JP2006219538A - コーティング液およびコーティング方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アルコキシシランとパーヒドロポリシラザンとを、両者の合計として1〜30質量%の濃度で不活性有機溶剤中に溶解してなることを特徴とするコーティング液。
【選択図】 なし
Description
1.アルコキシシランとパーヒドロポリシラザンとを、両者の合計として1〜30質量%の濃度で不活性有機溶剤中に溶解してなることを特徴とするコーティング液。
2.アルコキシシランが、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシランおよびそれらの縮合物から選ばれる少なくとも1種である前記1に記載のコーティング液。
3.アルコキシシラン(A)とパーヒドロポリシラザン(B)との合計量を100質量部とした場合、A:B=10〜90:90〜10の質量比である前記1に記載のコーティング液。
4.不活性有機溶剤が、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテルおよびジブチルエーテルから選ばれる少なくとも1種である前記1に記載のコーティング液。
6.加水分解を、120℃以下の温度で行なう前記5に記載の物品のコーティング方法。
7.物品が、プラスチック成形品、ガラス成形品又は金属成形品である前記5に記載の物品のコーティング方法。
本発明のコーティング液の主たる成分は、アルコキシシランとパーヒドロポリシラザンと不活性有機溶剤である。アルコキシシランとしては、モノアルキルトリアルコキシシランなどのアルキルアルコキシシラン(アルキル基およびアルコキシ基の炭素数は1〜4個程度)も使用できるが、好ましいものはテトラアルコキシシラン、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシランおよびそれらの縮合物から選ばれる少なくとも1種が挙げられる。これらのアルコキシシランは市場から入手して使用することができる。
実施例1〜5
ポリシラザン(パーヒドロポリシラザン)のジブチルエーテル溶液(商品名アクアミカNL120A、クラリアントジャパン株式会社製、20%溶液)にジブチルエーテルを加えて濃度10%に希釈してA液を調製した。このA液100部に下記表1に記載のアルコキシシランをX部加えて溶解し本発明のコーティング液を得た。
上記のポリシラザン溶液単独(濃度10%)を比較例1とし、テトラエトキシシランのジブチルエーテル溶液(濃度10%)を比較例2とした。
前記表1に記載の本発明のコーティング液および比較例1、2のコーティング液をそれぞれスプレー缶に挿入した。一方、20cm×20cmサイズで厚み1mmの透明アクリル板を用意し、該アクリル板の表面に前記スプレー缶よりコーティング液を固形分として約2g/m2の割合でスプレー塗布した。温度45℃に加熱して溶剤の大部分を除去した後、温度80℃、相対湿度80%の雰囲気に48時間放置した。得られた7種のアクリル板(No.1〜7および無処理のアクリル板(No.8))の透明性(目視観察)、表面硬度(鉛筆硬度)、表面固有抵抗(Ω/□)、防曇性および耐屈曲性を調べたところ下記表2の結果が得られた。
Claims (7)
- アルコキシシランとパーヒドロポリシラザンとを、両者の合計として1〜30質量%の濃度で不活性有機溶剤中に溶解してなることを特徴とするコーティング液。
- アルコキシシランが、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシランおよびそれらの縮合物から選ばれる少なくとも1種である請求項1に記載のコーティング液。
- アルコキシシラン(A)とパーヒドロポリシラザン(B)との合計量を100質量部とした場合、A:B=10〜90:90〜10の質量比である請求項1に記載のコーティング液。
- 不活性有機溶剤が、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテルおよびジブチルエーテルから選ばれる少なくとも1種である請求項1に記載のコーティング液。
- 請求項1に記載のコーティング液を物品の表面に塗布し、アルコキシシランとパーヒドロポリシラザンとを加水分解して上記物品の表層部に透明SiOx含有膜を形成することを特徴とする物品のコーティング方法。
- 加水分解を、120℃以下の温度で行なう請求項5に記載の物品のコーティング方法。
- 物品が、プラスチック成形品、ガラス成形品又は金属成形品である請求項5に記載の物品のコーティング方法。
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