JP2006009013A - 電子部品とコンダクタ・トラックを接合するための熱活性化でき且つ架橋できる接着テープ - Google Patents
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Abstract
低流動性で、揮発性物質を含まない、電子部品及びコンダクタ・トラックに使用するための、熱で活性化できる接着剤の提供。
【解決手段】
本発明は、電子部品とコンダクタ・トラックを接合するための、少なくとも
a)酸変性または酸無水物変性ビニル芳香族ブロックコポリマ−、及び
b)エポキシ化ビニル芳香族ブロックコポリマ−、
からなる接着剤を有する熱活性化できる接着テープに関する。
【選択図】なし
Description
i)30−89.9重量%の画分の熱可塑性ポリマ−、
ii)5−50重量%の画分の1つまたはそれ以上の粘着性付与樹脂、及び/または
iii)5−40重量%の画分の、硬化剤、可能ならば促進剤も含むエポキシ樹脂、
iv)0.1−40重量%の画分の銀化ガラスビーズまたは銀粒子、
を含んでなる電気電導性、熱可塑性及び熱活性化性接着シートを開示している。
更に、
i)少なくとも30重量%の画分の熱可塑性ポリマ−、
ii)5−50重量%の画分の1つまたはそれ以上の粘着性付与樹脂、及び/または
iii)5−40重量%の画分の、硬化剤、可能ならば促進剤も含むエポキシ樹脂、
iv)0.1−40重量%の画分の金属化粒子、
v)接着剤シートの接合温度で溶融しない、1−10重量%の画分の、変形しないまたは変形しにくいスペ−サ粒子
を含んでなる電気電導性、熱可塑性及び熱活性化性接着シートの開発は特許文献2に開示されている。
族ブロックコポリマ−及びエポキシ化ビニル芳香族ブロックコポリマ−からなる接着剤を含んでなる、電子部品及びコンダクタ・トラックを接合するための接着テープを提供する。
及びポリカルボン酸または無水物、例えばフマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、アクリル酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸または無水シトラコン酸、好ましくは無水マレイン酸の遊離基グラフト共重合で行なわれる。酸及び/または酸無水物の画分は、好ましくは全ブロックコポリマ−に基づいて0.5−4重量%である。市販のそのようなブロックコポリマ−は、例えばシェル(Shell)からクレイトン(KratonTM)FG1901及びクレイトンFG1924或いはアサヒ(Asahi)からタフテック(TuftecTM)M1913及びタフテックM1943の名で入手できる。
−一次酸化防止剤、例えば立体障害されたフェノール、
−二次酸化防止剤、例えばホスファイトまたはチオエ−テル、
−加工時安定剤、例えばCラジカル捕捉剤、
−光安定剤、例えばUV吸収剤または立体障害されたアミン、
−加工助剤、
−エンドブロック強化樹脂、
−充填剤、例えば二酸化ケイ素、ガラス(粉末またはビーズ)、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、二酸化チタン、カ−ボンブラック、金属粉末、など、
−着色顔料及び染料、更に明色化剤、
を含む。
−第3級アミン、例えばベンジルジメチルアミン、ジメチルアミノメチルフェノ−ル及びトリス(ジメチルアミノメチル)フェノ−ル、
−三ハロゲン化ホウ素−アミン錯体、
−置換イミダゾ−ル、
−トリフェニルホスフィン、を含む。
実施例1
クレイトンFG1901(ブロックポリスチレン30重量%及び無水マレイン酸約2重量%を含む無水マレイン酸で変性されたスチレン−エチレン/ブチレン−スチレンブロックコポリマ−)85重量%及びエポフレンドA1010(ブロックポリスチレン40重量
%を含むエポキシ化スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマ−)15重量%の混合物を、トルエンに溶解し、この溶液から1.5g/m2 でシリコ−ン処理した剥離紙にコーティングし、110℃で15分間乾燥した。この接着剤層の厚さは25μmであった。
対照実施例2
クレイトンG1650(クレイトンFG1901に類似の非変性スチレン−エチレン/ブチレン−スチレンブロックコポリマ−)80重量%、エポフレンドA1010(ブロックポリスチレン40重量%を含むエポキシ化スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマ−)15重量%及び無水マレイン酸5重量%の混合物を、トルエンに溶解し、この溶液から1.5g/m2 でシリコ−ン処理した剥離紙にコーティングし、110℃で15分間乾燥した。この接着剤層の厚さは25μmであった。
対照実施例3
クレイトンFG1901(ブロックポリスチレン30重量%及び無水マレイン酸約2重量%を含む無水マレイン酸で変性されたスチレン−エチレン/ブチレン−スチレンブロックコポリマ−)85重量%及びクレイトンD1102(ブロックポリスチレン30重量%を含むスチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマ−)12重量%及びベイクライト(Bakelite)EPRTM161(エポキシ樹脂)3重量%の混合物を、トルエンに溶解し、この溶液から1.5g/m2 でシリコ−ン処理した剥離紙にコーティングし、110℃で15分間乾燥した。この接着剤層の厚さは同様に25μmであった。
製造した接着テープを用いるFPCBの接合
それぞれ実施例1−3に従って製造した接着テープの1つを用いて2つのFPCBを接合した。この目的のために、接着テープをポリイミド/銅フォイルFPCB積層物のポリイミドシートに100℃で積層した。続いて更なるFPCBの第2のポリイミドシ−トを接着テープに接合し、全合体物を加熱しうるビュルケ(Buerkle)プレスで200℃及び1.5MPaの圧力下に1時間圧着した。
試験法
上述した実施例に従って製造した接着剤シートの性質を次の試験法で評価した。FPCBを用いるT−剥離試験
ツウィック(Zwick)からの引張り試験機を用いて、上述した方法で製造したFPCB/接着テープ/FPCB合体物を、角度180°及び速度50mm/分下に互いを剥離し、必要とされた力をN/cmで記録した。測定は20℃及び相対湿度50%で行った。各測定値は3回決定した。
温度安定性
記述したT剥離試験と同様に、上述した方法で製造したFPCB合体物を、合体物の一端から吊り下げ、他端に500gの重りをつけた。静的剥離試験は70℃で行った。測定したパラメータはmm/時単位の静的剥離進行速度である。
耐ハンダ浴性
上述した方法で接合したFPCB合体物を、288℃の温度のハンダ浴上に10秒間置いた。接合は、FPCB合体物のポリイミドシートを膨らませる空気泡が生成しない場合、耐ハンダ浴性と評価した。一方気泡が僅かでも生成した場合、耐性なしとして評価した。
結果
上述した実施例の接着剤評価に対して、T剥離試験を初めに行った。
表1
T剥離試験(N/cm)
実施例1 11.4
実施例2 3.5
実施例3 7.2
表に見られるように、実施例1は、弾性体のほんの一部が架橋されている2つの対照実施例と比べて非常に高い接合性能が達成できた。
表2
70℃での静的T剥離試験(mm/時)
実施例1 13
実施例2 32
実施例3 15
実施例1−3の温度安定性は非常に似ているが、一方非架橋弾性体を多量に含む第2の実施例の場合、温度安定性は顕著に悪かった。
Claims (9)
- 電子部品とコンダクタ・トラックを接合するための、少なくとも
a)酸変性または酸無水物変性ビニル芳香族ブロックコポリマ−、及び
b)エポキシ化ビニル芳香族ブロックコポリマ−、
からなる接着剤を有する熱活性化できる接着テープ。 - ビニル芳香族ブロックコポリマ−がスチレンブロックコポリマ−である、請求項1の熱活性化できる接着テープ。
- ブロックコポリマ−の少なくとも1つがソフトブロックにおいて水和されている、請求項1または2の熱活性化できる接着テープ。
- 接着剤が増粘剤、促進剤、染料、カ−ボンブロック、及び/または金属粉末を含んでなる、請求項1−3の少なくとも1つの熱活性化できる接着テープ。
- 接着剤が150℃以上の温度で架橋する、請求項1−4の少なくとも1つの熱活性化できる接着テープ。
- 接着剤が更なる弾性体、例えば純炭化水素に基づくもの、化学的に本質的に飽和の弾性体、及び化学的に官能化された炭化水素を含んでなる、請求項1−5の少なくとも1つの熱活性化できる接着テープ。
- プラスチック部品を接合するための、請求項1−6の少なくとも1つの熱活性化できる接着テープの使用法。
- 電子部品及び/または柔軟な印刷回路を接合するための、請求項1−7の少なくとも1つの熱活性化できる接着テープの使用法。
- ポリイミドに接合するための、請求項1−8の少なくとも1つの熱活性化できる接着テープの使用法。
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