JP2006241270A - (メタ)アクリル系フィルム、及びそれを用いたマーキングフィルム、レセプターシート - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 (A−1)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、酸性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以上である酸性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(B−1)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、塩基性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以下である塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(C)ラジカル発生基を含有する化合物
とから形成された(メタ)アクリル系フィルム。
【選択図】 なし
Description
(I)25℃以上のTgを有するメチルメタクリレート主体のモノマーを乳化重合してなる硬質ポリマーである第1層、
(II)25℃以下のTgを有する、炭素数1〜8個のアルキル基を有するアルキルアクリレート45〜99.99重量%、アリル(メタ)アクリレートなどの多官能グラフト剤0.1〜10重量%、及びジメタクリレートなどの多官能性架橋剤5重量%以下、その他の共重合可能なモノマー40重量%以下であるモノマー混合物を、第1層の存在下に重合してなる第2層、
(III)25℃以上のTgを有するメチルメタクリレート主体のモノマーを第2層存在下に重合してなる第3層、
よりなる3層構造を有し、第1層5〜30重量%、第2層40〜85重量%、第3層10〜30重量%よりなり、粒径200〜900Åを有するものである。
(A)イソシアネートと反応可能な官能基を2個以上有するアクリルポリマー、
(B)イソシアネートと反応可能な官能基を2個以上有する、ポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート、又はポリブタジエンから選ばれる少なくとも1種の化合物、及び
(C)2個以上のイソシアネート基を含有するポリイソシアネート
を含む樹脂組成物が開示されているが、高い引張強さ及び伸び特性を両立することはできなかった。
(1)(A−1)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、酸性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以上である酸性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(B−1)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、塩基性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以下である塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(C)ラジカル発生基を含有する化合物
とから形成された(メタ)アクリル系フィルム。
(B−2)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、塩基性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以上である塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(C)ラジカル発生基を含有する化合物
とから形成された(メタ)アクリル系フィルム。
(B−1)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、塩基性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以下である塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(D)ポリイソシアネート
とから形成され、ただし上記成分(A−1)と(B−1)のいずれか1方又は両方がヒドロキシル基を含有する(メタ)アクリル系フィルム。
(B−2)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、塩基性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以上である塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(D)ポリイソシアネート
とから形成され、ただし上記成分(A−2)と(B−2)のいずれか1方又は両方がヒドロキシル基を含有する(メタ)アクリル系フィルム。
当該(メタ)アクリル系フィルム表面に受容された着色剤と、
当該(メタ)アクリル系フィルム裏面に固定的に配置され、当該(メタ)アクリル系フィルムを被着体に接着する接着剤を含有する接着層
とを備えたマーキングフィルム。
本発明の(メタ)アクリル系フィルムは、酸性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーより形成される。本明細書において、「(メタ)アクリル」とは、アクリル又はメタクリルを意味する。上記酸性基含有(メタ)アクリル系ポリマーは、モノエチレン性不飽和モノマーと酸性基を含有する不飽和モノマーとを共重合することにより得られる。上記塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーは、モノエチレン性不飽和モノマーと塩基性基を含有する不飽和モノマーとを共重合することにより得られる。
1/Tg=X1/(Tg1+273.15)+X2/(Tg2+273.15)+・・・+Xn/(Tgn+273.15)
(Tg1:成分1のホモポリマーのガラス転移点
Tg2:成分2のホモポリマーのガラス転移点
X1:重合の際に添加した成分1のモノマーの重量分率
X2:重合の際に添加した成分2のモノマーの重量分率
X1+X2+・・・+Xn=1)
・測定サンプル形状: JIS K6251に記載される「ダンベル状3号形」
・引張速度300mm/min
・測定温度 5℃及び25℃の2水準
本発明のマーキングフィルムの好適な一例について、図1に沿って説明する。図1は、本例のマーキングフィルムを模式的に示している。マーキングフィルム(100)中の(メタ)アクリル系フィルム(1)は、表面(11)及び裏面(12)を有し、表面(11)において受容された着色剤、すなわちトナー(2)を受容している。トナーの脱落等を防止する目的で、保護フィルム(3)をマーキングフィルム表面に設置することもできる。この場合、トナー(2)は、保護フィルム(3)を通して、保護フィルム(3)の最表面(31)から視認可能な画像を形成している。また、(メタ)アクリル系フィルム(1)の表面(11)にレセプター層(5)を設け、トナー(2)と(メタ)アクリル系フィルム(1)との密着性を上げることもできる。
本発明のレセプターシートは、トナー等の着色剤が適用される上記(メタ)アクリル系フィルムと、当該フィルムを被着体に接着する接着層とを備えた、接着層付きフィルムである。すなわち、上記マーキングフィルムにおける、トナー(2)及び保護フィルム(3)を含まず、(メタ)アクリル系フィルム(1)と接着層(4)から構成されている。従って、(メタ)アクリル系フィルムおよび接着層は、上記マーキングフィルムと同様の構成を用いることができ、またその形成方法も同様とすることができる。
メチルメタクリレート(MMA)79質量部、ブチルアクリレート(BA)15質量部、及びジメチルアミノエチルメタクリレート(DMM)6質量部を酢酸エチル150質量部に溶解させて、重合開始剤としてジメチル−2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオネート)(和光純薬工業株式会社製V−601)0.6質量部を加えた後、窒素雰囲気下65℃で24時間反応させ、0℃以上のTgを有するアクリルポリマー(以後H−1とする)の酢酸エチル溶液を作製した。
同様にして、以下の表1に示す組成でアクリルポリマー(H−3)〜(H−6)の酢酸エチル溶液を得た。
同様にして、以下の表1に示す組成でアクリルポリマー(H−8)〜(H−10)の酢酸エチル溶液を得た。
BA94質量部、及びアクリル酸(AA)6質量部をメチルエチルケトン(MEK)100質量部に溶解させて、重合開始剤としてアゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)(和光純薬工業株式会社製、V−65)0.2質量部を加えた後、窒素雰囲気下50℃で24時間反応させ、0℃以下のTgを有するアクリルポリマー(以後S−1とする)のMEK溶液を作製した。
同様にして、以下の表2に示す組成でアクリルポリマー(S−3)〜(S−4)のMEK溶液を得た。
同様にして、以下の表2に示す組成でアクリルポリマー(S−6)〜(S−9)のMEK溶液を得た。
上記で製造した感光性ラジカル発生基を含有しないアクリル系ポリマー溶液H−1とS−1を、固形分比50:50で混合し、攪拌した後、この攪拌溶液を、38μm剥離処理ポリエステルキャリアーフィルム(帝人社製:商品名ピューレックスTM A-71)に、乾燥後のフィルム厚みが50μmになるようにナイフコーターを用いて塗布し、100℃で20分間乾燥した後、キャリアーフィルムを除去し、(メタ)アクリル系フィルムを得た。
JIS K6251に規定される方法に準拠し、以下の条件で測定した。
・測定サンプル形状: JIS K 6251に記載される「ダンベル状3号形」
・引張速度300mm/min
・測定温度 5℃及び25℃の2水準
測定結果は以下のようにしてまとめた。
引張応力(破壊)(MPa):測定サンプルの破壊時の引張強度F(N)と、測定サンプルの断面積A(単位:mm2)を測定し、式F/Aから求めた。
引張応力(降伏)(MPa):測定サンプルの降伏時の引張強度F’(N)と、測定サンプルの断面積A(単位:mm2)を測定し、式F’/Aから求めた。
伸び(%):測定サンプルの破壊時の標準間距離L1(mm)と、標準間距離L0(mm)を測定し、式(L1−L0)/L0から求めた。
サンプルを下記の条件で浸漬した後の外観変化を、目視にて5段階で評価した。
・使用溶剤:イソプロピルアルコール(IPA)、トルエン/2,2,4−トリメチルペンタンの1:1混合液(Fuel C)の2水準
・25℃で24時間浸漬
・5段階評価:
1:著しく劣化、2:劣化、3:変化あり・膨潤、4:わずかに変化あり、5:変化なし
ベンゾフェノン基を含有させたアクリル系ポリマー溶液H−2とS−2を、固形分比50:50で混合し、攪拌した後、この攪拌溶液を、38μm剥離処理ポリエステルキャリアーフィルム(帝人社製:商品名ピューレックスTM A-71)に、乾燥後のフィルム厚みが50μmになるようにナイフコーターを用いて塗布し、100℃で20分間乾燥した後、キャリアーフィルムを除去し、(メタ)アクリル系フィルムを得た。得られたフィルムに対して各種試験を行い、この結果を表3に示す。高い引張強度及び伸び特性を示したが、紫外線を照射していないために架橋せず、耐溶剤性に劣っていた。
参考例2で得られたフィルムに、USHIO INC社製紫外線照射装置UVC-183、350nm付近にピーク波長を有する高圧水銀灯160W/cmのランプを用いて、1,000mj/cm2の紫外線を照射した。得られたフィルムに対して各種試験を行いこの結果を表3に示す。高い引張強度及び伸び特性を示すとともに、十分な耐溶剤性を発揮した。
表3に示す配合で作製したアクリル系フィルムについて、実施例1と同様にして紫外線を照射し、得られたフィルムに対して各種試験を行いこの結果を表3に示す。高い引張強度及び伸び特性を示すとともに、十分な耐溶剤性を発揮した。
実施例1と同じモノマー組成で共重合体を作製した。すなわち、MMA39.5質量部、BA54.5質量部、DMM3.0質量部、AA3.0質量部、及びABP2.0質量部を酢酸エチル185質量部に溶解させて、重合開始剤としてV−601 0.6質量部を加えた後、窒素雰囲気下65℃で24時間反応させ、アクリルポリマーの酢酸エチル溶液を作製した。この溶液を38μm剥離処理ポリエステルキャリアーフィルム(帝人社製:商品名ピューレックスTM A-71)に、乾燥後のフィルム厚みが50μmになるようにナイフコーターを用いて塗布し、100℃で20分間乾燥した後、キャリアーフィルムを除去し、アクリル系フィルムを得た。得られたフィルムに対して実施例1と同様にして紫外線を照射し、各種試験を行い、この結果を表3に示す。耐溶剤性に優れるものの、特に低温における伸び特性に劣っていた。
アクリル系ポリマー溶液H−4とS−4を固形分比50:50で混合し、さらに全固形分100質量部に対して25質量部のKAYARADTM UX-6101(日本化薬株式会社製ポリエーテル系ウレタンアクリレートオリゴマー、分子量10,000)を混合した。得られた溶液を、38μm剥離処理ポリエステルキャリアーフィルム(帝人社製:商品名ピューレックスTM A-71)に、乾燥後のフィルム厚みが50μmになるようにナイフコーターを用いて塗布し、100℃で20分間乾燥した後、キャリアーフィルムを除去し、アクリル系フィルムを得た。得られたフィルムに対して各種試験を行い、この結果を表4に示す。高い引張強度及び伸び特性を示したが、紫外線を照射していないために架橋せず、耐溶剤性に劣っていた。
参考例3で得られたフィルムに、実施例1と同様にして紫外線を照射した。得られたフィルムに対して各種試験を行いこの結果を表4に示す。高い引張強度及び伸び特性を示すとともに、十分な耐溶剤性を発揮した。
各種ウレタンアクリレートオリゴマーを用いて、表4に示す配合でアクリル系フィルムを作製した。このフィルムについて、実施例5と同様にして紫外線を照射した。得られたフィルムに対して各種試験を行いこの結果を表4に示す。高い引張強度及び伸び特性を示すとともに、十分な耐溶剤性を発揮した。
各種多官能性アクリレートモノマーを用いて、表4に示す配合でアクリル系フィルムを作製した。このフィルムについて、実施例5と同様にして紫外線を照射した。得られたフィルムに対して各種試験を行いこの結果を表4に示す。高い引張強度及び伸び特性を示すとともに、十分な耐溶剤性を発揮した。
以上の結果より、多官能性アクリルモノマーやウレタンアクリレートなどのオリゴマーを添加することにより、十分な耐溶剤性を発揮したまま、引張強度及び伸び特性を自由に調節することができることがわかった。
表5に示す配合でアクリル系ポリマー溶液を混合し、攪拌した後、この攪拌溶液を、38μm剥離処理ポリエステルキャリアーフィルム(帝人社製:商品名ピューレックスTM A-71)に、乾燥後のフィルム厚みが50μmになるようにナイフコーターを用いて塗布し、100℃で20分間乾燥した後、キャリアーフィルムを除去し、アクリル系フィルムを得た。得られたフィルムに対して各種試験を行い、この結果を表5に示す。高い引張強度及び伸び特性を示したが、ポリイソシアネートを添加していないために架橋せず、耐溶剤性に劣っていた。
ポリイソシアネートとしてイソホロンジイソシアネート(IPDI)を添加し、表5に示す配合で、参考例4と同様にしてアクリル系フィルムを得た。得られたフィルムに対して各種試験を行い、この結果を表5に示す。高い引張強度及び伸び特性を両立したまま、耐溶剤性が大幅に改善された。また、イソホロンジイソシアネートの添加量は、NCO/OHの比が0.3以上で十分な耐溶剤性を発揮できることがわかった。
本発明のアクリル系フィルムに、表5に示す配合で各種可塑剤を添加し、このフィルムについて、各種試験を行いこの結果を表5に示す。十分な耐溶剤性を発揮したまま、引張強度及び特に低温での伸び特性を改善することができ、引張強度及び伸び特性を自由に調節することができることがわかった。
実施例13と同じモノマー組成で共重合体を作製した。すなわち、MMA34.5質量部、BA49.5質量部、DMM3.0質量部、AA3.0質量部、HEMA5.0質量部、及びHEA5.0質量部を酢酸エチル185質量部に溶解させて、重合開始剤としてV−601 0.6質量部を加えた後、窒素雰囲気下65℃で24時間反応させ、アクリルポリマーの酢酸エチル溶液を作製した。この溶液に、イソホロンジイソシアネートを表5に示す配合で添加し、38μm剥離処理ポリエステルキャリアーフィルム(帝人社製:商品名ピューレックスTM A-71)に、乾燥後のフィルム厚みが50μmになるようにナイフコーターを用いて塗布し、100℃で20分間乾燥した後、キャリアーフィルムを除去し、アクリル系フィルムを得た。得られたフィルムに対して実施例13と同様にして各種試験を行い、この結果を表5に示す。耐溶剤性に優れるものの、特に低温における伸び特性に劣っていた。
比較例2で作製した共重合体に可塑剤を添加し、同様にして各種試験を行い、この結果を表5に示す。耐溶剤性に優れ、低温における伸び特性は改善されたが、25℃での引張強度は劣っていた。
−和光純薬工業株式会社製−
MMA:メチルメタクリレート、BMA:n−ブチルメタクリレート、BA:n−ブチルアクリレート、AA:アクリル酸、MAA:メタクリル酸、DMM:N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート、DMA:N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート、HEMA:2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2EHDPP:2−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、PPG:ポリプロピレングリコール(Mw3,000)、IPDI:イソホロンジイソシアネート
EB−P36:アクリル化ベンゾフェノン(EbecrylTMP36)、EB8402:ポリエステル系ウレタンアクリレート(EbecrylTMEB8402)
−3M社製−
ABP:4−アクリロイルオキシベンゾフェノン
UX−6101:ポリエーテル系ウレタンアクリレート(KAYARADTMUX-6101)、UX−8101:ポリエーテル系ウレタンアクリレート(KAYARADTMUX-8101)、R−551:エチレンオキサイド変性(m+n=4)ビスフェノールAジアクリレート(KAYARADTMR-551)、TMPTA:トリメチロールプロパントリアクリレート(KAYARADTMTMPTA)、DPHA:ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(KAYARADTMDPHA)
U−200AX:ポリエステル系ウレタンアクリレート(NK OligoTMU-200AX)、UA−512T:ポリカーボネート系ウレタンアクリレートの70wt%トルエン溶液(NK OligoTMUA-512T)
HEA:2−ヒドロキシルエチルアクリレート、4−HBA:4−ヒドロキシブチルアクリレート
−株式会社クラレ製−
P−2010:メチルペンタンジオール−アジピン酸よりなるポリエステルジオール(Mw2,000)、C−2090:メチルペンタンジオール−ヘキサノールよりなるポリカーボネートジオール(Mw2,000)、
−ダイセル化学工業株式会社製−
L−220−AL:ポリカプロラクトンジオール(Mw2,000)
参考例5及び実施例16のアクリル系フィルムを用いて、以下のようにしてマーキングフィルムを作製した。剥離紙上に溶剤型アクリル系粘着剤(90:10wt%のイソオクチルアクリレート:アクリル酸)を乾燥後厚み30μmで塗布乾燥し、上記アクリル系フィルムと積層した。さらに、アクリル系フィルム表面に、GA3S(ポリウレタン系透明インク)をシルクスクリーン印刷により乾燥後インク層10μmを積層し、本発明のマーキングフィルムを得た。
2 トナー
3 保護フィルム
4 接着層
5 レセプター層
Claims (13)
- (A−1)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、酸性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以上である酸性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(B−1)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、塩基性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以下である塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(C)ラジカル発生基を含有する化合物
とから形成された(メタ)アクリル系フィルム。 - 前記成分(A−1)と(B−1)のいずれか1方又は両方に、前記ラジカル発生基を含有する化合物(C)が共重合されていることを特徴とする、請求項1に記載の(メタ)アクリル系フィルム。
- (A−2)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、酸性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以下である酸性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(B−2)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、塩基性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以上である塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(C)ラジカル発生基を含有する化合物
とから形成された(メタ)アクリル系フィルム。 - 前記成分(A−2)と(B−2)のいずれか1方又は両方に、前記ラジカル発生基を含有する化合物(C)が共重合されていることを特徴とする請求項3に記載の(メタ)アクリル系フィルム。
- 前記ラジカル発生基が感光性ラジカル発生基であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1項に記載の(メタ)アクリル系フィルム。
- 紫外線照射又は加熱による架橋によって形成された、請求項1〜5のいずれか1項に記載の(メタ)アクリル系フィルム。
- (A−1)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、酸性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以上である酸性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(B−1)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、塩基性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以下である塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(D)ポリイソシアネート
とから形成され、ただし上記成分(A−1)と(B−1)のいずれか1方又は両方がヒドロキシル基を含有する(メタ)アクリル系フィルム。 - (A−2)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、酸性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以下である酸性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(B−2)主成分であるモノエチレン性不飽和モノマーと、塩基性基を含有する不飽和モノマーとを含む組成物を共重合させて得た、ガラス転移温度(Tg)が0℃以上である塩基性基含有(メタ)アクリル系ポリマーと
(D)ポリイソシアネート
とから形成され、ただし上記成分(A−2)と(B−2)のいずれか1方又は両方がヒドロキシル基を含有する(メタ)アクリル系フィルム。 - 前記酸性基を含有する不飽和モノマーが、エチレン性不飽和カルボン酸であることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の(メタ)アクリル系フィルム。
- 前記塩基性基がアミノ基であることを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載の(メタ)アクリル系フィルム。
- 前記モノエチレン性不飽和モノマーが(メタ)アクリル酸アルキルエステルであって、アルキル基の炭素数が平均1〜12であることを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載の(メタ)アクリル系フィルム。
- 着色剤受容面である表面とそれと対向する裏面とを有する、請求項1〜11のいずれか1項に記載の(メタ)アクリル系フィルムと、
当該(メタ)アクリル系フィルム表面に受容された着色剤と、
当該(メタ)アクリル系フィルム裏面に固定的に配置され、当該(メタ)アクリル系フィルムを被着体に接着する接着剤を含有する接着層
とを備えたマーキングフィルム。 - 静電トナー印刷を用いて請求項12に記載のマーキングフィルムを製造するのに用いられるレセプターシートであって、請求項1〜11のいずれか1項に記載の(メタ)アクリル系フィルムと、前記(メタ)アクリル系フィルム裏面に固定的に配置された前記接着層とを備えたレセプターシート。
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008109208A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-12 | 3M Innovative Properties Company | (meth)acrylic pigmented film, marking film, receptor sheet and method for preparing the same |
JP2009108136A (ja) * | 2007-10-26 | 2009-05-21 | Three M Innovative Properties Co | (メタ)アクリル系フィルムおよびこれを用いたマーキングフィルム |
JP2010513658A (ja) * | 2006-12-18 | 2010-04-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | (メタ)アクリル樹脂組成物及びそのフィルム |
JP2011012127A (ja) * | 2009-06-30 | 2011-01-20 | Three M Innovative Properties Co | マーキングフィルム |
WO2011025169A3 (ko) * | 2009-08-25 | 2011-06-03 | ㈜엘지하우시스 | 아크릴 필름의 제조 방법 및 아크릴 필름 |
KR20120001733A (ko) * | 2009-03-24 | 2012-01-04 | 에보니크 룀 게엠베하 | 바람직하게는 벤조페논을 함유하는 (메트)아크릴레이트 중합체를 그와 상이한 (메트)아크릴레이트 중합체와의 혼합물로서 수성 분산액으로서 포함하는 조성물 및 상기 조성물의 용도 |
JP2013517158A (ja) * | 2010-01-15 | 2013-05-16 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | マーキングフィルム |
JP2013517960A (ja) * | 2010-01-21 | 2013-05-20 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 多層フィルム |
JP2013189631A (ja) * | 2012-02-17 | 2013-09-26 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | アクリル系粘着剤組成物、アクリル系粘着剤および粘着シートならびに基材レス粘着シート |
US8791207B2 (en) | 2010-01-15 | 2014-07-29 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive composition |
KR20140133875A (ko) * | 2012-03-01 | 2014-11-20 | 키모토 컴파니 리미티드 | 표면보호시트, 전자기기 및 전자기기 부품의 제조방법 |
JP2020500955A (ja) * | 2016-10-26 | 2020-01-16 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 架橋性組成物及び架橋された組成物 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008139973A1 (ja) * | 2007-05-09 | 2008-11-20 | Idemitsu Technofine Co., Ltd. | 紫外線硬化型コート剤および成形品 |
JP4733680B2 (ja) * | 2007-10-31 | 2011-07-27 | 日東電工株式会社 | 光学フィルム用粘着剤、粘着型光学フィルム、その製造方法および画像表示装置 |
US20110143330A1 (en) * | 2008-08-22 | 2011-06-16 | Keiko Shimada | Combination dry erase board/projection screen |
US10330829B2 (en) * | 2013-03-27 | 2019-06-25 | Lg Chem, Ltd. | Resin composition for a polarizer protective film, a polarizer protective film, a polarizing plate including the same, and a preparation method of a polarizing plate |
CN107108922B (zh) | 2014-12-08 | 2020-08-18 | 3M创新有限公司 | 丙烯酸聚乙烯醇缩醛膜和组合物 |
WO2016094280A1 (en) | 2014-12-08 | 2016-06-16 | 3M Innovative Properties Company | Acrylic polyvinyl acetal films, composition, and heat bondable articles |
EP3393797B1 (en) | 2015-12-22 | 2023-08-16 | 3M Innovative Properties Company | Acrylic polyvinyl acetal graphic films |
CN108430769B (zh) | 2015-12-22 | 2021-07-16 | 3M创新有限公司 | 包括第二层的丙烯酸类聚乙烯醇缩醛膜 |
WO2017112468A2 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-29 | 3M Innovative Properties Company | Acrylic films comprising a structured layer |
JP7030054B2 (ja) | 2015-12-22 | 2022-03-04 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 接着剤層を備えたアクリルポリビニルアセタールフィルム |
WO2017214007A1 (en) | 2016-06-07 | 2017-12-14 | 3M Innovative Properties Company | Acrylic polyvinyl acetal film for a light directing article |
JP2022548379A (ja) * | 2019-09-19 | 2022-11-18 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | 光硬化性(メタ)アクリレート組成物 |
EP4310115A1 (en) * | 2022-07-20 | 2024-01-24 | Arkema France | Oligomers comprising polymerized high-tg monomers |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004094549A1 (en) * | 2003-04-11 | 2004-11-04 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive blends, articles, and methods |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4045517A (en) * | 1975-11-24 | 1977-08-30 | Rohm And Haas Company | Polyacrylic hot melt adhesives |
JPS5850164B2 (ja) | 1977-04-01 | 1983-11-09 | 日立化成工業株式会社 | 表面保護方法 |
JPS6030698B2 (ja) | 1981-02-02 | 1985-07-18 | 旭化成株式会社 | アクリル樹脂組成物 |
JPS6017406B2 (ja) | 1981-06-03 | 1985-05-02 | 旭化成株式会社 | 多層構造アクリル系樹脂成形材料の製造方法 |
JPS62153376A (ja) | 1985-12-27 | 1987-07-08 | F S K Kk | ウェハダイシング用粘着シート |
US5506279A (en) * | 1993-10-13 | 1996-04-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Acrylamido functional disubstituted acetyl aryl ketone photoinitiators |
WO1997040090A2 (en) | 1996-04-19 | 1997-10-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for radiation cross-linking polymers and radiation cross-linkable compositions |
JP3516035B2 (ja) * | 1997-05-13 | 2004-04-05 | 綜研化学株式会社 | 粘着剤組成物 |
JP2001213932A (ja) | 2000-02-07 | 2001-08-07 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 樹脂組成物、それを用いたシート、およびシートの製造方法 |
TW490373B (en) * | 2000-10-23 | 2002-06-11 | Matsushita Electric Works Ltd | Laminate with a peelable top layer and method of peeling off the top layer from the laminate |
US7141294B2 (en) * | 2001-03-21 | 2006-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Decorative adhesive films |
JP5079976B2 (ja) * | 2003-09-09 | 2012-11-21 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | (メタ)アクリル系フィルム、及びそれを用いたマーキングフィルム、レセプターシート |
-
2005
- 2005-03-02 JP JP2005057332A patent/JP4817675B2/ja active Active
-
2006
- 2006-03-02 AT AT06721146T patent/ATE488361T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-03-02 DE DE200660018264 patent/DE602006018264D1/de active Active
- 2006-03-02 EP EP20060721146 patent/EP1853425B1/en active Active
- 2006-03-02 US US11/817,345 patent/US20090029160A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-02 WO PCT/US2006/007550 patent/WO2006094177A1/en active Application Filing
-
2010
- 2010-01-15 US US12/688,421 patent/US20100119962A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004094549A1 (en) * | 2003-04-11 | 2004-11-04 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive blends, articles, and methods |
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010513658A (ja) * | 2006-12-18 | 2010-04-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | (メタ)アクリル樹脂組成物及びそのフィルム |
WO2008109208A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-12 | 3M Innovative Properties Company | (meth)acrylic pigmented film, marking film, receptor sheet and method for preparing the same |
JP2009108136A (ja) * | 2007-10-26 | 2009-05-21 | Three M Innovative Properties Co | (メタ)アクリル系フィルムおよびこれを用いたマーキングフィルム |
WO2009055378A3 (en) * | 2007-10-26 | 2009-08-06 | 3M Innovative Properties Co | (meth)acrylic film and marking film using same |
CN101835826B (zh) * | 2007-10-26 | 2013-11-27 | 3M创新有限公司 | (甲基)丙烯酸类薄膜和采用该薄膜的标记膜 |
KR20120001733A (ko) * | 2009-03-24 | 2012-01-04 | 에보니크 룀 게엠베하 | 바람직하게는 벤조페논을 함유하는 (메트)아크릴레이트 중합체를 그와 상이한 (메트)아크릴레이트 중합체와의 혼합물로서 수성 분산액으로서 포함하는 조성물 및 상기 조성물의 용도 |
US8669328B2 (en) | 2009-03-24 | 2014-03-11 | Evonik Roehm Gmbh | Composition comprising as the aqueous dispersion preferably (meth)acrylate polymers containing benzophenone in a mixture with (meth)acrylate polymers different therefrom and the use of said composition |
JP2012521456A (ja) * | 2009-03-24 | 2012-09-13 | エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 水性分散液として、好ましくはベンゾフェノン含有の(メタ)アクリレートポリマーを、このポリマーとは異なる(メタ)アクリレートポリマーとの混合物において含む組成物並びに前記組成物の使用 |
KR101714094B1 (ko) | 2009-03-24 | 2017-03-08 | 에보니크 룀 게엠베하 | 바람직하게는 벤조페논을 함유하는 (메트)아크릴레이트 중합체를 그와 상이한 (메트)아크릴레이트 중합체와의 혼합물로서 수성 분산액으로서 포함하는 조성물 및 상기 조성물의 용도 |
JP2011012127A (ja) * | 2009-06-30 | 2011-01-20 | Three M Innovative Properties Co | マーキングフィルム |
JP2013503233A (ja) * | 2009-08-25 | 2013-01-31 | エルジー・ハウシス・リミテッド | アクリルフィルムの製造方法及びアクリルフィルム |
WO2011025169A3 (ko) * | 2009-08-25 | 2011-06-03 | ㈜엘지하우시스 | 아크릴 필름의 제조 방법 및 아크릴 필름 |
US8710112B2 (en) | 2009-08-25 | 2014-04-29 | Lg Hausys, Ltd. | Method of manufacturing acrylic film, and acrylic film |
US8791207B2 (en) | 2010-01-15 | 2014-07-29 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive composition |
JP2013517158A (ja) * | 2010-01-15 | 2013-05-16 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | マーキングフィルム |
US10358582B2 (en) | 2010-01-15 | 2019-07-23 | 3M Innovative Properties Company | Marking film |
JP2013517960A (ja) * | 2010-01-21 | 2013-05-20 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 多層フィルム |
JP2013189631A (ja) * | 2012-02-17 | 2013-09-26 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | アクリル系粘着剤組成物、アクリル系粘着剤および粘着シートならびに基材レス粘着シート |
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