JP2005539101A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2005539101A5
JP2005539101A5 JP2004514760A JP2004514760A JP2005539101A5 JP 2005539101 A5 JP2005539101 A5 JP 2005539101A5 JP 2004514760 A JP2004514760 A JP 2004514760A JP 2004514760 A JP2004514760 A JP 2004514760A JP 2005539101 A5 JP2005539101 A5 JP 2005539101A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
specific stirring
specific
stirring
range
stirrer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2004514760A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4300186B2 (ja
JP2005539101A (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10228254A external-priority patent/DE10228254A1/de
Application filed filed Critical
Publication of JP2005539101A publication Critical patent/JP2005539101A/ja
Publication of JP2005539101A5 publication Critical patent/JP2005539101A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4300186B2 publication Critical patent/JP4300186B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

従って、本発明は、下記の工程:
a)酢酸亜鉛溶液を、下記の工程b)の比撹拌力εより0.6W/L以上高く且つ10W/L以下の範囲の比撹拌力ε、0〜100℃の範囲の温度、及び5〜120分間の添加時間でヘキサシアノコバルト酸溶液に添加する工程、
b)比撹拌力εを、a)の比撹拌力εより0.6W/L以上低減させて0.03〜0.8W/Lの範囲の値にすると同時に界面活性剤を添加する工程、
c)0.03〜0.8W/Lの範囲の比撹拌力εで撹拌しながら溶液を100℃以下に加熱する工程、
d)0.03〜0.8W/Lの範囲の比撹拌力εで撹拌しながら酢酸亜鉛溶液を添加する工程、
e)伝導率が低下し始めたときに、比撹拌力εを、d)の比撹拌力εより上昇させてd)の比撹拌力εより1.1W/L以上上昇した値までにさせつつ撹拌するか、又は適当なポンプを具備するポンプ輸送循環器を導入するか若しくは高速度撹拌器を用いることによって固体を分散させる工程、
f)工程e)での比撹拌力εで、伝導率又はpHが一定となるまで撹拌する工程、
g)多重金属シアニド化合物を分離して、該化合物を水洗する工程、及び必要により、
h)触媒を乾燥する工程、を含み、
上記比撹拌力εが、
ε=Neρn 3 5 /V
[但し、Neが撹拌器の動力指数を表し、ρが撹拌される媒体の密度を表し、nが撹拌器の回転速度を表し、dが撹拌器の直径を表し、Vが液体の体積を表す。]
により表されることを特徴とする二重金属シアニド触媒の製造方法を提供する。
[但し、Neが撹拌器の動力指数を表し、ρが撹拌される媒体の密度を表し、nが撹拌器の回転速度を表し、dが撹拌器の直径を表し、Vが液体の体積を表す。]
と定義可能である(M. Zogg; Einfuehrung in die Mechanische Verfahrenstechnik., B. B. Teubner Stuttgart)。

Claims (1)

  1. 下記の工程:
    a)酢酸亜鉛溶液を、下記の工程b)の比撹拌力εより0.6W/L以上高く且つ10W/L以下の範囲の比撹拌力ε、0〜100℃の範囲の温度、及び5〜120分間の添加時間でヘキサシアノコバルト酸溶液に添加する工程、
    b)比撹拌力εを、a)の比撹拌力εより0.6W/L以上低減させて0.03〜0.8W/Lの範囲の値にすると同時に界面活性剤を添加する工程、
    c)0.03〜0.8W/Lの範囲の比撹拌力εで撹拌しながら溶液を100℃以下に加熱する工程、
    d)0.03〜0.8W/Lの範囲の比撹拌力εで撹拌しながら酢酸亜鉛溶液を添加する工程、
    e)伝導率が低下し始めたときに、比撹拌力εを、d)の比撹拌力εより上昇させてd)の比撹拌力εより1.1W/L以上上昇した値までにさせつつ撹拌するか、又は適当なポンプを具備するポンプ輸送循環器を導入するか若しくは高速度撹拌器を用いることによって固体を分散させる工程、
    f)工程e)での比撹拌力εで、伝導率又はpHが一定となるまで撹拌する工程、
    g)多重金属シアニド化合物を分離して、該化合物を水洗する工程、及び必要により、
    h)触媒を乾燥する工程、を含み、
    上記比撹拌力εが、
    ε=Neρn 3 5 /V
    [但し、Neが撹拌器の動力指数を表し、ρが撹拌される媒体の密度を表し、nが撹拌器の回転速度を表し、dが撹拌器の直径を表し、Vが液体の体積を表す。]
    により表されることを特徴とする二重金属シアニド触媒の製造方法。
JP2004514760A 2002-06-24 2003-06-18 ポリエーテルアルコールの製造方法 Expired - Fee Related JP4300186B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10228254A DE10228254A1 (de) 2002-06-24 2002-06-24 Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen
PCT/EP2003/006410 WO2004000913A1 (de) 2002-06-24 2003-06-18 Dmc-katalysatoren, polyetheralkohole sowie verfahren zu deren herstellung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2005539101A JP2005539101A (ja) 2005-12-22
JP2005539101A5 true JP2005539101A5 (ja) 2008-11-13
JP4300186B2 JP4300186B2 (ja) 2009-07-22

Family

ID=29761380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004514760A Expired - Fee Related JP4300186B2 (ja) 2002-06-24 2003-06-18 ポリエーテルアルコールの製造方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20050203274A1 (ja)
EP (1) EP1517940B1 (ja)
JP (1) JP4300186B2 (ja)
CN (1) CN1272363C (ja)
AT (1) ATE312862T1 (ja)
AU (1) AU2003242723A1 (ja)
DE (2) DE10228254A1 (ja)
MX (1) MXPA04011558A (ja)
WO (1) WO2004000913A1 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004048735A1 (de) * 2004-10-05 2006-04-27 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von DMC-Katalysatoren
DE102005011581A1 (de) * 2005-03-10 2006-09-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von DMC-Katalysatoren
CN100349949C (zh) * 2005-07-12 2007-11-21 黎明化工研究院 一种多金属氰化物络合物催化剂及其制备方法
HUE044164T2 (hu) * 2009-10-19 2019-10-28 Basf Se Kettõs fém-cianid katalizátorok kondicionálása
SG181448A1 (en) 2010-01-15 2012-08-30 Basf Se "process for the dmc-catalyzed preparation of polyols"
WO2011160296A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Basf Se Modified double metal cyanide catalyst
DE102014209407A1 (de) * 2014-05-19 2015-11-19 Evonik Degussa Gmbh Hoch aktive Doppelmetallcyanid-Katalysatoren und Verfahren zu deren Herstellung
DE102014209408A1 (de) 2014-05-19 2015-11-19 Evonik Degussa Gmbh Ethoxylatherstellung unter Verwendung hoch aktiver Doppelmetallcyanid-Katalysatoren
EP3106221A1 (en) 2015-06-15 2016-12-21 Universität Hamburg Process for preparing double metal cyanide catalysts and their use in polymerization reactions
EP3138865A1 (de) 2015-09-07 2017-03-08 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen
CN115785435B (zh) * 2022-12-29 2023-08-11 杭州普力材料科技有限公司 一种一步法制备聚醚多元醇的方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3278458A (en) * 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
US3427256A (en) * 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanide complex compounds
US3278459A (en) * 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
US3278457A (en) * 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
JP2003525328A (ja) * 2000-02-29 2003-08-26 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 多金属シアニド化合物の製造方法
US20040073069A1 (en) * 2000-11-22 2004-04-15 Wolfgang Heider Method for processing polyether alcohols
DE10156117A1 (de) * 2001-11-15 2003-05-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005539101A5 (ja)
CN100563879C (zh) 纳米银或纳米金的微波制备方法
CN106006626A (zh) 石墨烯材料生产装置和系统
CN101177253A (zh) 一种尺寸规整的中空微米碳球的制备方法
CN103833006B (zh) 超级电容器用三维中孔纳米笼状碳材料的一步法制备方法
CN106964387A (zh) 一种负载铜钯合金颗粒的碳氮纳米小球的制备方法和应用
CN111018000B (zh) 一种花状四氧化三铁-二硫化钼-二氧化锰纳米复合物的制备方法及其应用
CN104628893A (zh) 一种利用化学反应与减压蒸馏耦合制备环糊精基聚合物吸附材料的方法
CN104258873A (zh) 一种复合臭氧催化氧化催化剂的制备方法
CN106914234A (zh) 一种“杏仁形”Mn2O3/C颗粒的制备方法
RU2233794C1 (ru) Способ получения пенографита и пенографит, полученный данным способом
CN104016336A (zh) 一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法
AU2003242723A1 (en) Dmc catalysts, polyether alcohols, and method for the production thereof
JP4868329B2 (ja) 銅微粉の製造方法
CN110105184B (zh) 一种常压下干法合成乙酰丙酮锌的方法
CN110483697B (zh) 一种形貌可控的Janus纳米粒子的制备方法和应用
CN104892464A (zh) 一种简易控制adc产品粒径的新方法
CN219150112U (zh) 强放热反应釜快速降温装置
CN103192085B (zh) 高纯石墨催化条件下纳米铝片阵列的制备方法
CN108893097B (zh) 用于冷却工质的纳米银流体及其合成方法
RU2003111206A (ru) Способ получения высокодисперсных и гранулометрически однородных карбонатов редкоземельных элементов пластинчатой или дендритной формы.
CN109021012A (zh) 一种5’-磷酸吡哆醛的合成工艺
CN106186023A (zh) 一种大比表面积碳酸钡的制备方法
CN111354513B (zh) 银掺杂聚吡咯包覆石墨复合材料及其制备方法
CN113976111B (zh) 一种金纳米颗粒-薄膜复合催化剂的制备方法及其应用