現することが期待される。そのためには、薬理学的作用点の異なる有用成分をできるだけ多種類含む製品が好ましい。
本発明の焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品は、多成分を同時に含有するので、それらの相乗効果と相互作用を発現することができる。
ここで、薬理学的に知られている相乗効果について説明すると、同じ薬効を示すものの、互いに作用点が異なる２つの薬物を同時に用いると、そのときの薬効の強さはそれぞれ単独で用いたときの強さの和を超えて発現する。このような相乗効果は臨床では広く応用されている。例えば、食後の過血糖を抑制するアカルボースと、インシュリン分泌を促進するスルフォニルウレア薬はやや難治性の糖尿病にしばしば応用されている。
クロロゲン酸の薬理作用として、グルコースの消化管吸収が遅くなることが動物実験で知られている（M.F. McCarty. A chlorogenic acid-induced increase in GLP-1
production may mediate the impact of heavy coffee consumption on diabetes risk.
Med. Hypotheses 64:848-853, 2005）。
クロロゲン酸ラクトンのインシュリン感受性の亢進についてはJ. Shearer, et al., Quinides of roasted coffee enhance insulin action in conscious rats. J. Nutr. 133:3529-3532 (2003).に記載されている。
クロロゲン酸のグルコース吸収抑制作用とクロロゲン酸ラクトンのインシュリン感受性亢進作用は、薬理学的作用点が明らかにかつ十分に異なり、かつそれらの薬効が互いに補完的である。即ち、グルコース吸収抑制は食後血糖値の上昇を抑制するのに応じて、インシュリン感受性亢進が同時に起これば、僅かに上昇した血糖値を抑制するのに充分なはずである。
また、ニコチン酸のリバウンド現象をメーラード反応産物が解消する相互作用は上述のとおりである。
したがって、本発明の焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品は、糖尿病予防効果が相乗的に増強されると考えられる。
production may mediate the impact of heavy coffee consumption on diabetes risk.
Med. Hypotheses 64:848-853, 2005）。
クロロゲン酸ラクトンのインシュリン感受性の亢進についてはJ. Shearer, et al., Quinides of roasted coffee enhance insulin action in conscious rats. J. Nutr. 133:3529-3532 (2003).に記載されている。
クロロゲン酸のグルコース吸収抑制作用とクロロゲン酸ラクトンのインシュリン感受性亢進作用は、薬理学的作用点が明らかにかつ十分に異なり、かつそれらの薬効が互いに補完的である。即ち、グルコース吸収抑制は食後血糖値の上昇を抑制するのに応じて、インシュリン感受性亢進が同時に起これば、僅かに上昇した血糖値を抑制するのに充分なはずである。
また、ニコチン酸のリバウンド現象をメーラード反応産物が解消する相互作用は上述のとおりである。
したがって、本発明の焙煎条件の異なるコーヒー豆をブレンドしてなるサプリメントもしくは補助食品は、糖尿病予防効果が相乗的に増強されると考えられる。
以下に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
〈１〉焙煎したコーヒー豆に含まれているニコチン酸のHPLC分析法
コーヒー製品の香りのもととなるメーラード反応産物を焙煎温度200℃で生産するものとし、次に、生豆中のトリゴネリンがニコチン酸に熱変換する最適な焙煎時間を、式1を用いて40分間と定めた。この条件でコーヒー生豆200g(ブラジル種)を焙煎し、コーヒーミルで20秒間粉砕した。得られた粉末の10gを熱湯30mlで浸煎した。3000回転で5分間遠心分離し、上澄液1mlをSep-Pak PlusCl8(商品名、ウォーターズ社製)に注入し、3mlのアセトニトリル/精製水(7/93)で溶出した。溶出液の5μlをHPLCにより分析した。実験条件は次の通りである。送液ポンプ(商品名BIP-1/日本分光社製)、多波長紫外線吸収検出器(商品名MULTI-320/日本分光社製)、データ解析マイクロコンピューター(商品名Vectra386/20N/ヒューレットパッカード社製)、分析カラム(商品名Capcell PakC18ACR/資生堂社製)を用い、移動層溶媒(アセトニトリル/pH2.0リン酸緩衝液(6/94))を流速(1ml/分)で送液した。
図２はその結果得られたクロマトグラムである。図中、縦軸のＡＵは、吸光度単位である。
図２中、ピークP1はニコチン酸を示している。このピークが示すUV吸収スペクトルは、ニコチン酸標準品のものと完全に一致していた。検量線法により破線を底辺として定量分析を行うと、試料とした焙煎コーヒー豆10g(焙煎したコーヒー豆の質量で1カップ相当量)中のニコチン酸含量は3.28mgであった。
この含有量のコーヒーならば数杯でビタミンとしてのニコチン酸１日必要量に相当するものであった。また、高脂血症治療薬としての１日投与量(下限として１日ll4mg)に達するには30杯が必要であるが、少量でも健康食品としてその予防的作用を期待できる。
さらに疫学調査で、コーヒー1日7杯飲むと糖尿病発症リスクに統計学的に有意な低下が認められているが、上記図２のコーヒー7杯分のニコチン酸量を計算すると26mgであり、これは高脂血症治療に用いられる1日量の24%に相当しているので、糖尿病予防効果を十分に期待できる。
〈１〉焙煎したコーヒー豆に含まれているニコチン酸のHPLC分析法
コーヒー製品の香りのもととなるメーラード反応産物を焙煎温度200℃で生産するものとし、次に、生豆中のトリゴネリンがニコチン酸に熱変換する最適な焙煎時間を、式1を用いて40分間と定めた。この条件でコーヒー生豆200g(ブラジル種)を焙煎し、コーヒーミルで20秒間粉砕した。得られた粉末の10gを熱湯30mlで浸煎した。3000回転で5分間遠心分離し、上澄液1mlをSep-Pak PlusCl8(商品名、ウォーターズ社製)に注入し、3mlのアセトニトリル/精製水(7/93)で溶出した。溶出液の5μlをHPLCにより分析した。実験条件は次の通りである。送液ポンプ(商品名BIP-1/日本分光社製)、多波長紫外線吸収検出器(商品名MULTI-320/日本分光社製)、データ解析マイクロコンピューター(商品名Vectra386/20N/ヒューレットパッカード社製)、分析カラム(商品名Capcell PakC18ACR/資生堂社製)を用い、移動層溶媒(アセトニトリル/pH2.0リン酸緩衝液(6/94))を流速(1ml/分)で送液した。
図２はその結果得られたクロマトグラムである。図中、縦軸のＡＵは、吸光度単位である。
図２中、ピークP1はニコチン酸を示している。このピークが示すUV吸収スペクトルは、ニコチン酸標準品のものと完全に一致していた。検量線法により破線を底辺として定量分析を行うと、試料とした焙煎コーヒー豆10g(焙煎したコーヒー豆の質量で1カップ相当量)中のニコチン酸含量は3.28mgであった。
この含有量のコーヒーならば数杯でビタミンとしてのニコチン酸１日必要量に相当するものであった。また、高脂血症治療薬としての１日投与量(下限として１日ll4mg)に達するには30杯が必要であるが、少量でも健康食品としてその予防的作用を期待できる。
さらに疫学調査で、コーヒー1日7杯飲むと糖尿病発症リスクに統計学的に有意な低下が認められているが、上記図２のコーヒー7杯分のニコチン酸量を計算すると26mgであり、これは高脂血症治療に用いられる1日量の24%に相当しているので、糖尿病予防効果を十分に期待できる。
〈２〉任意の焙煎温度でニコチン酸産生量を最大にする焙煎時間
上述の〈１〉項のHPLC法と同様な実験操作によって、アグリック・バイオロ・ケム (Agric. Biol. Chem) 49(12), 3467〜3471, 1985、及びニュートリショナル・アンド・トキシコロジカル・コンセクェンス・オブ・フード・プロセシング (Nutritional and Toxicological Consequence of Food Processing), 49〜59, M. Friedman, Plenum Press, New York, 1991編に記載の焙煎方法に倣って、焙煎温度を180〜220℃の間で10℃毎に設定し、焙煎時間10分おきにニコチン酸含量を測定した。
図３は、それによって得られた、縦軸に生豆中のトリゴネリン含量１ｇに対する焙煎コーヒー中のニコチン酸の含量（ｍｇ）、横軸に焙煎時間をとった両者の関係を示すグラフである。
図３から明らかなように、ニコチン酸の最大含量は温度依存的であり、ある温度Ｙ℃でニコチン酸の最大割合に達するまでの時間Ｘ(分)の関係を示す経験式として前記式１を図３から導き出すことができた。
上述の〈１〉項のHPLC法と同様な実験操作によって、アグリック・バイオロ・ケム (Agric. Biol. Chem) 49(12), 3467〜3471, 1985、及びニュートリショナル・アンド・トキシコロジカル・コンセクェンス・オブ・フード・プロセシング (Nutritional and Toxicological Consequence of Food Processing), 49〜59, M. Friedman, Plenum Press, New York, 1991編に記載の焙煎方法に倣って、焙煎温度を180〜220℃の間で10℃毎に設定し、焙煎時間10分おきにニコチン酸含量を測定した。
図３は、それによって得られた、縦軸に生豆中のトリゴネリン含量１ｇに対する焙煎コーヒー中のニコチン酸の含量（ｍｇ）、横軸に焙煎時間をとった両者の関係を示すグラフである。
図３から明らかなように、ニコチン酸の最大含量は温度依存的であり、ある温度Ｙ℃でニコチン酸の最大割合に達するまでの時間Ｘ(分)の関係を示す経験式として前記式１を図３から導き出すことができた。
〈３−１〉メーラード反応産物の生成に好適な焙煎条件
200℃で20分間焙煎したコーヒー豆20g(ブラジル種)を、100mlの熱水で抽出した試料を、500MHzのNMR装置で測定した。結果を図４−１に示す。図中、2.2〜2.5ppmのシグナル群はメーラード反応産物由来であり、例えば、B類化合物に共通する構造N=C-CH3の一重線(シングレット)の集合を含む。図４−２は、コーヒー水溶液を重クロロホルム(CDCl3)で抽出して測定したスペクトルである。図４−３は、図４−２のスペクトルの2.0〜2.5ppmの範囲の部分拡大図である。
図４−１から明らかなように、B類化合物のうち、ピロール−２−アルデヒドに由来するシグナルが確認できた。ピロール−２−アルデヒドの含量はNMRスペクトルで容易に測定できるが、その他の化合物の定量分析は事実上不可能であった。そこで、これらの化合物に共通する部分構造であるN=C-CH3に注目し、NMRスペクトルによる定量分析を行った。
B類化合物の標準品を購入し、各0.5mgを1.Omlのコーヒー水溶液に添加して500MHzのNMRを測定した。N=C-CH3のシグナルはすべて2.2〜2.5ppmの範囲に観察された。
図４−２及び図４−３から明らかなように、共存する主成分カフェインのメチル基と比較すると、おおよその含量を予測できるが、積分値を用いて計算すると、焙煎豆10gあたり14mgの含量であった。
また、上記CDCl3NMR測定後に、測定サンプルを放置し、CDCl3を揮発させたカフェイン（無臭）及びメーラード反応産物の混合物は、コーヒー特有の香りがした（被験者４人）。一方、上述のコーヒー水溶液を重クロロホルム(CDCl3)で抽出した後の水層は、コーヒーの香りはなかった。
さらに、上述の200℃で20分間焙煎したコーヒー豆から抽出したブラックコーヒーは、フルーティーな芳香に富み、苦味は皆無で、酸味もほとんど感じられなかった。コーヒー特有の香りは２００℃以上で焙煎したとき、または２００℃で２０分以上焙煎したとき次第に増してきた。その結果、２２０℃で２０〜２５分程度が香り、風味とも良好であった。一方、２３０℃、２５分以上になると、外観に焦げ目がつき、苦味と酸味が加わり好ましくなかった。
200℃で20分間焙煎したコーヒー豆20g(ブラジル種)を、100mlの熱水で抽出した試料を、500MHzのNMR装置で測定した。結果を図４−１に示す。図中、2.2〜2.5ppmのシグナル群はメーラード反応産物由来であり、例えば、B類化合物に共通する構造N=C-CH3の一重線(シングレット)の集合を含む。図４−２は、コーヒー水溶液を重クロロホルム(CDCl3)で抽出して測定したスペクトルである。図４−３は、図４−２のスペクトルの2.0〜2.5ppmの範囲の部分拡大図である。
図４−１から明らかなように、B類化合物のうち、ピロール−２−アルデヒドに由来するシグナルが確認できた。ピロール−２−アルデヒドの含量はNMRスペクトルで容易に測定できるが、その他の化合物の定量分析は事実上不可能であった。そこで、これらの化合物に共通する部分構造であるN=C-CH3に注目し、NMRスペクトルによる定量分析を行った。
B類化合物の標準品を購入し、各0.5mgを1.Omlのコーヒー水溶液に添加して500MHzのNMRを測定した。N=C-CH3のシグナルはすべて2.2〜2.5ppmの範囲に観察された。
図４−２及び図４−３から明らかなように、共存する主成分カフェインのメチル基と比較すると、おおよその含量を予測できるが、積分値を用いて計算すると、焙煎豆10gあたり14mgの含量であった。
また、上記CDCl3NMR測定後に、測定サンプルを放置し、CDCl3を揮発させたカフェイン（無臭）及びメーラード反応産物の混合物は、コーヒー特有の香りがした（被験者４人）。一方、上述のコーヒー水溶液を重クロロホルム(CDCl3)で抽出した後の水層は、コーヒーの香りはなかった。
さらに、上述の200℃で20分間焙煎したコーヒー豆から抽出したブラックコーヒーは、フルーティーな芳香に富み、苦味は皆無で、酸味もほとんど感じられなかった。コーヒー特有の香りは２００℃以上で焙煎したとき、または２００℃で２０分以上焙煎したとき次第に増してきた。その結果、２２０℃で２０〜２５分程度が香り、風味とも良好であった。一方、２３０℃、２５分以上になると、外観に焦げ目がつき、苦味と酸味が加わり好ましくなかった。
〈３−２〉焙煎コーヒー豆熱水中のニコチン酸とカフェインのNMR定量分析
香り、風味とも良好であった２２０℃で２０分間焙煎した場合について説明する。
２２０℃で２０分間焙煎したブラジル種のコーヒー豆１０ｇを、冷却後コーヒーミルで２０秒間粉砕し、熱水９０ｍｌを加えてよく攪拌し、その１０ｍｌを遠沈管にとり、３０００ｒｐｍで５分間遠心分離した。液面の浮遊物を除き、上澄液の約０．５ｍｌをＮＭＲ測定管にとり、１％ＨＣｌ水溶液の１μｌを添加して、５００ＭＨｚのＮＭＲスペクトルを測定した。図４−４はその結果を示すスペクトルである。図４−５は、図４−４のスペクトルの9ppm付近の部分拡大図である。図４−５中、トリゴネリン（一重線pt）とニコチン酸（一重線pn）の２位プロトンに基づく一重線がそれぞれ９．０６ｐｐｍと８．９５ｐｐｍに観察された。この試料に５０μｇのニコチン酸を添加し、得られたピーク面積の積分値と図４−４の積分値の比を計算し、焙煎コーヒー豆１０ｇ当りのニコチン酸量を算出すると、３．２８ｍｇであった。例えば、このコーヒー豆にニコチン酸を添加して、ニコチン酸の総量を５ｍｇとするには、１０ｇ当り１．７２ｍｇを加えればよい。
さらに、図４−４中、８．９５ｐｐｍのニコチン酸２位プロトンの積分値と３．２２ｐｐｍのカフェインのメチル基プロトンの積分値の比から計算すると、この焙煎コーヒー豆１０ｇ当たりのカフェイン量は１４７ｍｇであった。
香り、風味とも良好であった２２０℃で２０分間焙煎した場合について説明する。
２２０℃で２０分間焙煎したブラジル種のコーヒー豆１０ｇを、冷却後コーヒーミルで２０秒間粉砕し、熱水９０ｍｌを加えてよく攪拌し、その１０ｍｌを遠沈管にとり、３０００ｒｐｍで５分間遠心分離した。液面の浮遊物を除き、上澄液の約０．５ｍｌをＮＭＲ測定管にとり、１％ＨＣｌ水溶液の１μｌを添加して、５００ＭＨｚのＮＭＲスペクトルを測定した。図４−４はその結果を示すスペクトルである。図４−５は、図４−４のスペクトルの9ppm付近の部分拡大図である。図４−５中、トリゴネリン（一重線pt）とニコチン酸（一重線pn）の２位プロトンに基づく一重線がそれぞれ９．０６ｐｐｍと８．９５ｐｐｍに観察された。この試料に５０μｇのニコチン酸を添加し、得られたピーク面積の積分値と図４−４の積分値の比を計算し、焙煎コーヒー豆１０ｇ当りのニコチン酸量を算出すると、３．２８ｍｇであった。例えば、このコーヒー豆にニコチン酸を添加して、ニコチン酸の総量を５ｍｇとするには、１０ｇ当り１．７２ｍｇを加えればよい。
さらに、図４−４中、８．９５ｐｐｍのニコチン酸２位プロトンの積分値と３．２２ｐｐｍのカフェインのメチル基プロトンの積分値の比から計算すると、この焙煎コーヒー豆１０ｇ当たりのカフェイン量は１４７ｍｇであった。
〈３−３〉焙煎コーヒー豆熱水抽出液中のメーラード反応産物のNMR定量分析
図４−４の２．２〜２．５ｐｐｍに観察される一重線の集合は、前述のとおり、メーラード反応産物に共通している部分構造（例えば、窒素原子に隣接するメチル基（Ｎ＝Ｃ−ＣＨ３））のシグナル群である。図４−４の測定に用いた試料に、０．５ｍｌの重クロロホルムを加え、振動式ミキサーで１分間攪拌し、３０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、重クロロホルム層を分離して、再度ＮＭＲ測定管に入れ、５００ＭＨｚのＮＭＲスペクトルを測定した。得られたスペクトルの２．２〜２．５ｐｐｍに観察されるシグナル群の積分値を、カフェインのメチル基シグナルの積分値と比較して計算したところ、焙煎コーヒー豆１０ｇ中のメーラード反応産物の含有量は、５２ｍｇであった。この値を〈３−２〉項のニコチン酸含量と比較すると、１５倍に相当する。また、〈３−２〉項のように、このコーヒーのニコチン酸含量が１０ｇ当り５ｍｇになるように増量しても、その比は約１０倍である。従って、このコーヒーを飲用したときのニコチン酸リバウンド現象を予防する目的で、更なるメーラード反応産物を添加する必要はない。
図４−４の２．２〜２．５ｐｐｍに観察される一重線の集合は、前述のとおり、メーラード反応産物に共通している部分構造（例えば、窒素原子に隣接するメチル基（Ｎ＝Ｃ−ＣＨ３））のシグナル群である。図４−４の測定に用いた試料に、０．５ｍｌの重クロロホルムを加え、振動式ミキサーで１分間攪拌し、３０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、重クロロホルム層を分離して、再度ＮＭＲ測定管に入れ、５００ＭＨｚのＮＭＲスペクトルを測定した。得られたスペクトルの２．２〜２．５ｐｐｍに観察されるシグナル群の積分値を、カフェインのメチル基シグナルの積分値と比較して計算したところ、焙煎コーヒー豆１０ｇ中のメーラード反応産物の含有量は、５２ｍｇであった。この値を〈３−２〉項のニコチン酸含量と比較すると、１５倍に相当する。また、〈３−２〉項のように、このコーヒーのニコチン酸含量が１０ｇ当り５ｍｇになるように増量しても、その比は約１０倍である。従って、このコーヒーを飲用したときのニコチン酸リバウンド現象を予防する目的で、更なるメーラード反応産物を添加する必要はない。
〈３−４〉カフェイン含量に対するメーラード反応産物含量モル比（従来コーヒーとの比較）
図４−６ ａ）は、図４−４に示したNMRスペクトルの２．２〜３．５ｐｐｍの部分拡大図である。図４−６ ｂ）は、ブラジル産コーヒー豆を原料とする従来市販の焙煎コーヒーを熱水抽出して得た溶液のNMRスペクトル（２．２〜３．５ｐｐｍ）である。
図４−６ ａ）及び図４−６ ｂ）中、S１、S1’は、前述のとおり、２．２〜２．４ｐｐｍに観察されるメーラード反応産物由来のシグナル群（例えば、メーラード反応産物の窒素原子に隣接するメチル基の一重線の集合）を表し、S２、S２’、S３、S３’はカフェインの２つのメチル基のシグナルである。
S２またはS３のシグナル強度とS１のシグナル強度の比（従来市販の焙煎コーヒーについてS２’またはS３’のシグナル強度とS１’のシグナル強度の比）は、カフェイン対メーラード反応産物の含有量のモル比（メチル基のモル比）に相当している。
従来市販の焙煎コーヒーについての図４−６ ｂ）では、その比は約１：０．８である。一方、本発明についての図４−６ ａ）では約１：３である。
カフェイン含量は焙煎によって変化しないので、図４−６ ａ）の本発明のコーヒーの方がメーラード反応産物を相対的に多く含んでいて、その差は３．９倍である。カフェインに対するメーラード反応産物の含量が相対的に大きいコーヒーを飲用すれば、カフェインの摂取量を少なく抑えながら、多量のメーラード反応産物を摂取できることとなる。
すなわち、本発明のコーヒー由来サプリメントは人体へのカフェインの影響を少なくし、これに比べてニコチン酸とメーラード反応産物による好ましい作用を増強することができる。
図４−６ ａ）は、図４−４に示したNMRスペクトルの２．２〜３．５ｐｐｍの部分拡大図である。図４−６ ｂ）は、ブラジル産コーヒー豆を原料とする従来市販の焙煎コーヒーを熱水抽出して得た溶液のNMRスペクトル（２．２〜３．５ｐｐｍ）である。
図４−６ ａ）及び図４−６ ｂ）中、S１、S1’は、前述のとおり、２．２〜２．４ｐｐｍに観察されるメーラード反応産物由来のシグナル群（例えば、メーラード反応産物の窒素原子に隣接するメチル基の一重線の集合）を表し、S２、S２’、S３、S３’はカフェインの２つのメチル基のシグナルである。
S２またはS３のシグナル強度とS１のシグナル強度の比（従来市販の焙煎コーヒーについてS２’またはS３’のシグナル強度とS１’のシグナル強度の比）は、カフェイン対メーラード反応産物の含有量のモル比（メチル基のモル比）に相当している。
従来市販の焙煎コーヒーについての図４−６ ｂ）では、その比は約１：０．８である。一方、本発明についての図４−６ ａ）では約１：３である。
カフェイン含量は焙煎によって変化しないので、図４−６ ａ）の本発明のコーヒーの方がメーラード反応産物を相対的に多く含んでいて、その差は３．９倍である。カフェインに対するメーラード反応産物の含量が相対的に大きいコーヒーを飲用すれば、カフェインの摂取量を少なく抑えながら、多量のメーラード反応産物を摂取できることとなる。
すなわち、本発明のコーヒー由来サプリメントは人体へのカフェインの影響を少なくし、これに比べてニコチン酸とメーラード反応産物による好ましい作用を増強することができる。
〈３−５〉凍結乾燥により得られたサプリメントの成分含有量
〈３−２〉項において得られた焙煎コーヒー豆１０ｇを粉砕し、熱水９０ｍＬで抽出して得た抽出液を凍結乾燥し、改めて熱水９０ｍｌに溶解した。その約０．５ｍｌをＮＭＲ測定管に取り、５００ＭＨｚで測定した。〈３−２〉及び〈３−３〉項に従って、ニコチン酸とメーラード反応産物の含有量を計算したところ、それぞれ３．００ｍｇ及び７．８ｍｇであった。そこで、例えば、ニコチン酸とメーラード反応産物の含量をそれぞれ５ｍｇと５０ｍｇに増量するためには、各々２ｍｇと４２．２ｍｇを添加すればよい。
〈３−２〉項において得られた焙煎コーヒー豆１０ｇを粉砕し、熱水９０ｍＬで抽出して得た抽出液を凍結乾燥し、改めて熱水９０ｍｌに溶解した。その約０．５ｍｌをＮＭＲ測定管に取り、５００ＭＨｚで測定した。〈３−２〉及び〈３−３〉項に従って、ニコチン酸とメーラード反応産物の含有量を計算したところ、それぞれ３．００ｍｇ及び７．８ｍｇであった。そこで、例えば、ニコチン酸とメーラード反応産物の含量をそれぞれ５ｍｇと５０ｍｇに増量するためには、各々２ｍｇと４２．２ｍｇを添加すればよい。
〈３−６〉焙煎時間とメーラード反応産物含量の相関
次に、200℃の焙煎温度における焙煎時間の影響を知るために、焙煎を開始してから5分置きに前述と同様な操作により熱水抽出し、NMRを測定し、カフェインのシグナル強度に対するメーラード反応産物由来のシグナル強度(2.2〜2.5ppmの領域)の比を求めて焙煎時間との関係を図５−１に示す。
図５−１から明らかなように、生豆には2.2〜2.5ppmの領域のシグナルはほとんど観察されなかった。200℃で焙煎するとメーラード反応産物に基づくシグナル群が検出されるようになり、200℃におけるメーラード反応産物の産生量は20〜30分で最大となることがわかった。図３を参照すると、200℃におけるニコチン酸の最大産生時間は40分であるが、図５−１から判断するとこの時間でメーラード反応産物はむしろ減少することになる。
次に、200℃の焙煎温度における焙煎時間の影響を知るために、焙煎を開始してから5分置きに前述と同様な操作により熱水抽出し、NMRを測定し、カフェインのシグナル強度に対するメーラード反応産物由来のシグナル強度(2.2〜2.5ppmの領域)の比を求めて焙煎時間との関係を図５−１に示す。
図５−１から明らかなように、生豆には2.2〜2.5ppmの領域のシグナルはほとんど観察されなかった。200℃で焙煎するとメーラード反応産物に基づくシグナル群が検出されるようになり、200℃におけるメーラード反応産物の産生量は20〜30分で最大となることがわかった。図３を参照すると、200℃におけるニコチン酸の最大産生時間は40分であるが、図５−１から判断するとこの時間でメーラード反応産物はむしろ減少することになる。
〈３−７〉各成分（カフェイン、トリゴネリン、クロロゲン酸、クロロゲン酸ラクトン、ニコチン酸、メーラード反応産物）含有量と焙煎時間との相関
さらに、焙煎開始後3、5、10、15、20、25、30分に焙煎中のコーヒー豆５粒ずつを抜き取って、前述と同様な操作により熱水抽出し、500ＭＨzのNMRスペクトルを測定した。各時間のスペクトルについて、カフェインの基準シグナルをメチル基に由来する3.28ppmの一重線とし、トリゴネリンは、２位のプロトンに由来する9.06ppmの一重線、クロロゲン酸は、６位プロトンに由来する6.75ppmの二重線、ショ糖はグルコース１位プロトンに由来する5.32ppmの二重線、クロロゲン酸ラクトンはメトキシ基プロトンに由来する4.48ppmの一重線、ニコチン酸は２位のプロトンに由来する8.95ppmの一重線、メーラード反応産物は、N=C−CH3基に由来する2.37ppmの一重線を用いて、各シグナル高のカフェインシグナル高に対する百分率を求めた。結果を図５−２に示す。
図５−２から明らかなように、生豆中の成分は時間とともに減少するが、変わって新たに産生する成分がある。具体的には、減少する成分は、トリゴネリン、クロロゲン酸、及びショ糖であり、産生する成分はクロロゲン酸ラクトン、ニコチン酸、及びメーラード反応産物である。中煎りする焙煎10分程度でショ糖は10分の1以下に減少し、メーラード反応が進行していることを示している。クロロゲン酸とトリゴネリンは既に半減し、代わりに中煎りに相当する焙煎10分程度でクロロゲン酸ラクトンが産生していることが分かる。なお、浅煎りに相当する焙煎開始後3、5分は香りは甘く柔らかであり、中煎りに相当する焙煎10分程度は香りはふくよかで芳醇であった。
したがって、浅煎り、中煎り、深煎りコーヒーをブレンドすれば、例えば、焙煎5分、10分及び20分の焙煎豆をブレンドすれば、クロロゲン酸、クロロゲン酸ラクトン、ニコチン酸及びメーラード反応産物量が焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、増量した割合のコーヒー様サプリメントもしくは補助食品とすることができる。
さらに、焙煎開始後3、5、10、15、20、25、30分に焙煎中のコーヒー豆５粒ずつを抜き取って、前述と同様な操作により熱水抽出し、500ＭＨzのNMRスペクトルを測定した。各時間のスペクトルについて、カフェインの基準シグナルをメチル基に由来する3.28ppmの一重線とし、トリゴネリンは、２位のプロトンに由来する9.06ppmの一重線、クロロゲン酸は、６位プロトンに由来する6.75ppmの二重線、ショ糖はグルコース１位プロトンに由来する5.32ppmの二重線、クロロゲン酸ラクトンはメトキシ基プロトンに由来する4.48ppmの一重線、ニコチン酸は２位のプロトンに由来する8.95ppmの一重線、メーラード反応産物は、N=C−CH3基に由来する2.37ppmの一重線を用いて、各シグナル高のカフェインシグナル高に対する百分率を求めた。結果を図５−２に示す。
図５−２から明らかなように、生豆中の成分は時間とともに減少するが、変わって新たに産生する成分がある。具体的には、減少する成分は、トリゴネリン、クロロゲン酸、及びショ糖であり、産生する成分はクロロゲン酸ラクトン、ニコチン酸、及びメーラード反応産物である。中煎りする焙煎10分程度でショ糖は10分の1以下に減少し、メーラード反応が進行していることを示している。クロロゲン酸とトリゴネリンは既に半減し、代わりに中煎りに相当する焙煎10分程度でクロロゲン酸ラクトンが産生していることが分かる。なお、浅煎りに相当する焙煎開始後3、5分は香りは甘く柔らかであり、中煎りに相当する焙煎10分程度は香りはふくよかで芳醇であった。
したがって、浅煎り、中煎り、深煎りコーヒーをブレンドすれば、例えば、焙煎5分、10分及び20分の焙煎豆をブレンドすれば、クロロゲン酸、クロロゲン酸ラクトン、ニコチン酸及びメーラード反応産物量が焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、増量した割合のコーヒー様サプリメントもしくは補助食品とすることができる。
〈４〉メーラード反応産物の肝代謝
メーラード反応産物の肝代謝反応（１）
下記式で表わされる、メーラード反応産物の1種であるモノメチルピラジンの肝代謝を確認するため、以下の実験を行った。
メーラード反応産物の肝代謝反応（１）
下記式で表わされる、メーラード反応産物の1種であるモノメチルピラジンの肝代謝を確認するため、以下の実験を行った。
４週齢で体重150gのウイスター系雄性ラットに生理食塩水に溶解したモノメチルピラジン7.5mg(50mg/kg)を経口投与したのち、24時間尿を採取した。その5μｌを注入型マイクロシリンジ(商品名EXS-ODS、草野科学社製)に取り、pH2.0に調製したアセトニトリル/リン酸緩衝液(7/93)の100μlを用いてHPLC装置に注入した(仕様及び実験条件は前記と同様である)。図６は、得られた尿中代謝物のクロマトグラムである。図６中、ピークP1は投与したモノメチルピラジンであり、ピークP2は代謝物のピラジンカルボン酸である。検量線法を用いて定量したところ、尿中回収率は22.8%、その約90%が代謝物であった。
すなわち、コーヒーに含まれているメーラード反応産物であるモノメチルピラジンは、肝代謝によって、血中脂質低下作用を有するC類化合物に変換された。
すなわち、コーヒーに含まれているメーラード反応産物であるモノメチルピラジンは、肝代謝によって、血中脂質低下作用を有するC類化合物に変換された。
メーラード反応産物の肝代謝反応（２）
下記式で表わされる、メーラード反応産物の1種であるピロールアルデヒドの肝代謝を確認するため、以下の実験を行った。
下記式で表わされる、メーラード反応産物の1種であるピロールアルデヒドの肝代謝を確認するため、以下の実験を行った。
４週齢で体重150gのウイスター系雄性ラットに生理食塩水に溶解したピロール-2-アルデヒド7.5mg(50mg/kg)を経口投与し、24時間尿を採取した。その5μｌを注人型マイクロシリンジ(商品名EXS-ODS、草野科学社製)に取り、HPLC装置のインジェクターに接続した。次に、pH2.0に調製したアセトニトリル/リン酸緩衝液(7/93)の100μlを、注入型マイクロシリンジを介してHPLC装置に注入した。装置及び実験条件は前記と同様である。図７中、ピーク２は得られた尿中代謝物のクロマトグラムである。図７中、ピーク１は投与した代謝物のピロール-2-カルボン酸である。投与したピロール-2-アルデヒドのピーク(約20分)は検出されなかった。尿中回収率はほぼ定量的であり、投与した全量が代謝されていた。
すなわち、コーヒーに含まれているメーラード反応産物であるピロール-2-アルデヒドは、肝代謝によって、血中脂質低下作用を有するC類化合物に高い効率で変換された。
すなわち、コーヒーに含まれているメーラード反応産物であるピロール-2-アルデヒドは、肝代謝によって、血中脂質低下作用を有するC類化合物に高い効率で変換された。
メーラード反応産物の肝代謝反応（３）
下記式で表わされる、メーラード反応産物の1種である2,5-ジメチルピラジンの肝代謝を確認するため、以下の実験を行った。
下記式で表わされる、メーラード反応産物の1種である2,5-ジメチルピラジンの肝代謝を確認するため、以下の実験を行った。
50mg/kgの2,5-ジメチルピラジンを投与したラットの24時間尿を採取して、代謝産物の5-メチルピラジン-2-カルボン酸の排泄量を測定した。HPLC装置の仕様及び実験条件は前記と同様である。
図８は、得られた2,5-ジメチルピラジンを投与したラットの尿中代謝物のクロマトグラフである。図8中、Plは投与した2,5-ジメチルピラジンであり、P2はその肝代謝物の5-メチルピラジン-2-カルボン酸である。
図８から明らかなように尿中には投与した化合物のピークP1の他に、代謝産物のピークP2が観察された。すなわち、コーヒーに含まれているメーラード反応産物である2,5−ジメチルピラジンは、肝代謝によって、血中脂質低下作用を有するC類化合物に変換された。
図８は、得られた2,5-ジメチルピラジンを投与したラットの尿中代謝物のクロマトグラフである。図8中、Plは投与した2,5-ジメチルピラジンであり、P2はその肝代謝物の5-メチルピラジン-2-カルボン酸である。
図８から明らかなように尿中には投与した化合物のピークP1の他に、代謝産物のピークP2が観察された。すなわち、コーヒーに含まれているメーラード反応産物である2,5−ジメチルピラジンは、肝代謝によって、血中脂質低下作用を有するC類化合物に変換された。
〈５〉メーラード反応産物の肝代謝物による血中脂質低下作用
メーラード反応産物の1種である2,5-ジメチルピラジン7.5mg(50mg/kg)を体重150gのウイスター系雄性ラットに投与した実験を例示する。上記式４で表わされる、肝代謝の時間推移を観察するため、投与前及び投与後１時間ごとに尾静脈から採血し、2,5-ジメチルピラジン（2,5-DMP）と代謝産物である5-メチルピラジン-2-カルボン酸(5-MPCA)の血中濃度を測定した。
すなわち、１回に10μlを採取し、遠心分離法によって血漿を分離し、その5μlを注入型マイクロシリンジ(商品名EXS-ODS、草野科学社製)に注入した。注入型マイクロシリンジをHPLC装置のインジェクターに接続し、pH2.0に調製したアセトニトリル/リン酸緩衝液(7/93)の100μlを注入した。HPLC装置の仕様及び実験条件は前記と同様である。
図９は検量線法を用いて定量して得た血中濃度の時間推移を示す。図中、◆は2,5-ジメチルピラジンについてであり、■は、5-メチルピラジン-2-カルボン酸についてである。
図９から明らかなように投与した化合物のピークに続いて、代謝産物のピークが遅れて観察されることがわかった。すなわち、この遅れが遅効性（ニコチン酸類に比べて）の血中脂質濃度低下効果をもたらし、ニコチン酸類の即効性効果を補完する。
メーラード反応産物の1種である2,5-ジメチルピラジン7.5mg(50mg/kg)を体重150gのウイスター系雄性ラットに投与した実験を例示する。上記式４で表わされる、肝代謝の時間推移を観察するため、投与前及び投与後１時間ごとに尾静脈から採血し、2,5-ジメチルピラジン（2,5-DMP）と代謝産物である5-メチルピラジン-2-カルボン酸(5-MPCA)の血中濃度を測定した。
すなわち、１回に10μlを採取し、遠心分離法によって血漿を分離し、その5μlを注入型マイクロシリンジ(商品名EXS-ODS、草野科学社製)に注入した。注入型マイクロシリンジをHPLC装置のインジェクターに接続し、pH2.0に調製したアセトニトリル/リン酸緩衝液(7/93)の100μlを注入した。HPLC装置の仕様及び実験条件は前記と同様である。
図９は検量線法を用いて定量して得た血中濃度の時間推移を示す。図中、◆は2,5-ジメチルピラジンについてであり、■は、5-メチルピラジン-2-カルボン酸についてである。
図９から明らかなように投与した化合物のピークに続いて、代謝産物のピークが遅れて観察されることがわかった。すなわち、この遅れが遅効性（ニコチン酸類に比べて）の血中脂質濃度低下効果をもたらし、ニコチン酸類の即効性効果を補完する。
さらに、４週齢のウイスター系雄性ラットを用いて下記の実験を行った。対照群には生理食塩水を投与した。試験群には5-メチルピラジン-2-カルボン酸(5-MPCA)50mg/kgを生理食塩水に溶解して投与した。投与開始直前と投与後1、2、4、6時間に各6匹を断頭採血し、血液を採取した。常法に従って血漿を分離し、遊離脂肪酸測定キットを用いて遊離脂肪酸(FFA)の血中濃度を測定した。結果を図１０に示す。すなわち、図１０は、5-メチルピラジンカルボン酸がラット血中遊離脂肪酸濃度に及ぼす効果を示す図である。
図１０から明らかなように、最も重要な特徴は、ニコチン酸と比較して血中遊離脂肪酸濃度のリバウンド現象が観察されなかったことである。コーヒーを飲んだときには2,5-ジメチルピラジンが肝代謝を受けて、5-MPCAになってから効果が出る。
図１０から明らかなように、最も重要な特徴は、ニコチン酸と比較して血中遊離脂肪酸濃度のリバウンド現象が観察されなかったことである。コーヒーを飲んだときには2,5-ジメチルピラジンが肝代謝を受けて、5-MPCAになってから効果が出る。
〈６〉メーラード反応産物の肝代謝物による血中脂質低下作用
ニコチン酸をシードとする医薬開発で、ピラジンカルボン酸N-オキシド類が血中脂質低下作用を示すことが古くから知られている(例えば、Eur. J. Med. Chem. l5: pp l57〜163(1980)参照。)。それらのうちで最も強い作用を示したアシピモックスが高脂血症治療薬(イタリア・ファルマシア社製/現ファイザー社製)として開発された。開発過程の中で、遊離塩基の作用は弱いとされてきた。
本実施例で、ニコチン酸、アシピモックス、並びにメーラード反応産物の肝代謝物であるピラジンカルボン酸及び5-メチルピラジン-2-カルボン酸を同時に実験して作用の比較を行った。
ニコチン酸をシードとする医薬開発で、ピラジンカルボン酸N-オキシド類が血中脂質低下作用を示すことが古くから知られている(例えば、Eur. J. Med. Chem. l5: pp l57〜163(1980)参照。)。それらのうちで最も強い作用を示したアシピモックスが高脂血症治療薬(イタリア・ファルマシア社製/現ファイザー社製)として開発された。開発過程の中で、遊離塩基の作用は弱いとされてきた。
本実施例で、ニコチン酸、アシピモックス、並びにメーラード反応産物の肝代謝物であるピラジンカルボン酸及び5-メチルピラジン-2-カルボン酸を同時に実験して作用の比較を行った。
上記４種の化合物について、50mg/kgを各群5匹のウイスター系雄性ラットに投与した。
投与１時間後に断頭採血し、血中遊離脂肪酸と血中トリグリセリド濃度を常法に従って測定した。結果を図１１のグラフに示す。
図１１から明らかなように、生理食塩水投与群に比べて、化合物投与群ではいずれも有意差のある血中脂質低下を示したが、化合物間での効果に有意差はなく、どの化合物もほぼ等しい効果を示し、血中脂質は対照群の50%以下まで低下した。
投与１時間後に断頭採血し、血中遊離脂肪酸と血中トリグリセリド濃度を常法に従って測定した。結果を図１１のグラフに示す。
図１１から明らかなように、生理食塩水投与群に比べて、化合物投与群ではいずれも有意差のある血中脂質低下を示したが、化合物間での効果に有意差はなく、どの化合物もほぼ等しい効果を示し、血中脂質は対照群の50%以下まで低下した。
〈７〉メーラード反応産物によるニコチン酸のリバウンド現象発現の防止（１）
前記〈６〉項に記載と同様な操作によって各量のニコチン酸を体重150gのウイスター系雄性ラットに経口投与し(対照、5、10、20、50mg/kg)、尾静脈から採血し、血中遊離脂肪酸濃度の時間推移を測定した。
図１２は、上記操作から得られた、ニコチン酸による投与量依存的リバウンド現象を示すグラフである。
図１２から明らかなように５ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇのいずれの投与量においても投与３０分後の血中遊離脂肪酸濃度は０．５ｍＥｑ／Ｌ以下にまで抑制された。その後リバウンド現象が認められるまでの時間は、投与量によって異なっていた。５ｍｇ／ｋｇでは１時間後、１０ｍｇ／ｋｇでは２時間後、２０ｍｇ／ｋｇでは２〜３時間後、５０ｍｇ／ｋｇでは４時間後であった。このようにニコチン酸リバウンド現象の発現時間は投与量依存的で、投与量と時間の間には正の相関が成立していた。
この結果は、血中遊離脂肪酸濃度に見られるニコチン酸のリバウンド現象は、ニコチン酸の血中半減期が短いために発現することを示している。すなわち、ニコチン酸を単独で服用した場合、一旦上昇したニコチン酸血中濃度が低下してくると、それまで抑制されていた血中遊離脂肪酸濃度が急激に反転上昇するのである。
前記〈６〉項に記載と同様な操作によって各量のニコチン酸を体重150gのウイスター系雄性ラットに経口投与し(対照、5、10、20、50mg/kg)、尾静脈から採血し、血中遊離脂肪酸濃度の時間推移を測定した。
図１２は、上記操作から得られた、ニコチン酸による投与量依存的リバウンド現象を示すグラフである。
図１２から明らかなように５ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇのいずれの投与量においても投与３０分後の血中遊離脂肪酸濃度は０．５ｍＥｑ／Ｌ以下にまで抑制された。その後リバウンド現象が認められるまでの時間は、投与量によって異なっていた。５ｍｇ／ｋｇでは１時間後、１０ｍｇ／ｋｇでは２時間後、２０ｍｇ／ｋｇでは２〜３時間後、５０ｍｇ／ｋｇでは４時間後であった。このようにニコチン酸リバウンド現象の発現時間は投与量依存的で、投与量と時間の間には正の相関が成立していた。
この結果は、血中遊離脂肪酸濃度に見られるニコチン酸のリバウンド現象は、ニコチン酸の血中半減期が短いために発現することを示している。すなわち、ニコチン酸を単独で服用した場合、一旦上昇したニコチン酸血中濃度が低下してくると、それまで抑制されていた血中遊離脂肪酸濃度が急激に反転上昇するのである。
〈８〉メーラード反応産物によるニコチン酸のリバウンド現象発現の防止（２）
前記〈６〉項に記載と同様な操作によって体重150gのウイスター系雄性ラットにニコチン酸10mg/kgを単独で又は前記2,5-DMP100mg/kgと併用して経口投与し、血中遊離脂肪酸濃度の時間推移を測定した。
図１３は、ニコチン酸10mg/kg単独でまたは前記2,5-DMP100mg/kgと併用したときの血中遊離脂肪酸の時間変化を示すグラフである。グラフ中、各点は実験回数６回の平均値で示している。
図１３から明らかなように、ニコチン酸の単独投与群で、投与１時間でリバウンド現象が発現した固体と１時間では発現しない固体とが混在し、個体差が見られたが２時間後にはすべての固体でリバウンド現象が観察された。これに対し、併用群では、投与３０分後から４時間まで血中遊離脂肪酸の低値が持続していた。即ち、2,5-DMPの併用によってリバウンド現象はほぼ完全に抑制され、ニコチン酸と2,5-DMP代謝産物である5-MPCAの薬理作用が相加的に発現し続けていた。
したがって、本発明のサプリメントを摂取したときには、リバウンド現象なしで、ニコチン酸由来の早急な血中脂質低下効果とともに、メーラード反応産物の肝代謝産物に由来する遅効性の血中脂質低下効果が得られることが明らかである。
前記〈６〉項に記載と同様な操作によって体重150gのウイスター系雄性ラットにニコチン酸10mg/kgを単独で又は前記2,5-DMP100mg/kgと併用して経口投与し、血中遊離脂肪酸濃度の時間推移を測定した。
図１３は、ニコチン酸10mg/kg単独でまたは前記2,5-DMP100mg/kgと併用したときの血中遊離脂肪酸の時間変化を示すグラフである。グラフ中、各点は実験回数６回の平均値で示している。
図１３から明らかなように、ニコチン酸の単独投与群で、投与１時間でリバウンド現象が発現した固体と１時間では発現しない固体とが混在し、個体差が見られたが２時間後にはすべての固体でリバウンド現象が観察された。これに対し、併用群では、投与３０分後から４時間まで血中遊離脂肪酸の低値が持続していた。即ち、2,5-DMPの併用によってリバウンド現象はほぼ完全に抑制され、ニコチン酸と2,5-DMP代謝産物である5-MPCAの薬理作用が相加的に発現し続けていた。
したがって、本発明のサプリメントを摂取したときには、リバウンド現象なしで、ニコチン酸由来の早急な血中脂質低下効果とともに、メーラード反応産物の肝代謝産物に由来する遅効性の血中脂質低下効果が得られることが明らかである。
Claims (30)
- 少なくとも１つのニコチン酸化合物、少なくとも１つのメーラード反応産物及び／又は、少なくとも１つのメーラード反応産物の代謝産物を含むコーヒー様サプリメント。
- 前記ニコチン酸化合物が下記一般式Ａで表わされる、請求項１記載のサプリメント。
- 前記メーラード反応産物が、下記一般式Ｂ１、一般式Ｂ２又は一般式Ｂ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１または２項記載のサプリメント。
- 前記メーラード反応産物の代謝産物が、下記一般式Ｃ１、一般式Ｃ２又は一般式Ｃ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記載のサプリメント。
- 焙煎コーヒー由来である請求項１〜４のいずれか１項に記載のサプリメント。
- 前記ニコチン酸化合物、前記メーラード反応産物及び／又は前記メーラード反応産物の代謝産物の含有量が、それぞれ、焙煎コーヒー豆からの標準的なカフェイン量に対して、増量した割合であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項記載のサプリメント。
- 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸化合物を3mg以上含有し、かつメーラード反応産物及びメーラード反応産物の代謝産物の合計量を30mg以上含有する請求項１〜６のいずれか１項のサプリメント。
- 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸化合物を3mg以上及びメーラード反応産物を30mg以上含有する請求項１〜７のいずれか１項のサプリメント。
- 前記ニコチン酸化合物及び前記メーラード反応産物が、コーヒー生豆を、200〜230℃、15〜25分で焙煎して得られた焙煎コーヒー豆から得たことを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項記載のサプリメント。
- 下記（ａ）〜（ｃ）のいずれかの成分を、焙煎条件を変えて焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量させた複数の焙煎コーヒー豆から選ばれる少なくとも２種を混合してなるコーヒー様サプリメント。
（ａ）クロロゲン酸
（ｂ）クロロゲン酸ラクトン、及び
（ｃ）少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物 - 下記（ｄ）〜（ｆ）の焙煎コーヒー豆少なくとも２種を混合してなるコーヒー様サプリメント。
（ｄ）コーヒー原料生豆を、180〜220℃で1〜6分間焙煎したコーヒー豆、
（ｅ）コーヒー原料生豆を、190〜225℃で7〜14分間焙煎したコーヒー豆、及び
（ｆ）コーヒー原料生豆を、200〜230℃で15〜30分間焙煎したコーヒー豆。 - 焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、クロロゲン酸、少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物の含有量が、それぞれ、増量した各焙煎コーヒー豆を混合してなるコーヒー様サプリメント。
- クロロゲン酸ラクトンの含有量が、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量した焙煎コーヒー豆をさらに混合してなることを特徴とする請求項１２記載のコーヒー様サプリメント。
- 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ当りクロロゲン酸を30mg以上、ニコチン酸化合物を3mg以上且つメーラード反応産物を10mg以上含有するコーヒー様サプリメント。
- さらにクロロゲン酸ラクトンを1mg以上含有する請求項１４記載のコーヒー様サプリメント。
- 少なくとも１つのニコチン酸化合物、少なくとも１つのメーラード反応産物及び／又は、少なくとも１つのメーラード反応産物の代謝産物を含むコーヒー様補助食品。
- 前記ニコチン酸化合物が下記一般式Ａで表わされる、請求項１６記載の補助食品。
- 前記メーラード反応産物が、下記一般式Ｂ１、一般式Ｂ２又は一般式Ｂ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１６または１７項記載の補助食品。
- 前記メーラード反応産物の代謝産物が、下記一般式Ｃ１、一般式Ｃ２又は一般式Ｃ３で表わされる化合物の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１６〜１８のいずれか１項記載の補助食品。
- 焙煎コーヒー由来である請求項１６〜１９のいずれか１項に記載の補助食品。
- 前記ニコチン酸化合物、前記メーラード反応産物及び／又は前記メーラード反応産物の代謝産物の含有量が、それぞれ、焙煎コーヒー豆からの標準的なカフェイン量に対して、増量した割合であることを特徴とする請求項１６〜２０のいずれか１項の補助食品。
- 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸化合物を3mg以上含有し、かつメーラード反応産物及びメーラード反応産物の代謝産物の合計量を30mg以上含有する請求項１６〜２１のいずれか１項の補助食品。
- 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ中、ニコチン酸化合物を3mg以上及びメーラード反応産物を30mg以上含有する請求項１６〜２２のいずれか１項の補助食品。
- 前記ニコチン酸化合物及び前記メーラード反応産物が、コーヒー生豆を、200〜230℃、15〜25分で焙煎して得られた焙煎コーヒー豆から得たことを特徴とする請求項１６〜２３のいずれか１項記載の補助食品。
- 下記（ａ）〜（ｃ）のいずれかの成分を、焙煎条件を変えて焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量させた複数の焙煎コーヒー豆から選ばれる少なくとも２種を混合してなるコーヒー様補助食品。
（ａ）クロロゲン酸
（ｂ）クロロゲン酸ラクトン、及び
（ｃ）少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物 - 下記（ｄ）〜（ｆ）の焙煎コーヒー豆少なくとも２種を混合してなるコーヒー様補助食品。
（ｄ）コーヒー原料生豆を、180〜220℃で1〜6分間焙煎したコーヒー豆、
（ｅ）コーヒー原料生豆を、190〜225℃で7〜14分間焙煎したコーヒー豆、及び
（ｆ）コーヒー原料生豆を、200〜230℃で15〜30分間焙煎したコーヒー豆。 - 焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して、クロロゲン酸、少なくとも１つのニコチン酸化合物及び少なくとも１つのメーラード反応産物の含有量が、それぞれ、増量した各焙煎コーヒー豆を混合してなるコーヒー様補助食品。
- クロロゲン酸ラクトンの含有量が、焙煎コーヒー豆中の一定のカフェイン量に対して増量した焙煎コーヒー豆をさらに混合してなることを特徴とする請求項２７記載のコーヒー様補助食品。
- 焙煎コーヒー豆由来成分の合計量10ｇ当りクロロゲン酸を30mg以上、ニコチン酸化合物を3mg以上且つメーラード反応産物を10mg以上含有するコーヒー様補助食品。
- さらにクロロゲン酸ラクトンを1mg以上含有する請求項２９記載のコーヒー様補助食品。
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