JP2006206454A - 貼付剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 支持体層の少なくとも片面側に膏体層を有する貼付剤であって、膏体層が、ゴム系粘着剤、タッキファイヤー、液状添加剤及びスチレン系熱可塑性エラストマーを含有してなることを特徴とする、貼付剤。
【選択図】 なし
Description
〔2〕膏体層が液状添加剤を、5〜35重量%含有する上記〔1〕記載の貼付剤。
〔3〕液状添加剤が、炭素数12〜16の飽和又は不飽和の高級脂肪酸と炭素数1〜4の低級1価アルコールからなる脂肪酸アルキルエステル、及び炭素数16〜22の長鎖分岐アルコールから選ばれる1種以上である上記〔2〕記載の貼付剤。
〔4〕膏体層がスチレン系熱可塑性エラストマーを、スチレン単位の量として0.3〜5重量%含有する上記〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の貼付剤。
〔5〕スチレン系熱可塑性エラストマーが、スチレン・イソプレン・スチレンブロックコポリマー、スチレン・ブタジエン・スチレンブロックコポリマー及びスチレン・エチレン・ブチレン・スチレンブロックコポリマーから選ばれる1種以上である上記〔4〕記載の貼付剤。
〔6〕ゴム系エラストマーが、ポリイソブチレン、ポリイソプレン及びブチルゴムから選ばれ、粘度平均分子量が600000〜1550000である高分子量のゴム系エラストマーと、ポリイソブチレン、ポリイソプレン及びブチルゴムから選ばれ、粘度平均分子量が40000〜85000である中分子量のゴム系エラストマーとを混合したものであって、高分子量のゴム系エラストマーと中分子量のゴム系エラストマーとの混合比が重量比で1:1〜1:2である上記〔1〕〜〔5〕のいずれかに記載の貼付剤。
〔7〕タッキファイヤーが、数平均分子量900〜2900の、ポリブテン又はポリイソプレン、及び軟化点70〜140℃の脂環族飽和炭化水素樹脂から選ばれる1種以上であり、タッキファイヤーの配合量がゴム系エラストマーに対し25〜100重量%である上記〔1〕〜〔6〕のいずれかに記載の貼付剤。
〔8〕さらに経皮吸収薬物を含有する上記〔1〕〜〔7〕のいずれかに記載の貼付剤。
タッキファイヤーは、一種又は二種以上を組み合わせて用いてもよい。
当該コポリマーの具体例としては、SIS(スチレン・イソプレン・スチレンブロックコポリマー)、SBS(スチレン・ブタジエン・スチレンブロックコポリマー)、SEBS(スチレン・エチレン・ブチレン・スチレンブロックコポリマー)などが挙げられる。ポリスチレンブロック/中間相ブロックの重量比は10/90〜30/70のものがよい。
スチレン系熱可塑性エラストマーは1種又は2種以上を使用することができる。
脂肪酸アルキルエステルとしては、例えば、炭素数が12〜16、好ましくは12〜14の飽和又は不飽和の高級脂肪酸と炭素数が1〜4の低級1価アルコールからなる脂肪酸アルキルエステルが挙げられ、好ましくは、飽和脂肪酸アルキルエステルである。
長鎖分岐アルコールとしては、例えば、炭素数が16〜22の長鎖分岐アルコールが挙げられ、具体的にはイソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等が挙げられる。
液状添加剤は、膏体層中に5〜35重量%となるよう配合されることが好ましく、10〜20重量%となるよう配合されることが特に好ましい。35重量%を超えると充分にコールドフローを抑制できない場合があるばかりでなく、凝集力が大きく低下し凝集破壊が生じ易くなる傾向がある。
支持体の厚さには、特に限定はないが、1〜50μmが好ましく、1〜30μmがより好ましい。
経皮吸収薬物は、経皮吸収性を有するものであれば特に限定されず、具体的には全身性麻酔薬、催眠・鎮静薬、抗癲癇薬、解熱鎮痛消炎薬、鎮暈薬、精神神経用薬、局所麻酔薬、骨格筋弛緩薬、自律神経用薬、鎮痙薬、抗パーキンソン薬、抗ヒスタミン薬、強心薬、不整脈用薬、利尿薬、血圧降下薬、血管収縮薬、冠血管拡張薬、末梢血管拡張薬、動脈硬化用薬、循環器用薬、呼吸促進薬、鎮咳去痰薬、ホルモン薬、化膿性疾患用外用薬、鎮痛・鎮痒・収斂・消炎用薬、寄生性皮膚疾患用薬、止血用薬、痛風治療用薬、糖尿病用薬、抗悪性腫瘍用薬、抗生物質、化学療法薬、麻薬などが例示できる。
剥離ライナーの厚さは、特に限定はないが、25〜1000μmが好ましく、50〜250μmがより好ましい。
また、上記の溶液を離型ライナー上に塗布、乾燥して離型ライナー上に膏体層を形成し、その後支持体を膏体層に接着させることによっても製造できる。
高分子量のポリイソブチレン(オパノールB−80、粘度平均分子量820000、BASF製)10部、中分子量のポリイソブチレン(オパノールB−12、粘度平均分子量55000、BASF製)15部、及びタッキファイヤーとしてポリブテン(日石ポリブテンHV−300、数平均分子量1400、日本石油化学製)10部をトルエンに溶解させ、ゴム系高分子溶液を調製した。この溶液に、さらに液状添加剤としてミリスチン酸イソプロピル(IPM−100、NIKKO Chemical製)及びスチレン系熱可塑性エラストマーを、表1に示した配合量(乾燥後の膏体層中に占める重量%)となるように配合し、溶質濃度が30%の塗工溶液を得た。この液をシリコーン剥離処理したポリエチレンテレフラレート(PET)製ライナーに、乾燥後の膏体層の厚みが150μmとなるよう塗布し、熱風循環式乾燥器中で100℃で3分間乾燥して膏体層を得た。この膏体層上に支持体(品番1109、3M製)を積層して貼付剤を得た。
実施例1にスチレン系熱可塑性エラストマーを配合しない以外は実施例1と同様にして貼付剤を得た。
高分子量のポリイソブチレンを粘度平均分子量が異なるポリイソブチレン(オパノールB−150、平均分子量2600000、BASF製)に変更し、さらにスチレン系熱可塑性エラストマーを配合しない以外は実施例1と同様にして貼付剤を得た。
実施例1〜15及び比較例1〜2の貼付剤を5cm2の正方形に成形したサンプルを、剥離面が内側にくるように半分に折り曲げた3cm×6cmのセパレータにはさみ、4cm×4cmのハイトロン/アルミ包材にて密封した。25℃の恒温器にこれら製剤を入れ、1ケ月後包材よりセパレータごと取りだし、コールドフローのあったものは目盛り付きのピーク−ルーペを用いて、セパレータの上から、エッジから膏体のはみ出し先端までの最短距離を読み取った。
判定基準(1〜5点)
1点:コールドフローが発生しており、エッジから膏体のはみ出し先端までの最短距離が3mmを超えたもの。
2点:コールドフローが発生しており、エッジから膏体のはみ出し先端までの最短距離が1〜3mmであったもの。
3点:コールドフローが発生しており、エッジから膏体のはみ出し先端までの最短距離が0.5〜1mmであったもの。
4点:コールドフローが発生しており、エッジから膏体のはみ出し先端までの最短距離が0.5mm未満であったもの。
5点:コールドフローが発生しなかったもの。
実施例1〜15及び比較例1〜2の貼付剤を幅12mmに裁断し、JIS粘着テープ・粘着シート試験方法の90度引き剥がし法(JISZ0237)に従い、粘着力を測定した。
ベークライト板に、幅10mm、長さ20mmに裁断した実施例1〜15及び比較例1〜2の貼付剤を貼付し、荷重850gのローラーを往復させて密着させた。40℃雰囲気下にベークライト板が地面と垂直になるよう吊るし、30分放置後貼り付けた貼付剤の端部(下部)に150gの荷重を取り付け、貼付剤が自然落下するまでの時間を測定した。
Claims (8)
- 支持体層の少なくとも片面側に膏体層を有する貼付剤であって、膏体層が、ゴム系粘着剤、タッキファイヤー、液状添加剤及びスチレン系熱可塑性エラストマーを含有してなることを特徴とする、貼付剤。
- 膏体層が液状添加剤を、5〜35重量%含有する請求項1記載の貼付剤。
- 液状添加剤が、炭素数12〜16の飽和又は不飽和の高級脂肪酸と炭素数1〜4の低級1価アルコールからなる脂肪酸アルキルエステル、及び炭素数16〜22の長鎖分岐アルコールから選ばれる1種以上である請求項2記載の貼付剤。
- 膏体層がスチレン系熱可塑性エラストマーを、スチレン単位の量として0.3〜5重量%含有する請求項1〜3のいずれかに記載の貼付剤。
- スチレン系熱可塑性エラストマーが、スチレン・イソプレン・スチレンブロックコポリマー、スチレン・ブタジエン・スチレンブロックコポリマー及びスチレン・エチレン・ブチレン・スチレンブロックコポリマーから選ばれる1種以上である請求項4記載の貼付剤。
- ゴム系エラストマーが、ポリイソブチレン、ポリイソプレン及びブチルゴムから選ばれ、粘度平均分子量が600000〜1550000である高分子量のゴム系エラストマーと、ポリイソブチレン、ポリイソプレン及びブチルゴムから選ばれ、粘度平均分子量が40000〜85000である中分子量のゴム系エラストマーとを混合したものであって、高分子量のゴム系エラストマーと中分子量のゴム系エラストマーとの混合比が重量比で1:1〜1:2である請求項1〜5のいずれかに記載の貼付剤。
- タッキファイヤーが、数平均分子量900〜2900の、ポリブテン又はポリイソプレン、及び軟化点70〜140℃の脂環族飽和炭化水素樹脂から選ばれる1種以上であり、タッキファイヤーの配合量がゴム系エラストマーに対し25〜100重量%である請求項1〜6のいずれかに記載の貼付剤。
- さらに経皮吸収薬物を含有する請求項1〜7のいずれかに記載の貼付剤。
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